DISCIPLINA: FARMACOLOGIA

DOCENTE: MARICELI BAIA LEÃO BARROS

DISCENTE: ANA PRISCILA DE SOUZA PINHEIRO
TURMA: NOITE
CURSO: FISIOTERAPIA
ESTUDO DIRIGIDO 1

1. Assinale a alternativa CORRETA:

A) A farmacologia é a ciência que estuda:
( ) os organismos vivos.
( X ) as drogas.
( ) as doenças.
( ) as vias bioquímicas.

B) A farmacologia é uma ciência única, não precisa das outras.

( ) A farmacologia é uma ciência compostas por duas outras ciências.
( X ) A farmacologia é uma ciência que interage com a química, a fisiologia e a bioquímica.
( ) A farmacologia não é uma ciência.

C) A farmacologia está divida em:

( ) Farmacocinética e Farmacognosia.
( ) Farmacodinâmica e Farmacotécnica.
( ) Farmacocinética e Imunofarmacologia.
( X ) Farmacocinética e Farmacodinâmica.

D) A droga é:
( X ) uma substância química de estrutura conhecida capaz de desempenhar um efeito biológico sobre um
organismo vivo.
( ) uma substância química de estrutura não conhecida, que não desempenha efeito terapêutico.
( ) uma substância não química de estrutura não conhecida, que desempenha efeito terapêutico.

E) A diferença entre medicamento e veneno está no(a):

( ) Posologia.
( X ) Dose.
( ) Tipo de medicação.
( ) Qualidade.

F) Medicamento é:
( X ) uma preparação química, que pode, mas não necessariamente, apresentar uma ou mais drogas e ser
capaz de produzir um efeito terapêutico em organismo vivo.
( ) uma preparação biológica, que pode necessariamente, apresentar uma droga e ser capaz de produzir
um efeito terapêutico em organismo vivo.
( ) uma preparação imunológica, que pode necessariamente, apresentar uma droga e ser capaz de
produzir um efeito terapêutico em organismo vivo.

2. Classifique as vias abaixo como enteral ou parenteral:

A) Via oral: Resp: Enteral
B) Via intravenosa: Resp: Parenteral
C) Via intramuscular: Resp: Parenteral

3. O que significa via parenteral? Classifique as vias parenterais. Quais os principais cuidados que
devemos ter ao administrar medicamentos por estas vias?
 R: A via parenteral é aquela realizada fora do trato gastrointestinal, ou seja, não estão sujeitas à
biotransformação de primeira passagem ou ao meio GI agressivo. Classificação: intravenosa, intra-arterial,
intramuscular, intracardíaca, subcutânea, intradérmica e intraperitoneal. Principais cuidados: As soluções
administradas por via parenteral devem ser estéreis. O material utilizado deve ser descartável e também
estéril; o medicamento deve ser introduzido de forma lenta e constante, evitando, assim, a ruptura de
capilares; ao preparar e administrar medicação por via parenteral, o profissional deve certificar-se de não ter
ocorrido contaminação com a solução e o material.

4. Diferencie via de administração e forma farmacêutica.

R: Via de administração é o caminho pelo qual uma droga é colocada em contato com o organismo.
Forma farmacêutica é o estado físico no qual se apresenta um medicamento.

5. Qual absorção é mais rápida, de um comprimido ou de uma solução oral? Justifique.

R: O medicamento líquido é absorvido mais rápido que o comprimido, pois o comprimido precisa ser
dissolvido pelo nosso organismo para iniciar seu efeito terapêutico, enquanto o líquido não precisa passar
por este processo.

6. Explique sobre as possíveis vantagens de um medicamento administrado por via oral que recebe
revestimento ou proteção entérica.

R: O revestimento entérico é valioso para colocar uma barreira sobre um medicamento para evitar que
ele se dissolva até passar pelo estômago. As principais vantagens são a estabilidade físico-química,
facilidade na administração, a possibilidade de proteger princípios ativos facilmente oxidáveis além de
viabilizar a desintegração entérica.

7. Qual a via de administração de medicamentos mais utilizada na terapêutica? Explique as vantagens e

desvantagens desta via.

R: A via oral é a mais utilizada. Vantagens: Boa aceitação; várias formas farmacêuticas; boa
acessibilidade; fácil administração. Desvantagens: Difícil deglutição para alguns; gosto desagradável; inviável
em indivíduos em coma.

8. Para se obter um efeito mais rápido de um determinado medicamento, qual(is) a(s) forma(s)
farmacêutica(s) e a(s) via(s) de administração você utilizaria? Cite as vantagens e desvantagens destas
vias.

R: A forma farmacêutica seria a líquida e a via de administração Parenteral. Vantagens:

Fármacos 100% biodisponíveis; ação praticamente imediata; útil em pacientes em coma; precisão na dose.
Desvantagens: Irritação e dor; necessita de profissional treinado; pouca aceitação; risco elevado de
intoxicação.

9. Qual a importância da diversificação das formas farmacêuticas para um único medicamento? Explique
com exemplos.

R: As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamentos a

pacientes de faixas etárias diferentes ou em condições especiais, e para permitir seu melhor aproveitamento.
Para uma criança, por exemplo, é melhor engolir gotas em um pouco de água do que um comprimido. Em
outras palavras, as formas farmacêuticas facilitam a administração, absorção, fracionamento, posologia e
conservação. Outro exemplo é a dipirona, é o mesmo princípio ativo, mas existem em várias formas
farmacêuticas.

10. Utilizando os conceitos estudados, diferencie fármaco, droga e medicamento.

R: Fármaco é uma substância de estrutura química definida que quando em um sistema biológico,
modifica uma ou mais funções fisiológicas. Droga é uma matéria-prima de origem mineral, vegetal ou animal
que contém um ou mais fármacos. Medicamento é um produto farmacêutico, tecnicamente elaborado,
contendo um ou mais fármacos associados a outras substâncias não medicinais, com finalidade profilática,
curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.

11. Defina os seguintes termos:

A) Farmacologia:

R: É a ciência que estuda as interações entre os compostos químicos com o organismo vivo ou sistema
biológico, resultando em um efeito maléfico (tóxico) ou benéfico (medicamento).

B) Farmacocinética:

R: É o estudo do destino dos fármacos no organismo após sua administração.

C) Farmacodinâmica:

R: É o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação.

D) Medicamento Referência:

R: São aqueles que possuem eficácia e segurança cientificamente comprovadas. Geralmente

são produtos inovadores, com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

E) Medicamento Genérico:

R: Os genéricos são medicamentos que apresentam princípio ativo idêntico a um medicamento de

referência, porém apresentam custo mais acessível. Podem substituir os medicamentos de
referência prescritos pelo médico.

F) Medicamento Similar:

R: O medicamento similar é identificado pela marca ou nome comercial e possui o mesmo princípio ativo
de um medicamento de referência. A diferença entre eles está relacionada a alguns aspectos, como: Prazo
de validade do medicamento; embalagem; rotulagem e tamanho e forma do produto.

12. Cite quais são os principais sistemas de transporte de fármacos através das membranas biológicas.
Qual é mais importante para o transporte de fármacos? Por quê?

R: Difusão passiva, difusão facilitada, transporte ativo e endocitose. O sistema mais importante é o de
difusão passiva, pois acontece naturalmente através de um gradiente de concentração, sem gasto de
energia.

13. Qual relação existe entre absorção e biodisponibilidade? Quais fatores interferem nestes processos?

R: Absorção é a transferência de um fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea.

Já a biodisponibilidade é a taxa e a extensão com que um fármaco administrado alcança a circulação
sistêmica. Fatores que interferem: A velocidade e a eficiência da absorção e a biodisponibilidade dependem
do ambiente onde o fármaco é absorvido, das suas características químicas (lipofílicos são melhores
absorvidos) e da via de administração.

14. Organize as vias de administração de medicamentos abaixo listadas da absorção mais rápida até a
absorção mais demorada. Justifique as diferenças nos tempos de absorção destas vias.
A) Via intramuscular
B) Via subcutânea
C) Via oral
 D) Via intravenosa

R: Via intravenosa, intramuscular, subcutânea e oral. A absorção intravenosa permite um efeito rápido
pois o medicamento não sofre ação de nenhum metabolismo de primeira passagem e cai diretamente na
corrente sanguínea; na absorção intramuscular soluções aquosas são absorvidas rapidamente; na via
subcutânea a absorção é mais lenta comparada às duas primeiras, pois a droga é depositada no tecido
subcutâneo que é menos vascularizado; na absorção oral o baixo pH do estômago inativa alguns fármacos e
prejudica a absorção de outros;

15. Sabendo-se que o compartimento extracelular e o intracelular apresentam pH 7,4 e 7,0

respectivamente, em qual destes compartimentos um fármaco com caráter ácido estará presente em maior
concentração após a distribuição?

R: Estará presente em maior concentração no compartimento extracelular.

16. Qual a importância da ligação entre o fármaco e as proteínas plasmáticas para a distribuição? O que
ocorre na administração conjunta de dois fármacos com alta afinidade por proteínas plasmáticas?

R: As proteínas plasmáticas podem alterar a distribuição do fármaco, pois pode limitar o acesso a
locais de ação intracelular. Quanto menor for a interação dos fármacos com as proteínas plasmáticas,
mais rapidamente este será absorvido, sendo portanto mais rapidamente utilizado em seu sítio de ação,
mais rapidamente biotransformado e mais rapidamente excretado Quando dois fármacos são
administrados, cada um com alta afinidade com as proteínas, ocorre competição pelos sítios de ligação
disponíveis.

17. Qual a importância do fluxo sanguíneo para a distribuição?

R: O índice de penetração de um fármaco em um tecido depende da magnitude do fluxo sanguíneo

para o tecido, massa tecidual e características de divisão entre sangue e tecido. O equilíbrio de
distribuição (quando os índices de entrada e saída são os mesmos) entre sangue e tecido é alcançado de
modo mais rápido em áreas ricamente vascularizadas.

18. Qual a importância do processo de biotransformação na anulação do efeito farmacológico?

R: O processo de biotransformação é importante pois é nele que ocorre a inativação do fármaco,

facilitando a excreção do mesmo. A biotransformação tem, portanto, como funções: transformar a molécula
lipofílica em hidrofílica para facilitar sua eliminação renal (se o fármaco chegar ao rim na forma lipofílica, ele
será reabsorvido para o sangue); finalizar as ações terapêuticas da droga no organismo (por meio da
eliminação da pró-droga, que é uma substância farmacologicamente inativa, tendo que ser biotransformada
para realizar sua ação); e ativar a pró-droga.

19. Em que consiste as fases 1 e 2 do processo de biotransformação? Quais os tipos de reações químicas
que ocorrem nestas fases?

R: As reações de fase I modificam a estrutura química do fármaco por meio de enzimas presentes no
fígado. As reações da fase 2 são sintéticas e conjugam o fármaco com uma molécula grande e polar,
resultando, na maioria das vezes, em produtos mais solúveis para serem excretados na urina ou na bile. Na
fase 1 ocorre reação de oxidação, na fase 2 ocorre reação de conjugação.

20. Quais fatores podem interferir no processo de biotransformação?

R: Fatores internos constitucionais: Idade, raça, sexo, peso corporal e fator genético;
Fatores internos condicionais: Estado nutricional, temperatura corporal e estado patológico;
Fatores externos: temperatura, luz e tensão de oxigênio.

21. Quais são as principais vias através das quais os fármacos são removidos do organismo? Em termos
quantitativos, qual a via de excreção mais importante para fármacos?
 R: Os fármacos e seus metabólitos são eliminados do organismo por meio da excreção renal, biliar,
fecal, respiratória e dérmica. A excreção renal é o mecanismo mais comum, pois um número muito pequeno
de fármacos é excretado de maneira primária pelas demais vias.

22. Que via de administração tem maior probabilidade de submeter uma droga a um efeito de primeira
passagem?

A. Endovenosa.
B. Inalação.
C. Oral.
D. Sublingual.
E. Intramuscular.

R: Letra C

23. A fração do fármaco que alcança a circulação sanguínea, esta definição está relacionado:
A. absorção.
B. administração.
C. distribuição.
D. biodisponibilidade.
E. metabolismo.

R: Letra D

24. Em relação a distribuição das drogas pela Barreira hematoencefálica podemos afirmar que:
A. As drogas apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido superam a barreira
hematoencefálica.
B. As drogas não podem atingir o líquido cefalorraquidiano pela travessia do plexo coróide constituindo a
barreira hematoliquórica.
C. As drogas polares, hidrossolúveis e de tamanho molecular reduzido superam a barreira
hematoencefálica.
D. As drogas podem atingir o líquido cefalorraquidiano pela travessia do plexo braquial constituindo a
barreira hematoliquórica.
E. Todas estão corretas.

R: Letra A

25. Um jovem de 17 anos, masculino, branco, solteiro, estudante, foi atendido pelo serviço de emergência,
juntamente com várias pessoas que apresentavam um quadro semelhante, porém de intensidades
variáveis. Apresentava cólicas abdominais intensas, náuseas, vômitos, hipertermia e repetidas
evacuações diarreicas. Na anamnese foi verificado que todos estes pacientes, inclusive o rapaz, haviam
jantado em um mesmo restaurante na noite anterior, onde entre os alimentos consumidos estava um patê.
Da família duas pessoas não apresentavam os sintomas, pois foram as únicas que não provaram o patê.
Foi estabelecido o diagnóstico de intoxicação alimentar, provavelmente secundárias a toxina bacteriana
presentes no patê deteriorado. Foi administrada uma ampola (Intravenosa – I. V.) de um
espasmoanalgésico (escopolamina+dipirona), prescrevendo-se as demais medidas dietéticas e
medicamentosas. Explique o porquê da via de administração escolhida.

R: Devido ao quadro de urgência do paciente a via intravenosa foi a escolhida pois permite um efeito
rápido do fármaco administrado
26. Na farmacodinâmica necessitamos do conhecimento de alguns termos muito utilizados nessa divisão
da Farmacologia. Sendo assim, coloque a definição de:
A) Índice terapêutico:

R: É o índice que determina a segurança de uma medicação em relação a sua dose

B) Eficácia de um medicamento:

R: Capacidade máxima de um fármaco produzir um efeito biológico.

C) Potência de um medicamento:

R: Refere-se à concentração em que o fármaco produz 50% de sua resposta máxima

27. A ação dos medicamentos depende da especificidade da ligação do fármaco a certo receptor, dos
eventos bioquímicos de sinalização e transdução dessa molécula receptora. Dessa forma, defina os
seguintes termos:
A) Agonista pleno:

R: São aqueles que produzem uma resposta máxima com todos os receptores ocupados.

B) Agonista parcial:

R: São aqueles que produzem uma resposta submáxima com todos os receptores ocupados.

C) Agonista inverso:

R: São aqueles que provocam a inativação do efeito do receptor. Ativação dos receptores sem a
presença do ligante (mutações)

D) Antagonista competitivo:

R: São aqueles cuja ligação ao receptor impede a ligação do agonista ao receptor.

E) Antagonista não competititvo:

R: São aqueles que, na ligação, permitem que o agonista e antagonista liguem-se simultaneamente,
mas a ligação antagonista reduz ou impede a ação do agonista.

28. Receptor é uma molécula-alvo por meio das quais os mediadores fisiológicos solúveis produzem seus
efeitos. Quais os principais tipos de receptores e como ocorre a ação dos fármacos sobre eles.

R: Canais iônicos regulados por ligantes; Receptores acoplados a proteína G; receptores ligados a
quinases e receptores relacionados e receptores nucleares.
Os fármacos podem atuar ativando ou bloqueando os receptores, que são macromoléculas funcionais onde
o fármaco se liga. Fármacos que ativam os receptores são conhecidos por agonistas, e aqueles que atuam
bloqueando o receptor, de forma a reduzir ou até anular a atividade do outro fármaco administrado
simultaneamente, são conhecidos como antagonistas.