7 Fazer Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I - FARMACIA ...

Firefox https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/take/launch.jsp?course_assessment_id=_105351...
UNIP EAD CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAIS
FARMACIA INTERDISCIPLINAR 7432-30_44602_R_F1_20222 CONTEÚDO Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I ?
Informações do teste
Descrição Respondus
Instruções
Várias tentativas Este teste permite 3 tentativas. Esta é a tentativa número 1.
Término e envio Este teste pode ser salvo e retomado posteriormente.
Suas respostas foram salvas automaticamente.
Clique em Salvar e Enviar para salvar e enviar. Clique em Salvar todas as respostas para salvar todas as respostas.
1 of 8 26/09/2022 15:53
PERGUNTA 1 0,5 pontos
Para obtenção de resultados adequados a partir de exames laboratoriais, devemos levar em consideração
os possíveis erros que podem ocorrer em cada fase. Deste modo, em relação às fases dos exames
laboratoriais, é correto a�rmar:
a. A maior parte dos erros ocorre na fase pós-analítica em virtude da automação na entrega de
laudos, o que proporciona troca de resultados.
b. A fase analítica concentra a maior porcentagem de erros, pois as metodologias existentes não
possibilitam a obtenção do valor real do exame.
c. A fase pré-analítica é de difícil controle, em decorrência de vários fatores, entre eles, grande
número de pro�ssionais envolvidos e interesses distintos.
d. Tempo de jejum incorreto e erro na identi�cação da amostra são exemplos de erros que ocorrem
na fase analítica.
e. A fase analítica é de difícil controle, especialmente em decorrência da falta de sensibilidade dos
ensaios clínicos.
Para evitar erros em exames laboratoriais, garantindo resultados exatos e segurança ao paciente é
preciso adequado controle e execução em cada uma das fases. Sobre os cuidados que devem ser
tomados na fase pré-analítica dos exames laboratoriais, assinale a alternativa correta:
a. As informações para realização dos exames laboratoriais devem ser, preferencialmente, veri�cadas
pelo paciente, na página eletrônica do laboratório de análises clínicas.
b. Antes da coleta de amostra biológica para a realização de exame laboratorial, o paciente deve
suspender todos os medicamentos em uso.
c. O tabagismo não interfere no resultado dos exames laboratoriais.
d. O consumo de bebidas alcoólicas deve ser suspenso entre 48 e 72 horas antes da coleta de sangue.
e. A coleta em tubo contendo heparina deve anteceder a coleta em tubo com citrato.
PERGUNTA
Clique em Salvar e Enviar3 para salvar e enviar. Clique em Salvar todas as respostas para salvar todas as respostas. 0,5 pontos
A hemólise, ruptura das células sanguíneas, principalmente hemácias, com consequente liberação do
2 of 8 26/09/2022 15:53
conteúdo intracelular, é um sério problema na con�abilidade dos resultados de exames laboratoriais. A

respeito desse interferente, analise as a�rmações que seguem e assinale a verdadeira.
a. A hemólise é uma não conformidade que ocorre na fase pré-analítica, mas que também pode
acontecer in vivo, ou seja, antes da coleta, devido a condições inerentes ao paciente.
b. A hemoglobina livre interfere em uma faixa de comprimento de onda, mas não afeta a leitura das
concentrações dos analitos que utilizam a mesma faixa do espectro.
c. Hemólise in vitro
pode ocorrer quando há uma ruptura das membranas celulares durante a coleta da amostra, mas
não acontece no seu armazenamento e/ou no transporte.
d. Quando se valida uma metodologia é preciso avaliar o grau de interferência da hemólise e o nível
de hemólise aceitável, mas esses quesitos não são reportados nos resultados, uma vez que são
processos internos do laboratório.
e. Atualmente, não existem muitas orientações na literatura pertinentes sobre como poderia se evitar
o processo de hemólise em tubos de coleta.
A depender dos tipos de exames solicitados, pode ser necessária uma coleta múltipla de amostras de
sangue para um determinado paciente. Analise as a�rmações que seguem sobre coleta em diversos
tubos e, após, assinale a alternativa que aponta a(s) sentença(s) correta(s).
I- Existe uma ordem correta de coleta, recomendada pelo Clinical and Laboratory Standards Institute
(CLSI H3-A6), para evitar contaminação nos tubos subsequentes pelos aditivos presentes nos tubos
anteriores, o que pode acarretar resultados incorretos.
II- A ordem de coleta dos tubos preconizada e aceita atualmente é: tubo para coagulação com citrato de
sódio, tubo para soro com ou sem gel ativador do coágulo, tubo de heparina, tubo para hematologia com
EDTA, tubo para glicemia com �uoreto e EDTA, sendo importante a homogeneização das amostras.
III- Existe uma padronização nas cores dos tubos de coleta de sangue para facilitar a visualização e evitar
erros. Assim, para cada �nalidade e a depender do tipo de aditivo que o tubo contenha, ele terá uma cor
especí�ca.
a. I.
b. I e II.
c. I e III.
d. II e III.
e. I, II e III.
3 of 8 26/09/2022 15:53
PERGUNTA 5
No que diz respeito à fase analítica dos exames laboratoriais, assinale a alternativa que contém apenas
fatores que se referem a essa etapa e que podem in�uenciar nos resultados obtidos.
a. Cálculos, água reagente, hemólise nos tubos e orientação ao paciente.
b. Manutenção de equipamentos, acondicionamento dos insumos, pipetagem e diluição das
amostras.
c. Validação da metodologia analítica, troca de amostra, tempo de jejum e transporte das amostras.
d. Vidraria suja, coleta inadequada, troca de resultado e armazenamento das amostras.
e. Falha no equipamento, cálculos, interpretação de resultados e homogeneização dos tubos de
coleta.
Um determinado laboratório de análises clínicas detectou as seguintes não conformidades no último

mês:
I- Foram utilizados valores de referência obsoletos para avaliação dos níveis plasmáticos de vitamina D.
II- Foram utilizadas pipetas automáticas sem calibração para diluição de amostras.
III- Um resultado de exame de determinado paciente não foi localizado, exigindo novas coleta e análise.
Está correto a�rmar que os problemas I, II e III se referem, respectivamente, às fases:

a. Pré-analítica, analítica e pós-analítica.
b. Analítica, pós-analítica e pré-analítica.
c. Analítica, analítica e pós-analítica.
d. Pós-analítica, pré-analítica e analítica.
e. Pós-analítica, analítica e pós-analítica.
Considere dois exames laboratoriais e as a�rmações que seguem sobre eles.

A- Elisa para detecção de anticorpos anti-HIV.
B- Enzima de restrição/reação em cadeia da polimerase (RE/PCR) para detecção de possível mutação
Clique em genética
Salvar e responsável
Enviar para por hemo�lia.
salvar e enviar. Clique em Salvar todas as respostas para salvar todas as respostas.

I- Em A, a remoção da fosfatase da água não é um requisito relevante.
II- Em B, a água deve ser isenta de endotoxinas e proteínas (por exemplo: RNases, DNases e proteases).
4 of 8 26/09/2022 15:53
II- Em B, a água deve ser isenta de endotoxinas e proteínas (por exemplo: RNases, DNases e proteases).
III- Em ambos os ensaios, a água deve ter grau reagente, puri�cada por uma metodologia validada e com
parâmetros de qualidade monitorados.

Está(ão) correta(s):
a. I.
b. I e II.
c. II e III.
d. I e III.
e. I, II e III.
A Resolução n. 302 de 2005 preconiza que o laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem
de�nir o grau de pureza da água reagente utilizada nas suas análises, a forma de obtenção e o controle
da qualidade. Analise as a�rmações que tratam da água, grau reagente em laboratórios clínicos e, após,
assinale a alternativa que aponta a(s) sentença(s) correta(s).
I- A água pode ser utilizada para reconstituições, preparo e diluição de soluções, limpeza de vidrarias e
materiais, preparo de meios de cultura.
II- A água grau reagente deve apresentar baixa contagem de bactérias, alta resistividade (baixa
condutividade) e baixo nível de carbono orgânico total.
III- Todo o cuidado com a pureza da água utilizada em análises clínicas é somente devido ao fato de a falta
de qualidade da água poder comprometer os resultados.
a. I, II e III.
b. I e II.
c. II e III.
d. I e III.
e. III.
Analise se as a�rmações que seguem se referem a uma importante área de atuação do farmacêutico: as
análises clínicas. Assinale a alternativa que contém a(s) sentença(s) correta(s).
I- O funcionamento dos laboratórios de análises clínicas é regulamentado por legislações e
Clique em recomendações
Salvar e Enviar para salvar
técnicas e enviar.
de órgãos Clique em Salvar
relacionados, tendo todas as respostas
em vista garantir apara salvar todas
con�abilidade dosasresultados
respostas.
e a segurança dos pacientes.
II- A automação da fase analítica permite maior rapidez e redução na variabilidade dos resultados e nos
5 of 8 26/09/2022 15:53
II- A automação da fase analítica permite maior rapidez e redução na variabilidade dos resultados e nos
erros das análises, porém requer que o laboratório mantenha funcionante um sistema de calibração,
validação e manutenção preventiva e corretiva dos equipamentos.
III- Os laboratórios clínicos e os postos de coleta laboratorial devem apresentar rastreabilidade em todos
os processos realizados nas fases pré-analítica e analítica. A con�abilidade nas execuções dessas duas
fases dispensa a rastreabilidade na fase pós-analítica.
a. II.
b. III.
c. I e II.
d. II e III.
e. I, II e III.
A paciente Maria Sicrana realizou um exame para detecção do novo coronavírus em um laboratório de
análises clínicas e recebeu o laudo a seguir. Baseado nos cuidados com a fase pós-analítica, observe
atentamente o exame para veri�car se houve alguma falha em sua elaboração e, após, marque a
alternativa correta.

6 of 8 26/09/2022 15:53

Fonte: autoria própria
a. Não há nenhum problema com esse laudo. Ele contém todos os requisitos necessários.
b. Como apresenta nome, CRM e assinatura do responsável técnico, não requer os dados do
responsável pela análise.
c. O nome do médico solicitante é um item desnecessário em laudos laboratoriais.
d. Faltou apontar os valores de referência para esse tipo de análise.
e. A data da coleta do material biológico é obrigatória, mas a data de emissão do laudo não.
7 of 8 26/09/2022 15:53
8 of 8 26/09/2022 15:53

7 Fazer Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I - FARMACIA ...

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

7 Fazer Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I - FARMACIA ...

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Firefox https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/take/launch.jsp?course_assessment_id=_105351...

UNIP EAD CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAIS

FARMACIA INTERDISCIPLINAR 7432-30_44602_R_F1_20222 CONTEÚDO Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I ?

PERGUNTA 1 0,5 pontos

PERGUNTA 2 0,5 pontos

conteúdo intracelular, é um sério problema na con�abilidade dos resultados de exames laboratoriais. A

PERGUNTA 4 0,5 pontos

PERGUNTA 6 0,5 pontos

Um determinado laboratório de análises clínicas detectou as seguintes não conformidades no último

Está correto a�rmar que os problemas I, II e III se referem, respectivamente, às fases:

PERGUNTA 7 0,5 pontos

Considere dois exames laboratoriais e as a�rmações que seguem sobre eles.

PERGUNTA 8 0,5 pontos

PERGUNTA 9 0,5 pontos

PERGUNTA 10 0,5 pontos

Você também pode gostar