UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE

CENTRO DE BIOCIÊNCIAS
DEPARTAMENTO DE BIOFÍSICA E FARMACOLOGIA
FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO

ATIVIDADE DE CONSOLIDAÇÃO DO APRENDIZADO

PARTE 1: DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS E FATORES QUE AFETAM A DISTRIBUIÇÃO

PARTE 2: ELIMINAÇÃO DE FÁRMACOS E FATORES QUE AFETAM A ELIMINAÇÃO
PARTE 3: FORMAS FARMACÊUTICAS CONVENCIONAIS E FITOTERÁPICAS

DOCENTE: Manuela dos S. Carvalho Schiavon

DISCENTE:

Natal - RN
2021
 PARTE 1: DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS E FATORES QUE AFETAM A
DISTRIBUIÇÃO

1)O processo farmacocinético está relacionado à absorção, distribuição, metabolismo e

eliminação do fármaco e envolve a passagem através das biomembranas por processos
passivos ou ativos que são influenciados pelas características físico-químicas do fármaco
e das membranas. Sobre esse processo, assinale a alternativa correta:

a) As formas ionizadas das moléculas dos fármacos são usualmente mais solúveis em lipídios
e podem difundir-se mais rapidamente através das membranas.

b) Nos processos passivos, quanto menor for o coeficiente de partição (log P) da molécula do
fármaco, maior será a concentração do fármaco na membrana e mais rápida será a difusão.

c) Nos túbulos renais, um fármaco lipossolúvel com características de ácido fraco é

reabsorvido por difusão passiva e pode ter sua excreção diminuída alcalinizando o pH da
urina com bicarbonato de sódio.

d) Muitos fármacos são ácidos ou bases fracas e estão presentes em solução nas formas
ionizadas e não ionizadas e os ácidos carboxílicos e as aminas primárias são exemplos de
grupos ionizáveis comuns presentes nas moléculas dos fármacos.

e)Os menores efeitos sedativos dos antagonistas histamínicos H1 de segunda geração que
são moléculas ionizadas (mais lipofílicas) e que não atravessam facilmente a barreira
hematoencefálica (BHE) em comparação com os fármacos de primeira geração (apolares no
pH 7,4).

2)O fármaco penetra na circulação sistêmica por administração direta ou após absorção
a partir do sítio de aplicação. Do sangue, o fármaco se distribui para diferentes tecidos
do organismo. Sobre o processo de distribuição é correto afirmar que:

a) Os fármacos se distribuem mais rapidamente em tecidos menos perfundidos (músculo em

repouso)

b) A velocidade de distribuição de um fármaco, no organismo, costuma ser maior que a de

metabolização e excreção.

c) Os fármacos fortemente ligados à proteínas (fração livre interior a 0,1) terão efeitos de
maior intensidade e menor duração

d) Em geral, a ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas é irreversível, embora algumas

vezes possam ocorrer ligações covalentes dos fármacos reativos, como os agentes alquilantes
e) Muitos fármacos ligam-se às proteínas circulantes, geralmente à albumina e à glicoproteína
ácida a-1 e apenas a fração do fármaco que está ligado às proteínas pode se ligar aos
receptores celulares

3)Marque a alternativa correta sobre o volume de distribuição de fármacos:

A)O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco livre no corpo com a

concentração de fármaco que foi administrada.

B)O volume de distribuição calculado não deve exceder qualquer volume físico do corpo,
porque ele é o volume necessário para conter a quantidade de fármaco na concentração
encontrada no sangue.

C)Fármacos com volume de distribuição alto têm concentração mais elevada no tecido
extravascular, ou seja, não são distribuídos de forma homogênea.

D)Os fármacos que são completamente retidos dentro do compartimento vascular tem um
alto volume de distribuição.

4)A lipossolubilidade e a hidrossolubilidade são características de um fármaco que

afetam diretamente sua farmacocinética. Acerca da hidrossolubilidade e
lipossolubilidade, assinale a alternativa correta:

A)Características como hidrossolubilidade e lipossolubilidade não interferem na taxa de

difusão passiva de um fármaco através das membranas celulares.

B)Fármacos lipossolúveis atravessam facilmente a barreira hematoencefálica e atingem sítios

de ligação no sistema nervoso central.

C)A hidrossolubilidade ou lipossolubilidade são fatores que não alteram a absorção dos
fármacos por via transdérmica.

D)Os fármacos lipossolúveis, após sua administração, ficam confinados principalmente no

plasma e tecido intersticial.

E)Fármacos hidrossolúveis tendem a se acumular no tecido adiposo

 PARTE 2: ELIMINAÇÃO DE FÁRMACOS E FATORES QUE AFETAM A ELIMINAÇÃO

1)Interações farmacocinéticas ocorrem quando um fármaco modifica o processo pelo qual o

outro é absorvido, distribuído, biotransformado ou excretado. Não são facilmente previsíveis e
podem gerar problemas clinicamente relevantes. Com base nos processos farmacocinéticos e nas
interações farmacocinéticas, assinale a alternativa que aponta um fator/alteração que NÃO se
enquadra como um mecanismo de interação farmacocinética relacionado à excreção.

(A) Alcalinização da urina

(B) Hemodiluição com redução de proteínas plasmáticas.
(C) Alteração na excreção ativa tubular renal.
(D) Aumento do fluxo sanguíneo renal.
(E) Alteração no ciclo êntero-hepático

2)A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: filtração
glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. A quantidade de fármaco que
chega ao lúmen tubular por filtração glomerular depende:

a) da taxa de filtração glomerular e da taxa de transporte através de carreadores de solutos.

b) do número de transportadores carreadores de solutos e do pH da urina.

c) da extensão da ligação plasmática do fármaco e da taxa de transporte através de carreadores de

solutos.

d) do pH da urina e do pKa do fármaco

. e) da taxa de filtração glomerular e da extensão da ligação plasmática do fármaco

3)O processo de excreção de fármacos no organismo pode ocorrer de diversas formas, e o rim é
o órgão mais importante para realizar essa função. A penicilina G utiliza, em quase toda sua
totalidade, um processo renal, mediado por transportadores e com gasto de energia, durante a
sua excreção. Esse processo é denominado

A) reabsorção tubular passiva

B) transporte facilitado renal

C) filtração glomerular ativa

D) difusão passiva renal

E) secreção tubular ativa

4)Os fármacos são eliminados por várias vias. Entretanto, uma das mais importantes é a via
renal. Por essa via, os fármacos podem ser excretados por diversos mecanismos. Quando se tem
a formação do ultrafiltrado, esse fluido ainda pode receber fármacos por transportadores
específicos que compõem o néfron. Nesse caso, estamos falando de:

A) eliminação por filtração glomerular

B) difusão passiva pelo epitélio tubular

C) secreção tubular ativa

D) reabsorção glomerular ativa

PARTE 3: FORMAS FARMACÊUTICAS CONVENCIONAIS E FITOTERÁPICAS

1)As formas farmacêuticas classificam-se em formas farmacêuticas líquidas, sólidas e semi-

sólidas. Assinale a alternativa que apresenta uma forma farmacêutica semi-sólida:

A)Emulsão

B)Espuma

C)Óleo

D)Gel

E)Colutório

2)Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas, geralmente preparadas com o auxílio de
adjuvantes farmacêuticos. Sobre essas formas farmacêuticas, assinale a alternativa correta.

A)Os comprimidos sulcados permitem sua partição em duas partes ou mais.

B)Todas as drágeas devem ser administradas pela via sublingual para exercer plenamente seu efeito.

C)Os comprimidos mastigáveis não devem ser administrados a crianças e adultos com dificuldade de
deglutição.

D)Os comprimidos efervescentes devem ser administrados quando se deseja uma ação mais
prolongada.

E)Os comprimidos com revestimento entérico são aqueles que possuem liberação acelerada do
princípio ativo
3)Forma farmacêutica é o estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos
possuem após uma ou mais operações farmacêuticas. Dentre as formas farmacêuticas sólidas
para administração oral, são incluídas as drágeas. Assinale a alternativa que corresponde à
correta definição de drágeas:

A)Forma farmacêutica sólida na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em
invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose
única do princípio ativo. Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de amido ou de
outras substâncias.

B)Forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem
excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.

C)Forma farmacêutica sólida que se apresenta sob a forma de pequenas esferas constituídas de
sacarose ou de mistura de sacarose e lactose.

D)São comprimidos revestidos com camadas constituídas por misturas de substâncias diversas, como
resinas, naturais ou sintéticas, gomas, gelatinas, materiais inativos e insolúveis, açúcares,
plastificantes, polióis, ceras , corantes autorizados e, às vezes, aromatizantes e princípios ativos.

4)As formas farmacêuticas facilitam a administração dos medicamentos pelos pacientes. São
formas farmacêuticas administradas por via oral, exceto:

A)Cápsula

B)Drágea

C)Emplastro

D)Suspensão

5)Durante a organização de um estoque, definiu-se que as formas farmacêuticas seriam

agrupadas e ordenadas alfabeticamente. Deste modo, o conhecimento sobre a classificação das
formas farmacêuticas se faz necessário. Ante o exposto, assinale a alternativa que apresenta
somente formas farmacêuticas semissólidas.

A)pomada, creme e gel

B)unguento, solução oral e pasta

C)cataplasma, pastilha e gel

D)pasta, creme e supositório

E)óvulo, geleia e loção cremosa