Lista de Exercícios QF - 2

1. Correlacione os receptores adrenérgicos com seu tipo de resposta ao

estímulo.
I. Ⲁ1
II. Ⲁ 2
III. ꞵ1
IV. ꞵ2

( ) aumento da frequência cardíaca;

( ) constrição dos vasos sanguíneos periféricos;
( ) modulação da liberação de neurotransmissores;
( ) relaxamento da musculatura lisa dos brônquios;

a. II, IV, III, I.

b. III, I, II, IV.
c. II, I, IV, III.
d. I, II, III, IV.
e. IV, II, III, I.

2. Em relação à estrutura e atividades dos derivados da feniletilamina, assinale

a alternativa correta.

a. Ausência de uma das OH (especialmente em C3) ou ambas, não reduz a

potência.
b. Grupamento amino pode ser retirado sem interferir na atividade adrenérgica.
c. meta di-OH → ↓ estabilidade à oxidação, ↑ atividade.
d. Agonista de ação direta apresentam OH no Cꞵ.
e. OH no Cꞵ é mais importante para a atividade nos receptores Ⲁ.
 3. Qual dos efeitos adversos abaixo é mais característico dos fármacos
adrenérgicos?
a. Taquicardia.
b. Sonolência.
c. Depressão Respiratória;
d. Midríase

4. Qual é uma indicação comum para o uso de beta bloqueadores na prática

clínica?
a. Controle da pressão arterial elevada.
b. Tratamento de infecções respiratórias.
c. Prevenção de infecções urinárias.
d. Gerenciamento de alergias sazonais.

5. Qual é o principal mecanismo de ação dos fármacos colinérgicos?

a. Bloqueio dos receptores colinérgicos.
b. Inibição da síntese de acetilcolina.
c. Estimulação dos receptores colinérgicos.
d. Aumento da degradação da acetilcolina.

6. Sobre a estrutura dos agonistas colinérgicos julgue as afirmativas em V

(verdadeiro) ou F (falso).

( ) O tamanho total da molécula não pode ser alterado;

( ) O grupo éter é importante para atividade;
( ) Carga positiva do N é essencial para atividade;
( ) Substituição do metil do grupamento éster por outro grupamento mais volumoso
interfere com a ação da colinesterase.
( ) A distância entre o N e o grupo éster pode ser alterada;

a. F, V, F, F, V.
b. V, V, V, V, F.
c. V, V, F, V, F.
d. V, F, V, V, F.
e. F, F, V, F, V
 7. Qual é o mecanismo de ação dos compostos organofosforados no organismo
e como esse mecanismo está relacionado aos seus efeitos tóxicos?
a. Os compostos organofosforados agem como agonistas dos receptores
colinérgicos, aumentando a liberação de acetilcolina e causando
hiperestimulação do sistema nervoso autônomo.
b. Os compostos organofosforados inibem a atividade da enzima
acetilcolinesterase, resultando em acúmulo de acetilcolina e
superestimulação dos receptores colinérgicos.
c. Os compostos organofosforados bloqueiam a recaptação da
dopamina, causando um desequilíbrio na neurotransmissão
dopaminérgica e sintomas neurológicos adversos.
d. Os compostos organofosforados atuam como antagonistas dos
receptores GABA, causando uma hiperexcitabilidade neuronal
generalizada e convulsões.

8. Qual é o mecanismo de ação específico dos antagonistas colinérgicos que

confere sua seletividade em bloquear os receptores muscarínicos em vez dos
receptores nicotínicos?
a. Ligação covalente aos receptores muscarínicos.
b. Ligação não covalente aos receptores muscarínicos.
c. Bloqueio competitivo dos receptores nicotínicos.
d. Ativação direta dos receptores muscarínicos.

9. Combine as teorias de ação com suas descrições correspondentes:

I. Teoria dos Lipídios.
II. Teoria das Proteínas.
III. Teoria Lipoproteica.

( ) Os anestésicos interagem na interface lipoproteica da membrana.

( ) Os anestésicos gerais atuam interagindo diretamente com proteínas específicas,
como canais iônicos ou receptores de neurotransmissores, alterando sua função e
resultando em efeitos anestésicos.
( ) Os anestésicos gerais atuam dissolvendo-se nas membranas celulares,
interagindo com os lipídios e alterando suas propriedades físicas, resultando em
efeitos anestésicos.

a. III, II, I.
b. II, I, III.
c. I, II, III.
d. I, III, II.

10. Sobre anestésicos assinale a alternativa correta.

 a. A anestesia geral conta com quatro estágios, sendo o último estágio
responsável pelo relaxamento muscular profundo e ausência da
resposta à dor.
b. Anestésicos intravenosos têm indução mais lenta comparada a
anestésicos inalatórios.
c. Anestésicos locais bloqueiam reversivelmente a condução do impulso,
bloqueando a sensação de dor em regiões restritas.
d. Os anestésicos opióides não têm potencial de causar dependência,
porém possuem efeitos colaterais, como depressão respiratória,
quando utilizados em doses elevadas ou por períodos prolongados.

11. Sobre a estrutura dos anestésicos locais assinale a alternativa correta.

a. Substituinte doador de elétrons na posição para da porção lipofílica
aumenta a velocidade do efeito da anestesia.
b. Grupos retiradores de elétrons, reduzem a atividade anestésica local.
c. Cadeia intermediária determina a estabilidade química do fármaco e
não influencia no tempo de duração de ação nem de toxicidade.
d. É obrigatório para ter função anestésica, a existência da porção
lipofílica, porção hidrofílica e da cadeia intermediária.

12. Qual das seguintes opções descreve corretamente uma característica dos
analgésicos opióides?
a. Eles são mais eficazes no alívio da dor neuropática do que da dor
aguda.
b. São conhecidos por causar aumento da pressão arterial como efeito
colateral.
c. Não possuem interações medicamentosas significativas com outros
fármacos.
d. Podem ser administrados por via oral e tópica, além de parenteral.

13. Qual das seguintes opções descreve corretamente uma característica dos
anti-inflamatórios não esteroidais (AINES)?
a. São opióides e possuem propriedades sedativas.
b. Agem especificamente no sistema nervoso central para aliviar a dor.
c. Possuem propriedades analgésicas, anti-inflamatórias e antipiréticas.
d. São utilizados principalmente para o tratamento de infecções
bacterianas.

14. Em relação aos anti-inflamatórios não esteroidais, marque a alternativa

correta.
a. Não apresentam propriedades antitérmicas.
b. Podem ser usados em longo prazo com segurança, sem risco de
desenvolvimento de doença renal crônica.
 c. Apresentam propriedades analgésicas importantes e podem ser
usados com segurança em pacientes com irritação gástrica.
d. Não devem ser administrados durante a gravidez.

15. Todas as alternativas abaixo estão incorretas com relação ao IBUPROFENO,

exceto:
a. Mal absorvido na presença de alimentos.
b. Metabolizado pelo fígado.
c. Pode causar dispepsia, náuseas, e aumento do volume urinário.
d. Inibidor dos receptores muscarínicos.

16. Correlacione as classificações com os exemplos.

( ) Inibe a síntese de leucotrienos e a

I. Salicilatos migração de neutrófilos a tecidos
inflamados, além da COX.

II. Derivados do ácido acético ( ) Apresentam menor risco de causar

efeitos colaterais gastrointestinais em
comparação com os AINEs tradicionais.

III. Oxicans ( ) Meia-vida longa, o que permite

uma única administração diária.

IV. Inibidores seletivos da COX-2. ( ) –OH na posição orto é essencial.

a. IV, I, II, III.

b. III, II, I, IV.
c. II, IV, III, I.
d. I, III, IV, II.

17. A histamina é um potente autacoide com ação diversa em diversos sistemas

orgânicos; portanto, os receptores da histamina são alvos óbvios para o
desenvolvimento de fármacos. Em relação à farmacologia envolvendo a
histamina, assinale a afirmativa correta.
a. São reconhecidos atualmente dois subtipos de receptores para
histamina, os chamados H1 e H2.
b. Os fármacos ditos anti-histamínicos H1 são utilizados no tratamento da
constipação.
c. Como exemplo de fármaco anti-histamínico tem-se o salbutamol.
d. Os fármacos que agem nos receptores H2 da histamina são utilizados
no tratamento da úlcera gástrica, por exemplo.

18. Dentre as reações observadas com o uso de fármacos que estimulam o

receptor H2, é correto:
 a. Contração da maioria dos músculos lisos, exceto em vasos
sanguíneos.
b. Estímulo cardíaco.
c. Vasodilatação.
d. Aumento da permeabilidade vascular.

19. Correlacione os receptores de histamina com a sua respectiva localização.

I. H1 ( ) Síntese e liberação de histamina

SNC.

II. H2 ( ) Brônquios, Intestino, Útero e

Vasos.

III. H3 ( ) Baço. Timo, Células imunes.

IV. H4 ( ) Gástrico e Cardíaco.

a. III, I, IV, II.

b. III, II, I, IV.
c. II, IV, III, I.
d. I, III, IV, II.
e. II, III. I, IV.

20. Em relação às drogas anti-histamínicas, é correto afirmar que

a. A fexofenadina é uma droga de primeira geração com atividade
antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos da histamina.
b. A hidroxizina é uma droga de segunda geração muito usada e que
apresenta, como efeito colateral, apenas leve sedação.
c. A meclizina apresenta uma atividade significativa contra a cinetose.
d. derivados da fenotiazida, como a difenidramina, não apresentam
atividade anticolinérgica.
e. A alergia a fármacos H1-antagonistas, de uso tópico, é muito rara.