O que é Farmacologia ?

Ciência que estuda os fármacos.

Segmentos da Farmacologia:
 
• FARMACOCINÉTICA: consiste nas etapas de
absorção, distribuição, metabolismo e excreção
ou eliminação do fármaco.
• FARMACODINÂMICA: efeitos bioquímicos e
físicos e mecanismos de ação dos fármacos
• FARMACOTERAPIA: uso de medicamentos para
prevenir e tratar doenças
DESENVOLVIMENTO DE UM FARMÁCO:
 
1º estágio : Estudos em animais, após dados de segurança e
eficácia os fármacos são liberados para estudos em
humanos.- FDA

• Avaliação clinica, é dividida em 4 fases:

• FASE I: testes em voluntários saudáveis.

• FASE II : Envolve estudos clínicos com pessoas que
apresentam a doença para qual o fármaco é considerado
eficaz.
• FASE III: Grande número de pacientes em centros de
pesquisa, recebem o medicamento, essa maior amostragem
fornece informações sobre efeitos adversos incomuns e ou
raros. A FDA irá aprovar o pedido da nova droga se os
resultados da fase III forem satisfatórios.
• FASE IV: è voluntária e envolve vigilância dos efeitos
terapêuticos do medicamento após sua comercialização, ao
se concluir a fase III. A companhia farmacêutica recebe
relatórios de profissionais de saúde sobre os resultados
terapêuticos e as reações adversas do medicamento.
Conceitos importantes em farmacologia
Fármaco (pharmacon = remédio): estrutura química conhecida;
propriedade de modificar uma função fisiológica já existente. Não cria
função.
Medicamento (medicamentum = remédio) : fármaco com
propriedades benéficas, comprovadas cientificamente.
Todo medicamento é um fármaco, mas nem todo fármaco é um
medicamento.
Droga (drug = remédio, medicamento, droga): substância que
modifica a função fisiológica com ou sem intenção benéfica.
Remédio (re = novamente; medior = curar): substância animal,
vegetal, mineral ou sintética; procedimento (ginástica, massagem,
acupuntura, banhos); fé ou crença; influência: usados com intenção
benéfica.
Placebo (placeo = agradar): tudo o que é feito com intenção benéfica
para aliviar o sofrimento: fármaco/medicamento/droga/remédio (em
concentração pequena ou mesmo na sua ausência), a figura do médico
(feiticeiro).
Estudo da Farmacocinética
Farmacocinética - é o estudo da
velocidade com que os fármacos atingem o
sítio de ação e são eliminados do organismo,
bem como dos diferentes fatores
que influenciam na quantidade de fármaco a
atingir o seu sítio. Basicamente, estuda os
processos metabólicos de absorção,
distribuição, biotransformação e eliminação das
drogas. A farmacocinética estuda o caminho
percorrido pelo medicamento no organismo, desde
a sua administração até a sua eliminação. Pode ser
definida, de forma mais exata, como o
estudo quantitativo dos processos de
absorção, distribuição,
biotransformação e eliminação dos
fármacos "in natura" ou dos seus metabolitos.
 Absorção - é a passagem do fármaco do local em que foi
administrado para a circulação sistêmica. Constitui-se do
transporte da substância através das membranas
biológicas. Em nível celular eles são absorvidos de diversas
maneiras:
 Transporte passivo – o medicamento se desloca de uma
área de maior concentração para outra de menor
concentração sem gasto de energia celular.
 Transporte ativo – necessita de energia celular para
transportar o medicamento de uma área de menor
concentração para outra de maior concentração.
Pinocitose – forma peculiar de transporte ativo que
ocorre quando uma célula ingere uma partícula do
fármaco. È geralmente empregada para o
transporte de vitaminas lipossolúveis ( A, D, E e
K).
Velocidade de Absorção: Mais rápida quando administrados pelas
vias sublingual, intravenosa( cai direto na corrente sanguínea –
biodisponível) ou por inalação. Mais lenta por via oral,
intramuscular ou subcutânea (membranas da mucosa
gastrointestinal, do músculo e da pele).
Fatores que influenciam a velocidade de absorção:
Idade do paciente, Disfunções intestinais, alimentos, forma
farmacêutica do medicamento, estado patológico
Distribuição - é a passagem de um fármaco da corrente
sangüínea para os tecidos. A distribuição é afetada por
fatores fisiológicos e elas propriedades físico-químicas da
substância. Os fármacos pouco lipossolúveis, por exemplo,
possuem baixa capacidade de permear membranas
biológicas, sofrendo assim restrições em sua istribuição. Já
as substâncias muito lipossolúveis podem se acumular em
regiões de tecido adiposo, prolongando a permanência do
fármaco no organismo. Além disso, a ligação às proteínas
plasmáticas pode alterar a distribuição do fármaco, pois
pode limitar o acesso a locais de ação intracelular.
 Biotransformação ou metabolismo - é a transformação
do fármaco em outra(s) substância(s), por meio de
alterações químicas, geralmente sob ação de enzimas
inespecíficas. A biotransformação ocorre principalmente no
fígado, nos rins, nos pulmões e no tecido nervoso.
Entre os fatores que podem influenciar o metabolismo dos
fármacos estão as características da espécie animal, a
idade, a raça e fatores genéticos, além da indução e da
inibição enzimáticas.
capacidade de o corpo transformar um fármaco em
determinada formulação numa forma mais hidrossolúvel,
capaz de ser excretada.Em sua maioria os medicamentos
são metabolizados por enzimas presentes no fígado, todavia
pode ocorrer no intestino, plasma,rins.
Excreção ou eliminação - é a retirada do fármaco do
organismo, seja na forma inalterada ou na de metabólitos
ativos e/ou inativos. A eliminação ocorre por diferentes vias
que são em sua maioria pelos rins - através da urina, pelos
pulmões, glândulas exócrinas ( sudoríparas, salivares e
mamarias), da pele e do tubo digestivo.
Conceitos importantes sobre fármacos

Posologia: É o estudo das doses de administração dos

medicamentos

Dose: é uma determinada quantidade de uma droga

administrada no organismo, a fim de produzir o efeito
terapêutico. Classificam-se em:
Dose mínima: é a menor quantidade de um medicamento
capaz de produzir o efeito terapêutico.
Dose máxima: é a maior quantidade de um medicamento capaz
de reproduzir o efeito terapêutico. Se esta dose for
ultrapassada acarretará efeitos tóxicos ao organismo doente.
Dose tóxica: é a quantidade de medicamento que ultrapassa a
dose máxima, causando pertubações, intoxicações ao
organismo, até a morte.
Dose Letal; é a quantidade de um medicamento que causa a
Estudo da Farmacodinâmica

 FARMACODINÂMICA:
É o estudo dos mecanismos relacionados às drogas, que
produzem alterações bioquímicas ou fisiológicas no
organismo. A interação, a nível celular, entre um
medicamento e certos componentes celulares – proteínas,
enzimas ou receptores-alvo, representa a ação do
fármaco.A resposta decorrente dessa ação é o efeito do
medicamento.
 Um medicamento pode alterar a função da célula-alvo ao:
- modificar o ambiente físico ou químico da célula
-interagir com um receptor

 Fármaco Agonista - intensifica ou estimula um receptor

 Fármaco Antagonistas – Interage com um receptor mas não

estimula, impede as ações de um agonista. Podem ser
competitivos(compete com o agonista pelos sítios
receptores) ou não-competitivos( liga-se aos sítios
receptores e bloqueia os efeitos do agonista).
Estudo da Farmacoterapia
 FARMACOTERAPIA:
 
 Refere-se ao uso de medicamentos para tratar doenças,
prevenção e diagnóstico.
 Deve - se levar em conta além da escolha do fármaco
adequado os fatores individuais de cada paciente como:
idade, função cardiovascular, GI, hepática, renal, dieta,
doença, interação medicamentosa, entre outros.
Cuidados de enfermagem
A responsabilidade em administrar medicamentos é um dos
maiores pesos sobre a equipe de enfermagem.

Deve-se conhecer:

A ação do fármaco no organismo;

A dosagem e os fatores que a modificam;
As vias de administração;
Absorção e eliminação ( Farmacocinética)

Regra do 5 C – via certa, medicamento certo, paciente certo,

dose certa, hora certa.