Caderno de Questões - Farmacologia

17/03/2020 TEC Concursos - Questões para concursos, provas, editais, simulados.
Caderno de Questões - Farmacologia (

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Farmácia
Questão 201: NUCEPE UESPI - Per (PC PI)/PC PI/Criminal/Farmácia/2018

Assunto: Sistema Nervoso Periférico
As metilxantinas são substâncias derivadas das purinas ou bases púricas, que são compostos nitrogenados heterocíclicos derivados de nucleotídeos. Devido à sua
biossíntese não ser derivada de aminoácidos, mas de bases púricas, alguns autores classificam as metilxantinas como pseudo-alcalóides, principalmente pela semelhança
estrutural e características físico-químicas. As metilxantinas são derivados metilados da xantina. Estas substâncias são constituintes de muitas bebidas e de estimulantes
não alcoólicos, preparados de maneira artesanal (caseira) ou industrializados. As metilxantinas mais abundantes no reino vegetal são: cafeína, teofilina e teobromina, no
entanto, a cafeína e a teofilina são as de maior interesse farmacêutico. Sobre as metilxantinas, marque a alternativa INCORRETA.
a) Cafeína e teofilina produzem efeitos estimulantes psicomotores.

b) As metilxantinas atuam principalmente por antagonismo em receptores A1 e A2 de adenosina.
c) As metilxantinas também atuam estimulando receptores β-adrenérgicos, através da inibição da fosfodiesterase, que é responsável pelo metabolismo intracelular de
AMPc, levando ao seu aumento intracelular.
d) A teofilina e a cafeína são usadas clinicamente como broncodilatadores.
e) As metilxantinas têm as seguintes ações farmacológicas importantes, como: estimulação do SNC, diurese, estimulação do músculo cardíaco e relaxamento da
musculatura lisa.
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Questão 202: CEBRASPE (CESPE) - PCF/PF/Área 14/2018

O crescente aumento no consumo de medicamentos psicotrópicos tem influenciado o estabelecimento de farmacodependência, que pode manifestar-se tanto sob o uso
de drogas prescritas, quanto no uso de drogas não prescritas. Acerca dessa condição clínica, julgue o seguinte item.
Drogas estimulantes do sistema nervoso central têm potencial para causar dependência porque ativam a via de recompensa e causam aumento da liberação de dopamina
nesta região encefálica.
Certo
Errado
Questão 203: CEBRASPE (CESPE) - PCF/PF/Área 14/2018

Texto 11A2AAA
No organismo humano, os termogênicos favorecem a liberação de calor por meio da aceleração do metabolismo. Entre os componentes comumente presentes em
suplementos alimentares termogênicos inclui-se a cafeína, cuja estrutura molecular está representada a seguir.
A cafeína é um alcaloide, solúvel em água (22 g/L) e em clorofórmio (130 g/L), com pKa igual a 10,4 (www.drugbank.ca/drugs/DB00201). Os grupos orgânicos
nitrogenados presentes nessa molécula são derivados da amônia. A cafeína pura apresenta bandas de absorção características em espectros obtidos na região do
infravermelho, sendo a banda mais proeminente a da ligação C=O, que ocorre entre 1.709 cm-1 e 1.654 cm-1.
Sabendo que os números atômicos do nitrogênio e do hidrogênio são 7 e 1, respectivamente, julgue o item a seguir, considerando as informações do texto 11A2AAA.
Os dois anéis presentes na estrutura da cafeína também estão presentes na molécula da guanina.
Certo
Errado
Questão 204: Instituto AOCP - Farm (UFOB)/UFOB/2018

O sistema nervoso autônomo simpático participa de forma vital da regulação homeostática de muitas funções fisiológicas. Fármacos que mimetizam, alteram ou
antagonizam sua atividade são úteis no tratamento de várias condições clínicas, incluindo hipertensão, choque cardiovascular, arritmias, asma e reações anafiláticas,
entre outras.
Sobre os fármacos que agem no sistema nervoso autônomo simpático, julgue o item a seguir.
Os fármacos que imitam total ou parcialmente os efeitos da estimulação nervosa simpática sobre os órgãos efetores são denominados adrenérgicos ou simpatomiméticos.
Em contrapartida, aqueles que reduzem ou abolem os efeitos da estimulação simpática, bem como de fármacos adrenérgicos, são designados antiadrenérgicos ou
simpatolíticos.
Certo
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Errado

entre outras.
A adrenalina, também denominada epinefrina, é um fármaco simpatomimético que possui ações exclusivamente β-adrenérgicas. Em virtude do efeito estimulante de
receptores β2-adrenérgicos, é frequentemente utilizada no tratamento de broncoespasmos, em administração subcutânea ou inalatória.
Certo
Errado
Questão 206: Instituto AOCP - Fis Vig San (SES PE)/SES PE/Farmacêutico/Diarista/2018
Um determinado paciente administrava um colírio de pilocarpina para tratamento do glaucoma. Durante a aplicação, administrou, acidentalmente, uma dose maior que a
necessária. O frasco do colírio se rompeu, liberando o seu conteúdo sobre o rosto do paciente, tendo uma ingestão acidental. Assinale a alternativa que corresponda
ao(s) sintoma(s) sistêmico(s) esperado(s) pela superdosagem sistêmica de pilocarpina.
a) Relaxamento dos músculos da parede da bexiga e relaxamento do esfíncter da bexiga.

b) Aumento na frequência e força cardíacas e vasodilatação.
c) Boca seca e diminuição da secreção gástrica.
d) Queda intensa da pressão arterial.
e) Broncodilatação e dilatação da pupila.
Questão 207: PUC PR - FarBio (Pref Faz RG)/Pref Faz RG/2018

Em um procedimento cirúrgico-anestésico, um paciente recebeu a seguinte medicação: anestesia geral veno-inalatória combinada, fentanil 4 mcg/kg, propofol 2,5 mg/kg,
e para bloqueio neuromuscular atracúrio 0,6 mg/kg. Ao término do procedimento, para a reversão do bloqueio neuromuscular, foram administrados 1,5 mg (25 mcg/kg)
IV de neostigmina + atropina 0,75 mg (12,5 mcg/kg) IV. Considerando o relato, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa CORRETA.
I. O atracúrio corresponde a um bloqueador dos receptores nicotínicos da placa motora, o que justifica seu emprego como bloqueador neumuscular.
II. O emprego da atropina, antagonista colinérgico, promove o deslocamento do atracúrio dos receptores nicotínicos, revertendo o bloqueio neuromuscular.
III. A neostigmina, um agente colinérgico de ação indireta, atua de forma efetiva na reversão do bloqueio neuromuscular.
a) Apenas as afirmativas I e II estão corretas.

b) Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
c) As afirmativas I, II e III estão corretas.
d) Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
e) As afirmativas I, II e III estão incorretas.
Questão 208: CRESCER - Farm (SD Azeitão)/Pref SD Azeitão/2018

A qual classe de fármaco pertence a pilocarpina?
a) Antagonista colinérgico
b) Agonista colinérgico
c) Beta bloqueador
d) Anti histamínico
Questão 209: IBADE - Farm (Ji-Paraná)/Pref Ji-Paraná/Sem Área/2018

Sobre os bloqueadores neuromusculares, e correto afirmar que:
a) o fármaco vecurônio e um relaxante muscular não despolarizante, muito utilizado como adjuvante da anestesia geral e em casos de intubação endotraqueal.
b) a ação dos bloqueadores neuromusculares despolarizantes é relativamente curta, pois drogas dessa classe podem ser facilmente degradadas pela
acetilcolinesterase.
c) o fármaco pancurônio e um agente bloqueador despolarizante de início rápido e seu tempo de ação e extremamente curto, graças à sua ação nos receptores
nicotílicos na junção neuromuscular.
d) podem ser agentes despolarizantes ou não despolarizantes e têm como exemplos os fármacos atracurônio e suxametônio, respectivamente.
e) o fármaco atracurônio flui rapidamente para todos os tecidos do organismo, inclusive no sistema nervoso central e, sua ação, dura em media de 30 a 60 minutos.
Questão 210: CEBRASPE (CESPE) - PEB (SEDF)/SEDF/Farmácia/2017

As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.
cloridrato de nafazolina: 0,75 mg
fosfato dissódico de dexametasona: 0,5 mg
sulfato de neomicina: 5 mg
excipientes: cloreto de benzalcônio, simeticona, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico do
decaidratado, cloreto de sódio, sorbitol e água purificada
A respeito desse medicamento, julgue o item que se segue.
O cloridrato de nafazolina é uma amina simpatomimética com efeito vasoconstritor.
Certo
Errado

Um estudante do ensino técnico queixa-se de, há algumas semanas, vir apresentando dificuldades para enxergar em ambientes de pouca iluminação. O jovem relata,
ainda, um acentuado incômodo para adaptar sua visão em situações de mudança de luminosidade como, por exemplo, quando sai da sala escura do cinema para a rua
durante o dia, caso em que só consegue voltar a enxergar bem após alguns minutos.
A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.
O uso de reserpina por via oral poderia provocar como efeitos adversos o quadro descrito pelo estudante.
Certo
Errado
Questão 212: IADES - Ana (HEMOCENTRO DF)/HEMOCENTRO DF/Farmácia/2017

A íris faz parte do globo ocular e, com o auxílio de músculos lisos específicos, controla a entrada de luz através da pupila. Além disso, a musculatura da íris está sob
influência do sistema nervoso autônomo, que é reconhecidamente um alvo farmacológico utilizado no tratamento do glaucoma. Com base no exposto, assinale a
alternativa que indica um fármaco simpatolítico empregado no tratamento do glaucoma.
a) Atropina.
b) Carbacol.
c) Timolol.
d) Clonidina.
e) Latanoprosta.

Paciente de 29 anos de idade, IMC = 22 Kg/m2, estudante universitária, procurou o serviço médico, queixando-se de fortes cólicas abdominais associadas ao processo
menstrual. Após a avaliação clínica, optou-se pela prescrição de um fármaco parassimpatolítico para o alívio sintomatológico durante o decurso da menstruação.
Nesse caso clínico, o fármaco que preenche os critérios da prescrição é o
a) cloridato de pilocarpina.
b) butilbrometo de escopolamina.
c) tartarato de ergotamina.
d) ibuprofeno.
e) ácido mefenâmico.
Questão 214: Instituto AOCP - Per Of Crim (PC ES)/PC ES/Área 5/2019
Assunto: Farmacologia Cardiovascular e Renal
Diuréticos, bem como a manipulação do pH urinário, podem ser empregados na tentativa de falsear resultados em indivíduos que fizeram uso de alguma substância
ilícita. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.
a) A alcalinização da urina aumenta a excreção de substâncias principalmente de caráter básico.

b) Diuréticos de alça promovem um aumento do volume urinário por aumentarem a filtração glomerular.
c) A espironolactona é um potente diurético que atua no ducto coletor, causando depleção de potássio.
d) A furosemida atua no ramo ascendente espesso da alça de Henle e causa um quadro de hipocalemia.
e) Ácidos e bases fracos são melhor excretados pela urina quando estão em seu estado não ionizado.
Questão 215: Instituto AOCP - Per Of Crim (PC ES)/PC ES/Área 5/2019
Arritmias, náuseas, distúrbios da função cognitiva e visão borrada ou amarela são manifestações habituais que podem ser provocadas na intoxicação por
a) losartana.
b) furosemida.
c) morfina.
d) digoxina.
e) destrocetamina.
Questão 216: VUNESP - Tec Farm (Itapevi)/Pref Itapevi/2019

O Sr. J. S., de 55 anos, chegou à farmácia com uma prescrição de hidroclorotiazida 25 mg. Perguntou ao profissional farmacêutico qual era mesmo a função desse
medicamento, que prontamente o atendeu, explicando corretamente que se trata de um medicamento que tem função de
a) modulador de apetite.
b) tratamento da insônia.
c) diurético.
d) anti-inflamatório.
e) antibiótico.
Questão 217: Instituto AOCP - Tec (UFPB)/UFPB/Farmácia/2019

A hipertensão arterial sistêmica é o agravo mais comum na população adulta em todo o mundo e um fator de risco muito importante para as doenças cardiovasculares.
Assinale a alternativa que apresenta um fármaco que pode ser utilizado para o tratamento da hipertensão arterial.
a) Metronidazol.
b) Salbutamol.
c) Clenbuterol.
d) Metoprolol.
e) Tinidazol.
Questão 218: NC-UFPR - Farm (UFPR)/UFPR/2019

As doenças cardiovasculares são as maiores causas de morte no Brasil e no mundo, e a hipertensão arterial sistêmica (HAS) é o principal fator de risco, sendo a
prevalência de HAS de 32,5% na população brasileira. As opções de tratamento incluem medidas farmacológicas e adoção de medidas não farmacológicas. Em relação ao
tratamento farmacológico da HAS e às propriedades farmacológicas dos agentes anti-hipertensivos disponíveis, considere as seguintes afirmativas:
1. Segundo as diretrizes atuais, os anti-hipertensivos considerados como primeira linha no controle da pressão arterial, como monoterapia inicial ou em
associação, incluem diuréticos tiazídicos, inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), bloqueadores dos receptores de angiotensina (BRA) e
bloqueadores dos canais de cálcio.
2. Os diuréticos tiazídicos, também conhecidos como diuréticos de alça ou de alta potência, atuam como inibidores do simporte Na+/K+/2Cl– no ramo ascendente
espesso da alça de Henle, promovendo um efeito natriurético e redução de volume extracelular.
3. A associação de IECA e BRA não é recomendada, pois o sinergismo obtido não resulta em superioridade de eficácia nos desfechos cardiovasculares e relaciona-
se ao aumento do risco de efeitos adversos, como, por exemplo, hiperpotassemia.
4. Os IECA proporcionam vantagem sobre outros agentes anti-hipertensivos em pacientes com diabetes, pois reduzem o desenvolvimento e a progressão da
glomerulopatia diabética.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente a afirmativa 1 é verdadeira.

b) Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras.
c) Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras.
d) Somente as afirmativas 1, 3 e 4 são verdadeiras.
e) As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.
Questão 219: Instituto Excelência - Farm (Barra Velha)/Pref Barra Velha/"Sem Área"/2019
Dentre os anti-hipertensivos abaixo, marque a alternativa na qual todos pertencem à classe dos bloqueadores dos canais de cálcio.
a) Captopril, enalapril e verapamil.

b) Anlodipino, diltiazem e verapamil.
c) Atenolol, metoprolol e nifedipino
d) Losartana, valsartana e diltiazem
Questão 220: VUNESP - Farm (Cerquilho)/Pref Cerquilho/2019

A losartana é um vasodilatador muito usado no controle da pressão arterial. Ela age
a) como antagonista de cálcio, bloqueando sua entrada em resposta à despolarização.
b) como um antagonista do receptor das endotelinas.
c) inibindo a atividade da fosfodiesterase e aumentando a concentração de nucleotídeos cíclicos citoplasmáticos.
d) bloqueando o sistema renina-angiotensina, por ser um antagonista dos receptores AT1.
e) ativando os canais KATP, causando hiperpolarização.
Questão 221: IBADE - Aux Farm (Pref Jaru)/Pref Jaru/2019

Os medicamentos que atuam na redução da pressão arterial cujos os principais mecanismos de ação envolvem a perda de sódio corporal e a redução do volume
sanguíneo podem ser classificados como:
a) inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA).

b) simpaticoplégicos.
c) beta-bloqueadores.
d) diuréticos.
e) vasodilatadores.
Questão 222: CEBRASPE (CESPE) - Res Mul (HUB)/HUB/Farmácia/2018

A respeito das enfermidades cardiopulmonares e da assistência farmacêutica, julgue o item a seguir.
O tabagismo pode provocar acometimento concomitante do pulmão e do coração, provocando doenças cardiopulmonares.
Certo
Errado

A furosemida é um medicamento que bloqueia o sistema cotransportador de Na+K+2Cℓ - localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle e
é eliminada, principalmente, na forma de fármaco inalterado.
Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.
A furosemida é indicada para tratamento de hipertensão arterial.
Certo
Errado

Após administração oral, a biodisponibilidade da furosemida é de aproximadamente 100% em pacientes sadios, uma vez que esse fármaco não passa por
biotransformação hepática.
Certo
Errado

A meia-vida desse fármaco depende, entre outros fatores, do estado funcional dos rins do usuário da medicação.
Certo
Errado

Trata-se de um medicamento diurético da classe dos poupadores de potássio, indicado a pacientes vulneráveis à hipocalemia.
Certo
Errado

A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente
os receptores beta-2), julgue o item subsequente.
Como agonista, o bambuterol se liga a receptores fisiológicos e simula efeitos de compostos endógenos.
Certo
Errado

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.
A losartana potássica é indicada para o tratamento da hipertensão por ser um antagonista do receptor (tipo AT1) do vasoconstritor angiotensina II.
Certo
Errado

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.
A losartana potássica pertence à classe de fármacos denominada inibidores da enzima conversora da angiotensina, ou, simplesmente, inibidores da ECA.
Certo
Errado

A respeito dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA), tais como o captopril e o enalapril, julgue o item a seguir.
Tosse seca é um efeito adverso que acomete mais da metade dos pacientes que usam IECA.
Certo
Errado

Os IECA são contraindicados a pacientes com redução da função renal, por provocarem elevação de ureia e creatinina.
Certo
Errado

Em caso de intolerância, com exceção da intolerância renal, esses inibidores podem ser substituídos por bloqueadores dos receptores da angiotensina II (BRA) em
afecções como insuficiência cardíaca sistólica e hipertensão.
Certo
Errado

Os IECA trazem benefícios cardiovasculares quando combinados com bloqueadores dos receptores da angiotensina II.
Certo
Errado

Os IECA podem ser utilizados para reduzir o remodelamento cardíaco no pós-infarto.
Certo
Errado

Esses inibidores são indicados para o tratamento da hipertensão em paciente gestante.
Certo
Errado

A respeito de medicamentos beta-bloqueadores, julgue o item subsecutivo.
Os beta-bloqueadores aumentam o risco de efeito rebote observado na interrupção do tratamento com clonidina.
Certo
Errado

Esses medicamentos são contraindicados para pacientes com insuficiência cardíaca crônica.
Certo
Errado

Os beta-bloqueadores podem provocar bloqueio atrioventricular.
Certo
Errado
Questão 239: IAUPE - Farma (Paulista PE)/Pref Paulista PE/2018

Uma paciente de 56 anos de idade recentemente desenvolveu hipertensão essencial e vem recebendo cloritiazida, a fim de baixar a pressão sanguínea.
Portanto, qual dos íons a seguir NÃO deverá estar aumentado na urina?
a) K+
b) Cl-
c) Na+
d) Mg++
e) Ca++
Questão 240: AOCP - Farma (SESMA)/Pref Belém (PA)/"Sem Área"/2018

Na elaboração da Relação Municipal de Medicamentos, a Comissão de Farmácia e Terapêutica terá que selecionar anti-hipertensivos para compor tal lista. Considerando
as classes de anti-hipertensivos, assinale a alternativa que apresenta um exemplo de diurético tiazídico, de antagonista do receptor de angiotensina II, de bloqueador de
canais de cálcio e um agonista alfa-2 de ação central, respectivamente.
a) Indapamida, Telmisartana, felodipino e nebivolol.

b) Clortalidona, Ibersartana, nimodipino e Verapamil.
c) Hidroclorotiazida, Valsartana, diltiazem e Clonidina.
d) Carvedilol, Propranolol, Clonidina e dapaglifozina.
e) Anlodipino, Hidralazina, Metildopa e doxazosina.
Questão 241: FUNDEP - Farma (Pará de MG)/Pref Pará de MG/2018

Assinale a alternativa que não apresenta uma classe terapêutica e o respectivo fármaco empregado com alto nível de evidência científica no tratamento da insuficiência
cardíaca.
a) Antagonista de aldosterona – espironolactona

b) Betabloqueador – carvedilol
c) Diurético de alça – furosemida
d) Bloqueador de canal de cálcio – nifedipina de ação imediata

Em relação aos fármacos empregados no tratamento da hipertensão arterial, é correto afirmar que:
a) a hidroclorotiazida é um diurético poupador de potássio que causa hiperuricemia.

b) a metildopa é um bloqueador beta adrenérgico que causa sedação e hipertensão rebote com a interrupção do tratamento.
c) a espironolactona é um diurético que causa hiperpotassemia, ginecomastia e redução da libido.
d) a furosemida é um diurético tiazídico que causa hipopotassemia e hipovolemia que pode incluir síncope.

entre outras.
O propranolol é um antagonista de receptores β1-adrenérgicos, também denominado antagonista adrenérgico cardiosseletivo, amplamente utilizado para o tratamento de
arritmias, angina do peito e hipertensão.
Certo
Errado
Questão 244: UFMT - Prof NSS (Pref VG)/Pref VG (MT)/Farmacêutico/2018

A coluna da direta apresenta os agentes diuréticos e a da esquerda, as áreas do néfron, principais locais de ação desses fármacos. Numere a coluna da direita de acordo
com a da esquerda.
1 - Túbulo contorcido distal

2 - Ramo ascendente da alça de Henle
3 - Túbulo contorcido proximal
( ) Diuréticos osmóticos
( ) Diuréticos tiazídicos
( ) Diuréticos poupadores de potássio
( ) Diuréticos inibidores da anidrase carbônica
Assinale a sequência correta.
a) 2, 1, 3, 1
b) 1, 3, 2, 2
c) 3, 2, 1, 3
d) 3, 2, 3, 1
Questão 245: VUNESP - Ana Sau (Pref SJC)/Pref SJC/Farmacêutico/2018

A imagem a seguir apresenta um resumo do sistema renina- angiotensina com os locais de ação de alguns grupos farmacológicos utilizados no tratamento da hipertensão
arterial.
Assinale a alternativa correta sobre esse sistema e as ações dos fármacos que nele interferem.
a) A losartana é um exemplo de fármaco inibidor da ECA, que impede a conversão da angiotensina I em angiotensina II.
b) A renina é uma enzima proteolítica produzida pelo fígado e liberada na corrente sanguínea, onde exerce função vasoativa.
c) O captopril e o enalapril são fármacos que agem bloqueando os receptores de angiotensina.
d) A angiotensina I tem pouca atividade, mas seu derivado, resultado da ação da ECA, a angiotensina II, é um potente vasoconstritor.
e) A principal ação da angiotensina II sobre os receptores AT1 é a vasodilatação generalizada, especialmente acentuada em arteríolas eferentes dos glomérulos
renais.

As doenças cardiovasculares figuram entre as principais causas de morte no mundo. Nesse cenário, a Organização Mundial da Saúde (OMS) estabeleceu a meta de
reduzir a mortalidade cardiovascular em 25% até o ano 2025. Considerando a terapia para tratamento e controle das doenças cardiovasculares, analise as afirmativas e
assinale a alternativa CORRETA.
I. As estatinas são empregadas como terapia padrão no controle das dislipidemias e atuam por inibição da síntese do colesterol endógeno e entre os efeitos
adversos, pode-se citar a mialgia e elevação das enzimas hepáticas.
II. Para o controle das crises de angina, são empregados os nitratos orgânicos, disponíveis como mononitrato e dinitrato de isossorbida, formas bioequivalentes e
intercambiáveis.
III. Para pacientes intolerantes aos efeitos adversos desencadeados pelos inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (iECA), os bloqueadores de receptores
da Angiotensina II (BRA II) constituem em alternativa terapêutica.
a) Apenas as afirmativas I e II estão corretas.

b) Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
c) Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
d) As afirmativas I, II e III estão corretas.
e) As afirmativas I, II e III estão incorretas.

Assinale a alternativa que possui um exemplo de beta bloqueador que também apresenta atividade estabilizadora de membrana:
a) Timolol
b) Atenolol
c) Propranolol
d) Esmolol

Marque a alternativa que contem dois medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão
a) Clonazepam e Glibenclamida
b) Clonidina e Losartana
c) Omeprazol e Ranitidina
d) Captopril e ondansetrona

A espironolactona deve ser evitada quando uma pessoa apresenta um quadro de:
a) Hipocalemia
b) Hipercalemia
c) Hipernatremia
d) Hiponatremia

O fármaco anti-hipertensivo de primeira linha, da classe dos diuréticos tiazídicos, também utilizado no tratamento profilático de cálculos de oxalato de cálcio recorrentes,
em pacientes com hipercalciúria normocalcêmica idiopática é:
a) verapamil.
b) clonidina.
c) captopril.
d) furosemida.
e) clortalidona.

Na insuficiência cardíaca congestiva, o uso de cardiotônicos pode promover efeito fortificante ao coração, embora seja necessário avaliar seu uso junto a outros
medicamentos, a fim de evitar interações medicamentosas que interfiram em sua ação. Sendo assim, no caso do cardiotônico digoxina, em seu uso concomitante com
antiácidos, pode provocar:
a) aumento do tempo de contração atrioventricular.

b) redução do mecanismo de ação de ambos os medicamentos.
c) redução dos níveis séricos de digoxina.
d) risco de toxicidade pelo aumento dos níveis de digoxina.
e) aumento de sensibilidade à digoxina (substância ativa).
Questão 252: DIPS UFLA - Farm Bioq (UFLA)/UFLA/2018

+
Os diuréticos aumentam a taxa de fluxo de urina e a excreção de N a e são usados para corrigir o volume e/ou a composição dos fluidos corporais em algumas
doenças, como hipertensão, insuficiência cardíaca, insuficiência renal, síndrome nefrótica e cirrose. Várias classes de diuréticos estão disponíveis no mercado atualmente,
entre elas os chamados diuréticos de alça, que possuem como mecanismo de ação:
a) Inibição da atividade do simporte Na+/K+/2Cl- no ramo ascendente espesso da alça de Henle.

b) Inibição da atividade do simporte Na+/Cl-(chamado de ENCCI), que é expresso predominantemente nos rins.
c) Inibição da anidrase carbônica localizada intracelularmente (citoplasma) e na membrana apical do epitélio tubular proximal.
d) Antagonismo dos receptores de mineralocorticoides nos rins, evitando a translocação do complexo receptor para o interior do núcleo das células.
Questão 253: IDCAP - Farm (Águia Branca)/Pref Águia Branca/2018

Marque a alternativa que contenha apenas fármacos utilizados no tratamento da hipertensão arterial:
a) Amilorida, meloxicam e dimenidrinato.

b) Aevodopa, cromoglicato e montelucaste.
c) Metildopa, nimesulida e pindolol .
d) Reserpina, verapamil e hidralazina.
e) Hidroclorotiazida, diazepam e ranitidina.

Homem de 60 anos de idade, com hipertensão arterial sistêmica, iniciou tratamento com 20 mg de um betabloqueador, sem obter melhora após 1 mês de tratamento.
Durante o seguimento farmacoterapêutico, foi sugerido ao prescritor que aumentasse a dose do fármaco. Após início do tratamento com 40 mg do mesmo medicamento,
o paciente obteve controle da hipertensão, mas reclamou de sensação de cansaço, de pesadelos e de impotência sexual.
Em relação a esse caso clínico, assinale a alternativa correta.
a) A dose de 20 mg é efetiva para o paciente.

b) A intervenção farmacêutica menos adequada é sugerir a mudança do fármaco.
c) Os sintomas apresentados possivelmente são reações adversas causadas pela superdosagem.
d) Os sintomas apresentados possivelmente são reações adversas causadas pela subdosagem.
e) A avaliação quanto à existência de outros medicamentos em uso é desnecessária.
Questão 255: CPCON UEPB - Farma (Portalegre)/Pref Portalegre/2017

Uma das formas de reduzir a pressão arterial de pacientes hipertensos é a utilização de uma classe de medicamentos chamada de inibidores da enzima conversora de
angiotensina (IECA). Sobre os IECAs, assinale a alternativa CORRETA:
a) O lisinopril e o captopril não são ativos antes de serem metabolizados pelas enzimas estearases no fígado.
b) O enalapril apresenta uma biodisponibilidade de 100% pela via oral.
c) O enalapril é um pró-farmaco hidrolisado pelas estearases no fígado, e produz o enaprilato, que possui potente ação inibidora da ECA.
d) A tosse provocada pelos IECAs é um efeito benéfico, indicando a eficácia do tratamento para reduzir a pressão arterial.
e) O captopril é considerado um IECA, porém ele inibe na verdade a ligação da angiotensina II nos seus receptores.
Questão 256: CEFETBAHIA - Farma (Pref Irecê)/Pref Irecê/2017

Os _____________________________ são agentes anti-hipertensivos de ação vasoconstrictora e eficazes no tratamento da hipertensão arterial, habitualmente bem
tolerados pela maioria dos pacientes hipertensos, sendo a tosse seca o seu principal efeito colateral.
A alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do trecho acima é
a) alfabloqueadores
b) betabloqueadores
c) vasodilatadores diretos
d) bloqueadores de canais de cálcio
e) inibidores da enzima conversora de angiotensina
Questão 257: VUNESP - Tec Farm (Itapevi)/Pref Itapevi/2019

Assunto: Farmacologia das Dislipidemias
A paciente M. J. A. procurou a farmácia para relatar o aparecimento de cãimbras e dores musculares. Ao consultar o prontuário da paciente, foi possível verificar que, há
3 meses, ela iniciou o tratamento com um medicamento que pode estar relacionado com o aparecimento dessas cãimbras. O medicamento que tem a mialgia como
principal efeito adverso, entre outros, é
a) ácido acetil salicílico.

b) propranolol.
c) metotrexato.
d) sinvastatina.
e) metformina.
Questão 258: VUNESP - Farm (Pref Arujá)/Pref Arujá/2019

A doença ateromatosa pode ser prevenida, farmacologicamente, com o uso de estatinas. Esse grupo de fármacos age na via
a) endógena, como antagonista do receptor nuclear PPARα.

b) exógena, reduzindo a absorção do colesterol.
c) endógena, como inibidor competitivo da HMG-CoA redutase.
d) exógena, pelo bloqueio da proteína transportadora NPC1L1, nas microvilosidades dos enterócitos.
e) endógena, como um aminoácido que inibe a secreção hepática de VLDL, LDL e triglicerídeos.
Questão 259: FUNCERN - Far Bioq (CP Trairí)/CP Trairí/2018

Medicamentos de escolha para reduzir o colesterol LDL em adultos, seu mecanismo de ação se dá pela inibição da HMG CoA redutase, levando à diminuição da
concentração de colesterol da célula.
a) Fibratos.
b) Resinas de troca iônica.
c) Estatinas.
d) Ômegas 3,6 e 9.
Questão 260: FEPESE - Farm (Pref Videira)/Pref Videira/2018

Na prevenção de cardiopatia isquêmica, as estatinas têm figurado como medicamentos integrantes do tratamento na atenção básica ou na clínica especializada.
Sobre a prevenção da cardiopatia isquêmica e o uso de medicamentos, é correto afirmar:
a) Em doses equivalentes, todas as estatinas mostram redução dose dependente de LDLcolesterol e colesterol total em 20-40%.
b) Em pacientes de menor risco para doenças cardíacas, o uso de estatinas se justifica como primeira opção, antecedendo dieta e exercícios.
c) A dose das estatinas não está relacionada ao resultado terapêutico, e sim a sua classe terapêutica.
d) Em doses equivalentes, todas as estatinas mostram redução dose dependente de LDLcolesterol e colesterol total em 50-60%.
e) Em pacientes de maior risco para doenças cardíacas, o uso de estatinas se justifica como primeira opção, descaracterizando a necessidade de dieta e exercícios.
Questão 261: IAUPE - Farm (Pref Petrolina/Pref Petrolina/2019

Assunto: Farmacologia da Inflamação, Sangue e Imunomoduladores
Com relação aos anti-histamínicos H1, relacione a segunda coluna com a primeira.
I. Anti-histamínicos H1 de 1ª geração ( ) Difenidramina
II. Anti-histamínicos H1 de 2ª geração ( ) Loratadina
( ) Hidroxizina
( ) Desloratadina
( ) Cetirizina
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
a) I-II- I-II-II
b) I-I-I-II-II
c) II-I-I-II-I
d) II-II-I-II-I
e) I-II-I-I-II

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES), podem ser classificados de acordo com a semelhança química, o tempo de meia-vida ou a seletividade pela isoforma da
enzima cicloxigenase (COX), sendo as duas últimas de maior relevância clínica na seleção desses agentes na farmacoterapia. Em relação à farmacologia e farmacoterapia
dos AINES, assinale a alternativa correta.
a) Os AINES não seletivos ou preferencialmente seletivos para cicloxigenase-1 (COX-1) apresentam baixa probabilidade de induzir broncoespasmos em pacientes
asmáticos ou reação cruzada de hipersensibilidade em pacientes alérgicos ao ácido acetilsalicílico.
b) O piroxicam e o naproxeno apresentam um tempo de meia-vida de aproximadamente 6 a 8 horas, com eliminação relativamente rápida, sendo necessária a
administração por via oral a cada 6 horas.
c) Os inibidores seletivos da COX-2 são considerados de primeira escolha para indivíduos com alto risco cardiovascular e baixo risco gastrointestinal em processos
inflamatórios crônicos.
d) Os AINES não seletivos, como ibuprofeno e naproxeno, são considerados representantes do grupo com maior risco relativo para eventos cardiovasculares.
e) Os anti-inflamatórios esteroidais (corticoides) podem aumentar a frequência ou a gravidade das complicações gastrointestinais quando combinados com os AINES.
Questão 263: CONTEMAX - Farm (Conceição)/Pref Conceição/USF/2019

O ácido acetilsalicílico apresenta propriedades anti-inflamatórias e analgésicas decorrentes do bloqueio da biossíntese de prostaglandinas inflamatogênicas e pró
algésicas, devido à inibição da enzima prostaglandina:
a) Ciclooxigenase.
b) Endoperóxido sintase.
c) D2 inibidora.
d) Sicrócio simiética.
e) Luteolise.
Questão 264: VUNESP - TFarm (Valinhos)/Pref Valinhos/SS/2019

O metotrexato é uma droga que tem ação
a) vasodilatadora.
b) anticoagulante.
c) hipoglicemiante.
d) ansiolítica.
e) imunossupressora.
Questão 265: VUNESP - TFarm (Valinhos)/Pref Valinhos/SS/2019

Entre os principais efeitos adversos que podem ser observados com o uso de corticosteroides, pode-se citar
a) reações de hipersensibilidade, síndrome de Cushing, hipoglicemia.

b) síndrome de Addison, alopecia, hiperglicemia.
c) reações de hipersensibilidade, produção de auto-anticorpos, alopecia.
d) supressão da resposta a infecções, osteoporose, hiperglicemia.
e) produção de auto-anticorpos, osteoporose, exacerbação de artrose.
Questão 266: VUNESP - Farm (Campinas)/Pref Campinas/2019

A respeito dos fármacos antirreumáticos modificadores da doença, é correto afirmar que
a) o TNF-α é um agente imunobiológico potente, inibe a resposta imune por inibir a liberação de citocinas.
b) a hidrocortisona intra-articular restringe a proliferação de linfócitos T auxiliares CD4+ no local da lesão.
c) o natalizumabe é um anticorpo monoclonal humanizado, antagonista do receptor de IL-2.
d) o tacrolimo inibe a atividade dos linfócitos T efetores CD8+.
e) o metotrexato é um fármaco de primeira escolha, que tem atividade citotóxica e imunossupressora.

Considerando que a um paciente acometido com infarto agudo do miocárdio tenha sido administrada, por via intravenosa, solução de enoxaparina sódica 3 mg/mL na
dosagem de 0,3 mg/kg, julgue o item que se segue.
A administração concomitante da enoxaparina com o ácido acetilsalicílico potencializaria a ação farmacológica da enoxaparina no referido paciente.
Certo
Errado

Recomenda-se a administração intravenosa do anticoagulante protamina no caso de constatação de que o paciente recebeu uma superdosagem acidental de enoxaparina
sódica.
Certo
Errado

O tratamento desse paciente com enoxaparina sódica justifica-se por ser esse fármaco um sal cálcico com propriedades coagulantes.
Certo
Errado

A imagem precedente ilustra uma molécula de budesonida, fármaco da classe dos glicocorticoides composto pelas seguintes propriedades físico-químicas: solubilidade
aquosa de 0,0457 mg/mL; log P de 2,42; e pKa de 13,74.
Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
A budesonida apresenta eficácia no tratamento de rinossinusites alérgicas, visto que os mecanismos de ação dos glicocorticoides incluem a vasoconstrição e a inibição da
hipersecreção e da reação alérgica.
Certo
Errado

Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o
item que se segue.
Tanto a dexclorfeniramina quanto a loratadina podem ser utilizadas para alívio dos sintomas da rinite alérgica, tais como coceira nasal, coriza e espirros.
Certo
Errado

item que se segue.
A dexclorfeniramina provoca efeitos de sedação porque atravessa a barreira hematoencefálica e ocupa receptores H1 cerebrais que estão relacionados com o controle dos
estados de vigília.
Certo
Errado

item que se segue.
A principal diferença entre a dexclorfeniramina e a loratadina é que a primeira atua sobre os receptores H1 e H2, ao passo que a segunda atua seletivamente sobre os
receptores H2 periféricos.
Certo
Errado

item que se segue.
A administração desses fármacos concomitantemente à ingestão de bebidas alcoólicas potencializa o efeito depressor do álcool no sistema nervoso central.
Certo
Errado

item que se segue.
A loratadina interfere no clearance mucociliar na medida em que demonstra efeito adicional antitussígeno.
Certo
Errado

De acordo com a Pesquisa Nacional de Saúde do Ministério da Saúde (PNAD), a asma atinge 6,4 milhões de brasileiros, sendo as mulheres as mais acometidas pela
doença, que é responsável por mais de 100.000 internações no Sistema Único de Saúde (SUS).
Acerca desse assunto, julgue o item seguinte.
Corticoides por inalação podem ser usados com segurança por pacientes asmáticos durante a gestação e durante o período de amamentação.
Certo
Errado

Práticas de controle ambiental, como redução de poeira no local, eliminação do mofo, retirada de cortinas e tapetes que podem acumular pó, são medidas preventivas
para prevenção primária e secundária de asma: elas devem ser estimuladas para reduzir a ocorrência e a gravidade das exacerbações da doença.
Certo
Errado

Os broncodilatadores com ação anti-inflamatória utilizados no tratamento da asma incluem fármacos simpatomiméticos e corticosteroides.
Certo
Errado
Questão 279: PR4 (UFRJ) - Farma (UFRJ)/UFRJ/Geral/2018

Devido a sua ação anti-inflamatória e imunossupressora, os corticosteroides são utilizados no tratamento de diversas patologias, tais como insuficiência suprarrenal,
doenças reumatológicas, asma, leucemias e linfomas. Os diferentes potenciais anti-inflamatórios e de retenção de sódio, bem como a duração de ação, são fatores
determinantes para a escolha do corticosteroide. A dose equivalente também deve ser levada em consideração, quando for necessária a troca do corticoesteroide.
Considerando tais características, assinale a alternativa correta.
a) A fludrocortisona possui elevada potência anti-inflamatória e mínima potência de retenção de sódio, sendo o fármaco de escolha para tratamento de alergias
devido a sua ação glicocorticoide.
b) A metilprednisolona possui maior potência anti-inflamatória e de retenção de sódio que a prednisona, sendo utilizada principalmente na forma de aerossol para o
tratamento de asma.
c) A prednisona pode ser substituída pela dexametasona, sem conversão de dose, pois ambas possuem mesma dose equivalente na administração oral ou
intravenosa.
d) A betametasona pode ser substituída pela fludrocortisona, sem conversão de dose, pois ambas possuem mesma dose equivalente na administração intramuscular
ou oral.
e) A dexametasona possui elevada potência anti-inflamatória e mínima potência de retenção de sódio, sendo o fármaco de escolha quando a retenção de água não é
desejável, como no edema cerebral.
Questão 280: PR4 (UFRJ) - Tec (UFRJ)/UFRJ/Farmácia/Geral/2018

O clopidogrel é classificado como:
a) anti-hipertensivo.
b) inibidor da agregação plaquetária.
c) antidiabético.
d) antiparkisoniano.
e) antirreumático.
Questão 281: PR4 (UFRJ) - Tec (UFRJ)/UFRJ/Farmácia/Geral/2018

Considerando as seguintes indicações sobre o ácido fólico, assinale a única opção que NÃO é verdadeira.
a) Previne defeitos do tubo neural na gravidez.

b) É uma vitamina solúvel em água e tem efeitos antidepressivos, antiproliferativos, antiteratogênicos e anti-inflamatórios.
c) A dose diária recomendada é de 400 mg.
d) Está indicado para o tratamento da anemia megaloblástica.
e) Seus principais efeitos colaterais são: eritema, prurido, urticária, irritabilidade, náuseas, inchaço e flatulência.
Questão 282: IAUPE - Farma (Paulista PE)/Pref Paulista PE/2018

A inibição da enzima COX2 é determinada por qual dos medicamentos relacionados abaixo?
a) Aldosterona
b) Dexametasona
c) Ibuprofeno
d) Predinisona
e) MTX

O efeito do anti-inflamatório é resultado da inibição da enzima ciclooxigenase (COX). Existem dois tipos principais de enzimas COX, a COX-1 e a COX-2. Assinale a
alternativa que contém um inibidor seletivo da COX-2.
a) Indometacina.
b) Sulindaco.
c) Ácido acetilsalicílico.
d) Celecoxibe.
e) Naproxeno.
Um dos fármacos bastante utilizado é o ibuprofeno. Assinale a alternativa que corresponda à classe que pertence esse
fármaco.
a) Anti-inflamatório esteroidal.
b) Antibiótico.
c) Anti-inflamatório que ativa a enzima ciclooxigenase (COX).
d) Analgésico do grupo do paracetamol.
e) Anti-inflamatório não-esteroidal.

Para prescrever um tratamento anti-inflamatório a um paciente com dor na coluna e histórico de desconforto gástrico provocado por AINES, um médico preferiu optar por
aqueles que apresentam inibição preferencial/seletiva da cicloxigenase 2 (COX-2). Entre as possíveis opções de tratamento para o paciente, estão
a) etoricoxibe e nimesulida.
b) aspirina e cetorolaco.
c) flurbiprofeno e ibuprofeno.
d) piroxicam e naproxeno.
e) naproxeno e tenoxicam.
Questão 286: FGR - Farm (Cab Grande)/Pref Cab Grande/2018

Os antiinflamatórios, analgésicos e antipiréticos formam um grupo heterogêneo de compostos que frequentemente não estão relacionados do ponto de vista químico,
mas que, entretanto, compartilham algumas ações terapêuticas e efeitos colaterais. Com relação aos antiinflamatórios não esteroidais (AINE), analise as afirmativas
abaixo e assinale (V) para as afirmativas que forem verdadeiras e (F) para as que forem falsas e a seguir, assinale a alternativa que corresponda à sequência de
respostas CORRETA:
( ) Todos os AINE, incluindo os inibidores seletivos da COX-2 são antipiréticos, analgésicos e antiinflamatórios. Uma exceção é o paracetamol, que é antipirético e
analgésico, porém desprovido em grande parte de atividade antiinflamatória.
( ) Parte do mecanismo antipirético, analgésico e antiinflamatório dos AINE pode ser explicada pelo fato de inibirem efetivamente as Ciclooxigenases no cérebro e
também nos locais de inflamação nos tecidos periféricos, respectivamente.
( ) Os AINE não alteram a percepção das modalidades sensoriais, além da dor.
( ) Como exemplos de AINE inibidores seletivos da Ciclooxigenase-2 (COX-2), podemos citar o Rofecoxib, Celecoxib e a Nimessulida.
a) V, V, V, F.
b) F, F, F, V.
c) V, V, V, V.
d) F, F, F, F.

Assinale o anti-inflamatório não esteroidal que possua atividade analgésica, antipirética, mas que praticamente não possui atividade anti-inflamatória
a) Paracetamol
b) Ibuprofeno
c) Ácido Acetil Salicílico
d) Dipirona

Assinale o anti-inflamatório não esteroidal que não é derivado do ácido acético
a) Indometacina
b) Atenolol
c) Diclofenaco
d) Paracetamol
Questão 289: Instituto Excelência - Farm (SL Paraitinga)/Pref SL Paraitinga/2018

A inflamação forma um componente significativo em muitas, se não a maioria, doenças encontradas na clínica, e, em consequência, os anti inflamatórios são
extensamente empregados em todos os ramos da medicina. A respeito dos anti-inflamatórios, marque a alternativa INCORRETA.
a) Os anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) diferem em toxicidade e grau de aceitação e tolerância do paciente mas suas ações farmacológicas são, de modo
geral, similares, salvo algumas exceções.
b) O etoricoxibe inibe muito seletivamente a COX-2
c) O ácido acetilsalicílico é o mais antigo anti-inflamatório não esteroidal e atua inativando somente a COX-2 irreversivelmente.
d) Os AINEs exercem sua ação antipirética fundamentalmente através da inibição da produção de prostaglandinas no hipotálamo.
Questão 290: FUNCERN - Tec Farm (CP Trairí)/CP Trairí/2018

São fármacos que possuem atividade anti inflamatória, também são utilizados no tratamento de processos alérgicos:
a) broncodilatadores
b) vasodilatadores
c) inibidores de ECA (enzima conversora de angiotensina)
d) costicosteróides
Questão 291: FEPESE - Farm (CIS AMOSC)/CIS AMOSC/2018

A respeito das interações e precauções no uso de anti-inflamatórios, é correto afirmar:
a) Efeitos adversos gastrointestinais são mais notórios com anti-inflamatórios não esferoidais (AINEs) não seletivos.
b) Efeitos adversos gastrointestinais de AINEs não seletivos ocorrem apenas na vigência de longos períodos de uso.
c) AINEs são anti-inflamatórios de primeira escolha para pacientes com comprometimentos hepáticos ou renais e doença cardiovascular.
d) O intervalo de dose do ácido acetilsalicílico é de quatro horas, uma vez que a dose anti-inflamatória excede à analgésica.
e) O risco de insuficiência renal aguda em pacientes em uso de AINEs é clinicamente importante apenas em uso prolongado de dois ou mais anti-inflamatórios
concomitantemente.

O fármaco derivado do ácido enólico, pertencente à classe de anti-inflamatórios não esteroidais (AINE's), classificados como inibidores preferenciais da COX-2:
a) naproxeno.
b) celecoxibe.
c) piroxicam.
d) ibuprofeno.
e) meloxicam.

O uso de anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é prática comum na atenção básica, mas exige alguns cuidados específicos.
As melhores evidências científicas atuais demonstram que:
a) O aumento de dose resulta em aumento do efeito de analgesia correspondente.

b) Efeitos adversos gastrointestinais são mais notórios em AINES seletivos.
c) AINES orais e injetáveis são a primeira escolha para controle de dor pós-operatória.
d) Os AINES apresentam eficácia diferenciada entre si, sendo o tipo de dor determinante para a escolha do medicamento mais adequado.
e) Todos os AINES têm efeito teto, pelo que o aumento de dose não eleva a eficácia terapêutica, mas resulta em incremento de efeitos adversos.

A prescrição de um paciente, que havia se submetido a um transplante renal, continha o medicamento de uso hospitalar ciclosporina. A ciclosporina consta na Relação de
Medicamentos Essenciais de Uso Hospitalar e sua administração deve ser monitorada devido a sua eventual nefrotoxicidade. As figuras abaixo apresentam a ciclosporina
e sua ação sobre os linfócitos.
Figura: Mecanismo de ação da ciclosporina nos linfócitos T. (NFAT, Fator nuclear das células T ativadas; IL-2, Interleucina 2; RCT, Receptor
de células T).
Adaptado de: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMAN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 12. ed. São Paulo: Artmed, 2012.
A classe de medicamentos a que pertence a ciclosporina é:
a) Corticóides.
b) Antibióticos.
c) Imunoglobulinas.
d) Imunossupressores.
Questão 295: FEPESE - Farm (Ágs Chapecó)/Pref Ágs de Chapecó/2018

Corticosteroide é o nome dado a um grupo de hormônios esteroides produzidos pelas glândulas suprarrenais ou a seus derivados sintéticos. Identifique abaixo as
afirmativas verdadeiras (V) e as falsas (F) sobre os corticosteroides.
( ) Os corticosteroides exercem efeitos profundos sobre o metabolismo dos carboidratos e das proteínas.
( ) Os corticosteroides alteram profundamente as respostas imunes dos linfócitos, mas não o número dessas células.
( ) A insuficiência suprarrenal aguda pode ser uma consequência da interrupção abrupta do uso de um fármaco corticosteroide.
( ) Aumentam o risco de osteoporose, inclusive em mulheres pós-menopausa.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
a) V • V • F • F
b) V • F • V • V
c) F • V • V • V
d) F • V • V • F
e) F • V • F • F

As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.
cloridrato de nafazolina: 0,75 mg
fosfato dissódico de dexametasona: 0,5 mg
sulfato de neomicina: 5 mg
excipientes: cloreto de benzalcônio, simeticona, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico do
decaidratado, cloreto de sódio, sorbitol e água purificada
A respeito desse medicamento, julgue o item que se segue.
Na formulação em questão, a dexametasona pode atuar inibindo tanto a fase precoce da reação alérgica mediada pelos mastócitos quanto a migração das células anti-
inflamatórias para os tecidos nasais.
Certo
Errado

Acerca dos fármacos anti-inflamatórios não esteroides (AINES), usados no tratamento da dor leve e moderada, julgue o item seguinte.
Os AINES podem apresentar diferenças farmacodinâmicas entre si: o ibuprofeno e a nimesulida são de elevado risco no que se refere ao dano à mucosa gastrointestinal,
ao passo que o piroxicam e a aspirina são de risco baixo.
Certo
Errado

Os AINES apresentam baixa capacidade de ligação a proteínas plasmáticas e reduzida biodisponibilidade por via oral, devido ao seu elevado grau de ionização no pH do
trato gastrointestinal.
Certo
Errado

Complicações gastrointestinais como náuseas, dispepsia e úlceras gástrica e duodenal estão entre os principais efeitos colaterais dos AINES.
Certo
Errado

Paciente de 59 anos de idade, IMC = 32 Kg/m2, trabalhador rural, fumante, hipertenso, portador de angina e de insuficiência renal, recebeu atendimento no serviço de
ortopedia, em virtude de queixas recorrentes de dores lombares, com piora nas últimas 12 horas. O paciente relata que abusa de analgésicos durante as crises de
lombalgia.
Considerando o caso clínico apresentado, assinale a alternativa correta quanto ao fármaco anti-inflamatório não esteroidal, para uso contínuo, que é contraindicado para
esse paciente?
a) Paracetamol.
b) Flunisolida.
c) Cetoprofeno.
d) Celecoxibe.
e) Naproxeno.

A respeito dos fármacos anti-inflamatórios, assinale a alternativa correta.
a) Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) classificam-se como inibidores não seletivos de ciclo-oxigenase (COX-2).
b) Entre os AINEs, o ibuprofeno apresenta o maior risco gastrintestinal e é recomendado como representante de terceira escolha.
c) Anticoagulantes e antiplaquetários têm os respectivos efeitos diminuídos por ácido acetilsalicílico.
d) AINEs inibem a via das lipoxigenases, suprimindo, portanto, a formação de leucotrienos e de lipoxinas.
e) AINEs antagonizam efeitos anti-hipertensivos de inibidores da enzima de conversão (IECA), por bloquearem efeito vasodilatador e natriurético de prostaglandinas.
Questão 302: FAFIPA - Farma (Bandeirantes)/Pref Bandeirantes PR/2017

Os glicocorticoides são fármacos caracterizados pela capacidade de se ligar ao receptor de cortisol e desencadear efeitos similares ao desse hormônio. Sobre os
medicamentos pertencentes a essa classe, assinale a alternativa CORRETA:
a) A prednisolona é um fármaco inativo até ser convertido em prednisona.

b) A budesonida tem ação anti-inflamatória e imunossupressora, sendo eficaz topicamente e como aerossol.
c) Em geral, os glicocorticoides reduzem a utilização da glicose e levam ao aumento da gliconeogênese, acarretando hipoglicemia.
d) Os glicocorticoides não podem ser administrados por via parenteral.
Questão 303: Legalle - Farm (Pref A Prado)/Pref Antônio Prado/2016
"É um derivado da PGEi usado no tratamento da constipação idiopática crônica e síndrome do intestino irritável com constipação". Esse excerto se refere à qual fármaco
anti-inflamatório?
a) Sulfasalazina.
b) Leflunomida.
c) Misoprostol.
d) Lubiprostona.
e) Alprostadil.
Questão 304: FUNDEP - Farm (Pref Ervália)/Pref Ervália/2019

Assunto: Farmacologia do Sistema Respiratório
Sobre os fármacos usados no tratamento da asma, assinale a alternativa correta.
a) A prednisolona é um corticosteroide inalatório administrado em aerossol dosimetrado.

b) O salmeterol é um agonista beta-2-adrenérgico de curta ação administrado como pó seco inalante.
c) O salbutamol é um anticolinérgico de duração intermediária administrado em aerossol dosimetrado.
d) O formeterol é um agonista beta-2-adrenérgico de longa ação disponível em apresentações de pó seco inalante.
Questão 305: VUNESP - Farm (Cerquilho)/Pref Cerquilho/2019

Entre as principais ações dos glicocorticoides no tratamento da asma, é correto citar:
a) inibição da fosfodiesterase e bloqueio dos receptores da adenosina.

b) ação broncodilatadora, por serem agonistas dos receptores β2 -adrenérgicos.
c) ação ativadora da produção de leucotrienos e ativação de eosinófilos.
d) inibição da produção de citocinas, principalmente as produzidas pelos LT H2 .
e) ação como estabilizadores de mastócitos, inibindo a liberação de histamina.

Os efeitos adversos dos broncodilatadores incluem bradicardia, aumento da saturação de oxigênio e sonolência.
Certo
Errado
Questão 307: Instituto AOCP - Ana Sau (SES PE)/SES PE/Farmacêutico/Diarista/2018

Uma criança de 3 anos foi atendida na Unidade de Pronto Atendimento de sua cidade com crise de asma moderada. Foram prescritos azitromicina 200 mg/5mL, na
posologia de 4 mL ao dia durante 5 dias, e salbutamol spray oral 100 mcg/dose, na posologia de 3 jatos de 6 em 6 horas. Sobre o uso do salbutamol nesse caso, assinale
a alternativa correta.
a) Atua como broncodilatador por ser um antagonista beta-adrenérgico.

b) Atua como vasodilatador por ser um antagonista muscarínico.
c) Inibe a secreção brônquica por ser um antagonista de receptor de leucotrienos.
d) É um agonista de receptor beta 2 adrenérgico que causa broncodilatação.
e) É um corticosteroide que causa vasodilatação como principal efeito adverso.
Uma paciente utiliza diariamente um fármaco agonista beta 2 (broncodilatador), prescrito pelo seu médico, para o seu problema respiratório. No entanto, ela decidiu
dobrar a dose para tentar aumentar a resposta terapêutica. Após um curto espaço de tempo, a paciente começou a sentir taquicardia. Esse sintoma ocorreu
provavelmente porque
a) com o aumento da dose, o medicamento apresentará aumento na sua especificidade.

b) com o aumento da dose, o medicamento apresentará menor potência no receptor beta 2.
c) com o aumento da dose, o medicamento apresentará maior absorção sistêmica e consequente ativação de receptores beta 2 cardíaco.
d) a paciente ficou nervosa com a sua decisão de dobrar a dose, não tendo relação com o medicamento propriamente dito.
e) com o aumento da dose, o medicamento apresentará eficácia negativa.

Paciente de 18 anos, portadora de asma brônquica, caracterizada como asma extrínseca, utiliza terapia para controle das crises ocasionais salbutamol por via inalatória,
na dose de 0,1 mg. Em alguns momentos, refere ser necessária a suplementação da dose, diminuindo o intervalo entre as administrações. Por ocasião de uma crise mais
intensa, não responsiva ao tratamento por via inalatória, a paciente procurou atendimento no serviço de emergência, onde, constatado o broncoespasmo, foi-lhe
administrada adrenalina (1/1000) 0,5 mg por via subcutânea, eficaz no controle da crise. Considerando o relato, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa
CORRETA.
a) Doses excessivas de salbutamol ocasionam bradicardia, tremores, náuseas e vômitos, pela ativação dos receptores beta 1 adrenérgicos.
b) A adrenalina antagoniza os efeitos do salbutamol nos receptores beta 2 adrenérgicos.
c) A adrenalina é empregada na reversão do broncoespasmo, devido à potente ativação dos receptores beta 2 adrenérgicos.
d) O salbutamol, agonista adrenérgico, atua em receptores alfa e beta adrenérgicos, desencadeando broncodilatação, vasoconstricção periférica e bradicardia.
e) O salbutamol foi utilizado por ser o medicamento de escolha para alívio do broncoespasmo em pacientes com doença pulmonar, em decorrência do efeito
bloqueador dos receptores beta 1 adrenérgicos.

A asma é uma doença inflamatória na qual há obstrução recorrente e reversível das vias aéreas em resposta a estímulos irritantes. Sobre suas características e
tratamento, marque alternativa INCORRETA.
a) Os anti-inflamatórios não esteroidais, especialmente o ácido acetilsalicílico, podem precipitar asma em indivíduos sensíveis.
b) O ipratrópio tem efeito marcante sobre a fase inflamatória tardia da asma.
c) A terbutalina é utilizada como um broncodilatador de ação curta.
d) O efeito primário dos agonistas β2-adrenérgicos na asma é dilatar os brônquios por ação direta sobre os receptores β2-adrenérgicos da musculatura lisa.

Para a redução do processo inflamatório da árvore brônquica em pacientes asmáticos, o fármaco indicado para administração por via inalatória é a (o)
a) griseofulvina.
b) tobramicina.
c) budesonida.
d) ipratrópio.
e) indometacina.

O uso de ________________________ é o tratamento broncodilatador de escolha na asma aguda grave. Por ser o mais eficaz e que apresenta, nessa via de
administração, efeitos colaterais sistêmicos mínimos quando utilizados corretamente.
A alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do trecho acima é
a) teofilina inalatória
b) aminofilina intravenosa
c) teofilina oral de liberação contínua
d) agonistas b2-adrenérgicos inalatórios de curta ação
e) agonistas b2-adrenérgicos sistêmicos de curta ação e não seletivos
Questão 313: IBFC - Farma (MGS)/MGS/2019

Assunto: Farmacologia do Sistema Endócrino
Na atualidade, há diversos tipos de insulinas destinadas a terapia do diabetes. Analise as afirmativas abaixo, dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) As insulinas de ação rápida apresentam início de ação de 5 (cinco) a 15 (quinze) minutos após a administração. Além disso, apresentam coloração transparente.
( ) As insulinas de ação intermediária possuem o pico de ação de 5 (cinco) a 8 (oito) horas após a administração. Este tipo de insulina possui aspecto leitoso e
turvo.
( ) A insulina glargina possui longa duração, uma vez que, o seu efeito pode durar até 24 (vinte e quatro) horas após a administração. Apresenta-se coloração
transparente.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima pra baixo.
a) V, V, V
b) F, V, V
c) F, V, F
d) V, F, F
Questão 314: VUNESP - Farm (UNIFAI)/UNIFAI/2019

O texto a seguir deve ser usado para responder à questão.
A paciente S.M.B., de 45 anos, procurou a Unidade Básica de Saúde (UBS) próximo de sua casa, e a anamnese indicou sobrepeso, histórico familiar de diabetes e
sedentarismo. Após realização de exames laboratoriais, foram obtidos os seguintes resultados: glicemia de jejum 150 mg/dL; hemoglobina glicada 8,5%.
Durante a consulta, foram estabelecidas as metas glicêmicas, mudanças de estilo de vida (alimentação e exercícios físicos) e acompanhamento com equipe
multiprofissional do Núcleo de Apoio à Saúde da Família (NASF), além de terapia medicamentosa.
Como terapia medicamentosa inicial para S.M.B., de acordo com as diretrizes do SUS, a indicação terapêutica inicial deve ser
a) monoterapia com metformina.

b) terapia combinada metformina + gliptina.
c) monoterapia com gliptina.
d) monoterapia com insulina.
e) terapia combinada metformina + sulfonilureia.
Os hipoglicemiantes orais são úteis no tratamento dos pacientes que têm diabetes tipo 2, mas que não conseguem ser tratados apenas com a dieta. Sobre esses
fármacos, marque a alternativa CORRETA.
a) As sulfonilureias são classificadas como secretagogas de insulina, pois promovem a liberação de insulina das células do pâncreas.
b) A glibenclamida está na classe das glinidas, que têm início rápido e duração de ação mais curta.
c) As glinidas não causam hipoglicemia, ao contrário das sulfoniluréias.
d) A metformina é uma biguanida e, assim como as sulfonilureias, também promove a secreção de insulina.
Questão 316: Instituto Excelência - Farm (Barra Velha)/Pref Barra Velha/NASF/2019

Dentre as preparações de insulina existentes, assinale a alternativa que contém uma de ação prolongada.
a) Insulina NPH
b) Insulina Glargina
c) Insulina Regular
d) Insulina Lispro

Sobre a farmacoterapia do Diabetes tipo 2, assinale a alternativa incorreta.
a) A piogitazona é uma tiazolidinediona capaz de induzir insuficiência cardíaca.

b) A insulina glargina é empregada na terapia basal e apresenta ação prolongada.
c) A metformina é uma biguanida e é a primeira opção terapêutica em diabéticos tipo 2 com sobrepeso ou obesidade.
d) A glicazida é uma sulfonilureia associda a maior risco de hipoglicemia, sobretudo em idosos.
Questão 318: FUNDEP - Farm (Lagoa Santa)/Pref Lagoa Santa/Bioquímico/2019

Para o tratamento do Diabetes mellitus
tipo 2, estão disponíveis fármacos de diferentes classes terapêuticas. Nesse contexto, relacione a COLUNA II com a COLUNA I,
associando a classe terapêutica com seu respectivo fármaco.
COLUNA I
1. Biguanida
2. Inibidores da dipeptidil peptidase 4
3. Inibidores do co-transportador de sódio–glicose
4 Inibidores da alfa glicosidase
5. Tiazolidinedionas
COLUNA II
( ) Acarbose
( ) Canagliflozina
( ) Linagliptina
( ) Metformina
( ) Pioglitazona
a) 12354
b) 21345
c) 34512
d) 43215

A respeito do tratamento medicamentoso do diabetes melito (DM), julgue o próximo item.
A hemoglobina glicada (A1c) não deve ser utilizada regularmente no controle da resposta terapêutica ao tratamento.
Certo
Errado

A metformina é reconhecidamente segura devido ao baixo risco de causar hipoglicemia ou acidose láctica.
Certo
Errado

A gliclazida é considerada um sensibilizador da insulina e age em PPAR-γ.
Certo
Errado

A insulina periférica é capaz de reproduzir o efeito direto da insulina endógena sobre o metabolismo hepático.
Certo
Errado

A insulinoterapia é indicada como opção secundária de tratamento para pacientes com DM tipo 1 se o controle com a medicação oral mostrar-se inadequado.
Certo
Errado

A glicemia varia não apenas em razão da ação da insulina, mas também de fatores como a ingestão de alimentos e a ação de hormônios contrarreguladores como a
epinefrina e o glucagon.
Certo
Errado
Questão 325: FUNDEP - Farm (Lagoa Santa)/Pref Lagoa Santa/2018

Considerando que as insulinas apresentam características farmacocinéticas que determinam a duração da ação, relacione a COLUNA II com a COLUNA I, associando a
insulina à sua classificação, tendo em vista a duração de ação.
COLUNA I
1. Longa duração
2. Intermediária
3. Ultrarrápida
COLUNA II
( ) Degludec
( ) Glargina
( ) Glulisina
( ) Lispro
( ) NPH
a) 1 1 3 3 2
b) 1 2 2 3 2
c) 2 2 1 3 3
d) 2 3 1 1 3
Questão 326: FEPESE - Farm (CIS AMOSC)/CIS AMOSC/2018

Sobre antidiabéticos orais, é correto afirmar:
a) Glibenclamida e metformina estão padronizados no componente estratégico da assistência farmacêutica.

b) As sulfonilureias de segunda geração apresentam o mesmo mecanismo de ação e, consequentemente, os mesmos efeitos. Destinam-se ao tratamento de diabete
tipo 1.
c) As sulfonilureias de segunda geração apresentam o mesmo mecanismo de ação e, consequentemente, os mesmos efeitos. Destinam-se ao tratamento de diabete
tipo 2.
d) Metformina constitui a primeira escolha no tratamento de hipertensos com diabete tipo 2 ou 1, no qual a resistência à insulina é o fator preponderante.
e) O acesso aos antidiabéticos orais é garantido no Sistema Único de Saúde mediante prescrição de médico endocrinologista ou gerontologista.

A incidência do diabete vem aumentando de modo alarmante nos países em desenvolvimento, tanto em adultos quanto em adolescentes. O monitoramento clínico da
doença e a avaliação da presença de complicações crônicas é fundamental para o sucesso da terapia.
Considerando a afirmação anterior analise as afirmativas abaixo:
1. O primeiro exame a ser solicitado nos pacientes com suspeita clínica de diabete melito, e utilizado para definir o diagnóstico é a glicose
plasmática. Para o acompanhamento do diabete melito deve ser dosada em intervalos regulares.
2. O principal interferente da determinação da glicose plasmática é a não separação do plasma das células sanguíneas, o que acarreta aumento progressivo dos
níveis de glicose (3-5% por hora em temperatura ambiente). O uso de tubos com fluoreto de sódio previne esse processo.
3. O teste de tolerância à glicose é indicado para pacientes com glicemia de jejum alterada, mas sem diagnóstico de diabete melito, para pacientes com história de
macrossomia e para o diagnóstico do diabete melito gestacional.
4. Entre as complicações crônicas do diabete melito, podem ser destacadas a retinopatia, a nefropatia, a neuropatia e a cardiopatia isquêmica. A medida da
microalbuminúria é recomendada para rastreamento e seguimento da nefropatia diabética. Pode ser dosada em urina de amostra, em urina de 24 horas ou em
urina com tempo marcado.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
a) São corretas apenas as afirmativas 1 e 2.

b) São corretas apenas as afirmativas 3 e 4.
c) São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.
d) São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 4.
e) São corretas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.

A condição descrita pelo jovem é o efeito adverso mais frequente ocasionado pelo uso de hipoglicemiantes orais do grupo das biguanidas, como a metformina.
Certo
Errado

Sobre o mecanismo de ação e segurança de fármacos antidiabéticos, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) A acarbose age retardando a absorção de carboidratos e é segura em gestantes.
( ) A repaglinida age pelo aumento da secreção de insulina e é contraindicada durante a gravidez.
( ) A pioglitazona é uma droga sensibilizadora da insulina e é contraindicada aos portadores de insuficiência hepática e às gestantes.
( ) A metformina age retardando a absorção de carboidratos e é segura para pacientes portadores de insuficiência hepática e/ou cardíaca.
( ) A glipizida age pela redução da produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica e é contraindicada a pacientes com
insuficiência renal.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é
a) F V F F V
b) FVVFF
c) FFVVF
d) VFVFV
e) VVFVF

"Esses antidiabéticos agem diretamente nas células beta, que são as responsáveis pela produção de insulina no pâncreas, estimulando sua liberação e, com isso,
diminuindo a glicose no plasma". Trata-se dos(as):
a) Meglinitidas.
b) Sulfoniluréias.
c) Tiazolidinedionas.
d) Biguanidas.
e) Inibidores da Alfa-glicosidase.

"Fármaco antidiabético considerado sensibilizador da insulina." Trata-se de:
a) Sulfoniluréias.
b) Meglitinidas.
c) Glitazonas.
d) Tolazanida.
e) Acetohexamida.
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Assunto: Farmacologia do Trato Gastrointestinal
Sobre os fármacos inibidores da bomba de prótons, utilizados no tratamento de doenças estomacais, marque a alternativa INCORRETA.
a) São fármacos que se ligam à bomba de prótons das células parietais e suprimem a secreção de íons hidrogênio no lúmen gástrico.
b) O omeprazol estimula a biotransformação da varfarina, fenitoína, diazepam e ciclosporina por meio da inibição competitiva das enzimas CIP450.
c) O omeprazol é transformado na sua forma ativa no duodeno.
d) São utilizados por pacientes com úlcera para diminuir o risco de sangramento causado pelo ácido acetilsalicílico e outros antiinflamatórios não-esteroidais.

Os fármacos utilizados para controlar a acidez gástrica são utilizados para diversos fins, como auxiliar no tratamento de úlceras gástricas e refluxo. Sobre esses fármacos,
marque a alternativa CORRETA.
a) Os antagonistas H2 são melhores que os inibidores das bombas de prótons na supressão da produção de ácido e na cicatrização das úlceras pépticas por isso são
os fármacos preferidos no tratamento e prevenção de úlceras de estresse.
b) Os medicamentos como a cimetidina e a ranitidina são antagonistas não seletivas nos receptores H1 e H2 do estômago.
c) O omeprazol é um pró-fármaco com um revestimento entérico ácido resistente para protegê-lo da degradação prematura pelo ácido gástrico.
d) O antiácido hidróxido de alumínio tende a causar diarreia como efeito adverso, ao passo que o hidróxido de magnésio tende a produzir constipação.
Um grupo de pessoas, que havia almoçado em um mesmo restaurante e ingerido o mesmo alimento, apresentou sintomas em comum de diarreia, fortes cólicas
abdominais, náuseas e vômitos.
Foi diagnosticado um caso de intoxicação alimentar. No pronto atendimento, foi administrada uma ampola (i.v.) de um antiespasmódico e soro para reidratação.
Considerando os antiespasmódicos no geral, assinale a alternativa que corresponde ao sistema em atividade e a classe do fármaco escolhido.
a) Estímulo parassimpático e fármaco bloqueador muscarínico.

b) Estímulo simpático e fármaco estimulante colinérgico.
c) Estímulo parassimpático e fármaco bloqueador alfa.
d) Estímulo simpático e fármaco bloqueador beta.
e) Estímulo simpático e fármaco bloqueador alfa.

O fármaco que possui efeito sedativo acentuado, anticolinérgico, adrenolítico periférico e atividade antiemética, da classe dos anti-histamínicos, denomina-se:
a) budesonida.
b) prometazina.
c) dexametazona.
d) cetirizina.
e) Ioratadina.

As antraquinonas são compostos encontrados em plantas e são utilizadas clinicamente como:
a) Laxativos e catárticos.
b) Cardiotônicos.
c) Broncodilatadores.
d) Diuréticos.
e) Ansiolíticos.

O uso de óleos minerais como laxante em processos de emagrecimento pode ser a causa do quadro descrito pelo jovem.
Certo
Errado

Inibidores da bomba de prótons, como o omeprazol, são utilizados para prevenir lesões na mucosa do trato gastrointestinal provocadas pelo uso de AINES.
Certo
Errado
Questão 339: VUNESP - Farm (UNIFAI)/UNIFAI/2019

Assunto: Farmacologia dos Antimicrobianos
A tuberculose (TB) tem se tornado a cada ano um problema de saúde pública mais importante. No ano de 2017, foram notificados quase 70000 casos novos em todo o
Brasil. Um dos fatores limitadores para a erradicação da TB é o tempo de tratamento que costuma se prolongar por pelo menos 6 meses. Casos novos de TB pulmonar
em adultos e adolescentes devem ser tratados pelo esquema básico, que consiste na seguinte ordem:
(Adote: E = etambutol, Et = etionamida, H = isoniazida,

R = rifampicina, S = estreptomicina, Z = pirazinamida)
a) 4 meses RHZE + 2 meses RH.

b) 2 meses RHZE + 4 meses RH.
c) 2 meses RHZ + 7 meses RH.
d) 3 meses SZEEt + 9 meses EEt.
e) 3 meses RH + 3 meses EEt.
Questão 340: IAUPE - Farm (Pref Petrolina/Pref Petrolina/2019

Com relação à administração da AMICACINA, analise as afirmativas abaixo e coloque V nas Verdadeiras e F nas Falsas.
( ) A dose diária pode ser dividida em 2 ou 3 tomadas, em intervalos regulares (12 em 12 horas ou 8 em 8 horas).
( ) Não é administrada em pacientes com disfunção hepática.
( ) Apresenta nefrotoxicidade menos frequente nos esquemas de dose única diária.
( ) Não é necessário ajuste de dose para administrar em pacientes com disfunção renal.
( ) Não é recomendada em infecção hospitalar por germes resistentes à gentamicina, por apresentar baixa resistência às enzimas inativadoras produzidas por
Gram-negativos.
Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA.
a) F-V-V-F-V
b) V-F-V-F-F
c) V-V-V-F-F
d) F-V-V-V-F
e) V-F-V-F-V
Questão 341: Instituto AOCP - Farm (UFPB)/UFPB/2019
São exemplos de antibióticos beta-lactâmicos, EXCETO
a) cefepima.
b) tetraciclina.
c) imipeném.
d) ceftriaxona.
e) ampicilina.
Questão 342: Instituto AOCP - Tec (UFPB)/UFPB/Farmácia/2019

Os antibióticos constituem um grupo de drogas amplamente prescrito. São utilizados para o tratamento de diversas doenças, como: tuberculose, sífilis, hanseníase, entre
outras. Assinale a alternativa que NÃO apresenta um exemplo de antibiótico.
a) Amoxicilina.
b) Ceftriaxona.
c) Hidrocortisona.
d) Meropenem.
e) Tianfenicol.

Os agentes antibacterianos que apresentam maior risco para nefrotoxicidade, colite pseudomembranosa e pancitopenia são, respectivamente:
a) gentamicina, vancomicina e claritromicina.

b) claritromicina, vancomicina e cloranfenicol.
c) vancomicina, clindamicina e gentamicina.
d) gentamicina, clindamicina e cloranfenicol.
e) amicacina, vancomicina e claritromicina.
Os fungos são micro-organismos eucariotos capazes de produzir desde infecções superficiais na pele até infecções sistêmicas. Sobre os medicamentos utilizados para
tratar infecções fúngicas, marque a alternativa INCORRETA.
a) A nistatina pode ser usada via oral devido à alta absorção no trato gastrintestinal e baixa toxicidade.
b) A anfotericina B, apesar do potencial tóxico, é o fármaco de escolha no tratamento de micoses sistêmicas que ameaçam a sobrevivência do paciente.
c) O itraconazol tem vantagem sobre o cetoconazol no combate à micoses devido ao seu maior espectro, à sua maior potência e menos efeitos adversos.
d) O fluconazol é eficaz contra a maioria das formas mucocutâneas de candidíase.

A malária é uma doença infecciosa aguda causada por quatro espécies de protozoários do gênero Plasmodium. Marque a alternativa que contém somente compostos
utilizados no tratamento desta doença.
a) pirimetamina, primaquina, cloroquina.

b) metronidazol, cetoconazol, itraconazol.
c) neviparina, enfuvirtida, didanosina.
d) pirazinamida, etambutol, isoniazida.

No que se refere aos fármacos antimicrobianos empregados na atenção primária a saúde, assinale a alternativa correta.
a) A amoxicilina é prescrita para tratamento de infecções urinárias e em profilaxia de procedimentos dentários em pacientes portadores de febre reumática.
b) A eritromicina é um fármaco betalactâmico prescrito para tratamento da sífilis e da erisipela.
c) A oxaminiquina é fármaco de primeira escolha para tratamento da giardíase.
d) A rifampicina é inativa contra oM. leprae que causa a hanseníase.
Questão 347: FUNDEP - Farm (Lagoa Santa)/Pref Lagoa Santa/Bioquímico/2019

Leishmaniose visceral, cutânea e mucosa são endêmicas no Brasil.
Em relação à terapêutica da leishmaniose, assinale a alternativa incorreta.
a) Antimoniato de meglumina é o fármaco de primeira escolha no tratamento da leishmaniose cutânea.

b) Anfotericina B lipossomal é indicada no tratamento de doentes renais crônicos com leishmaniose visceral.
c) Antimoniato de meglumina é um antimonial pentavalente indicado no tratamento da leishmaniose mucosa.
d) Leishmaniose visceral deve ser tratada com antimoniato de meglumina em indivíduos que apresentam cardiopatias.
Questão 348: VUNESP - Farm (Pref Arujá)/Pref Arujá/2019

Muitas infecções do trato respiratório podem ser tratadas pela combinação de fármacos amoxicilina e ácido clavulânico. Essa combinação amplia o espectro de ação do
medicamento, pois o ácido clavulânico
a) torna a amoxicilina resistente à ação das bactérias.

b) inibe a β-lactamase.
c) age contra as bactérias Gram-negativas.
d) aumenta a cadeia lateral ligada ao núcleo da penicilina em R1, tornando-a resistente à β-lactamase.
e) age como antagonista do folato, inibindo assim a di-hidrofolato redutase.
Questão 349: CONTEMAX - At Farm (Lucena)/Pref Lucena/2019

A tuberculose é uma doença infectocontagiosa, causada pelo Mycobacterium tuberculosis
, também denominado Bacilo de Koch. O tratamento é realizado em duas fases:
nos dois primeiros meses, pelo Coxcip-4, que é composto pelos seguintes medicamentos:
a) Rifampicina, Isoniazida, Eritromicina e Etambutol.

b) Sulfadiazina, Pirimetamina, Ácido Folínico e Espiramicina.
c) Pirazinamida e Etambutol, Espiramicina e Pirimetamina.
d) Pirimetamina, Ácido Folínico, Eritromicina e Isoniazida.
e) Rifampicina, Isoniazida, Pirazinamida e Etambutol.
Questão 350: CONTEMAX - At Farm (Lucena)/Pref Lucena/2019

A dapsona é um antibiótico utilizado no tratamento da ____________ isolado ou em associação com outros antibióticos.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do texto:
a) Tuberculose pulmonar.
b) Hanseníase.
c) Doença de Chagas.
d) Malária.
e) Leptospirose.
Questão 351: CONTEMAX - Farm (Pref Lucena)/Pref Lucena/2019

É o antibiótico indicado para a quimioprofilaxia de tuberculose causada pela bactéria Mycobacterium tuberculosis (Bacilo de Koch):
a) Rifampicina.
b) Etambutol.
c) Pirazinamida.
d) Isoniazida.
e) Estreptomicina.

Conforme Portaria SCTIE/MS 32, 30/06/2015, a ____________ pode ser utilizada em dose única para a quimioprofilaxia de contatos de doentes de Hanseníase.
a) Eritromicina.
b) Rifampicina.
c) Dapsona.
d) Clofazimina.
e) Talidomida.

A febre maculosa é uma doença de notificação compulsória. Trata-se de uma infecção aguda causada pela bactéria, Rickettsia rickettsii, que sobrevive dentro das
glândulas salivares do carrapato Amblyomma cajennense
. É protocolo do Ministério da Saúde, para o tratamento da doença, a garantia de acesso ao antibiótico:
a) Garamicina.
b) Penicilina cristalina.
c) Ceftriaxone.
d) Ciprofloxacino.
e) Clorafenicol.
Questão 354: VUNESP - Ag AS (Campinas)/Pref Campinas/Farmácia/2019
Os principais fármacos usados nas infestações por Ascaris lumbricoides são
a) praziquantel, ivermectina, tiabendazol.
b) metronidazol, cloroquina, pirimetamina.
c) piretrina, tiabendazol, piperazina.
d) levamizol, mebendazol, piperazina.
e) metronidazol, praziquantel, tiabendazol.
Questão 355: VUNESP - Ag AS (Campinas)/Pref Campinas/Farmácia/2019

Os antibióticos β-lactâmicos podem ser classificados por diferentes critérios. Assinale a alternativa correta em relação às diferentes classes dessas drogas.
a) Monobactâmicos são ativos sobre bactérias anaeróbias Gram-positivas.

b) Penicilinas de amplo espectro podem ser usadas nas infecções causadas por micobactérias.
c) Carbapenens são muito utilizados nas infecções causadas por clamídia.
d) Penicilinas de espectro estendido são as drogas de escolha no tratamento das infecções urinárias.
e) Cefalosporinas podem ser subdivididas em gerações, de acordo com seu espectro de ação.
Questão 356: IBADE - Aux Farm (Pref Jaru)/Pref Jaru/2019

Analise as opções a seguir e assinale aquela que apresenta um antibiótico.
a) Atenolol
b) Diclofenaco de sódio
c) Ácido mefenâmico
d) Ibuprofeno
e) Cloranfenicol

Entre as afecções comuns à população ambulatorial e hospitalar estão as infecções bacterianas, de modo que o aumento na resistência aos antibióticos disponíveis torna
a promoção do uso racional desses medicamentos uma preocupação de saúde pública.
A respeito da terapia antimicrobiana e da resistência bacteriana, julgue o item subsequente.
As fluorquinolonas são antibióticos tempo-dependentes que diferem dos beta-lactâmicos, cuja atuação é dependente da concentração e cujo efeito é pós-antibiótico.
Certo
Errado

A ceftazidima difere das demais cefalosporinas de terceira geração por possuir atividade superior contra bactérias gram-negativas.
Certo
Errado

O ertapeném é o carbapenêmico de escolha para o tratamento de P. aeruginosa.

Certo
Errado

A penicilina é a opção terapêutica com maior evidência para o tratamento de sífilis em gestantes.
Certo
Errado

A cilastatina associada ao imipeném evita a degradação do imipeném por uma enzima presente no túbulo renal.
Certo
Errado

Os principais efeitos adversos dos aminoglicosídeos são a nefrotoxicidade e a ototoxicidade.
Certo
Errado
Questão 363: PR4 (UFRJ) - Farma (UFRJ)/UFRJ/Geral/2018

A escolha do tratamento para neutropenia febril é baseada em um conjunto de fatores. Um dos mais importantes para o tratamento empírico inicial é o conhecimento do
padrão epidemiológico e de resistência a antimicrobianos do hospital. Além disso, o risco de o paciente desenvolver o quadro e a gravidade com que este se apresenta
são cruciais para a escolha do antimicrobiano e para a decisão entre monoterapia ou politerapia.
Com relação aos antimicrobianos que podem ser utilizados no tratamento da neutropenia febril, assinale a alternativa correta.
a) A vancomicina é o glicopeptídeo de escolha para tratamento de infecções por gram-negativos. A administração por via intravenosa deve ser rápida de modo a
evitar o extremo rubor que a infusão prolongada pode causar.
b) A claritromicina é o macrolídeo de escolha para tratamento de pneumonias por Pneumocystis jirovecii , pois é o único macrolídeo que não inibe a CYP3A4.
c) A piperacilina associada ao tazobactam é a penicilina de escolha para tratamento de infecções intra-abdominais em pacientes neutropênicos devido a sua
adequada cobertura de anaeróbios e de Pseudomonas .
d) Nas lesões vesiculares, com suspeita de infecção por citomegalovírus, o aciclovir é o antiviral de escolha.
e) A terapia antifúngica de escolha para aspergilose é a associação de fluconazol e micafungina.
Questão 364: OBJETIVA CONCURSOS - Far (S Pedro do Sul)/Pref S Pedro do Sul/2018

Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:
A __________ é um fármaco antimalárico, ativo por via oral com uma meia-vida de 50 horas, cuja resistência é comum.
a) quinina
b) penicilina
c) meticilina
d) cloroquina

Quanto à correta classificação dos antibióticos, relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.
1. Cefalosporina de 1ª Geração.
4. Fluoroquinolonas.
5. Aminoglicosídeos.
A. Ceftriaxona.
B. Cefaclor.
C. Ofloxacino.
D. Estreptomicina.
E. Cefadroxila.
a) 1A – 2B – 3C – 4D – 5E.
b) 1B – 2E – 3A – 4C – 5D.
c) 1B – 2A – 3E – 4D – 5C.
d) 1E – 2B – 3A – 4C – 5D.
e) 1E – 2B – 3A – 4D – 5C.

Assinale a alternativa que indica um fármaco do componente estratégico da assistência farmacêutica empregado no tratamento da leishmaniose.
a) Antimoniato de meglumina
b) Benzoinidazol
c) Praziquantel
d) Paromicina

Os antibióticos constituem uma classe amplamente receitada de fármacos, visando ao combate e à profilaxia de infecções.
Em relação aos antibióticos, julgue o item a seguir.
O uso generalizado, abusivo e irracional de tais fármacos, além de representar grave risco aos indivíduos, podem contribuir para o aparecimento de cepas resistentes e
multirresistentes, o que constitui desafio crescente à antibioticoterapia.
Certo
Errado

As penicilinas pertencem à classe dos antibióticos β-lactâmicos. Atualmente, são pouco utilizadas devido à baixa eficácia e alta toxicidade. São contraindicadas durante a
gravidez e frequentemente associadas às reações de hipersensibilidade que podem variar desde simples urticária até choque anafilático.
Certo
Errado

As cefalosporinas são eficazes no tratamento de um grande número de infecções do trato respiratório, da pele e dos ossos, sendo de primeira escolha para infecção por
Klebsiella. Por pertencerem ao grupo dos aminoglicosídeos, não possuem alergenicidade cruzada com as penicilinas, sendo uma alternativa segura para pacientes
alérgicos à penicilina, principalmente em casos de hipersensibilidade mediada por IgE.
Certo
Errado

As tetraciclinas constituem uma classe de antibióticos de amplo espectro, ativos contra bactérias gram-positivas e gram-negativas e outros microrganismos. Doxiciclina,
minociclina e tetraciclina são as mais utilizadas. O mecanismo de ação baseia-se na alteração da permeabilidade da membrana celular.
Certo
Errado
Questão 371: IADES - Farma (SES DF)/SES DF/Bioquímico Farmácia/2018

No que tange a controle e tratamentos de infecções por microrganismos multirresistentes, assinale a alternativa correta.
a) Monoterapia com ampicilina deve ser preferencialmente usada em infecções que requeiram atividade bactericida.
b) Betalactâmicos e aminoglicosídeos (gentamicina ou estreptomicina) devem ser usados em infecções vasculares que não necessitam de atividade bactericida, por
causa do respectivo efeito sinérgico.
c) Medidas de vigilância e isolamento de pacientes com cepas multirresistentes são controversas e devem ser evitadas em razão da necessidade de humanização do
tratamento.
d) O uso correto de antimicrobianos constitui estratégia para diminuir a pressão seletiva e controlar o aparecimento de microrganismos multirresistentes.
e) A linezolida não tem boa penetração no tecido pulmonar, e o respectivo uso em monoterapia é limitado em virtude do alto percentual de falha terapêutica.
Questão 372: IADES - Farma (SES DF)/SES DF/Bioquímico Farmácia/2018

Levofloxacino, estreptomicina e etambutol são medicamentos que podem ser utilizados concomitantemente no tratamento de
a) tuberculose.
b) endocardite.
c) pneumonia.
d) aids.
e) citomegalovirose.
Questão 373: Instituto AOCP - Ana Sau (SES PE)/SES PE/Farmacêutico/Diarista/2018

Os antimicrobianos correspondem a uma classe de fármacos que é consumida frequentemente em hospitais e na comunidade. Entretanto são os únicos agentes
farmacológicos que não afetam somente os pacientes que os utilizam, mas também interferem de forma significativa no ambiente hospitalar por alteração da ecologia
microbiana.
Sobre esses medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.
a) Os beta lactâmicos possuem atividade bactericida.

b) A cefalexina pode ser utilizada durante a gestação.
c) As quinolonas atingem alta concentração na próstata e agem contra os microrganismos mais frequentemente causadores de prostatites.
d) A vancomicina deve ser administrada em ambiente hospitalar, principalmente pela via oral.
e) Azitromicina, claritromicina e eritromicina são antibióticos macrolídeos.
Questão 374: Instituto AOCP - Ass Sau (SES PE)/SES PE/Técnico em Farmácia/Diarista Plantonista/2018
Você atende uma ligação de um médico perguntando qual antibiótico tinha disponível na farmácia. Dentre os seguintes medicamentos, qual deles é antibiótico?
a) Dexametasona.
b) Diclofenaco.
c) Ampicilina.
d) Paracetamol.
e) Ibuprofeno.
As cefalosporinas formam um grupo de antibióticos beta-lactâmicos relacionados com as penicilinas, antibióticos usados no tratamento de infecções bacterianas. Assinale
a alternativa que corresponde ao mecanismo de ação desses antibióticos.
a) Provocam o rompimento da membrana celular.

b) Interferem na síntese da parede celular de peptidoglicano.
c) Inibem a síntese de proteínas das bactérias.
d) Provocam a destruição do material genético da célula bacteriana.
e) Provocam a destruição de organelas da célula bacteriana.

A penicilinase, uma beta-lactamase produzida por diversas bactérias, hidrolisa o anel beta-lactâmico da penicilina, inativando o antibiótico e causando resistência
bacteriana. Assinale qual microrganismo não é capaz de produzir penicilinase e qual antibiótico é considerado inibidor das beta-lactamases, respectivamente.
a) Staphylococcus aureus; Imipenem.

b) Escherichia coli; Cloranfenicol.
c) Pseudomonas aeroginosa; Clindamicina.
d) Streptococcus pyogenes; Ácido Clavulânico.

A incidência de tuberculose no Brasil vem aumentando, visto que a doença pode ocorrer em pacientes com AIDS, nos presidiários e indigentes. Sobre o tratamento da
tuberculose, assinale a afirmativa correta.
a) A pouca aceitação do paciente ao tratamento em nada incide na crescente resistência bacteriana, visto que o mesmo recebe supervisão direta dos profissionais de
saúde.
b) No caso de tuberculose resistente a múltiplos fármacos, os três fármacos aos quais o microrganismo é sensível deve ser mantido por, no máximo, 6 (seis) meses
após conversão da cultura.
c) Os fármacos de primeira linha incluem isoniazida, rifampicina, pirazinamida e etambutol; em certas ocasiões, utiliza-se também a estreptomicina.
d) Em pacientes com vírus da imunodeficiência (HIV), doença disseminada ou meningite, o curso inicial de 3 (três) meses de terapia deve ser mantido por mais 3
(três) meses após a conversão da cultura.

Um paciente com quadro de meningite fúngica recebeu para tratamento a prescrição de um agente fungistático sintético, que inibe a enzima fúngica 3A do citocromo
P450, responsável pela conversão de lanosterol em ergosterol, o principal esterol da membrana celular fúngica, o que leva a inibição da replicação do fungo. Dentre os
fármacos a seguir, corresponde a essa classe
a) a anfotericina.
b) a griseofulvina.
c) o fluconazol.
d) a amantadina.
e) a terbinafina.

Uma paciente, depois de longo tempo de internação, apresenta quadro de infeccioso grave, diagnosticado como pneumonia bacteriana. O exame de cultura do escarro
revelou Pseudomonas aeroginusa sensível a carbapenêmicos, porém antes do resultado do exame, foi instituída antibioticoterapia empírica com meropenem por via
intravenosa. A respeito desse tema, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa CORRETA.
I. O uso empírico de Meropenem foi correto no caso descrito, por se tratar de um quadro infeccioso grave. De aquisição hospitalar.
II. Uma alternativa terapêutica indicada para o caso descrito seria a instituição de terapia com cefalotina (cefalosporina de 1ªG) por via intravenosa por 7 dias.
III. A opção mais efetiva e com melhor perfil de segurança para essa paciente é a administração de Benzilpenicilina benzatina, por via intramuscular dose única.
a) Apenas a afirmativas II está correta.

b) Apenas a afirmativas III está correta.
c) As afirmativas I, II e III estão corretas.
d) As afirmativas I, II e III estão incorretas.
e) Apenas a afirmativas I está correta.
Questão 380: FGR - Farm (Cab Grande)/Pref Cab Grande/2018

Existem diversos esquemas para se classificar e agrupar os quimioterápicos antimicrobianos (antibióticos). Entretanto, todos eles são dificultados por exceções e
superposições. Do ponto de vista histórico, a classificação mais comum atualmente se baseia na estrutura química e no mecanismo de ação de tais substâncias. Assim,
para demonstrar a proposta atual de classificação de alguns antibióticos, relacione a 1ª coluna com a 2ª coluna. A seguir marque a sequência CORRETA:
1. Aminoglicosídeos, como a Estreptomicina, Gentamicina, Tobramicina e Amicacina.
2. β-Lactâmicos, como a Penicilina e as Cefalosporinas.
3. Antimetabólicos, como o Trimetoprim e Sulfonamidas.
4. Antifúngicos como a Polimixina, Nistatina e Anfotericina B.
5. Macrolídeos, como a Eritromicina, Azitromicina e Claritromicina.
( ) Inibem a síntese da parede celular.
( ) Se ligam à subunidade ribossômica 30S e alteram a síntese de proteínas, resultando na morte celular, ou seja, ação bactericida.
( ) Afetam a função das subunidades ribossômicas 30S e 50S, causando inibição reversível da síntese de proteínas, produzindo efeito bacteriostático.
( ) Alteram a permeabilidade da membrana celular do microrganismo, com conseqüente extravasamento de compostos intracelulares.
( ) Bloqueiam a ação de enzimas essenciais no metabolismo do Folato.
a) 3, 2, 4, 5, 1.
b) 2, 1, 5, 4, 3.
c) 1, 5, 3, 4, 2.
d) 5, 4, 1, 2, 3.
Questão 381: VUNESP - Tec (Pref Serrana)/Pref Serrana/Farmácia/2018

Os aminoglicosídeos, como a gentamicina e a tobramicina, são usados para o tratamento de infecções causadas por microrganismos entéricos e também na sepse. No
entanto, esse grupo de antimicrobianos deve ser usado com precaução em pacientes
a) menores de 12 anos.
b) anêmicos.
c) com insuficiência cardíaca.
d) com insuficiência renal.
e) diabéticos.

Assinale a alternativa que contem um efeito adverso de grande relevância clinica associado ao uso do cloranfenicol.
a) Toxicidade Hematológica
b) Ototoxicidade
c) Insonia
d) Cefaléia

Assinale a alternativa que possui uma característica farmacológica única das cefalosporinas de quarta geração:
a) Possuem atividade contra staphylococcus aureus resistentes a meticiclina.

b) Não são ativas contra Pseudomonas.
c) Possuem atividades contra enterococcos ao contrário das outras cefalosporinas
d) São mais resistentes a algumas betalactamases que as cefalosporinas de terceira geração
Questão 384: FUNCERN - Farm (S do Matos)/Pref Santana Matos/2018

Em colites pseudomembranosas causadas pelo Clostridium difficile
, a vancomicina deixou de ser a droga de escolha devido a influência a seleção de enterococos
vancomicina resistentes (VRE). Além do que, a antibioticoterapia altera a flora gastointestinal permitindo o crescimento excessivo do C. difficile
que produz a Toxina A, a
qual provoca diarreia.
Neste contexto, um medicamento, que deverá ser utilizado para o tratamento de colites pseudomembranosas, é o
a) fluconazol.
b) teicoplamina.
c) metronidazol.
d) levofloxacino.

Fármaco com atividade antimicobacteriana, se trata de um pró-fármaco que deve ser ativado pelas enzimas bacterianas antes de poder exercer sua atividade inibitória na
síntese dos ácidos micólicos, constituintes importantes da parede celular específica das micobactérias. Qual das substâncias abaixo está sendo descrita?
a) Isoniazida.
b) Rifampicina.
c) Iamivudina.
d) Amantadina.

As penicilinas estão entre os fármacos mais amplamente eficazes e também os menos tóxicos conhecidos, mas o aumento da resistência limitou o seu uso. Marque a
alternativa INCORRETA sobre a resistência à penicilinas.
a) Resistência natural às penicilinas ocorre em microrganismos que não possuem parede celular de peptideoglicano ou têm paredes celulares que são impermeáveis
aos fármacos.
b) A modificação das Proteínas Ligadoras de Penicilina aumenta a afinidade aos antibióticos beta-lactâmicos, como a penicilina.
c) As beta-lactamases são uma família de enzimas bacterianas que hidrolisam a ligação amida cíclica do anel beta-lactâmico das penicilinas, resultando em perda da
atividade bactericida.
d) A presença de uma bomba de efluxo na membrana celular da bactéria pode diminuir a quantidade de fármaco dentro da célula.
Questão 387: FUNCERN - Far Bioq (CP Trairí)/CP Trairí/2018

Fármaco que exerce ação bactericida durante o estágio de multiplicação ativa dos microrganismos sensíveis. Atua por inibição da biossíntese do mucopeptídeo da parede
celular. Seu principal uso é no tratamento da faringite, do impetigo estreptocócico, da sífilis e na profilaxia primária e secundária da febre reumática. O fármaco a que o
texto se refere trata-se de:
a) Amoxicilina.
b) Oxacilina.
c) Penicilina G Benzantina.
d) Penicilina G Cristalina.
A amoxacilina + ácido clavulânico induz hepatotoxicidade, causando lesões colestásicas durante o tratamento.
Qual é o exame laboratorial que se encontra elevado em pacientes com colestase induzida por medicamentos?
a) Alanina aminotransferase
b) Aspartato aminotransferase
c) Cisteína
d) Fosfatase alcalina

A profilaxia da febre reumática, em geral, é realizada preferencialmente com fármacos beta-lactâmicos, exceto nos indivíduos alérgicos a ele.
Assinale um fármaco que não é indicado na profilaxia de febre reumática.
a) Azitromicina
b) Benzilpenicilina benzatina
c) Fenoximetilpenicilina
d) Penicilamina

Entre os medicamentos prescritos e dispensados no âmbito da farmácia hospitalar estão os antibióticos. Nesse grupo, destaca-se a classe dos beta-lactâmicos (como
penicilinas e cefalosporinas), cujo mecanismo de ação geral é apresentado abaixo:
Figura: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMAN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 12. ed. São Paulo: Artmed, 2012.
Considerando o mecanismo de ação dos antibióticos beta-lactâmicos apresentado acima, conclui-se que eles são mais efetivos quando as células bacterianas:
a) Estão degradando a enzima transpeptidase da parede celular.

b) Estão em crescimento ativo e sintetizando a sua parede celular.
c) Estão sintetizando o anel beta-lactâmico durante o crescimento.
d) Estão produzindo a enzima beta-lactamase durante o crescimento.

“A multirresistência bacteriana está associada ao uso inadequado de antibióticos (irregularidade, subdosagem, baixa absorção dos medicamentos, dentre outros fatores),
possibilitando às bactérias a transmissão da resistência adquirida e acumulada a diferentes classes de antimicrobianos. Nesse processo evolutivo, a KPC é uma enzima
que produzida por alguns microorganismos, inativa todos os antibióticos beta-lactâmicos, incluindo os carbapenêmicos. Essa resistência pode surgir por uma mutação que
dá ao microrganismo condições de resistir ao medicamento. Também pode acontecer pela troca de material genético entre microrganismos comuns com microrganismos
resistentes.
O aumento da prevalência de cepas multirresistentes associadas a infecções em serviços de saúde requer das Comissões de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) a
avaliação e monitoramento dos casos, para verificar se há uma ocorrência de casos acima do esperado e a adoção, nesses casos, de medidas de prevenção e controle,
incluindo o tratamento dos pacientes acometidos. (Anvisa, 2012; Anvisa, 2017).”
Adaptado. Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br
Segundo o trecho acima, um dos mecanismos responsáveis pela resistência bacteriana baseia-se na atuação de:
a) Porinossomos.
b) Resistinas.
c) Lisossomos.
d) Plasmídeos.

Os antibióticos aminoglicosídicos têm rápida atividade bactericida, sendo a destruição da bactéria dependente de sua concentração. Além disso, caracterizam-se também
por um efeito pós-antibiótico, ou seja, persistência de uma atividade bactericida residual após a queda da concentração sérica abaixo da concentração inibitória mínima
(CIM). Diante disso, o mecanismo de ação proposto para os aminoglicosídeos é:
a) Inibição da DNA-girase e da topoisomerase IV bacterianas.

b) Ligação à transpeptidase, resultando na formação de esferoblastos e na rápida bacteriólise.
c) Ligação ao RNA 16S da subunidade 30S do ribossomo, rompendo o ciclo normal da função ribossômica.
d) Inibição competitiva da diidropteroato-sintase, a enzima bacteriana responsável pela incorporação do PABA ao ácido diidropteroico.

Os agentes antivirais eficazes inibem eventos específicos da replicação do vírus ou inibem preferencialmente a síntese de ácidos nucleicos ou de proteínas dirigidas pelo
vírus, e não pela célula hospedeira. Já foi demostrado que a infecção pelo herpesvírus simples tipo 1 (HSV- 1) causa tipicamente doenças na boca, na face, no esôfago ou
no cérebro enquanto o herpesvírus simples tipo 2 (HSV-2) geralmente provoca infecções na genitália, no reto, na pele, nas mãos ou nas meninges.
Fonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMAN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 12. ed. São Paulo: Artmed, 2012.
Um dos principais fármacos utilizados para o tratamento é o “aciclovir”. Sobre o mecanismo de ação do aciclovir é CORRETO afirmar que:
a) Inibe a fusão das membranas virais e celulares mediada por interações entre gp41 e CD4.
b) Inibe a neuraminidase viral e, portanto, provoca agregação viral na superfície celular e redução na disseminação do vírus.
c) Atua no local de ligação do pirofosfato da DNA-polimerase viral e impede a clivagem do pirofosfato a partir de pirofosfatosnucleosídicos, bloqueando, assim, o
prolongamento de um molde de primer adicional.
d) Faz com que as enzimas da célula hospedeira adicionem dois fosfatos para formar trifosfato de aciclovir, que é transportado para o núcleo. Depois que a DNA-
polimerase do herpes cliva pirofosfato a partir de trifosfato de aciclovir, a DNA-polimerase viral insere mono fosfato de aciclovir, e não mono fosfato de 2 '-
desoxiguanosina no DNA viral.

É um antimicrobiano que faz parte do grupo das quinolonas:
a) Tetraciclina.
b) Sulfonamida.
c) Cefalexina.
d) Norfloxacino.
e) Imipenen.

Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue o item a seguir.
O antibiótico II é representante das tetraciclinas, antibióticos com ação bacteriostática em concentrações terapêuticas.
Certo
Errado

Apesar de serem representantes de classes distintas, os antibióticos I e II possuem o mesmo mecanismo de ação: interferem com a transpeptidação que ancora o
peptidoglicano, impedindo a síntese da parede celular bacteriana.
Certo
Errado

Os antibióticos I e II não devem ser ingeridos com leite ou laticínios, pois a interação de seus componentes com o cálcio presentes nesses alimentos pode prejudicar a
eficácia do medicamento.
Certo
Errado

O antibiótico I pode ser administrado pelas vias oral e parenteral, ao passo que o antibiótico II somente pode ser administrado pela via parenteral, devido à sua
instabilidade gástrica.
Certo
Errado
A seguir, são apresentadas informações que constam da bula do medicamento albendazol.
Cada mL de suspensão oral contém:
albendazol: 40 mg;
veículo q. s. p.: 1 mL.
No homem, após uma dose oral, o albendazol é pouco absorvido (menos de 5%). Com uma dose de albendazol de 5,0 mg/kg de peso, a concentração plasmática de seu
principal metabólito, um sulfóxido, atinge o máximo de 0,25 μg/mL a 0,30 μg/mL depois de, aproximadamente, duas horas. A vida média de eliminação do sulfóxido
plasmático é de oito horas.
Considerando as informações precedentes, julgue o próximo item, relativo ao albendazol.
A baixa absorção do albendazol deve-se à vasta metabolização de primeira passagem que esse fármaco sofre.
Certo
Errado

A seguir, são apresentadas informações que constam da bula do medicamento albendazol.
Cada mL de suspensão oral contém:
albendazol: 40 mg;
veículo q. s. p.: 1 mL.
No homem, após uma dose oral, o albendazol é pouco absorvido (menos de 5%). Com uma dose de albendazol de 5,0 mg/kg de peso, a concentração plasmática de seu
principal metabólito, um sulfóxido, atinge o máximo de 0,25 μg/mL a 0,30 μg/mL depois de, aproximadamente, duas horas. A vida média de eliminação do sulfóxido
plasmático é de oito horas.
Considerando as informações precedentes, julgue o próximo item, relativo ao albendazol.
O albendazol é um fármaco inibidor da atividade da bomba de prótons, por isso é muito eficaz no tratamento de úlceras gástricas, duodenais e esofágicas.
Certo
Errado
Gabarito
201) D 202) Certo 203) Certo 204) Certo 205) Errado 206) D 207) D
208) B 209) A 210) Certo 211) Errado 212) C 213) B 214) D
215) D 216) C 217) D 218) D 219) B 220) D 221) D
222) Certo 223) Certo 224) Errado 225) Certo 226) Errado 227) Certo 228) Certo
229) Errado 230) Errado 231) Errado 232) Certo 233) Errado 234) Certo 235) Errado
236) Certo 237) Errado 238) Certo 239) E 240) C 241) D 242) C
243) Errado 244) C 245) D 246) C 247) C 248) B 249) B
250) E 251) C 252) A 253) D 254) C 255) C 256) E
257) D 258) C 259) C 260) A 261) A 262) E 263) B
264) E 265) D 266) E 267) Certo 268) Certo 269) Errado 270) Certo
271) Certo 272) Certo 273) Errado 274) Errado 275) Errado 276) Certo 277) Certo
278) Errado 279) E 280) B 281) C 282) C 283) D 284) E
285) A 286) C 287) A 288) A 289) C 290) D 291) A
292) E 293) E 294) D 295) B 296) Certo 297) Errado 298) Errado
299) Certo 300) D 301) E 302) B 303) D 304) D 305) D
306) Errado 307) D 308) C 309) C 310) B 311) C 312) D
313) B 314) A 315) A 316) B 317) D 318) D 319) Errado
320) Certo 321) Errado 322) Errado 323) Errado 324) Certo 325) A 326) C
327) D 328) Errado 329) B 330) B 331) C 332) B 333) C
334) A 335) B 336) A 337) Certo 338) Certo 339) B 340) B
341) B 342) C 343) D 344) A 345) A 346) A 347) D
348) B 349) E 350) B 351) D 352) B 353) E 354) D
355) E 356) E 357) Errado 358) Certo 359) Errado 360) Certo 361) Certo
362) Certo 363) C 364) D 365) D 366) A 367) Certo 368) Errado
369) Errado 370) Errado 371) D 372) A 373) D 374) C 375) B
376) D 377) C 378) C 379) E 380) B 381) D 382) A
383) D 384) C 385) A 386) B 387) C 388) D 389) D
390) B 391) D 392) C 393) D 394) D 395) Errado 396) Errado
397) Errado 398) Errado 399) Errado 400) Errado

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17/03/2020 TEC Concursos - Questões para concursos, provas, editais, simulados.

Caderno de Questões - Farmacologia (

Questão 201: NUCEPE UESPI - Per (PC PI)/PC PI/Criminal/Farmácia/2018

a) Cafeína e teofilina produzem efeitos estimulantes psicomotores.

Questão 202: CEBRASPE (CESPE) - PCF/PF/Área 14/2018

Questão 203: CEBRASPE (CESPE) - PCF/PF/Área 14/2018

Questão 204: Instituto AOCP - Farm (UFOB)/UFOB/2018

Questão 205: Instituto AOCP - Farm (UFOB)/UFOB/2018

a) Relaxamento dos músculos da parede da bexiga e relaxamento do esfíncter da bexiga.

Questão 207: PUC PR - FarBio (Pref Faz RG)/Pref Faz RG/2018

a) Apenas as afirmativas I e II estão corretas.

Questão 208: CRESCER - Farm (SD Azeitão)/Pref SD Azeitão/2018

Questão 209: IBADE - Farm (Ji-Paraná)/Pref Ji-Paraná/Sem Área/2018

Questão 210: CEBRASPE (CESPE) - PEB (SEDF)/SEDF/Farmácia/2017

cloridrato de nafazolina: 0,75 mg

fosfato dissódico de dexametasona: 0,5 mg

A respeito desse medicamento, julgue o item que se segue.

O cloridrato de nafazolina é uma amina simpatomimética com efeito vasoconstritor.

Questão 211: CEBRASPE (CESPE) - PEB (SEDF)/SEDF/Farmácia/2017

A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.

Questão 212: IADES - Ana (HEMOCENTRO DF)/HEMOCENTRO DF/Farmácia/2017

Questão 213: IADES - Ana (HEMOCENTRO DF)/HEMOCENTRO DF/Farmácia/2017

Nesse caso clínico, o fármaco que preenche os critérios da prescrição é o

a) A alcalinização da urina aumenta a excreção de substâncias principalmente de caráter básico.

Questão 216: VUNESP - Tec Farm (Itapevi)/Pref Itapevi/2019

Questão 217: Instituto AOCP - Tec (UFPB)/UFPB/Farmácia/2019

Questão 218: NC-UFPR - Farm (UFPR)/UFPR/2019

Assinale a alternativa correta.

a) Somente a afirmativa 1 é verdadeira.

a) Captopril, enalapril e verapamil.

Questão 220: VUNESP - Farm (Cerquilho)/Pref Cerquilho/2019

Questão 221: IBADE - Aux Farm (Pref Jaru)/Pref Jaru/2019

a) inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA).

Questão 222: CEBRASPE (CESPE) - Res Mul (HUB)/HUB/Farmácia/2018

Questão 223: CEBRASPE (CESPE) - Res Mul (HUB)/HUB/Farmácia/2018

Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.

A furosemida é indicada para tratamento de hipertensão arterial.

Questão 224: CEBRASPE (CESPE) - Res Mul (HUB)/HUB/Farmácia/2018

Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.

Questão 225: CEBRASPE (CESPE) - Res Mul (HUB)/HUB/Farmácia/2018

Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.

Questão 226: CEBRASPE (CESPE) - Res Mul (HUB)/HUB/Farmácia/2018

Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.

Questão 227: CEBRASPE (CESPE) - Res Mul (HUB)/HUB/Farmácia/2018

Questão 228: CEBRASPE (CESPE) - Res Mul (HUB)/HUB/Farmácia/2018

Questão 229: CEBRASPE (CESPE) - Res Mul (HUB)/HUB/Farmácia/2018

Questão 230: CEBRASPE (CESPE) - Res Mul (HUB)/HUB/Farmácia/2018

Questão 231: CEBRASPE (CESPE) - Res Mul (HUB)/HUB/Farmácia/2018

Questão 232: CEBRASPE (CESPE) - Res Mul (HUB)/HUB/Farmácia/2018

Questão 233: CEBRASPE (CESPE) - Res Mul (HUB)/HUB/Farmácia/2018

Questão 234: CEBRASPE (CESPE) - Res Mul (HUB)/HUB/Farmácia/2018

Os IECA podem ser utilizados para reduzir o remodelamento cardíaco no pós-infarto.

Questão 235: CEBRASPE (CESPE) - Res Mul (HUB)/HUB/Farmácia/2018

Esses inibidores são indicados para o tratamento da hipertensão em paciente gestante.

Questão 236: CEBRASPE (CESPE) - Res Mul (HUB)/HUB/Farmácia/2018

Questão 237: CEBRASPE (CESPE) - Res Mul (HUB)/HUB/Farmácia/2018

Questão 238: CEBRASPE (CESPE) - Res Mul (HUB)/HUB/Farmácia/2018

Os beta-bloqueadores podem provocar bloqueio atrioventricular.

Questão 239: IAUPE - Farma (Paulista PE)/Pref Paulista PE/2018

Questão 240: AOCP - Farma (SESMA)/Pref Belém (PA)/"Sem Área"/2018

a) Indapamida, Telmisartana, felodipino e nebivolol.

Questão 241: FUNDEP - Farma (Pará de MG)/Pref Pará de MG/2018

a) Antagonista de aldosterona – espironolactona