ATIVIDADE DE FARMACOCINÉTICA PARA PROVA MSc ALYSSON BASTOS SENA

1. Para um fármaco administrado por via oral, o pico de concentração máxima é alcançado quando:

A) o processo de absorção termina.

B) o processo de eliminação começa.

C) as taxas de absorção e de eliminação se igualam.

D) o efeito de primeira passagem hepática termina.

E) após cinco tempos de meia-vida de eliminação.

2. No que tange à absorção, distribuição e eliminação de drogas, é correto afirmar que

A) a injeção endovenosa é a via mais rápida e mais precisa para administrar um fármaco, sendo que nela
ocorrem absorção e distribuição.

B) mediada por transportadores e sem demandar energia, a pinocitose ocorre principalmente substâncias
endógenas, que tenham baixa velocidade de difusão facilitada.

C) a biodisponibilidade de um fármaco é integral quando este é administrado via intravenosa, oral e por
inalação.

D) as drogas ácidas são crescentemente ionizadas com o aumento do pH em locais básicos, enquanto as
drogas básicas tornam-se crescentemente ionizadas com a diminuição do pH, em locais ácidos.

3. O termo utilizado para indicar a extensão em que a fração de uma dose do fármaco alcança o seu local de
ação é:

A) absorção;

B) distribuição;

C) biodisponibilidade;

D) metabolização;

E) excreção.

4. A forma farmacêutica que NÃO leva a uma ação sistêmica do fármaco nela veiculado é a:

A) pomada não-transdérmica;

B) comprimido para uso sublingual;

C) cápsula gelatinosa dura;

D) injetável de aplicação intramuscular;

E) aerossol pulmonar.

5. O estudo que indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de
dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina é
denominado:

A) bioequivalência;

B) biodisponibilidade absoluta;

C) farmacodinâmica;

D) farmacologia;

E) metabolismo.
6. A administração sublingual tem significado especial para determinadas drogas, a despeito do fato de que
área de superfície disponível seja pequena.
Com base nessa assertiva, marque a alternativa correta.

A) O metabolismo hepático na primeira passagem é potencializado nesta via de administração.

B) Como a drenagem venosa da boca dirige-se para a veia cava superior, a droga fica protegida contra o
metabolismo rápido da primeira passagem pelo fígado.

C) A via sublingual é comumente escolhida quando se busca ação lenta e prolongada do medicamento.

D) Drogas não ionizadas, que possuem lipossolubilidade elevada, não são eficazes por via sublingual.

E) Como a drenagem venosa da boca dirige-se para a veia cava superior, a droga não fica protegida contra o
metabolismo rápido da primeira passagem pelo fígado.

7. Que via de administração de medicamentos é adequada para grandes volumes e substâncias irritantes, ou
misturas complexas, desde que diluídas?

A) Intravenosa.

B) Subcutânea.

C) Intramuscular.

D) Via oral.

E) Via retal.

8. Com relação aos conceitos gerais da farmacologia, assinale a alternativa correta.

A) A farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda as modificações que o organismo exerce sobre um
fármaco.

B) A farmacodinâmica é o ramo da farmacologia que estuda a velocidade de atuação de fármacos no

organismo.

C) A toxicologia é o ramo da farmacologia que estuda especificamente a ação de toxinas no organismo.

D) Toda droga pode ser considerada também um fármaco, desde que utilizada na dose correta.

E) Cápsulas, drágeas, géis e injeções são exemplos de formas farmacêuticas.

9. Quanto à excreção de uma droga, assinale a alternativa correta.

A) A taxa de excreção de uma droga pode ser mensurada pela equação da Lei de Fick, que leva em
consideração a área a ser atravessada, o gradiente que a droga deve percorrer e a polaridade da droga.

B) A taxa de excreção de ácidos e bases fortes representa um caso especial e, por isso, pode ser calculada
aplicando-se a fórmula de Hendersen-Hasselbach na urina formada a partir da filtragem glomerular.

C) A alteração no pH pode influenciar a taxa de excreção de muitas drogas, sobretudo de aminas quaternárias.

D) O órgão que responde pela maior taxa de excreção é o fígado, pela produção de CYPs, enzimas do
citocromo P450.

E) Para que uma droga seja mais facilmente excretada do organismo, ela deve tornar-se menos polar.
10. Com relação aos parâmetros de farmacocinética, assinale a alternativa correta.

A) A absorção de drogas é limitada ao tamanho das moléculas: moléculas grandes devem, obrigatoriamente,
ser quebradas para captação em seu sítio de ação.

B) A fração farmacologicamente ativa de uma droga é aquela que se encontra ligada a proteínas plasmáticas,
como a albumina, e é liberada lentamente em seu sítio de ação.

C) Os metabólitos da maioria dos fármacos são mais hidrossolúveis que seus compostos parentais.

D) Fármacos que possuem um volume de distribuição muito maior que o volume total de fluido corporal são
rapidamente eliminados do organismo pelos rins.

E) Durante a biotransformação de drogas, a fase I tende a torná-las menos polares para o metabolismo, e a
fase II costuma torná-las mais polares para a excreção.

11. Considere as afirmativas a seguir em relação a farmacocinética:

I. São barreiras que o ativo precisa transpor: membranas plasmáticas e epitélio intestinal;

II. São parâmetros farmacocinéticos: meia vida, volume de distribuição, clearance plasmático;

III. São fatores envolvidos na absorção dos medicamentos: Lipossolubilidade, grau de ionização, via de
administração;

IV. A barreira hematoencefálica não afeta na biodisponibilidade do fármaco.

A sequência correta é:

A) Apenas as assertivas I, II e III estão corretas.

B) Apenas as assertivas I e IV estão corretas.

C) Apenas as assertivas I e II estão corretas.

D) Apenas a assertiva III está correta.

12. A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação do fármaco e de seus metabólitos do organismo são
a base da Farmacocinética. Em relação ao mecanismo geral de ação dos fármacos, assinale a
alternativa correta.

A) A via sublingual é usada para fármacos bem absorvidos no trato gastrointestinal, como a insulina.

B) A difusão passiva apresenta alta especificidade estrutural enquanto que o transporte ativo ocorre

independentemente da adenosina trifosfato.

C) A via transdermal tem como característica a oferta prolongada do fármaco, por conta da velocidade de
absorção. A nitroglicerina, fármaco antianginoso é administrada por esta via.

D) São considerados bioequivalentes, fármacos com relação de biodisponibilidades significativamente

diferentes, desde que apresentem tempos diferentes para alcançar o pico de concentração plasmática.

E) A lipossolubilidade influencia fortemente a passagem do fármaco para o filtrado glomerular, desde que os
fármacos não estejam ligados à albumina.

13. Fundamentalmente, para um fármaco exercer efeito sistêmico ele deve alcançar:

A) o sistema digestivo.

B) o intestino delgado.

C) o receptor/alvo terapêutico.

D) o sistema vascular.

E) o sistema linfático.
14. A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração de fármacos. É
correto afirmar que as vias de administração nesta categoria são:

A) via oral, sublingual e retal.

B) via intramuscular, intravenosa e subcutânea.

C) via intranasal, intratecal, tópica e inalação.

D) via oral, sublingual, retal e inalação.

E) via transdermal, intramuscular e intravenosa.

15. A verificação de bioequivalência entre dois ou mais medicamentos se baseia principalmente na análise de
dois parâmetros farmacocinéticos. Esses parâmetros são conhecidos como:

A) concentração máxima e tempo de meia vida.

B) área sob a curva e volume de distribuição.

C) concentração máxima e área sob a curva.

D) concentração máxima e volume de distribuição.

E) tempo máximo e volume de distribuição.

16. Sobre biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir.

I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados por via intravenosa.

II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a biodisponibilidade absoluta.

III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrintestinal não necessitam
de estudos de biodisponibilidade relativa.

IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco a partir de uma forma
de administração.

Assinale:

A) se apenas a afirmativa II estiver correta.

B) se apenas as afirmativas II, III e IV estiverem corretas.

C) se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

D) se apenas a afirmativa IV estiver correta.

E) se todas as afirmativas estiverem corretas.

17. Os principais fatores capazes de alterar a biodisponibilidade de medicamentos estão relacionados ao

indivíduo e as características do medicamento.

Assinale a alternativa que indique um fator que não interfere na biodisponibilidade.

A) O tamanho do medicamento.

B) A técnica de granulação e compressão do fármaco.

C) O polimorfismo genético.

D) O polimorfismo do fármaco.

E) O fluxo sanguíneo.
18. Um fármaco A, com elevada afinidade pelas proteínas plasmáticas, é administrado em uma dose que não
excede a capacidade de ligação à albumina. Posteriormente é administrado um fármaco B, que se liga
fortemente à albumina, a uma dose que excede a capacidade de ligação da albumina. É esperado que a
concentração:

A) do fármaco A livre diminua.

B) de A e B livres não mude.

C) de A nos tecidos aumente.

D) de A nos tecidos diminua.

E) de B livre seja zero.

19. O metabolismo de fármacos, baseados em reações metabólicas de Fase 1 e Fase 2, tem como principais
funções propiciar a bioinativação e/ou facilitar a eliminação, à exceção da reação metabólica de:

A) conjugação com glicina.

B) glicuronidação.

C) sulfatação.

D) acetilação.

E) hidrólise.

20. Com relação às vias de administração de fármacos, é correto afirmar que :

A) a via enteral é a de administração mais simples, porém o fármaco fica sujeito a menor biodisponibilidade.

B) a via transdérmica é ideal para fármacos que precisam ser administrados por longos períodos, porém não é
adequada para a administração de fármacos muito lipofílicos.

C) a via retal é indicada para medicamentos que sofrem grande metabolização pré-sistêmica, uma vez que a
passagem do medicamento pelo fígado após a absorção é totalmente evitada.

D) fármacos administrados por via parenteral sempre terão ação mais rápida e fugaz que os administrados por
via oral.

E) a via endovenosa é indicada para a administração de soluções aquosas, oleosas e suspensões de

medicamentos, quando se deseja uma ação rápida.

21. Considerando as formas farmacêuticas líquidas de administração oral, assinale a opção correta.

A) A administração de fármacos em solução pode diminuir a irritação ou os danos à mucosa gástrica causados
por fármacos como aspirina e cloreto de potássio, devido à sua rápida diluição no conteúdo gástrico.

B) As soluções representam uma alternativa viável para a administração de fármacos que apresentem sabor
desagradável, uma vez que são facilmente deglutidas, permanecendo pouco tempo em contato com as
papilas gustativas.

C) O termo elixir é utilizado para soluções simples de uma substância ativa contendo elevada concentração de
sacarose, em associação, muitas vezes, com outros agentes adoçantes.

D) As soluções destinadas à administração parenteral podem ser formuladas visando o controle da velocidade
de absorção do fármaco por meio do ajuste do tamanho das partículas dispersas.

E) Soluções são normalmente destinadas ao público infantil, devido ao fato de os princípios ativos se
encontrarem diluídos, levando a uma menor resposta terapêutica se comparada à de uma forma
farmacêutica sólida.
22. A escolha da via de administração de um fármaco leva em conta uma série de fatores, dentre eles, a
velocidade de absorção, palatabilidade, estabilidade, efeito de primeira passagem, entre outros. Qual das
vias de administração a seguir possui a maior probabilidade de o fármaco absorvido sofrer efeitos de primeira
passagem e consequentemente apresentar uma menor biodisponibilidade?

A) Intravenosa.

B) Sublingual.

C) Subcutânea.

D) Retal.

E) Nasal e pulmonar.

23. A respeito das vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa incorreta.

A) A administração de medicamentos por via oral é segura e não requer técnica estéril na sua preparação,
nessa via os medicamentos podem ser na apresentação de comprimidos, drágeas, cápsulas ou líquidos; são
absorvidos, principalmente, no estômago e intestino.

B) A administração via intramuscular permite que você injete o medicamento diretamente no músculo em graus
de profundidade variados. É usado, exclusivamente, para administrar soluções oleosas, garantindo sua
absorção em longo prazo.

C) A via endovenosa (EV) é a administração de medicamento diretamente na corrente sanguínea através de

uma veia. A administração pode variar desde uma única dose até uma infusão contínua.

D) Na via subcutânea ou hipodérmica, os medicamentos são administrados debaixo da pele, no tecido

subcutâneo. Nessa via, a absorção é lenta, através dos capilares, de forma contínua e segura. Usada para
administração de vacinas (antirrábica e anti-sarampo), anticoagulantes (heparina) e hipoglicemiantes
(insulina). O volume não deve exceder 1,0 mL.

E) Na via cutânea, a pele apresenta efetiva barreira à passagem de substâncias. No entanto, medicamentos
podem ser administrados por via cutânea para obtenção fundamentalmente de efeitos tópicos. Sob certas
circunstâncias, produzem efeitos sistêmicos, terapêuticos ou tóxicos.

24. Em relação às vias de administração de fármacos e à biodisponibilidade destes, assinale a

afirmativa incorreta.

A) A via endovenosa provê níveis plasmáticos instantâneos do fármaco administrado, com biodisponibilidade de
cerca de 60%.

B) A biodisponibilidade para fármacos com alta metabolização de primeira passagem é normalmente menor do
que para fármacos que não são metabolizados pelo fígado.

C) A área sobre a curva (medida de biodisponibilidade) pode variar, conforme a formulação utilizada, para um
mesmo fármaco na mesma dose.

D) É possível que duas formas polimórficas do mesmo fármaco, ao serem formuladas em um comprimido, se
comportem de maneira distinta em termos de dissolução.

E) A via retal de administração de fármacos é bastante utilizada para fármacos sensíveis ao pH do trato
gastrintestinal

25. O que caracteriza um sistema de liberação transdérmico é:

A) a entrega estática do fármaco na pele e ação tópica;

B) a liberação lenta do fármaco no estrato córneo e ação local;

C) a cedência pulsátil do fármaco na epiderme e a ação cutânea;

D) a difusão do fármaco na derme e ação dérmica;

E) o fluxo constante do fármaco na pele e ação sistêmica.

26. A biodisponibilidade é definida como a:

A) fração do fármaco na forma inalterada que alcança a circulação sistêmica após a administração;

B) porcentagem de ativo que atinge o tecido alvo após a dosagem;

C) porcentagem total da dose que atinge a circulação sistêmica após administração;

D) quantidade suficiente do fármaco que produz os efeitos terapêuticos no tecido alvo após a dosagem;

E) fração do fármaco que chega à corrente sanguínea descontada a eliminação por filtração renal.

27. Meia-vida biológica de uma substância é definida como o tempo necessário para um organismo remover, por
eliminação biológica, uma substância administrada que corresponde a um percentual de eliminação de:

A) 50%

B) 100%

C) 90%

D) 75%

E) 40%

28. O termo usado para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação, ou
a um líquido biológico, é:

A) biodisponibilidade.

B) absorção.

C) distribuição.

D) eliminação.

E) redistribuição.

29. A via de administração menos provável para se obter um efeito sistêmico é a

A) Intramuscular.

B) Intradérmica.

C) Sublingual.

D) Retal.

E) Oral.

30. A via oral de administração de medicamentos é a mais conveniente, natural e inócua, quando comparada a
via parenteral. A absorção dos medicamentos pela via oral depende de vários fatores relativos ao fármaco e
ao paciente. Sobre o assunto, assinale a alternativa INCORRETA.

A) As porções do sistema digestivo onde ocorre a absorção das drogas estão distribuídas na boca, estômago,
intestino delgado, intestino grosso e reto.

B) Comprimidos, drágeas e cápsulas se desintegram no estômago ou no intestino delgado, antes da dissolução

e absorção.

C) As soluções aquosas (xaropes ou gotas) são absorvidas mais rápido, quando comparadas às formulações
sólidas (comprimidos, drágeas).

D) As formas farmacêuticas gastrorresistentes são desenvolvidas para resistir a pH compreendido entre 5,0 a
7,0 e desintegrar em pH compreendido entre 1,0 e 3,5.

E) O intestino é o local em que a maioria dos fármacos administrados pela via oral são absorvidos.
 31. A via de administração parenteral é representada principalmente pelas vias intramuscular, endovenosa e
subcutânea, importantes para a liberação dos fármacos diretamente no espaço interno do organismo. Qual
das alternativas a seguir apresenta uma vantagem e uma desvantagem da via parenteral, respectivamente?

A) Indicadas para pacientes com êmese, mas problemática em pacientes que não seguem a terapêutica.

B) Indicada em situações de emergência, mas difíceis de reverter em casos de hipersensibilidade à droga

administrada.

C) Convenientes para doses frequentes, mas necessitam de processo asséptico.

D) Facilitam administração por exigir profissional treinado, mas impróprias para corrigir desequilíbrios de fluidos
eletrolíticos.

E) Favorecem o rápido início de ação do fármaco, mas são contraindicadas em pacientes inconscientes.

32. Existem características nos fármacos que são importantes para a sua absorção, distribuição, metabolização
e excreção do organismo, como o tamanho e carga elétrica da molécula, grau de ionização, lipossolubilidade,
hidrossolubilidade, entre outras.

O farmacêutico, ao analisar as características de um determinado fármaco, levanta em suas fontes de informação que
este apresenta grande lipossolubilidade. Qual das alternativas apresenta um provável comportamento do fármaco em
questão no organismo humano, facilitado pela lipossolubilidade?

A) Melhor excreção do fármaco pela via renal.

B) Maior ligação às proteínas plasmáticas.

C) Impedir a reabsorção do fármaco nos túbulos renais.

D) Facilitar a dissolução do fármaco no suco gástrico.

E) Maior distribuição do fármaco pelos diferentes tecidos do organismo.

33. A absorção de fármacos é etapa essencial para que estes desempenhem sua atividade farmacológica.
Alguns fármacos, dependendo da sua via de administração, podem sofrer um fenômeno chamado eliminação
pré‐sistêmica. Tal inconveniente consiste na passagem do fármaco pelo fígado fazendo com que sofra uma
metabolização prévia e assim, tenha uma biodisponibilidade diminuída.

A respeito desse fenômeno, assinale a afirmativa correta.

A) Os medicamentos administrados pela via oral não sofrerão eliminação pré‐sistêmica.

B) A via transdérmica é uma via que possui alta eliminação pré‐ sistêmica.

C) Os fármacos administrados pela via sublingual geralmente não apresentam esta eliminação.

D) A via endovenosa, embora dolorida, também apresenta eliminação pré‐sistêmica.

E) Os medicamentos de liberação controlada não apresentam este inconveniente.

 34. A farmacocinética é uma parte da Farmacologia que estuda a forma como o corpo humano atua em
presença de um determinado medicamento. Em se tratando de farmacocinética, existe uma série de
parâmetros que demonstram este comportamento.

Com relação aos parâmetros e ao comportamento da farmacocinética, assinale a afirmativa incorreta.

A) Fármacos lipofílicos tendem a se armazenar em tecidos adiposos e assim possuem um alto volume de
distribuição.

B) Fármacos que possuem baixo t1/2 podem ter este inconveniente reduzido quando formulado em sistema de
liberação modificada.

C) A DL50 é a dose necessária de uma dada substância ou tipo de radiação para matar 50% de uma população.

D) A biodisponibilidade não depende da forma farmacêutica.

E) Existem fármacos que não sofrem nenhum tipo de biotransformação e podem ser eliminados em sua forma
inalterada pela urina.

35. A medida e a interpretação formal de alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou
mais regiões do organismo em relação à dose administrada pode ser a definição de

A) taquifilaxia.

B) constante de equilíbrio.

C) farmacologia.

D) farmacodinâmica.

E) farmacocinética.

36. Analise as afirmativas referentes à absorção dos fármacos:

I - Difusão passiva é a denominação do movimento dos fármacos que atravessam a barreira biológica sem gasto de
energia.

II - Fármacos hidrossolúveis apresentam maior facilidade de penetração nas membranas celulares.

III - Os gradientes de concentração, graus de ionização e tamanho dos fármacos são alguns dos princípios físicos que
determinam a velocidade de absorção.

Assinale se estiver(em) correta(s):

A) Apenas I.

B) Apenas II.

C) Apenas I e II.

D) Apenas I e III.

E) I, II e III.
37. No que se refere a formas farmacêuticas de uso oral, assinale a opção correta.

A) Comprimidos revestidos podem ser utilizados para se evitar o efeito de primeira passagem.

B) As cápsulas são formas farmacêuticas exclusivas para a administração de substâncias em pó.

C) Comprimidos são formas farmacêuticas inadequadas para a veiculação de fármacos pouco solúveis no
conteúdo gástrico.

D) Em geral, fármacos administrados em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente do que aqueles
administrados em forma sólida.

E) Soluções são preparações nas quais o fármaco se encontra finamente dividido em um veículo adequado.

38. Assinale a opção que apresenta uma característica do fármaco favorável à sua biodisponibilidade por via
oral.

A) elevada permeabilidade pelas membranas epiteliais

B) metabolismo na microflora luminal

C) conjugação na parede intestinal

D) baixa solubilidade aquosa

E) metabolismo de primeira passagem

39. Com relação à interferência da via de administração na absorção de fármacos, assinale a opção correta.

A) A administração cutânea de fármacos é comumente usada para o tratamento local de diversas afecções na
pele, sendo a administração sistêmica nessa região inviabilizada pela lipofilia do estrato córneo.

B) A administração retal de fármacos possibilita a absorção regular do medicamento sem provocar efeito de
primeira passagem.

C) A viabilidade da administração sistêmica de fármacos pela via pulmonar depende, entre outros fatores, do
tamanho da partícula da formulação que chega até os alvéolos, sendo ideal o uso de partículas em escala
nanométrica.

D) A via vaginal, por representar uma região de elevada irrigação em que não há metabolização de primeira
passagem, possui alto potencial para absorção sistêmica de fármacos.

E) A via sublingual permite uma rápida absorção de fármacos, contudo há metabolização de primeira
passagem, o que restringe sua aplicação a certos grupos farmacológicos.

40. No que diz respeito às vias de administração parenteral e suas aplicações, assinale a opção correta.

A) Na via endovenosa, comparada com outras vias de administração parenteral, obtêm-se as maiores taxas de
absorção de fármacos.

B) A via endovenosa apresenta limitações quanto ao volume de preparação que pode ser administrado; por
exemplo, valores superiores a 1L administrados por perfusão podem propiciar hemólise das hemácias.

C) A via intradérmica é frequentemente empregada na administração de vacinas e permite a administração de

volumes de preparação variáveis, podendo chegar até 5 mL.

D) A via intramuscular possibilita uma absorção mais lenta de fármacos por meio ou do emprego de veículos
oleosos ou da administração do fármaco sob a forma de suspensão.

E) A via subcutânea permite rápida absorção de substâncias hidrofílicas, sendo sua aplicação restrita a
preparações aquosas.
41. A distribuição dos fármacos ocorre livremente na maioria dos tecidos e órgãos, contudo o cérebro é protegido
pela barreira hematoencefálica. A seletividade de distribuição depende, entre outras razões, das
características do fármaco. Assinale a opção que apresenta uma característica favorável à passagem de
fármacos por essa barreira.

A) ionização elevada

B) peso molecular elevado

C) presença de grupos carboxilas na estrutura química do fármaco

D) baixo coeficiente de partição óleo/água

E) lipossolubilidade

42. A absorção é o processo farmacocinético responsável pela transferência do fármaco do respectivo local de
administração para o compartimento central, e pela amplitude com que isso ocorre. Considerando que a
membrana celular é lipídica, que o mecanismo de transporte utilizado é a difusão passiva e que a
transferência é diretamente proporcional ao gradiente de concentração, para que um fármaco penetre no
organismo, é necessário que a respectiva molécula seja

A) associada a proteína, apolar e hidrossolúvel.

B) associada a proteína, polar e hidrofóbica.

C) dissociada de proteínas, apolar e hidrofóbica.

D) dissociada de proteínas, polar e hidrossolúvel.

E) dissociada de proteínas, apolar e hidrossolúvel

43. A fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica, logo após a administração por qualquer
via, é denominada

A) efeito de primeira passagem.

B) biodisponibilidade.

C) volume de distribuição.

D) bioequivalência.

E) depuração.

44. A via de administração dos medicamentos é muito importante, pois influencia a quantidade de medicamento
disponível para o organismo e a velocidade com a qual ele fará seu efeito. Assinale a alternativa abaixo que
apresenta somente formas farmacêuticas para serem usadas por via retal:

A) Soluções otológicas e pomadas.

B) Óvulos e cremes.

C) Supositórios e enemas.

D) Colírios e pomadas

45. Os fármacos, quando administrados por via endovenosa, atingem a corrente sanguínea e são transportados
até o respectivo local de ação. Esse processo depende de propriedades físico-químicas dos fármacos e de
fatores fisiológicos de cada indivíduo. A esse respeito, o parâmetro farmacocinético que relaciona a
quantidade do fármaco no organismo à respectiva concentração no sangue ou plasma é denominado

A) tempo de meia vida.

B) depuração.

C) bioequivalência.

D) janela terapêutica.

E) volume de distribuição.
46. Com relação às etapas da Farmacocinética, marque a alternativa CORRETA que diz respeito à
Biotransformação:

A) É a passagem de um fármaco da corrente sanguínea para os tecidos.

B) É a retirada do fármaco do organismo, seja na forma inalterada ou na de metabólitos ativos e/ou inativos.

C) É a passagem do fármaco do local em que foi administrado para a circulação sistêmica.

D) É a velocidade com que os fármacos atingem o sítio de ação e são eliminados do organismo, bem como dos
diferentes fatores que influenciam na quantidade de fármaco a atingir o seu sítio.

E) É a transformação do fármaco em outra(s) substância(s), por meio de alterações químicas, geralmente sob
ação de enzimas inespecíficas.

47. Marque a alternativa correta que relaciona os padrões de absorção com a via de administração
correspondente.

A) Na via intravenosa a absorção é prejudicada quando se usa grandes volumes para administrar substâncias
irritantes.

B) Na via oral a absorção não varia quando se administra fármacos na forma líquida ou na forma sólida.

C) Na via subcutânea a absorção é sempre rápida para preparações na forma de depósito.

D) Na via intramuscular a absorção é rápida quando se administra soluções aquosas, e lenta e sustentada para
preparações na forma de depósito.

E) Na via sublingual a absorção é sempre rápida e favorecida pelo intenso efeito de primeira passagem.

48. Não é considerada como via parenteral de administração de medicamentos a via:

A) Retal

B) Subcutânea

C) Intravenosa

D) Intramuscular

49. Qual das vias de administração a seguir é adequada apenas para volumes moderados, veículos oleosos e
algumas substâncias irritantes?

A) Oral

B) Subcutânea

C) Intramuscular

D) Pulmonar

E) Retal

50. Os fármacos são eliminados do corpo inalterados através da excreção ou convertidos em metabólitos.
Qual(is) dos órgãos a seguir é(são) o(s) mais importante(s) para esse processo?

A) Pulmões

B) Coração

C) Fígado

D) Rins

E) Intestino
51. A taxa de saída do fármaco de seu local de administração e a extensão em que isso ocorre é denominada:

A) equivalência.

B) biodisponibilidade.

C) absorção.

D) taxa de filtração.

E) meia vida.

52. Considere a seguinte definição: “A velocidade e a extensão da absorção de um fármaco, a partir de uma
forma farmacêutica que se torna disponível, para exercer o efeito farmacológico pretendido.”. Assinale a
alternativa que apresenta o parâmetro ao qual pertence a definição apresentada nesse enunciado:

A) Distribuição.

B) Bioequivalência.

C) Clearance.

D) Biodisponibilidade.

53. O termo que define a quantidade de droga que está presente na circulação sistêmica é:

A) Absorção.

B) Metabolismo.

C) Bioequivalência.

D) Biodisponibilidade.

E) Tempo de meia-vida.

54. A excreção de fármacos ocorre principalmente por via renal. Sendo assim, a excreção é uma grandeza
INVERSAMENTE proporcional à(ao):

A) Absorção.

B) Distribuição.

C) Metabolismo.

D) Tempo de meia-vida.

E) Taxa de filtração glomerular.

55. É uma via de administração parenteral, EXCETO:

A) Inalatória.

B) Intratecal.

C) Subcutânea.

D) Intradérmica.

E) Intramuscular.
56. A indução enzimática é um processo que pode ocorrer em qual etapa da farmacocinética?

A) Excreção.

B) Absorção.

C) Distribuição.

D) Administração.

E) Biotransformação.

57. A via de administração parenteral consiste na introdução direta de um fármaco através das barreiras de
defesa do corpo na circulação sistêmica ou em algum outro espaço tecidual. Com base nas informações
apresentadas, é correto afirmar que nelas estão descritas as vantagens e desvantagens da via

A) subcutânea em A, da via intratecal em B, da via intramuscular em C e da via peridural em D.

B) intramuscular em A, da via subcutânea em B, da via intravenosa em C e da via intratecal em D.

C) subcutânea em A, da via intraperitoneal em B, da via intravenosa em C e da via peridural em D.

D) subcutânea em A, da via intramuscular em B, da via intravenosa em C e da via intratecal em D.

E) intravenosa em A, da via subcutânea em B, da via intramuscular em C e da via intratecal em D.

58. Para garantir que um fármaco exerça suas atividades de forma satisfatória, é ideal que ele tenha uma boa
biodisponibilidade. Esse conceito farmacocinético pode ser definido como:

A) o tempo necessário para reduzir à metade a dose de um fármaco e fazer com que ele exerça seus efeitos.

B) a dose-padrão de um fármaco utilizada para um grupo populacional, fazendo com que se obtenham os
efeitos desejados.

C) o volume de plasma que possui o fármaco completamente solubilizado, após a ingestão de uma dose-
padrão.

D) a fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica, após a administração por qualquer via.

59. A biotransformação dos fármacos é uma das fases da farmacocinética importante para a posterior eliminação
dessas substâncias. Um dos processos que compõem a biotransformação e que podem diminuir a
biodisponibilidade do fármaco é o metabolismo de primeira passagem, que:

A) é caracterizado por propiciar eliminação preferencialmente pela via hepatobiliar.

B) aumenta a apolaridade das moléculas que passam por esse processo.

C) pode envolver reações que ocorrem no fígado, como as reações de fase I.

D) independe da via de administração do fármaco.

60. Quais fatores abaixo NÃO afetam a biodisponibilidade de um medicamento?

A) Forma – farmacêutica;

B) Vias de administração;

C) Esquema posológico;

D) Características físico-químicas.

61. Segundo a autora Barcellos (N.M.S. UFOP, acesso em 2015), “O sucesso terapêutico do tratamento de
doenças em humanos depende de bases farmacológicas que permitam a escolha do medicamento correto,
de forma científica e racional. Para isso, utiliza‐se um dos ramos da farmacologia conhecido como
farmacocinética”. Com relação à farmacocinética, assinale a alternativa correta.

A) A via de administração oral é aquela que apresenta 100% de biodisponibilidade.

B) O tempo de meia‐vida é importante na determinação dos esquemas posológicos dos fármacos.

C) As doenças que afetam a função hepática não causam nenhum prejuízo na metabolização dos fármacos.

D) A circulação êntero‐hepática diminui significativamente a presença do fármaco e seus efeitos no organismo.

62. São fatores que podem influenciar a biodisponibilidade de fármacos por via oral, de acordo com suas
propriedades físico-químicas, EXCETO:

A) lipo ou hidrossolubilidade.

B) tamanho da partícula.

C) tempo de trânsito intestinal.

D) pH e pKa.

E) hidratação.

63. As alternativas abaixo apresentam considerações verdadeiras sobre a via de administração subcutânea.
Assinale a única alternativa que apresenta um informação incorreta sobre essa via:

A) O acréscimo de um vasoconstritor à solução de um fármaco a ser injetado por via subcutânea acelera a
absorção.

B) A via subcutânea pode ser utilizada apenas para fármacos que não irritem o tecido; senão, podem ocorrer
dor intensa, necrose e descamação tecidual.

C) A taxa de absorção de um fármaco após injeção subcutânea costuma ser suficientemente constante e lenta
para oferecer um efeito mantido.

D) Alguns hormônios são administrados de modo eficaz pela via subcutânea.

 64. A Biodisponibilidade (BD) é definida como a velocidade e a extensão da absorção de um fármaco, a partir de
uma forma farmacêutica que se torna disponível, para exercer o efeito farmacológico pretendido. Sobre a
biodisponibilidade são feitas as afirmativas abaixo:

I. O termo Biodisponibilidade Relativa (BDR) aplica-se aos medicamentos inovadores que são desenvolvidos como
formas farmacêuticas para administração por vias extravasculares.

II. O cálculo da biodisponibilidade é realizado utilizando-se como um dos parâmetros farmacocinéticos: a área sob a
curva de concentrações do fármaco no líquido biológico versus tempo que expressa a quantidade de fármaco
absorvido, ou seja, a extensão da absorção.

III. No caso de um medicamento genérico ou de um medicamento similar em adequação, emprega-se um estudo de

Biodisponibilidade Absoluta (BDA) adequadamente planejado e um critério de aceitação aplicável.

Assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima:

A) Somente as afirmativas I e III são corretas.

B) Somente a afirmativa I é correta.

C) Somente a afirmativa II é correta.

D) Somente a afirmativa III é correta.

65. Alguns fármacos podem ter sua ação prolongada pois podem ser transferidos a partir do fígado através de
transporte envolvendo a bile, esse transporte ocorre através:

A) circulação entero-hepática

B) difusão através do túbulo renal

C) secreção tubular

D) filtração glomerular

66. A farmacocinética pode ser definida como o estudo da movimentação/disposição do fármaco no organismo,
ou seja, a interrelação dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação do fármaco. A
respeito da eliminação dos fármacos, considere as afirmativas abaixo:

I. As características hidrofílicas dos fármacos, que permitem sua passagem através das membranas biológicas e,
subsequentemente, seu acesso ao local de ação, dificultam sua eliminação do organismo.

II. A biotransformação dos fármacos em metabólitos mais lipofílicos é essencial para encerrar sua atividade biológica e
para sua eliminação do organismo.

III. As substâncias excretadas nas fezes são principalmente fármacos não absorvidos, ingeridos por via oral ou
metabólitos excretados na bile ou secretados diretamente para o trato intestinal e, subsequentemente, não
reabsorvidos. 

Assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima:

A) Somente as afirmativas I e II são corretas.

B) Somente a afirmativa I é correta.

C) Somente a afirmativa II é correta.

D) Somente a afirmativa III é correta.

67. A absorção consiste na transferência do fármaco desde seu local de aplicação até a corrente circulatória. É o
processo que influencia o inicio e a magnitude de efeito dos fármacos, sendo um dos determinantes da
escolha de vias de administração e doses. Existem verias formas de absorção, uma delas pode ser errática
ou incompleta, especialmente em pacientes com motilidade intestinal aumentada. Nos referimos à absorção:

A) Retal.

B) Intraperitoneal.

C) Cutânea.

D) Intramuscular.

68. Do ponto de vista farmacocinético, a absorção dos fármacos depende de diversas variáveis. Acerca desse
assunto, quanto aos fatores que interferem no processo de absorção dos fármacos, assinale a alternativa
correta.

A) Constante de dissociação ácida (pKa), potencial hidroxiliônico (pOH), interações hidrofóbicas e concentração
de lipoproteínas plasmáticas.

B) Espessura da membrana celular, vasos linfáticos, proteínas carreadoras transmembrana e ligações de

hidrogênio.

C) Junções celulares comunicantes, coeficiente de partição lipídeo-água, concentração de albumina plasmática

e hidrossolubilidade.

D) Lipossolubilidade, pKa, tamanho molecular e gradiente de pH através da membrana celular.

E) Interações iônicas, desintegração da forma farmacêutica, concentração da fração ionizada/não ionizada e

proteínas do tipo G.

69. A absorção é um processo definido como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o
plasma e, com exceção da via intravenosa, é importante em todas as vias de administração. Em relação à
absorção de fármacos administrados por via oral, é correto afirmar:

A) De forma geral, cerca de 75% de um fármaco administrado oralmente são absorvidos em 1-3 horas.

B) A absorção é fortemente determinada pela ionização das moléculas dos fármacos, sendo que ácidos e bases
fortes são melhor absorvidos que ácidos e bases fracos.

C) A motilidade gastrintestinal tem grande efeito sobre a absorção de fármacos e, apesar de haver exceções, de
modo geral o movimento excessivamente rápido do conteúdo intestinal facilita a absorção.

D) Em sua maioria, os fármacos que são administrados pela boca e deglutidos são quase que totalmente
absorvidos no estômago.

E) Estudos comprovam que o tamanho da partícula e a formulação exercem pouco ou nenhum efeito sobre a
absorção quando feita por via oral, facilitando a intercambialidade.

70. De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados
bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição
qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados
num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.

A. A biodisponibilidade é uma característica exclusiva do fármaco, correspondendo à fração de uma dose oral
que chega na circulação sistêmica na forma de fármaco intacto.

B. Variações na atividade enzimática da parede intestinal ou do fígado, no pH gástrico ou na motilidade

intestinal podem afetar a biodisponibilidade de medicamentos.

C. Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os
estudos de biodisponibilidade de cada um deles.

D. Quando se estuda biodisponibilidade de determinado medicamento em determinado indivíduo, considera-se

possível a extrapolação dos resultados obtidos para um período de até 15 anos de vida.

E. Em relação à biodisponibilidade de determinado fármaco, considera-se que esse medicamento terá um efeito
mais acentuado quando a sua absorção for mais lenta, quando comparado a condições em que sua
absorção seja mais rápida.
71. Uma substância ativa cuja concentração tecidual é mais elevada que a plasmática possui como característica
farmacocinética

A. alta depuração renal.

B. baixa depuração renal.

C. aumento da biodisponibilidade.

D. alto volume de distribuição.

E. baixo volume de distribuição.

72. A depuração (ou clearance) total de um fármaco é um parâmetro farmacocinético fundamental, que é

definida

A. como volume de plasma do qual metade das moléculas do fármaco precisaria ser removida por unidade de
tempo para alcançar a taxa global de eliminação do fármaco do organismo.

B. como volume do plasma que contém a quantidade total do fármaco que foi removido do organismo por todas
as vias em uma dada unidade de tempo.

C. como a concentração urinária do fármaco multiplicada pela taxa de fluxo urinário, dividida pela concentração
plasmática do fármaco.

D. para um único indivíduo, pela medida da concentração plasmática do fármaco dividida pela taxa de fluxo
urinário, em uma dada unidade de tempo.

E. para fármacos com modelo cinético de compartimento único, como o tempo decorrido para que a
concentração do fármaco no plasma seja reduzida em 50%.