201-400-Questões de Farmacia

Caderno de Questões
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VUNESP - Farm (Campinas)/Pref Campinas/2019
Farmácia - Vias de Administração de Medicamentos
201) A via de administração subcutânea de fármacos envolve a injeção no tecido subcutâneo frouxo.
Assinale a alternativa que relaciona corretamente os fármacos e essa via de administração.

a) Todas as substâncias, sejam lipossolúveis ou não, atravessam a membrana dos capilares do tecido subcutâneo muito mais rapidamente do que outras membranas do
corpo.
b) A parede dos capilares do tecido subcutâneo comporta- se como barreira hidrossolúvel porosa.
c) A adição de um vasoconstritor na formulação do medicamento administrado por via subcutânea leva a um aumento na velocidade de absorção.
d) Após a injeção subcutânea, o fármaco encontra-se nos arredores dos adipócitos.
e) O exercício físico não influencia a absorção do fármaco a partir do local da injeção, principalmente se a injeção for na coxa.
IBADE - Farm Gen (Pref Jaru)/Pref Jaru/2019
202) Sobre o preparo de medicamentos quimioterápicos, analise as afirmativas a seguir:
I. A manipulação de medicamentos quimioterápicos só pode ser realizada por profissionais treinados, em área individualizada e centralizada.
II. As drogas quimioterápicas devem ser manipuladas em cabines de fluxo laminar classe I. O fluxo deve ficar ligado durante 24h por dia, podendo ser desligado
durante o final de semana. Neste caso, deve ser religado pelo menos 30 minutos antes de iniciar-se as manipulações.
III. É terminantemente proibido manter alimentos, bebidas, fumo e cosméticos na área de manipulação.
Está correto o que se afirma, apenas, em:

a) I.
b) II.
c) I e II.
d) I e III.
e) II e III.
203) Pode-se definir como biodisponibilidade a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica na sua forma inalterada, após a sua administração por qualquer via.
Com relação às vias de administração, suas características gerais e respectivas biodisponibilidade, analise as alternativas a seguir:
I. Os medicamentos administrados por via retal (VR) sofrem mais efeito de primeira passagem do que aqueles administrados por via oral.
II. A via oral (VO) pode apresentar biodisponibilidade inferior a 100% por duas razões principais: extensão incompleta da absorção através da mucosa intestinal e
eliminação na primeira passagem pelo fígado.
III. A via intravenosa (IV) apresenta, por definição, 100% de biodisponibilidade.
Está correto que se afirma, apenas, em:
a) I e II.
b) I e III.
c) II e III.
d) I.
e) III.
FDC - Farm (SEHAC)/SEHAC/2019
204) A via de administração parental é definida pela injeção de fármacos diretamente em um compartimento ou cavidade do corpo. A alternativa que NÃO se refere a via
parental é:
a) intra-arterial e intratecal.
b) intra-articular e intrassinovial.
c) intracardíaca e intraóssea.
d) intradérmica e epidural.
e) intradérmica e sublingual.
IBFC - AFar (Pref C S Agos)/Pref C Sto Agostinho/Plantonista/2019
205) A via de administração de insulina humana para o tratamento do diabetes mellitus tipo 1 é . Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
a) Oral
b) Subcutânea
c) Intramuscular
d) Endovenosa
EDUCA PB - Farm (Pref Várzea)/Pref Várzea/2019
206) Através de um adesivo, o medicamento pode ser administrado lentamente e de forma constante, durante muitas horas, dias ou até mesmo mais tempo. Como
resultado, os níveis do medicamento no sangue podem ser mantidos relativamente constantes. Os adesivos são particularmente úteis no caso de medicamentos que
o organismo elimina com rapidez, pois, se os mesmos fossem administrados de outras formas, teriam de ser tomados frequentemente.
O conceito acima é de aplicação de medicamento pela Via:
a) Transdérmica.
b) Cutânea.
c) Inalatória.
d) Otológica.
e) Ocular.
IBFC - AGF (Cruzeiro Sul)/Pref Cruzeiro do Sul/2019
207) A administração de medicamentos deve ser realizada com segurança a fim de que sejam alcançados os objetivos terapêuticos. A escolha da via apropriada depende
de diversos fatores como o fármaco, a doença e o indivíduo. Dentre as vias parentais, assinale a alternativa incorreta.
a) Intramuscular
b) Subcutânea
c) Dérmica
d) Endovenosa
FEPESE - At Farm (Araranguá)/Pref Araranguá/2019
208) A respeito das vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa correta.
a) A administração via intramuscular permite que você injete o medicamento diretamente no músculo em graus de profundidade variados. É usado, exclusivamente, para
administrar soluções aquosas e termolábeis, garantindo sua absorção em longo prazo.
b) A administração de medicamentos por via oral é segura e não requer técnica estéril na sua preparação, nessa via os medicamentos podem estar na apresentação de
comprimidos, drágeas, cápsulas ou líquidos.
c) A via endovenosa (EV) é a administração de medicamento diretamente na corrente sanguínea através de uma veia. A administração pode acontecer apenas uma vez em
intervalos de, no mínimo, 2 horas.
d) Na via subcutânea ou hipodérmica, os medicamentos são administrados debaixo da pele, no tecido adiposo. Nessa via, a absorção é lenta, através dos adipócitos, de
forma contínua e segura.
e) Na via cutânea, a pele apresenta boa passagem de substâncias, medicamentos podem ser administrados por via cutânea para obtenção fundamentalmente de efeitos
sistêmicos.
FEPESE - At Farm (Araranguá)/Pref Araranguá/2019
209) A via de administração de um medicamento que libera o fármaco diretamente no líquido tecidual ou no sangue, sem atravessar a mucosa intestinal, cuja ação é mais
rápida e segura, é denominada:
a) Oral.
b) Retal.
c) Parenteral.
d) Sublingual.
e) Transdérmico
FEPESE - Farm (Araranguá)/Pref Araranguá/2019
210) Analise as afirmativas abaixo sobre as vias de administração de fármacos.
1. Em geral, cerca de 75% de um fármaco administrado oralmente é absorvido em 1 a 3 horas, mas numerosos fatores alteram essa absorção, como o conteúdo
intestinal, tamanho da partícula e formulação.
2. Na injeção intravenosa em bolus, a concentração máxima alcançada nos tecidos independe da velocidade da injeção.
3. A administração sublingual de fármacos é útil quando se deseja um efeito rápido, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou rapidamente
metabolizado pelo fígado.
4. Os fármacos administrados por inalação geralmente são absorvidos parcialmente, podendo ocorrer efeitos adversos sistêmicos.
5. Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular, a velocidade de absorção não depende do local da injeção.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
a) É correta apenas a afirmativa 3.
b) São corretas apenas as afirmativas 1 e 4.
c) São corretas apenas as afirmativas 2 e 4.
d) São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 5.
e) São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 4.

CRESCER - Farm (Pref Jijoca J)/Pref Jijoca de J/2019
211) A via de administração é a forma pela qual o medicamento é colocado em contato com o organismo. Cada forma farmacêutica tem a sua respectiva via de
administração, podendo ser:
I. Oral.
II. Retal.
III. Vaginal.
IV. Cutânea.
Está CORRETO o que se afirma SOMENTE em:
a) Itens I e II.
b) Itens II e III.
c) Itens III e IV.
d) Itens I, II, III e IV.
212) Dentre as vias de administração de medicamentos abaixo, qual via tem maior probabilidade de submeter uma droga a um efeito de primeira passagem?
a) Oral.
b) Endovenosa.
c) Cutânea.
d) Intramuscular.
CETREDE - Tec (Juazeiro N)/Pref Juazeiro do N/Farmácia/2019
213) Analise as opções a seguir e marque a que indica corretamente exemplos de via de administração parenteral.
a) Oral, intramuscular, sublingual.
b) Intramuscular, intravenosa e subcutânea.
c) Sublingual, subcutânea e retal.
d) Retal, oral e subcutânea
e) Sublingual, retal e intradérmica.
CETREDE - Tec (Juazeiro N)/Pref Juazeiro do N/Farmácia/2019
214) A escolha da via de administração das drogas depende de vários fatores. Marque a alternativa que contém corretamente esses fatores.
a) Se o efeito é local ou sistêmico; propriedade da droga e da forma farmacêutica administrada; idade do paciente; tempo necessário para o início do tratamento; duração
do tratamento; obediência do paciente ao regime terapêutico.
b) Se o efeito é local; propriedade dos veículos da forma farmacêutica administrada; idade do paciente; tempo necessário para o início do tratamento; duração do
tratamento; obediência do paciente ao regime terapêutico.
c) Se o efeito é sistêmico; propriedade das drogas administradas; idade do paciente; tempo necessário para o início do tratamento; duração do tratamento; obediência do
paciente ao regime terapêutico.
d) O tempo necessário para o início do tratamento é a decisão mais importante para a escolha da via de administração.
e) Obediência do paciente ao regime terapêutico e a idade do paciente são as observações mais importantes para a escolha do tratamento.
CETREDE - Farm (Juazeiro N)/Pref Juazeiro do N/NASF/2019
215) De acordo com as vias de administração, relacione a coluna B com a coluna A.
COLUNA A
I. Via intravenosa.
II. Via subcutânea.
III. Via intramuscular.
IV. Via oral.
COLUNA B
( ) Aumenta o risco de efeitos adversos.
( ) Adequada para instilação de implantes de liberação lenta.
( ) Absorção variável pois depende de muitos fatores.
( ) Absorção imediata no caso das soluções aquosas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
a) ll – l – lll – lV.
b) lll – ll – lV – l.
c) l – ll – lV – lll.
d) lV – lll – ll – l.
e) l – ll – lll – lV.
Instituto AOCP - AsFar (Pref Vitória)/Pref Vitória/2019
216) A administração de medicamentos pode ser feita por diferentes vias, as quais são escolhidas de acordo com o quadro clínico do paciente e a forma farmacêutica
disponível. A respeito do assunto, relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.
1. Via oral.
2. Via subcutânea.
3. Via endovenosa.
4. Via intramuscular.
5. Via retal.
( ) O medicamento é depositado no músculo esquelético. Devido a sua alta vascularização, não é uma via recomendada para pacientes em uso de anticoagulantes.
( ) O medicamento é aplicado no tecido abaixo da epiderme e da derme. Geralmente, a liberação é lenta, gerando um efeito prolongado.
( ) É a via de administração medicamentosa mais comum, na qual o medicamento é deglutido. A absorção ocorre, principalmente, no estômago e intestino.
( ) O medicamento é aplicado diretamente no vasos venosos, eliminando as limitações da absorção.
( ) O medicamento é administrado através do reto. Cerca de 50% do medicamento absorvido nessa região passa pelo fígado, tendo um efeito de primeira passagem
menor que de outras vias.
a) 2 – 4 – 1 – 3 – 5.
b) 4 – 2 – 5 – 3 – 1.
c) 4 – 2 – 1 – 3 – 5.
d) 4 – 3 – 1 – 2 – 5.
IESES - Farm (Pref Gaspar)/Pref Gaspar/2019
217) A Farmacocinética é a área da farmacologia que se caracteriza por cinco fases: a administração, a absorção, a distribuição, a biotransformação e a eliminação. As
vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma
sanguíneo. Sobre as vias de administração é correto afirmar:
I. A via oral é a via de administração mais conveniente, segura e barata e são absorvidos pelo trato gastrointestinal, sendo que os principais fatores que podem afetar
esta absorção são a motilidade gastrointestinal, o pH , tamanho da partícula e interação química com o conteúdo gastrointestinal.
II. Quando há necessidade de uma resposta farmacológica rápida a via sublingual é uma alternativa importante, principalmente quando o fármaco é instável em pH
gástrico ou é rapidamente metabolizado pelo fígado, como por exemplo o uso do mononitrato de isossorbida.
III. Muitos medicamentos proteicos, como a insulina, poderiam ser digeridos no trato gastroinstestinal, se fossem tomados via oral, porém os sucos digestivos
interferem em sua eficácia e por isso são administrados via subcutânea onde a droga chega aos pequenos vasos e é transportada pela corrente sanguínea.
IV. A parede intestinal e o fígado alteram quimicamente (metabolizam) muitos medicamentos, diminuindo a quantidade que chega à corrente sanguínea. Por isso,
esses medicamentos geralmente são administrados em doses menores quando injetados por via intravenosa produzindo o mesmo efeito.
A sequência correta é:
a) Apenas a assertiva III está correta.
b) Apenas as assertivas I e II estão corretas.
c) Apenas as assertivas I e IV estão corretas.
d) As assertivas I, II, III e IV estão corretas.
FCC - Tec (Pref SJRP)/Pref SJRP/Farmácia/2019
218) O efeito esperado para um medicamento vai depender da forma farmacêutica e da via de administração. Esta afirmação é
a) verdadeira quanto à via de administração, mas não quanto à forma farmacêutica.
b) verdadeira quanto à forma farmacêutica, mas não quanto à via de administração.
c) falsa, pois, desde que o princípio ativo seja o mesmo, o efeito será o mesmo, independentemente da forma farmacêutica.
d) falsa, pois a via de administração depende, apenas, do conforto para o paciente.
e) verdadeira, e nem sempre a resposta terapêutica de um medicamento dado pela via oral será a mesma que aquela obtida via parenteral.
FCC - Farm (Pref SJRP)/Pref SJRP/2019
219) Em relação às diferentes vias de administração no emprego de medicamentos, é correta a afirmação:
a) Na via subcutânea, a absorção é imediata no caso de soluções aquosas, e é lenta e prolongada no caso de preparações de depósito, sendo inadequada para algumas
suspensões pouco solúveis e para instilação de implantes, sendo adequada para grandes volumes.
b) Na via intravenosa, a absorção de medicamentos é difícil, os efeitos podem ser imediatos; há pouco risco de efeitos adversos e a absorção é inadequada para soluções
oleosas ou substâncias pouco solúveis.
c) Na via intramuscular, a absorção é lenta no caso das soluções aquosas, e é rápida no caso de preparações de depósito, sendo adequada para volumes moderados,
veículos oleosos e algumas substâncias irritantes.
d) A via oral é a mais econômica e a mais conveniente, sendo, geralmente, também a mais segura, entretanto, depende da adesão do paciente; a absorção do medicamento
depende de muitos fatores e a biodisponibilidade pode ser errática.
e) Por via retal, o efeito de primeira passagem no fígado é maior do que pela via oral, entretanto, a absorção retal pode ser irregular e incompleta e alguns recursos
farmacotécnicos podem melhorar a absorção por esta via.
OBJETIVA CONCURSOS - AFar (Pref SJ Ouro)/Pref SJ do Ouro/2019
220) Em relação à administração de medicamentos injetáveis, assinalar a alternativa CORRETA:
a) Os medicamentos injetáveis só podem ser administrados pela via intramuscular.
b) A administração de injetáveis requer um profissional treinado e cuidados de higiene e assepsia rigorosos.
c) É comum a presença de precipitados de medicamento nas ampolas de injetáveis. Geralmente está associada a fármacos que apresentam pouca estabilidade quando
solubilizados.
d) A administração de medicamentos injetáveis é requerida nos casos em que se necessita uma resposta farmacológica lenta.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref Portão)/Pref Portão/2019
221) Considerando-se as vias de administração de medicamentos, analisar os itens abaixo:
I. A via intramuscular permite a absorção de soluções aquosas e oleaginosas ou de suspensões.
II. As preparações nasais são absorvidas de tal forma que podem exercer tanto efeitos locais como sistêmicos.
III. A via parenteral tem como uma das principais vantagens a rápida absorção, além de níveis plasmáticos farmacológicos mais previsíveis.
Está(ão) CORRETO(S):
a) Somente os itens I e II.
b) Somente os itens I e III.
c) Somente os itens II e III.
d) Todos os itens.
IBGP - Tec (Andrelândia)/Pref Andrelândia/Farmácia/2019
222) Considerando a compatibilidade entre a via de administração de medicamentos e as diversas formas farmacêuticas disponíveis, relacione a COLUNA I com a
COLUNA II.
COLUNA I COLUNA II
1 - Via oral. ( ) Solução injetável.

2 - Via retal. ( ) Suspensão.
3 - Via parenteral. ( ) Loção.
4 - Via tópica. ( ) Enema.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
a) 4 3 1 2.
b) 3 1 4 2.
c) 3 4 2 1.
d) 1 3 2 4.
OBJETIVA CONCURSOS - AFar (Carazinho)/Pref Carazinho/2019
223) A administração de medicamentos pela via parenteral pode ocasionar uma série de complicações ao paciente. Em relação a essas complicações, analisar os itens
abaixo:
I. Uma das vantagens da administração pela via intramuscular é a possibilidade de realizar múltiplas injeções no mesmo local, sem considerar o volume injetado.
Essa prática não acarreta quaisquer complicações.
II. Por se tratar de técnicas que causam o rompimento da pele, essa via torna o local e o organismo suscetíveis a infecções.
III. As administrações intramusculares podem gerar complicações como dor, formação de abcesso e lesões nervosas.
a) Somente o item I.
b) Somente o item II.
c) Somente os itens I e III.
d) Somente os itens II e III.
OBJETIVA CONCURSOS - AFar (Carazinho)/Pref Carazinho/2019
224) Em relação à administração dos medicamentos, assinalar a alternativa CORRETA:
a) A administração por via oral é uma via conveniente e que evita o efeito de primeira passagem pelo fígado.
b) A via sublingual é uma via de administração de medicamentos que tem como principal ponto negativo o tempo necessário para a absorção do fármaco (via de
absorção lenta).
c) A via oral é uma via de administração segura, conveniente, não sendo requeridas técnicas estéreis na sua preparação.
d) Os medicamentos administrados pela via intravenosa apresentam respostas terapêuticas mais lentas que quando comparados à via retal.
MÉTODO - Farm (Planalto S)/Pref Planalto Serra/2019
225) A administração de medicamentos deve ser realizada com eficiência, segurança e responsabilidade, a fim de que sejam alcançados os objetivos da terapêutica
implementada. As drogas podem ser em sua maioria, administradas por uma variedade de vias. Com base nisso, podemos afirmar que:
a) A escolha da via depende unicamente da intensidade da dor paciente, tendo como objetivo sempre amenizar o desconforto ao mesmo.
b) A escolha da via apropriada varia em oral e intramuscular onde o profissional irá determinar ao avaliar o paciente.
c) A escolha da via apropriada em determinada situação depende tanto da droga quanto de fatores relacionados ao paciente. Cada medicamento tem sua forma de
administração indicada e deve ser seguida rigorosamente.
d) Cada medicamento possui sua forma única de administração, porém há suas exceções em casos ao relacionar pacientes. Fazendo assim uma regra, onde se existe um
padrão a se seguir dado pelo CFF.
MÉTODO - Farm (Planalto S)/Pref Planalto Serra/2019
226) Quais os principais tipos de via de administração de medicamentos?
a) Administração Enternal - Via Oral; Administração Pariental- A via pariental consiste na administração de medicamentos através das vias: Intradérmica – I.D,
Subcutânea – S.C. Intramuscular – I.M e Intravenosa (IV) ou endovenosa (EV)
b) Administração Enteral - Via Oral; Administração Parenteral- A via parenteral consiste na administração de medicamentos através das vias: Intradérmica – I.D,
c) Administração Parenteral- Via Oral; Administração Enteral - A via Enteral consiste na administração de medicamentos através das vias: Intradérmica – I.D,
d) N.D.A
VUNESP - Farm (Pref Osasco)/Pref Osasco/2019
227) A figura a seguir esquematiza as regiões do corpo adequadas a uma das vias de administração de medicamentos injetáveis, em farmácias e drogarias legalmente
licenciadas para tal finalidade.
Os locais demonstrados na imagem são adequados para administração
a) intramuscular.
b) endovenosa.
c) intradérmica.
d) subcutânea.
e) endovenosa.
UNESC - Farm (Pref Laguna)/Pref Laguna/2019
228) Os injetáveis são preparações estéreis, livres de pirogênios, destinadas à administração parenteral. Em relação à via de administração de injetáveis, assinale a
alternativa incorreta.
a) O uso de recipientes de 1.000 mL de soluções para infusão intravenosa é comum em hospitais.

b) O volume de medicamento que pode ser convenientemente administrado pela via intramuscular é limitado, em geral um máximo de 2 mL na região glútea e de 1 mL
no músculo deltoide do braço.
c) A quantidade máxima de medicamento que pode ser injetado por via subcutânea é de aproximadamente 1,3 mL.
d) Várias substâncias podem ser injetadas no cório, como agentes para diagnóstico, dessensibilização ou imunização. Em geral, o volume máximo que se pode
administrar de qualquer uma destas substâncias, por via intradérmica, é de 0,1 mL.
PRÓ-MUNICÍPIO - Farm (OSSHCP HMR)/OSHCP HMR/Clínico/2019
229) São finalidades da administração de medicamentos por via oral em pediatria, EXCETO:
a) Administrar medicamentos a crianças conscientes e em condições de deglutição;

b) Manter a droga em níveis eficazes durante um tempo mais prolongado;
c) Obter a absorção de medicamentos líquidos, comprimidos etc., pela mucosa gástrica;
d) Poupar a criança consciente de procedimentos agressivos.
PRÓ-MUNICÍPIO - Farm (OSSHCP HMR)/OSHCP HMR/"Sem Área"/2019
230) A escolha da via de administração correta do medicamento depende de alguns dos seguintes fatores abaixo, EXCETO:
a) Tempo de absorção desejado;

b) Solução medicamentosa a ser administrada;
c) Dosagem do medicamento;
d) Condição do paciente.
FUNRIO - Farm (Porto de Moz)/Pref Porto de Moz/2019
231) Está correto o que se afirma sobre as vias de administração de medicamentos:
a) As vias oral, sublingual e retal são classificadas como vias parenterais.

b) A via intravenosa é utilizada apenas para administração de dose única.
c) A via retal é utilizada apenas para efeito local.
d) Os medicamentos são absorvidos de forma lenta e errática pela via sublingual.
e) A via oral pode ser utilizada para um efeito local ou sistêmico.
FURB - Farm (Porto Belo)/Pref Porto Belo/I/2019
232) Sobre as vias de administração de medicamentos, analise as afirmativas abaixo e identifique as corretas:
I- Pela via retal não ocorre a etapa de absorção.
II- A via subcutânea promove uma lenta absorção do medicamento.
III- A via endovenosa proporciona uma rápida absorção do medicamento.
IV- A via intramuscular proporciona uma lenta absorção do medicamento.
V- Medicamentos administrados via oral passam por metabolismo de primeira passagem.
Assinale a alternativa correta:
a) Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas.
b) Apenas as afirmativas II e V estão corretas.
c) Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
d) Apenas as afirmativas III e IV estão corretas.
e) Todas as afirmativas estão corretas.
INAZ do Pará - FBio (Pref M Barata)/Pref M Barata/2019
233) “A administração de medicamentos deve ser realizada de forma eficiente, segura e responsável. Sem isso, os objetivos da terapia sugerida podem ser
comprometidos. Mas existem literalmente centenas de vias de administração de medicamentos possíveis: segundo a Food and Drug Administration (FDA), órgão de
controle americano que equivale a Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) brasileira, existem 111 vias de administração de medicamentos. Embora a FDA reconheça
111 formas de administração de medicamentos, elas podem ser divididas principalmente em: Tópica, Enteral, Parenteral (direta e indireta).”
Disponível em: http://www.espacofarmaceutico.com.br/blog/2017/06/14/conheca-as-principais-vias-de-administracao-de-medicamentos.
Assinale a alternativa que indica uma via de administração parenteral direta:
a) Intra- raquídea.
b) Vaginal.
c) Ocular.
d) Retal.
COMPERVE (UFRN) - Tec (Parnamirim RN)/Pref Parnamirim (RN)/Farmácia/2019
234) A via subcutânea é indicada como uma opção para a administração de medicamentos de forma contínua ou intermitente nos pacientes em cuidados paliativos que
não podem utilizar a via oral. No que concerne à via subcutânea, analise as afirmações abaixo.
I Nessa via, a absorção é, geralmente, lenta e segura.
Os locais de administração dessa via devem ser repetidos

II
para que haja a absorção necessária do medicamento.
É usada para a administração de medicamentos no

III
tratamento de trombose.
Suporta uma moderada quantidade de líquidos, podendo

IV
variar entre 5,0 mL e 10,0 mL.
Dentre as afirmativas, estão corretas
a) II e IV.
b) I e III.
c) I e II.
d) III e IV.
COMPERVE (UFRN) - Tec (Parnamirim RN)/Pref Parnamirim (RN)/Farmácia/2019
235) A via oral é bastante utilizada para administração de medicamentos, já que é simples, conveniente e, geralmente, muito segura. No entanto, há desvantagem
associada à opção por essa via, tal como
a) o potencial de irritação para a mucosa gástrica e de inativação dos fármacos pelas suas secreções.
b) o elevado custo para o preparo dos medicamentos e para a administração destes nos pacientes.
c) a impossibilidade de o medicamento sofrer metabolismo de primeira passagem antes de alcançar a circulação sistêmica.
d) a dor causada na maioria das vezes em que são administrados medicamentos sólidos.
CETREDE - FBioq (Pref SGDA)/Pref SGDA/2019
236) O efeito de primeira passagem acontece, inicialmente, por qual via de administração?
a) Via intramuscular.
b) Via endovenosa.
c) Via sublingual.
d) Via oral.
e) Por Inalação.
NUCEPE UESPI - FBioq (FMS Teresina)/Pref Teresina/Plantonista/2019
237) A farmacodinâmica trata da relação concentração-efeito da interação de medicamentos e substâncias no organismo, enquanto a farmacocinética lida com a parte
relacionada com a dose concentração. Dessa forma a farmacocinética sofre influência direta da via de administração dos medicamentos e substâncias. Com relação
às diferentes vias de administração e repercussões farmacocinéticas, é CORRETO afirmar que:
a) A via de administração retal tem maior metabolização de 1ª passagem quando comparada à oral.
b) A via de administração pulmonar possui baixa absorção, quando comparada à sublingual, e uma metabolização hepática diminuída.
c) A via de administração intravenosa não reduz o aparecimento de desconforto gastrointestinal.
d) A via de administração cutânea é cômoda e de baixo custo, além de apresentar elevada biodisponibilidade.
e) A via de administração pulmonar possui alta absorção, quando comparada à intravenosa, e uma metabolização hepática diminuída.
FURB - Farm (Pref Blumenau)/Pref Blumenau/2019
238) Administrar medicamentos significa aplicar fármacos no organismo através de uma das várias vias de administração possíveis, de acordo com a proposta
terapêutica exigida. Cada via de administração tem suas vantagens, desvantagens e objetivos específicos. As formas farmacêuticas utilizadas por via parenteral
podem ser soluções, suspensões aquosas/ oleosas e emulsões óleo/água. As preparações por essa via devem ser estéreis e apirogênicas. São exemplos de administração
via parenteral as seguintes vias:
a) Transdérmica, Hipodérmica, Subcutânea, Intramuscular.

b) Subcutânea, Intramuscular, Intravenosa, Intratecal.
c) Hipodérmica, Otológica, Intravenosa, Intratecal.
d) Subcutânea, Sublingual, Intramuscular, Intravenosa.
e) Intramuscular, Intravenosa, Intraperitoneal, Transdérmica.
FURB - Farm (Pref Blumenau)/Pref Blumenau/2019
239) Biodisponibilidade pode ser definida como a fração inalterada do fármaco que entra na circulação sistêmica. Via de administração, absorção, solubilidade,
metabolismo de primeira passagem e estabilidade química são alguns fatores que regulam a biodisponibilidade de um fármaco. Qual via de administração garante
100% de biodisponibilidade?
a) Endovenosa.
b) Retal.
c) Subcutânea.
d) Intramuscular.
e) Via oral.
FEPESE - Farma (Fraiburgo)/Pref Fraiburgo/"Sem Área"/2019
240) As diferentes vias de administração exigem o reconhecimento de suas particularidades em relação aos medicamentos administrados e aos procedimentos exigidos.
Assinale a alternativa correta em relação ao assunto.
a) 50% de um fármaco é absorvido em 1 hora, independentemente da via de administração.

b) Para fármacos instáveis no pH gástrico, a administração sublingual é útil quando se deseja um efeito rápido.
c) Na injeção intramuscular, a concentração máxima alcançada nos tecidos independe da velocidade da injeção.
d) Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular, a velocidade de absorção depende diretamente do local da injeção.
e) 100% de um fármaco é absorvido em 1 a 2 horas, independentemente da via de administração.
IDHTEC - Farm (Macaparana)/Pref Macaparana/2019
241) São desvantagens da via oral de administração de fármacos, EXCETO:
a) Fármacos que se absorvem mal pela digestiva: inativados pelo sucos digestivos.
b) Formam complexos insolúveis com alimentos.
c) Sofrem metabolismo de primeira e segunda passagem.
d) Não deve ser usado quando há êmese ou dificuldade de deglutição.
e) Sabor e odor desagradável dificultam a deglutição.
METRÓPOLE - Res (HOB)/HOB/Farmácia/2019
242) É uma vantagem da administração parenteral intravenosa de fármacos:
a) o início lento e pode ser utilizado para fármacos à base de óleo.

b) o início intermediário e pode ser utilizado para fármacos à base de óleo.
c) o início rápido e apresenta liberação controlada do fármaco.
d) evita a barreira hematoencefálica.
UFMT - Aux (Tangará S)/Pref Tangará da S/Farmácia/2019
243) A via de administração dos fármacos compreende a forma como o medicamento entrará em contato com o organismo para exercer sua atividade farmacológica. A
coluna da esquerda apresenta as vias de administração e a da direita suas vantagens. Numere a primeira coluna com a última.
1- Via endovenosa
2- Via subcutânea
3- Via retal
4- Via intramuscular
( ) Absorção lenta
( ) Útil em caso de vômito
( ) Efeito imediato
( ) Sem efeito de 1ª passagem
Marque a sequência correta.
a) 2, 3, 1, 4
b) 3, 2, 4, 1
c) 4, 1, 2, 3
d) 1, 4, 3, 2
UFMT - Aux (Tangará S)/Pref Tangará da S/Farmácia/2019
244) Os medicamentos administrados via oral oferecem como DESVANTAGEM:
a) Risco de infecções, edema, hematoma.

b) Pequena área de absorção.
c) Eliminação pré-sistêmica.
d) Doloroso e incômodo.
UFMT - Farm (Tangará S)/Pref Tangará da S/2019
245) A absorção de medicamentos consiste na passagem do princípio ativo para a corrente sanguínea após sua administração e alguns fatores como solubilidade do
fármaco no conteúdo gástrico, tamanho do comprimido e controle de qualidade na sua fabricação influenciam na sua biodisponibilidade. Sobre absorção de
medicamentos, marque V para as assertivas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A via de administração constitui um importante determinante da taxa, eficácia e absorção, sendo a via enteral a via mais comum de administração.
( ) Em geral, a administração enteral constitui a via mais segura de administração. A distribuição do fármaco na circulação é lenta após administração oral, evitando-
se a ocorrência de rápidos níveis sanguíneos elevados com menor probabilidade de efeitos adversos.
( ) Variação na taxa de absorção é uma das desvantagens da administração enteral, além de poder ocorrer irritação da mucosa gástrica e extenso metabolismo
hepático antes do fármaco alcançar seu local de ação.
( ) As vias parenterais utilizam o trato gastrintestinal para atingirem mais rapidamente o local de ação e dispensam uma formulação estéril, bem como uma técnica
asséptica de administração.
Assinale a sequência correta.
a) V, V, V, F
b) V, F, V, F
c) F, F, F, V
d) F, V, V, V
SMA-RJ (antiga FJG) - Of Farm (Pref RJ)/Pref RJ/2019
246) Absorção é a transferência de um fármaco do seu local de administração para o plasma.
A via de administração na qual os fatores relevantes à absorção são anulados é a:
a) ingestão oral
b) administração retal
c) injeção intravenosa
d) liberação transdérmica
URI - Atend (Santo Ângelo)/Pref Santo Ângelo/2019
247) Os fármacos normalmente são fornecidos como parte de uma formulação farmacêutica, formando as diferentes formas farmacêuticas, que podem ser administradas
por diversas vias de administração.
Sendo assim, é CORRETO o que se afirma na alternativa:
a) A via tópica é aquela que apresenta efeito imediato.
b) Na via intramuscular é feita a injeção no músculo esquelético, em geral lombar ou glúteo, evitando atingir nervos ou vasos sanguíneos.
c) A via intramuscular representa a via mais conveniente, mais econômica e mais segura para o paciente.
d) A via oral, apesar de necessitar do uso de agulhas, é uma via que permite a autoadministração (p. ex., para aplicação de insulina).
CPCON UEPB - Farm (Pref Sousa)/Pref Sousa/2022
Farmácia - Farmacodinâmica
248) Quando um fármaco (antagonista) se liga a um sítio receptor diferente do que é usado pelo fármaco agonista primário e, deste modo, altera a afinidade do receptor
por seu agonista é conhecido como:
a) antagonista indutivo.
b) antagonista competitivo.
c) antagonista não competitivo.
d) antagonista pseudoirreversível.
e) antagonista alostérico.
FGV - ES (SEMSA Manaus)/Pref Manaus/Farmacêutico Geral/2022
249) Um fármaco pode ser definido como qualquer substância que altera a função biológica por meio de suas ações químicas. Na maioria dos casos, a molécula do
fármaco interage como um agonista (ativador) ou antagonista (inibidor) com uma molécula específica no sistema biológico que desempenha uma função
reguladora.
A reatividade dos fármacos e as ligações fármaco-receptor ocorrem por meio de ligações químicas do tipo
a) covalentes, eletrostáticas e hidrofóbicas.
b) iônicas, eletrostáticas e hidrofílicas.
c) iônicas, anfóteras e hidrofílicas.
d) iônicas, coordenada e anfóteras.
e) covalentes, eletrostáticas e hidrofílicas.
FGV - ES (SEMSA Manaus)/Pref Manaus/Fiscal de Saúde/Farmacêutico/2022
250) Em farmacologia, a ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação desse receptor. Quando falamos em ativação,
estamos querendo dizer que o receptor é afetado pela molécula ligada a ele, de tal modo que altera seu comportamento na célula e desencadeia uma resposta
tecidual.
O fármaco que se liga a um receptor sem causar sua ativação, impedindo que outro se ligue ao mesmo receptor é chamado de
a) Agonista pleno.
b) Antagonista parcial.
c) Antagonista do receptor.
d) Agonista do receptor.
e) Antagonista competitivo.
251) Com relação aos mediadores químicos em nosso organismo, analise as afirmativas a seguir.
I. Os mediadores são armazenados em vesículas, os quais são liberados por exocitose, incluindo ai os neurotransmissores, neuromoduladores e muitos hormônios.
II. Os mediadores endocanabinoides são produzidos de acordo com a demanda e são liberados através de difusão ou através de transportadores presentes na
membrana, que são liberados da célula pós-sináptica.
III. Alguns mediadores são formados a partir de precursores no plasma, como as cininas e agiotensina, produzidos por proteínas circulantes.
IV. Os íons Ca2+ e Na+1 desempenham papel essencial na liberação dos mediadores, pois a elevação de qualquer um desses elementos pode iniciar a exocitose,
sendo também principal ativador de enzimas responsáveis pela síntese destes mediadores.
Estão corretas as seguintes afirmativas:
a) I, II e III, somente.
b) II, III e IV, somente.

c) I, III e IV, somente.
d) I, II e IV, somente.
e) I e II, somente.
252) Nos estudos de relações entre dose-resposta de um fármaco é fundamental para estudar a influência da concentração do fármaco na magnitude da resposta a ser
obtida. Esses estudos são realizados com obtenção de gráficos de dose-resposta variados.
A habilidade de um fármaco de provocar a resposta farmacológica quanto interage com um receptor é chamada de
a) potência.
b) agonista.
c) índice terapêutico.
d) eficácia.
e) ligações fármaco-receptor.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref SMPQ)/Pref SMPQ/2022
253) Os fármacos agem sobre as proteínas-alvo como:
I. Receptores.
II. Enzimas.
III. Carregadores.
a) Somente o item II.

b) Somente os itens I e II.
d) Todos os itens.
VUNESP - Farm (Piracicaba)/Pref Piracicaba/2022
254) A reação a seguir descreve a ligação de um fármaco agonista (D) ao seu receptor (R).
K ligado Kα
D + R ⇄ DR ⇄ DR∗
K livre Kβ
Com base nessas informações, é correto afirmar que
a) R* é a conformação inativa do receptor.

b) para a maioria dos pacientes e agonistas, DR é uma espécie instável.
c) Kα é a constante de velocidade de desativação do receptor, e Kβ é a constante de velocidade de ativação do receptor.
d) a potência do agonista pode ser expressa pela relação Kα /K β . .
e) a eficácia do agonista pode ser expressa pela relação k ligado/k livre.
VUNESP - AFar (P Prudente)/Pref Pres Prudente/2022
255) O gráfico a seguir representa as curvas I e II de efeito de um fármaco sobre seu receptor, em função de sua concentração plasmática.
*EC50 é a concentração do fármaco que produz 50% do efeito máximo
A curva I indica o efeito do agonista isolado, enquanto a curva II indica a mudança no efeito do agonista pela adição de um
a) antagonista competitivo.
b) agonista inverso.
c) antagonista neutro.
d) antagonista não competitivo.
e) antagonista inverso.
VUNESP - Farm (Pres Prudente)/Pref Pres Prudente/2022
256) As curvas de dose-resposta a seguir mostram os efeitos resultantes da interação entre fármacos e seus receptores. Considerando que a droga A é um agonista, a
droga
a) B é um agonista farmacológico.
b) B pode ter sua ação superada por um aumento da dose da droga A.
c) C é um inibidor alostérico e se liga ao receptor no mesmo lugar.
d) D é um ativador alostérico e se liga ao receptor no mesmo lugar.
e) C é um antagonista farmacológico.
VUNESP - Farm (Pres Prudente)/Pref Pres Prudente/2022
257) Assinale a alternativa que relaciona corretamente as moléculas transportadoras especiais que, por transporte ativo ou difusão facilitada, carregam moléculas
grandes demais ou insolúveis em lipídeos para dentro ou para fora das células.
a) NET – transporta dopamina para dentro das vesículas adrenérgicas na MDR das terminações nervosas.
b) SERT – atua na recaptação da serotonina nas sinapses.
c) VCAT – atua na recaptação da norepinefrina nas sinapses.
d) MDR1 – facilita a secreção de leucotrienos.
e) MRP1 – transporta muitos xenobióticos para fora das células.
COGEPS UNIOESTE - Farm (CONSAMU)/CONSAMU/2022
258) De acordo com os princípios farmacodinâmicos, a capacidade de um fármaco de ativar um receptor e gerar uma resposta celular depende da sua . Assinale a
alternativa CORRETA.
a) Resposta farmacológica
b) Eficiência
c) Efetividade
d) Eficácia
e) Tolerabilidade
FAUEL - Aten (AMS Apucarana)/AMS Apucarana/Farmácia/2022
259) Os canais iônicos regulados por ligantes é um dos quatro principais tipos de receptores de fármacos.
Em relação a estrutura e a função dos canais iônicos em nível molecular, assinale a alternativa CORRETA.
a) Os íons são capazes de penetrar na bicamada lipídica da membrana celular, podendo atravessar livremente essa barreira.
b) Canais iônicos consistem em moléculas de carboidratos e lipídios organizadas para formar poros contendo elétrons que atravessam a membrana e podem alterar seu
estado entre aberto e fechado.
c) Os canais iônicos e não iônicos não possuiu seletividade para cátions ou ânions (Na+, Ca2+ ou K-).
d) A taxa de transferência do canal iônico para o canal não iônico e a direção do movimento de íons K- e Cl-através do poro são determinadas pelo gradiente
eletroquímico para o íon em questão, o que é função de sua alta concentração em ambos os lados da membrana, mas não do potencial da membrana.
e) Canais iônicos são caracterizados por sua seletividade por espécies particulares de íons, determinada pelo tamanho do poro e a natureza de seu revestimento.
CETREDE - AFar (Frecheirinha)/Pref Frecheirinha/2021
260) O termo utilizado para descrever os efeitos de um fármaco no corpo humano e cujos efeitos são descritos em termos quantitativos é
a) Farmacologia.
b) Farmacocinética.
c) Farmacoterapia:
d) Farmacognosia.
e) Farmacodinâmica.
Unifil - FBioq (Pref Cambé)/Pref Cambé/2021
261) Nas interações fármaco-receptor não basta haver ocupação do receptor, mas também deve haver a ativação, produzindo assim uma resposta. Assinale a alternativa
correta.
a) Um fármaco que se liga fortemente ao receptor e apresenta baixa resposta é um fármaco agonista parcial.
b) Um fármaco que se liga fortemente ao receptor e apresenta alta resposta é um antagonista potente.
c) Um fármaco que se liga fracamente ao receptor e apresenta alta resposta tem grande afinidade, porém baixa eficácia.
d) Um fármaco que se liga fortemente ao receptor e apresenta alta resposta é um agonista parcial.
e) Um fármaco que tem grande afinidade e baixa eficácia pode ser considerado um antagonista.
Unifil - Farm (MC Rondon)/Pref MC Rondon/2021
262) Em relação à estrutura-atividade de um fármaco, pode-se dizer que
a) o estudo de arranjos espaciais dos grupamentos funcionais e das propriedades estruturais de um fármaco visam alterar o sítio receptor.
b) um fármaco pode ser alterado não somente para aumentar sua ligação com o sítio receptor, mas também para antagoniza-lo, realizando um bloqueio da atividade
biológica. No entanto, esse mecanismo é raro e não se conhece drogas comercializadas que atuam dessa forma.
c) as relações entre o fármaco e o receptor envolvem ligações de hidrogênio, dipolo-dipolo, íon-dipolo, ligações covalentes; e interações hidrofóbicas.
d) métodos computacionais e bancos de dados permitem uma análise rápida da atividade biológica versus propriedades físico-químicas de uma série de moléculas de
interesse, auxiliando no desenvolvimento de novas drogas. Como consequência, testes biológicos podem ser reduzidos ou não necessários, mitigando a utilização de
modelos animais.
263) A relação entre o medicamento e o seu trânsito pelo corpo humano é essencial para determinação da posologia e observação de reações adversas e mecanismo de
ação. Assinale a alternativa correta.
a) O coeficiente partição octanol/água é uma ferramenta geralmente dada em logaritmo (log P), a qual serve para entender a solubilidade de um fármaco em fluidos. Um
coeficiente de partição baixo significa que dado composto atravessa facilmente a membrana celular.
b) A fim de se entender a distribuição de um medicamento, deve-se levar em conta a sua ligação com as proteínas plasmáticas e difusão nos tecidos e líquidos orgânicos.
c) Medicamentos altamente hidrofílicos dificilmente atravessam barreiras biológicas como placenta ou leite materno. Esses tipos de medicamentos são os mais
recomendados para gestantes.
d) A biotransformação é uma etapa crítica da disponibilidade e efeito de uma dada droga. No corpo humano, o fígado é o único responsável pela realização desta etapa,
por meio do citocromo P450.
264) Considere 2 fármacos, A e B, e as suas relações doseresposta em um dado indivíduo.
Fonte: http://dosexresposta.blogspot.com/
a) O fármaco A é mais potente que o fármaco B.

b) O fármaco B é mais potente que o fármaco A.
c) O fármaco B é menos potente que A, porém apresenta maior eficácia.
d) O fármaco A e B apresentam mesma potência e eficácia.
265) Durante a etapa de desenvolvimento de uma substância, é fundamental conhecer as interações da droga com o corpo humano, as quais definirão o uso para o
paciente. Ultimamente, é reconhecido o termo “pró-fármaco”, que são compostos que apresentam efeito após a biotransformação. Diante do exposto, assinale a
alternativa correta.
a) Um fármaco, após absorvido, sofre metabolização somente pelo fígado.

b) As reações que definem a metabolização de uma droga é a biotransformação, com reações de oxidação, redução e hidrólise.
c) Uma forma de prolongar o efeito e reduzir as reações de metabolização de um fármaco está na alteração molecular para que aumente a sua absorção.
d) A Fase II da metabolização, que inclui reações de conjugação, produz compostos de aumentada polaridade e permitem a fácil excreção pelos rins.
266) Considerando o texto a seguir, assinale a alternativa correta. A interação chave-fechadura, proposta originalmente por Emil Fischer, preconiza que existem
basicamente 3 tipos de chaves: a chave original, que se encaixa adequadamente na fechadura; a modificada, que tem propriedades semelhantes à chave original; e a
chave falsa, que apresenta propriedades que permitem acesso à fechadura sem ser capaz de abrir a porta (Barreiro, Fraga; 2015).
a) Pode-se considerar a chave falsa como um medicamento agonista.

b) A chave original, correspondendo à um agonista natural, só desencadearia a resposta biológica desejada se administrada como um endógeno visto que é um produto
natural produzido pelo corpo humano.
c) A chave modificada é o que se entende hoje por princípios ativos sintéticos, os quais se definem por agonistas semelhantes aos naturais.
d) Substâncias sintéticas podem ser agonistas ou antagonistas, podendo ser consideradas modificadas ou falsas.
IMPARH - Farm (SMS Fortaleza)/Pref Fortaleza/2021
267) Existem várias enzimas que produzem segundos mensa-geiros para a ação dos fármacos quando esses agem em receptores específicos. A enzima responsável pela
produção de Diacilglicerol (DAG) é a:
a) guanilato ciclase.
b) adenilato ciclase.
c) fosfolipase C.
d) calmodulina.
FGV - Farm (FunSaúde CE)/FunSaúde CE/2021
268) A figura abaixo, mostra a transformação logarítmica do eixo da dose e demonstração experimental do comportamento d e receptores de reserva, usando
concentrações diferentes de um determinado antagonista irreversível.
De acordo com a leitura do gráfico, analise as afirmativas a seguir.
I. A curva A mostra a resposta do agonista na ausência de antagonista.
II. A curva B mostra o desvio para direita com uma alta concentração de antagonista.
III. A curva C apesar de ter uma concentração maior do antagonista, é suficiente apenas para mediar uma resposta máxima não diminuída.
IV. As curvas D e E possuem concentrações mais altas, e aumentam o número de receptores disponíveis, de modo que a concentração máxima é diminuída.
Está correto o que se afirma em
a) I e III, somente.
b) II e III, somente.
c) I e IV, somente.
d) III e IV, somente.
e) I e II, somente.
FGV - Tec (FunSaúde CE)/FunSaúde CE/Farmácia/2021
269) Leia o texto a seguir
“Um fármaco pode ser definido como qualquer substância que altera a função biológica por meio de suas ações químicas. Na maioria dos casos, a molécula
interage como um _____________ ou ______________ com uma molécula especifica no sistema biológico que desempenha um papel regulador. Essa
moléculaalvo é chamada de ___________.”
Assinale a opção que apresenta os termos que completam corretamente as lacunas do texto acima.
a) antagonista – agonista – receptor.

b) receptor – antagonista – agonista.
c) antagonista – receptor – agonista.
d) antagonista – receptor – agonista.
e) receptor - agonista – antagonista.
270) Os receptores têm se tornado o foco central de investigação de efeitos de fármacos e de seus mecanismos de ação, pois tem consequências práticas e importantes
para o desenvolvimento de fármacos, da forma de apresentação final e para tomada de decisões terapêuticas na prática clínica.
Baseado nessa informação, analise as afirmativas a seguir.
I. O receptor é um componente de uma célula ou organismo que interage com um fármaco e inicia a cadeia de eventos que leva aos efeitos deste fármaco.
II. Os receptores determinam largamente as relações quantitativas entre a dose ou a concentração de fármacos e os efeitos farmacológicos.
III. Mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir drasticamente a formação do complexo fármaco-receptor, porém não afetam o
efeito terapêutico ou tóxico daquele fármaco.
a) I e II, somente.
b) I e III, somente.
c) II e III, somente.
d) III, somente.
e) I, somente.
271) O gráfico a seguir mostra a resposta de alguns fármacos em relação à sua potência, em escala logaritmica de dose.
Fonte: KATZUNG et al., 12ª. ed. 2013.
De acordo com o observado, analise as afirmativas a seguir.
I. Os fármacos A e B são mais potentes que os fármacos C e D.
II. A potência farmacológica do Fármaco A é menor do que o fármaco B.
III. Os fármacos A, C e D possuem eficácia máxima igual e eficácia máxima maior que B.
a) II, somente.
b) I e II, somente.
c) I e III, somente.
d) II e III, somente.
e) I, II e III.
Unifil - Farm (Pref Tamboara)/Pref Tamboara/2021
272) Os principais alvos proteicos para ação de fármacos são os receptores, canais iônicos, enzimas e transportadores. Acerca desse tema, qual é a afirmativa correta?
a) Receptores são um substrato é um substrato análogo que age como um inibidor competitivo.
b) Enzimas são basicamente portões presentes nas membranas celulares, que, de modo seletivo, permitem a passagem de determinados íons.
c) A movimentação de íons e pequenas moléculas orgânicas através das membranas celulares pode ocorrer através dos canais ou através da ação de transportadores.
d) Receptores são subdivididos em agonistas e antagonistas, e em muitos casos requerem hidrólise de ATP para fornecimento de energia necessária para execução da sua
atividade.
273) A relação estrutura-atividade compreende o estudo dos efeitos que a estrutura química de um composto (ligante) pode causar durante sua interação com o receptor
biológico. Qual alternativa abaixo é a correta?
a) Quanto melhor o “encaixe” (isto é, interações com grupos funcionais) e a complementaridade das propriedades superficiais de um fármaco, maior será sua afinidade e
maior poderá ser sua atividade biológica.
b) Estudos sobre as relações estrutura-atividade (SAR) são de grande importância na química e bioquímica modernas e procuram racionalizar a procura por compostos
com propriedades desejadas de uma forma matematicamente quantificada e computadorizada. No entanto, essas técnicas podem ser utilizadas somente em compostos já
sintetizados.
c) Entre os estudos sobre as relações estrutura-atividade (SAR) pode-se citar relações quantitativas entre a estrutura química e a atividade biológica (QSAR), ou entre a
estrutura química e algum tipo de propriedade físico-química (QSPR). No entanto, essas técnicas podem ser utilizadas somente em compostos já sintetizados.
d) As interações de um fármaco com seu receptor biológico são determinadas por forças gravitacionais, como as interações lipofílicas, polares, eletrostáticas e estéreas.
274) A partir da imagem abaixo, assinale a alternativa que descreve as estratégias de ação dos psicotrópicos.
Fonte: Rang, H.P; Dale, M.M. Editora Elsevier, 8a edição, 2016
a) Como em 6, o aumento do fluxo de cálcio, o que leva a maior liberação do neurotransmissor-alvo.

b) Como em 11, impedir a recaptação do neurotransmissoralvo.
c) Aumentando o precursor do neurotransmissor-alvo, como em 1 e 2.
d) Todas as alternativas estão corretas.
AVANÇASP - Farm (Laranjal Pta)/Pref Laranjal Pta/2021
275) Como se sabe, a farmacodinâmica de um fármaco pode ser modificada por alterações fisiológicas decorrentes de:
I – um distúrbio ou uma doença.

II – processo de envelhecimento.
III – outros fármacos.
a) Apenas o item I é verdadeiro.

b) Apenas o item II é verdadeiro.
c) Apenas o item III é verdadeiro.
d) Apenas os itens I e III são verdadeiros.
e) Todos os itens são verdadeiros.
AVANÇASP - Farm (Laranjal Pta)/Pref Laranjal Pta/2021
276) Com relação à farmacodinâmica, julgue os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – É o estudo dos efeitos bioquímicos, fisiológicos e moleculares dos fármacos no corpo.
II – A resposta farmacológica depende da ligação do fármaco a seu alvo.
III – Ajuda a explicar a relação entre a dose e a resposta.

d) Apenas os itens I e II são verdadeiros.
Unifil - Farma (Leópolis)/Pref Leópolis/2021
277) Observe a figura abaixo e assinale a alternativa correta.
a) Se B estiver em concentração suficiente, irá reduzir o acesso de A ao receptor.

b) Se C estiver em concentração suficiente, irá impedir o acesso de D ao receptor.
c) Se A estiver em concentração suficiente, irá impedir o acesso de B ao receptor.
d) Se A e B e C estiverem em concentração suficiente, não haverá competição no receptor.
OMNI - Farma (Peritiba)/Pref Peritiba/2021
278) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas que não exerce nenhum efeito na ausência do agonista. Sobre antagonista competitivo e
CORRETO afirmar:
a) Liga-se ao sítio ativo ,sítio de ligação do agonista ou a um sítio alostérico de um receptor, o impede a ligação do agonista ao receptor.
b) Liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, não estabiliza a conformação necessária para a ativação do receptor.
c) Não se liga ao receptor do agonista, inibe a capacidade do agonista de iniciar uma resposta, em nível molecular, essa inibição pode ocorrer através da inibição direta
do agonista.
d) Inativam o agonista antes de ele ter a oportunidade de , produzem um efeito fisiológico oposto àquele induzido pelo agonista.
AVANÇASP - Farm (Pref Vinhedo)/Pref Vinhedo/2021
279) No que se refere à farmacocinética e farmacodinâmica, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Os fármacos que se ligam aos receptores sem efeito regulador, mas que tal ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno, são chamados de agonistas
parciais.
II – Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como
antagonistas.
III – A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética; as reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo
as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação.

d) Apenas os itens II e III são verdadeiros.
e) Nenhum dos itens é verdadeiro.
AVANÇASP - Tec (Pref Vinhedo)/Pref Vinhedo/Farmácia/2021
280) Como se sabe, os fármacos exercem sua ação no organismo humano em diferentes locais e por diferentes mecanismos. No entanto, pode-se afirmar que, na maioria
das vezes, o sítio de ligação de um fármaco é uma molécula:
a) de RNA.
b) de DNA.
c) proteica.
d) exaustiva.
e) imersiva.
CETREDE - Farm (Pref Icapuí)/Pref Icapuí/Bioquímico/2021
281) Relacione a coluna B pela coluna A sobre os diferentes conceitos da Farmacodinâmica.
COLUNA A
I. Antagonista competitivo reversível.
II. Antagonista competitivo irreversível.
III. Segundos mensageiros.
COLUNA B
( ) Quando presente, impede que o efeito máximo do agonista seja atingindo quando observado na curva concentração versus resposta, independentemente da
concentração do agonista.
( ) Inibem progressivamente a resposta ao agonista. Em altas concentrações inibem por completo a resposta. Inversamente, concentrações do agonista elevadas o
suficiente pode superar o efeito de uma dada concentração.
( ) Moléculas sinalizadoras estimuladas pela célula a modificar condições fisiológicas como ativação e inibição de enzimas, proliferação, diferenciação,
translocação de vesículas que contêm substâncias endógenas e outros.
Marque a opção que apresenta a sequência CORRETA.
a) II – III – I.
b) III – I – II.
c) II – I – III.
d) III – II – I.
e) I – II – III.
AMEOSC - Farm (Pref Descanso)/Pref Descanso/2021
282) Com base na Farmacodinâmica, é INCORRETO afirmar que:
a) Ação preventiva de fármacos objetiva evitar uma doença não presente no organismo (prevenção primária) ou impedir a recorrência de processo patológico (prevenção
secundária).
b) Nem sempre os efeitos farmacológicos são desejáveis, ocorrendo reações adversas por dose excessiva do agente terapêutico (superdosagem) ou de outra natureza
(hipersensibilidade, idiossincrasia etc.).
c) Certos fármacos são análogos estruturais de substâncias biológicas normais, podendo a elas incorporar-se e alterar sua função. Outros medicamentos não têm
atividade farmacológica na forma molecular em que foram administrados: são pró-fármacos e necessitam ser metabolizados para serem ativados.
d) De toda a gama de potenciais respostas cabíveis com uso de fármacos, são mais fáceis de mensurar: a variabilidade individual e o polimorfismo genético.
FAU UNICENTRO - AFar (S. Iguaçu)/Pref S. Iguaçu/2021
283) Antagonismo competitivo é um termo usado para:
a) Descrever substâncias que podem produzir uma resposta máxima ou submáxima.
b) Descrever a interação de um fármaco com seu receptor de superfície celular.

c) Descrever a situação comum em que uma substância se liga seletivamente a determinado tipo de receptor sem ativá-lo, porém com a peculiaridade de impedir a
ligação do agonista.
d) Descrever a interação entre fármacos e seu metabolismo hepático, que pode produzir um efeito colateral com sérias consequências.
e) Descrever a situação em que um fármaco sobre degradação metabólica e muito pouco é absorvido pelo trato gastrointestinal.
284) Dessensibilização e taquifilaxia são termos que se referem a:
a) Termos que descrevem ao aumento do efeito de um fármaco, muito observado quando da associação de outros fármacos de outras classes terapêuticas.
b) Termos que descrevem a perda de efeito de um fármaco, comumente observada quando administrado de modo contínuo ou repetidamente.
c) Termos usados para descrever a dependência física à fármacos antipsicóticos.
d) Termos que são empregados para descrever a atividade farmacológica de determinado fármaco sobre receptores específicos.
e) Termos que descrevem a ação de fármacos sobre canais específicos nas células alvo, potencializando seus efeitos.
CETREDE - Farm (Paraipaba)/Pref Paraipaba/2021
285) Numere a coluna B pela coluna A sobre os diferentes conceitos da farmacodinâmica.
COLUNA A
I. Antagonista competitivo reversível.
II. Antagonista competitivo irreversível.
III. Segundo mensageiro.
COLUNA B
( ) Quando presente, impede que o efeito máximo do agonista seja atingido quando observado na curva concentração versus resposta, independentemente da
concentração do agonista.
( ) Inibem progressivamente a resposta ao agonista, em altas concentrações, inibem por completo a resposta. Inversamente, concentrações do agonista elevadas o
suficiente podem superar o efeito de uma dada concentração.
( ) Moléculas sinalizadoras estimuladas pela célula a modificar condições fisiológicas como ativação e inibição de enzimas, proliferação, diferenciação,
translocação de vesículas que contêm substâncias endógenas e outros.
Marque a opção que apresenta a sequência correta.
a) II – III – I.
b) III – I – II.
c) II – I – III.
d) III – II – I.
e) I – II – III.
ITAME - Farm (Pref Edéia)/Pref Edéia/2020
286) O chamado sinergismo é um tipo de resposta farmacológica obtida a partir da associação de dois ou mais medicamentos, cuja resposta resultante é maior do que a
simples soma dos efeitos isolados de cada um deles. O tipo de sinergismo que pode ocorrer com medicamentos que atuam em diferentes receptores farmacológicos
é denominado?
a) Sinergismo antagônico.
b) Sinergismo aditivo.
c) Sinergismo por somação.
d) Sinergismo por potencialização.
IBADE - FBio (SL D'Oeste)/Pref S Luzia D'Oeste/2020
287) Para que os medicamentos surtam efeito, as moléculas que os compõem devem interagir com seus receptores específicos. Em relação ao receptor de reserva, diz-se
que, receptores são “reserva” para uma determinada resposta farmacológica se for possível provocar uma resposta biológica:
a) máxima em uma concentração de agonista que não resulte na ocupação do complemento completo de receptores disponíveis.
b) média em uma concentração de agonista que não resulte na ocupação do complemento completo de receptores disponíveis.
c) baixa em uma concentração de agonista que não resulte na ocupação do complemento completo de receptores disponíveis.
d) mínimo em uma concentração de agonista que não resulte na ocupação do complemento completo de receptores disponíveis.
e) ineficaz em uma concentração de agonista que não resulte na ocupação do complemento completo de receptores disponíveis.
IPEFAE - Farm (Pref A Prata)/Pref Águas da Prata/2020
288) A Farmacodinâmica estuda os efeitos das drogas ou fármacos nos organismos, seus mecanismos de ação e a relação entre a dose do fármaco e efeito. Assinale a
alternativa cujo conteúdo se refere à farmacodinâmica:
a) Liberação do fármaco de sua forma farmacêutica.

b) Absorção e distribuição.
c) Interação do fármaco com o receptor.
d) Metabolismo e excreção.
FURB - Farm (Dr Pedrinho)/Pref Dr Pedrinho/2020
289) A ação dos medicamentos depende da especificidade da ligação do fármaco a certo receptor dos eventos bio-químicos de sinalização e transdução dessa molécula
receptora. Associe a primeira coluna com a segunda, conforme a classificação do potencial de ligação e respectiva atividade intrínseca:
Primeira coluna:
1- Agonistas
2- Agonistas inversos
3- Antagonistas
Segunda coluna:
( ) Fármacos cuja eficácia de eventos intracelulares é nula, mesmo possuindo afinidade pelo receptor e ligando-se a ele.
( ) Fármacos que possuem afinidade pelo receptor e induzem respostas celulares e moleculares ao se ligarem ao receptor.
( ) Fármacos que se ligam ao receptor e promovem uma redução do nível de ativação constitutiva do receptor.
Assinale a alternativa que associa corretamente as lacunas:
a) 1 – 2 – 3.
b) 3 – 1 – 2.
c) 1 – 3 – 2.
d) 2 – 3 – 1.
e) 3 – 2 – 1.
UFMT - Bioq (CN Parecis)/Pref CN Parecis/2020
290)
O gráfico mostra a curva de dose-resposta graduada para dois fármacos, A e B. Emax = efeito máximo; DA e DB= quantidade (dose) do fármaco A e do fármaco B,
respectivamente, para produzir o efeito E1. Sobre as curvas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A eficácia do fármaco independe da inclinação ou posição da curva dose-resposta; os fármacos A e B possuem a mesma eficácia.
( ) O fármaco A é mais potente que o fármaco B, visto que a dose de B deve ser maior que a de A para produzir determinado efeito (E1).
( ) A menor dose que produz um efeito que corresponde a 50% do efeito máximo (ED50) é a medida de eficácia dos fármacos A e B.
( ) Fármacos que produzem efeitos farmacológicos semelhantes, como a aspirina e a morfina, apresentam níveis muito diferentes de eficácia.

a) F, V, F, V
b) F, F, V, F
c) V, F, V, F
d) V, V, F, V
UFMT - Farm (CN Parecis)/Pref CN Parecis/2020
291)
O gráfico representa a curva de dose log-resposta para dois fármacos, A e B. Emax = efeito máximo; ED50= efeito que corresponde a 50% do Emax. Sobre as curvas,
marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) O fármaco B é menos eficaz que o fármaco A.
( ) O Emax (efeito máximo) dos dois fármacos é diferente.
( ) O fármaco B é mais potente que o fármaco A.
( ) Quanto menor o ED50 (efeito que corresponde a 50% do Emax), menor a potência do fármaco.
a) V, F, V, F
b) F, F, V, V
c) V, V, F, F
d) F, V, F, V
Unifil - Farm (C Procópio)/Pref C Procópio/2020
292) Um suposto medicamento se liga a um receptor, conforme a imagem. Assinale qual destes representa a ação de um fármaco.
a) Fármacos realizam sua ação exclusivamente por ativarem os receptores (agonistas).

b) Fármacos antagonistas ligam-se efetivamente e ativam seus receptores receptores.
c) Para um fármaco ser considerado agonista, estamos querendo dizer que o receptor é afetado e desencadeia uma resposta tecidual.
d) Os fármacos podem ser agonistas e antagonistas, podendo ainda ser divididos em agonistas parciais e plenos. Um agonista parcial é quando eficácia é suficiente para
desencadear uma resposta tecidual máxima.
e) Fármacos agonistas e antagonistas são sinônimos e ativam seus receptores.
COGEPS UNIOESTE - Farm (Pref Céu Azul)/Pref Céu Azul/2020
293) Sobre conceitos farmacocinéticos dos fármacos, assinale a alternativa correta.
a) A eficácia (EC50) de um fármaco refere-se à concentração em que o fármaco produz 50% de sua resposta máxima.
b) A potência (Emáx.) refere-se à resposta máxima produzida pelo fármaco.
c) Quando ligado por um agonista, um receptor típico tem mais tendência a encontrar-se na sua conformação ativa do que na sua conformação inativa.
d) Um fármaco que, por meioi de sua ligação a seu receptor, favorece a conformação ativa deste receptor é denominado agonista inverso.
VUNESP - Farm (UNIFAI)/UNIFAI/2019
294) Assinale a alternativa que corresponde a fármacos que têm como alvo enzimas celulares.
a) Etinilestradiol; propranolol.
b) Sildenafila; metotrexato.
c) Ciclosporina; tacrolimo.
d) Omeprazol; verapamil.
e) Aldosterona; amilorida.
Instituto Excelência - Farm (Barra Velha)/Pref Barra Velha/"Sem Área"/2019
295) A interação da droga com o receptor biológico produz uma resposta biológica. Sobre os tipos de interação droga-receptor, marque a alternativa CORRETA.
a) O efeito do bloqueio causado pelo antagonista competitivo pode ser superado com o aumento na concentração do agonista.
b) Os agonistas plenos só desencadeiam respostas máximas em taxas de ocupação de receptores de aproximadamente 100%.
c) No antagonismo competitivo irreversível o antagonista se liga ao receptor em posição diferente do agonista e se desliga dele quando há ligação do agonista.
d) A resposta para agonistas parciais quando da ocupação dos receptores é maior que para os agonistas plenos.
VUNESP - Farm (Pref Arujá)/Pref Arujá/2019
296) A figura seguir representa a interação entre um efetor (E) e seu receptor (R), com seus consequentes efeitos celulares.
É correto afirmar que a figura representa um receptor do tipo

a) canal iônico controlado por ligante.
b) canal iônico independente de ligante.
c) acoplado à proteína G.
d) ligado a proteínas quinases.
e) nuclear.
CONTEMAX - Farm (Conceição)/Pref Conceição/USF/2019
297) As interações de um fármaco com o seu sítio de ação no sistema biológico ocorrem durante a chamada fase farmacodinâmica e são determinadas:
a) Exclusivamente por suas propriedades físicoquímicas.
b) Por um incremento de lipossolubilidade que altera o perfil de atividade estruturalmente específico.
c) Por alteração de um átomo de oxigênio por um átomo de enxofre.
d) Pela complexação do fármaco com macromoléculas da biofase.
e) Pela resultante entre forças intermoleculares atrativas e repulsivas.
CONTEMAX - Farm (Conceição)/Pref Conceição/USF/2019
298) Os fármacos estruturalmente específicos exercem seu efeito biológico pela interação seletiva com uma determinada biomacromolécula-alvo, que em alguns casos
são metabotrópicos, acoplados a:
a) Canais iônicos.
b) Quinases.
c) Proteína G.
d) Receptores nucleares.
e) Enzimas.
COPSS Imperatriz - Farma (Imperatriz)/Pref Imperatriz/2019
299) Com relação aos mecanismos moleculares de ação das drogas podemos afirmar que os alvos proteicos para a ação de fármacos sobre células de mamíferos podem
ser divididos em:
a) Receptores;
b) Canais iônicos;
c) Proteínas Transportadoras;
d) Todos os tipos citados acima.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref V. Verde)/Pref Vale Verde/2019
300) A maioria dos fármacos agem interagindo com receptores do organismo. Dessa interação surgem alterações bioquímicas e fisiológicas características da resposta ao
fármaco. Considerando-se os diversos tipos de interações que podem ser observadas entre o fármaco e os receptores, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e,
após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Agonista.
(2) Antagonista.
(3) Agonista parcial.
(4) Agonista inverso.
( ) Estabiliza o receptor na sua forma inativa.
( ) Se liga aos receptores e mimetiza os efeitos dos compostos endógenos.
( ) Mimetiza parcialmente os efeitos dos compostos endógenos.
( ) Se liga aos receptores, não mimetiza os efeitos e impede a ligação dos compostos endógenos ao receptor.
a) 4 - 1 - 3 - 2.
b) 2 - 1 - 3 - 4.
c) 1 - 2 - 3 - 4.
d) 2 - 4 - 3 - 1.
IBFC - Farm (Pref C S Agos)/Pref C Sto Agostinho/2019
301) Um fármaco é uma substância química que, quando aplicada a um sistema fisiológico, afeta seu funcionamento de um modo específico. Os fármacos que agem
sobre os receptores podem ser , que dão origem a alterações no funcionamento celular ou que se ligam aos receptores sem originar tais alterações.
Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas.
a) Agonistas / antagonistas
b) Agonistas plenos / agonistas parciais
c) Antagonistas / agonistas
d) Agonistas / agonistas inversos
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref Candói)/Pref Candói/2019
302) O efeito farmacológico depende de vários fatores como: características estruturais do fármaco, o processo farmacocinético e a interação do fármaco com o alvo
biológico. Em relação aos mecanismos de interação dos fármacos com os receptores, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a
alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Os fármacos podem interagir com os receptores através de ligações de hidrogênio, iônicas, hidrofóbicas, por forças de van der Walls e raramente por ligações
covalentes.
( ) Alguns fármacos tem alta afinidade pelos receptores, mas não produzem resposta consequente a interação, sendo chamados de
antagonistas competitivos.
( ) O controle de abertura dos canais iônicos só pode ser modificado pela interação direta do fármaco ao canal, não sendo possível o controle indireto pela ação de
segundos mensageiros.
a) E - C - C.
b) C - C - E.
c) C - E - E.
d) E - C - E.
e) E - E - C.
IBFC - Farm (Pref Candeias)/Pref Candeias/2019
303) A ação dos fármacos no organismo se dá por dois princípios gerais: a farmacocinética e farmacodinâmica. Considere o princípio da farmacodinâmica, analise as
afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) Os fármacos agem sobre proteínas alvos, que podem ser: receptores, carregadores, enzimas e canais iônicos.
( ) Fármacos agonistas agem sobre sua proteína alvo originando alterações no funcionamento celular.
( ) A potência dos fármacos agonistas depende de dois parâmetros: a afinidade e a eficácia. Agonistas plenos possuem eficácia intermediária, enquanto agonistas
parciais possuem alta eficácia.
( ) Fármacos que agem como antagonistas possuem eficácia igual a zero.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

a) V, F, V, V
b) F, V, V, F
c) V, V, F, V
d) F, F, F, V
CETREDE - Farm (Juazeiro N)/Pref Juazeiro do N/NASF/2019
304) Existem vários fatores que podem interferir na duração dos efeitos das drogas no organismo. Marque a alternativa que contenha um desses fatores.
a) Iniciação de reflexos compensadores.
b) Velocidade de excreção dos metabólitos inativos.
c) A não ligação com proteínas plasmáticas.
d) A velocidade de absorção na corrente sanguínea não interfere no efeito.
e) As propriedades físicas e químicas da droga não interferem diretamente.
305) A farmacocinética avalia os efeitos que o corpo faz com o fármaco, dentre eles, os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção, enquanto a
farmacodinâmica é o estudo do mecanismo de ação dos fármacos em geral. Com relação à Farmacocinética e à Farmacodinâmica dos fármacos, as assertivas
INCORRETAS são:
I. A partir de estudos farmacodinâmicos, os antimicrobianos podem ser classificados em antimicrobianos tempo-dependentes e concentração–dependentes, sendo
que os dependentes desconcentração tem uma relação direta entre a menor concentração da droga e mais rápida erradicação do patógeno.
II. Fármacos ácidos fracos, como a aspirina, em um ambiente altamente ácido, como o suco gástrico, predominam em sua forma protonada, não ionizada,
lipossolúvel, tendendo a atravessar membranas biológicas da parede do estômago com mais facilidade. Ao alcançar o ambiente mais alcalino do plasma, a aspirina é
desprotonada, tornando-se ionizada, aumentando sua hidrossolubilidade e dissolução no plasma, evitando sua reabsorção retrógrada.
III. Os receptores têm finalidades naturais (fisiológicas), mas os medicamentos tiram vantagem dos receptores. Exemplificando, morfina e drogas analgésicas afins
ligam-se aos mesmos receptores no cérebro utilizados pelas catequinas (substâncias químicas naturalmente produzidas que alteram a percepção e as reações
sensitivas). Uma classe de drogas chamadas agonistas, ativa ou estimula seus receptores, disparando uma resposta que aumenta ou diminui a função celular.
IV. Na farmacocinética dos antimicrobianos é importante avaliar a meia-vida do antimicrobiano, que corresponde ao tempo necessário para que a concentração
sérica máxima, alcançada com a administração de uma dose padrão, se reduza a metade, sendo que este índice independe da intensidade ou pico da concentração
sérica máxima e é determinado pelo grau de excreção ou metabolização e pela rapidez de difusão tecidual do antimicrobiano.
A sequência correta que atende ao enunciado da questão é:
a) As assertivas I, II, III e IV estão incorretas.

b) Apenas as assertivas I e II estão incorretas.
c) As assertivas II, III e IV estão incorretas.
d) Apenas as assertivas I e III estão incorretas.
FCC - Tec (Pref SJRP)/Pref SJRP/Farmácia/2019
306) A ação de um medicamento
a) expectorante é combater a alergia.
b) antigripal é matar os vírus da gripe.
c) anti-histamínico é baixar a temperatura em caso de febre.
d) analgésico é aliviar ou suprimir a dor.
e) anti-hipertensivo é eliminar a secreção respiratória.
CETREDE - FBioq (Pref SGDA)/Pref SGDA/2019
307) São etapas da farmacodinâmica de um medicamento:
a) via de administração e mecanismo de ação.

b) absorção e efeitos.
c) local de ação e distribuição.
d) efeito e eliminação.
e) local de ação e efeitos.
PLANEXCON - Farm (Pref Mombuca)/Pref Mombuca/2019
308) Leia a seguinte afirmação e assinale a alternativa correta: “O fármaco que se liga a um receptor sem causar sua ativação e, em consequência, impede que um
agonista se ligue a esse mesmo receptor recebe a denominação de”:
a) Antagonista do receptor.
b) Agonista do receptor.
c) Agonista parcial.
d) Antagonista do ativador.
e) Afinidade ao receptor.
309) Em relação a farmacodinâmica e demais conceitos, assinale a alternativa incorreta:
a) O captopril e exemplo de um fármaco estruturalmente específico.
b) A atropina e exemplo de um fármaco na o seletivo.
c) Os antiácidos são exemplos de fármacos estruturalmente inespecíficos.
d) Os antidepressivos tricíclicos são exemplos de fármacos que interagem com canais iônicos.
e) A função renal pode ser avaliada pela análise bioquímica de ureia, creatinina (clearance de creatinina), ácido úrico e albumina.
COTEC FADENOR - Prof (Diamantina)/Pref Diamantina/Ciências/2019
310) A proteína G é um importante mediador de vias metabólicas na membrana plasmática, e pertence a uma classe de proteínas envolvidas na transdução de sinais
celulares. Alguns exemplos de processos fisiológicos dependentes das proteínas G estão descritos a seguir:
molécula
Célula-alvo resultado
sinalizadora
Adrenalina e
I Fígado Hidrólise do glicogênio.
glucagon
Tecido Ruptura das moléculas de

II Acetilcolina
adiposo triglicerídeos.
Adrenalina e Músculo Diminuição da força de

III
glucagon cardíaco bombeamento do sangue.
Hormônio Túbulos
IV Liberação de água pelos rins.
antidiurético renais
Estão CORRETAMENTE associadas:
a) Apenas I.
b) Apenas I, II e III.
c) Apenas III.
d) Apenas I, II e IV.
e) I, II, III e IV.
311) A farmacodinâmica avalia o que o fármaco faz no organismo que inclui, EXCETO:
a) Mecanismo de ação
b) Biotransformação
c) Efeitos bioquímicos
d) Efeitos fisiológicos
e) Relação concentração-efeito
IBADE - Farm (Seringueiras)/Pref Seringueiras/2019
312) A adrenalina pode ser indicada no quadro de choque alérgico. Ela contraria os efeitos da histamina, atuando no mesmo meio biológico, porém utilizando alvos
farmacológicos distintos. O mecanismo de ação da adrenalina com relação à histamina é denominado Antagonismo:.
a) farmacocinético.
b) competitivo.
c) não competitivo.
d) químico.
e) fisiológico.
GUALIMP - Farm (Pref Carmo)/Pref Carmo/2022
Farmácia - Questões Farmacologia do Sist Nerv Perif/Autôn (Agonistas/Antagonistas Colinérgicos/Adrenérgicos)
313) Assinale a alternativa correta que corresponde a um exemplo de fármaco que tem como ação bloqueio da captação de colina e tronam mais lenta a síntese,
relacionada a família.
a) Reserpina.
b) Vesamicol.
c) Anfetamina.
d) Hemicolínios.
AMEOSC - Farma (Palma Sola)/Pref Palma Sola/2022
314) Com base nos vasoconstritores associados a anestésicos locais, registre V, para verdadeiro, ou F, para falso, nos itens abaixo: (__)Felipressina mostra eficácia
vasoconstritora inferior à de aminas simpaticomiméticas. Além disso, é relativamente ineficaz como agente hemostático.
(__)Pertencem a dois grupos farmacológicos: agentes não adrenérgicos (epinefrina, norepinefrina, fenilefrina e levonordefrina) e adrenérgico (sendo felipressina
[análogo sintético de vasopressina] o único agente em uso).
(__)Em doses terapêuticas, felipressina tem muito efeito sobre pressão arterial, frequência ou ritmo cardíacos.
(__)Apesar da menor ação cardíaca, levonordefrina (corbadrina) produz efeitos cardíacos similares aos de epinefrina, por estar presente em maiores concentrações nas
soluções comerciais. Pode determinar maior aumento de pressão arterial que epinefrina. Já fenilefrina, em concentrações equipotentes, prolonga a duração da anestesia
de forma similar à epinefrina.
A sequência CORRETA de cima para baixo é?
a) V, F, F, V.
b) F, V, F, V.
c) V, V, F, F.
d) F, F, V, V.
315) Analise as afirmativas abaixo, com relação aos agonistas adrenérgicos:
I. As catecolaminas possuem um curto período de ação administradas pela via parenteral.
II. As catecolaminas são apolares, e por isso penetram rapidamente no SNC.
III. A fenilefrina possui meia-vida mais longa, pois não são inativadas pela COMT.
Estão corretas as seguintes afirmativas:
c) I, somente.
d) II, somente.
e) III, somente
CONSULPLAN - Farm (Pref Macaíba)/Pref Macaíba/2022
316) As substâncias parassimpaticolíticas, como a atropina, atuam diminuindo a atividade fisiológica parassimpática e exercem seus efeitos por serem:
a) Agonistas parciais nos receptores nicotínicos.
b) Antagonistas parciais nos receptores nicotínicos.
c) Agonistas competitivos nos receptores muscarínicos.
d) Antagonistas competitivos nos receptores muscarínicos.
COGEPS UNIOESTE - Farm (CONSAMU)/CONSAMU/2022
317) O sistema nervoso simpático prepara o corpo para atividades físicas intensas e costuma ser chamado de resposta de luta ou fuga. Sobre os fármacos que atuam na
transmissão simpática, assinale a alternativa CORRETA.
A. A noradrenalina é um potente agonista α, enquanto exerce relativamente pouca ação sobre os receptores β2; todavia, é ligeiramente menos potente do que a adrenalina
sobre os receptores α da maioria dos órgãos.
a) A adrenalina é utilizada no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva grave, particularmente em pacientes com oligúria e resistência vascular periférica baixa ou
normal.
b) Os efeitos cardíacos do propranolol podem levar a palpitações, taquicardia sinusal e arritmias mais graves.
c) Salbutamol tem vantagem sobre os demais agonistas β2-seletivos, em decorrência de sua prolongada duração de ação, que pode ser particularmente vantajosa em
condições como a asma noturna.
d) O tremor constitui um efeito adverso relativamente comum dos antagonistas seletivos dos receptores β2.
COGEPS UNIOESTE - Farm (Pref Barracão)/Pref Barracão/NASF/2022
318) Paciente V.B. 75 anos, analfabeto, mora sozinho, tem glaucoma de ângulo aberto. Sem perceber tomou colírio de pilocarpina pensando que era simeticona.
Assinale a alternativa correta sobre as afirmações abaixo:
I. Por serem aminas quaternárias, os ésteres da colina são pouco absorvidos por administração oral e têm baixa capacidade de atravessar a barreira hematencefálica.
II. A administração deste medicamento pode aumentar a secreção salivar, facilitar a deglutição e produzir melhora subjetiva da hidratação da cavidade oral, sendo
útil em situações de xerostomia
III. A pilocarpina e o carbacol são colinomiméticos que estimulam os receptores muscarínicos.
a) As alternativas I e II estão corretas

b) As Alternativas I e III estão corretas
c) As alternativas II e III estão corretas
d) Todas as alternativas são corretas
FUNCERN - Farm (Maxaranguape)/Pref Maxaranguape/2022
319) A norepinefrina, após interagir com o receptor da célula efetora, é inativada com a participação da MAO (monoamina-oxidase) pela enzima
a) Catecol-O-metil transferase.
b) Dopamina beta-hidrolase.
c) L-aminoácido descaboxilase aromática.
d) Tirosina-hidroxilase.
Instituto AOCP - Farm (Pref J Pessoa)/Pref João Pessoa/2021
320) Apresenta quatro efeitos primários no sistema cardiovascular: vasodilatação; diminuição da frequência cardíaca; diminuição da velocidade de condução no nodo
átrio-ventricular; diminuição na força de contração cardíaca. O enunciado refere-se à
a) atropina.
b) acetilcolina.
c) epinefrina.
d) pirenzepina.
e) escopolamina.
321) Qual é o fármaco antagonista competitivo seletivo para os receptores α2 , cuja estrutura química assemelha-se à da reserpina?
a) Clonidina.
b) Prazosina.
c) Fentolamina.
d) Nadolol.
e) Ioimbina.
CEV URCA - Farm (Pref Crato)/Pref Crato/2021
322) O brometo de piridostigmina tem a capacidade de inibir a ação da acetilcolinesterase, promovendo um maior concentração e duração da acetilcolina na fenda
sináptica. Porém, o seu efeito depende justamente da concentração de acetilcolina, assim podemos afirmar que o seu mecanismos de ação é:
a) Antagonismo químico
b) Antagonismo funcional
c) Agonismo parcial
d) Inibição enzimática não-competitiva
e) Inibição enzimática competitiva
CEV URCA - Farm (Pref Crato)/Pref Crato/2021
323) Aumentar o fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos, diminuir o esse fluxo para pele e potencializar a força e frequência, são efeitos esperados quando qual
dos medicamentos abaixo é administrado via intravenosa?
a) Adrenalina
b) Fenilefrina
c) Noradrenalina
d) Atenolol
e) Isoproterenol
324) As intubações são uma realidade quando há um prejuízo das funções respiratórias, havendo a necessidade de suporte ventilatório mecânico. Em emergências e
quando há disponibilidade, o fármaco de escolha, de acordo com o efeito rápido e o relaxamento em um período curto é o(a):
a) Succinilcolina.
b) Atracúrio.
c) Pancurônio.
d) Galamina.
325) Uma das condições clínicas que ocorrem em pacientes internados e em pacientes com infecções graves e que se encontram em Unidades de Terapia Intensiva (UTI) é
o choque hemodinâmico. Para reverter o quadro, fármacos como noradrenalina são utilizados por:
a) favorecerem a queda rápida da pressão do paciente.

b) permitirem aumento da força de contração do miocárdio e constrição dos vasos.
c) impedirem o processo de diurese após o uso em bomba de infusão contínua para evitar perda de líquidos.
d) promoverem o vasorelaxamento generalizado.
Instituto AOCP - Farm (FSNH)/FSNH/2021
326) Paciente do sexo masculino, 28 anos de idade e sem histórico de doença prévia, procura o pronto atendimento de sua cidade com sintomas de febre, cansaço e tosse
seca. Após a realização de exames específicos, recebe o diagnóstico positivo para o novo Coronavírus (SARS-CoV-2). Embora até o momento não existam
medicamentos aprovados pelos órgãos regulatórios para o tratamento específico da Covid-19, muitos fármacos têm sido utilizados para o controle dos sintomas
principais. Um deles é o sulfato de salbutamol 100 mcg/dose em aerossol. Sobre esse fármaco, é correto afirmar que
a) é um agonista seletivo α2-adrenérgico.

b) é um antagonista muscarínico M1 e M3, ou seja, um anticolinérgico inalatório.
c) seus efeitos indesejáveis mais frequentes são tremor de extremidades e taquicardia que resultam, na maior parte das vezes, da absorção da fração oral da dose inalada.
d) se torna, ao alcançar a circulação sistêmica, vulnerável ao metabolismo hepático e é excretado, principalmente nas fezes, como sulfato fenólico.
e) é contraindicado para pacientes que recebem tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs).
327) Em relação aos fármacos que atuam como relaxante do musculo esquelético, analise as afirmativas a seguir.
I. A duração do bloqueio neuromuscular produzido por relaxantes não despolarizantes está correlacionada com a meia-vida, vida de eliminação.
II. Os fármacos relaxantes despolarizantes (como a succinilcolina) agem em duas etapas: o bloqueio de fase I (despolarizante) e o bloqueio de fase II
(dessensibilizante), e podem provocar arritmias cardíacas quando administradas durante anestesia com halotano.
III. O efeito colateral mais comum dos relaxantes despolarizantes é a hipopotassemia (diminuição da pressão intraocular e diminuição da pressão intragástrica), com
risco de regurgitação e aspiração do conteúdo gástrico.
a) I, somente.
b) I e III, somente.
c) II, somente.
d) I e II, somente.
e) II e III, somente.
OMNI - Farma (Peritiba)/Pref Peritiba/2021
328) Os fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo simpático são chamados de simpaticomiméticos. Assinale a alternativa correspondente ao fármaco
simpaticomimético-Efedrina:
a) Tem ação simpaticomimética indireta, aumentando a liberação de NE a partir de seu deslocamento das vesículas em que se encontram, além de terem ação periférica
em receptores α e β-adrenérgicos, com efeitos durando até várias horas.
b) É um agonista α 1 -adrenérgico seletivo e provoca acentuada vasoconstrição arterial, podendo ser utilizado como descongestionante nasal e midriático .
c) É um agonista α 2 -adrenérgico utilizado durante algum tempo para o tratamento da hipertensão arterial, por atuar em nível do SNC, nos neurônios pré sinápticos,
suprimindo a atividade do sistema simpático e nos vasos periféricos, apresentando elevado efeito anti-hipertensivo, reduzindo a pressão arterial e a frequência cardíaca,
de forma prolongada quando administrada por via parenteral.
d) É um simpaticomimético misto de ação nos receptores α e β adrenérgicos e atua a partir da liberação de NE dos neurônios simpáticos. Isso permite uma elevação da
frequência e o débito cardíaco e aumento da pressão arterial, pois agem, principalmente, sobre os receptores α-adrenérgicos, inclusive com aumento na contração de
musculatura lisa.
329) No que se refere ao mecanismo de ação dos fármacos adrenérgicos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – A dobutamina é mais eficiente para aumentar a frequência cardíaca do que a força de contração do miocárdio.
II – A dopamina é mais utilizada em situações de hipertensão, já que induz a vasodilatação por meio do estímulo dos receptores alfa-adrenérgicos.
III – A efedrina é um fármaco de ação mista (direta e indireta), e age promovendo a liberação de noradrenalina nos receptores das terminações nervosas.

GUALIMP - Farm (CL Gasparian)/Pref CL Gasparian/2021
330) Em relação aos fármacos agonistas adrenérgicos, assinale a alternativa INCORRETA.
a) A ação mista libera indiretamente a NA e também ativa diretamente os receptores (Ex: Efedrina).
b) Anfetamina e tiramina fazem parte dos agentes de liberação na ação indireta.
c) Selegilina é um inibidor de MAO e COMT.
d) A ação direta atua diretamente sobre um ou mais dos receptores adrenérgicos, podem ser seletivos ou não seletivos, um exemplo de não seletivos e a fenilefrina.
IBADE - Farma (VIVA RIO)/VIVA RIO/2021
331) Os fármacos antagonistas adrenérgicos do sistema nervoso simpático têm por característica reduzir a interação norepinefrina, epinefrina e outros agentes
simpaticomiméticos com os receptores alfa e beta adrenérgicos. Marque a opção que representa um fármaco desse grupo.
a) Fenilefrina
b) Anfetamina
c) Efedrina
d) Atenolol
e) Isoproterenol
332) Algumas at ividades necessárias para a vida como débito cardíaco, distribuição do fluxo sanguíneo e digestão, estão sob controle do Sistema Nervoso Autônomo
(SNA). Os principais transmissores do SNA são Acetilcolina e a Noradrenalina. Considere as seguintes afirmações:
I- os Receptores Nicotínicos Da Acetilcolina (nAChR) são diretamente acoplados aos canais catiônicos e medeiam transmissão sináptica excitatória rápida na
junção neuromuscular;
II- os nAChR musculares e neuronais diferem em sua estrutura molecular e farmacológica (C);
III- os nAChR são receptores acoplados à proteína G.
Em relação aos Receptores Nicotínicos Da Acetilcolina, é correto afirmar que:
a) apenas a I está correta.
b) apenas a II está correta.
c) apenas a III está correta.
d) apenas as I e II estão corretas.
e) apenas as I e III estão corretas.

333) A Miastenia Gravis é uma doença autoimune, na qual são produzidos anticorpos contra receptores das junções Neuromusculares (NM), bloqueando a ação da
Acetilcolina. Em consequência, os pacientes com Miastenia Grave apresentam fraqueza muscular significativa. Para confirmar se a causa de fraqueza muscular em
um paciente era Miastenia Gravis, foi injetada uma dose de 2 mg de Edrofônio, por via intravenosa. Os médicos responsáveis confirmaram o caso como sendo Miastenia
Gravis, porque:
a) houve uma melhoria da força muscular, que durou cerca de 5 minutos.
b) houve uma melhoria, que durou cerca de uma semana.
c) houve uma melhoria completa do quadro.
d) não houve melhorias.
e) houve uma piora significativa no quadro de fraqueza.
334) Os Antagonistas Muscarínicos bloqueiam os efeitos da descarga autonômica parassimpática e têm sido utilizados como opção de tratamento do tremor e rigidez da
doença de Parkinson. Qual das opções abaixo representa um Antagonista Muscarínico?
a) Edrofônio
b) Atropina
c) Neostigmina
d) Carbacol
e) Pilocarpina
VUNESP - Farm (Pref Ilhabela)/Pref Ilhabela/2020
335) O vecurônio é um fármaco bloqueador neuromuscular, amplamente utilizado. Uma das suas principais características é apresentar uma ação de início
a) lento (> 5 min), uma ação de duração intermediária (30-40min) e, como efeito colateral, broncoconstrição.
b) rápido (cerca de 2 min), uma ação de duração curta (cerca de 15 min) e, como efeito colateral, hipotensão transitória.
c) rápido (cerca de 2 min), uma ação de duração curta (cerca de 15 min) e, como efeito colateral, bradicardia.
d) intermediário, uma ação de duração intermediária (30-40 min) e poucos efeitos colaterais.
e) intermediário, uma ação de duração longa (1-2 h) e, como efeito colateral e poucos efeitos colaterais.
Unifil - Farm (C Procópio)/Pref C Procópio/2020
336) O sistema nervoso autônomo tem três subdivisões: Parassimpático, respostas de “repouso e digestão”; Simpático, resposta de “luta ou fuga”, Entérico (plexos
nervosos intrínsecos do TGI)
a) O Sistema nervoso é dividido em superior, mesentérico e inferior.

b) A fim de estar em linha com as diferentes demandas termoregulatórias e metabólicas, o sistema nervoso autônomo faz ajustes no fluxo sanguíneo, resposta cardíaca e
também integra essas demandas com a respiração.
c) Antagonistas beta-receptores (betabloqueadores), como o propanalol e ciprofloxacino, são exemplos de drogas que interferem no Sistema nervosa autônomo.
d) O Sistema nervoso autônomo é mediado basicamente pela noradrenalina e endorfina.
e) Os receptores do Sistema nervoso autônomo se resumem aos colinoreceptores (muscarínicos e nicotínicos).
Instituto Excelência - Farm (Barra Velha)/Pref Barra Velha/"Sem Área"/2019
337) Os fármacos anticolinesterásicos inibem a acetilcolinesterase, que está concentrada nas regiões sinápticas e é responsável pela rápida hidrólise da acetilcolina. Sobre
esses fármacos, marque a alternativa INCORRETA.
a) Os agentes anticolinesterásicos capacidade produzir bloqueio das respostas dos receptores muscarínicos nos órgãos efetores autônomos.
b) Quando aplicados localmente à conjuntiva, os agentes anticolinesterásicos causam hiperemia da conjuntiva e miose.
c) O anticolinesterásico neostigmina aumenta a atividade motora dos intestinos delgado e grosso.
d) A neostigmina é um agentes anticolinesterásico utilizado no tratamento sintomático da miastenia gravis.
NUCEPE UESPI - FBioq (FMS Teresina)/Pref Teresina/Plantonista/2019
338) Historicamente, as análises de estrutura-atividade, com cuidadosas comparações da potência de uma série de análogos agonistas e antagonistas autônomos, levaram
à definição de diferentes subtipos de receptores autônomos, incluindo os receptores colinérgicos muscarínicos e nicotínicos e os receptores adrenérgicos α, β e
dopamínicos. Tomando-se como base a informação acima, correlacione os tipos de receptores colinérgicos e adrenérgicos com os prováveis tecidos efetores.
I- Muscarínicos M1 ( ) Miocárdio, músculo liso, alguns locais présinápticos.
II- Muscarínicos M2 ( ) Glândulas exócrinas, vasos (músculo liso e endotélio).
III- Muscarínicos M3 ( ) Neurônios do sistema nervoso central, neurônios pós ganglionares simpáticos, alguns locais pré-sinápticos.
IV- Alfa1 ( ) Terminações nervosas adrenérgicas pré-sinápticas, plaquetas, lipócitos, músculo liso.
V- Alfa2 ( ) Células efetoras pós-sinápticas, particularmente do músculo liso.
a) II, III, I, V e IV.

b) I, II, III, IV e V.
c) II, III, I, IV e V.
d) III, II, I, V e IV.
e) II, I, III, V e IV.
339) Os receptores farmacológicos são um componente macromolecular funcional do organismo com o qual o agente químico presumivelmente interage. São
receptores muscarínicos que fazem a ativação de proteína Gi:
a) M1, M3
b) M1 e M2
c) M1, M2, M3
d) M4, M5
e) M2 e M4
CPCON UEPB - Farm (Pref Sousa)/Pref Sousa/2022
Farmácia - Questões Gerais de Farmacologia do Sistema Nervoso Central
340) A neurofarmacologia é o ramo da farmacologia em que os fármacos atuam no sistema nervoso.
Para esses fármacos, analise as proposições abaixo, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso.
( ) Os inibidores seletivos da recaptação da serotonina, como a sertralina e a paroxetina, são eficazes nos tratamentos da depressão maior, de ansiedade generalizada,
pânico, ansiedade social e transtorno obsessivo-compulsivo.
( ) Os benzodiazepínicos são ansiolíticos eficazes apenas no tratamento agudo da ansiedade.
( ) Os antipsicóticos são antagonistas dos receptores D2 de dopamina.
( ) O flumazenil é um agonista do receptor benzodiazepínico.

A sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses é:
a) FVFF
b) VFVV
c) FVFV
d) VVVF
e) VFVF
341) Em relação aos efeitos adversos e interações de medicamentos para síndrome de Tourette. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um fármaco
relacionado a descrição: "Potencializa ação depressora do sistema nervoso central de barbitúricos, antidepressivos tricíclicos, opioides, outros antipsicóticos,
anti-histamínicos e álcool Antagonismo aos principais antiparkinsonianos, como levodopa e seus agonistas".
a) Risperidona.
b) Aripiprazol.
c) Haloperidol.
d) Clonidina.
342) Sobre os medicamentos que atuam no sistema nervoso central, assinale a alternativa correta.
a) Os principais fármacos utilizados como ansiolíticos são os benzodiazepínicos e barbitúricos.

b) Inibidores da monoamina oxidase têm como principal característica a baixa incidência de efeitos adversos.
c) Os medicamentos que atuam no sistema nervoso central são divididos em duas categorias: estimulantes e mantenedores do sistema nervoso central.
d) Depressores do sistema nervoso central visam aumentar as quantidades de neurotransmissores que estimulam as conexões neuronais.
QUADRIX - Farm (Tijucas Sul)/Pref Tijucas do Sul/2021
343) A psicofarmacologia dedica-se ao estudo dos efeitos de substâncias com potencial de ação no funcionamento do sistema nervoso central em diferentes níveis de
análise, incluindo estados psicológicos, comportamentais e cognitivos e neurofisiologia, neuroquímica, expressão gênica e biologia molecular. Data do século III a.
C. o uso de substâncias preparadas para aliviar manifestações anormais do comportamento. Esses componentes fitoterápicos tiveram seu uso estabelecido por vários
séculos, independentemente da completa ausência de comprovação de sua eficácia. Com relação aos fármacos de ação no sistema nervoso, julgue os itens que se seguem.
I Os princípios que determinam as características farmacocinéticas são os mesmos utilizados em outros fármacos, com uma única característica adicional: tanto o
início do efeito quanto a eliminação dos psicofármacos dependem da sua permeabilidade à barreira hematoencefálica.
II O ácido valproico apresenta uma biodisponibilidade superior a 60% após ser administrado por via oral. A presença de alimentos torna a absorção mais lenta
ainda, mas não a prejudica.
III A pregabalina é lentamente absorvida no trato gastrintestinal após administração por via oral e atravessa prontamente a barreira hematoencefálica.
IV Os inibidores da monoaminoxidase inativam a enzima monoaminoxidase, um dos mecanismos responsáveis pelo metabolismo das monoaminas, aumentando,
assim, as concentrações desses neurotransmissores na fenda sináptica.
A quantidade de itens certos é igual a
a) 0.
b) 1.
c) 2.
d) 3.
e) 4.
Instituto AOCP - Farm (FSNH)/FSNH/2021
344) Paciente de 58 anos, obesa e sedentária, refere queixas de insônia, inapetência, tristeza, crises de ansiedade e choro sem motivação há aproximadamente 3 meses.
Após consultar-se com o médico psiquiatra, foi diagnosticada com quadro depressivo e recebeu a prescrição do antidepressivo cloridrato de fluoxetina 20 mg, na
posologia de 1 cps pela manhã, e do benzodiazepínico clonazepam 2 mg, na posologia de 1 cps à noite, de forma contínua até o retorno. Sobre esses medicamentos,
analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.
I. Cloridrato de fluoxetina é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS) e a dose máxima diária recomendada é de 80 mg por dia.
II. O clonazepam é um estimulante do sistema nervoso central, não devendo ser utilizado com outros estimulantes como o álcool.
III. Os efeitos antidepressivos da fluoxetina podem ser observados logo após a administração do primeiro comprimido.
IV. O antídoto utilizado em casos de intoxicação por benzodiazepínicos é o antagonista flumazenil.
a) Apenas I e II.
b) Apenas I e III.
c) Apenas I e IV.
d) I, II, III e IV.
e) Apenas I, III e IV.
345) No que se refere à transmissão química e à ação de fármacos no sistema nervoso central, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – O fármaco fluoxetina é inibidor seletivo da captura de serotonina.
II – Muitos dos fármacos neuroativos são relativamente inespecíficos, afetando vários alvos diferentes, sendo os principais os receptores, os transportadores e os
canais iônicos.
III – Os fármacos psicotrópicos que atuam parcial ou principalmente na transmissão noradrenérgica no sistema nervoso central não incluem antidepressivos,
cocaína e anfetamina.

e) Nenhum dos itens é verdadeiro.
GUALIMP - Farm (CL Gasparian)/Pref CL Gasparian/2021
346) Em relação aos fármacos com ação analgésica, assinale a alternativa correta que corresponde a classe com: sítio de ação periférico e espinhal e eficácia relativa:
dano tecidual >> estimulo agudo = dano em nervos =0.
a) AINEs (paracetamol).
b) Opiódes (morfina).
c) Anticonvulsantes (gabapentina).
d) Antidepressivos tricíclicos (amitriptilina).
347) Com base nos efeitos autorreceptores, heterorreceptores e moduladores sobre terminais nervosos em sinapses periféricas, assinale a alternativa CORRETA que tem
relação com efeito excitatório.
a) Epinefrina.
b) Histamina.
c) Encefalina.
d) Dopamina.
348) A regulação da função hipofisária é exercida por sistema de retroalimentação, a partir da secreção de hormônios das glândulas endócrinas periféricas ou por outras
substâncias, como, por exemplo, dopamina. Assinale a alternativa CORRETA a qual a dopamina inibe.
a) Calcitonina.
b) Tiroxina.
c) Ocitocina.
d) Prolactina.
VUNESP - Farm (Pref M Agudo)/Pref Morro Agudo/2020
349) O zolpidem é um fármaco usado, principalmente, como
a) ansiolítico.
b) relaxante muscular.
c) anticonvulsivante.
d) hipnótico.
e) antidepressivo.
GUALIMP - Farm (Pref C Macabu)/Pref Conc Macabu/2020
350) Sobre os fármacos que atuam no sistema nervoso central, qual das classificações abaixo está INCORRETA?
a) Zopiclona – antivertiginoso.
b) Primidona – anticonvulsivante.
c) Quetiapina – antipsicótico.
d) Amantadina – antiparkinsoniano.
VUNESP - Far Bio (Valinhos)/Pref Valinhos/2019
351) As ações da 5-HT (hidroxitriptamina) são mediadas por diferentes receptores. Desse modo, é correto afirmar que o receptor
a) 5 − HT1A age no sono e na ansiedade (entre outras ações) e tem como agonista a ergotamina.
b) 5 − HT1B produz ativação pré-sináptica e tem como antagonistas os triptanos.
c) 5 − HT1D produz vasoconstrição cerebral e tem como agonistas os triptanos.
d) 5 − HT2A produz inibição neuronal e usa os canais de cálcio para sinalização.
e) 5 − HT2B age na contração da musculatura lisa do intestino e brônquios e usa a proteína G para sinalização.
Instituto AOCP - Farm (S Bento Sul)/Pref S Bento do Sul/"Sem Área"/2019
352) De acordo com o conceito da neuropsicofarmacologia, os fármacos que influenciam o comportamento e melhoram as condições funcionais dos pacientes com
doenças psiquiátricas ou neurológicas agem aumentando ou reduzindo a eficácia das ações dos neurotransmissores. Assinale a alternativa que apresenta exemplos
de medicamentos que agem no sistema nervoso central.
a) Medicamentos que pertencem à classe dos benzodiazepínicos: alprazolam, diazepam e citalopram.

b) Medicamentos que pertencem à classe dos inibidores seletivos da receptação de serotonina: fluoxetina, sertralina e clozapina.
c) Medicamentos que pertencem à classe dos antidepressivos tricíclicos: imipramina, clomipramina e tranilcipromina.
d) Medicamentos que pertencem à classe dos antipsicóticos atípicos: quetiapina, olanzapina e risperidona.
IBFC - FBioq (Cruzeiro Sul)/Pref Cruzeiro do Sul/2019
353) Um grande número de medicamentos está associado a ocorrências de discrasias sanguíneas, que embora raras podem ser fatais. A , um antipsicótico, e a (o)
, um anticonvulsivante, são medicamentos associados a ocorrência de discrasias sanguíneas. Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as
lacunas.
a) Trimetoprima / Carbamazepina
b) Clozapina / Fenitoína
c) Fexofenadina / Diazepam
d) Levomepromazina / Tioridazina
IBFC - Farm (Pref Candeias)/Pref Candeias/2019
354) Fármacos que atuam no Sistema Nervoso Central possuem grande valor na terapêutica. Os benzodiazepínicos são um grupo importante destes fármacos. Analise as
afirmativas abaixo e dê valores verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) Benzodiazepínicos não são indicados como farmacoterapia no estado do mal epiléptico.
( ) O flumazenil é um exemplo de benzodiazepínico antagonista que impede a ação dos benzodiazepínicos ansiolíticos.
( ) Causam relaxamento muscular, entretanto não causam perda de coordenação motora.
( ) São relativamente seguros, sendo que entre suas principais desvantagens estão a interação com o álcool, os sintomas de abstinência e o desenvolvimento de
dependência.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

a) F, V, F, V
b) F, F, V, F
c) V, V, F, V
d) F, V, V, V
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref Viadutos)/Pref Viadutos/2019
355) Considerando-se os fármacos ansiolíticos e antidepressivos, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
(1) Clonazepam.
(2) Bupropiona.
(3) Buspirona.
( ) Utilizado no tratamento da ansiedade, não causa sedação.

( ) Utilizado no tratamento de insônia e como antiepilético.
( ) Utilizado no tratamento para dependência de nicotina.
a) 1 - 2 - 3.
b) 3 - 2 - 1.
c) 3 - 1 - 2.
d) 2 - 1 - 3.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref Chapecó)/Pref Chapecó/"Sem Área"/2019
356) As síndromes extrapiramidais, caracterizadas por rigidez muscular, tremores e distonia, são efeitos adversos importantes que podem acometer indivíduos que
utilizam fármacos:
a) Benzodiazepínicos.
b) Antidepressivos.
c) Antiepiléticos.
d) Antipsicóticos.
357) Leia as seguintes afirmações:
I. A via inalatória pode ser usada para os anestésicos voláteis e gasosos, servindo o pulmão tanto como via de administração quanto de eliminação.
II. A troca rápida resultante da grande área e do fluxo sanguíneo possibilita a obtenção de ajustes rápidos na concentração plasmática.
III. O ipratrópio, um antagonista de receptores muscarínicos, e usado como um broncodilatador inalado, pois sua alta absorção minimiza os efeitos adversos
sistêmicos.
IV. A aspirina (ácido acetilsalicílico) e o mais antigo anti-inflamatório na o esteroidal, e administrada por via oral e absorvida rapidamente, sendo que 75% são
metabolizados no fígado.
V. A dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, segundo as Boas Práticas de Manipulação de Preparações
Magistrais e Oficinais para Uso Humano, e permitida a farmácia somente em caso de se tratar de medicação gene rica ou similar.
Assinale a alternativa correta:
a) I, II, III e IV estão corretas.
b) I, II, III, IV e V estão corretas.
c) III, IV e V estão incorretas.
d) I, II e IV estão corretas.
e) II e V estão incorretas.
358) São drogas depressoras do sistema nervoso central, EXCETO:
a) Betanecol
b) Clonidina
c) Fisostigmina
d) Neurolépticos
e) Endrofônio
IBADE - Farm (Seringueiras)/Pref Seringueiras/2019
359) O cloridrato de ondansetrona é indicado para o controle de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia e radioterapia, assim como também para prevenção e
tratamento de náuseas e vômitos do período pós-operatório. Tendo em conta o mecanismo de ação da Ondansetrona, assinale a alternativa correta.
a) Bloqueio de receptores de Dopamina na zona de gatilho quimiorreceptora.
b) Bloqueio dos receptores de Histamina no centro do vômito.
c) Bloqueio dos receptores de Dopamina na periferia.
d) O efeito da ondansetrona no controle de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia citotóxica e radioterapia se deve ao antagonismo da droga aos receptores 5-
HT3 dos neurônios do sistema nervoso periférico e do sistema nervoso central.
e) O efeito da ondansetrona no controle de náuseas e vômitos se deve ao bloqueio dos inibidores de proteínas tirosina cinases, fármaco utilizado no tratamento de
mielomas.
360) Ao contrário das drogas antipsicóticas, que melhoram o humor e o comportamento, os agentes ansiolíticos tratam a neurose. A coluna da esquerda apresenta os
agentes utilizados no tratamento da esquizofrenia e da ansiedade e a da direita, seus efeitos adversos. Numere a primeira coluna com a última.
1 - Agentes Antipsicóticos
2 - Agentes Ansiolíticos
( ) Sonolência, quase sempre observada com doses terapêuticas totais.
( ) Tendência a produzir hábito e dependência física com administração a longo prazo.
( ) Pode ocorrer síndrome parkinsoniana, na qual o paciente desenvolve rigidez e tremor em repouso.
( ) Pode observar reações distônicas agudas no início da terapia. O paciente apresenta careta facial e torcicolo.
Marque a sequência correta.
a) 2, 1, 2, 1
b) 2, 2, 1, 1
c) 1, 1, 2, 2
d) 1, 2, 1, 2
IPEFAE - Aux (Pref A Prata)/Pref Águas da Prata/Farmácia/2020
Farmácia - Farmacologia dos Anestésicos Locais
361) São anestésicos locais:
a) Felipressina e Hemitartarato.
b) Prilocaína e Lidocaína.
c) Lidocaína e Atracúrio.
d) Piridostigmina e Suxametônio.
362) Com relação ao anestésico lidocaína é CORRETO afirmar que:
a) é um anestésico local, útil no tratamento intramuscular de arritmias ventriculares, sendo utilizado na rotina em hospitais;
b) deverá sempre estar associada a um vaso constritor;
c) o efeito farmacológico deve-se ao bloqueio dos canais de Na+ abertos ou inativados;
d) é um anestésico geral, também pouco útil no tratamento intravenoso de arritmias ventriculares, sendo utilizado na rotina em hospitais;
e) age bloqueando os canais de k+ fechados e ativos.
363) Os anestésicos locais quanto à estrutura química são classificados como éster ou amida. Pertencem ao grupo Ester, EXCETO:
a) Benzocaína
b) Bupivacaína
c) Tetracaína
d) Procaína
e) Cloroprocaína
364) Sobre a mepivacaína é INCORRETO afirmar:
a) É amplamente utilizada na odontologia.

b) É classificado como um anestésico de duração curta.
c) Potência e toxicidade duas vezes maior que a lidocaína.
d) A dose máxima é de 7 tubetes.
e) Comercialmente é associada a Norepinefrina, Adrenalina e levonordefrina.
365) Os anestésicos locais atuam ao bloquear a condução nervosa tanto sensorial quanto motora, produzindo perda temporária da sensação de dor, sem perda da
consciência. Os anestésicos gerais atuam sobre o sistema nervoso central (SNC) ou sistema nervoso autônomo, produzindo analgesia, amnésia ou hipnose. Sobre
os anestésicos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Os anestésicos locais bloqueiam especificamente a condução nervosa ao interferir na permeabilidade da membrana celular ao sódio, sobretudo aos canais de
sódio sensíveis à voltagem.
( ) A Lidocaína é um anestésico local, sofre rápida absorção após administração parenteral, sendo metabolizada no fígado por oxidases de função mista
microssomais.
( ) O Halotano apresenta uma concentração alveolar mínima (CAM) de 0,75% sendo considerado um fraco agente anestésico.
( ) O Enflurano atua diretamente sobre a junção neuromuscular, produzindo relaxamento muscular adequado para a maioria dos procedimentos cirúrgicos.
a) F, V, F, V
b) V, F, V, F
c) F, F, V, F
d) V, V, F, V
QUADRIX - Farm (Alto P GO)/Pref Alto P de Goiás/2023
Farmácia - Farmacologia dos Anestésicos Gerais
366) Em 1842, Crawford Long, um médico do interior rural da Geórgia, empregou, pela primeira vez, a anestesia por éter, mas foi somente em 1846, após a primeira
demonstração pública feita por Willian Morton, um dentista e estudante de medicina de Boston, que a anestesia geral obteve reconhecimento mundial, engendrando
uma revolução no tratamento médico. Embora não seja mais usado na prática moderna, o éter foi o primeiro anestésico ideal. Sua síntese química em estado puro é fácil
e relativamente atóxica para os órgãos vitais. Atualmente, são diversos os medicamentos que podem ser utilizados como combinações anestésicas. No que se refere aos
mecanismos celulares, julgue os itens que se seguem.
I Os anestésicos inalatórios podem hiperpolarizar os neurônios, o que pode ser um efeito importante sobre os neurônios que servem de marcapasso e sobre os
circuitos geradores de padrão.
II Em concentrações anestésicas, os inalatórios e os intravenosos têm efeitos mínimos sobre as transmissões sinápticas, mas muito maiores sobre a geração e a
propagação do potencial de ação.
III Os anestésicos intravenosos produzem uma faixa mais estreita de efeitos fisiológicos. Suas principais ações acontecem na sinapse, onde ocorrem efeitos
profundos e relativamente específicos sobre a resposta pós-sináptica ao neurotransmissor liberado.
IV A maior parte dos intravenosos age predominantemente pela intensificação da neurotransmissão inibitória, ao passo que a cetamina impede, de forma
preponderante, a neurotransmissão excitatória nas sinapses glutamatérgicas.
A quantidade de itens certos é igual a
a) 0.
b) 1.
c) 2.
d) 3.
e) 4.
367) Qual é o medicamento de primeira escolha para obtenção de profundo relaxamento muscular, usado para situações de intubação endotraqueal, procedimentos de
curta duração e tratamento de laringoespasmo?
a) Halotano.
b) Naloxona.
c) Diazepam.
d) Suxametônio.
368) O etomidato, um fármaco utilizado na indução e manutenção anestésica, evidencia como principal mecanismo de ação:
a) Ação gabamimética.
b) Inibição da acetilcolinesterase.
c) Ativação de receptores Alfa-2-adrenérgicos.
d) Potenciação do sistema inibitório gabaérgico.
369) Acerca dos anestésicos gerais, assinale a alternativa INCORRETA.
a) O propofol é uma forma de pró-fármaco convertida em propofol in vivo.

b) Os três barbituratos mais comumente utilizados para anestesia clínica são o tiopental, etomidato e o metoexital.
c) Diferentemente do tiopental, o etomidato não sofre precipitação com os bloqueadores neuromusculares ou outros fármacos administrados em geral durante a indução
anestésica.
d) O aumento da salivação que ocorre após a administração de cetamina pode ser efetivamente evitado com agentes anticolinérgicos como o glicopirrolato.
e) Tiopental, etomidato, cetamina e propofol são exemplos de anestésicos administrados pela via parenteral.
370) Com relação aos anestésicos intravenosos, analise as afirmativas a seguir.
I. Os anestésicos intravenosos para indução da anestesia geral são lipofílicos e possuem partição preferencial para tecidos lipofílicos como cérebro e medula espinal,
perfundindo rapidamente, razão pela qual possui rápido início de ação.
II. O propofol é um fármaco muito utilizado para indução da anestesia local, e, devido ao seu perfil farmacocinético, é uma escolha comum para sedação nos
cuidados anestésicos monitorados.
III. O midazolam IV, aplicado 30 minutos antes da indução da anestesia, proporciona sedação confiável e efeito ansiolítico em crianças sem produzir despertar
tardio.
c) I e II, somente.
d) III, somente.
e) II, somente.
371) Assinale a opção que representa o agente anestésico intravenoso com as seguintes características: velocidade de indução de início rápido, recuperação muito rápida
e com a possibilidade de infusão contínua:
a) ácido valproíco;
b) lidicaina;
c) midazolam;
d) propofol;
e) bupivacaina.
SMA-RJ (antiga FJG) - Farma (Pref RJ)/Pref RJ/2019
372) Anestésico que, em doses usadas para a indução, em geral aumenta a pressão arterial, a frequência e o débito cardíaco, sendo por isso indicado para anestesiar
pacientes que estão sob risco de hipotensão, é a:
a) naloxona
b) cetamina
c) dexmedetomidina
d) remifentanila
373) Dentre as alternativas abaixo, assinale a que contenha um anestésico intravenoso que seja um barbitúrico com alta lipossolubilidade:
a) Tiopental.
b) Morfina.
c) Cetamina.
d) Paracetamol.
CONTEMAX - Farm (Pref Aroeiras)/Pref Aroeiras/2019
374) O produz a chamada anestesia dissociativa, caracterizada por marcante analgesia superficial, aumento de tônus muscular esquelético, estimulação
cardiovascular (hipertensão e taquicardia) e estado de catalepsia, sendo útil para procedimentos diagnósticos e terapêuticos fora de salas de cirurgia.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do texto:

a) Cloridrato de cetamina.
b) Tiopental sódico.
c) Citrato de fentanila.
d) Cloridrato de midazolam.
e) Sulfato de morfina.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Simão Dias)/Pref Simão Dias/2022
Farmácia - Farmacologia dos Ansiolíticos, Sedativos e Hipnóticos
375) Com relação aos fármacos benzodiazepínicos, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
(---) Benzodiazepínicos de ação curta, como temazepam e lorazepam, costumam ser utilizados para o tratamento da insônia, já que possuem pouco efeito de “ressaca”.
(---) Tanto o midazolam quanto o clonazepam possuem ação longa, sendo utilizados exclusivamente como ansiolíticos.
(---) O midazolam é utilizado como anestésico intravenoso.
a) C - C - E.
b) E - C - C.
c) C - E - E.
d) C - E - C.
e) E - C - E.
GUALIMP - Farm (Pref Carmo)/Pref Carmo/2022
376) Os transtornos do sono são comuns e, com frequência, resultam de tratamento inadequado de condições clínicas subjacentes ou de doença psiquiátrica.
Com base nos fármacos comumente usados para sedação e hipnose, assinale a alternativa correta corresponde a hipnose.
a) Alprazolam (0,25-0,5 mg/2-3 vezes/dia).

b) Lorazepam (1-2 mg/1-2 vezes/dia).
c) Zolpidem (5-10mg – ao deitar).
d) Oxazepam (15-30 mg/2-3/dia).
FUNDATEC - Farm (Flores Cunha)/Pref Flores da Cunha/2022
377) O Midazolam por ter rápido início de ação e propriedades amnésicas potentes é utilizado com frequência como sedativo em procedimentos de endoscopia
gastrointestinal. Em pacientes com insuficiência hepática, pode ser observado maior tempo de sedação devido à prolongação da meia-vida do Midazolam. Qual dos
medicamentos abaixo pode ser utilizado para reverter o quadro de sedação por benzodiazepínicos?
a) Bicarbonato de sódio.
b) Biperideno.
c) Flumazenil.
d) N-acetilcisteína.
e) Naltrexona.
MetroCapital - AFar (Pref N Odessa)/Pref Nova Odessa/2022
378) Os tranquilizantes estão entre os remédios mais receitados por médicos. O diazepam, alprazolam, clonazepam, e o oxazepam são tranquilizantes da classe:
a) Antidepressivos tricíclicos.
b) Antidepressivos inibidores da enzima monoaminaoxidase.
c) Benzodiazepínicos.
d) Analgésicos.
e) Antipiréticos.
MetroCapital - Farm (N Odessa)/Pref Nova Odessa/2022
379) Os benzodiazepínicos constituem o grupo de psicotrópicos mais comumente utilizados na prática clínica devido as suas quatro atividades principais: ansiolítica,
hipnótica, anticonvulsivante e relaxante muscular. Os benzodiazepínicos exercem sua ação ao ligarem-se ao receptor denominado GABA (ácido gama-
aminobutírico), que é um complexo proteico mediador da principal atividade inibidora neuronal. Assinale a alternativa que corresponde a um benzodiazepínico:
a) Midazolam.
b) Fenobarbital.
c) Nortriptilina.
d) Paroxetina.
e) Lisdexanfetamina.
380) Os benzodiazepínicos são fármacos muito utilizados em geriatria. Entretanto, apresentam vários efeitos colaterais. Na literatura e na prática clínica, verifica-se que
esses riscos são mais relacionados ao(à):
a) perda da função renal.
b) aumento do risco de queda.
c) ototoxicidade.
d) risco de hepatite medicamentosa.
381) Com relação ao tema de fármacos sedativo-hipnóticos, analise as afirmativas.
I. A abstinência de um sedativo-hipnótico pode ter manifestações graves e potencialmente fatais e variam de individuo para indivíduo
II. As interações medicamentosas que envolvem os sedativoshipnóticos consistem em interações com outros agentes estimulantes do SNC, resultando em efeitos
aditivos.
III. Os benzodiazepínicos como o alprazolam e o midazolam, são utilizados para estados de ansiedade aguda, ataques de pânico, distúrbios do sono, de acordo com
sua meia-vida no organismo.
a) I, somente.
b) II, somente.
c) III, somente.
d) I e II, somente.
e) I e III, somente.
382) Com relação aos fármacos hipnóticos-sedativos, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) As taxas de absorção oral dos sedativo-hipnóticos, dependem do grau de lipofilicidade da molécula utilizada.
( ) Todos os sedativo-hipnóticos atravessam a barreira placentária durante a gravidez e podem exercer um efeito depressor no lactente amamentado pela mãe.
( ) Os benzodiazepínicos são utilizados no tratamento do transtorno do sono mas, dependendo da dose, podem causar a diminuição do sono REM e do sono de
ondas lentas, alterando o padrão do sono do indivíduo.
As afirmativas são, segundo a ordem apresentada, respectivamente,
a) F – V – F.
b) V – F – V.
c) F – F – V.
d) V – V – F.
e) V – V – V.
383) Os benzodiazepínicos podem apresentar efeitos:
I – amnésicos.
II – mioestimulantes.
III – anticonvulsivantes.

d) Apenas os itens I e III são verdadeiros.
FGV - Farm (Pref Paulínia)/Pref Paulínia/2021
384) Com relação ao tema fármacos sedativos-hipnóticos, analise as afirmativas a seguir.
I. A buspirona possui efeitos ansiolíticos seletivos, aliviando a ansiedade sem causar efeitos sedativos, hipnóticos ou eufóricos pronunciados, além de não ter
propriedades anticonvulsivantes ou miorrelaxantes.
II. As interações medicamentosas mais comuns que envolvem os sedativos-hipnóticos estão relacionadas com outros agentes depressores do SNC, com
aparecimento de efeitos aditivos, como ocorre com o flurazepam e a nicotina.
III. O zolpidem liga-se seletivamente a um subgrupo de receptores GABA, atuando como os benzodiazepínicos, aumentando a hiperpolarização da membrana.
a) I, somente.
b) II, somente.
c) III, somente.
d) I e II, somente.
e) I e III, somente.
385) Clonazepam é um dos fármacos mais comercializados nos dias atuais. Esse medicamento pertence à classe:
a) Dos Antibióticos.
b) Dos Antiparasitários.
c) Dos Antipsicóticos.
d) Dos Barbitúricos.
e) Dos Benzodiazepínicos.
CETREDE - Farm (Paraipaba)/Pref Paraipaba/2021
386) Em relação ao mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, é CORRETO afirmar que são medicamentos que atuam
a) na via glutamatérgica, promovendo efeito excitatório no sistema nervoso central.
b) no receptor ionotrópico GABA, causando inibição do receptor.
c) aumentando o tempo de abertura dos canais iônicos gabaérgicos, sendo utilizados para sedação, ansiedade e como anticonvulsivantes.
d) modulando, através de ligação alostérica (modulação positiva), aumentando a frequência de abertura dos canais iônicos gabaérgicos, provocando hiperpolarização.
e) inibindo a enzima monoamina oxidase (MAO).
IBADE - Ag Far (Vila Velha)/Pref Vila Velha/2020
387) Os benzodiazepínicos estão entre os medicamentos mais prescritos do mundo. A maioria das prescrições de medicamentos dessa classe é dirigida a mulheres e a
idosos com insônia ou com queixas físicas crônicas; dos medicamentos abaixo, aquele classificado como benzodiazepínicos é:
a) Paroxetina.
b) Quetiapina.
c) Alprazolam.
d) Fenobarbital.
e) Tramadol.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Cascavel)/Pref Cascavel/2020
388) Sobre os principais efeitos dos benzodiazepínicos, analisar os itens abaixo:
I. Redução da ansiedade e da agressão.
II. Indução do sono.
III. Aumento do tônus muscular.
b) Somente os itens I e II.
e) Todos os itens.
Unifil - Farm (Jd Alegre)/Pref Jardim Alegre/2019
389) A classe dos medicamentos tranquilizantes foi desenvolvida para acalmar as pessoas sem sedá-las excessivamente para realizar suas atividades diárias. Assinale a
alternativa com um tranquilizante.
a) Clorpromazina.
b) Imipramina.
c) Nortriptilina.
d) Bupropiona.
FUNDATEC - Farm (Campo Bom)/Pref Campo Bom/2019
390) Sobre os benzodiazepínicos, assinale a alternativa INCORRETA.
a) A Naloxona é um antagonista competitivo reversível dos benzodiazepínicos utilizado na desintoxicação por essas drogas.
b) Os benzodiazepínicos potencializam o efeito inibitório do ácido-aminobutírico (GABA) que é o principal neurotransmissor inibitório do SNC.
c) Os efeitos dos benzodiazepínicos incluem tanto efeitos desejáveis, como diminuição da ansiedade, hipnotismo, anticonvulsivante e relaxamento muscular, como
efeitos indesejáveis que podem incluir: alterações físicas (como sedação, prejuízo da coordenação motora, hipotermia, anemia, ataxia).
d) A tolerância gerada por uso crônico dos benzodiazepínicos obriga o aumento das doses para obtenção dos mesmos efeitos.
e) São exemplos de benzodiazepínicos os medicamentos Clorodiazepóxido e Midazolam.
IBADE - Aux Farm (Pref Jaru)/Pref Jaru/2019
391) Inibidores seletivos de recaptação da serotonina e ao benzodiazepínicos são grupos de medicamentos classificados como:
a) anti-hipertensivos.
b) antineoplásicos.
c) antidiabéticos.
d) ansiolíticos.
e) antipsicóticos.
392) O fármaco cujo mecanismo de ação é semelhante aos benzodiazepínicos, porém sua estrutura química é diferente, e é chamado:
a) Clordiazepóxido.
b) Zolpidem.
c) Triazolam.
d) Clonazepam.
e) Alprazolam.
SMA-RJ (antiga FJG) - Farma (Pref RJ)/Pref RJ/2019
393) Os benzodiazepínicos são considerados fármacos seguros, pois possuem um índice terapêutico elevado, ou seja, mesmo em altas doses são raramente fatais, a
menos que outros depressores do sistema nervoso central sejam associados.
Embora considerados seguros, podem precipitar o aparecimento de efeito adverso em pacientes que possuam:
a) gastrite
b) doença pulmonar obstrutiva crônica
c) epilepsia tônico-clônica
d) dislipidemia
IBFC - Farm (Pref C S Agos)/Pref C Sto Agostinho/2019
394) O zolpidem possui ação e meia-vida.
Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.

a) longa / curta
b) rápida / curta
c) longa / longa
d) rápida / longa
395) Segundo a OMS 1,5 bilhão de indivíduos sofrem ou serão vítimas de algum distúrbio psiquiátrico seja ele mental, comportamental ou por consumo de substâncias
de abuso. Cerca de 400 milhões de pessoas sofrem de ansiedade patológica que leva a diminuição da capacidade produtiva do indivíduo. Sobre os fármacos
utilizados no tratamento de transtornos de ansiedade podemos afirmar que:
I. O tratamento do transtorno da ansiedade inclui fármacos como os antidepressivos, benzodiazepínicos, antagonistas beta adrenérgicos, antipsicóticos,
anticonvulsivantes e buspirona. Dentre as classes de medicamentos ansiolíticos, as que mais se destacam são os benzodiazepínicos (BDZs) e barbitúricos, sendo os
BDZs medicamento de escolha para o tratamento dos estados de ansiedade e insônia por possuírem baixo índice de intoxicação quando comparados com os
barbitúricos e elevado índice terapêutico.
II. Os benzodiazepínicos aumentam os efeitos sedativos dos antipsicóticos, antidepressivos, anti-histaminicos e hipnoanalgésicos e seu mecanismo de ação está
relacionado a facilitação da transmissão inibitória GABAérgica no Sistema Nervoso Central.
III. A prescrição dos benzodiazepínicos (BDZs) foi controlada a partir de 1998 através da Portaria 344/98, que regula a lista de medicamentos sujeitos a controle
especial. Foram inseridos na lista B1 (medicamentos psicotrópicos), sujeitos a notificação de receita B (Cor azul), com validade de 30 dias após a data da
prescrição, devendo conter os seguintes itens: identificação do emitente e do usuário, nome do medicamento ou da substância, quantidade e forma farmacêutica,
dose por unidade posológica, posologia, data da emissão e assinatura do prescritor, sem qualquer rasura na receita.
IV. A buspirona é utilizada como segunda escolha no transtorno de ansiedade generalizada quando existem contra-indicações para o uso de antidepressivos ou
benzodiazepínicos, não interage com o GABA e nem de forma direta com o canal de cloro e por este motivo não produz sedação, interação com álcool, não interfere
na performance motora, e não apresenta potencial de abuso.
A sequência correta é:
a) Apenas as assertivas I e II estão corretas.
b) Apenas a assertiva III está correta.
c) As assertivas I, II, III e IV estão corretas.
d) Apenas as assertivas I e IV estão corretas.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Carazinho)/Pref Carazinho/Generalista/2019
396) Os benzodiazepínicos são agentes sedativos e hipnóticos importantes. Sobre essa classe de fármacos, analisar os itens abaixo:
I. Os benzodiazepínicos são fármacos rapidamente inativados pelo trato gastrintestinal, ficando sua administração restrita às vias parenterais.
II. Os benzodiazepínicos atuam potencializando os efeitos do neurotransmissor GABA (ácido gama-aminobutírico).
III. O uso de sedativo-hipnóticos pode levar ao desenvolvimento de casos de tolerância e dependência.
b) Somente o item II.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Carazinho)/Pref Carazinho/Generalista/2019
397) Considerando-se os fármacos hipnóticos, marcar C para afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Benzodiazepínicos são apenas recomendados durante curtos períodos de tempo para tratar a insônia.
( ) Fármacos com a meia-vida mais curta no organismo reduzem a incidência de ressaca no dia seguinte.
( ) Os antagonistas dos receptores H1 induzem sedação e sono.
a) C - E - C.
b) E - C - C.
c) C - E - E.
d) C - C - C.
FURB - AFar (Guabiruba)/Pref Guabiruba/2019
398) Ansiolíticos são medicamentos que exercem função tranquilizante e/ou indutora do sono, agindo sobre a ansiedade e tensão. Assinale a alternativa que contém
somente exemplos de medicamentos ansiolíticos:
a) Diazepam, melatonina, zolpidem.

b) Alprazolam, clonazepam, clobazam.
c) Bromazepam, amitriptilina, clorazepam.
d) Lorazepam, cloxazolam, alctazepam.
e) Midazolam, tetrazepam, hexazepam.
Farmácia - Farmacologia dos Antiepilépticos/Anticonvulsivantes
399) Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um fármaco usado no tratamento de crises tônico-clônicas generalizadas refratárias, que reduz frequência de
crises, mas apresenta efeitos adversos significativos a curto prazo.
a) Valproato.
b) Pregabalina.
c) Clobazam.
d) Topiramato.
Farmácia - Farmacologia dos Antiepilépticos/Anticonvulsivantes
400) Os fármacos antiepiléticos, de modo geral, possuem como objetivo inibir a despolarização neuronal anômala, em vez de corrigir a causa do fenômeno.
Assinale a opção que indica os fármacos antiepiléticos que atuam através da inibição dos canais de sódio.
a) Gabapentina e pregalabina.
b) Valproato e etossuximida.
c) Vigabatrina e Tiagabina.
d) Lamotrigina e fenitoína.
e) Levetiracetam e retigabina.
Gabarito
201) A 202) D 203) C 204) D 205) B 206) A 207) C 208) B 209) C 210) E 211) D 212) A 213) B 214) A 215) C 216) C 217) D 218) E 219) D 220) B 221) D 222)
B 223) D 224) C 225) C 226) B 227) D 228) B 229) B 230) C 231) E 232) B 233) A 234) B 235) A 236) D 237) Anulada 238) B 239) A 240) B 241) C 242) C 243)
A 244) C 245) A 246) C 247) B 248) E 249) A 250) C 251) A 252) D 253) D 254) B 255) D 256) B 257) B 258) D 259) E 260) E 261) E 262) C 263) B 264) A
265) D 266) D 267) C 268) E 269) A 270) A 271) E 272) C 273) A 274) D 275) E 276) E 277) Anulada 278) B 279) E 280) C 281) C 282) D 283) C 284) B 285) C
286) D 287) A 288) C 289) B 290) D 291) C 292) C 293) C 294) B 295) A 296) A 297) E 298) C 299) D 300) A 301) A 302) B 303) C 304) Anulada 305) D 306) D
307) E 308) A 309) D 310) A 311) B 312) E 313) D 314) A 315) C 316) D 317) A 318) C 319) A 320) B 321) E 322) E 323) A 324) A 325) B 326) C 327) Anulada
328) D 329) C 330) Anulada 331) D 332) D 333) A 334) B 335) D 336) B 337) A 338) A 339) E 340) E 341) A 342) A 343) C 344) C 345) D 346) B 347) A 348) D
349) D 350) A 351) C 352) D 353) B 354) A 355) C 356) Anulada 357) D 358) B 359) D 360) B 361) B 362) C 363) B 364) B 365) D 366) D 367) D 368) A 369) B
370) C 371) D 372) B 373) A 374) A 375) D 376) C 377) C 378) C 379) A 380) B 381) A 382) E 383) D 384) E 385) E 386) D 387) C 388) B 389) A 390) A 391)
D 392) B 393) B 394) B 395) C 396) D 397) D 398) B 399) D 400) D

201-400-Questões de Farmacia

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Caderno de Questões

Assinale a alternativa que relaciona corretamente os fármacos e essa via de administração.

Está correto o que se afirma, apenas, em:

III. A via intravenosa (IV) apresenta, por definição, 100% de biodisponibilidade.

Está correto que se afirma, apenas, em:

O conceito acima é de aplicação de medicamento pela Via:

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

a) É correta apenas a afirmativa 3.

b) São corretas apenas as afirmativas 1 e 4.

c) São corretas apenas as afirmativas 2 e 4.

d) São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 5.

e) São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 4.

Está CORRETO o que se afirma SOMENTE em:

c) Itens III e IV.

d) Itens I, II, III e IV.

a) Oral, intramuscular, sublingual.

b) Intramuscular, intravenosa e subcutânea.

c) Sublingual, subcutânea e retal.

d) Retal, oral e subcutânea

e) Sublingual, retal e intradérmica.

II. Via subcutânea.

III. Via intramuscular.

IV. Via oral.

( ) Aumenta o risco de efeitos adversos.

( ) Adequada para instilação de implantes de liberação lenta.

( ) Absorção variável pois depende de muitos fatores.

( ) Absorção imediata no caso das soluções aquosas.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

( ) O medicamento é aplicado diretamente no vasos venosos, eliminando as limitações da absorção.

a) verdadeira quanto à via de administração, mas não quanto à forma farmacêutica.

b) verdadeira quanto à forma farmacêutica, mas não quanto à via de administração.

d) falsa, pois a via de administração depende, apenas, do conforto para o paciente.

I. A via intramuscular permite a absorção de soluções aquosas e oleaginosas ou de suspensões.

a) Somente os itens I e II.

b) Somente os itens I e III.

c) Somente os itens II e III.

1 - Via oral. ( ) Solução injetável.

3 - Via parenteral. ( ) Loção.

4 - Via tópica. ( ) Enema.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

Os locais demonstrados na imagem são adequados para administração

a) O uso de recipientes de 1.000 mL de soluções para infusão intravenosa é comum em hospitais.

a) Administrar medicamentos a crianças conscientes e em condições de deglutição;

a) Tempo de absorção desejado;

a) As vias oral, sublingual e retal são classificadas como vias parenterais.

I- Pela via retal não ocorre a etapa de absorção.

II- A via subcutânea promove uma lenta absorção do medicamento.

III- A via endovenosa proporciona uma rápida absorção do medicamento.

IV- A via intramuscular proporciona uma lenta absorção do medicamento.

V- Medicamentos administrados via oral passam por metabolismo de primeira passagem.

Assinale a alternativa correta:

a) Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas.

b) Apenas as afirmativas II e V estão corretas.

c) Apenas as afirmativas II e III estão corretas.

d) Apenas as afirmativas III e IV estão corretas.

e) Todas as afirmativas estão corretas.

Disponível em: http://www.espacofarmaceutico.com.br/blog/2017/06/14/conheca-as-principais-vias-de-administracao-de-medicamentos.

Assinale a alternativa que indica uma via de administração parenteral direta:

I Nessa via, a absorção é, geralmente, lenta e segura.

Os locais de administração dessa via devem ser repetidos

É usada para a administração de medicamentos no

Suporta uma moderada quantidade de líquidos, podendo

Dentre as afirmativas, estão corretas

a) Transdérmica, Hipodérmica, Subcutânea, Intramuscular.