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Defina: a) Frmaco
Uma subst ncia qumica definida, com propriedades ativas, produzindo efeito teraputico e que o princpio ativo do medica mento
b) Medicamento
Produto farmacutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profiltica, curativa, paliativa ou para fins de diagnsticos. uma forma farmacutica terminada que contm o frmaco, geralmente, em associao com adjuvantes farmacotcnicos.
c) Droga
Qualquer substncia capaz de produzir alterao em uma determinada funo biolgica atravs de suas aes qumicas
2. Diferencie efeito colateral de reao adversa 3. Diferencie medicamento genrico, de referncia e similar 4. Quais so as vantagens e desvantagens do medicamento administrado pela via oral? 5. Quais so as vantagens e desvantagens do medicamento administrado pela via intravenosa? 6. Quais so as vantagens e desvantagens do medicamento administrado pela via muscular? 7. O que princpio ativo de um medicamento? 8. O que corresponde a farmacocintica? Cite suas fases.
Corresponde com o movimento do frmaco percorrido no organismo e o que o organismo faz sobre esse frmaco. Suas fases: absoro, distribuio e eliminao: biotransformao e excreo
9. Defina absoro dos frmacos
11. Como as variveis ph do meio e pk do medicamento determinam a concentrao e o local do medicamento que ser absorvido? 12. Conceitue meia vida e d um exemplo. 13. Defina etapa distribuio dos frmacos. 14. Como ocorre a distribuio de frmacos para os diferentes tecidos? 15. Qual o papel das protenas plasmticas na distribuio dos frmacos? 16. A ligao das protenas plasmticas influencia o tempo de meia vida do medicamento? Por qu?
17. O que acontece em caso de hipoproteimia? 18. Defina a biotransformao e qual seu principal objetivo?
Etapa da cintica na qual o medicamento sofre uma srie de reaes qumicas sobre sua estrutura, tendo como principal objetivo tornar esse medicamento mais facilmente excretado.
19. O que pode acontecer com um frmaco durante a biotransformao? 20. O que induo enzimtica e quando ela pode se estabelecer? 21. Quais so as conseqncias da induo enzimtica? 22. O que inibio enzimtica e quando ela pode se estabelecer? 23. Quais so as conseqncias da inibio enzimtica? 24. O que biodisponibilidade?
Quantidade de uma substncia que introduzida no organismo, ganha a circulao e, portanto, torna-se disponvel para exercer sua atuao teraputica.
25. Defina a etapa de excreo dos frmacos: 26. O que so testes de bioequivalncia? 27. Quais so as caractersticas que um frmaco deve possuir para ser bem excretado pelos rins? 28. Quais so os mecanismos fisiolgicos renais ligados excreo de medicamentos?
Os mecanismos que asseguram a excreo renal de frmacos so os mesmos que intervm na formao da urina; papel este que, como sabemos, funo do nfron, unidade anatomofisiolgica dos rins. Estes mecanismos compreendem a filtrao glomerular, a secreo tubular ativa e a reabsoro tubular passiva.
29. Defina farmacodinmica
farmacodinmica das
pode
definir-se dos
como
o estudo com
das os
interaes locais de
fisiolgicas ao que
bioqumicas
molculas
medicamentos
so
Macromolculas proticas com a funo de enzimas Molculas transportadoras Canais inicos Receptores neurotransmissores cidos nuclicos.
Representada ao longo do eixo da concentrao ou dose, isto quanto menor a concentrao ou dose do medicamento necessria para desencadear determinado efeito (seja este mensurado invivo ou invitro), mais potente este medicamento.
A eficcia refere- se resposta teraputica potencial mxima que um frmaco pode induzir ou seja, refere- se capacidade de uma droga para produzir um efeito benfico.
33. Explique porque se justifica o emprego de medicamentos antagonistas 34. Defina interao medicamentosa e classifique
a diminuio dos nveis plasmticos esperados quando da utilizao contnua de determinados medicamentos, havendo necessidade de doses crescentes para obteno dos efeitos iniciais. Ex: o uso contnuo de anticonvulsivante tipo barbitrico, indutor enzimtico, levando a biotransformao mais rpida com conseqente diminuio da meia-vida biolgica do medicamento.
Interaes: Resulta na utilizao simultnea de dois ou mais medicamentos, podendo haver neutralizao dos efeitos esperados, ou ainda, uma adio ou potenciao de efeitos, levando a um quadro varivel de intoxicao.
INTERAES ENTRE SUBSTNCIAS: A exposio simultnea a vrias substncias pode alterar uma srie de fatores (absoro, ligao protica, metabolizao e excreo) que influem na toxicidade de cada uma delas em separado. Assim, a resposta final a txicos combinados pode ser maior ou menor que a soma dos efeitos de cada um deles, podendo-se ter: Efeito Aditivo (efeito final igual soma dos efeitos de cada um dos agentes envolvidos); Efeito Sinrgico (efeito maior que a soma dos efeitos de cada agente em separado); Potencializao (o efeito de um agente aumentado quando em combinao com outro agente); Antagonismo (o efeito de um agente diminudo, inativado ou eliminado quando se combina com outro agente).
Antagonismo qumico, tambm chamado neutralizao: Ocorre quando o antagonista reage quimicamente com o agonista, inativando-o. Este tipo de antagonismo tem um papel muito importante no tratamento das intoxicaes. Ex.: agentes quelantes como o EDTA, BAL e penicilamina, que seqestram metais (As, Hg, Pb, etc.) diminuindo suas aes txicas.
Antagonismo funcional: Ocorre quando dois agentes produzem efeitos contrrios em um mesmo sistema biolgico atuando em receptores diferentes. Ex.: barbitricos que diminuem a presso sangnea, interagindo com a norepinefrina, que produz hipertenso. Antagonismo no-competitivo, metablico ou farmacocintico: quando um frmaco altera a cintica do outro no organismo, de modo que menos AT alcance o stio de ao ou permanea menos tempo agindo. Ex.: bicarbonato de sdio que aumenta a secreo urinria dos barbitricos; fenobarbital que aumenta a biotransformao do inseticida paraoxon, diminuindo sua ao txica. Antagonismo competitivo, no-metablico ou farmacodinmico: Ocorre quando os dois frmacos atuam sobre o mesmo receptor biolgico, um antagonizando o efeito do outro. So os chamados bloqueadores e este conceito usado, com vantagens, no tratamento clnico das intoxicaes. Ex.: Naloxone, no tratamento da intoxicao com opiceos.
Para alcanar o local de ao o frmaco atravessa membranas biolgicas, como oepitlio gstrico e intestinal, ou o endotlio vascular, ou ainda as membranas plasmticascelulares. Quando esta travessia se d do local de administrao do frmaco ao sangue,temos o processo de absoro, primeiro movimento de aproximao do stio de ao, umavez que permite a passagem desta substncia ao meio circulante. Assim, o processo deabsoro tem por finalidade transferir o frmaco do local onde administrado para o plasmapelo sangue. Por exemplo, um frmaco injetado no msculo ter que se difundir a partir dolocal de injeo e atravessar o endotlio dos vasos sangneos absorvido mais prximos, para alcanara circulao sistmica e, portanto, ser