Caderno de Questões: 1) Correta

Caderno de Questões
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OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref SMPQ)/Pref SMPQ/2022
Farmácia - Princípios Gerais em Farmacologia
1) Considerando-se os métodos em farmacologia, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
( ) O ensaio biológico é a determinação da potência de um fármaco ou mediador desconhecido a partir da magnitude do efeito biológico que produz.
( ) Nos ensaios biológicos, as comparações são mais bem realizadas com base nas curvas dose-resposta, as quais permitem estimativas das concentrações
equieficazes do desconhecido e do padrão.
( ) A resposta biológica pode ser quantal (a proporção de testes em que é produzido um efeito do tipo “tudo ou nada”) ou gradual.
a) E - E - C.
b) C - C - E.
c) E - C - C.
d) C - C - C.
COGEPS UNIOESTE - FBio (SM Iguaçu)/Pref SM do Iguaçu/2022
2) De acordo com os princípios gerais da farmacologia, assinale a alternativa CORRETA:
a) Remédio é uma substância química conhecida e de estrutura química definida dotada de propriedade farmacológica. Sinônimo de princípio ativo.
b) Medicamento é toda substância, natural ou sintética, que, ao ser introduzida no organismo, modifica suas funções, com exceção para os alimentos, com a finalidade de
diagnosticar, prevenir, curar doenças ou então aliviar os seus sintomas.
c) Os medicamentos são substâncias ou preparações, elaborados em farmácias ou indústrias farmacêuticas, atendendo a especificações técnicas e legais. Medicamentos
são produtos com a finalidade de diagnosticar, prevenir, curar doenças ou então aliviar os seus sintomas.
d) Todo remédio é um princípio ativo capaz de exercer uma função terapêutica ou diagnóstica num organismo humano.
FGV - Farm (FunSaúde CE)/FunSaúde CE/2021
3) A monitoração laboratorial de medicamentos é uma prática clínica laboratorial importante para identificar a ocorrência de concentrações tóxicas ou concentrações
sub-terapêuticas, em pacientes internados em unidade hospitalar.
Essas diferenças interindividuais podem ser causadas por

I. fatores farmacocinéticos, como capacidade de absorção, volume de distribuição do medicamento, biodisponibilidade e função renal e/ou hepática.
II. fatores farmacodinâmicos, como interações medicamentosas, polimorfismo no receptor do fármaco e tolerância ao medicamento.
III. fatores biológicos, como pacientes que possuem função renal diminuída, causando toxicidade mesmo com a dose dentro do intervalo terapêutico, e na infância
devido à capacidade metabolizante dos medicamentos ser menor.
Está correto o que se afirma em
a) I, somente.
b) I e II, somente.
c) I e III, somente.
d) II e III, somente.
e) I, II e III.
FGV - Tec (FunSaúde CE)/FunSaúde CE/Farmácia/2021
4) Em poucas situações é possível aplicar um medicamento diretamente em seu tecido-alvo. A forma mais comum é a administração de um fármaco, em um
compartimento corporal, como o intestino por exemplo, do qual ele pode ser mover para o seu sítio de ação, em outro compartimento.
A absorção do fármaco no sangue, sua distribuição para o sítio de ação, a permeação entre as barreiras para alcançar o tecido-alvo e sua eliminação em uma velocidade
razoável, em um determinado tempo, é chamada de
a) Farmacodinâmica.
b) Farmacologia.
c) Farmacobiologia.
d) Farmacocinética.
e) Farmacotoxicologia.
MÉTODO - FBio (Alto B Vista)/Pref Alto Boa Vista/2020
5) Existem conceitos básicos na farmacologia cuja compreensão é fundamental para a utilização dos medicamentos. Assim, a inter-relação da concentração de uma droga
e a estrutura alvo, bem como o respectivo mecanismo de ação é definida como:
a) Farmacocinética.
b) Biodisponibilidade.
c) Farmacodinâmica.
d) Ação enzimática específica.
6) O conceito que busca para caracterizar o estudo quantitativo em relação metabolismo e desenvolvimento consiste em um processo marcado por: absorção,
distribuição, biotransformação e excreção dos fármacos. Diante do enunciado podemos referir a:
a) Farmacologia geral.
b) Farmacoterapia aplicada.
c) Farmacocinética.
d) Farmacodinâmica.
FCC - Tec (Pref SJRP)/Pref SJRP/Patologia Clínica/2019
7) A afirmação “A ação de um medicamento, administração e outras condições alteram a resposta ao tratamento” está
a) incorreta, pois a via de administração é o único fator que influencia a ação de um medicamento.
b) correta quanto à quantidade do princípio ativo, mas a forma farmacêutica não influi na ação do medicamento.
c) incorreta, pois a quantidade de seu princípio ativo é o único fator que determina a resposta terapêutica.
d) incorreta, pois a quantidade de princípio ativo não influencia na ação de um medicamento.
e) correta, pois diversos fatores alteram a resposta.
METRÓPOLE - Res (HOB)/HOB/Farmácia/2019
8) Em relação a aspectos conceituais da farmacocinética, considere as seguintes assertivas:
I. Medicamento é a substância química conhecida e de estrutura química definida dotada de propriedade farmacológica e é considerado sinônimo de princípio ativo.
II. Fármaco é o produto farmacêutico, uma forma farmacêutica que contém o fármaco, geralmente em associação com adjuvantes farmacotécnicos.
Assinale a alternativa correta:
a) I está correta e II está errada.

b) I e II estão corretas.
c) I está errada e II está correta.
d) I e II estão erradas
IBADE - Farm (Seringueiras)/Pref Seringueiras/2019
9) Julgue as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta.
I. A farmacocinética é a parte da Farmacologia que trata da ligação químico molecular das drogas com seus alvos (proteínas).
II. A farmacodinâmica é parte integrante da Farmacologia e aborda as questões ligadas à dinâmica das drogas desde o processo de absorção, passando pela
biotransformação até a eliminação do organismo.
III. A biotransformação é uma etapa na qual o fármaco é preparado quimicamente para que seja viabilizada sua posterior eliminação do organismo.
Está(ão) correta(s):
a) somente I.
b) somente II.
c) somente III.
d) somente I e II.
e) somente II e III.
FGV - ES (SEMSA Manaus)/Pref Manaus/Farmacêutico Geral/2022
Farmácia - Farmacocinética: Aspectos gerais
10) A via de administração oral de medicamentos é a mais segura, a mais conveniente e a menos dispendiosa, quando comparada com outras vias de administração.
Sobre a absorção do fármaco pela via oral, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) Fármacos com comportamento de um ácido fraco ou base fraca, são bem absorvidos pelo sistema intestinal.
( ) A atropina inibe a motilidade gastrointestinal, favorecendo uma maior absorção do fármaco neste local.
( ) Pela via oral, ocorre a predominância do fármaco sofrer o efeito de segunda passagem.
( ) A abertura da cápsula para ser administrada diretamente por essa via, poderá melhorar a absorção do fármaco.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
a) F – V – V – F.
b) V – F – V – F.
c) F – F – V – V.
d) V – V – F – F.
e) F – F – V – F.
FGV - ES (SEMSA Manaus)/Pref Manaus/Fiscal de Saúde/Farmacêutico/2022
11) Leia as afirmativas abaixo e marque ao lado V, para verdadeiro ou F para falso.
( ) Medicamentos que possuam meia – vida curta demoram a alcançar o estado de equilíbrio (steady – state) no organismo, por serem por serem metabolizados
mais rápido pelo via renal e/ou hepática.
( ) Fármacos lipossolúveis e dependentes do pH para absorção, devem ser administrados sempre em condições de jejum.
( ) Clearante representa a quantidade de fármaco eliminada do organismo por meio do metabolismo hepático e/ou excreção renal e pode determinar alteração
significativa da biodisponibilidade do fármaco no organismo.
( ) No idoso, em virtude do aumento da massa de tecido adiposo corporal, os fármacos lipofílicos apresentam maior volume aparente de distribuição e com isso
ocorre aumento da meia – vida do mesmo.
As afirmativas são, respectivamente,
a) F – V – F – V.
b) V – F – V – V.
c) F – V – F – F.
d) V – V – F – V.
e) F – F – V – V.
FCM - CEFETMINAS - Farma (Pref SC Esc)/Pref Sta C Escalvado/2022
12) Avalie as afirmações sobre os princípios farmacocinéticos.
I - Um fármaco deve ser capaz de alcançar seu sítio pretendido de ação após administração por alguma via conveniente. Em vários casos, a molécula do fármaco
inativo é suficientemente lipossolúvel e estável para ser absorvida e exercer sua ação.
II - Para moléculas não lipossolúveis, um precursor químico inativo de imediata absorção e distribuição é administrado e, então, convertido ao fármaco ativo por
processos biológicos (profármaco).
III - Medicamentos de uso oral são absorvidos em um compartimento corporal, como o intestino, absorvidos no sangue e distribuídos para seu sítio de ação,
permeando várias barreiras que separam esses compartimentos.
IV - Depois de provocar seu efeito no organismo, os fármacos são eliminados a uma velocidade razoável por inativação metabólica, por excreção do corpo ou por
combinação desses processos.
No que tange às etapas farmacocinéticas do fármaco no organismo, está correto apenas o que se afirma em
a) I e IV.
b) I, II e III.
c) II, III e IV.
d) I, II, III e IV.
Instituto ACCESS - TFar (Ouro Branco)/Pref Ouro Branco/2022
13) A respeito dos conceitos básicos da farmacologia, é correto afirmar que a farmacocinética
a) estuda os mecanismos de ação dos medicamentos.

b) avalia a intensidade dos efeitos adversos dos medicamentos.
c) é utilizada para determinar a eficácia dos medicamentos.
d) descreve as quantidades dos medicamentos e suas concentrações nos fluidos do organismo.
FEPESE - Farm (Pref Pinhalzi)/Pref Pinhalzinho/APS/2022
14) Analise as afirmativas abaixo sobre a Farmacocinética aplicada à farmacoterapia.
1. O cetoconazol é um fármaco muito lipossolúvel. Assim, esse fármaco apresenta melhor absorção quando administrado em jejum.
2. A varfarina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o parâmetro volume de
distribuição.
3. Fármacos como o omeprazol, por serem estáveis em pH ácido, são, geralmente, administrados em formas farmacêuticas com revestimento gastrorresistente.
4. Em um paciente idoso com uso de polifarmácia, a melhor alternativa para o tratamento de nevralgia do trigêmeo seria a carbamazepina.
5. Cálcio, antiácidos, fosfatos, fitatos e tanatos dificultam a absorção dos sais de ferro.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
a) É correta apenas a afirmativa 5.

b) São corretas apenas as afirmativas 1 e 5.
c) São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 4.
d) São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 5.
e) São corretas apenas as afirmativas 2, 3 e 5.
FEPESE - Farm (Pref Guatambu)/Pref Guatambu/2022
15) Assinale a alternativa correta sobre a Farmacocinética aplicada à farmacoterapia.
a) Fluconazol é um fármaco cuja absorção não é afetada pela alimentação e/ou pH ácido.
b) O cetoconazol é um fármaco muito lipossolúvel. Assim, esse fármaco apresenta melhor absorção quando administrado em jejum.
c) A varfarina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o parâmetro volume de distribuição.
d) Fármacos como o pantoprazol e omeprazol por serem estáveis em pH ácido são, geralmente, administrados em formas farmacêuticas com revestimento
gastrorresistente.
e) Em um paciente idoso com uso de polifarmácia, a melhor alternativa para o tratamento de nevralgia do trigêmeo seria a carbamazepina.
FEPESE - Farm (Pref Pinhalzi)/Pref Pinhalzinho/2022
16) Farmacocinética é o estudo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de um fármaco, e do modo pelo qual esses processos determinam
seu destino no organismo.
Assinale a alternativa correta em relação a esta temática.
a) A eliminação da metformina é predominantemente biliar e apenas 20% é eliminada, de forma inalterada, pela via urinária.
b) Em recém-nascidos, o volume de distribuição de fármacos hidrossolúveis tende a ser menor em função do maior conteúdo da água corporal nessa população.
c) No que diz respeito à farmacocinética em recém-nascidos, pode-se afirmar que o processo de excreção é idêntico ao de adultos jovens.
d) Como a gabapentina é metabolizada pelas enzimas microssômicas (CYP), a possibilidade de interações farmacocinéticas é alta.
e) Alguns fármacos, mesmo administrados em doses terapêuticas, exibem cinéticas de ordem zero para alguns processos farmacocinéticos, como fenitoína, ácido
acetilsalicílico, teofilina e verapamil.
AgiRH - AFar (Pref Queluz)/Pref Queluz/2022
17) Assinale a afirmativa INCORRETA sobre farmacocinética:
a) A absorção de fármacos envolve o curso do fármaco a partir da hora em que é administrado, através de sua passagem pelos tecidos, até que se torne disponível para
uso pelo organismo.
b) A distribuição de fármacos é o processo pelo qual o fármaco é fornecido aos tecidos e líquidos do organismo.
c) O metabolismo dos fármacos ou biotransformação é o processo pelo qual o organismo altera um fármaco de sua forma de dosagem para uma forma mais
hidrossolúvel que pode a seguir ser excretada.
d) A excreção de fármacos se refere à sua eliminação do organismo. A maioria dos fármacos é excretada pelo intestino e deixa o organismo pelas fezes. Os fármacos
também podem ser excretados pela urina, pelos pulmões e glândulas exócrinas.
AgiRH - Farm (Pref Queluz)/Pref Queluz/2022
18) Julgue as seguintes afirmativas:
I. A meta da terapêutica é conseguir o efeito benéfico desejado com efeitos adversos mínimos.
II. O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou plasma.
III. A depuração (clearence) de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de eliminação em relação à concentração do fármaco.
IV. Meia vida é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a eliminação (ou durante uma infusão constante).
São corretas as afirmativas:
a) I, II e III.
b) II e IV.
c) I, III e IV.
d) todas afirmativas estão corretas.
COGEPS UNIOESTE - Farm (Guaratuba)/Pref Guaratuba/2022
19) Atualmente, a farmacologia é considerada uma das principais ferramentas para os profissionais de saúde, assim como para aqueles que têm o contato direto ou
indireto com os medicamentos. Para melhor compreensão dessa ferramenta, alguns termos chave da farmacologia geral são importantes. Assinale a alternativa
CORRETA no que se refere a esses termos.
a) Farmacocinética: são ações de um fármaco em um organismo vivo, incluindo mecanismos de ação e interação com receptor.
b) Eficácia: Quantidade relativa de fármaco necessária para produzir uma resposta, determinada em grande parte pela quantidade de fármaco que atinge o local de ação e
pela afinidade do fármaco com o receptor.
c) CE 50% refere-se à dose de fármaco que é eficaz farmacologicamente em 50% da população.
d) Cinética de ordem zero: significa que a velocidade de eliminação é constante e não depende da concentração plasmática do fármaco.
e) Potência: Efeito do fármaco como resposta máxima que ele é capaz de produzir. Esse efeito é determinado pelo número de complexos de fármaco-receptor e a
capacidade do receptor de ser ativado uma vez ligado.
FUNCERN - AFarm (Maxaranguape)/Pref Maxaranguape/2022
20) A farmacocinética é o estudo do movimento do fármaco dentro, através e fora do corpo, envolvendo várias fases até desencadear o efeito terapêutico. Em relação a
essa cinética, a desintegração e dissolução correspondem à fase
a) farmacogenômica.
b) farmacodinâmica.
c) biofarmacêutica.
d) biofarmacogênica.
QUADRIX - Farm (Tijucas Sul)/Pref Tijucas do Sul/2021
21) A farmacocinética determina quantitativamente os parâmetros que definem as propriedades das vias de absorção de um fármaco, a intensidade de sua passagem pelas
barreiras biológicas, a forma de distribuição pela corrente sanguínea, as reações químicas metabólicas que os preparam para sua eliminação e a intensidade da
excreção dos produtos ao longo do tempo. A respeito da farmacocinética, julgue os próximos itens.
I A farmacocinética utiliza fórmulas para descrever matematicamente a inter-relação dinâmica dos diferentes processos que controlam o decurso temporal de um
xenobiótico no organismo.
II A farmacocinética é independente, ou seja, não depende da estrutura química do xenobiótico e das condições fisiológicas do paciente.
III Em crianças e nos idosos, os parâmetros farmacocinéticos são fundamentalmente diferentes dos parâmetros em adultos. Nessas fases da vida, as intoxicações
iatrogênicas são frequentes.
IV A farmacocinética de um medicamento depende de fatores inerentes aos pacientes, no entanto esses fatores não englobam as disfunções renais e hepáticas.
A quantidade de itens certos é igual a
a) 0.
b) 1.
c) 2.
d) 3.
e) 4.
Instituto AOCP - Farm (FSNH)/FSNH/2021
22) Para que um tratamento farmacológico seja bem-sucedido, o medicamento administrado precisa ser absorvido, se necessário, metabolizado e atingir o órgão-alvo em
concentração suficiente para exercer o seu efeito terapêutico. Além do mais, precisa ser eliminado do organismo de maneira adequada e eficiente, a fim de não causar
efeitos indesejados e toxicidade. Com base na farmacocinética dos medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.
a) Inibidores da bomba de prótons, como o omeprazol e o pantoprazol, podem ocasionar a redução da absorção de outros fármacos, como cetoconazol e sais de ferro.
b) O estabilizador de humor carbonato de lítio apresenta um alto índice terapêutico, sendo considerado um fármaco bastante seguro par o tratamento do transtorno
afetivo bipolar.
c) A absorção do fármaco levotiroxina sódica é incompleta (50 a 75%), sobretudo na presença de alimentos.
d) O anticonvulsivante carbamazepina é um potente indutor de enzimas hepáticas, promovendo a diminuição sérica de outros fármacos, como certos antibióticos,
anticoncepcionais e anticoagulantes orais.
e) O psicoestimulante metilfenidato apresenta uma absorção rápida e completa após administração oral e possui uma ½ vida plasmática bastante curta, ou seja, de 1 a 2
horas.
23) Leia o texto a seguir.
“De modo geral, os principais objetivos da Farmacocinética podem ser resumidos nos seguintes itens: desenvolver modelos e ___________________ que
descrevam o destino dos fármacos no organismo; determinar __________________envolvidas em ___________________ dos fármacos no organismo;
quantificar parâmetros relacionados à __________________ no organismo e aos espaços líquidos nos quais ele se distribui e efetuar predições e extrapolações
com base em _______________. ”
Assinale a opção cujos termos completam corretamente as lacunas do fragmento acima.
a) constante de velocidade - quantidade de fármaco – processos cinéticos de transferência – modelos farmacocinéticos – expressões matemáticas.
b) expressões matemáticas – constantes de velocidade - Processos cinéticos de transferência – quantidade de fármaco – modelos farmacocinéticos.
c) constante de velocidade– expressões matemáticas – modelos farmacocinéticos – processos cinéticos de transferência - quantidade de fármaco.
d) processos cinéticos de transferência – expressões matemáticas - quantidade de fármaco – modelos farmacocinéticos – constante de velocidade.
e) modelos farmacocinéticos - expressões matemáticas – processos cinéticos de transferência – quantidade de fármaco – constante de velocidade.
AVANÇASP - Farm (Laranjal Pta)/Pref Laranjal Pta/2021
24) No que se refere à farmacocinética, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Consiste no estudo do caminho que o medicamento vai fazer a partir do momento em que é administrado até ser eliminado.
II – Abrange o processo de absorção, apenas.
III – Não abrange o processo de excreção.
a) Apenas o item I é verdadeiro.

b) Apenas o item II é verdadeiro.
c) Apenas o item III é verdadeiro.
d) Apenas os itens II e III são verdadeiros.
e) Todos os itens são verdadeiros.
FGV - Farm (Pref Paulínia)/Pref Paulínia/2021
25) O gráfico abaixo, reproduz o perfil de concentrações plasmáticas versus tempo resultantes dos processos de ADME (absorção, distribuição metabolismo e excreção)
após a administração de um fármaco.
Assinale a opção que apresenta a sequência que denomina corretamente as letras destacadas.
a) A - concentração máxima; B - duração do efeito; C - início do efeito; D - concentração terapêutica; E - concentração mínima eficaz; F - témino do efeito.
b) A - concentração máxima; B - início do efeito; C - duração do efeito; D - concentração terapêutica; E - concentração mínima eficaz; F - témino do efeito.
c) A - concentração máxima; B - início do efeito; C - duração do efeito; D - concentração mínima eficaz; E - concentração terapêutica; F - témino do efeito.
d) A - concentração máxima; B - início do efeito; C - concentração terapêutica; D - duração do efeito; E - concentração mínima eficaz; F - témino do efeito.
e) A - concentração máxima; B - início do efeito; C - duração do efeito; D - concentração terapêutica; E - concentração mínima eficaz; F - témino do efeito.
CETREDE - Farm (Paraipaba)/Pref Paraipaba/2021
26) Analise as afirmativas a seguir sobre os conceitos em farmacocinética e marque (V) para as Verdadeiras e (F) para as Falsas.
( ) A biodisponibilidade consiste na saída da substância do organismo.
( ) Na distribuição, tem-se a passagem da substância da luz intestinal para a corrente sanguínea.
( ) Hidroxilação, N-desalquilação, oxidação e hidrólise são exemplos de reações de biotransformação de fase II.
( ) A distribuição pode ser, resumidamente, definida como sendo a passagem da substância (fármaco) do local de absorção até o local de ação.
Marque a opção que apresenta a sequência CORRETA.
a) V – V – F – V.
b) F – V – F – V.
c) V – V – V – V.
d) F – F – V – V.
e) V – V – F – F.
Unifil - FBio (SA Sudoeste)/Pref SA Sudoeste/2020
27) A farmacocinética é o ramo da farmacologia que trata dos conceitos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de fármacos no organismo.
Assinale a alternativa correta.

a) Os medicamentos orais usam um transporte ativo para passarem de concentrações mais elevadas no trato gastrointestinal para concentrações mais baixas na corrente
sanguínea.
b) A metabolização pelo fígado de grande parte de um medicamento antes dele chegar à circulação é designado como efeito de primeira passagem.
c) A distribuição de um medicamento absorvido via oral independe de fatores como fluxo sanguíneo, solubilidade e ligação a proteínas.
d) A excreção pode ser feita pelos rins e também pelos pulmões, glândulas endócrinas, pele e trato intestinal.
28) Analise as assertivas e assinale a alternativa correta.
São fatores que determinam a posologia de um fármaco:

I. dose.
II. forma farmacêutica.
III. via de administração.
IV. intervalo de doses.
V. duração da terapia.
VI. administração concomitante de outros fármacos.
VII. curva de utilidade terapêutica.
VIII. janela terapêutica.
a) Apenas I, II, III, IV, V e VI estão corretas.
b) Apenas I, III, IV, VII e VIII estão corretas.
c) Apenas II, IV, V, VII e VIII estão corretas.
d) Apenas I, III, IV, VI e VII estão corretas.
UNESC - Farm (Pref Maracajá)/Pref Maracajá/2020
29) No uso de fármacos dois aspectos devem considerados: suas propriedades farmacocinéticas e suas características farmacodinâmicas. Com relação a esse tema,
analise as assertivas abaixo:
I. A farmacocinética estuda a atividade do fármaco no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e
de seus metabólitos.
II. Com os conhecimentos de farmacodinâmica é possível adequar posologia, via de administração e intervalo entre cada dose, visando melhorar o resultado
terapêutico e, ao mesmo tempo, reduzir a probabilidade de desenvolver efeitos tóxicos potenciais.
III. A biodisponibilidade de um fármaco descreve a proporção e velocidade de aparecimento na corrente sanguínea de determinada dose administrada.
Está CORRETA a alternativa:
a) Apenas os itens I e III estão corretos.

b) Apenas os itens I e II estão corretos.
c) Apenas o item II está correto.
d) Todos os itens estão corretos.
30) Pacientes com comprometimento hepático e renal podem apresentar complicações em quais das etapas farmacocinéticas?
a) Absorção e excreção
b) Absorção e metabolização
c) Metabolização e excreção
d) Distribuição e excreção
Unifil - Farm (Pref Itambé)/Pref Itambé/2020
31) A farmacocinética é um campo da farmacologia que estuda processos sofridos pelo fármaco no organismo. Assinale a alternativa correta.
a) A albumina, por ser a proteína plasmática mais importante para o transporte de fármacos, influencia diretamente e linearmente conforme a concentração total do
fármaco.
b) Se espera que um fármaco ideal para atravessar a barreira hematoencefálica tenha coeficiente de partição octanol/água (P) próxima a zero.
c) Fármacos ácidos fracos, quando administrados oralmente, predominam em sua forma ionizada no estômago, tendendo a atravessar membranas biológicas quando
atingem o intestino, sendo então absorvidos.
d) Quando se observa que a eliminação de um fármaco não segue uma cinética de primeira ordem, sua meia-vida de eliminação é aumentada com o aumento da dose e
que a área sob a curva é desproporcional à dose, estamos diante de um fármaco que possui cinética não-linear.
FACET - Farm (Pref Capim)/Pref Capim/2020
32) A farmacocinética é o caminho percorrido pelo fármaco desde do seu local de administração até a sua excreção. Com relação a etapa da absorção julgue as sentenças
como verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) A absorção é a passagem do fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea.
( ) Fármacos lipossolúveis atravessam mais facilmente a bicamada lipídica das membranas biológicas.
( ) Os fármacos, dependendo de suas propriedades químicas, podem ser absorvidos no Trato Gastrointestinal (TGI) por difusão simples, difusão facilitada ou
transporte ativo.
( ) O grau de ionização do fármaco não interfere na sua absorção.
Marque a alternativa correta.
a) F; F; V; V.
b) F; V; F; F.
c) V; F; F; V.
d) V; V; V; F.
e) F; F; F; V.
FURB - Farm (Dr Pedrinho)/Pref Dr Pedrinho/2020
33) Qual o significado de janela terapêutica estreita?
a) Concentração mínima para que os receptores produzam o efeito farmacológico do medicamento. Quanto maior a concentração plasmática do fármaco, maior a
resposta farmacológica observada.
b) Quantidade de fármaco que permanece inalterada na circulação sistêmica - reflete o balanço da absorção e da eliminação do fármaco.
c) Extensão delicada de tempo em que a concentração do medicamento oferece o efeito desejado - entre concentração máxima tolerada (CMT) e concentração mínima
eficaz (CME). Abaixo da CME, o fármaco não produz o efeito desejado por uma subdose e, acima da CMT, começa a apresentar efeitos tóxicos.
d) Extensão de tempo em que ocorrem os processos de distribuição, metabolismo e excreção. É o tempo necessário para a concentração plasmática do fármaco ser
reduzida à metade.
e) Extensão de tempo que um organismo leva, a partir de uma infecção, para produzir anticorpos que possam ser detectados por exames de sangue.
Unifil - Farm (C Procópio)/Pref C Procópio/2020
34) Assinale a alternativa correta.
a) Farmacocinética e o ramo da ciência da saúde visa quantificar, em termos econômicos, os custos e os benefícios dos fármacos terapeuticamente utilizados.
b) Farmacocinética pode ser definida como a medida e a interpretação formal de alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do
organismo em relação à dose administrada.
c) Em farmacologia, o termo receptor descreve as moléculas de açúcar cuja função é reconhecer os sinais mecânicos ou elétricos endógenos e responder a eles.
d) Um fármaco é um equipamento mecânico que, quando aplicada a um sistema fisiológico, afeta seu funcionamento de modo específico.
e) Farmacocinética e farmacodinâmica têm o mesmo significado e ramificam da matemática.
ADM&TEC - AF (Pref Araçoiaba)/Pref Araçoiaba/2020
35) Analise as afirmativas a seguir:
I. Na administração oral do fármaco, uma ampla variedade de preparações orais é disponibilizada, incluindo as preparações revestidas (entéricas) e as de liberação
prolongada.
II. Na distribuição do fármaco, após a absorção, o fármaco pode, reversivelmente, sair da circulação sanguínea e distribuir-se nos líquidos intersticial e intracelular.
Marque a alternativa CORRETA:
a) As duas afirmativas são verdadeiras.

b) A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
c) A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
d) As duas afirmativas são falsas.
I. Em geral, as vias envolvidas na absorção oral do fármaco são bastante complicadas, pois o elevado pH do estômago inativa a maioria deles, reduzindo o seu efeito
no organismo e exigindo o consumo de doses maiores e potencialmente mais tóxicas.
II. A eliminação do fármaco é uma das etapas do ciclo do medicamento no organismo humano e deve ocorrer anteriormente à biotransformação, quando o fármaco
e seus metabólitos são eliminados do organismo na urina, na bile ou nas fezes.

I. Quatro propriedades farmacocinéticas determinam o início, a intensidade e a duração da ação do fármaco: a absorção, a distribuição, a biotransformação e a
eliminação.
II. Após a biotransformação do fármaco, ocorre a distribuição do medicamento no organismo. Nessa fase, o fármaco pode ser catalisado no fígado ou em outros
tecidos, promovendo e facilitando a fagocitose do agente ativo nas células.

Instituto Excelência - Farm (Barra Velha)/Pref Barra Velha/"Sem Área"/2019
38) Os processos nos quais o organismo atua sobre o fármaco são explicados pela farmacocinética. Sobre o assunto, assinale a alternativa CORRETA.
a) A reabsorção tubular renal é responsável pelo aumento da excreção do fármaco.
b) Biodisponibilidade é um termo utilizado para indicar a extensão em que a fração de uma dose de um fármaco alcança o seu local de excreção.
c) No estômago, a absorção é favorecida quando a substância está sob a forma ionizada e mais hidrofílica.
d) Uma grande fração do fármaco no corpo pode estar ligada a proteínas e, desse modo, e servir de reservatório que prolonga a ação do fármaco no mesmo tecido ou em
um local distante alcançado pela circulação.
Unifil - Farm (Jd Alegre)/Pref Jardim Alegre/2019
39) Analise as assertivas sobre a farmacocinética clínica e assinale a alternativa correta.
I. A presença de alimento no estômago ou intestino pode ter uma grande influência na taxa de absorção do fármaco.
II. A ingestão de água concomitante à administração de certos fármacos pode aumentar a sua biodisponibilidade.
III. Diferentes apresentações do mesmo fármaco podem ter diferentes biodisponibilidades sistêmicas.
IV. A apresentação de um fabricante de determinado fármaco pode ter uma biodisponibilidade diferente da mesma apresentação de outro fabricante.
a) Apenas I e II estão corretas.
b) Apenas II e IV estão corretas.
c) Apenas I, III e IV estão corretas.
d) Todas estão corretas.
FDC - Farm (SEHAC)/SEHAC/2019
40) Assinale a ação abaixo que corresponde aos princípios da farmacocinética:
a) absorção, distribuição, metabolismo e eliminação.
b) absorção, efeito adverso, metabolismo e eliminação.
c) eliminação, absorção, distribuição e efeitos sinérgicos.
d) absorção, metabolismo, sinergismo e distribuição.
e) absorção, distribuição e eliminação.
COPSS Imperatriz - Farma (Imperatriz)/Pref Imperatriz/2019
41) O conhecimento da Farmacocinética é fundamental tanto para o desenvolvimento de fármacos, para se entender os testes pré-clínicos de toxicidade e toda
farmacologia animal, quanto para decidir sobre o esquema posológico apropriado para ser empregado em ensaios clínicos para testar a sua eficácia. Dentre as etapas
que se seguem para um efeito esperado de um fármaco marque a sequência correta:
a) Absorção, metabolização, distribuição e eliminação;
b) Absorção, distribuição, metabolização e eliminação;
c) Distribuição, absorção, metabolização e eliminação;
d) Distribuição, metabolização, absorção e eliminação.
CPCON UEPB - Far Bio (Pref Cuité)/Pref Cuité/2019
42) Seja qual for a rota pela qual um fármaco é administrado, ele tem de passar através de várias membranas biológicas durante os processos de absorção, distribuição,
biotransformação e eliminação.
Desta forma, analise as proposições abaixo, tendo como base os processos de absorção, distribuição, metabolização e eliminação/excreção de fármacos.
I- Após a administração oral, a concentração do fármaco no trato gastrointestinal é uma função da dose, mas a relação não é necessariamente linear, uma vez que as
propriedades físico-químicas intrínsecas, tais como a solubilidade e a termodinâmica de dissolução, também influenciam no processo de absorção do fármaco.
II- A maior parte dos fármacos que são absorvidos por via extravascular sofre a ação de enzimas no organismo e são convertidos a derivados chamados de
metabólitos (ativos ou inativos). Esses metabólitos são geralmente mais apolares do que o fármaco original, devido à introdução de grupamentos apolares na
molécula.
III- A biotransformação ocorre principalmente no fígado, embora os rins, a musculatura esquelética, os intestinos ou mesmo o plasma possam ser locais importantes
do ataque enzimático de alguns fármacos. Essas biotransformações podem ser de degradação, em que a molécula do fármaco é diminuída a uma estrutura menor; ou
sintéticas, em que um ou mais átomos, ou grupamentos, podem ser adicionados à molécula do fármaco.
IV- A distribuição do fármaco no organismo depende dos fluxos sanguíneos e linfáticos nos diferentes órgãos, bem como de sua ligação às proteínas plasmáticas,
diferenças de pH nos vários tecidos e do coeficiente de partição óleo-água de cada fármaco. Esse processo de distribuição é irreversível, visto que o organismo é
tido como compartimento único e fechado.
V- A excreção de fármacos pelas fezes é considerada como uma via importante de eliminação de fármacos do organismo. O colón permite a eliminação de fármaco
de modo lento e, por meio dessa via, são eliminados fármacos que não são absorvidos ao longo do tubo intestinal.
É CORRETO o que se afirma em:

a) II, III e V.
b) I, II e IV.
c) I, III e V.
d) I, III e IV.
e) IV e V.
Instituto AOCP - Farm (S Bento Sul)/Pref S Bento do Sul/"Sem Área"/2019
43) Sobre farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa correta.
a) O termo biodisponibilidade refere-se à porcentagem da dose de um fármaco que chega ao seu local de ação.
b) A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética. As reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de
fase I a oxidação, a redução e a conjugação.
c) Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.
d) Os fármacos que ligam-se aos receptores sem efeito regulador, mas sua ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno são conhecidos como agonistas
parciais.
CPCON UEPB - Farm (Pref Solânea)/Pref Solânea/Bioquímico/2019
44) Seja qual for a rota pela qual um fármaco é administrado, ele tem de passar através de várias membranas biológicas durante os processos de absorção, distribuição,
biotransformação e eliminação. Desta forma, analise as proposições abaixo, tendo como base os processos de absorção, distribuição, metabolização e
eliminação/excreção de fármacos.
I- Após a administração oral, a concentração do fármaco no trato gastrointestinal é uma função da dose, mas a relação não é necessariamente linear, uma vez que as
propriedades físico-químicas intrínsecas, tais como a solubilidade e a termodinâmica de dissolução, também influenciam no processo de absorção do fármaco.
II- A maior parte dos fármacos que são absorvidos por via extravascular sofre a ação de enzimas no organismo e são convertidos a derivados chamados de
metabólitos (ativos ou inativos). Esses metabólitos são geralmente mais apolares do que o fármaco original, devido à introdução de grupamentos apolares na
molécula.
III- A biotransformação ocorre principalmente no fígado, embora os rins, a musculatura esquelética, os intestinos ou mesmo o plasma possam ser locais
importantes do ataque enzimático de alguns fármacos. Essas biotransformações podem ser de degradação, em que a molécula do fármaco é diminuída a uma
estrutura menor; ou sintéticas, em que um ou mais átomos, ou grupamentos, podem ser adicionados à molécula do fármaco.
IV- A distribuição do fármaco no organismo depende dos fluxos sanguíneos e linfáticos nos diferentes órgãos, bem como de sua ligação às proteínas plasmáticas,
diferenças de pH nos vários tecidos e do coeficiente de partição óleo-água de cada fármaco. Esse processo de distribuição é irreversível, visto que o organismo é
tido como compartimento único e fechado.
V- A excreção de fármacos pelas fezes é considerada como uma via importante de eliminação de fármacos do organismo. O colón permite a eliminação de fármaco
de modo lento e, por meio dessa via, são eliminados fármacos que não são absorvidos ao longo do tubo intestinal.
É CORRETO o que se afirma em:

a) II, III e V .
b) I, II e IV .
c) I, III e V .
d) I, III e IV .
e) IV e V .
CETREDE - Tec (Juazeiro N)/Pref Juazeiro do N/Farmácia/2019
45) Observe o gráfico a seguir sobre as propriedades farmacológicas dos antimicrobianos.
Marque a opção que indica exatamente o que o gráfico representa. A relação entre o(a)
a) dose do fármaco e o tempo.
b) dose e o efeito.
c) concentração sérica do fármaco e o tempo (em horas).
d) Concentração inibitória mínima (CIM) e o efeito da droga
e) pico sérico x dose x efeito x tempo.
CETREDE - Farm (Juazeiro N)/Pref Juazeiro do N/NASF/2019
46) Os órgãos têm participação muito efetiva na biodisponibilização das drogas no organismo. O fígado e o rim, particularmente, têm ações muito importantes para a
correta disponibilização dos medicamentos. O comprometimento destes órgãos pode afetar quais etapas farmacocinéticas respectivamente?
a) Metabolização e excreção.
b) Distribuição e metabolização.
c) Absorção e metabolização.
d) Metabolização e distribuição.
e) Absorção e excreção.
Instituto AOCP - Farm (Pref Vitória)/Pref Vitória/Área de Atuação Farmácia/2019
47) Em relação às vias de administração, absorção, distribuição e eliminação de fármacos, assinale a alternativa INCORRETA.
a) A alcalinização da urina pode retardar a excreção de fármacos, como o fenobarbital.
b) A via intraóssea pode ser empregada em situações emergenciais, quando não se consegue acesso às veias periféricas, tais como no choque e na parada
cardiorrespiratória. Podem ser administrados por essa via: catecolaminas, cálcio, antibióticos, digitálicos, heparina, lidocaína, bloqueadores neuromusculares, soluções
de cristaloides, coloides e sangue.
c) No sangue, quase todas as drogas se subdividem em duas partes: uma livre, dissolvida no plasma, e outra que se liga às proteínas plasmáticas. Somente a parte livre é
que pode ser distribuída.
d) Quando uma droga básica se encontra em meio de pH ácido, sua absorção é diminuída.
FCC - AVS (Pref SJRP)/Pref SJRP/Farmacêutico/2019
48) As concentrações de um fármaco em plasma sanguíneo, urina, saliva, líquido cefalorraquidiano e leite humano são alvos de estudos farmacocinéticos. Essa
afirmativa está:
a) incorreta quanto ao estudo da concentração de um fármaco em leite humano, que é um produto de excreção temporária.
b) correta em sua totalidade, pois a farmacocinética abrange as concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose administrada.
c) incorreta, as concentrações de um fármaco em um ou mais tecidos são o alvo dos estudos farmacodinâmicos.
d) incorreta, pois a farmacocinética trata dos eventos relacionados à interação do fármaco com o seu receptor, e outros pontos primários de ação, dentro do organismo.
e) correta parcialmente, pois apenas as concentrações em plasma sanguíneo são o foco dos estudos farmacocinéticos.
FCM - CEFETMINAS - Bioq (Caranaíba)/Pref Caranaíba/2019
49) A figura a seguir ilustra a curva do perfil de concentrações plasmáticas x tempo, resultante dos processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção após a
administração de um fármaco ao organismo.
A esse respeito, observe a seguinte figura.
De acordo com essa figura, as letras "a", "b", "c", "d", "e" e "f" referem-se aos seguintes processos, respectivamente:
a) início do efeito / pico do efeito / término do efeito / duração do efeito / concentração terapêutica / concentração mínima eficaz.
b) concentração terapêutica / início do efeito / pico do efeito / duração do efeito / concentração mínima eficaz / término do efeito.
c) concentração mínima eficaz / início do efeito / término do efeito / pico do efeito / duração do efeito / concentração terapêutica.
d) início do efeito / pico do efeito / concentração mínima eficaz / duração do efeito / concentração terapêutica / término do efeito.
VUNESP - Farm (Pref Osasco)/Pref Osasco/2019
50) Em algumas situações, pode-se desejar retardar ou prolongar a ação de um fármaco a partir de alterações em sua formulação. Assinale a alternativa correta em
relação a essas alterações.
a) A benzilpenicilina procaína é um sal muito solúvel da penicilina; quando administrada como uma solução aquosa, é absorvida lentamente, prolongando sua ação.
b) O implante subcutâneo de determinados hormônios esteroides, como o estradiol, em forma de pellets sólidos, torna sua absorção rápida, o que garante um melhor
aproveitamento do fármaco.
c) A adição de epinefrina a um anestésico local reduz a absorção do anestésico na circulação geral, prolongando o efeito anestésico.
d) A esterificação de hormônios esteroides, como a testosterona, aumenta sua solubilidade em óleo, aumentando sua velocidade de absorção, quando injetado em
solução oleosa.
e) A esterificação de flufenazina, um fármaco antipsicótico, diminui sua solubilidade em óleo, reduzindo sua velocidade de absorção, quando injetado em solução
oleosa.
51) É correto afirmar que
a) o termo biodisponibilidade pode ser considerado como sinônimo do termo bioequivalência.

b) se considera biodisponibilidade como sendo a taxa e a extensão na qual uma molécula ativa é absorvida e torna-se disponível no sítio de ação da droga.
c) a biodisponibilidade é determinada através da medida da concentração do princípio ativo da droga no sangue total, e não em outro líquido biológico.
d) biodisponibilidade absoluta é a fração da dose que é efetivamente absorvida após administração extravascular de um medicamento. É calculada tendo como referência
a administração do mesmo fármaco por via intravascular, que possui por definição biodisponibilidade igual a 0%.
e) a biodisponibilidade relativa entre medicamentos administrados por via intravascular pode ser avaliada pela comparação de parâmetros farmacocinéticos relacionados
à quantidade absorvida e à velocidade do processo de absorção.
PRÓ-MUNICÍPIO - Farm (OSSHCP HMR)/OSHCP HMR/Clínico/2019
52) Das opções abaixo, qual NÃO é uma alteração farmacocinética em pacientes geriátricos:
a) Diminuição da motilidade gastrointestinal;

b) Diminuição da massa muscular;
c) Aumento da gordura corporal;
d) Maior sensibilidade aos efeitos de fármacos depressores do SNC.
FAUEL - Farm (Jandaia Sul)/Pref Jandaia do Sul/2019
53) A absorção, distribuição, metabolismo e eliminação (ADME) dos fármacos são processos da farmacocinética. A compreensão desses processos e de suas inter-
relações auxiliam no sucesso do tratamento e reduzem a ocorrência de efeitos adversos aos fármacos. Das alternativas apresentadas abaixo em relação a ADME,
assinale a afirmativa INCORRETA.
a) A ADME de um fármaco requer sua passagem através de várias membranas celulares. Os mecanismos pelas quais os fármacos atravessam as membranas e as
propriedades físico-químicas das moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são essenciais para a compreensão da disposição do fármaco no
organismo humano.
b) As características de um fármaco que preveem seu transporte e sua disponibilidade nos locais de ação são: peso molecular e conformação estrutural, grau de
ionização, lipossolubilidade relativa dos seus compostos ionizados e não ionizados.
c) No transporte passivo, a molécula do fármaco geralmente penetra por difusão seguindo um gradiente de concentração, em virtude da sua solubilidade na camada
lipídica dupla.
d) No transporte ativo as proteínas da membrana plasmática intermediam o transporte intramembrana de alguns solutos fisiológicos, essas proteínas também realizam o
transporte intermembrana dos fármacos sem o gasto de energia e podem ser alvos de ação farmacológica.
AMAUC - Farm (Pref Itá)/Pref Itá/2019
54) No uso de fármacos dois aspectos devem ser considerados: suas propriedades farmacocinéticas e suas características farmacodinâmicas. Com relação a este tema
analise as assertivas abaixo:
I- A farmacocinética estuda a inter-relação entre a concentração do fármaco e seu receptor bem como o mecanismo de ação responsável pelo aparecimento dos seus
efeitos.
II- A absorção de fármacos é parte do processo farmacocinético e corresponde à passagem do medicamento desde o local de sua aplicação até a corrente sanguínea.
A absorção depende de vários fatores entre eles o movimento transmembranas e o fluxo sanguíneo do sitio absortivo.
III- Após a absorção os fármacos se distribuem em diferentes tecidos sendo que a velocidade e extensão de distribuição dependem de vários fatores entre eles o
fluxo sanguíneo tecidual e propriedades físico químicas do fármaco.
IV- A biodisponibilidade de um fármaco descreve a proporção e velocidade de aparecimento na corrente sanguínea de determinada dose administrada.
Estão corretas as assertivas:
a) I, II e III.
b) I, III e IV.
c) II, III e IV.
d) II e III.
e) II e IV.
FURB - Farm (Pref Blumenau)/Pref Blumenau/2019
55) A farmacocinética depende das propriedades químicas dos fármacos, bem como de fatores relacionados ao paciente. O conhecimento dos princípios farmacocinéticos
ajuda os prescritores a ajustar a posologia com mais precisão e rapidez. A aplicação dos princípios farmacocinéticos para individualizar a farmacoterapia é
denominada de monitoramento farmacológico terapêutico. Assinale a alternativa correta que contém as etapas do processo de farmacocinética:
a) Absorção, Biodisponibilidade, Distribuição, Biotransformação, Excreção.

b) Absorção, Ligação ao receptor, Biotransformação, Filtração, Excreção.
c) Absorção, Distribuição, Biodisponibilidade, Filtração, Excreção.
d) Biodisponibilidade, Filtração, Distribuição, Biotransformação, Excreção.
e) Absorção, Biodisponibilidade, Ligação ao receptor, Distribuição, Biotransformação.
COTEC FADENOR - Farm (Pref Almenara)/Pref Almenara/NASF/2019
56) A farmacocinética estuda o que o organismo faz com o fármaco, ao passo que a farmacodinâmica descreve o que o fármaco faz no organismo. Quatro propriedades
farmacocinéticas determinam o início, a intensidade e a duração da ação do fármaco e estão apresentadas na figura abaixo. Analise-a.
Considerando o assunto abordado e a figura apresentada, assinale a alternativa que apresenta o metabólito nos tecidos.
a) I.
b) II.
c) III.
d) IV.
e) V.
57) Em relação à farmacocinética, considere as seguintes afirmações:
I. A adição de um vasoconstritor à formulação da injeção tem a capacidade de reduzir a velocidade de absorção em função da vasoconstrição na área.
II. Alguns fármacos ou medicamentos de reduzida solubilidade têm ação prolongada com a utilização dessa via.
É CORRETO afirmar que:

a) I é VERDADEIRA e II é FALSA.
b) I é FALSA e II é VERDADEIRA.
c) I e II são VERDADEIRAS.
d) I e II são FALSAS.
58) Analise as assertivas seguintes, e aponte qual delas contém a alternativa INCORRETA.
a) Afinidade é a tendência de uma substância ligar-se a um alvo. Em contrapartida, eficácia é a tendência de, ligando-se, promover ativação de resposta tecidual.
b) A etnia é um fator a ser considerado na ação de uma substância. O exemplo disso, o Captopril, possui ação comprometida em pacientes negros, pelo fato de estes não
produzirem quantidades satisfatórias de renina.
c) Nenhuma droga é totalmente específica em sua ação. No entanto, a especificidade é um princípio importante a influenciar eventos adversos à resposta medicamentosa.
d) O nível de albumina plasmático não tem correlação com a farmacocinética das drogas.
e) Para serem definitivamente eliminadas do organismo, algumas drogas dependem de serem secretadas no túbulo renal através de mecanismos transportadores.
59) Para alcançarem o tecido alvo, é necessário que as drogas partam do sítio de administração, passando pela circulação sistêmica, até a chegada aos alvos
famacodinâmicos. Após, essas drogas sofrem transformações químicas, a fim de que sejam eliminadas definitivamente do organismo. Tendo em conta as fases
apresentadas, assinale a alternativa correta.
a) Absorção, biotransformação, clearance e eliminação.
b) Absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.
c) Absorção, clearance, distribuição e eliminação.
d) Absorção, distribuição, clearance e eliminação.
e) Absorção, biotransformação, distribuição e eliminação.
FURB - Farm (Pref Blumenau)/Pref Blumenau/2022
Farmácia - Farmacocinética: Absorção
60) A dissolução de Fármacos é uma etapa determinante para que possa ser absorvido. Em relação a este processo, marque a alternativa CORRETA:
a) Os fármacos com valores de constante k abaixo de 0,1 mg?¹cm?² geralmente apresentam boa taxa de absorção da taxa de dissolução.
b) Todos os fármacos administrados por via oral em forma de comprimido são absorvidos sem que as partículas do fármaco estejam dissolvidas no trato gastrintestinal.
c) Nos compostos relativamente solúveis, a taxa de dissolução é muitas vezes a média determinante no processo global de absorção.
d) A dissolução do fármaco é lenta, pode ser uma etapa limitante para a absorção.
e) Os fármacos com valores de constante k abaixo de 0,01 mg/cm² geralmente apresentam boa taxa de absorção da taxa de dissolução.
VUNESP - AFar (P Prudente)/Pref Pres Prudente/2022
61) Para que um fármaco chegue ao seu local de ação após a sua administração, em geral, deve permear diferentes barreiras. O mecanismo de permeação que ocorre por
meio de junções apertadas na membrana epitelial e do revestimento endotelial de vasos sanguíneos, por meio de poros, e que é dirigido pelo gradiente de
concentração do fármaco, é o mecanismo de
a) difusão aquosa.
b) difusão facilitada.
c) transportador de membrana.
d) bomba de sódio e de potássio.
e) bomba de ATP.
CPCON UEPB - Farm (Pref Areial)/Pref Areial/2021
62) Sobre o processo farmacocinético ABSORÇÃO, marque (V) para verdadeiro ou (F) para falso.
( ) Uma das etapas para a absorção oral do fármaco consiste em atravessar a membrana do epitélio gastrintestinal, geralmente pela via transcelular ou paracelular,
acessando a circulação sistêmica por meio dos capilares sanguíneos.
( ) Para serem bem absorvidos, os fármacos devem ser lipossolúveis para se difundirem nos líquidos do organismo. Além disso, devem também apresentar certa
lipossolubilidade para serem capazes de atravessar as membranas biológicas.
( ) Fármacos com ácidos fracos serão mais bem absorvidos em locais com pH mais baixo, entretanto basta uma pequena fração não dissociada para que esse
fármaco possa ser absorvido de modo eficiente no intestino devido à grande superfície de absorção disponível.
( ) A velocidade e a eficiência da absorção independem da via de administração da forma farmacêutica que contém o fármaco.
O preenchimento CORRETO dos parênteses está na alternativa:
a) V, F, V e F.
b) F, F, V e F.
c) V, V, F e V.
d) V, V, F e F.
e) V, F, F e F.
IMPARH - Farm (SMS Fortaleza)/Pref Fortaleza/2021
63) Para as moléculas de fármacos serem absorvidas no organismo, existem vários fatores que influenciam nesse processo. De acordo com os princípios
farmacocinéticos, a absorção é maior:
a) quanto menor a área absortiva.

b) quanto maior a hidrossolubilidade.
c) quanto maior a espessura da área absortiva.
d) quanto menor o peso molecular.
OMNI - Farma (Peritiba)/Pref Peritiba/2021
64) A velocidade e a extensão de absorção de um fármaco são afetadas por diversos fatores que são específicos à situação do tratamento. A respeito da absorção de um
fármaco assinale alternativa CORRETA:
a) Uma dose mais alta e/ou administrada mais rapidamente resulta em maior aumento na concentração local do fármaco, isso aumenta a tendência do fármaco a sofrer
difusão através das membranas ou no sangue, com consequente diminuição na concentração local do fármaco.
b) A absorção de um fármaco ocorre primariamente através do sistema circulatório, enquanto o sistema linfático contribui com um componente menor, uma vez
absorvido na circulação sistêmica, o fármaco é então capaz de alcançar qualquer órgão-alvo com a possível exceção dos compartimentos santuários, como o cérebro e os
testículos.
c) Os órgãos e os tecidos variam acentuadamente na sua capacidade de captar diferentes fármacos, bem como na proporção de fluxo sanguíneo sistêmico que recebem,
as forças que governam a distribuição de um fármaco entre os diversos tecidos e compartimentos afetam enormemente a concentração do fármaco no plasma.
d) A capacidade dos tecidos não-vasculares e das proteínas plasmáticas de captar e/ou de ligar-se ao fármaco contribui para a complexidade dos esquemas de dosagem e
também deve ser considerada para alcançar níveis terapêuticos do fármaco.
VUNESP - Farm (Pref M Agudo)/Pref Morro Agudo/2020
65) Em relação aos movimentos de fármacos através das barreiras celulares, é correto afirmar que
a) os fármacos atravessam as membranas lipídicas unicamente usando transportadores específicos.
b) o peso molecular de um fármaco é o principal fator que determina a taxa de difusão passiva através das membranas; a lipossolubilidade é menos importante.
c) muitos fármacos são ácidos e bases fortes, portanto seu estado de ionização varia com o pH, de acordo com a equação de Shild.
d) a partição pelo pH significa que os ácidos fracos tendem a acumular-se em compartimentos com pH relativamente baixo, enquanto as bases fracas fazem o oposto.
e) com ácidos ou bases fracas, apenas a espécie apolar (a forma protonada de um ácido fraco ou a forma não protonada de uma base fraca) pode difundir- se através de
membranas celulares; isso acarreta a partição pelo pH.
EDUCA PB - Farm (Pref Passagem)/Pref Passagem/2020
66) Para que um medicamento atue e produza seus efeitos característicos, deve primeiro ser absorvido e então atingir uma concentração eficiente em seu local de ação. A
absorção da droga geralmente é definida como a passagem da droga de seu local de administração para a corrente sanguínea.
“Estes tipos de absorção são usados para transportar fármacos excepcionalmente grandes através da membrana celular. A endocitose envolve o engolfamento de
moléculas do fármaco pela membrana e seu transporte para o interior da célula pela compressão da vesícula cheia de fármaco”.
Sobre os tipos de absorção de medicamentos descrito anteriormente, assinale a alternativa CORRETA:
a) Endocitose e exocitose.
b) Transporte Ativo.
c) Difusão Facilitada.
d) Difusão Passiva
e) Transporte Inativo.
Instituto Consulplan - AFS (Pref Formiga)/Pref Formiga/Farmacêutico/2020
67) “ O s f á r m a c o s , d e v i d o s u a _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ , f i c a m _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ , n ã o a t r a v e s s a m b a r r e i r a s b i o l ó g i c a s e t e n d e m a f i c a r
____________________________________.”
Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.
a) apolaridade / ionizados / livres na membrana celular

b) polaridade / despolarizados / presos na membrana celular
c) apolaridade / despolarizados / retidos no núcleo de células procarióticas
d) polaridade / ionizados / retidos em um dos lados da membrana biológica
Instituto Consulplan - Farm (Pref Formiga)/Pref Formiga/2020
68) Os fármacos, em sua maioria, são substâncias ácidas ou bases fracas e, por isso, podem estar no meio biológico mais ou menos ionizados. Pode-se afirmar que esse
estado de ionização irá depender de:
a) Osmolaridade.
b) Constante de acidez (Ka).
c) Constante de acidez (Ka) e pH do meio.
d) Constante de ionização e log da concentração de Na+ no meio biológico.
VUNESP - Farm (Pref Ilhabela)/Pref Ilhabela/2020
69) As moléculas apolares dissolvem-se livremente na camada lipídica, difundindo-se rapidamente através das membranas celulares. O número de moléculas que
atravessam a membrana por é determinado pelo coeficiente de permeabilidade (P) e pela diferença de concentração nos dois lados da membrana. Os dois
fatores físico-químicos que contribuem para (P) são a solubilidade da membrana (que pode ser expressa como o (a) para a substância distribuída entre a fase da
membrana e o ambiente aquoso e o (a) que é a medida da mobilidade das moléculas na camada lipídica, sendo expressa como um coeficiente de difusão.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, a frase.
a) unidade de área na unidade de tempo ... coeficiente de partição ... difusibilidade

b) difusão ... difusibilidade ... coeficiente de partição
c) ionização ... difusibilidade ... coeficiente de partição
d) unidade de tempo na unidade de área ... coeficiente de partição ... transporte mediado por transportadores
e) transporte mediado por transportadores ... coeficiente de partição ... difusibilidade
VUNESP - Farm (Cerquilho)/Pref Cerquilho/2019
70) O ácido acetilsalicílico, que tem Pka = 3,7, é rapidamente absorvido no estômago por ser
a) um ácido fraco.
b) um ácido forte.
c) muito lipossolúvel.
d) muito ionizável.
e) transportado por proteínas do suco gástrico.
VUNESP - Ag AS (Campinas)/Pref Campinas/Farmácia/2019
71) O principal fator que determina a taxa de difusão passiva de um fármaco através das membranas celulares é
a) o grau de ligação a proteínas plasmáticas.
b) o peso molecular.
c) a lipossolubilidade.
d) o pH.
e) a presença de transportadores.
IBADE - Aux Farm (Pref Jaru)/Pref Jaru/2019
72) A absorção de um fármaco, quando ingerido por via oral, depende diretamente da sua permeabilidade através do epitélio do trato gastrointestinal (TGI). Sobre os
mecanismos de transporte pelos quais as moléculas atravessam as membranas do TGI, analise as alternativas abaixo.
I. O transporte transcelular é o mecanismo mais comum e consiste em um fenômeno passivo que ocorre em decorrência do gradiente de concentração.
II. O transporte ativo mediado por carreadores de membrana é um fenômeno que envolve gasto energético. Os transportadores de membranas estão envolvidos no
processo de efluxo de alguns fármacos.
III . Moléculas altamente lipossúveis, ionizadas e com tamanho molecular elevado atravessam mais facilmente a membrana plasmática por transporte paracelular.
Está correto o que se afirma em:

a) II e III, apenas.
b) I e III, apenas.
c) I e II, apenas.
d) I, II e III.
e) II, apenas.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref Jaú)/Pref Jaú/I/2019
73) Diversas formas farmacêuticas são idealizadas para serem aplicadas na pele, como pomadas, cremes, pós, géis. De modo geral essas preparações acabam atuando nas
camadas superficiais da pele, raramente atingindo a circulação sistêmica. Os sistemas transdérmicos de liberação de fármacos tendem a promover a absorção
percutânea dos fármacos e dessa forma atingir níveis plasmáticos capazes de promover os efeitos farmacológicos. Com relação ao processo de absorção percutânea,
analisar os itens abaixo:
I. O fármaco deve apresentar maior atração físico-química pela pele do que pelo veículo do sistema transdérmico.
II. A concentração do fármaco não é um fator que tem influência direta na absorção percutânea.
III. O grau de hidratação da pele é um fator determinante para a absorção.
Está(ão) CORRETO(S):
a) Somente o item I.
b) Somente o item III.
c) Somente os itens I e III.
d) Somente os itens II e III.
74) Moléculas apolares difundem-se livremente na camada lipídica das membranas celulares. O número de moléculas que atravessam a membrana por unidade de área,
na unidade de tempo, é determinado pelo coeficiente de
a) solubilidade.
b) difusão.
c) difusibilidade.
d) ionização.
e) permeabilidade.
PLANEXCON - Farm (Pref Mombuca)/Pref Mombuca/2019
75) Com relação a s propriedades físico-químicas dos fármacos, assinale a alternativa incorreta:
a) Fármacos na forma na o ionizada são mais facilmente absorvidos.
b) Fármacos muito lipossolúveis na o atravessam as membranas plasmáticas por difusa o passiva, que e o principal processo de absorção de fármacos.
c) O coeficiente de partição na o pode ser muito alto, pois pode dificultar a dissolução dos fármacos nos líquidos do trato gastrointestinal e na circulação sanguínea,
dificultando a distribuição.
d) Fármacos pouco solúveis em água na o são absorvidos adequadamente, na o atingindo concentrações plasmáticas ideais.
e) As duas primeiras alternativas esta o incorretas.
QUADRIX - Farm (Alto P GO)/Pref Alto P de Goiás/2023
Farmácia - Farmacocinética: Distribuição
76) Quando um fármaco entra no corpo, o organismo começa imediatamente a processá-lo, por meio da absorção, da distribuição, do metabolismo e da eliminação.
Trata-se do processo conhecido como farmacocinética. Na etapa de distribuição, alguns fármacos circulam, na corrente sanguínea, ligados a proteínas plasmáticas.
Os principais carreadores dos fármacos ácidos e dos fármacos básicos são, respectivamente, o(a)
a) albumina e a glicoproteína ácida α1.

b) fibrinogênio e a albumina.
c) glicoproteína ácida α1 e a β − globulina .
d) fibrinogênio e a β − globulina .
e) glicoproteína ácida α1 e a albumina.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Guaraniaçu)/Pref Guaraniaçu/2022
77) Considerando-se o processo de absorção de fármacos, marcar C para afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
( ) A albumina é a proteína plasmática mais importante no que se refere à ligação de fármacos.
( ) Uma extensa ligação proteica retarda a eliminação do fármaco.
( ) A quantidade de ligação de um fármaco a proteínas depende de três fatores: concentração de fármaco livre, sua afinidade pelos locais de ligação e concentração
de proteínas.
a) E - C - E.
b) C - E - E.
c) C - E - C.
d) E - C - C.
78) A medição da capacidade do espaço aparente no organismo capaz de conter um fármaco e chamada de
a) biodisponibilidade.
b) depuração.
c) volume de distribuição.
d) meia-vida.
e) absorção.
MetroCapital - Farm (N Odessa)/Pref Nova Odessa/2022
79) Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição de fármacos:
I – Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos extracelular (aproximadamente 14 litros em um indivíduo de 70
kg) e intracelular (aproximadamente 28 litros em um indivíduo com 70Kg).
II – Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, com a permanência de pequena fração no sangue
III – A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo
de meia vida desse fármaco.
IV – Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma efetiva os fármacos devem ser pequenos e altamente lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).
Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em:
a) Somente I e II.
b) Somente III e IV.
c) I, II e III.
d) II, III e IV.
e) Todos os itens estão corretos.
AVANÇASP - Farm (Pref Vinhedo)/Pref Vinhedo/2021
80) No que se refere à formação de complexos fármaco-proteína, durante o processo de distribuição de medicamentos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a
alternativa correta:
I – A ligação à albumina ocorre de maneira lenta e é irreversível.
II – A taxa de ligação é determinada pela concentração e afinidade do fármaco pela proteína.
III – A ligação às proteínas afeta a biotransformação dos medicamentos, mas não interfere na eliminação renal.

d) Apenas os itens I e III são verdadeiros.
COTEC FADENOR - Farm (Pref SJ Ponte)/Pref SJ da Ponte/2021
81) Determinados fármacos circulam pela corrente sanguínea ligados às proteínas plasmáticas e, dessa forma, têm a ação farmacológica inativada. Como exemplo de
carreadores de fármacos, tem-se a albumina e a glicoproteína ácida alfa 1. Esse gênero de ligação caracteriza-se por ser reversível. Alguns fatores influenciam a
ligação fármaco com as proteínas plasmáticas. Diante do exposto, analise as afirmativas abaixo.
I - A concentração plasmática do fármaco, a sua afinidade às proteínas e o número de locais de ligação disponíveis podem influenciar a ligação fármaco-proteína.
II - A albumina é o principal carreador dos fármacos básicos, enquanto a glicoproteína ácida alfa 1 liga-se aos fármacos ácidos.
III - A hipoalbuminemia secundária à doença hepática grave ou à síndrome nefrótica diminui a ligação proteica do fármaco e, dessa maneira, aumenta a porção ativa
do medicamento.
IV - Doenças como infarto do miocárdio, doença de Crohn e câncer aumentam a ligação proteica dos fármacos alcalinos, através do aumento da glicoproteína ácida
alfa 1.
Está CORRETO o que se afirma em:
a) I, III e IV, apenas.

b) II, III e IV, apenas.
c) I, II e III, apenas.
d) I, II e IV, apenas.
e) I, II, III e IV.
82) “Volume de líquido necessário para conter a quantidade total de um fármaco no organismo na mesma concentração presente no plasma” é a definição de Volume de
a) compartimento.
b) distribuição aparente.
c) depuração.
d) eliminação.
e) contensão.
ITAME - Farm (Pref Varjão)/Pref Varjão/2020
83) Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as alternativas abaixo, as quais referem-se ao parâmetro farmacocinético denominado distribuição.
( ) Após entrar na circulação sistêmica, o fármaco é distribuído a todos os tecidos corporais. Em geral, a distribuição é desigual em virtude de diferenças na perfusão
sanguínea, ligação a tecidos, pH regional e permeabilidade das membranas celulares.
( ) O índice de penetração de um fármaco em um tecido depende da magnitude do fluxo sanguíneo para o tecido, massa tecidual e características de divisão entre
sangue e tecido.
( ) O volume de distribuição não tem relação com o volume real do corpo ou com seus compartimentos líquidos, mas certamente com a distribuição do fármaco
dentro do corpo. Para um fármaco com alta ligação tecidual, muito pouco do fármaco permanece na circulação; assim, a concentração plasmática é baixa e o
volume de distribuição é alto. Fármacos que permanecem na circulação tendem a ter baixo volume de distribuição.
( ) O grau de distribuição de um fármaco nos tecidos depende do grau de ligação às proteínas plasmáticas e aos tecidos. Na corrente sanguínea, os fármacos são
transportados parte em solução como fármaco livre (sem ligação) e parte com ligação reversível a componentes sanguíneos (p. ex., proteínas plasmáticas e células
sanguíneas). Das muitas proteínas plasmáticas que podem interagir com os fármacos, as mais importantes são a albumina, a alfa-1-glicoproteína ácida e as
lipoproteínas. Em geral, os fármacos básicos ligam-se mais extensivamente à albumina, e os fármacos ácidos ligam-se de forma mais ampla à alfa-1-glicoproteína
ácida, às lipoproteínas ou a ambas.
Assinale abaixo a sequência correta de V e F das alternativas anteriores:
a) V, V, F, F
b) V, F, V, F
c) V, V, V, F
d) F, F, F, V
IBADE - FBio (SL D'Oeste)/Pref S Luzia D'Oeste/2020
84) A farmacocinética pode ser definida como o estudo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos ou dos seus metabólitos.
Em relação à biodisponibilidade de um fármaco, é correto afirmar que:
a) é a quantidade de fármacos introduzida no organismo.
b) é a alteração sofrida por um fármaco após a sua administração.
c) a via de administração que garante maior biodisponibilidade é a sublingual.
d) é a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica.
e) é a compatibilidade de um fármaco com o sistema biológico.

IPEFAE - Farm (Pref A Prata)/Pref Águas da Prata/2020
85) A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda os processos cinéticos dos fármacos, isto é, o movimento do fármaco pelo organismo, que compreende as
etapas de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação. Existem diversos fatores que podem alterar/regular cada etapa da farmacocinética. A ligação a
proteínas plasmáticas está relacionada com qual dessas etapas?
a) Absorção
b) Distribuição
c) Biotransformação
d) Eliminação
VUNESP - Farm (Pref Arujá)/Pref Arujá/2019
86) O volume de distribuição (Vd) dos fármacos é uma medida importante que auxilia na compreensão de como o fármaco se comporta nos diferentes compartimentos
do organismo. A tabela a seguir apresenta o volume de água hipotético correspondente a alguns compartimentos, considerando um adulto de 70 Kg e 38,5 litros de
água total no organismo.
Compartimento Volume de água (litros)

Plasma 3,5
Líquido extracelular 14,0
Líquido intracelular 21,0
Se a heparina apresenta Vd de 0,05 L/Kg de peso corpóreo, é correto afirmar que após a administração de uma dose, esta se encontrará distribuída
a) preferencialmente no plasma.
b) preferencialmente no líquido extracelular.
c) preferencialmente no líquido intracelular.
d) entre os líquidos extra e intracelular.
e) por toda a água do organismo.
Unifil - Farm (Jd Alegre)/Pref Jardim Alegre/2019
87) Modelos farmacocinéticos são métodos que descrevem a relação entre a concentração de fármaco no organismo e o tempo. Desta forma, sua utilização não é
indicada para
a) avaliação qualitativa do efeito da doença na cinética do fármaco.
b) previsão da concentração plasmática, sanguínea ou tissular do fármaco.
c) cálculo do esquema posológico.
d) determinação do mecanismo de interações medicamentosas.
SMA-RJ (antiga FJG) - Farma (Pref RJ)/Pref RJ/2019
88) Na distribuição de um fármaco, o determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos e que limita a concentração de fármaco livre é:
a) a ligação às proteínas plasmáticas
b) o gradiente de pH transmembranar
c) a lipossolubilidade do fármaco
d) o pKa do fármaco
IESES - Farm (Pref Gaspar)/Pref Gaspar/2019
89) O tratamento medicamentoso em crianças é diferente do de adultos, principalmente porque se baseia no peso ou na superfície corpórea. Em geral, as crianças estão
sujeitas aos mesmos efeitos adversos dos adultos, mas apresentam maiores riscos com certas drogas por causa das diferenças farmacocinéticas. Sobre esta temática
identifique a alternativa correta:
I. Muitas drogas usadas em pediatria se ligam a proteínas, primeiramente albumina, e a ligação a proteínas limita a distribuição de drogas livres pelo corpo, estas
concentrações de albumina e proteínas totais são maiores nos recém-nascidos mas se aproximam do nível dos adultos por volta dos 10 a 12 meses.
II. A administração transretal de drogas é, em geral, apropriada somente em emergências, quando a via IV não está disponível (p. ex., uso de diazepam retal para o
estado epiléptico). Essa via pode influenciar a absorção por causa da diferença no sistema de drenagem venosa. Lactentes também podem expelir o fármaco antes de
a absorção significativa ocorrer.
III. No recém-nascido, o aumento da ligação a proteínas deve-se também a diferenças qualitativas na ligação proteica e à competitividade ligadora por moléculas,
como bilirrubinas e ácidos graxos livres, que circulam em concentrações mais baixas nos recém-nascidos e lactentes.
IV. No fígado e no intestino delgado, o sistema enzimático citocromo P-450 (CYP450) é o sistema conhecido mais importante para o metabolismo de fármacos,
onde as enzimas CYP450 inativam os fármacos via Oxidação, redução e hidrólise (fase I do metabolismo) e hidroxilação e conjugação (fase II do metabolismo).
A sequência correta é:
a) Apenas as assertivas I e II estão corretas.
b) Apenas as assertivas II e IV estão corretas.
c) As assertivas I, II, III e IV estão corretas.
d) Apenas a assertiva III está correta.
FCC - Farm (Pref SJRP)/Pref SJRP/2019
90) Em relação à distribuição de fármacos no organismo, é correto dizer que:
a) Alguns fármacos se acumulam nos tecidos em concentrações mais altas do que as detectadas nos líquidos extracelulares e no sangue; desse modo, os tecidos
funcionam como reservatórios que prolongam a ação dos fármacos e podem causar efeitos tóxicos locais.
b) Biodisponibilidade, ou amplitude de absorção, de um fármaco mede a quantidade deste fármaco que chega à circulação sistêmica; é a dose com a qual o fármaco
chega ao seu local de ação.
c) Depois da absorção, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares, e esse processo não depende de fatores fisiológicos ou de propriedades
físico-químicas do fármaco.
d) Fármacos que são destruídos pelas secreções gástricas e pelo pH ácido, ou que irritam o estômago, somente deverão ser administrados por via intramuscular ou via
subcutânea.
e) Qualquer fator que acelere a velocidade de esvaziamento gástrico não influenciará na taxa de absorção do fármaco, a qual é determinada pelas características da
preparação do fármaco.
91) Considere a afirmação abaixo.
"O plasma é a parte sólida do sangue, pois contém proteínas, como: albumina (transportam o colesterol), lipoproteínas e glicoproteínas. A porção de um fármaco
que se liga às proteínas (fração ligada) penetra, rapidamente, pelas paredes dos vasos sanguíneos atingindo o tecido do órgão-alvo. Desse modo, fármacos com
alta ligação às proteínas do sangue têm rápido tempo de ação, exigindo administração mais frequente. A concentração da fração livre de um fármaco é sempre
constante e, portanto, o equilíbrio entre as frações ligada e livre é estável durante um tratamento."
Essa afirmação está

a) incorreta quanto ao conceito de plasma, transporte de colesterol, penetração rápida da fração ligada e seu tempo de ação, além do conceito do equilíbrio entre as
frações.
b) correta quanto ao conceito de plasma, transporte de colesterol e equilíbrio estável entre as frações, mas incorreta quanto à penetração rápida da fração ligada e seu
tempo de ação.
c) incorreta quanto ao conceito de plasma e transporte de colesterol, mas correta quanto à penetração rápida da fração ligada e seu tempo de ação e ao equilíbrio estável
entre as frações.
d) correta quanto ao conceito de plasma, transporte de colesterol, penetração rápida da fração ligada e seu tempo de ação, além do equilíbrio estável entre as frações.
e) incorreta quanto ao conceito de plasma, transporte de colesterol, penetração rápida da fração ligada e seu tempo de ação, mas correta quanto ao equilíbrio estável
entre as frações.
IBGP - Farm (Andrelândia)/Pref Andrelândia/2019
92) A resposta farmacológica aos diversos medicamentos está diretamente ligada a sua concentração plasmática no sítio de ação.
Nesse sentido, são fatores que podem influenciar na concentração plasmática de fármacos, EXCETO:
a) Insuficiência hepática.
b) Ingestão de sódio.
c) Extremos de idade.
d) Desnutrição.
COMPERVE (UFRN) - FBio (Parnamirim RN)/Pref Parnamirim (RN)/"Sem Área"/2019
93) O processo de distribuição de fármacos em tecidos associa-se ao seu grau de partição plasma/tecido. Na circulação, os fármacos são transportados na forma livre ou
ligados a componentes sanguíneos como albumina. Considere um fármaco lipofílico com 90% de ligação a proteínas plasmáticas (LPL), tempo de meia vida (T ½ )
de 4h e extensa metabolização hepática. Em relação aos seus aspectos farmacocinéticos é correto afirmar que
a) a fração livre migra para o tecido por transporte ativo apenas.

b) maior taxa de LPL implica em maior ligação no sítio de ação.
c) somente a fração livre de fármaco é metabolizada pelo fígado.
d) a hipoalbuminemia leva a menor metabolização e reduz o T ½.
Farmácia - Farmacocinética: Metabolização (Biotransformação)
94) Quando um precursor químico inativo de imediata absorção e distribuição é administrado a um indivíduo e, então, convertido ao fármaco ativo por processos
biológicos dentro do corpo, é chamado de
a) precursor farmacológico.
b) pro-fármaco.
c) pré-fármaco.
d) agonista farmacológico.
e) potencializador farmacológico.
MetroCapital - Farm (N Odessa)/Pref Nova Odessa/2022
95) O sistema enzimático mais importante da fase I da biotransformação é o citocromo P-450 (CYP450), uma superfamília microssômica de isoenzimas que catalisam a
oxidação de muitos fármacos. Os elétrons são supridos pela NADPH-CYP450 redutase, uma flavoproteína que transfere elétrons da NADPH (forma reduzida do
fosfato de dinucleótido de nicotinamida e adenina) para o citocromo P-450.
As enzimas do citocromo P-450 podem ser induzidas ou inibidas por muitos fármacos e substâncias, resultando em muitas interações entre fármacos, em que um
exacerba a toxicidade ou reduz o efeito terapêutico do outro fármaco.
Assinale a alternativa que corresponde a um indutor e um inibidor da enzima, respectivamente:
a) Fenitoína e Amiodarona.
b) Amiodarona e Rifampina.
c) Sertralina e Fenobarbital.
d) Sertralina e Fenitoína.
e) Carbamazepina e Fenobarbital.
96) São consideradas reações de Fase II de biotransformação:
a) reduções.
b) hidrólises.
c) oxidações.
d) conjugações.
97) Na terapêutica prática, um fármaco deve ser capaz de alcançar o seu sitio de ação após a administração por alguma via conveniente. Em alguns casos, o precursor
químico inativo de imediata absorção e distribuição deve ser administrado e, então, dentro do corpo, convertido no fármaco ativo por processo biológico.
Assinale a opção que indica a denominação desse precursor químico.
a) Molécula ativa.
b) Princípio ativo.
c) Pró-fármaco.
d) Precursor farmacológico.
e) Ativador farmacológico.
98) Ainda no que se refere à farmacocinética, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – O metabolismo ocorre em grande parte no fígado.
II – No metabolismo, pode-se inativar uma substância, o que é o mais comum.
III – No metabolismo, pode-se facilitar a excreção, formando metabólitos mais polares e mais hidrossolúveis de forma a serem eliminados mais facilmente.

d) Apenas os itens I e II são verdadeiros.
99) No que tange ao metabolismo dos fármacos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Alguns produtos conjugados são eliminados pela bile, reativados no intestino e, depois, reabsorvidos.
II – O metabolismo pré-sistêmico no fígado aumenta a biodisponibilidade de todos os fármacos quando administrados por via oral.
III – A indução das enzimas P450 pode inibir, de forma acentuada, o metabolismo hepático dos fármacos.

d) Apenas os itens II e III são verdadeiros.
GUALIMP - Farm (CL Gasparian)/Pref CL Gasparian/2021
100) A biotransformação é um conjunto de alterações químicas (ou estruturais) que as substâncias sofrem, no organismo, geralmente, ocasionadas por processos
enzimáticos, com o objetivo de formar derivados mais polares e mais hidrossolúveis. Leia atentamente as afirmativas abaixo a respeito da biotransformação:
I. As enzimas do citocromo P-450 estão localizadas, no retículo endoplasmático, e são responsáveis pelas reações de fase II, onde o heme liga-se ao O2 como parte
do ciclo catalítico destas enzimas. Estas enzimas utilizam o O2 e o H+ derivados do fosfato dinucleotídeo de adenina e nicotinamida reduzido por cofator (NADPH)
para realizar a oxidação dos substratos.
II. As reações de conjugação são: glicuronidação, sulfatação, aminoacidação, glutationização e metilação.
III. As reações de conjugação, são catalizadas por um conjunto de enzimas, a maioria delas localizadas no citosol. As reações consistem em unir um grupo polar de
tamanho relativamente grande aos produtos das reações da fase I ou aos fármacos originais que contêm os grupos funcionais apropriados para serem substratos das
reações de conjugação. O resultado que se busca com estas reações é aumentar a solubilidade em água.
Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em:
a) I, II, III.
b) I e II, apenas.
c) II e III, apenas.
d) I e III, apenas.
IBADE - Farma (VIVA RIO)/VIVA RIO/2021
101) O processo pelo qual ocorre uma mudança estrutural em determinada molécula para torná-la mais susceptível a excreção, e que começa na mucosa intestinal, tendo
grande e importante participação do fígado é denominado:
a) metabolismo.
b) excreção.
c) distribuição.
d) biodisponibilidade.
e) absorção.
FAU UNICENTRO - Farm (Mariópolis)/Pref Mariópolis/2021
102) Na terapêutica prática, um fármaco deve ser capaz de alcançar seu sítio pretendido de ação após administração por alguma via conveniente. A molécula do fármaco
ativo pode ser lipossolúvel e estável por via oral. Outra molécula pode ser um precursor químico inativo de rápida absorção e distribuição, sendo convertido em
fármaco ativo por processos biológicos dentro do corpo. O precursor químico é:
a) Um radiofármaco.
b) Um fármaco antagonista.
c) Um fármaco seletivo.
d) Um pró-fármaco.
e) Um fármaco agonista.
IBADE - FBio (SL D'Oeste)/Pref S Luzia D'Oeste/2020
103) A maioria das drogas são metabolizadas antes de serem absorvidas pelo organismo. As principais reações de metabolização das drogas são - oxidação, redução,
hidrólise e conjugação. Em relação à oxidação, considere as seguintes afirmações:
I- a grande parte do metabolismo oxidativo das drogas é catalisada pelos citocromos P-450;
II- os citocromos P450 são encontradas principalmente no retículo endoplasmático hepático;
III- em sua forma reduzida (ferrosa), liga-se ao monóxido de carbono para formar um complexo que absorve a luz de forma máxima em 1450 nm.
Das afirmações anteriores:
a) apenas I está correta.
b) apenas I e II estão corretas.
c) apenas I e III estão corretas.
d) apenas II e III estão corretas.
e) apenas II está correta.
Unifil - Farm (Pref Itambé)/Pref Itambé/2020
104) O metabolismo de fármacos compreende o conjunto de reações enzimáticas que biotransformam fármacos em metabólitos de polaridade crescente, para que sejam
excretados pela urina. O metabolismo desempenha, assim, um importante papel na eliminação de fármacos, e impede que estes compostos permaneçam por tempo
indefinido no nosso organismo.
a) As reações metabólicas são divididas em fase 1 (conjugação) e fase 2 (oxidação, redução e hidrólise), gerando produtos de degradação (metabólitos).
b) Em relação ao fármaco de origem, os metabólitos sempre atuam no organismo, e por mecanismos de ação similares.
c) Conforme se conhece o mecanismo de metabolismo de um dado fármaco, é possível o bloqueio ou mesmo a promoção do metabolismo. Assim, os fármacos podem
ser manipulados no sentido de obter perfis farmacológicos mais favoráveis.
d) A capacidade metabólica de cada indivíduo exerce pouca influência nessa complexa cinética e pode resultar em diferentes respostas terapêuticas. Além disso, o uso
crônico de medicamentos pode induzir alterações da função hepática de determinado paciente.
VUNESP - Farm (UNIFAI)/UNIFAI/2019
105) No metabolismo de fármacos, as reações de fase 2
a) são reações catabólicas que envolvem processos de oxidação, redução ou hidrólise do fármaco.
b) geram produtos que são, via de regra, quimicamente mais reativos, tóxicos e carcinogênicos que o fármaco original.
c) utilizam o sistema citocromo P450 para oxidar os fármacos, adicionando átomos de oxigênio para formar um grupamento hidroxila.
d) ocorrem sempre nos rins, onde os fármacos recebem grupos conjugados que os tornam mais lipofílicos e, a partir daí, são excretados pela urina.
e) envolvem reações de conjugação dos fármacos com grupos glicuronil, sulfato, metil ou acetil que ocorrem principalmente no fígado.
CONTEMAX - At Farm (Lucena)/Pref Lucena/2019
106) Efeito de Primeira Passagem refere-se à eliminação pré-sistêmica de um fármaco durante a primeira passagem pelo:
a) Fígado.
b) Rim.
c) Cólon.
d) Pulmão.
e) Ventrículo esquerdo.
VUNESP - Cir (Pref Valinhos)/Pref Valinhos/Bucomaxilofacial/SS/2019
107) O metabolismo da droga é o termo usado para descrever a biotransformação de substâncias farmacêuticas no corpo, de modo que possam ser eliminadas mais
facilmente.
Assinale a alternativa que apresenta a correta correlação entre as drogas e o seu local de metabolismo.
a) Diazepan – rins.
b) Aciclovir – fígado.
c) Amoxicilina – rins.
d) Paracetamol – rins.
e) Penicilina – fígado.
VUNESP - Far Bio (Valinhos)/Pref Valinhos/2019
108) Assinale a alternativa correta em relação ao metabolismo dos fármacos.
a) O metabolismo pré-sistêmico no fígado ou na parede intestinal aumenta a biodisponibilidade da maioria dos fármacos administrados por via oral.
b) A indução das enzimas P450 pode retardar acentuadamente o metabolismo hepático de fármacos, diminuindo a toxicidade dos que possuem metabólitos tóxicos.
c) As reações de fase I envolvem a conjugação de um grupo reativo e normalmente levam à produção de produtos apolares, que são rapidamente eliminados.
d) Alguns produtos conjugados são eliminados pela bile, reativados no intestino e depois reabsorvidos (circulação entero-hepática).
e) As reações de fase II envolvem oxidação, redução e hidrólise dos fármacos formando, geralmente, produtos quimicamente mais reativos.
109) Em relação ao metabolismo dos fármacos, assinale a alternativa correta.
a) O metabolismo pré-sistêmico no fígado aumenta a biodisponibilidade de todos os fármacos quando administrados por via oral.
b) A indução das enzimas P450 pode inibir, acentuadamente, o metabolismo hepático dos fármacos.
c) Alguns produtos conjugados são eliminados pela bile, reativados no intestino e, depois, reabsorvidos.
d) As reações de fase I envolvem conjugação de um grupo reativo e, normalmente, levam à formação de produtos inativos, facilmente eliminados.
e) As reações de fase II envolvem oxidação, redução e hidrólise, formando produtos quimicamente menos reativos.
CPCON UEPB - Farm (Nova Floresta)/Pref Nova Floresta/2019
110) Sabe-se que substâncias estranhas ao organismo, ou xenobióticos, são metabolizadas pelas reações enzimáticas e sistemas transportadores que são utilizados no
metabolismo normal dos componentes da dieta.
Sobre as enzimas utilizadas no processo de metabolização e as reações que estas provocam nos xenobióticos, respectivamente, assinale a alternativa CORRETA.
a) Sulfotransferases- Redução de sulfato.
b) Enzimas do citocromo P450- Oxidação do C ou O e desalquilação.
c) Metiltransferases- Redução do grupo metila.
d) Alcooldesidrogenase- Oxidação dos álcoois.
e) Glutationa-S-transferase- Redução de glutationa.
IBFC - FBioq (Cruzeiro Sul)/Pref Cruzeiro do Sul/2019
111) O metabolismo dos fármacos acontece por alterações químicas realizadas pelo organismo, envolvendo diversos tipos de reações. Nesse sentido, analise as
afirmativas abaixo.
I. O enalapril e o captopril são exemplos dos chamados pró-fármacos, que somente se tornam farmacologicamente ativos depois que são metabolizados.
II. O metabolismo pré sistêmico pode ser realizado pelo fígado e reduz a biodisponibilidade do fármaco quando administrado por via oral.
III. O ácido acetilsalicílico possui ação antiplaquetária e anti-inflamatória, o ácido salicílico originado após hidrolise possui ação somente anti-inflamatória.
a) Apenas as afirmativas I e III estão corretas
b) Apenas as afirmativas I e II estão corretas
c) Apenas as afirmativas II e III estão corretas
d) Apenas a afirmativa II está correta
CPCON UEPB - Farm (Guarabira)/Pref Guarabira/2019
CPCON UEPB - Far (Pref SD Cariri)/Pref SD Cariri/2019
CPCON UEPB - Farm (Pref Solânea)/Pref Solânea/"Sem Área"/2019
metabolismo normal dos componentes da dieta. Sobre as enzimas utilizadas no processo de metabolização e as reações que estas provocam nos xenobióticos,
respectivamente, assinale a alternativa CORRETA.
115) Avalie a assertiva a seguir.
A metabolização dos fármacos em _______ é essencial _______ do organismo. Podemos citar como exemplo de um _________, o metabólito __________ da
morfina, um analgésico mais potente do que o composto original.
Marque a alternativa que preenche CORRETA e respectivamente as lacunas.

a) lipídicos / para seu efeito / pró-fármaco / 5,6-diglicuronídeo.
b) solúveis / para seu efeito / fármaco / 6-glicuronídico.
c) hidrofílicos / a sua eliminação / conjugado ativo / 3,6,9-triglicuronídico.
d) solúveis / para sua eliminação / fármaco / 5,6-diglicuronídico.
e) hidrofílicos / a sua eliminação / conjugado ativo / 6-glicuronídico.
FUNDEP - FBioq (Uberlândia)/Pref Uberlândia/2019
116) Assinale a alternativa que apresenta uma interação medicamentosa de natureza farmacocinética e cujo mecanismo é indução enzimática.
a) Amiodarona + varfarina.
b) Ciprofloxacino + carbonato de cálcio.
c) Espironolactona + losartana.
d) Rifampicina + sinvastatina.
FCC - Farm (Pref SJRP)/Pref SJRP/2019
117) Em relação às modificações que o fármaco sofre no organismo;
a) o medicamento existe sob as formas: livre e ligada, sendo a forma ligada um complexo resultante da interação do fármaco e proteínas plasmáticas que, por ser
ativo farmacologicamente, contribui para a ação do fármaco.
b) os órgãos excretores eliminam mais eficazmente compostos apolares do que substâncias hidrossolúveis e, por essa razão, estas últimas são mais lentamente
excretadas, resultando em maior vida-média destes fármacos.
c) o efeito de primeira passagem consiste em ganho do medicamento, após seu metabolismo por ação enzimática, desde o primeiro contato da substância medicamentosa
com o órgão produtor das enzimas.
d) a depuração é a mensuração da capacidade do organismo eliminar um fármaco; assim, à medida que a depuração diminui, a meia-vida deveria aumentar, entretanto
esta relação é válida se o volume de distribuição não se alterar, o que pode ocorrer em alguns casos.
e) a via de administração intravenosa tem padrão de absorção do fármaco variável, embora os efeitos sejam rápidos, o que a torna adequada para administração de
substâncias irritantes ou misturas complexas diluídas.
118) A metabolização de fármacos ocorre, principalmente,
a) no fígado, pelo complexo enzimático citocromo P450.
b) no baço, por enzimas denominadas lipases.
c) no sangue, pelos linfócitos e pelo sistema fagocítico mononuclear.
d) nos rins, por meio do glomérulo na alça de Henle.
e) na vesícula biliar, por meio da insulina.
CONTEMAX - Farm (Pref Aroeiras)/Pref Aroeiras/2019
119) O elemento básico para a atividade de enzimas específicas do processo de biotransformação dos fármacos é o:
a) Potássio.
b) Cálcio.
c) Zinco.
d) Sódio.
e) Magnésio.
120) Assinale a alternativa correta em relação à metabolização dos fármacos.
a) As reações de fase 1 são anabólicas e seus produtos são, geralmente, quimicamente menos reativos.
b) A oxidação de fármacos pelo sistema mono-oxigenaseP 450 tem, como resultado final, a retirada de um átomo de oxigênio do radical hidroxila, que é substituído por
um simples átomo de hidrogênio.
c) A indução das enzimas P450 pode acelerar acentuadamente o metabolismo hepático de fármacos; em consequência, pode haver forte diminuição da toxicidade de
fármacos que possuem metabólitos tóxicos.
d) O metabolismo intracelular é importante para fármacos lipossolúveis, enquanto que os fármacos polares podem ser parcialmente eliminados na forma inalterada pela
urina.
e) As reações de fase 2 normalmente introduzem na molécula do fármaco um grupo reativo em um mecanismo químico denominado funcionalização.
PLANEXCON - Farm (Pref Mombuca)/Pref Mombuca/2019
121) Assinale a alternativa incorreta:
a) Polimorfismos gene ticos são responsáveis por diferenças nas capacidades de metabolização de diferentes indivíduos. Isso gera a classificação de indivíduos em
subgrupos fenotípicos, como metabolizadores baixos e ultra-rápidos.
b) Anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs), como o ibuprofeno, interagem com fármacos utilizados para o tratamento da depressa o, gerando novos compostos em
reações chamadas idiossincráticas.
c) Dentre as interações farmacodinâmicas, pode-se destacar a interação existente entre o álcool e outras drogas depressoras do sistema nervoso central. Essa interação
pode levar a óbito por depressa o do sistema nervoso central.
d) Existem fármacos que na o necessitam de receptores para gerar ação farmacológica, como os antiácidos.
e) Reações de conjugação são de fundamental importância para muitas vias de biotransformação, já que aumentam a solubilidade de muitos fármacos em água,
facilitando sua excreção por via urinária.
IDHTEC - Farm (Macaparana)/Pref Macaparana/2019
122) Nas oxidações que dependem do citocromo P450, pertence à classe da Epoxidação:
a) Aldrin
b) Amobarbital
c) Varfarina
d) Tiopental
e) Diazepam
123) Segundo os ensaios farmacológicos, a droga “Carbamazepina” provoca indução enzimática, tal como o álcool. Sendo assim, assinale a alternativa correta.
a) A Carbamazepina e o álcool não interferem na concentração plasmática de outras drogas.
b) O fenômeno da indução enzimática é entendido pela diminuição da atividade do complexo enzimático no fígado.
c) Drogas concomitantemente administradas podem ter aumento do efeito.
d) Drogas concomitantemente administradas podem ter anulado o efeito.
e) Drogas concomitantemente administradas podem ter diminuição do efeito.
SMA-RJ (antiga FJG) - Of Farm (Pref RJ)/Pref RJ/2019
124) A substância precursora inativa metabolizada na forma de metabólitos ativos se refere ao:
a) fármaco
b) metabólito
c) pró-fármaco
d) medicamento
Farmácia - Farmacocinética: Excreção
125) Os fármacos são eliminados com mais frequência por biotransformação e/ou excreção na urina ou na bile.
Se a velocidade de biotransformação do fármaco é diretamente proporcional à concentração do fármaco livre, ela é chamada de
a) ordem zero.
b) primeira ordem.
c) cinética de difusão.
d) cinética de dose proporcional.
e) depuração corporal total.
126) Existem situações clínicas que resultam em alterações na meia-vida de um fármaco no individuo. Analise a tabela abaixo, e relacione os fatores descritos na coluna
da direita com o aumento ou diminuição da meia-vida de um fármaco,
( ) Aumento do fluxo sanguíneo

1. Meia-vida do fármaco
hepático.
2. Meia-vida do fármaco ( ) Diminuição na

diminuída. biotransformação.
( ) Menor ligação às proteínas

plasmáticas.
( ) Diminuição do fluxo
sanguíneo hepático.
A sequencia correta é:
a) 1 – 2 – 1 – 2.
b) 1 – 1 – 2 – 2.
c) 1 – 2 – 2 – 1.
d) 2 – 1 – 2 – 1.
e) 2 – 2 – 1 – 1.
Instituto AOCP - Farm (Pref J Pessoa)/Pref João Pessoa/2021
127) Em relação à farmacocinética clínica, assinale a alternativa correta.
a) Se a concentração desejada do fármaco em equilíbrio no soro for conhecida, a taxa de distribuição da substância determinará a frequência com que o fármaco deve ser
administrado.
b) AUC é a área total sob a curva, que descreve a concentração do fármaco na circulação sistêmica em função da dose administrada.
c) Quando a taxa de depuração for constante, a taxa de elmininação será inversamente proporcional à sua concentração.
d) A depuração da creatinina, por exemplo, é definida como a taxa de eliminação de creatinina na urina, com relação à sua concentração plasmática.
e) A eliminação da maioria dos fármacos segue uma cinética de segunda ordem, na qual uma fração constante do fármaco presente no organismo é eliminada por
unidade de tempo.
128) No que se refere à farmacocinética, mais precisamente sobre a excreção, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Consiste na eliminação do composto através de uma única estrutura.
II – Os metabólitos são eliminados apenas pelas fezes.
III – Fatores como idade, sexo e peso podem interferir.

e) Nenhum dos itens é verdadeiro.
129) Que nome se dá ao tempo necessário para que a quantidade de um fármaco seja reduzida à metade durante eliminação ou infusão constante?
a) tempo de meia estocagem.

b) tempo de meia-vida.
c) tempo de quase-vida.
d) tempo de absorção.
e) tempo de inércia.
130) No processo de eliminação de moléculas ácidas, a alcalinização da urina promove o(a):
a) ionização dos grupos – COOH, impedindo sua reabsorção.

b) reabsorção das moléculas transversais do tipo I-77.
c) junção das moléculas A10 e D20.
d) conjugação das moléculas seniais esporádicas.
e) reabsorção das moléculas filtradoras R100.
131) Ao serem absorvidos pelo organismo, os fármacos são metabolizados, exercem seus efeitos fisiológicos e, por fim, devem ser excretados para evitar acúmulos de
metabólitos. Suponha que um indivíduo, com Clearance de creatinina de 45 ml/min (Valor de referência: > 90 mL/min) esteja utilizando um fármaco via oral, que
sofre extenso efeito de primeira passagem, havendo produção de um metabólito ativo tóxico hidrossolúvel no processo de biotransformação do fármaco pelo complexo
CP450. Esse indivíduo apresentará
a) menor possibilidade de metabolização e excreção do fármaco, sendo improvável a ocorrência de uma reação adversa relacionada à dose.
b) menor capacidade de eliminação do fármaco pelo organismo, aumentando a chance de ocorrência de toxicidade pela retenção de metabólitos ativos.
c) maior capacidade de eliminação renal e aumento da potência do fármaco tornando-o mais eficaz pelo aumento da biodisponibilidade.
d) maior concentração de fármaco no organismo, dada à retenção renal ocasionada pelo aumento da filtração glomerular e possibilidade de ocorrência de efeito tóxico.
e) menor risco de desenvolver uma intoxicação devido ao fato de o fármaco sofrer extenso metabolismo hepático e esse fenômeno ser determinante para a eliminação do
fármaco pelo organismo.
132) Em relação à excreção de fármacos, é CORRETO afirmar que a
a) acidificação da urina aumenta a excreção de fármacos ácidos por tornar a molécula mais polar.
b) alcalinização da urina diminui a excreção de fármacos ácidos por tornar a molécula mais apolar.
c) acidificação da urina aumenta a excreção de fármacos alcalinos por tornar a molécula mais polar.
d) alcalinização da urina diminui a excreção de fármacos alcalinos por tornar a molécula mais apolar.
e) acidificação da urina diminui a excreção de fármacos ácidos por tornar a molécula mais apolar.
Legalle - FBio (Cachoeirinha)/Pref Cachoeirinha/2021
133) Como é denominado o tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco seja reduzida em 50%?
a) Tempo de depuração renal.
b) Tempo de DL 50%.
c) Tempo de meia vida.
d) Tempo de purificação hepática.
e) Tempo de excreção.
134) Assinale a alternativa correta em relação aos conceitos da farmacocinética.
a) A depuração total (CLtot) de um fármaco é um parâmetro fundamental que descreve a sua eliminação: a taxa de eliminação equivale à CLtot dividida pela
concentração plasmática.
b) A CLtot determina a concentração plasmática em estado de equilíbrio (Ceq). Ceq é igual à velocidade de administração do fármaco multiplicada pela CLtot.
c) Com a administração repetida ou liberação prolongada de um fármaco, a concentração plasmática atinge um valor de estado de equilíbrio após 3 a 5 meias-vidas.
d) A meia-vida de eliminação é diretamente proporcional ao CLtot.
e) Nem em situações de urgência deve-se administrar uma dose de ataque.
135) A depuração (ou clearance) total de um fármaco é um parâmetro farmacocinético fundamental, que é definida
a) como volume de plasma do qual metade das moléculas do fármaco precisaria ser removida por unidade de tempo para alcançar a taxa global de eliminação do
fármaco do organismo.
b) como volume do plasma que contém a quantidade total do fármaco que foi removido do organismo por todas as vias em uma dada unidade de tempo.
c) como a concentração urinária do fármaco multiplicada pela taxa de fluxo urinário, dividida pela concentração plasmática do fármaco.
d) para um único indivíduo, pela medida da concentração plasmática do fármaco dividida pela taxa de fluxo urinário, em uma dada unidade de tempo.
e) para fármacos com modelo cinético de compartimento único, como o tempo decorrido para que a concentração do fármaco no plasma seja reduzida em 50%.
VUNESP - Farm (Campinas)/Pref Campinas/2019
136) A depuração total de um fármaco é um parâmetro farmacocinético fundamental, que descreve sua eliminação. É definida como o
a) volume de plasma que contém a quantidade total do fármaco que foi removido do organismo por via urinária por hora.
b) volume de plasma que contém a quantidade total do fármaco que foi removido do organismo por via entérica por 24 horas.
c) volume de plasma que contém a quantidade total do fármaco que foi removido do organismo por todas as vias em uma dada unidade de tempo.
d) tempo necessário para que uma determinada quantidade de fármaco chegue a um equilíbrio, ou seja, a taxa de entrada na corrente sanguínea seja igual à taxa de
eliminação.
e) volume de urina necessário para eliminar todo o fármaco administrado.
SMA-RJ (antiga FJG) - Farma (Pref RJ)/Pref RJ/2019
137) A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. A
quantidade de fármaco que chega ao lúmen tubular por filtração glomerular depende da:
a) taxa de filtração glomerular e da taxa de transporte através de carreadores de solutos
b) variação de transportadores carreadores de solutos e do pH da urina
c) taxa de filtração glomerular e da extensão da ligação plasmática do fármaco
d) extensão da ligação plasmática e da taxa de transporte através de carreadores
GUALIMP - Farm (Vila Valério)/Pref Vila Valério/2019
138) Paciente faz uso de diversos medicamentos, sendo que um deles aumenta o pH da urina. Tal situação contribui para a eliminação de medicamentos com caráter:
a) Ácido.
b) Lipossolúvel.
c) Básico.
d) Hidrossolúvel.
CRESCER - Farm (Pref Jijoca J)/Pref Jijoca de J/2019
139) Com base nos conceitos da farmacocinética, analise as afirmações abaixo:
I. A depuração (clearance) total de um fármaco é o parâmetro fundamental que descreve sua eliminação.
II. O clearance determina a concentração plasmática de equilíbrio.
III. A meia vida de eliminação é inversamente proporcional ao volume de distribuição e diretamente proporcional ao clearance.
Assinale a alternativa correta:

a) Somente a afirmação I está correta.
b) Somente a afirmação II está correta.
c) Somente a afirmação III está incorreta.
d) Todas as afirmações estão corretas.
CRESCER - Farm (Pref Jijoca J)/Pref Jijoca de J/2019
140) Qual é a principal via de eliminação de medicamentos?
a) Renal.
b) Fecal.
c) Via urina.
d) Biliar.
OBJETIVA CONCURSOS - AFar (Pref SJ Ouro)/Pref SJ do Ouro/2019
141) Entre os fatores individuais que podem alterar parâmetros farmacocinéticos, como absorção e eliminação de fármacos, pode-se citar:
I. Obesidade.
II. Fatores genéticos.
III. Doença renal.
Estão CORRETOS:
a) Somente os itens I e II.
b) Somente os itens I e III.
c) Somente os itens II e III.
d) Todos os itens.
FURB - AFar (Guabiruba)/Pref Guabiruba/2019
142) Os rins são glândulas situadas na região posterior do abdômen e ao lado da coluna vertebral, que desempenham funções essenciais no corpo humano, como, por
exemplo, manter o equilíbrio da quantidade de líquidos no organismo, eliminação de resíduos presentes no sangue, controle do pH, pressão sanguínea etc. Os rins
fazem parte do:
a) Sistema linfático.
b) Sistema tegumentar.
c) Sistema urinário.
d) Sistema reprodutor.
e) Sistema circulatório.
143) Em relação à farmacocinética, considere as seguintes afirmações:
I. A insuficiência renal pode potencializar a taxa de eliminação de um medicamento excretado por via renal.
II. O metabolismo de primeira passagem rediz a biodisponibilidade de fármacos.
É CORRETO afirmar que:
a) I é VERDADEIRA e II é FALSA.
b) I é FALSA e II é VERDADEIRA.
c) I e II são VERDADEIRAS.
d) I e II são FALSAS.
144) Qual órgão, sistema ou tecido é responsável pela eliminação de anestésicos voláteis:
a) Pulmonar.
b) Epitelial.
c) Hepático.
d) Excretor.
IBADE - Tec (Seringueiras)/Pref Seringueiras/Farmácia/2019
145) Tenhamos em conta o conceito e a importância do T1/2 (tempo de meia vida do fármaco) É o tempo que o fármaco leva para que sua concentração:
a) seja alcançada de modo a manter o estado de equilíbrio.
b) seja elevada em 25% com respeito à concentração administrada.
c) seja reduzida em 50%, sendo importante para determinação do intervalo da dosagem.
d) se eleve em 50%, sendo importante para ajuste do intervalo da dose.
e) seja reduzida em 50%, sendo importante para a determinação da dose.
QUADRIX - Farm (Alto P GO)/Pref Alto P de Goiás/2023
Farmácia - Farmacocinética: Biodisponibilidade
146) O princípio fundamental da farmacocinética clínica é o de que existe uma relação entre os efeitos farmacológicos e a concentração disponível dos fármacos no
sangue ou no plasma, por exemplo. Essa relação foi documentada para muitos fármacos e traz vantagens para o tratamento dos pacientes. Nesse contexto, a
depuração é o conceito mais importante a ser considerado durante o planejamento de um esquema racional de administração prolongada de um fármaco. Em geral, o
médico, quando prescreve um fármaco, deseja manter suas concentrações em equilíbrio dentro da janela terapêutica associada à eficácia e ao mínimo de efeitos tóxicos.
Supondo que a biodisponibilidade de um fármaco seja total, julgue os itens seguintes.
I A concentração do fármaco no estado de equilíbrio no organismo será atingida quando a taxa de eliminação for menor que a taxa de administração do fármaco.
II Se a concentração desejada do fármaco em equilíbrio no plasma ou no sangue for conhecida, a taxa de depuração da substância determinará a frequência com que
o fármaco deverá ser administrado.
III Entendendo-se que a biodisponibilidade total está diretamente relacionada à depuração, é correto afirmar que o valor da depuração para determinado fármaco, em
geral, é constante ao longo da faixa de concentrações encontradas na prática clínica.
a) Apenas o item I está certo.

b) Apenas o item II está certo.
c) Apenas o item III está certo.
d) Apenas os itens I e II estão certos.
e) Apenas os itens II e III estão certos.
VUNESP - Farm (Pres Prudente)/Pref Pres Prudente/2022
147) Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, o texto a seguir, retirado do Manual de Boas Práticas em Biodisponibilidade e Bioequivalência –
Volume 1. ANVISA
Texto associado
“Considera-se biodisponibilidade como sendo a taxa e a extensão na qual uma molécula ativa é absorvida e torna- se disponível no Considerando-se que a
quantidade do fármaco contida no fluido biológico está em equilíbrio com o sítio de ação, a biodisponibilidade é determinada através da medida da concentração do
princípio ativo da droga em sangue total, soro ou outro fluido biológico apropriado, em função Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a
avaliação da biodisponibilidade são o pico de concentração máxima, o tempo para ocorrer o pico e a área sob a curva. Essas medidas são obtidas diretamente das curvas
de concentração versus tempo, construídas no estudo. A bioequivalência entre medicamentos administrados pela mesma via extravascular pode ser avaliada pela
comparação de parâmetros farmacocinéticos relacionados à biodisponibilidade, ou seja, à quantidade absorvida e à velocidade do processo de absorção. Compara- se
dois produtos, administrados por via , tendo um deles como referência.
a) sítio de ação da droga … do tempo … sanguínea … extravascular

b) sangue … da concentração no sítio de ação da droga … no sítio de ação da droga … endovenosa
c) sangue … do tempo … no sítio de ação da droga … extravascular
d) sítio de ação da droga … do tempo … sanguínea … oral
e) sangue … da concentração no sítio de ação da droga … sanguínea … oral
148) A biodisponibilidade de um fármaco pode variar de acordo com alguns aspectos como a via de administração, características do fármaco e/ou do próprioindivíduo.
Analise as afirmativas abaixo em relação ao assunto.
1. Biodisponibilidade é a medida da quantidade de medicamento, contida em uma fórmula farmacêutica, que chega à circulação sistêmica, e da velocidade na qual
ocorre esse processo.
2. A biodisponibilidade absoluta se expressa em relação à administração intravenosa do princípio ativo.
3. Em geral, cerca de 75% de um fármaco administrado por via oral é absorvido em 1 a 3 horas, mas numerosos fatores podem alterar essa absorção, como o
conteúdo intestinal, tamanho da partícula e formulação.
4. A administração sublingual de fármacos é útil quando se deseja um efeito lento, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou lentamente
metabolizado pelo fígado.
5. Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular, a velocidade de absorção depende do local da injeção.
a) São corretas apenas as afirmativas 2 e 4.

b) São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.
e) São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 3 e 5.
149) A biodisponibilidade é dependente dos processos de absorção e metabolismo hepático. Desta maneira, a fração da dose que alcança a circulação sistêmica
corresponde à quantidade da dose absorvida que não sofre metabolismo hepático. (Storpitis, 2011)
Com relação ao tema disponibilidade, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) Os fármacos hidrossolúveis e dependentes do pH de absorção, como o cetoconazol e itraconazol, devem ser administrados em condição pós-prandial.
( ) A enoxaparina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o seu volume de distribuição.
( ) O anestésico tiopental apresenta alta lipossolubilidade, sendo acumulado nos tecidos adiposos, e com isso é liberado lentamente em pacientes obesos,
ocasionando um maior efeito.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
a) F – V – V.
b) V – V – F.
c) V – F – V.
d) V – V – F.
e) V – V – V.
150) Em relação à biodisponibilidade de um fármaco, é correto afirmar que
a) indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou
sua excreção na urina.
b) consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa, mas
não necessariamente quantitativa de princípio(s) ativo(s).
c) pode ser entendida como extensão e velocidade de eliminação.
d) em indivíduos saudáveis, ela indica a equivalência de formulações e apenas isso. Não há razões cientificas para supor que as diferenças interindividuais distingam a
proveniência farmacêutica das moléculas de princípio ativo.
e) para a maioria dos fármacos, um produto genérico deve apresentar 95-100% de intervalo de confiança em relação ao produto original, para que seja aceito como
bioequivalente.
151) Ao que se refere o estudo dos fármacos, observa-se um crescente paralela ao estudo do funcionamento do organismo de atuação. A quantidade de uma substância
que, introduzida no organismo, ganha a circulação e, portanto, torna-se disponível para exercer sua atuação terapêutica. Com isso, assinale a opção correta que
corresponde ao enunciado.
a) Absorção e distribuição das drogas.

b) Biodisponibilidade.
c) Biotransformção
d) Inibição Enzimática.
152) Analise as afirmativas abaixo e identifique as corretas quanto aos fatores que podem diminuir a biodisponibilidade de um medicamento:
I- Hidrossolubilidade do fármaco.
II- Instabilidade química do fármaco.
III- Administração via endovenosa.
IV- Indução do metabolismo hepático.
V- Aumento da motilidade gastrointestinal.
É correto o que se afirma em:
a) I, II, IV e V, apenas.
b) I, II, III, IV e V.
d) I, IV e V, apenas.
e) II, III, IV e V, apenas.
VUNESP - Farm (UNIFAI)/UNIFAI/2019
153) O gráfico a seguir apresenta as curvas de concentração sérica de um fármaco em função do tempo, a partir da administração de doses iguais de duas formulações
diferentes (A e B) desse mesmo fármaco.
(De Lucia. Farmacologia Integrada, 2007)
Com base nessas informações, assinale a alternativa correta.
a) As formulações A e B são bioequivalentes.

b) O tempo de concentração máxima (Tmax) para as formulações A e B são semelhantes.
c) A quantidade de fármaco absorvido pelo organismo, após dose única da formulação B, é maior do que da formulação A.
d) A formulação B atinge o NPE (nível plasmático efetivo) 6 horas após a administração de uma única dose.
e) Caso o fármaco administrado fosse um hipnótico, a formulação B seria mais adequada por alcançar maior concentração em menor intervalo de tempo.
VUNESP - Farm (Pref Arujá)/Pref Arujá/2019
154) O gráfico a seguir apresenta as concentrações plasmáticas (μg/ mL) de um fármaco X em função do tempo (h), após uma dose oral de 500 mg, de quatro diferentes
preparações (A, B, C e D) existentes no mercado.
Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta.
a) A preparação A é a mais eficaz por que ultrapassa a CMT.

b) As preparações B e C são bioequivalentes pois alcançam o NPE ao mesmo tempo.
c) A preparação D não produz efeito farmacológico.
d) Se desejar uma formulação com maior tempo de ação, deve optar pela preparação B.
e) A melhor opção de preparação para o fármaco X, é aquela que se encontra dentro da faixa terapêutica, ou seja, a preparação D.
CPCON UEPB - Farm (Pref M Horebe)/Pref M Horebe/2019
155) No desenvolvimento de um medicamento, quando um candidato a fármaco apresenta baixa solubilidade aquosa, ele pode ser transformado em um sal através de
reações químicas. Em geral, os fármacos na forma de sal apresentam como vantagem
a) um menor ponto de fusão.
b) uma menor fotoestabilidade.
c) uma maior biodisponibilidade.
d) um aumento do número de polimorfos.
e) uma taxa de dissolução reduzida.
156) Biodisponibilidade é o(a)
a) quantidade de um princípio ativo metabolizada no trato gastrointestinal para ser absorvida em um determinado tempo.
b) transporte/tempo de um fármaco ao local de ação.
c) quantidade de fármaco que chega à biofase e é responsável pela ação farmacológica.
d) relação entre as propriedades físico-químicas de um fármaco e seu sistema de absorção.
e) qualidade de um medicamento quando este chega à circulação sistêmica numa dada velocidade.
FUNDEP - FBioq (Uberlândia)/Pref Uberlândia/2019
157) Assinale a alternativa que apresenta o parâmetro farmacocinético que indica a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco em uma forma farmacêutica
sólida de uso oral, a partir de sua curva concentração / tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
a) Biodisponibilidade.
b) Concentração no estado de equilíbrio.
c) Tempo máximo de absorção.
d) Volume de distribuição.
Farmácia - Farmacocinética: Modificações nos idosos, crianças e gestantes
158) A farmacocinética clínica é uma ferramenta importante para auxiliar o alcance da posologia ideal, além de possibilitar a compreensão da ocorrência de variações
entre os indivíduos. O principal objetivo é garantir que as doses administradas sigam dentro de uma margem terapêutica.
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação ao assunto.
( ) Em recém-nascidos, o volume de distribuição de fármacos hidrossolúveis tende a ser menor em função do maior conteúdo da água corporal nessa população.
( ) No que diz respeito à farmacocinética em recém-nascidos, pode-se afirmar que o processo de excreção é idêntico ao de adultosjovens.
( ) O sucesso da farmacoterapia deve ser avaliado depois que o fármaco, administrado em doses múltiplas, alcança o estado de equilíbrio (steady-state).
( ) A eliminação da metformina é predominantemente renal (excreção urinária na forma inalterada é igual a, aproximadamente, 80% da dose).
( ) Alguns fármacos, mesmo administrados em doses terapêuticas, exibem cinéticas de ordem zero para alguns processos farmacocinéticos, como fenitoína, ácido
acetilsalicílico, teofilina e verapamil.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
a) V • V • F • F • F
b) V • F • F • F • V
c) F • V • F • F • V
d) F • F • V • V • V
e) F • F • F • V • V
159) Assinale a alternativa correta levando em consideração a população idosa, o uso de medicamentos e a farmacocinética.
a) Na pessoa hígida aos 70 anos de idade não ocorre a diminuição da função renal.
b) O valor isolado da creatinina é bom parâmetro para o cálculo do ajuste de dose, devido à diminuição da massa magra característica do envelhecimento.
c) O envelhecimento associa-se ao comprometimento: da depuração de fármacos de excreção primariamente renal; do fluxo sanguíneo e de vários processos de
biotransformação hepática.
d) Alterações na absorção são as que mais impactam a farmacocinética no idoso, mesmo nos casos em que a mucosa intestinal permanece intacta.
e) Medicamentos lipossolúveis, como os benzodiazepínicos, apresentam menor volume de distribuição nos idosos, pois a proporção de tecido adiposo nesses indivíduos
é maior.
COGEPS UNIOESTE - Farm (CONSAMU)/CONSAMU/2022
160) São fatores determinantes gerais importantes da transferência dos fármacos pela placenta os relacionados a seguir. Assinale a alternativa CORRETA.
a) Lipossolubidade, extensão da ligação plasmática, grau de ionização dos ácidos e das bases fracas.
b) Hidrossolubidade, extensão da ligação plasmática, grau de ionização dos ácidos e das bases fortes.
c) Lipossolubidade, extensão da ligação plasmática, grau de ionização dos ácidos, das bases e sais fracos.
d) Força de ligação ao substrato, extensão da ligação plasmática, idade gestacional.
e) Lipossolubidade, extensão da ligação plasmática, idade gestacional.
FUNDEP - AES (Itapecerica)/Pref Itapecerica/Farmacêutico/2021
161) Analise as afirmativas a seguir sobre o uso de medicamentos nos ciclos de vida.
I. O uso de medicamentos durante os três primeiros meses de gestação requer maior cautela, uma vez que esses meses são os mais significativos na formação do
feto.
II. A passagem de fármacos para o leite é mais intensa nos primeiros dias pós-parto devido ao tamanho reduzido das células alveolares e maior espaço entre elas.
III. O envelhecimento causa alterações fisiológicas, como o aumento fluxo sanguíneo hepático, que modifica o metabolismo de vários fármacos em idosos.
Estão corretas as afirmativas
a) I e II, apenas.
b) I e III, apenas.
d) I, II e III.
FUNDEP - Farm (Lagoa Santa)/Pref Lagoa Santa/Bioquímico/2019
162) Princípios farmacocinéticos devem ser empregados no acompanhamento farmacoterápico, visando otimizar os resultados do tratamento farmacológico.
Em relação à farmacocinética no ciclo da vida, assinale a alternativa incorreta.
a) A absorção após administração intramuscular é dependente do fluxo sanguíneo no tecido muscular nas crianças e independente no adulto.
b) O volume aparente de distribuição de fármacos lipofílicos é maior em idosos devido ao aumento da massa de tecido adiposo.
c) Na gravidez, há um aumento da fração de fármaco livre devido à diminuição da albumina plasmática.
d) No idoso, ocorrem alterações importantes na fase I do metabolismo que envolvem reações de oxidação que envolvem enzimas do citocromo P450.
IBGP - Farm (Andrelândia)/Pref Andrelândia/2019
163) O processo de envelhecimento populacional no Brasil vem ocorrendo de forma acelerada, assim como os problemas advindos da utilização inapropriada de
medicamentos pela população idosa. Garantir a segurança farmacoterapêutica nessa faixa etária é uma tarefa complexa que depende, dentre outros fatores, do
conhecimento sobre as alterações fisiológicas presentes nesta população.
São alterações fisiológicas frequentes em pacientes idosos que podem alterar o perfil farmacocinético e farmacodinâmico dos fármacos, EXCETO:
a) Aumento da quantidade de água corporal.
b) Redução do fluxo sanguíneo e da motilidade gastrointestinal.
c) Diminuição do fluxo sanguíneo hepático.
d) Aumento da quantidade de tecido adiposo.
Farmácia - Vias de Administração de Medicamentos
164) A respeito das vias de administração de fármacos, assinale a opção que indica as vias de administração enteral.
a) Intranasal e oral.
b) Transdérmica e retal.
c) Oral e sublingual.
d) Subcutânea e intramuscular.
e) Inalação e tópica.
COGEPS UNIOESTE - AFS (SM Iguaçu)/Pref SM do Iguaçu/2022
165) Com relação às vias de administração de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I - A Via Intravenosa (IV) tem o início da ação dos medicamentos de forma mais rápida.
II - A Via Intramuscular (IM) frequentemente aceita grandes volumes, mas pode ser dolorosa.
III - A Via Subcutânea (SC) aceita volumes menores do que a via IM e pode ser dolorosa.
IV - A Via Oral (VO) é a mais conveniente, e o efeito de primeira passagem pode ser importante.
V - A Via Retal (VR) pode ter o efeito de primeira passagem menor do que o da VO.
Assinale a alternativa CORRETA:
a) Apenas a afirmativa I está correta.

b) Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas.
c) Apenas as afirmativas IV e V estão corretas.
d) Todas as afirmativas estão corretas.
MetroCapital - AFar (Pref N Odessa)/Pref Nova Odessa/2022
166) A via de administração é o local de entrada do medicamento em um organismo. Assinale a alternativa correta:
a) comprimidos, drágeas e pós devem ser utilizados pela via oral, sublingual e tópica.
b) xampus, géis e cremes devem ser utilizados pela via tópica.
c) géis, cremes e pomadas podem ser utilizados pela via enteral.
d) pós, comprimidos e injeções podem ser utilizados pela via intramuscular.
e) géis, cremes, óvulos e pomadas podem ser utilizados pela via tópica
CONSULPAM - FBio (Pref Irauçuba)/Pref Irauçuba/2022
167) Novos fármacos são planejados e testados em forma posológica administrada por uma via específica. As vias de administração são escolhidas para tirar proveito
das moléculas de transporte e de outros mecanismos que possibilitem a entrada do fármaco nos tecidos corporais.
- Todos os fármacos administrados por essa via estão sujeitos ao metabolismo de primeira passagem no fígado.
- Um fármaco administrado por essa via deve permanecer estável durante sua absorção pelo epitélio do trato gastrintestinal
- Possibilita fácil e conveniente autoadministração.
Assinale a via de administração que melhor se relaciona com as sentenças acima.

a) Oral.
b) Intravenoso.
c) Ocular.
d) Respiratória.
AgiRH - AFar (Pref Queluz)/Pref Queluz/2022
168) Sobre as vias de administração de formas farmacêuticas, é INCORRETO afirmar que:
a) A ingestão oral possui como desvantagem a absorção limitada de alguns fármacos em função de suas características (p. ex., hidrossolubilidade reduzida ou
permeabilidade baixa das membranas), vômitos causados pela irritação da mucosa gastrointestinal, destruição de alguns fármacos pelas enzimas digestivas ou pelo pH
gástrico baixo, irregularidades na absorção ou propulsão na presença de alimentos ou outros fármacos orais.
b) Na administração de medicamentos subcutâneos, a absorção é imediata no caso de soluções de depósito e lenta e prolongada no caso das preparações aquosas.
c) A via intravenosa é adequada para grandes volumes e substâncias irritantes, ou misturas complexas, desde que diluídas.
d) Contanto que não causem irritação, fármacos gasosos e voláteis podem ser inalados e absorvidos pelo epitélio pulmonar e pelas mucosas do trato respiratório. O
acesso à circulação é rápido por essa via, tendo em vista que a área pulmonar é grande.
COGEPS UNIOESTE - Tec (CONSAMU)/CONSAMU/Farmácia/2022
169) Sobre as vias de administração de medicamentos assinale a alternativa correta.
I- A via enteral é composta por todas as administrações que utilizam o trato gastrointestinal para introduzir o fármaco no organismo.
II- A via parenteral é composta por todas as administrações que não utilizam o trato gastrointestinal para introduzir o fármaco no organismo.
III- O diazepam e o metronidazol são particularmente bem absorvidos pela mucosa retal.
a) Apenas a afirmação I está correta

b) Apenas a afirmação II está correta
c) Apenas as afirmações I e II estão corretas
d) Apenas as afirmações II e III estão corretas
e) Todas estão corretas
COGEPS UNIOESTE - Tec (CONSAMU)/CONSAMU/Farmácia/2022
170) As drogas são administradas por injeção intramuscular há mais de um século. Essa via de administração é habitualmente utilizada, quando a doença do paciente ou
a propriedade farmacocinética da droga impede seu uso por via oral. Assinale a alternativa que contenha possíveis complicações desta via.
a) Formação de abscesso
b) Infiltrações no tecido subcutâneo
c) Embolias
d) Lesões nervosas
e) Todas estão corretas
CEV URCA - Farm (Pref Crato)/Pref Crato/2021
171) Qual é o processo farmacocinético que suprimido quanto fazemos uso de um medicamento sob forma farmacêutica injetável:
a) Absorção
b) Distribuição
c) Biotransformação
d) Depuração
e) Eliminação
172) As vias parenterais são muito utilizadas em pacientes em estado grave e, em época de pandemia, em Unidades de Terapia Intensiva. Das vias abaixo, a preferencial
para um paciente intubado, com necessidade de ação rápida do fármaco, com a maior disponibilidade de dose para o paciente, é a via:
a) cutânea.
b) conjuntival.
c) endovenosa.
d) intradérmica.
173) Em alguns casos de encefalite, os fármacos são necessariamente administrados em vias diretas no Sistema Nervoso Central. Para tal, a via de escolha é:
a) intratecal.
b) intravenosa.
c) intramuscular.
d) percutânea.
Instituto AOCP - Ate (FSNH)/FSNH/Farmácia/2021
174) A escolha de determinada via de administração de medicamento depende de vários fatores, dentre eles: efeito local ou sistêmico do fármaco, propriedades da forma
farmacêutica administrada e tempo de tratamento. Considerando as vias de administração, assinale a alternativa que apresenta um medicamento que pode ser
administrado por via intramuscular e por via intravenosa.
a) Acetato de medroxiprogesterona.
b) Benzilpenicilina benzatina.
c) Lactato de biperideno.
d) Haloperidol decanoato.
e) Enantato de noretisterona + valerato de estradiol
FEPESE - Farm (B Camboriú)/Pref B Camboriú/2021
175) A via de administração é determinada primariamente pelas propriedades do fármaco e pelos objetivos terapêuticos.
Sobre as diversas possibilidades de vias de administração para fármacos, é correto afirmar:
1. A administração de medicamentos por via oral é a mais segura e econômica, além de ser bastante confortável.
2. A via sublingual propicia uma rápida absorção de pequenas doses de alguns fármacos, devido à vasta vascularização sanguínea e a pouca espessura da mucosa
sublingual.
3. Na via intramuscular, o local de primeira escolha é a região do deltoide.
4. A via intramuscular proporciona absorção imediata dos medicamentos, permitindo administrar grandes volumes, repondo perdas de volume plasmático.
5. Drogas que provocam grande irritação gastrointestinal ou sofrem elevado metabolismo hepático de primeira passagem podem ser favoravelmente administradas por
via retal.
a) São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.

b) São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 5.
e) São corretas apenas as afirmativas 3, 4 e 5.
176) A via de administração retal é utilizada em muitas fármacoterapias, objetivando ação local ou sistêmica. Com relação à biodisponibilidade do fármaco por essa via,
analise as afirmativas a seguir.
I. Nesta via, ela se dá primariamente por difusão passiva, porém a sua biodisponibilidade pode variar de indivíduo para indivíduo.
II. Caso a molécula seja drenada do supositório para as veias hemorroidais inferior e intermediária, ela irá direto para a veia porta, levando o fármaco diretamente
para o fígado, onde será metabolizado.
III. Se o fármaco for liberado para a veia superior retal, alcançará o interior da veia cava, e, então, o sangue seguirá para o coração e para a circulação sistêmica.
Está correto o que se afirma em
a) II e III, somente.
b) I e III, somente.
c) I e II, somente.
d) II, somente.
e) I, somente.
177) A biodisponibilidade de um fármaco é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois de sua administração por
qualquer via.
De acordo com a via administrada, podemos ter um tempo de absorção diferente deste fármaco, e consequentemente, uma variação percentual biodisponibilidade no
indivíduo.
De acordo com a via de administração utilizada, assinale a opção que indica a ordem crescente da velocidade percentual de absorção do fármaco.
a) Inalatória e oral – retal – intramuscular e subcutânea – transdérmica – intravenosa.

b) Intramuscular e subcutânea – transdérmica – intravenosa – retal – inalatória e oral.
c) Transdérmica – retal – inalatória e oral – instramuscular e subcutânea – intravenosa.
d) Intravenosa – instramuscular e subcutânea – trandérmica – retal – inalatória e oral.
e) Retal – transdérmica – intramuscular e subcutânea – intravenosa – inalatória e oral.
178) Com relação ao local de ação, os medicamentos podem ser:
I – ação local.
II – ação sistêmica.
III – ação disjuntiva mórfica.

e) Nenhum dos itens é verdadeiro.
AVANÇASP - Tec (Pref Vinhedo)/Pref Vinhedo/Farmácia/2021
179) Um enema deve ser administrado pela seguinte via:
a) enteral.
b) retal.
c) oral.
d) nasal.
e) neofragal.
AVANÇASP - Tec (Pref Vinhedo)/Pref Vinhedo/Farmácia/2021
180) Quando se deseja um início de ação muito rápido, a via de escolha para a administração de um fármaco é a:
a) via intravenosa.
b) via oral.
c) via intratecal.
d) via intramuscular.
e) via percutânea.
181) A biodisponibilidade é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via. A
Área sobre a Curva (ASC) da concentração-tempo no sangue é proporcional à dose e à extensão dessa biodisponibilidade do fármaco, se sua eliminação for
de primeira ordem (LANGE, 2017) .
A esse respeito analise a tabela a seguir.

Na tabela acima apresenta a biodisponibilidade percentual, bem como suas características, e omite as vias de administração utilizada para um fármaco.
Assinale a opção que indica corretamente as vias de administração e a característica geral relacionada a cada via.
a) Subcutânea (SC) – Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Oral (VO) – Retal (VR) – Transdérmica – Inalatória.
b) Transdérmica – Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Subcutânea (SC) – Oral (VO) – Retal (VR) – Inalatória.
c) Retal (VR) – Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Subcutânea (SC) – Oral (VO) – Inalatória – Transdérmica.
d) Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Subcutânea (SC) – Oral (VO) – Retal (VR) – Inalatória – Transdérmica.
e) Inalatória – Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Subcutânea (SC) – Oral (VO) – Retal (VR) – Transdérmica.
182) INSTRUÇÃO: Considere o texto e a figura a seguir para responder à questão.
Texto associado
As vias de administração (apresentadas na Figura 1 abaixo) compreendem a forma como o medicamento entrará em contato com o organismo, para exercer sua atividade
farmacológica. De acordo com algumas condições, como o objetivo a ser alcançado, as propriedades do medicamento, ou as condições clínicas do paciente, haverá a
indicação para uma via de administração específica, que apresentará suas vantagens e desvantagens.
Fonte: Vias de administração. Disponível em:
https://www.infoescola.com/farmacologia/vias-de-administracao/. Acesso em: 16 março 2020.
Figura 1: Vias de administração de fármacos.
Fonte: WHALE et al., 2016.
Considerando o texto e a figura acima, analise as afirmativas correlacionando-as às vias de administração de medicamentos:
I - Via em que os medicamentos administrados necessitam de dispositivos auxiliares, como agulhas e seringas, sendo esses métodos considerados invasivos,
indicados quando a administração requer rápida ação.
II - Via mais utilizada, por apresentar características como a segurança, economia, além da facilidade de administração e não causar dor, porém contraindicada para
pacientes que apresentam náuseas, vômitos, desacordados ou com disfagia.
III - Via que apresenta efeito local ou sistêmico, sendo que a administração é feita através da boca, na forma de nebulização ou pó inalatório para desenvolver a sua
ação.
As afirmativas I, II e III correspondem a quais vias de administração de medicamentos, respectivamente?
a) I – Via Intramuscular, II – Via Epidural e III – Via Parenteral.

b) I – Via Intravenosa, II – Via Oral e III – Via Transdérmica.
c) I – Via Parenteral, II – Via Oral e III – Via Inalatória.
d) I – Via Tópica, II – Via Parenteral e III – Via respiratória.
e) I – Via Ocular, II – Oral e III – Via Inalatória.
VUNESP - Farm (Pref M Cruzes)/Pref Mogi Cruzes/2021
183) A aplicação de medicamentos injetáveis é um dos serviços farmacêuticos que pode ser prestado em farmácias e drogarias de acordo com a licença de funcionamento
do estabelecimento.
Para a aplicação intramuscular, geralmente utiliza-se o músculo glúteo, dando preferência à aplicação nos quadrantes , ou então utilizando-se a
técnica , ideal para evitar o refluxo do medicamento para o tecido subcutâneo e, com isso, o aparecimento de manchas. Outro músculo que pode ser usado,
por ser seguro e quase indolor em adultos, é o .
Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto.
a) médios laterais … em X … deltoide

b) médios inferiores … em Z … ventroglúteo
c) externos superiores … em Z … ventroglúteo
d) externos superiores … em Z … deltoide
e) externos inferiores … em X … tríceps
184) Sobre as vias de administração de fármacos, é CORRETO afirmar que o(a)
a) via retal não deve ser utilizada para a administração de fármacos de ação local para efeito sistêmico, somente para absorção local.
b) via parenteral não proporciona início imediato da ação do fármaco, em situações de emergência, haja vista ocorrer metabolismo de primeira passagem.
c) estado vegetativo de um paciente é fator de dificuldade para a administração de medicamentos. Tal situação pode requerer que o medicamento seja administrado
através de sonda nasogástrica.
d) epinefrina é um fármaco que provoca vasodilatação. Por esse motivo deve ser administrada por via oral.
e) insulina, quando administrada pela via inalatória, apresenta menor biodisponibilidade em decorrência do metabolismo de primeira passagem.
185) Qual a via de administração empregada para aplicar uma pequena dose de um medicamento sob a derme?
a) Via tópica.
b) Via intramuscular.
c) Via subcutânea.
d) Via intradérmica.
CEBRASPE (CESPE) - Farm (B Coqueiros)/Pref B dos Coqueiros/2020
186)
O gráfico anterior ilustra as curvas A e B, que representam, respectivamente, a concentração plasmática, em função do tempo, de um fármaco administrado pelas vias
a) oral tópica e cutânea.
b) intravenosa e oral.
c) sublingual e oral.
d) intramuscular e intravenosa.
e) subcutânea e tópica cutânea.
OBJETIVA CONCURSOS - Tec Farm (Cascavel)/Pref Cascavel/2020
187) A administração intramuscular de fármacos pode acarretar em complicações diretamente ligadas à técnica. Em relação às possíveis causas dessas complicações,
analisar os itens abaixo:
I. O volume de fármaco injetado não é fator determinante para a ocorrência de complicações, pois o fármaco é rapidamente absorvido pelo músculo.
II. Múltiplas aplicações podem ser realizadas no mesmo local, sem que isso provoque qualquer complicação.
III. O tipo de medicamento administrado é fator determinante para a severidade da dor no local.
Está(ão) CORRETO(S):
a) Somente o item I.
b) Somente o item III.
c) Somente os itens I e III.
d) Somente os itens II e III.
e) Nenhum dos itens.
188) A via de administração que não evita o metabolismo hepático de primeira passagem é a via:
a) Sublingual.
b) Intramuscular.
c) Oral.
d) Intravenosa.
Instituto Consulplan - AFS (Pref Formiga)/Pref Formiga/Farmacêutico/2020
189) A glicoproteína P, presente no enterócito, tem um papel importante na biodisponibilidade e na depuração intestinal de certos fármacos. É possível afirmar que ela se
limita à absorção por via:
a) Oral.
b) Intratecal.
c) Sublingual.
d) Intra-arterial.
FACET - Farm (Pref Capim)/Pref Capim/2020
190) A via de administração é determinada primariamente pelas propriedades do fármaco, possibilitando a entrada do fármaco nos tecidos corporais, e pelos objetivos
terapêuticos. A via de administração intratecal corresponde:
a) Na injeção de substâncias no canal raquidiano, diretamente no espaço subaracnoide, evitando assim a barreira hematoencefálica, atuando assim no sistema nervoso.
b) Na administração de medicamentos pela mucosa nasal até os alvéolos pulmonares, geralmente na forma de aerossol.
c) Na administração de medicamentos pela via retal, atuando localmente ou produzindo efeitos sistêmicos.
d) Administração de medicamentos feita diretamente no músculo, cuja a absorção vai depender do fluxo sanguíneo local e do grupo muscular.
e) Na administração de medicamentos diretamente na corrente sanguínea, através da veia, promovendo 100% de biodisponibilidade do fármaco.
191) A via de administração de medicamentos que pode promover a obtenção de um efeito imediato do princípio ativo, evitando sua inativação por enzimas digestivas e
tendo como uma das vantagens poder administrar em pacientes inconscientes, ou com dificuldade de adesão ao tratamento, é:
a) Via tópica.
b) Via parenteral.
c) Via oral.
d) Via retal.
e) Via nasal.
UFMT - Farm (CN Parecis)/Pref CN Parecis/2020
192) As vias de administração de fármacos constituem um importante fator da taxa de eficácia de absorção. Sobre as vantagens da administração parenteral, marque V
para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) O fármaco atinge mais rapidamente o local de ação, produzindo uma resposta rápida, necessária em situações de emergência.
( ) A absorção mais rápida do fármaco pode resultar em diminuição dos efeitos adversos.
( ) Com frequência, a dose prescrita pode ser administrada com mais precisão.
( ) A administração parenteral pode ser utilizada quando o paciente estiver inconsciente.
Assinale a sequência correta.
a) F, V, F, F
b) V, F, V, V
c) V, F, F, V
d) F, V, V, F
I. As vias principais de administração de fármacos incluem a enteral, a parenteral e a utópica. A decisão sobre qual a melhor forma de consumir um medicamento
pode variar em função do tempo de reação esperado, da dose aplicada e de outros fatores.
II. A farmacodinâmica estuda o que o organismo faz com o fármaco, ao passo que a farmacocinética descreve o que o fármaco faz no organismo. Juntas, essas duas
ciências determinam qual a melhor técnica diagnóstica para cada paciente.

IAUPE - Farm (Pref Petrolina/Pref Petrolina/2019
194) Considerando as vias de administração, relacione a segunda coluna com a primeira.
I. Enteral ( ) Oral
II. Parenteral ( ) Subcutânea
( ) Intraperitoneal
( ) Retal
( ) Sublingual
( ) Intra-articular
Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA.

a) I-II-I-I-I-II
b) I-II-II-I-I-I
c) I-II-II-I-II-II
d) I-II-II-I-I-II
e) I-I-II-I-I-II
VUNESP - Tec Farm (Itapevi)/Pref Itapevi/2019
195) Quando se deseja administrar medicamentos com volumes moderados, veículos oleosos ou com substâncias irritantes, deve-se dar preferência à via de
administração
a) nasal.
b) oral.
c) subcutânea.
d) intramuscular.
e) intravenosa.
FUNDEP - Aux Farm (Ervália)/Pref Ervália/2019
196) Analise as seguintes afirmativas sobre as vias de administração e assinale V para as verdadeiras e F para as falsas.
( ) Facilita administração para pacientes de diferentes grupos etários.
( ) Facilita a ingestão do medicamento.
( ) Garante a precisão da dose.
Assinale a sequência correta:

a) F F V
b) F V F
c) V F V
d) V V V
FUNDEP - Aux Farm (Ervália)/Pref Ervália/2019
197) A via de administração é a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo.
Assinale a alternativa em que não consta uma via de administração.
a) Exodérmica
b) Nasal
c) Parenteral
d) Vaginal
198) A administração de medicamentos injetáveis é um serviço rotineiramente prestado em farmácias e drogarias e que deve estar expresso na licença de funcionamento
de cada estabelecimento. Assinale a alternativa correta sobre essa forma de administração de medicamentos.
a) Para a via intramuscular, deve-se dar preferência ao músculo glúteo, usando-se o ângulo de aplicação de 0 a 15º.
b) A técnica em Z é importante para evitar o aparecimento de manchas escuras pelo refluxo do medicamento, após a aplicação subcutânea.
c) A aplicação intradérmica pode ser feita em diversas regiões, como abdômen, glúteo, coxa e face posterior do braço, sempre em ângulo de 45 a 90º.
d) A administração subcutânea pode ser feita preferencialmente no músculo glúteo, quadríceps femural ou braço, com introdução da agulha no ângulo de 30º.
e) A região ventroglútea pode ser usada para aplicação intramuscular segura e quase indolor em adultos, idosos e crianças.
199) Recentemente a ANVISA autorizou a comercialização da primeira insulina inalável do País. A nova insulina é comercializada em pó, em cartuchos que devem ser
encaixados no inalador, e o pó deve ser aspirado. Esse tipo de tecnologia permite que o fármaco seja administrado pela via
a) pulmonar.
b) oral.
c) nasal.
d) digestiva.
e) intradérmica.
VUNESP - Ag AS (Campinas)/Pref Campinas/Farmácia/2019
200) Observe a figura a seguir.
A posição correta para a administração de medicamento por via subcutânea é a posição

a) A ou B.
b) A.
c) B.
d) C.
e) D.
Gabarito
1) D 2) C 3) E 4) D 5) C 6) C 7) E 8) D 9) C 10) Anulada 11) E 12) D 13) D 14) A 15) A 16) E 17) D 18) D 19) D 20) C 21) C 22) B 23) B 24) A 25) Anulada 26) B
27) B 28) A 29) A 30) C 31) D 32) D 33) C 34) B 35) A 36) D 37) B 38) D 39) D 40) A 41) B 42) C 43) A 44) C 45) C 46) A 47) A 48) B 49) A 50) C 51) B 52) D
53) D 54) C 55) A 56) D 57) Anulada 58) D 59) B 60) D 61) A 62) A 63) D 64) A 65) E 66) A 67) D 68) C 69) A 70) A 71) C 72) C 73) C 74) E 75) B 76) A 77) C
78) C 79) E 80) B 81) A 82) B 83) C 84) D 85) B 86) A 87) A 88) A 89) B 90) A 91) A 92) B 93) C 94) B 95) A 96) D 97) C 98) E 99) A 100) C 101) A 102) D 103)
B 104) C 105) E 106) A 107) C 108) D 109) C 110) B 111) D 112) B 113) B 114) B 115) E 116) D 117) D 118) A 119) C 120) D 121) B 122) A 123) E 124) C 125)
B 126) D 127) D 128) C 129) B 130) A 131) B 132) E 133) C 134) C 135) B 136) C 137) C 138) A 139) C 140) A 141) D 142) C 143) B 144) A 145) C 146) E
147) A 148) E 149) A 150) A 151) B 152) A 153) B 154) C 155) C 156) C 157) A 158) D 159) C 160) A 161) A 162) A 163) A 164) C 165) D 166) B 167) A 168)
B 169) E 170) E 171) A 172) C 173) A 174) C 175) B 176) E 177) Anulada 178) D 179) B 180) A 181) D 182) C 183) C 184) C 185) D 186) B 187) B 188) C 189)
A 190) A 191) B 192) B 193) D 194) D 195) D 196) D 197) A 198) E 199) A 200) C

Caderno de Questões: 1) Correta

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Caderno de Questões: 1) Correta

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Caderno de Questões

Essas diferenças interindividuais podem ser causadas por

Está correto o que se afirma em

Assinale a alternativa correta:

a) I está correta e II está errada.

As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,

As afirmativas são, respectivamente,

a) estuda os mecanismos de ação dos medicamentos.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

a) É correta apenas a afirmativa 5.

Assinale a alternativa correta em relação a esta temática.

São corretas as afirmativas:

A quantidade de itens certos é igual a

Assinale a opção cujos termos completam corretamente as lacunas do fragmento acima.

II – Abrange o processo de absorção, apenas.

III – Não abrange o processo de excreção.

a) Apenas o item I é verdadeiro.

( ) A biodisponibilidade consiste na saída da substância do organismo.

( ) Na distribuição, tem-se a passagem da substância da luz intestinal para a corrente sanguínea.

Marque a opção que apresenta a sequência CORRETA.

Assinale a alternativa correta.

São fatores que determinam a posologia de um fármaco:

II. forma farmacêutica.

III. via de administração.

IV. intervalo de doses.

VI. administração concomitante de outros fármacos.

VII. curva de utilidade terapêutica.

VIII. janela terapêutica.

a) Apenas I, II, III, IV, V e VI estão corretas.

b) Apenas I, III, IV, VII e VIII estão corretas.

c) Apenas II, IV, V, VII e VIII estão corretas.

d) Apenas I, III, IV, VI e VII estão corretas.

Está CORRETA a alternativa:

a) Apenas os itens I e III estão corretos.

( ) A absorção é a passagem do fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea.

( ) O grau de ionização do fármaco não interfere na sua absorção.

Marque a alternativa correta.

Marque a alternativa CORRETA:

a) As duas afirmativas são verdadeiras.

Marque a alternativa CORRETA:

a) As duas afirmativas são verdadeiras.

Marque a alternativa CORRETA:

a) As duas afirmativas são verdadeiras.

a) Apenas I e II estão corretas.

b) Apenas II e IV estão corretas.

c) Apenas I, III e IV estão corretas.

d) Todas estão corretas.

É CORRETO o que se afirma em:

É CORRETO o que se aﬁrma em:

A esse respeito, observe a seguinte figura.

a) o termo biodisponibilidade pode ser considerado como sinônimo do termo bioequivalência.

a) Diminuição da motilidade gastrointestinal;

Estão corretas as assertivas:

a) Absorção, Biodisponibilidade, Distribuição, Biotransformação, Excreção.

É CORRETO afirmar que:

a) Absorção, biotransformação, clearance e eliminação.

b) Absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.

c) Absorção, clearance, distribuição e eliminação.

d) Absorção, distribuição, clearance e eliminação.

e) Absorção, biotransformação, distribuição e eliminação.

O preenchimento CORRETO dos parênteses está na alternativa:

a) quanto menor a área absortiva.

Sobre os tipos de absorção de medicamentos descrito anteriormente, assinale a alternativa CORRETA: