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Farmacologia Questionário Resp on Dido Por Aluno

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Questionário de farmacologia 1-A via sub-lingual é mais rápida pois os fármacos absorvidos na boca passam diretamente para circulação

sistêmica sem passar pelo sistema porta, escapando, assim, do metabolismo de primeira passagem (degradação do fármaco pelo fígado). 2-As principais vias especiais são: -Pulmonar ou inalatória -Intratecal (raquidiana) -PATCH(hormônios) -Chips(controlam a quantidade e o horário) 3-A escolha da via endovenosa possibilita a administração de grandes volumes de um fármaco desde que seja aplicado lentamente, porem, podendo haver riscos de lesão vascular, contaminação microbiológica, choque progênico, embolia e choque anafilático. Em caso de administração em bolo o volume deve ser de no máximo 20ml. 4-As desvantagens da via retal são absorção irregular e desconforto. 5-Absorção e a passagem de uma substancia de seu local de administração para o plasma sangüíneo. Porem alguns atores afetam essa absorção: -Características físico-quimicas das drogas(peso molecular, lipossolubilidade, grau de ionização ) -Interação do fármaco com a presença de alimentos(V.O.) podendo aumentar ou diminuir a absorção . -Interação com outros medicamentos (V.O). -Estado patológico do paciente. 6-A droga será mais facilmente absorvida no estomago pois haverá uma maior concentração da droga forma molecular

7-A ingestão de alimentos ácidos pode alterar levemente o pH no duodeno, local onde ocorre a maior absorção de medicamentos de base fraca. A

acidificação causa uma redução na absorção do fármaco pois o seu equilíbrio e deslocado para a forma iônica. 8-Não pois a biodisponibilidade e o termo utilizado para indicar a proporção da substancia que passa para a circulação sistêmica após sua administração, levando em consideração tanto a absorção quanto a degradação metabólica local.Como medicamentos injetáveis(E.V.) já caem na circulação sistêmica de forma direta não há necessidade de se calcular a biodisponibilidade. Portanto medicamentos E.V. com mesmo pricipio ativo e de mesma concentração e volume podem ser considerados genéricos(bioequivalentes). 9-

10-As membranas celulares formam as barreiras entre os compartimentos do corpo. A barreira hematoencefalica consiste em uma camada continua de células endoteliais unidas por junções estreitas; conseqüentemente, o cérebro e inacessível a muitas substancias, incluindo aquelas cuja a lipossolubilidade e insuficiente para permitir a sua penetração; porem a ocorrência de uma inflamação pode romper a integridade desta barreira. A barreira placentária é rica em enzimas oxidativas que destroem as drogas (barreira enzimática), no entanto essa barreira e de baixa eficiência assim deve ser evitada a utilização de medicamentos. 11-O valor do volume de distribuição aparente é a proporção entre a concentração da droga administrada pela concentração plasmática, ou seja um valor elevado de Vd corresponde a boa distribuição nos tecidos. 12-Considerando que a principal função dos rins e a produção da urina selecionando e eliminando substancias do organismo incluindo drogas, podese concluir que um individuo com o funcionamento acelerado dos rins diminui a meia vida plasmática da droga, já que a mesma será excretada do organismo mais rapidamente do que se comparada a um funcionamento renal regular, diminuindo seu tempo de ação.O contrario acontecera se o individuo tiver o seu funcionamento renal deficiente.

13-A Fenilbutazona se liga em alta concentração com a albumina, que e uma proteína plasmática, se o paciente encontra-se em estado de desnutrição a presença de proteína plasmática será escassa, portanto o fármaco não se ligara a proteína tendo um efeito maior, descontrolado e indesejado. 14- A inflamação causa uma acidificação do meio fazendo com que a Lidocaina, medicamento anestésico básico, tenha seu equilíbrio deslocado para forma iônica reduzindo sua absorção e conseguintemente seu efeito.

15-As enzimas do citocromo P-450 são proteínas do heme, que formam uma grande família de enzimas relacionadas. Essas enzimas são extremamente importantes pois catalizam inúmeras reações do metabolismo humano (metaboliza medicamentos e substancias químicas exógenas ). As principais reações catalizadas por este sistema são: reações do metabolismo de substancia no fígado humano, propriedades redox peculiares que estão relacionadas ao estado spin variável do ferro hêmico e ativação de determinadas aminas eterociclicas dietéticas. 16-A biotransformaçao consiste em uma serie de reações que modificam o formato inicial da substância administrada, na maioria das vezes esse processo diminui a biodisponibilidade, fazendo com que a parte não disponível seja rapidamente excretada e a parte aproveitada seja absorvida pelos tecidos. 17-As fases são primeiramente de modificação onde ocorre oxidação, redução ou hidrolise do fármaco. A segunda fase é de conjugação onde a maioria dos metabolitos formados são inativos, porem podem ocorrer a formação de metabolitos ativos por isso não podemos considerar biotransformaçao como sinônimo de desintoxicação.

18-A ausência de efeitos farmacológicos se deve ao uso do fármaco com efeito indutor enzimático, considerando que uma maior função enzimática degrada e elimina mais rapidamente a droga, não permitindo o efeito da substancia no organismo, por isso a dor persistiu ao paciente. 19-As enzimas catalizam reações e degradam substancias no organismo, incluindo drogas e fármacos, se for administrado ao individuo algum tipo de inibidor juntamente com uso de algum fármaco a degradação do mesmo será prejudicada, podendo ocorrer o acumulo da substancia no organismo, e conseqüentemente um quadro de toxicidade. 20-Reações idiossincráticas diferentes respostas entre indivíduos geradas por fatores genéticos trata-se de efeitos adversos raros e imprevisíveis. Alguns exemplos são: anemia aplastica do cloronfenicol, anafilaxia em resposta a penicilina e síndrome oculomucocutanea. 21-A desnutrição gera uma diminuição das proteínas plasmáticas a qual o fármaco se ligua no sangue. Isto acarreta no aumento do efeito da droga devido a alta concentração do fármaco livre na corrente sangüínea. 22-O bicarbonato de sódio altera o pH sanguíneo gerando um aumento da forma iônica da aspirina conseguintemente aumentando sua eliminação renal e diminuindo sua reabsorção tubular. 23-Medicamentos de caráter básico geralmente são altamente lipossolúveis, devido grande quantidade de gordura do leite estes medicamentos tendem a se depositar no leite e ser passados ao recém-nascido. Os fatores que intensificam os efeitos de um medicamento no organismo de um bebe são: o volume corpóreo, imaturidade do sistema imune e baixa atividade de enzimas hepáticas e esterases plasmáticas. 24-Os fatores que podem afetar o tempo de meia vida dos medicamentos são: o diabetes, hipertensão, infecções e uso de outros medicamentos. 25-resposta C 26-resposta B 27-O índice terapêutico pretende indicar a margem de segurança no uso de um fármaco, chamando atenção para a relação entre a dose eficiente e a letal, mas

tem obvias limitações e e portanto, muito raramente citado como um guia útil para segurança. E obvio através da formula: dose letal para 50% da população\ dose eficaz para 50% da população. 29- Todas alternativas são falsas. 30- Medicamento B 31-resposta E 32-O paciente passou a ter hemorragias pois após ser aumentada a dose do anti-infalmatorio, que possui maior afinidade com as proteínas plasmáticas, o anti-coagulante predominou na forma livre, ou seja, na forma biodisponivel, fazendo um efeito farmacológico muito grande. 33-A fumaça é mais facilmente absorvida que o sal que se encontra na forma iônica. 34-resposta E 35-resposta B

UMC-Universidade Mogi das Cruzes

Questionário de farmacologia

Nomes: João Vitor Gregorio 40781 Bárbara Marangoni 40820 Gisele Yukihara 40942 Ronan Hoffmann 43539

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