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Noções Básicas de Farmacologia

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O que é Farmacologia ?

Ciência que estuda os fármacos. Segmentos da Farmacologia:   • FARMACOCINÉTICA: consiste nas etapas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção ou eliminação do fármaco. • FARMACODINÂMICA: efeitos bioquímicos e físicos e mecanismos de ação dos fármacos • FARMACOTERAPIA: uso de medicamentos para prevenir e tratar doenças

DESENVOLVIMENTO DE UM FARMÁCO:   1º estágio : Estudos em animais, após dados de segurança e eficácia os fármacos são liberados para estudos em humanos.- FDA
• Avaliação clinica, é dividida em 4 fases: • FASE I: testes em voluntários saudáveis. • FASE II : Envolve estudos clínicos com pessoas que

apresentam a doença para qual o fármaco é considerado eficaz. • FASE III: Grande número de pacientes em centros de pesquisa, recebem o medicamento, essa maior amostragem fornece informações sobre efeitos adversos incomuns e ou raros. A FDA irá aprovar o pedido da nova droga se os resultados da fase III forem satisfatórios. • FASE IV: è voluntária e envolve vigilância dos efeitos terapêuticos do medicamento após sua comercialização, ao se concluir a fase III. A companhia farmacêutica recebe relatórios de profissionais de saúde sobre os resultados terapêuticos e as reações adversas do medicamento.

Conceitos importantes em farmacologia
Fármaco (pharmacon = remédio): estrutura química conhecida; propriedade de modificar uma função fisiológica já existente. Não cria função. Medicamento (medicamentum = remédio) : fármaco com propriedades benéficas, comprovadas cientificamente. Todo medicamento é um fármaco, mas nem todo fármaco é um medicamento. Droga (drug = remédio, medicamento, droga): substância que modifica a função fisiológica com ou sem intenção benéfica. Remédio (re = novamente; medior = curar): substância animal, vegetal, mineral ou sintética; procedimento (ginástica, massagem, acupuntura, banhos); fé ou crença; influência: usados com intenção benéfica. Placebo (placeo = agradar): tudo o que é feito com intenção benéfica para aliviar o sofrimento: fármaco/medicamento/droga/remédio (em concentração pequena ou mesmo na sua ausência), a figura do médico (feiticeiro).

Estudo da Farmacocinética
Farmacocinética - é o estudo da velocidade com que os fármacos atingem o sítio de ação e são eliminados do organismo, bem como dos diferentes fatores que influenciam na quantidade de fármaco a atingir o seu sítio. Basicamente, estuda os processos metabólicos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação das drogas. A farmacocinética estuda o caminho percorrido pelo medicamento no organismo, desde a sua administração até a sua eliminação. Pode ser definida, de forma mais exata, como o estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos "in natura" ou dos seus metabolitos.

 Absorção - é a passagem do fármaco do local em que foi

administrado para a circulação sistêmica. Constitui-se do transporte da substância através das membranas biológicas. Em nível celular eles são absorvidos de diversas maneiras:  Transporte passivo – o medicamento se desloca de uma área de maior concentração para outra de menor concentração sem gasto de energia celular.  Transporte ativo – necessita de energia celular para transportar o medicamento de uma área de menor concentração para outra de maior concentração.

Pinocitose – forma peculiar de transporte ativo que ocorre quando uma célula ingere uma partícula do fármaco. È geralmente empregada para o transporte de vitaminas lipossolúveis ( A, D, E e K).

Velocidade de Absorção: Mais rápida quando administrados pelas vias sublingual, intravenosa( cai direto na corrente sanguínea – biodisponível) ou por inalação. Mais lenta por via oral, intramuscular ou subcutânea (membranas da mucosa gastrointestinal, do músculo e da pele). Fatores que influenciam a velocidade de absorção: Idade do paciente, Disfunções intestinais, alimentos, forma farmacêutica do medicamento, estado patológico

Distribuição - é a passagem de um fármaco da corrente sangüínea para os tecidos. A distribuição é afetada por fatores fisiológicos e elas propriedades físico-químicas da substância. Os fármacos pouco lipossolúveis, por exemplo, possuem baixa capacidade de permear membranas biológicas, sofrendo assim restrições em sua istribuição. Já as substâncias muito lipossolúveis podem se acumular em regiões de tecido adiposo, prolongando a permanência do fármaco no organismo. Além disso, a ligação às proteínas plasmáticas pode alterar a distribuição do fármaco, pois pode limitar o acesso a locais de ação intracelular.

 Biotransformação ou metabolismo - é a transformação

do fármaco em outra(s) substância(s), por meio de alterações químicas, geralmente sob ação de enzimas inespecíficas. A biotransformação ocorre principalmente no fígado, nos rins, nos pulmões e no tecido nervoso. Entre os fatores que podem influenciar o metabolismo dos fármacos estão as características da espécie animal, a idade, a raça e fatores genéticos, além da indução e da inibição enzimáticas. capacidade de o corpo transformar um fármaco em determinada formulação numa forma mais hidrossolúvel, capaz de ser excretada.Em sua maioria os medicamentos são metabolizados por enzimas presentes no fígado, todavia pode ocorrer no intestino, plasma,rins.

Excreção ou eliminação - é a retirada do fármaco do organismo, seja na forma inalterada ou na de metabólitos ativos e/ou inativos. A eliminação ocorre por diferentes vias que são em sua maioria pelos rins - através da urina, pelos pulmões, glândulas exócrinas ( sudoríparas, salivares e mamarias), da pele e do tubo digestivo.

Conceitos importantes sobre fármacos

Posologia: É o estudo das doses de administração dos medicamentos Dose: é uma determinada quantidade de uma droga administrada no organismo, a fim de produzir o efeito terapêutico. Classificam-se em: Dose mínima: é a menor quantidade de um medicamento capaz de produzir o efeito terapêutico. Dose máxima: é a maior quantidade de um medicamento capaz de reproduzir o efeito terapêutico. Se esta dose for ultrapassada acarretará efeitos tóxicos ao organismo doente. Dose tóxica: é a quantidade de medicamento que ultrapassa a dose máxima, causando pertubações, intoxicações ao organismo, até a morte. Dose Letal; é a quantidade de um medicamento que causa a

Estudo da Farmacodinâmica
 FARMACODINÂMICA:

É o estudo dos mecanismos relacionados às drogas, que produzem alterações bioquímicas ou fisiológicas no organismo. A interação, a nível celular, entre um medicamento e certos componentes celulares – proteínas, enzimas ou receptores-alvo, representa a ação do fármaco.A resposta decorrente dessa ação é o efeito do medicamento.

 Um medicamento pode alterar a função da célula-alvo ao:

- modificar o ambiente físico ou químico da célula -interagir com um receptor
 Fármaco Agonista - intensifica ou estimula um receptor  Fármaco Antagonistas – Interage com um receptor mas não

estimula, impede as ações de um agonista. Podem ser competitivos(compete com o agonista pelos sítios receptores) ou não-competitivos( liga-se aos sítios receptores e bloqueia os efeitos do agonista).

Estudo da Farmacoterapia
 FARMACOTERAPIA:

 
 Refere-se ao uso de medicamentos para tratar doenças,

prevenção e diagnóstico.  Deve - se levar em conta além da escolha do fármaco adequado os fatores individuais de cada paciente como: idade, função cardiovascular, GI, hepática, renal, dieta, doença, interação medicamentosa, entre outros.

Cuidados de enfermagem
A responsabilidade em administrar medicamentos é um dos maiores pesos sobre a equipe de enfermagem. Deve-se conhecer: A ação do fármaco no organismo; A dosagem e os fatores que a modificam; As vias de administração; Absorção e eliminação ( Farmacocinética) Regra do 5 C – via certa, medicamento certo, paciente certo, dose certa, hora certa.

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