1) A absorção é um processo definido como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o

plasma e, com exceção da via intravenosa, é importante em todas as vias de administração. Em relação à
absorção de fármacos administrados por via oral, é correto afirmar:
a) De forma geral, cerca de 75% de um fármaco administrado oralmente são absorvidos em 1-3 horas.
b) A absorção é fortemente determinada pela ionização das moléculas dos fármacos, sendo que ácidos e
bases fortes são melhor absorvidos que ácidos e bases fracos.
c) A motilidade gastrintestinal tem grande efeito sobre a absorção de fármacos e, apesar de haver exceções,
de modo geral o movimento excessivamente rápido do conteúdo intestinal facilita a absorção.
d) Em sua maioria, os fármacos que são administrados pela boca e deglutidos são quase que totalmente
absorvidos no estômago.
e) Estudos comprovam que o tamanho da partícula e a formulação exercem pouco ou nenhum efeito sobre a
absorção quando feita por via oral, facilitando a intercambialidade.
2) As reações de biotransformação de medicamentos ocorrem em duas fases, fases I e II, hepáticas. Estas
fases se diferem pelos tipos de reações que os fármacos são submetidos. A fase I pode produzir metabólitos
ativos, mas a fase II em geral não os produz. Qual das reações abaixo é característica de fase II do
metabolismo hepático?

a) Oxidação.
b) Nitro-redução.
c) Hidrólise de ésteres.
d) Conjugação.
e) Desaminação

3) As curvas A, B e C representam o perfil da concentração plasmática de diferentes fármacos em função do

tempo após a administração em dose única por diferentes vias de administração e diferentes formas
farmacêuticas. A partir destas curvas, assinale a alternativa CORRETA.

a) As curvas A e C podem representam a administração de fármacos por via intravenosa.

b) A curva A pode representar a administração do fármaco por via intramuscular na forma de solução
aquosa.
c) As curvas A e C podem representar a administração do fármaco por via subcutânea na forma de solução
aquosa
d) A curva A pode representar a administração do fármaco por via sublingual.

e) As curvas B e C podem representam a administração de fármacos por via intravenosa de uma solução
lipídica.
4) As interações medicamentosas do tipo farmacocinéticas podem estar relacionadas ao processo de:

a) Absorção, sinergismo e incompatibilidade.

b) Absorção, distribuição e excreção.
c) Biotransformação, antagonismo e excreção.
d) Sinergismo, antagonismo e excreção.
e) Distribuição, excreção e incompatibilidade

5) Existe um tempo de latência entre a administração de um medicamento e a observação do efeito desejado.

Esse tempo varia em função de alguns fatores, sendo um dos principais, a via de administração. Quanto à
rapidez da ação marque a alternativa que ordena as vias de administração em ordem decrescente (ação mais
rápida → ação mais lenta):

a) Subcutânea → Intramuscular → Oral

b) Intramuscular → Subcutânea → endovenosa

c) Oral → Intramuscular → Endovenosa

d) Endovenosa → Sublingual → Intramuscular

e) Endovenosa → intramuscular → oral

6) Após a absorção, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares. Sabemos que uma
série de fatores ligados aos medicamentos e aos tecidos interferem nessa distribuição. Sendo assim, sobre o
processo de distribuição, assinale a alternativa correta

a) A fração dos fármacos que não estão ligados a proteínas plasmáticas, ou seja, a fração livre, é que
apresenta atividade farmacológica.

b) A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas é independente da sua afinidade pelos sítios de ligação a
proteínas plasmáticas e da concentração de proteínas plasmáticas circulantes.

c) Inicialmente os fármacos são distribuídos para órgãos com menor irrigação sanguínea como, por exemplo,
fígado, rins e cérebro.

d) A distribuição independe de fatores fisiológicos e propriedades físico-químicas dos fármacos.

e) A placenta possui a única função de ser uma barreira de proteção do feto à ação dos fármacos utilizados
pela mãe.

7) Após vencer a etapa de absorção, sofrer distribuição e, muitas vezes, alguma metabolização, uma fração
do fármaco administrado consegue chegar ao seu local de ação. Lá ele deverá interagir com o seu alvo,
gerando ou bloqueando efeitos fisiológicos, de acordo com o resultado dessa interação as drogas são
denominadas, em geral como agonistas, antagonistas, agonistas inversos e antagonistas inversos.
Conhecendo-se esses conceitos, analise o gráfico abaixo e marque a resposta certa:
a) A curva (1) representa a ação de um fármaco agonista, a curva (2) representa a ação de um agonista na
presença de um antagonista, a curva (3) representa a ação de um agonista inverso e a curva (4) representa a
ação de um agonista inverso na presença de um antagonista.

b) A curva (1) representa a ação de um fármaco agonista fraco, a curva (2) representa a ação de um agonista
forte, a curva (3) representa a ação de um antagonista fraco e a curva (4) representa a ação de um antagonista
forte.

c) A curva (1) representa a ação de um fármaco agonista, a curva (2) representa a ação de um antagonista, a
curva (3) representa a ação de um agonista inverso e a curva (4) representa a ação de um antagonista
inverso.

d) A curva (1) representa a ação de um fármaco agonista inverso, a curva (2) representa a ação de um
agonista inverso na presença de um antagonista, a curva (3) representa a ação de um agonista e a curva (4)
representa a ação de um agonista na presença de um antagonista.

e) Os fármacos representados nas curvas não demonstraram ação farmacológica sobre o receptor testado.

8) Um agonista, no contexto da farmacologia, refere-se a uma substância química que interage com um
receptor, ativando-o e desencadeando uma resposta que pode ser aumento ou diminuição de uma
manifestação particular da atividade das células às quais os receptores estão associados.

Comente sobre a diferença entre agonistas totais e parciais. Antagonistas competitivo ou reversível e
antagonista não competitivo ou irreversível

AGONISTAS TOTAIS : Apresenta eficácia máxima de 100 %

AGONISTAS PARCIAIS: Possui eficácia parcial menor que 100%

ANTAGONISTA COMPETITIVO: Competem com o agonista pela ocupação do sítio de ligação do receptor.

ANTAGONISTA NÃO COMPETITIVO: Não compete com o agonista pelo sítio de ligação do receptor,pois
ocupam um lugar diferente do sítio de ligação.

9) O processo de absorção envolve mecanismos diferentes, entre eles a difusão passiva, a difusão facilitada e
o transporte ativo. A respeito do processo de absorção de fármacos marque a alternativa correta:

a) Na difusão passiva, que ocorre contra um gradiente de concentração, fármacos em sua forma molecular
lipossolúvel podem difundir para o espaço intracelular sem gasto de energia através dos lipídeos de
membrana ou poros.

b) Na difusão facilitada, que ocorre contra um gradiente de concentração, fármacos alcançam o meio
intracelular difunda-se através de proteínas transmembrana.
c) No transporte ativo, que ocorre contra um gradiente de concentração, fármacos alcançam o meio
intracelular através de proteínas transportadoras.

d) O transporte passivo envolve gasto energético enquanto o transporte ativo ocorre sem gasto de energia.

e) A difusão facilitada, assim como a difusão passiva, são processos que ocorrem sem gasto de energia.

10) Após vencer a etapa de absorção, sofrer distribuição e, muitas vezes, alguma metabolização, uma fração
do fármaco administrado consegue chegar ao seu local de ação. Lá ele deverá interagir com o seu alvo,
gerando ou bloqueando efeitos fisiológicos, de acordo com o resultado dessa interação as drogas são
denominadas, em geral como agonistas, antagonistas, agonistas inversos e antagonistas inversos.
Observe os gráficos abaixo e comente sobre as diferenças observadas entre as curvas, destacando o tipo de
interação droga-receptor em cada caso.

11) A metabolização é uma importante etapa da farmacocinética, cujo principal objetivo é preparar a droga
para posterior excreção. Vários órgãos e tecidos podem metabolizar drogas, como os rins, intestino e
pulmões, mas o mais importante é o fígado. Julgue as questões abaixo, relacionadas com a etapa
farmacocinética de metabolização, e marque a alternativa correta:

I. Em geral os processos de biotransformação dão origem a metabólitos mais lipossolúveis do fármaco;

II. Os processos de biotransformação são divididos em fase I e II, na fase I ocorrem reações de oxi-redução,
hidrólise, ciclização e desciclização, enquanto na fase II ocorre, principalmente, reações de conjugação;

III. A metabolização de fase I pode produzir metabólitos inativos ou menos ativos que a molécula original,
não sendo possível a produção de metabólitos mais ativos;

IV. A administração concomitante de fármacos pode produzir interações medicamentosas de várias naturezas,
como indução e inibição enzimática, resultando no aumento ou redução da concentração plasmática do
metabólito ativo;

a) Somente I está correta;

b) Somente II está correta;
c) Somente I e III estão corretas;
d) Somente II e III estão corretas;
e) Somente III e IV estão corretas;

12) Considera-se excreção a retirada total ou parcial da droga do organismo, inalteradas ou como
metabólitos. Em geral, substâncias básicas e polares são mais facilmente eliminadas. Entre as alternativas
abaixo marque aquela que apresenta órgãos por onde ocorra excreção parcial de metabólitos farmacológicos:

Fármacos anestésicos gasosos são eliminados nos pulmões.

a) Pulmão e coração;
b) Coração e timo;
c) Glândulas salivares e timo;
d) Timo e glândulas mamárias;
e) Glândulas mamárias e pulmão;
13) Antagonistas são fármacos que previnem a ativação ou inativação do receptor por um agonista
(endógeno ou outro fármaco). Eles podem ser divididos em antagonistas de receptores ou sem receptor. Os
de receptores, por sua vez, podem ser subdivididos em competitivo e não competitivo. Complete as lacunas:
Antagonista competitivo afeta a _____________ do agonista, enquanto antagonista não-competitivo afeta a
_____________ do agonista.
a) Velocidade, eficácia.
b) Velocidade, duração.
c) Eficácia, potência.
d) Potência, eficácia.
e) Duração, velocidade.
14) Alguns grupos específicos de pacientes requerem cuidados especiais na escolha da farmacoterapia e no
cálculo da dose, devido a alterações nos parâmetros farmacocinéticos que ocorrem em determinadas fases da
vida e estados patológicos.

Assinale a alternativa que descreve corretamente uma alteração em parâmetro farmacocinético inerente à
idade ou à patologia do indivíduo e uma possível consequência negativa.

a) Em neonatos, a taxa de filtração glomerular é maior do que a de adultos; por isso, o tempo de meia-vida da
gentamicina é maior em neonatos devido à maior eliminação do fármaco. Possível consequência: aumento do
risco de nefrotoxicidade e ototoxicidade.

b) Em idosos, a composição corporal é diferente do adulto: a água contribui para maior proporção de massa
corporal e, por isso, o volume de distribuição do diazepam diminui. Possível consequência: aumento do risco
de sedação e confusão.

c) Em neonatos, várias enzimas de conjugação têm atividade alta; por isso a morfina, cuja eliminação ocorre
principalmente na forma de glicuronídio, não é indicada para analgesia das dores relacionadas ao parto.
Possível consequência: aumento do risco de diarreia no neonato.

d) Em nefropatas, a dose de vancomicina precisa ser ajustada de acordo com a função renal, pois a excreção
da vancomicina ocorre predominantemente por filtração glomerular. Possível consequência: aumento do
risco de nefrotoxicidade e ototoxicidade.

e) Em hepatopatas, a dose de manutenção de voriconazol pode precisar ser reduzida, pois a maior
parte do metabolismo do fármaco ocorre por glicorunidação hepática. Possível consequência: aumento
do risco de nefrotoxicidade e ototoxicidade.

15) A farmacologia é o estudo científico de origem, natureza, química, efeitos e usos de drogas. Esse
conhecimento é essencial para proporcionar a administração segura e correta de medicações a seus pacientes.
Dois fármacos A e B, com alta ligação às proteínas plasmáticas são administrados conjuntamente, mas o
fármaco A tem uma maior afinidade e o fármaco B tem um índice terapêutico baixo.

Que consequência esta associação medicamentosa pode causar?

a) Maior efeito de 1° passagem de ambas as drogas.

b) Toxidade aumentada do fármaco B.

c) Toxidade aumentada do fármaco A.

d) Diminuição da eficácia de A e aumento de B.

e) Início de ação demorado de ambos os fármacos.

16 Como já abordamos, a via oral é comumente empregada na prática clínica. Entretanto, devemos ter
cuidado no momento da administração de medicamentos em excesso, pois isto pode acarretar quadros graves
de intoxicação. O tratamento das intoxicações agudas deve ser realizado prontamente e visa prevenir a
absorção ou aumentar a eliminação do agente.
Desta forma, alguns procedimentos poderão ser realizados na tentativa de reverter esses quadros. Descreva
três procedimentos que podem neutralizar que o agente toxicante. E o mecanismo de ação desse processo.

R:Esvaziamento gástrico por lavagem gástrica se superdosagem até 12 horas após ingesta,
Indução do vômito se ingesta recente e Carvão ativado a cada 2 ou 3 horas e catártico salino.
O mecanismo de ação: atuação sobre enzimas (ativação ou inibição), antagonismo, ação sobre
membranas, ação na transcrição gênica.

17) João ingeriu o comprimido de antibiótico prescrito pelo médico, mas o fármaco precisa chegar até o local
da infecção, antes passando pelo estômago e sendo absorvido no intestino. Entretanto, o organismo dispõe de
barreiras que dificultam a entrada/saída e o movimento de substâncias estranhas no corpo e que devem ser
vencidas pelo fármaco. Uma dessas barreiras são as membranas celulares e as diferentes formas que um
fármaco pode atravessá-la (dependendo de suas propriedades físico-químicas).
Sobre os tipos de transporte de fármacos pelas membranas é correto assinalar em:
I. A difusão pela camada lipídica é observada com moléculas pequenas não polares (por exemplo, hormônios
esteroides) que atravessam a membrana livremente. Nesta situação, não há gasto de energia e tal fenômeno é
denominado difusão passiva, pois ocorre a favor do gradiente de concentração (de um meio com alta
concentração para outro com menor concentração).
II. A grande maioria dos fármacos, usados na terapêutica, não pode atravessar as membranas por difusão
passiva. Alternativamente, compostos hidrossolúveis pequenos ou que apresentam carga elétrica, podem
atravessar a membrana por difusão por canais.
III. Fármacos maiores e polares, geralmente, necessitam de carregadores específicos para o transporte, que
resulta na mudança da conformação da proteína com gasto de energia (transporte ativo) ou sem (difusão
facilitada). Outro tipo de transporte para moléculas grandes é por pinocitose.
a) I apenas.
b) II apenas.
c) I e II apenas.
d) II e III apenas.
e) I, II e III.
18 ) Para que ocorra absorção, distribuição e eliminação de drogas é fundamental que ocorra o transporte
transmembranal.

Sobre os mecanismos de transporte transmembranal de drogas, assinale a alternativa INCORRETA.

a) A difusão simples é um mecanismo pelo qual as substâncias atravessam as membranas com a participação
ativa, ou seja, com gasto de energia, dos componentes das membranas.

b) Geralmente as substâncias lipossolúveis penetram nas células por difusão passiva.

c) A pinocitose é um tipo de endocitose responsável pelo transporte de grandes moléculas, como proteínas
ou coloides.

d) Os carregadores de membranas são compostos proteicos da membrana celular capazes de se combinar

com uma droga na superfície da membrana.

e) O transporte ativo e a difusão facilitada são dois tipos de transporte mediados por carregador

19) A Farmacocinética é o estudo do que o organismo faz perante a presença de um fármaco a partir de
determinada dose. Ou seja, “cinética” significa movimento então trata-se da subdivisão da farmacologia que
envolve o movimento do fármaco no organismo. Dentro do contexto farmacocinética pacientes com
comprometimento hepático e renal podem ter afetadas quais das etapas farmacocinéticas?
a) Absorção e excreção
b) Absorção e metabolização
c) Metabolização e excreção
d) Distribuição e metabolização
e) Distribuição e excreção

20) A via de administração de uma droga influencia a quantidade dada e a rapidez com que uma droga é
absorvida e distribuída. Essas variáveis afetam a ação da droga e a resposta do paciente. Figura a seguir
mostra variações da concentração de uma mesma droga na corrente sanguínea. Analise-a.

Considerando a figura e o assunto abordado, analise as alternativas abaixo e assinale a via de administração
correspondente à curva IV.
a) Via intravenosa.
b) Via intramuscular.
c) Via subcutânea.
d) Via oral.
e) a figura não representa nada

21) Os fármacos podem ser considerados substâncias xenobióticos (substâncias estranhas ao corpo humano)
sendo, portanto, metabolizados pelo organismo de maneira a depurá-los e excretá-los. Em relação ao
processo de metabolização dos fármacos, assinale a afirmativa correta.
a) Existem duas fases no metabolismo de fármacos, as chamadas fases I e II.
b) As reações de fase I são reações de oxidação, redução ou hidrólise.
c) As reações de fase III são reações de aumento molecular.
d) As reações de fase II são reações de preparo do fármaco para absorção.
e) O cetoconazol, por exemplo, é um exemplo de fármaco inibidor enzimático do chamado citocromo P450,
responsável pela metabolização de fármacos.
21) A absorção é um processo definido como a passagem de um fármaco de seu local de administração para
o plasma e, com exceção da via intravenosa, é importante em todas as vias de administração. Em relação à
absorção de fármacos administrados por via oral, é correto afirmar:
a) De forma geral, cerca de 75% de um fármaco administrado oralmente são absorvidos em 1-3 horas.
b) A absorção é fortemente determinada pela ionização das moléculas dos fármacos, sendo que ácidos e bases
fortes são melhor absorvidos que ácidos e bases fracos.
c) A motilidade gastrintestinal tem grande efeito sobre a absorção de fármacos e, apesar de haver exceções,
de modo geral o movimento excessivamente rápido do conteúdo intestinal facilita a absorção.
d) Em sua maioria, os fármacos que são administrados pela boca e deglutidos são quase que totalmente
absorvidos no estômago.
e) Estudos comprovam que o tamanho da partícula e a formulação exercem pouco ou nenhum efeito sobre a
absorção quando feita por via oral, facilitando a intercambialidade.

22) A escolha da via de administração de medicamentos deve ser realizada considerando aspectos como a
absorção e a biodisponibilidade. Assinale a alternativa correta quanto à via de administração.

a) Quando os medicamentos são administrados pela via intravenosa, seus efeitos são potencialmente
imediatos. Além disso, essa via de administração permite a titulação da dose e administração de grandes
volumes.
b) A via subcutânea somente pode ser utilizada para a administração de soluções aquosas ou substâncias
irritantes.

c) Medicamentos administrados por via oral apresentam absorção completa e regular, mas dependente da
capacidade de deglutição do paciente.

d) A via oral é ideal para administração de medicamentos devido à facilidade de administração, absorção
completa e regular.

e) O emprego da via intramuscular está indicado para pacientes sob risco de hemorragia com necessidade de
administração de grandes volumes.

23) A maioria das drogas no plasma apresenta-se de duas formas: uma livre dissolvida no plasma e outra
ligada às proteínas plasmáticas de forma reversível. Esta característica do fármaco de ligar-se ou não às
proteínas apresenta grande importância para a farmacocinética e farmacodinâmica.
Sobre a importância de os fármacos ligarem-se ou não às proteínas plasmáticas, assinale a alternativa
correta.

a) A fração ligada às proteínas se distribui facilmente por todo o organismo.

b) A fração ligada ao fármaco é responsável por promover o efeito terapêutico.

c) A fração ligada torna-se também um reservatório do fármaco no organismo.
d) Os fármacos de baixa ligação proteica apresentam grande importância na hipoproteinemia do
paciente.

e) Um fármaco ligado à proteína não pode ser deslocado por outro fármaco

24) farmacologia é a ciência que estuda o processo de interação dos fármacos com o organismo, a qual está
dividida em farmacocinética e farmacodinâmica. O farmacêutico, lendo a bula de um determinado
medicamento, pode encontrar nas informações farmacodinâmicas o seguinte conteúdo descrito:
a) metabolização do fármaco pelo citocromo P450.
b) transferência do fármaco através das membranas.
c) ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.
d) ligação do fármaco ao receptor, gerando um potencial de ação.
e) filtração glomerular do fármaco.
25) Os agonistas são fármacos que ativam os receptores e são capazes de gerar respostas biológicas,
mimetizando a ação do ligante endógeno. Nesse caso, o agonista pode ser classificado como pleno, parcial ou
inverso. Qual seria a diferença entre os tipos de agonistas pleno, parcial e inverso?
R: O agonista total é um composto capaz de proporcionar uma resposta máxima após a ocupação e ativação
do receptor e o agonista parcial aquele composto que pode ativar o receptor, mas não gerar uma resposta
máxima do sistema. Já um agonista inverso é aquele capaz de estabiliza o receptor em sua conformação
inativa.
26) A farmacodinâmica é o estudo dos mecanismos da droga que produzem alterações bioquímicas ou
fisiológicas no corpo. A interação ao nível celular entre uma droga e componentes celulares, como as
complexas proteínas que compõem a membrana celular, enzimas ou receptores-alvo, constitui a ação de uma
droga. A resposta decorrente dessa ação da droga é designada como efeito da droga.
Gráficos de comparação da potência e eficácia relativas de dois fármacos agonistas X e Y. Fonte: Adaptado
de Goodman 13ed.

27) Quando a metade do efeito máximo de um fármaco agonista (“X”) é obtida com uma concentração
efetiva menor do que a de um outro agonista (“Y”), é correto afirmar que:

a) o agonista “Y” é mais potente do que o “X”.

b) o agonista “X” é mais eficaz do que o “Y”.
c) o agonista “Y” é mais eficaz do que o “X”.
d) os agonistas “X” e “Y” não são eficazes.
e) o agonista “X” é mais potente do que o “Y”.
28) Um fármaco com afinidade por seu receptor, mas sem eficácia intrínseca, compete com o agonista pelo
sítio de ligação primário do receptor. O padrão característico desta interação é a produção concentração
dependente de um desvio proporcional à direita da curva de dose-resposta do agonista, sem qualquer
alteração da resposta máxima. A magnitude do desvio da direita depende da concentração do antagonista e
da sua afinidade pelo receptor. A descrição acima refere-se ao:

a) agonista parcial.
b) antagonista competitivo irreversível.
c) antagonista não competitivo.
d) antagonista competitivo reversível.
e) agonista total
29) O antagonismo não competitivo é produzido por um fármaco que está ligado a um sítio no receptor
distinto daquele que o agonista se liga. Esse fármaco pode ser classificado como antagonista:

a) alostérico.
b) pseudo-irreversível.
c) de ação.
d) parcial.
e) covalente
30) Em relação ao gráfico acima, que ilustra os efeitos de um antagonista sobre a relação de dose-resposta,
assinale a opção correta.

a) O gráfico é relativo a um antagonismo competitivo, pois a curva dose-resposta não é alterada na presença
do antagonista.
b) No gráfico, está representado um antagonismo competitivo, pois há diminuição da eficácia do agonista.
c) O gráfico é relativo a um antagonista do tipo não competitivo.

d) Na presença do antagonista, há diminuição da potência do agonista.

e) O gráfico ilustra um antagonismo alostérico, uma vez que o antagonista isolado não produziu resposta.
31) Um dos princípios básicos da farmacologia afirma que, as moléculas dos fármacos precisam exercer
alguma influência química sobre um ou mais constituintes das células, para produzir uma resposta
farmacológica. Sobre os fármacos e seus alvos farmacológicos, assinale a alternativa correta:

a) A ocupação de um receptor, por uma molécula de um fármaco, deve sempre resultar na ativação desse
receptor. Esse efeito ocorre porque ele é decorrente da obrigatoriedade de que todo o fármaco, que se liga a
esse receptor, deve apresentar especificidade (afinidade pelo sítio de ligação) e atividade intrínseca
(capacidade de desencadear uma resposta).

b) Ao interpretar uma curva de concentração, versus efeito, é preciso lembrar que, a concentração do fármaco
junto aos receptores na solução que banha a preparação é, invariavelmente, equitativa à concentração do
fármaco na corrente sanguínea do indivíduo, após administração endovenosa.

c) Receptores ligados à proteína G possuem um domínio intracelular que liga e ativa quinases citosólicas,
quando o receptor é ocupado. Todos os receptores ligados à proteína G compartilham uma arquitetura
comum, que consiste em um grande domínio extracelular de ligação ao ligante, conectado ao domínio
intracelular através de uma única hélice transmembrana.

d) Os receptores nucleares podem ser do tipo que estão presentes no citoplasma e formam homodímeros na
presença de seus ligantes, migrando até o núcleo; seus ligantes são principalmente de natureza endócrina,
como, por exemplo, os hormônios esteroidais.
e) Os receptores do tipo canais iônicos compreendem estruturas transmembranas complexas, constituídas por
sete α-hélices que atravessam a membrana e, normalmente, estão ligadas a uma alça intracelular maior do
que as demais. O principal representante dessa classe é o receptor muscarínico da acetilcolina, o primeiro
receptor a ser descrito no final da década de 1960.

32) O termo cinética se refere ao movimento. A farmacocinética lida com as ações das drogas absorvidas
pelo intestino delgado são transportadas ao fígado antes de circular pelo resto do corpo. O fígado pode
metabolizar
grande parte da droga antes de ela chegar à circulação. Esse mecanismo é designado como efeito de primeira
passagem. Por esta razão, doses mais altas da droga têm de ser administradas para se obter o efeito
desejado.es de uma droga em sua passagem através do corpo. Portanto, a farmacocinética discute vários
fatores de como uma droga é absorvida. Responda o que se pede.
O que são as biotransformações de fases I e II?
R: Fase 1: são as reações catabólicas e podem ser divididas em oxidação, redução e hidrólise. É a fase de
expor pontos solúveis na molécula para facilitar sua hidrossolubilidade. A molécula que se torna
hidrossolúvel na fase 1 não passará pela fase 2.

Fase 2: conhecida também por reações de conjugação - Conjugação com sulfato glicina ou glutationa. Ambas
as fases são importantes para o processo de excreção de fármaco do organismo, evitando assim a reabsorção e
intoxicação.

A idade do paciente tem algum efeito sobre a meia-vida de um fármaco?

R: A idade está associada à quantidade de produção de enzimas responsáveis pelas reações de
biotransformação e conversão metabólica. Indivíduos na primeira e terceira idade apresentam uma quantidade
reduzida de enzimas de conversão e consequentemente isso altera a velocidade da biotransformação dos
xenobióticos. Com isso em um efeito cascata o tempo de meia vida de um fármaco se torna maior nesses
indivíduos.
Diferencie potência e eficácia de um fármaco.
R: A potência é a relação entre a dose e o efeito terapêutico, ou seja, a força da droga. Um
medicamento é considerado potente quando uma pequena quantidade é suficiente para alcançar o
efeito pretendido. A eficácia é a capacidade de produzir o efeito terapêutico desejado.

33) Muitas drogas são metabolizadas por enzimas no fígado; no entanto, o metabolismo também pode
ocorrer no plasma, nos rins e nas membranas intestinais. Algumas drogas inibem o metabolismo enzimático
ou competem com o mesmo, o que pode causar o acúmulo de drogas quando administradas conjuntamente.
O acúmulo aumenta o potencial de uma reação adversa ou da toxicidade de uma droga. Sobre os fatores
predominantes de efeitos tóxicos ou reação adversa assinale alternativa correta.

Considere as seguintes alternativas:

I. Perturbadores do metabolismo e genes são algumas doenças podem reduzir o metabolismo. Estas incluem
doenças hepáticas, como a cirrose, e a insuficiência cardíaca, que diminui a circulação até o fígado. Nos
genes a genética possibilita a algumas pessoas a capacidade de metabolizar drogas rapidamente, enquanto
outras as metabolizam mais lentamente.

II. No ambiente o ambiente também pode alterar o metabolismo de drogas. Por exemplo, numa pessoa
circundada pela fumaça do cigarro, a razão do metabolismo de algumas drogas pode ser afetada. Um
ambiente estressante, como aquele envolvendo uma doença prolongada ou cirurgia, também pode modificar
a maneira pela qual uma pessoa metaboliza drogas.

III. Efeitos da idade acontece as alterações do desenvolvimento também podem afetar o metabolismo de
drogas. Por exemplo, os lactentes têm um fígado imaturo, o que reduz a razão de metabolismo, e pacientes
idosos apresentam uma diminuição no tamanho, fluxo sanguíneo e na produção de enzimas do fígado, o que
também retarda o metabolismo.

Marque a alternativa correta:

a) Apenas I.
b) Apenas I. II.
c) Apenas I. III.
d) Apenas II e III.
e) Todas I, II e III.

34)Farmacoterapêutica é o uso de drogas para tratar doenças. Ao escolher uma droga para tratar uma
condição específica, os prestadores de cuidados de saúde consideram a eficácia da droga e também fatores
tais como o tipo de terapia que o paciente vai receber.

O tipo de terapia prescrita depende de gravidade, urgência e prognóstico da condição do paciente. Os

tipos de terapia incluem:

I. terapia aguda, caso o paciente esteja criticamente doente e necessite de terapia intensiva aguda; terapia
empírica, baseada na experiência prática e não em dados científicos puros.
II. terapia de manutenção, para pacientes apresentando condições crônicas que não são resolvidas;
III. terapia suplementar ou de reposição, para repor ou substituir substâncias que faltam no corpo; terapia de
apoio, que não trata a causa da doença, mas mantém outros sistemas corporais ameaçados até que a condição
do paciente se resolva;
IV. terapia paliativa, usada para doenças terminais ou em estágio final para deixar o paciente o mais
confortável possível.
Considere as seguintes alternativas: Marque a alternativa correta:
a) Apenas I. II
b) Apenas I. II.
c) Apenas II. III.
d) Apenas II e IV.
e) Todas I, II e III. IV.

35) A farmacodinâmica é o estudo dos mecanismos da droga que produzem alterações bioquímicas ou
fisiológicas no corpo. A interação ao nível celular entre uma droga e componentes celulares, como as
complexas proteínas que compõem a membrana celular, enzimas ou receptores-alvo, constitui a ação de uma
droga. A resposta decorrente dessa ação da droga é designada como efeito da droga.

O gráfico a seguir mostra a resposta de alguns fármacos em relação à sua potência, em escala logarítmica de
dose.

De acordo com o observado, analise as afirmativas a seguir.

I. Os fármacos A e B são mais potentes que os fármacos C e D.

II. A potência farmacológica do Fármaco A é menor do que o fármaco B.
III. Os fármacos A, C e D possuem eficácia máxima igual e eficácia máxima maior que B.
Está correto o que se afirma em
a) II, somente.
b) I e II, somente.
c) I e III, somente.
d) II e III, somente.
e) I, II e III.

36) Uma das fases da farmacocinética é a absorção de fármacos, que ocorre por:
A) Pinocitose.
B) transformação facilitada.
C) dupla difusão.
D) filtração glomerular.
E) difusão indireta.
37) O tratamento das intoxicações agudas deve ser realizado prontamente e visa prevenir a absorção ou
aumentar a eliminação do agente. Qual alternativa racional é usada para impedir que o agente toxicante atinja
níveis tóxicos ou letais?

a) O vômito pode ser provocado pela administração de xarope de ipeca e não possui contraindicações.
B) A lavagem gástrica imediata à administração do agente toxicante pode ser uma medida. útil para impedir que o
agente toxicante atinja níveis tóxicos ou letais e não possui contraindicações.
c) O emprego da adsorção química pelo carvão ativado é útil, pois previne a absorção do agente toxicante.
d) O mecanismo de ação dos antídotos é a ligação e complexação, consequentemente impedindo a absorção do agente
toxicante.
e) A alcalinação urinária pela administração endovenosa de solução de bicarbonato de sódio promove aceleração da
eliminação de compostos ácidos e básicos.
38) A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia. Fonte:
BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMAN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de
Goodman & Gilman. 12. ed. São Paulo: Artmed, 2012. Dessa forma, é CORRETO afirmar que:

A) Um agonista pleno possui afinidade e eficácia.

B) Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia.
C) Um antagonista não possui afinidade pelo receptor, mas possui eficácia.
D) Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia.