801-100-Questões de Farmacia

Caderno de Questões
https://www.tecconcursos.com.br/s/Q2iNvX
Ordenação: Por Matéria
www.tecconcursos.com.br/questoes/2043003
AMEOSC - Farm (Pref Descanso)/Pref Descanso/2021
Farmácia - Farmacologia do Diabetes e da Hipoglicemia
801) Em relação ao Glucagon, julgue as afirmativas abaixo.
I.Favorece a produção de glicose a partir de outras fontes que não glicídios, provendo a glicose necessária durante infecção e estresse.
II.Sua secreção não é inibida por glicose, aminoácidos, catecolaminas e hormônios gastrointestinais (colecistocinina, gastrina, peptídio inibitório gástrico).
III.Glicocorticoides estimulam essa secreção, como também o fazem estimulação simpática e parassimpática, de fundamental importância na resposta pancreática à
hipoglicemia.
IV.Agonistas do receptor de glucagon representam novos agentes da classe de anti-hiperglicêmicos. Têm perfil cardíaco favorável, preservam células neuronais,
protegem contra esteatose hepática, aumentam a sensibilidade à insulina, promovem perda de peso e aumentam a saciedade,8 mas se requerem ensaios clínicos
demonstrativos de sua eficácia em pacientes.
Qual(is) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?
a) Apenas I, III e IV.

b) Apenas II e III.
c) Apenas I e IV.
d) Apenas I, II e III.
FUNDEP - Farm (C. Cajuru)/Pref Carmo do Cajuru/20h/2021
802) O diabetes é uma doença crônica com incidência e prevalência crescentes, que se associa frequentemente com a ocorrência de hospitalizações, erros de medicação e
outros eventos adversos. A respeito da farmacoterapia dessa doença, analise as afirmativas a seguir e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) A glibenclamida é considerada um medicamento potencialmente perigoso e potencialmente inadequado, por apresentar alto risco de causar episódios de
hipoglicemia, principalmente entre idosos.
( ) Apenas as insulinas de ação prolongada, como a insulina regular, são classificadas como medicamentos potencialmente perigosos, por apresentarem alto risco
de causarem hipoglicemia prolongada se envolvidas em erro de medicação.
( ) O uso da insulina durante a amamentação é seguro, uma vez que, apesar desse fármaco ser administrado por via parenteral e eliminado no leite materno, ele
apresenta baixa biodisponibilidade oral na criança.
( ) A metformina, que apresenta categoria B na gestação, não é um fármaco seguro para uso no diabetes gestacional, devendo esse quadro clínico ser tratado,
preferencialmente, com insulinas humanas, que são menos imunogênicas.
Assinale a sequência correta.
a) VFVF
b) FVFV
c) FFVV
d) VVFF
FUNDEP - Farm (Pref Catas A)/Pref Catas Altas/II 20h/2020
803) Para a abordagem farmacoterápica do diabetes, há uma variedade de classes terapêuticas. Em relação aos fármacos empregados na farmacoterapia do diabetes, é
correto afirmar:
a) Aglibenclamida aumenta a secreção pancreática de insulina.
b) A acarbose diminui a reabsorção da glicose no túbulo renal proximal.
c) A dapagliflozina inibe a degradação de polissacarídeos em monossacarídeos na luz intestinal.
d) A pioglitazona aumenta a secreção renal de insulina e a excreção de glicose na urina.
Unifil - FBio (SA Sudoeste)/Pref SA Sudoeste/2020
804) A terapia farmacológica do Diabetes Mellitus é baseada na reposição da quantidade e/ou melhoria na ação da insulina, visto que a doença envolve defeitos na
secreção e/ou ação da insulina. São exemplos de classes de agentes orais antidiabéticos que estimulam a secreção de insulina
a) Análogos de GLP-1.
b) Biguanidas.
c) Tiazolidinedionas.
d) Sulfoniluréias.
VUNESP - Farm (Pref M Agudo)/Pref Morro Agudo/2020
805) Assinale a alternativa que apresenta apenas fármacos que estimulam a produção de insulina.
a) Metformina, clorpropamida, acarbose, pioglitazona.
b) Metformina, sitagliptina, dapagliflozina, liraglutida.
c) Pioglitazona, acarbose, nateglinida, glibenclamida.
d) Nateglinida, glibenclamida, sitagliptina, clorpropamida.
e) Pioglitazona, metformina, sitagliptina, glibenclamida.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Cascavel)/Pref Cascavel/2020
806) Considerando-se os usos clínicos da insulina, marcar C para afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
( ) A insulina solúvel é utilizada por via intravenosa no tratamento de emergências diabéticas hiperglicêmicas.
( ) Os pacientes portadores de diabetes tipo 1 necessitam de tratamento com insulina em longo prazo.
( ) Utiliza-se a insulina no tratamento em curto prazo de pacientes portadores de diabetes tipo 2 ou com intolerância a glicose durante eventos intercorrentes.
a) C - C - C.
b) C - C - E.
c) C - E - E.
d) E - C - C.
e) E - E - C.
VUNESP - Farm (Pref Ilhabela)/Pref Ilhabela/2020
807) Os inibidores do SGLT-2 (proteína 2 de transportador de sódio-glicose), como a dapagliflozina,
a) impedem a reabsorção de glicose renal por meio da inibição das proteínas SGLT2, com um mecanismo de ação independente da insulina.
b) atuam na resistência à insulina, com mecanismos de ação primários de redução da produção hepática e aumento da captação intestinal de glicose.
c) combatem primariamente a resistência à insulina, aumentando a sensibilidade do músculo, tecido gorduroso e fígado à ação da insulina.
d) estimulam a produção endógena de insulina pelas células beta do pâncreas, com duração de ação de média a prolongada.
e) estimulam a produção endógena de insulina pelas células beta do pâncreas, com duração de ação rápida.
Instituto Excelência - Farm (Barra Velha)/Pref Barra Velha/"Sem Área"/2019
808) Os hipoglicemiantes orais são úteis no tratamento dos pacientes que têm diabetes tipo 2, mas que não conseguem ser tratados apenas com a dieta. Sobre esses
fármacos, marque a alternativa CORRETA.
a) As sulfonilureias são classificadas como secretagogas de insulina, pois promovem a liberação de insulina das células do pâncreas.
b) A glibenclamida está na classe das glinidas, que têm início rápido e duração de ação mais curta.
c) As glinidas não causam hipoglicemia, ao contrário das sulfoniluréias.
d) A metformina é uma biguanida e, assim como as sulfonilureias, também promove a secreção de insulina.
Instituto Excelência - Farm (Barra Velha)/Pref Barra Velha/NASF/2019
809) Dentre as preparações de insulina existentes, assinale a alternativa que contém uma de ação prolongada.
a) Insulina NPH
b) Insulina Glargina
c) Insulina Regular
d) Insulina Lispro
FUNDEP - Farm (Pref Ervália)/Pref Ervália/2019
810) Sobre a farmacoterapia do Diabetes tipo 2, assinale a alternativa incorreta.
a) A piogitazona é uma tiazolidinediona capaz de induzir insuficiência cardíaca.
b) A insulina glargina é empregada na terapia basal e apresenta ação prolongada.
c) A metformina é uma biguanida e é a primeira opção terapêutica em diabéticos tipo 2 com sobrepeso ou obesidade.
d) A glicazida é uma sulfonilureia associda a maior risco de hipoglicemia, sobretudo em idosos.
FUNDEP - Farm (Lagoa Santa)/Pref Lagoa Santa/Bioquímico/2019
811) Para o tratamento do Diabetes mellitus tipo 2, estão disponíveis fármacos de diferentes classes terapêuticas. Nesse contexto, relacione a COLUNA II com a
COLUNA I, associando a classe terapêutica com seu respectivo fármaco.
COLUNA I
1. Biguanida
2. Inibidores da dipeptidil peptidase 4

3. Inibidores do co-transportador de sódio–glicose
4 Inibidores da alfa glicosidase
5. Tiazolidinedionas
COLUNA II
( ) Acarbose
( ) Canagliflozina
( ) Linagliptina
( ) Metformina
( ) Pioglitazona
a) 1 2 3 5 4
b) 2 1 3 4 5
c) 3 4 5 1 2
d) 4 3 2 1 5
VUNESP - Far Bio (Valinhos)/Pref Valinhos/2019
812) A tabela a seguir resume os principais tipos de insulinas e suas características.
Início de Pico de
Tipo de insulina Duração (h)
ação (min) ação (h)
Lispro X 1-2 3-5
Humana Regular R 30 2-3 6,5
NPH-Humana N 60 – 180 5-8 Até 18
Glargina 90 Sem pico Até 24
Assinale a alternativa que apresenta corretamente o valor X da tabela.

a) 10-15.
b) 30-45.
c) 30-60.
d) 45-60.
e) 60-90.
Unifil - Farm (Jd Alegre)/Pref Jardim Alegre/2019
813) Entre os vários tipos de insulinas disponíveis para o tratamento de diabetes, assinale a alternativa que descreve corretamente o melhor horário para a administração
de uma insulina do tipo rápida (insulina humana regular).
a) Deve ser injetada imediatamente antes das refeições
b) Deve ser injetada entre 30 e 45 minutos antes do início das refeições.
c) Deve ser injetada de 0 a 15 minutos antes do início das refeições.
d) Não há especificação de horário.
FEPESE - Farm (Campos Novos)/Pref Campos Novos/2019
814) Em relação ao uso racional de antidiabéticos, é correto afirmar:
a) Glibenclamida apresenta eficácia muito superior se comparada à Glicazida.

b) Sulfanilureias são indicadas para tratamento da diabetes em pacientes obesos.
c) Sulfanilureias não são primeira escolha para pacientes obesos.
d) Metformina não é indicada para pacientes obesos.
e) Metformina não apresenta eficácia na prevenção de complicações vasculares.
IBADE - Aux Farm (Pref Jaru)/Pref Jaru/2019
815) Os antidiabéticos orais são substâncias que, quando ingeridas, têm a finalidade de baixar a glicemia e mantê-la dentro da faixa de normalidade. São exemplos de
antidiabéticos orais que aumentam a secreção de insulina pelo pâncreas:
a) ascarbose e glipizida.
b) metformina e gliclazida.
c) repaglinida e ascarbose.
d) metiformina e glibenclamida.
e) glibenclamida e glimeperida.
IBADE - Farm Gen (Pref Jaru)/Pref Jaru/2019
816) O fármaco antidiabético da classe das sulfonilureias de segunda geração, aprovado para uso em dose única associado à insulina é o seguinte:
a) Clorpropamida.
b) Metformina.
c) Pioglitazona.
d) Repaglinida.
e) Glimepirida.
PRÓ-MUNICÍPIO - Farm (Pref Massapê)/Pref Massapê/2019
817) A diabetes é uma síndrome caracterizada pela hiperglicemia devida a uma falta absoluta ou relativa de insulina e/ou resistência à insulina. As sulfonilureias é uma
classe de medicamentos que tem como principal função:
a) Retardar a absorção de carboidratos;
b) Reduzir a produção excessiva de glicose no fígado;
c) Reduzir a resistência periférica à insulina;
d) Estimular a secreção de insulina.
SELECON - Farm (ECSP)/ECSP/2019
818) Um dos problemas de saúde pública que vem sendo controlado pela Estratégia Saúde da Família é a diabetes em todas suas formas clínicas. Autilização de vários
grupos de hipoglicemiantes orais vem se mostrado eficaz para esse controle, podendo se destacar, no grupo das biguanidas, o uso diário do medicamento:
a) clorpropramida
b) glipizida
c) glibenclamida
d) metformina
SELECON - Tec (ECSP)/ECSP/Farmácia/2019
819) A insulinoterapia é um dos tratamentos utilizados para os diversos tipos da diabetes, tendo como base o uso de insulina em diferentes apresentações farmacêuticas,
sendo a prescrição da administração subcutânea desse hormônio a mais utilizada. Sobre a característica visual e o tempo para iniciar a atividade farmacológica das
apresentações das insulinas, é correto afirmar que o tipo:
a) NPH tem apresentação turva com ação rápida

b) Regular tem apresentação turva com ação prolongada
c) NPH tem apresentação clara com ação prolongada
d) Regular tem apresentação clara com ação rápida
IBFC - Farm (Pref C S Agos)/Pref C Sto Agostinho/2019
820) A respeito das sulfonilureias de primeira geração cuja utilização é considerada inapropriada para idosos, assinale a alternativa correta.
a) Gliclazida
b) Glipizida
c) Clorpropamida
d) Fenformina
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref Candói)/Pref Candói/2019
821) Alguns fármacos antidiabéticos, ao mesmo tempo em que previnem a hiperglicemia, podem causar um efeito indesejável que é a hipoglicemia, e dentre eles
podemos citar:
I. Insulina.
II. Metformina.
III. Glibenclamida.
Está(ão) CORRETO(S):
a) Somente o item I.
b) Somente o item III.
c) Somente os itens I e II.
d) Somente os itens I e III.
e) Todos os itens.
CPCON UEPB - Farm (Nova Floresta)/Pref Nova Floresta/2019
822) Várias classes de medicamentos (antidiabéticos orais) são utilizadas para o tratamento de diabetes do tipo 2. Cada uma delas apresenta um mecanismo de ação
específico e a sua escolha depende das características dessa doença em cada paciente.
Associe as duas colunas, relacionando os antidiabéticos orais a seu mecanismo de ação.
1. Dapagliflozina ( ) Redução da produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica.
2. Metformina ( ) Retardo da absorção de carboidratos.
3. Acarbose ( ) Inibidor de receptor SGLT2. Prevenção da reabsorção de glicose no túbulo proximal renal. Promoção de glicosúria.
4. Pioglitazona ( ) Aumento da sensibilidade à insulina em músculo, adipócito e hepatócito (sensibilizadores da insulina).
A sequência CORRETA dessa associação é:
a) 2, 3, 1, 4.
b) 2, 3, 4, 1.
c) 3, 2, 4, 1.
d) 4, 2, 1, 3.
e) 4, 1, 2, 3.
CPCON UEPB - Far (Pref B Ventura)/Pref Boa Ventura/2019
823) A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a comercialização da primeira insulina inalável do país. A resolução que concede o registro ao
produto foi aprovada 30 de maio de 2019, e publicada no dia 3 de junho de 2019 no Diário Oficial da União.
Esta nova insulina é disponibilizada na forma de pó, em cartuchos com três tipos de dosagem. Para utilização, o paciente com diabetes deve encaixar o cartucho no
inalador e aspirar o pó. A substância chega ao pulmão e é absorvida pela corrente sanguínea, onde cumpre a função de reduzir os níveis de glicemia no sangue. Hoje, as
insulinas disponíveis no mercado brasileiro são todas injetáveis.
Fonte: Adaptado de Anvisa aprova primeira insulina inalável do Brasil. , São Paulo, 3 de jun. de 2019.
Exame Disponível em: <https://exame.abril.com.br/ciencia/anvisa-aprova-primeira-insulina-inalavel-do-brasil/>.
Acesso em: 13 de jul. de 2019.
Qual o nome comercial desta insulina na forma inalável?
a) Afrezza®
b) Aprida®
c) Insulnorm®
d) Levemir®
e) Tresiba®
CPCON UEPB - Far (Pref Borborema)/Pref Borborema/2019
produto foi aprovada 30 de maio de 2019, e publicada no dia 3 de junho de 2019 no Diário Oficial da União. Esta nova insulina é disponibilizada na forma de pó,
em cartuchos com três tipos de dosagem. Para utilização, o paciente com diabetes deve encaixar o cartucho no inalador e aspirar o pó. A substância chega ao pulmão e é
absorvida pela corrente sanguínea, onde cumpre a função de reduzir os níveis de glicemia no sangue. Hoje, as insulinas disponíveis no mercado brasileiro são todas
injetáveis.
Fonte: Adaptado de Anvisa aprova primeira insulina inalável do Brasil. , São Paulo, 3 de jun. de 2019. Exame Disponível em: <https://exame.abril.com.br/ciencia/anvisa-aprova-
primeira-insulina-inalavel-do-brasil/>. Acesso em: 13 de jul. de 2019.

a) Afrezza®
b) Aprida®
c) Insulnorm®
d) Levemir®
e) Tresiba®
IBFC - AGF (Cruzeiro Sul)/Pref Cruzeiro do Sul/2019
825) O Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) é uma das doenças mais prevalentes na população. O tratamento envolve mudanças nos hábitos alimentares, exercícios físicos e
medicamentos. Quanto a um medicamento usado no tratamento do DM2, assinale a alternativa correta.
a) Mebendazol
b) Meloxicam
c) Metformina
d) Metildopa
IBFC - FBioq (Cruzeiro Sul)/Pref Cruzeiro do Sul/2019
826) Leia atentamente o excerto abaixo.
é um medicamento considerado potencialmente inapropriado para idosos devido ao maior risco de hipoglicemia.
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
a) Metformina
b) Clorpropamida
c) Vildagliptina
d) Gliclazida
CPCON UEPB - Farm (Pref M Horebe)/Pref M Horebe/2019
produto foi aprovada 30 de maio de 2019, e publicada no dia 3 de junho de 2019 no Diário Oficial da União. Esta nova insulina é disponibilizada na forma de pó,
em cartuchos com três tipos de dosagem. Para utilização, o paciente com diabetes deve encaixar o cartucho no inalador e aspirar o pó. A substância chega ao pulmão e é
absorvida pela corrente sanguínea, onde cumpre a função de reduzir os níveis de glicemia no sangue. Hoje, as insulinas disponíveis no mercado brasileiro são todas
injetáveis.
Fonte: Adaptado de Anvisa aprova primeira insulina inalável do Brasil. , São Paulo, 3 de jun. de 2019. Exame Disponível em: <https://exame.abril.com.br/ciencia/anvisa-aprova-
primeira-insulina-inalavel-do-brasil/>. Acesso em: 13 de jul. de 2019.
a) Afrezza®
b) Aprida®
c) Insulnorm®
d) Levemir®
e) Tresiba®
CPCON UEPB - Farm (Guarabira)/Pref Guarabira/2019
1. Dapagliflozina
2. Metformina
3. Acarbose
4. Pioglitazona
( ) Redução da produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica.
( ) Retardo da absorção de carboidratos.
( ) Inibidor de receptor SGLT2. Prevenção da reabsorção de glicose no túbulo proximal renal. Promoção de glicosúria.
( ) Aumento da sensibilidade à insulina em músculo, adipócito e hepatócito (sensibilizadores da insulina).

a) 2, 3, 1, 4.
b) 2, 3, 4, 1.
c) 3, 2, 4, 1.
d) 4, 2, 1, 3.
e) 4, 1, 2, 3.
CPCON UEPB - Far (Pref SD Cariri)/Pref SD Cariri/2019
1. Dapagliflozina
2. Metformina
3. Acarbose
4. Pioglitazona

a) 2, 3, 1, 4.
b) 2, 3, 4, 1.
c) 3, 2, 4, 1.
d) 4, 2, 1, 3.
e) 4, 1, 2, 3.
CPCON UEPB - Farm (Pref Solânea)/Pref Solânea/"Sem Área"/2019
específico e a sua escolha depende das características dessa doença em cada paciente.
1. Dapagliflozina
2. Metformina
3. Acarbose
4. Pioglitazona

a) 2, 3, 1, 4.
b) 2, 3, 4, 1.
c) 3, 2, 4, 1.
d) 4, 2, 1, 3.
e) 4, 1, 2, 3.
FEPESE - Farm (Florianópolis)/Pref Florianópolis/"Sem Área"/2019
831) A insulina é degradada no trato gastrointestinal e habitualmente administrada por injeção subcutânea, mas também por via intravenosa ou intramuscular em
situações de emergência.
Considerando essas informações, os tipos de insulina presentes na REMUME de Florianópolis e o papel do farmacêutico nesse contexto, assinale a alternativa correta.
a) Uma vez absorvida, a insulina possui meia-vida de eliminação de aproximadamente 50 minutos. É inativada enzimaticamente no fígado e no rim.
b) A insulina NPH é considerada de tempo de ação intermediário e a insulina regular é considerada de tempo de ação rápido e ambas estão presentes na REMUME de
Florianópolis.
c) Um dos principais problemas no uso da insulina regular, de ação prolongada, são as amplas flutuações observadas nas concentrações plasmáticas.
d) A insulina glargina, presente na REMUME de Florianópolis, é um análogo de insulina modificada para propiciar um aporte basal constante de insulina.
e) Por ser um hormônio endógeno, as insulinas não possuem potencial de causar efeitos adversos graves.
FUNDEP - FBioq (Uberlândia)/Pref Uberlândia/2019
832) Assinale a alternativa que apresenta um análogo de insulina de longa duração.
a) Asparte.
b) Detemir.
c) Glulisina.
d) Lispro.
CONTEMAX - Farm (Pref Aroeiras)/Pref Aroeiras/2019
833) É o principal representante dos antibióticos glicopeptídeos. É utilizado para enterococo resistente e constitui primeira escolha para tratamento de infecções
causadas por Staphylococcus aureus e Staphylococcus epidermidis resistentes a meticilina. Trata-se do glicopeptídeo denominado:
a) Ciprofloxacino.
b) Clindamicina.
c) Doxiciclina.
d) Tetraciclina.
e) Vancomicina.
ITAME - FSP (Pref Sen Can)/Pref Sen Can/Farmácia/2019
834) Fármacos antidiabéticos orais são substâncias que, quando ingeridas,têm a finalidade de baixar o nível glicêmico e mantê-lo normal. Na atualidade, existem
diferentes classes, que são discriminadas de acordo com seu mecanismo de ação. Assinale abaixo a alternativa que apresenta, respectivamente, um antidiabético oral
que promove o retardo da absorção de carboidratos e um antidiabético oral que promove o aumento da sensibilidade à insulina em músculo, adipócito e hepatócito
(também chamados, sensibilizadores da insulina)
a) metformina / glimepirida
b) acarbose / pioglitazona
c) metformina / repaglinida
d) liraglutida / glibenclamida
GUALIMP - Farm (Laje Muriaé)/Pref Laje do Muriaé/2019
835) Com relação à Metformina considere a alternativa INCORRETA:
a) A metformina melhora a ação da insulina no fígado, diminuindo a produção hepática da glicose em 10 a 30%.
b) A metformina melhora a ação da insulina no músculo, aumentando a captação de glicose em 15 a 40% e estimulando a glicogênese.
c) No adipócito, a metformina estimula a lipólise e a disponibilidade de ácidos graxos livres (FFA).
d) A nível celular foi demonstrado que a metformina aumenta a atividade da tirosinaquinase do receptor da insulina, estimulando a translocação do GLUT4 e a atividade
da glicogênio-sintetase.
836) Sobre os hipoglicemiantes orais, são inibidores competitivos da alfa- glicosidase, EXCETO:
a) Acarbose.
b) Miglitol.
c) Voglibose.
d) Troglitazona.
837) Qual das sulfanilureias apresentadas a seguir é descrita como de primeira geração?
a) Gliclazida.
b) Glipizida.
c) Clorpropamida.
d) Glibenclamida.
838) Além de representar uma importante carga financeira para indivíduos portadores e suas famílias, em razão dos gastos com insulina, antidiabéticos orais e outros
medicamentos essenciais, o diabetes também tem um relevante impacto econômico nos países e nos sistemas de saúde. Isso decorre de maior utilização dos
serviços de saúde, perda de produtividade e cuidados prolongados requeridos para tratar suas complicações crônicas, como insuficiência renal, cegueira, problemas
cardíacos e pé diabético.
Sobre a escolha do tratamento farmacológico a ser utilizado após o momento do diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2 (DM2), é INCORRETO afirmar que:
a) As sulfonilureias e as glinidas (ou metiglinidas) são secretagogos de insulina. As primeiras desenvolvem uma ação hipoglicemiante mais prolongada durante todo o
dia (clorpropamida, glibenclamida, gliclazida, glipizida e glimepirida) e promovem queda de 1,5 a 2% na HbA1c.
b) A metformina tem efeito antihiperglicemiante, reduzindo a produção hepática de glicose, além de ação sensibilizadora periférica mais discreta. A apresentação de
liberação prolongada (extended release, XR) causa menor incidência de efeitos gastrintestinais.
c) Os inibidores da DPP-4 (dipeptidil peptidase), conhecidos como gliptinas, constituem uma nova classe de antidiabéticos orais, cujo principal mecanismo de ação é,
essencialmente, a estabilização do GLP-1 endógeno pela inibição da enzima que o degrada, a DPP-4.
d) Sinais de insulinopenia, tais como hiperglicemia e perda de peso, denotam um estágio mais avançado ou mais descompensado da doença. Nessa circunstância, os
medicamentos secretagogos (sulfonilureias e glinidas) não são mais indicados.
839) A gliclazida, um medicamento antidiabético da classe das sulfoniluréias, apresenta o seguinte mecanismo de ação:
a) Diminuição das concentrações sanguíneas de glicose, principalmente pela estimulação da secreção de insulina pelas células beta do pâncreas.
b) Estimulação direta da glicólise nos tecidos, com aumento da remoção da glicose no sangue.
c) Redução dos níveis plasmáticos de insulina.
d) Redução da absorção de glicose pelo trato gastrintestinal, com aumento da conversão da glicose em lactato pelos enterócitos.
840) Pode-se afirmar sobre metformina, EXCETO:
a) O efeito colateral mais sério é a acidose láctica, particularmente se os rins não estiverem funcionando normalmente.
b) O fármaco é metabolizado pelo fígado, sendo excretado como composto inativo pela urina.
c) Quando utilizada no tratamento da Síndrome dos Ovários Policísticos, a posologia é de, usualmente, 1.000 a 1.500 mg por dia (2 ou 3 comprimidos de 500 mg)
divididos em 2 ou 3 tomadas.
d) As biguanidas têm sua principal indicação em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 com índice de massa corporal aumentado ou obesos.
FUNDATEC - FBioq (São Borja)/Pref São Borja/2019
841) O medicamento antidiabético oral que favorece o aumento de peso e não protege contra a retinopatia é:
a) Glibenclamida.
b) Glipizida.
c) Gliclazida.
d) Glimepirida.
e) Clorpropamida.
FUNDATEC - FBioq (São Borja)/Pref São Borja/2019
842) Qual o mecanismo de ação da Metformina?
a) Aumenta a secreção insulínica.
b) Retarda a absorção de carboidratos.
c) Aumenta a sensibilidade à insulina em músculo.
d) Reduz a produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica.
e) Aumenta o nível de GLP-1, com aumento da síntese e secreção de insulina.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Carazinho)/Pref Carazinho/Generalista/2019
843) O diabetes é uma doença caracterizada pela hiperglicemia, aumento no risco de doenças vasculares e alteração no metabolismo de lipídeos, carboidratos e proteínas.
A insulina e os hipoglicemiantes orais são as opções terapêuticas atualmente disponíveis. Em relação aos hipoglicemiantes orais, analisar os itens abaixo:
I. As sulfonilureias são indicadas preferencialmente para o tratamento da diabetes tipo 1.
II. As sulfonilureias estimulam a liberação de insulina das células β do pâncreas.
III. A metformina atua diminuindo a produção hepática de glicose e aumentando a ação da insulina no músculo e no tecido adiposo.
Está(ão) CORRETO(S):
a) Somente o item I.
b) Somente o item II.
c) Somente os itens I e III.
d) Somente os itens II e III.
UNESC - Farm (Pref Laguna)/Pref Laguna/2019
844) Assinale a alternativa correta a respeito da insulina e dos hipoglicemiantes orais.
a) A metformina atua reduzindo a neoglicogênese e a sensibilidade à insulina e aumentando a absorção de glicose no trato gastrointestinal.
b) As sulfonilureias são utilizadas, principalmente, por indivíduos portadores de diabetes melito do tipo 1, casos cuja maioria está ligada à resistência à insulina.
c) A metformina faz parte do grupo dos inibidores da alfaglicosidase, hipoglicemiantes orais que agem principalmente nos receptores das células beta do pâncreas,
aumentando a secreção da insulina.
d) A metformina pertence à classe das biguanidas, que, diferentemente das sulfonilureias, não afetam a secreção de insulina.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref Chapecó)/Pref Chapecó/"Sem Área"/2019
845) Considerando-se os fármacos antidiabéticos, assinalar a alternativa CORRETA:
a) A metformina é a única biguanida utilizada clinicamente no tratamento do diabetes tipo 2.

b) A insulina é essencial para o tratamento do diabetes tipo 2 e é um importante componente do tratamento de muitos pacientes portadores do tipo 1 da doença.
c) A glibenclamida, uma sulfonilureia, não causa hipoglicemia, e os efeitos indesejáveis mais comuns incluem os distúrbios gastrointestinais.
d) A insulina é contraindicada para gestantes, não sendo utilizada para o tratamento de diabetes gestacional.
AMAUC - Farm (Pref Itá)/Pref Itá/2019
846) A metformina é um fármaco hipoglicemiante oral. O seu mecanismo de ação é:
a) Prevenção da reabsorção da glicose no túbulo proximal renal. Promoção de glicosúria.

b) Retardo da absorção de carboidratos.
c) Aumenta da sensibilidade à insulina em músculo, adipócito e hepatócito.
d) Aumento da síntese e da secreção de insulina e redução de glucagon.
e) Redução da produção hepática de glicose.
FURB - Farm (Guabiruba)/Pref Guabiruba/2019
847) Diabetes é uma doença crônica caracterizada pela elevação da glicose no sangue. Estima-se que, no Brasil, atualmente, mais de 13 milhões de pessoas estejam
vivendo com diabetes, aproximadamente 6,9% da população. Além de orientação nutricional adequada e prática de exercícios físicos, o uso de medicamentos para
controlar o nível de glicose no sangue são recomendações médicas para evitar maiores complicações. São medicamentos utilizados via oral no tratamento da diabetes:
a) Metformina, Glimepirida, Hidroclorotiazida.
b) Metformina, Insulina, Gliclazida.
c) Metformina, Glibenclamida, Linagliptina.
d) Insulina, Clorpropamida, Acarbose.
e) Insulina, Exenatida, Liraglutida.
COMPERVE (UFRN) - FBio (Parnamirim RN)/Pref Parnamirim (RN)/"Sem Área"/2019
848) As gliptinas são inibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) e representam uma nova classe de fármacos hipoglicemiantes. No Brasil, vildagliptina e sitagliptina
são exemplos de medicamentos dessa categoria. A molécula de gliptina promove
a) maior sensibilidade tecidual a insulina.
b) maior formação de glicogênio hepático.
c) menor degradação das incretinas.
d) menor absorção de carboidratos.

METRÓPOLE - Res (HOB)/HOB/Farmácia/2019
849) Considere os seguintes medicamentos:
I. Benzoato de Alogliptina
II. Maleato de Rosiglitazona
Apresenta(m) medicamento(s) usado(s) no tratamento do do diabetes melittus:
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) I e II.
d) Nenhum dos dois.
UFMT - Farm (Tangará S)/Pref Tangará da S/2019
850) O Diabetes mellitus tipo 2 é um distúrbio metabólico caracterizado pelo elevado nível de glicose no sangue geralmente associado à insuficiência ou resistência à
insulina. Quando não controlado, o paciente deve fazer uso de insulinoterapia. Em relação ao pico e à duração de ação das insulinas, bem como sua atividade
biológica, numere a primeira coluna com a última.
1- Insulina regular
2- Insulina NPH
3- Insulina lenta
4- Insulina humana
( ) É absorvida mais rapidamente do que a insulina suína melhorando o controle glicêmico após as refeições.
( ) Conhecida como suspensão imediata de insulina zinco, atinge um pico em 4- 8 horas e apresenta duração de ação de 12-16 horas.
( ) Insulina de ação curta. Seu pico de ação é observado em 2-4 horas, com duração de 5-7 horas.
( ) Semelhante à insulina da protamina zinco, atinge um pico em 8-12 horas com duração de ação de 24-48 horas.
Marque a sequência correta.
a) 3, 4, 2, 1
b) 2, 1, 3, 4
c) 4, 3, 1, 2
d) 1, 2, 4, 3
CONSCAM - Farm (M Aprazível)/Pref Monte Aprazível/2019
851) São medicamento que não corresponde a sua classe terapêutica:
a) Rosiglitozona – Tiazolidinedionas.
b) Pioglitazona – Sulfonilureais.
c) Miglitol - inibidor de alfa-glicosidase.
d) Acarbose – inibidor de alfa-glicosidase.
e) Metformina – biguanidas.
SMA-RJ (antiga FJG) - Of Farm (Pref RJ)/Pref RJ/2019
852) A diabetes tipo 2, geralmente, se apresenta na idade adulta quando a função das células â (beta) do pâncreas entram em declínio. O tratamento inicial para essa
patologia inclui dieta e, quando necessário, são introduzidos hipoglicemiantes orais.
O fármaco hipoglicemiante cujo mecanismo de ação se dá pela inibição da enzima alfa-glicosidase é a:
a) acarbose
b) metformina
c) rosiglitazona
d) clorpropamida
GUALIMP - Farm (Pref Carmo)/Pref Carmo/2022
Farmácia - Farmacologia da Obesidade
853) Com base no tratamento da obesidade, assinale a alternativa correta que relacionada a Orlistase.
a) Órgão-alvo é o intestino.
b) Sua toxicidade é a cefaleia.
c) Inibidor do TRSE e do TRNE.
d) Seu mecanismo de ação reduz o apetite.
VUNESP - Farm (Pref Osasco)/Pref Osasco/2019
Farmácia - Farmacologia da Obesidade
854) O orlistate é indicado para o tratamento de pacientes com sobrepeso ou obesidade, incluindo pacientes com fatores de risco associados à obesidade, em conjunto
com uma dieta de baixa caloria. Ele age
a) inibindo a captura de 5-HT e de norepinefrina nos sítios hipotalâmicos que regulam a ingestão alimentar.
b) como inibidor de apetite através do estímulo de liberação de catecolaminas.
c) estimulando o metabolismo, elevando o consumo de oxigênio e a taxa metabólica.
d) ativando a liberação de hormônios tireoidianos e reduzindo a desiodação do T4 em T3 nos tecidos periféricos.
e) diretamente no sistema digestivo, impedindo que cerca de 30% da gordura ingerida com a alimentação seja absorvida em cada refeição, e esse excesso é eliminado
com as fezes.
Farmácia - Farmacologia do Trato Gastrointestinal/Sistema Digestivo/Digestório
855) Com base na Farmacologia do sistema digestivo, registre V, para verdadeiro, ou F, para falso, nos itens abaixo:
( )As classes de medicamentos anti-emético, são medicamentos usados no controle de vômitos.
( )Algumas doenças gastrointestinais que acometem o aparelho digestivo como gastrite, infecção por H. pylori, Ulcera e refluxo gastroesofago. Os medicamentos
utilizados neste tipo de patologia são os antagonistas de receptores H2 como por exemplo a ranitidina e cimetidina.
( )O omeprazol, pantoprazol e misoprostol, são considerados antiácidos.
( )Os medicamentos anti-emético é uma classes de fármacos não antagonista serotoninérgicos, muscarínicos, histamínicos e dopaminérgicos.
A sequência CORRETA de cima para baixo é?
a) F, F, V, V.
b) V, V, F, F.
c) V, F, F, V.
d) V, F, V, F.
e) F, V, F, V.
FGV - ES (SEMSA Manaus)/Pref Manaus/Farmacêutico Citologista Clínico/2022
856) No tratamento de doenças do aparelho digestório, pode-se interferir de alguma maneira no mecanismo dos diferentes segmentos do tubo digestório.
Dentre os fármacos abaixo, aquele que age alterando em quantidade e qualidade as diversas secreções digestórias é o
a) Esomeprazol.
b) Nizatidina.
c) Famotidina.
d) Bicarbonato de sódio.
e) Sucralfato.
857) Os fármacos antieméticos são muito utilizados no tratamento de êmese induzida por quimioterapia e outros distúrbios relacionados a esse tratamento.
Dos fármacos antieméticos abaixo, aquele que age como antagonista de receptor 5-HT3 é
a) Domperidona.
b) Ondansetrona.
c) Meclosina.
d) Clorpromazina.
e) Flufenazina.
FGV - ES (SEMSA Manaus)/Pref Manaus/Fiscal de Saúde/Farmacêutico/2022
858) No tratamento de doenças do aparelho digestório, pode-se interferir de alguma maneira no mecanismo dos diferentes segmentos do tubo digestório.
Assinale a opção que indica o fármaco que age alterando em quantidade e qualidade as diversas secreções digestórias.
a) Esomeprazol.
b) Nizatidina.
c) Famotidina.
d) Bicarbonato de sódio.
e) Sucralfato.
COGEPS UNIOESTE - Farm (CONSAMU)/CONSAMU/2022
859) Devido ao estilo de vida sedentário e aos hábitos alimentares adotados, cada vez mais se verifica a procura de laxantes. Assinale a alternativa CORRETA no que se
refere a essa classe farmacológica.
a) Os laxantes estimulantes exercem efeitos diretos nos enterócitos, nos neurônios intestinais e na musculatura lisa do TGI; um exemplo dessa classe é o óleo mineral.
b) Os sais de docusato são surfactantes aniônicos que reduzem a tensão superficial das fezes com o objetivo de facilitar a mistura das substâncias aquosas e gordurosas,
amolecer as fezes e facilitar a evacuação. Faz parte desse grupo a lactulose.
c) A pigmentação melanótica da mucosa do cólon (melanose colônica) foi observada em pacientes que usaram bisacodil por períodos longos (no mínimo, 4-9 meses).
d) Laxantes com preparações contendo óleo mineral devem ser administradas com cautela ou evitadas em pacientes com insuficiência renal, doença cardíaca ou
distúrbios eletrolíticos pré-existentes, assim como nos pacientes sob tratamento com diuréticos.
e) A lactulose, além de laxante, também é utilizada para tratar encefalopatia hepática. Os pacientes com doença hepática grave têm menos capacidade de decompor a
amônia formada no intestino grosso, onde ela é produzida pelo metabolismo bacteriano da ureia fecal.
COGEPS UNIOESTE - Tec (CONSAMU)/CONSAMU/Farmácia/2022
860) Agentes procinéticos são fármacos que atuam de modo a aumentar a pressão do esfíncter esofágico inferior (EEI), diminuir a regurgitação e acelerar o
esvaziamento gástrico. Assinale a alternativa que corresponde a um medicamento que possua este efeito.
a) Ácido acetil salicílico

b) Manitol
c) Lactulose
d) Diclofenaco
e) Metoclopramida
CPCON UEPB - Farm (Pref Areial)/Pref Areial/2021
861) O medicamento Vonau Flash refere-se de uma patente da Universidade de São Paulo (USP), que representa a maior fonte de arrecadação em royalties (valor
recebido pelo direito de comercialização de um produto) da universidade até agora: aproximadamente 90% do total. O medicamento é composto por um
______________________________, que tem como fármaco o ______________________, que é um antagonista do ___________________________e pertence
a um grupo de medicamentos chamados de antieméticos. Dessa forma, o bloqueio seletivo da ação da serotonina impede a ocorrência de náuseas e vômitos.
Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:
a) comprimido orodispersível; cloridrato de ranitidina; receptor histamínico H2.

b) comprimido de liberação prolongada; cloridrato de ondasetrona; receptor 5-HT3 da serotonina.
c) comprimido orodispersível; cloridrato de ondasetrona; receptor 5-HT da serotonina.
d) comprimido de liberação prolongada, cloridrato de ranitidina, receptor histamínico H2.
e) comprimido orodispersível; cloridrato de proclorperazina; receptor da dopamina.
CEV URCA - Farm (Pref Crato)/Pref Crato/2021
862) O omeprazol é um inibidor de bomba de prótons largamente utilizado para o combate de problemas gástricos e controle da secreção ácida do estômago. Entretanto
ele pode causar alterações na absorção e metabolismo de alguns nutrientes ou vitaminas. Já foi verificado que esta medicação pode causar deficiências de, exceto:
a) Ferro
b) Vitamina D
c) Vitamina B12
d) Vitamina C
e) Magnésio
CEV URCA - Farm (Pref Crato)/Pref Crato/2021
863) O uso de antihistaminicos, como a ranitidina, foi praticamente substituído no tratamento de úlceras pépticas, pelo uso de medicamentos como omeprazol. Essa
prática se justifica por qual motivo :
a) A ranitidina é anti-histaminico H2, e o omeprazol H3 que mostra-se mais eficaz no tratamento.

b) A ranitidina é anti-histaminico H2, e o omeprazol H1 que mostra-se mais eficaz no tratamento.
c) A ranitidina é anti-histaminico H2, e o omeprazol é inibidor de bomba de prótons que mostra-se mais eficaz no tratamento.
d) A ranitidina é anti-histaminico H3, e o omeprazol é inibidor de bomba de prótons que mostra-se mais eficaz no tratamento.
e) Com o advento do omeprazol não houve substituição da prescrição, pois não há diferença no mecanismo de ação dos dois fármacos.
IMPARH - Farm (SMS Fortaleza)/Pref Fortaleza/2021
864) A sucralose é um fármaco utilizado para proteção gástrica e que inclusive pode ser utilizado para gestantes. O mecanismo de ação de tal produto farmacêutico
baseia-se no(a):
a) proteção física, formando uma barreira na mucosa gástrica.

b) inibição de agentes inflamatórios.
c) inibição da bomba de hidrogênio (H+).
d) favorecimento do esvaziamento gástrico.
FGV - Farm (FunSaúde CE)/FunSaúde CE/2021
865) Um paciente em tratamento quimioterápico, teve uma diarreia e foi ao hospital; em lá chegando, solicitou a prescrição de um medicamento contra esse sintoma.
Assinale a opção que indica o fármaco eficaz para o tratamento.
a) Metronidazol.
b) Loperamida.
c) Omeprazol.
d) Famotidina.
e) Lorazepam.
OMNI - Farma (Peritiba)/Pref Peritiba/2021
866) Os principais estimulantes da secreção ácida pelas células parietais são a histamina, a acetilcolina e a gastrina. Sobre esses estimulantes assinale a alternativa
INCORRETA:
a) A histamina eleva as concentrações intracelulares de AMPc enquanto a acetilcolina e a gastrina elevam as concentrações intracelulares de cálcio, efeitos que acarretam
a ativação da bomba de prótons.
b) A gastrina, secretada pelas células G, na mucosa do antrogástrico, em resposta a estímulos químicos (ex. pH elevado no lúmen gástrico) e mecânicos (ex. distensão
gástrica), promove a secreção ácida gástrica primariamente por meio do receptor da colecistocinina 2 (CCK2), estimulando as células ECL a liberarem histamina, que,
por sua vez, estimula a secreção ácida.
c) Os receptores da acetilcolina (ACh), nas células parietais, são do subtipo M3, que são receptores acoplados à proteína G e à ativação da fosfolipase C, com produção
de trifosfato de inositol e aumento do cálcio intracelular. A ACh estimula ainda indiretamente as células parietais, via receptores M2 e M4, acoplados a inibição da
secreção de somatostatina pelas células D.
d) A acetilcolina, sintetizada e liberada pelas células ECL é o agonista mais potente da secreção ácida gástrica. As células ECL produzem acetilcolina por meio da
descarboxilaçao da L-histidina pela enzima histidina descarboxilase, sendo acetilcolina a fonte primária gástrica.
AVANÇASP - Tec (Pref Vinhedo)/Pref Vinhedo/Farmácia/2021
867) No que se refere aos antiácidos que neutralizam a ação do suco gástrico, assinale a alternativa correta:
a) São eliminados sem ser absorvidos e têm ação local.

b) Podem ser sólidos e líquidos e têm ação sistêmica.
c) São eliminados pelo método de Rush-Berlot.
d) São eliminados e parcialmente absorvidos e têm ação sistêmica.
e) Não são eliminados sem ser absorvidos e têm ação local.
868) Assinale a alternativa que apresenta um laxativo comumente utilizado na rotina hospitalar:
a) óleo mineral purificado.

b) fosfato tipo T.
c) animato estéril.
d) pidolato de magnésio 100 mg.
e) bisacodil 5 mg.
Legalle - FBio (Cachoeirinha)/Pref Cachoeirinha/2021
869) É um medicamento antagonista dos receptores 5-HT3 eficaz no tratamento dos vômitos induzidos pela quimioterapia:
a) Domperidona.
b) Ondansetrona.
c) Meclizina.
d) Dimenidrinato.
e) Metoclopramida.
Unifil - FBio (SA Sudoeste)/Pref SA Sudoeste/2020
870) Os inibidores de bomba de prótons alteram a ligação química nas células do estômago para reduzir a produção do ácido e, assim, diminuir a irritação no local.
Assinale a alternativa incorreta em relação a essa classe de medicamentos.
a) As possíveis reações adversas incluem dor abdominal, diarréia, náuseas e vômitos.
b) A administração de omeprazol deve ocorrer 30 minutos antes das refeições.
c) São indicados para o tratamento de úlceras pépticas ativas associadas à infecção por Zollinger-Ellison.
d) Esomeprazol e lansoprazol são exemplos de medicamentos dessa classe.
FACET - Farm (Pref Capim)/Pref Capim/2020
871) O misoprostol (Cytotec®) é um fármaco, análogo sintético da prostaglandina E1 (PGE1), inicialmente utilizado por possuir efeitos citoprotetores e
antissecretórios contra úlceras gástricas induzidas por terapia a longo prazo com anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs). Hoje em dia o misoprostol é apenas
utilizado em ambientes hospitalares de forma controlada, no entanto procura e o uso dessa substância ainda contínua de forma clandestina devido seu efeito:
a) Alucinógeno.
b) Abortivo.
c) Sedativo.
d) Relaxante.
e) Hipnótico.
UFMT - Farm (CN Parecis)/Pref CN Parecis/2020
872) Os agentes quimioterápicos podem induzir vômitos ao estimular os receptores da dopamina, serotonina e opiácios no centro do vômito, a zona de gatilho
quimiorreceptora. A eficácia dos agentes antieméticos varia de acordo com o agente e a dose do agente antineoplásico utilizado. A coluna da esquerda apresenta
agentes antieméticos utilizados para pacientes com câncer e a da direita, os efeitos adversos de cada um. Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda.
1- Ondansetron (ex:
Zofran) ( ) Perda da memória, sedação, alucinações.
2- Metoclopramida (ex: ( ) Cefaleia e constipação.

Plasil)
( ) Síndrome parkinsoniana, pressão arterial
3 - D r o n a b i n o l ( e x : baixa.
Dronabinol)
( ) Boca seca, movimentos musculares
4- Butirofenona (ex: irregulares e involuntários.
Haloperidol)
Marque a sequência correta.
a) 2, 4, 3, 1
b) 1, 2, 4, 3
c) 3, 1, 2, 4
d) 3, 4, 2, 1
Instituto Excelência - Farm (Barra Velha)/Pref Barra Velha/"Sem Área"/2019
873) Sobre os fármacos inibidores da bomba de prótons, utilizados no tratamento de doenças estomacais, marque a alternativa INCORRETA.
a) São fármacos que se ligam à bomba de prótons das células parietais e suprimem a secreção de íons hidrogênio no lúmen gástrico.
b) O omeprazol estimula a biotransformação da varfarina, fenitoína, diazepam e ciclosporina por meio da inibição competitiva das enzimas CIP450.
c) O omeprazol é transformado na sua forma ativa no duodeno.
d) São utilizados por pacientes com úlcera para diminuir o risco de sangramento causado pelo ácido acetilsalicílico e outros antiinflamatórios não-esteroidais.
Instituto Excelência - Farm (Barra Velha)/Pref Barra Velha/NASF/2019
874) Os fármacos utilizados para controlar a acidez gástrica são utilizados para diversos fins, como auxiliar no tratamento de úlceras gástricas e refluxo. Sobre esses
fármacos, marque a alternativa CORRETA.
a) Os antagonistas H2 são melhores que os inibidores das bombas de prótons na supressão da produção de ácido e na cicatrização das úlceras pépticas por isso são os
fármacos preferidos no tratamento e prevenção de úlceras de estresse.
b) Os medicamentos como a cimetidina e a ranitidina são antagonistas não seletivas nos receptores H1 e H2 do estômago.
c) O omeprazol é um pró-fármaco com um revestimento entérico ácido resistente para protegê-lo da degradação prematura pelo ácido gástrico.
d) O antiácido hidróxido de alumínio tende a causar diarreia como efeito adverso, ao passo que o hidróxido de magnésio tende a produzir constipação.
VUNESP - Aux (Pref Cerquilho)/Pref Cerquilho/Farmácia/2019
875) A metoclopramida é uma droga
a) que inibe a secreção gástrica.
b) antiemética.
c) que contrai o esfíncter pilórico.
d) antiácida.
e) expectorante.
Instituto Consulplan - Farm (Pitangueiras)/Pref Pitangueiras/2019
876) A conduta no paciente que apresenta vômitos deve ser sempre individualizada.
Uma das drogas antieméticas usada é a metoclopramida que possui o seguinte mecanismo de ação:
a) Antagonista colinérgico.
b) Antagonista adrenérgico.
c) Antagonista dopaminérgico.
d) Antagonista serotoninérgico.
877) Dentre os medicamentos para a supressão da produção de ácido gástrico, os mais utilizados atualmente são os inibidores da bomba de próton e os antagonistas do
receptor H2 de histamina. É correto afirmar sobre essa classe de medicamentos, EXCETO:
a) Os inibidores da bomba de próton são instáveis em pH baixo (meio ácido). Por esse motivo, busca-se evitar a degradação desses fármacos pelo ácido do esôfago e do
estômago.
b) Por induzirem a atividade de algumas enzimas do citocromo P450 hepáticas, a depuração de benzodiazepínicos, varfarina, fenitoína entre outros fica aumentada.
c) O uso prolongado de cimetidina em altas doses pode ocasionar redução na contagem de espermatozoides e impotência reversível em pacientes do sexo masculino.
d) Inibidores da bomba de prótons eliminam os sintomas mais rapidamente e apresentam maior índice de sucesso na cicatrização das lesões mucosas do que os
antagonistas do receptor H2.
CETAP - Farm (Pref Maracanã)/Pref Maracanã/2019
878) A ranitidina pode ser eficaz na profilaxia de úlcera péptica ou hemorragia digestiva em pacientes hospitalizados. No entanto, a falta de critérios bem estabelecidos
para seu uso tornou-o | indiscriminado em todos os setores hospitalares. Quanto à. ranitidina, analise as afirmativas e marque a alternativa que não á verdadeira:
a) É um antagonista do receptor histamínico H2 dotado de alta seletividade e rápido início de ação.

b) Inibe a secreção basal e a secreção estimulada de ácido gástrico, reduzindo tanto o volume quanto o conteúdo de ácido e de pepsina da secreção.
c) Tem ação de longa duração. Portanto, a dose única de 150mg inibe de forma eficaz a secreção ácida gástrica por 36 horas.
d) Não é extensivamente metabolizada. Seu metabolismo após a administração oral é similar ao observado após o uso intravenoso.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref Chapecó)/Pref Chapecó/"Sem Área"/2019
879) Considerando-se os fármacos utilizados para inibir/neutralizar as secreções de ácido gástrico, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa
que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Inibidor da bomba de prótons.
(2) Antiácido.
(3) Antagonista dos receptores H2 da histamina.
( ) Hidróxido de alumínio.
( ) Ranitidina.
( ) Omeprazol.
a) 1 - 2 - 3.
b) 2 - 3 - 1.
c) 2 - 1 - 3.
d) 3 - 2 - 1.
FURB - AFar (Guabiruba)/Pref Guabiruba/2019
880) Qual a função dos medicamentos antieméticos?
a) Evitar náuseas e vômitos.

b) Controle e regulação da glicemia.
c) Diminuição da motilidade intestinal.
d) Inibição da secreção gástrica.
e) Combater infecções fúngicas.
COMPERVE (UFRN) - FBio (Parnamirim RN)/Pref Parnamirim (RN)/"Sem Área"/2019
881) O omeprazol é um fármaco amplamente empregado no tratamento de vários distúrbios dispépticos, como gastrite e refluxo gastroesofágico. Esse medicamento
pertence à classe dos inibidores da bomba de prótons. Em relação aos aspectos farmacodinâmicos e de segurança do omeprazol, é correto afirmar:
a) inibe irreversivelmente a enzima Na+/K+ – ATPase em células principais, contudo o uso crônico aumenta o risco de carência nutricional e anemia.
b) inibe seletivamente a enzima H+/K+ – ATPase nas células oxintícas, contudo seu uso prolongado pode acarretar hipocloridia e risco de infecção por H. pylori.
c) inibe reversivelmente a anidrase carbônica nas células pépticas, contudo seu uso por longos períodos acarreta aumento de infecções respiratórias.
d) inibe não seletivamente a enzima Na+/Ca++ – ATPase em células parientais, contudo o uso crônico aumenta o risco de adenocarcinoma pelo aumento na liberação de
gastrina.
COTEC FADENOR - Farm (Carneirinho)/Pref Carneirinho/2019
882) Todos os medicamentos indicados abaixo atuam no aparelho gastrointestinal. Assinale a alternativa que apresenta os purgativos.
a) Elixir paregórico, difenoxilato.

b) Hidróxido de magnésio, óleo de rícino, óleo mineral.
c) Carvão ativado, carbonato de cálcio, caulim.
d) Cimetidina, ranitidina, omeprazol.
e) Sene em pó + tamarindus, plantago.
IDHTEC - Farm (Macaparana)/Pref Macaparana/2019
883) A meia-vida do omeprazol é de:
a) 15 minutos
b) 30 minutos
c) 40 minutos
d) 60 minutos
e) 120 minutos
884) Assinale a alternativa que apresenta um fármaco (ou poró-fármaco) indicado para o tratamento de úlceras pépticas:
a) Estramônio.
b) Manitol.
c) Omeprazol.
d) Isoprenalina.
885) A doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) é uma doença digestiva em que os ácidos presentes dentro do estômago voltam pelo esôfago ao invés de seguir o
fluxo normal da digestão. Esse movimento é conhecido como refluxo e irrita os tecidos que revestem o esôfago, causando os sintomas típicos da DRGE. Considere
as seguintes possibilidades para o tratamento de DRGE:
I. Antiácidos;
II. Antagonistas H2;
III. Procinéticos;
Estão corretamente indicados para o tratamento de DRGE os itens presentes na alternativa:
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas II e III.
d) I, II e III.
FUNDEP - Farm (Pref Catas A)/Pref Catas Altas/II 20h/2020
Farmácia - Questões Gerais de Farmacologia dos Antimicrobianos (Antibióticos e Quimioterápicos)
886) Sobre as infecções sexuais transmissíveis, que são um problema de saúde pública e que apresentam tratamentos farmacológicos efetivos, relacione a COLUNA II
com a COLUNA I, associando a infecção sexualmente transmissível com o tratamento farmacológico correto.
COLUNA I
1. Gonorreia
2. Linfogranuloma venéreo
3. Sífilis tardia
4. Tricomoníase
COLUNA II
( ) Benzilpenicilina benzatina
( ) Ceftriaxona
( ) Doxicilina
( ) Metronidazol
a) 1 2 4 3
b) 2 1 3 4
c) 3 1 2 4
d) 4 2 1 3
VUNESP - Aux (Pref Cerquilho)/Pref Cerquilho/Farmácia/2019
887) O termo antimicrobiano se refere a uma substância que age sobre
a) bactérias intracelulares, apenas.
b) vírus, apenas.
c) fungos, apenas.
d) bactérias e vírus, apenas.
e) bactérias, vírus e fungos.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref V. Verde)/Pref Vale Verde/2019
888) Considerando-se antimicrobianos, assinalar a alternativa CORRETA:
a) A nitrofurantoína é um composto ativo limitado a infecções do trato respiratório.
b) O metronidazol atua como um agente antiprotozoário, mas também é ativo para combater bactérias aeróbias.
c) A ciprofloxacina é uma quinolona que apresenta um largo espectro antibiótico efetivo, tanto contra microrganismos Gram-positivos quanto contra os Gram-negativos.
d) O cloranfenicol é um antibiótico bacteriostático, amplamente utilizado e com raros efeitos adversos.
AMEOSC - Farm (Guaraciaba)/Pref Guaraciaba (SC)/2019
889) Anfotericina B é um poliênico anfotérico da classe dos antibióticos:
a) Antifúngicos.
b) Antiprotozoáricos.
c) Anti-helminticos.
d) Bacteriostáticos.
Farmácia - Farmacologia dos Antibacterianos e Antimicobacterianos
890) Os fármacos tempo-dependentes constitui grupos de antimicrobianos com maior atividade microbicida quando a concentração persiste acima da concentração
inibitória mínima (CIM) por mais tempo durante o intervalo entre as doses (T > CIM). Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um exemplo de T >
CIM.
a) Carbapenêmicos.
b) Fluoroquinolonas.
c) Vancomicina.
d) Aminoglicosídeos.
e) Clindamicina.
891) Com base nos antimicrobianos que interferem na permeabilidade da membrana plasmática, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a classe dos
antibióticos antibacterianos.
a) Metil-partricina.
b) Voriconazol.
c) Nistatina.
d) Anfotericina B.
e) Polimixinas.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Simão Dias)/Pref Simão Dias/2022
892) Com relação aos fármacos antimicrobianos, assinalar a alternativa CORRETA:
a) As tetraciclinas podem ser administradas com qualquer tipo de alimento, sem que haja redução na absorção.
b) Dentre as sulfonamidas, a sulfassalazina é amplamente absorvida no trato gastrintestinal, sendo utilizada para tratar colite ulcerativa e doença de Crohn.
c) Todos os antibióticos beta-lactâmicos têm como principal alvo a síntese do DNA bacteriano.
d) A combinação de amoxicilina com ácido clavulânico geralmente não é efetiva sobre microrganismos produtores de beta-lactamases.
e) A vancomicina não é absorvida no intestino, e somente é utilizada na forma oral para tratamento de infecção gastrintestinal causada pelo C. difficile.
CPCON UEPB - Farm (Pref Sousa)/Pref Sousa/2022
893) Os antimicrobianos correspondem a uma classe de fármacos que é consumida frequentemente em hospitais e na comunidade. Entretanto, são os únicos agentes
farmacológicos que não afetam somente aos pacientes que os utilizam, mas também interferem de forma significativa no ambiente hospitalar por alteração da
ecologia microbiana. O conhecimento dos princípios gerais que norteiam o uso de antimicrobianos, assim como das propriedades e características básicas dos
antimicrobianos disponíveis, são essenciais para uma escolha terapêutica adequada.
Fonte: Antibióticos – Bases Teóricas e Uso Clínico. Disponível em https://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_ controle/opas_web/modulo1/conceitos.htm

Acesso em 01 de novembro de 2021.
Associe a coluna da esquerda (Classe dos Antibióticos) com a da direita (Antibióticos) e assinale a alternativa com a sequência CORRETA.
CLASSE DOS ANTIBIÓTICOS ANTIBIÓTICOS
( 1 ) Aminoglicosídeos ( ) Levofloxacina
( 2 ) Gliciciclinas ( ) Azitromicina
( 3 ) Macrolídeos ( ) Amicacina
( 4 ) Quinolona ( ) Tigeciclina
a) 1, 3, 4 e 2.
b) 4, 3, 1 e 2.
c) 4, 3, 2 e 1.
d) 1, 4, 3, 2.
e) 4, 1, 2 e 3.
GUALIMP - Farm (Pref Carmo)/Pref Carmo/2022
894) Assinale a alternativas correta que corresponde a uma Penicilina Antiestafilocócica.
a) Amoxicilina.
b) Nafcilina.
c) Penicilina V.
d) Ticarcilina.
AMEOSC - Farma (Palma Sola)/Pref Palma Sola/2022
895) Com base nos tratamentos para infecções urinárias, assinale a alternativa CORRETA que se relaciona ao tratamento de infecção urinária não complicada, e é de
similar eficácia à de ciprofloxacino e maior tolerabilidade.
a) Sulfametoxazol-trimetoprima.
b) Fosfomicina-trometamol.
c) Aminoglicosídeo.
d) Fluoroquinolonas.
896) Dentre o grupo de antibióticos relacionados abaixo, aquele que se liga à subunidade 30S, alterando a síntese de proteína é
a) tetraciclina e vancomicina.
b) polimixina e bacitracina.
c) tetraciclina e macrolideos.
d) penicilina e cefalosporina.
e) estreptomicina e canamicina.
897) Relacione a geração dos fármacos antimicrobianos da classe das quinolonas da coluna da direita, de acordo com o espectro antimicrobiano.
I. 1ª. Geração; ( ) levofloxacino
II. 2ª. Geração. ( ) ácido nalidixico
III. 3ª. Geração. ( ) moxifloxacino
IV. 4ª. Geração. ( ) norfloxaxino
Assinale a opção que indica a relação correta, na ordem apresentada.
a) I – II – III – IV.
b) III – II – IV – I.
c) II – I – IV – II.
d) IV – III – II – I.
e) III – I – IV – II.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (Pref SMPQ)/Pref SMPQ/2022
898) Sobre antimicrobianos, analisar os itens abaixo:
I. Todos os antibióticos beta-lactâmicos interferem na síntese do peptideoglicano.
II. A nitrofurantoína é um composto ativo limitado ao tratamento das infecções do trato urinário.
III. A eritromicina é utilizada por via intravenosa no caso de infecções por estafilococos multirresistentes.
Estão CORRETOS:
a) Somente os itens I e II.

b) Somente os itens I e III.
c) Somente os itens II e III.
d) Todos os itens.
COGEPS UNIOESTE - AFS (SM Iguaçu)/Pref SM do Iguaçu/2022
899) Substâncias com capacidade de inibir a reprodução de micro-organismos e/ou bloquear seu crescimento, ou, ainda, de destruí-los. Essa definição é atribuída a:
a) Antieméticos
b) Anticoncepcionais
c) Anti-inflamatórios
d) Antibióticos
MetroCapital - AFar (Pref N Odessa)/Pref Nova Odessa/2022
900) Sobre a classe dos antibióticos, assinale a alternativa correta:
a) Antibióticos são substâncias capazes de eliminar e impedir a multiplicação de bactérias, por isso são usados no tratamento de infecções bacterianas
b) Antibióticos são substâncias capazes de eliminar ou impedir a multiplicação de bactérias, por isso são usados no tratamento de infecções fungicas
c) Antibióticos são substâncias capazes de eliminar ou impedir a multiplicação de bactérias, por isso são usados no tratamento de infecções virais
d) Antibióticos são substâncias capazes de eliminar ou impedir a multiplicação de bactérias, por isso são usados no tratamento de infecções parasitarias
e) Antibióticos são substâncias capazes de eliminar ou impedir a multiplicação de bactérias, por isso são usados no tratamento de infecções crônicas
MetroCapital - Farm (N Odessa)/Pref Nova Odessa/2022
901) Antibióticos são compostos naturais ou sintéticos capazes de inibir o crescimento ou causar a morte de fungos ou bactérias. Podem ser classificados como
bactericidas, quando causam a morte da bactéria, ou bacteriostáticos, quando promovem a inibição do crescimento microbiano. Os/As ___________ apresentam
um múltiplo mecanismo de ação, inibindo a síntese do peptideoglicano, além de alterar a permeabilidade da membrana citoplasmática e interferir na síntese de RNA
citoplasmático. Desta forma, inibem a síntese da parede celular bacteriana. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do texto:
a) Aminoglicosídeos.
b) Glicopeptídeos.
c) Sulfonamidas.
d) Polimixinas.
e) Lincosaminas.
FEPESE - Farm (Pref Pinhalzi)/Pref Pinhalzinho/APS/2022
902) A sífilis adquirida é uma infecção de caráter sistêmico que, quando não tratada precocemente, pode evoluir com sequelas irreversíveis.
Assinale a alternativa correta de acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Atenção Integral às Pessoas com Infecções Sexualmente Transmissíveis
(2018) e RENAME (2022).
a) Para o tratamento da Neurossífilis, a Ceftriaxona é o esquema preferencial.

b) Para o tratamento de gestantes com sífilis primária, secundária ou latente recente, a Doxiciclina 100 mg é o esquema preferencial.
c) Na sífilis primária, secundária e latente recente (com menos de dois anos de evolução), o esquema terapêutico preferencial é Benzilpenicilina benzatina 2,4 milhões
UI.
d) Na sífilis latente tardia (com mais de dois anos de evolução) ou latente com duração ignorada e sífilis terciária, a Doxiciclina é o esquema preferencial.
e) Na sífilis latente tardia ou na sífilis terciária, a Benzilpenicilina potássica é o esquema terapêutico preferencial.
FEPESE - Farm (Pref Pinhalzi)/Pref Pinhalzinho/APS/2022
903) No Brasil, a tuberculose (TB) ainda constitui-se como um grave problema de saúde pública. Tratar correta e prontamente os casos de TB pulmonar são as principais
medidas para o controle da doença. Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) de acordo com o Manual de Recomendações para o
Controle da Tuberculose no Brasil (2019) e RENAME (2022).
( ) Para a prevenção da seleção de bacilos resistentes e a efetiva cura da doença, é necessária a utilização de esquemas terapêuticos com associação de diferentes
medicamentos que agirão sobre os bacilos sensíveis e nas diversas populações de bacilos naturalmente resistentes, uma vez que bacilos resistentes a um
medicamento podem ser sensíveis a outro.
( ) O etambutol é bactericida, mas não deve ser associado aos medicamentos mais potentes para prevenir a emergência de bacilos resistentes.
( ) O esquema de tratamento da tuberculose é padronizado, deve ser realizado de acordo com as recomendações do Ministério da Saúde e compreende duas fases: a
intensiva (ou de ataque), e a de manutenção.
( ) A rifapentina 150 mg comprimido é padronizada para pacientes com infecção latente pelo Mycobacterium tuberculosis (ILTB), porém não deve ser usada em
associação com isoniazida.
( ) O tratamento das formas extrapulmonares tem a duração de seis meses, exceto as formas meningoencefálica e osteoarticular.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
a) V • V • V • F • F
b) V • V • F • V • F
c) V • F • V • F • V
d) V • F • F • F • F
e) F • V • F • V • V
AMAUC - Farma (Peritiba)/Pref Peritiba/2022
904) A sífilis é uma doença infecciosa, sexualmente transmissível e que pode causar doença congênita. O protocolo inicial para tratamento dessa infecção inclui:
a) Benzilpenicilina procaína.
b) Clindamicina.
c) Vancomicina.
d) Meropeném.
e) Neomicina.
FEPESE - Farm (Pref Pinhalzi)/Pref Pinhalzinho/2022
905) O sucesso na terapêutica antimicrobiana depende de três elementos: o fármaco, o hospedeiro e o microrganismo. E a seleção do tratamento deve levar em conta os
malefícios do emprego inadequado desses fármacos.
Analise as afirmativas abaixo sobre a farmacoterapia nas doenças infecciosas bacterianas.
1. Entre as estratégias para reduzir resistência microbiana está a redução no prazo de uso, sem aparente comprometimento de eficácia,mesmo em síndromes
comunitárias mais graves, como pneumonia.
2. O ácido clavulânico funciona como substrato para algumas betalactamases. A associação com amoxicilina oferece boa cobertura para infecções adquiridas na
comunidade e causadas por cocos gram-positivos, bacilos gram -negativos e anaeróbios.
3. São fatores de risco para reações de hipersensibilidade às penicilinas: idade entre 20 e 40 anos, história prévia de alergia à penicilina, doença viral concomitante,
administração injetável e cursos intermitentes de tratamento.
4. Azitromicina tem, comparativamente à eritromicina, maior atividade contra microrganismos gram-positivos e menor contra gram- -negativos. Não apresenta
resistência cruzada com eritromicina. Tem indicação em doenças sexualmente transmissíveis induzidas por Chlamydia trachomatis.
5. Ciprofloxacino tem amplo espectro, boa biodisponibilidade, boa penetração tecidual e meia -vida longa. Deve ser reservado ao tratamento de infecções causadas
por bactérias gram-negativas aeróbias, embora não haja emergência crescente de resistência microbiana.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
a) São corretas apenas as afirmativas 1 e 5.

b) São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.
c) São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 5.
d) São corretas apenas as afirmativas 2, 3 e 5.
e) São corretas apenas as afirmativas 3, 4 e 5.
CEBRASPE (CESPE) - Biom (Pref Maringá)/Pref Maringá/2022
906) Assinale a opção que indica um fármaco ou um grupo de fármacos antimicrobianos que agem na inibição da síntese de DNA bacteriano.
a) penicilinas
b) clindamicina
c) quinolonas
d) tetraciclinas
e) cefalosporinas
CONSULPLAN - Farm (Pref Macaíba)/Pref Macaíba/2022
907) Qual desses antibióticos possui como principal mecanismo de ação impedir a síntese proteica bacteriana ao se ligar com a subunidade ribossomal 30S?
a) Tetraciclina.
b) Eritromicina.
c) Clindamicina.
d) Azitromicina.
FEPESE - Farm (Pref Chapecó)/Pref Chapecó/2022
908) A tuberculose (TB) ainda constitui-se como um grave problema de saúde pública no Brasil. O controle da TB envolve uma série de ações relacionadas a práticas
clínicas, organização de serviços e sistema de informação e vigilância. Várias publicações abordam as ações envolvidas para o controle da doença, entre elas o
tratamento adequado e oportuno.
Assinale a alternativa correta em relação ao assunto.
a) O tratamento das formas extrapulmonares tem a duração de um ano ou mais.

b) Delamanida é padronizada no SUS para o tratamento de tuberculose multirresistente e tuberculose com resistência extensiva.
c) Bedaquilina é padronizada no Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para pacientes com tuberculose independente da resistência aos demais
medicamentos.
d) O etambutol é bactericida, mas não deve ser associado aos medicamentos mais potentes para prevenir a emergência de bacilos resistentes.
e) Rifapentina 150 mg comprimido é padronizada para pacientes com infecção latente pelo Mycobacterium tuberculosis, porém não deve ser usada em associação com
isoniazida.
COGEPS UNIOESTE - Farm (Pref Barracão)/Pref Barracão/NASF/2022
909) Assinale a alternativa correta no que se refere aos antimicrobianos.
a) A ampicilina, a amoxicilina e outras constituem um grupo de penicilinas cuja atividade antimicrobiana é ampliada para incluir determinados microrganismos gram-
negativos, como Haemophilus influenzae, E. coli e Proteus mirabilis.
b) Cerca de um terço da dose de penicilina V administrada por via oral é absorvido pelo trato intestinal em condições favoráveis.
c) A ampicilina e as aminopenicilinas semelhantes são bacteriostáticas para microrganismos gram-positivos e gram-negativos.
d) A azitromicina administrada por via oral sofre rápida absorção e distribui-se amplamente por todo o organismo, desta forma é útil no tratamento de meningites.
Instituto AOCP - Farm (Pref J Pessoa)/Pref João Pessoa/2021
910) Qual é a cefalosporina que apresenta atividade contra estafilococos meticilinoresistentes?
a) Cefixima.
b) Ceftaroline.
c) Cefazolina.
d) Cefaclor.
e) Cefoperazona.
911) Assinale a alternativa que apresenta uma Sulfonamida de uso tópico.
a) Sulfisoxazol.
b) Sulfassalazina.
c) Sulfametoxazol.
d) Trimetoprima.
e) Mafenida.
912) Paciente feminina, 20 anos, após 15 dias de tratamento com antibiótico, começou a sentir náusea, vômito e cólica abdominal seguida de icterícia, acompanhada de
febre, leucocitose, eosinofilia e elevação das transaminases no plasma. A biopsia do fígado revelou colestase. A hepatite colestática constitui o efeito adverso mais
notável com o uso de
a) neomicina.
b) estolato de eritromicina.
c) vancomicina.
d) dapsona.
e) griseofulvina.
CPCON UEPB - Bioq (Cacimba D)/Pref Cacimba Dentro/2021
913) O antibiótico ciprofloxacina tem como mecanismo de ação:
a) Inibição da síntese de parede celular.

b) Inibição da replicação do DNA.
c) Inibição da síntese de metabólitos essenciais.
d) Inibição da síntese proteica.
e) Alteração de membranas celulares.
Instituto AOCP - Ate (FSNH)/FSNH/Farmácia/2021
914) No que concerne aos antimicrobianos, assinale a alternativa correta.
a) A amoxicilina é uma penicilina e, a exemplo de outros antibióticos β-lactâmicos, inibe a síntese proteica bacteriana ao se ligar e interferir nos ribossomas.
b) A cefalexina é uma cefalosporina de segunda geração comumente utilizada para o tratamento de infecções do sistema urinário.
c) Penicilinas, cefalosporinas, monobactâmicos, tetraciclinas e inibidores da β-lactamase são compostos β-lactâmicos e possuem o mesmo mecanismo de ação.
d) A azitromicina é um macrolídeo. Os fármacos dessa classe inibem o crescimento das bactérias ao interferirem na reação de transpeptidação da síntese da parede
celular bacteriana.
e) As quinolonas bloqueiam a síntese do DNA bacteriano ao inibirem a topoisomerase II (DNA-girase) bacteriana e a topoisomerase IV. Ciprofloxacino e norfloxacino
são exemplos de fluoroquinolonas
Instituto AOCP - Farm (FSNH)/FSNH/2021
915) Os antibióticos também classificados como antimicrobianos são empregados profilática e terapeuticamente para o tratamento de infecções causadas por bactérias,
impedindo a multiplicação (bacteriostáticos) ou levando à destruição (bactericida) dessas bactérias. Esses fármacos revolucionaram o tratamento das infecções
bacterianas ao reduzirem drasticamente as taxas de morbidade e mortalidade associadas a essas doenças bacterianas nas últimas décadas. Com base no exposto, analise as
assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.
I. Azitromicina, espiramicina e claritromicina são fármacos da classe dos aminogligosídeos.
II. Cefalexina, cefadroxila e ceftriaxona são fármacos pertencentes à classe das cefalosporinas.
III. O clavulonato de potássio é um antibiótico inibidor da enzima beta lactamase utilizado em conjunto à amoxicilina para potencializar seu efeito.
IV. O cloranfenicol é um antibiótico de amplo espectro da classe dos anfenicóis que atua destruindo a parede celular de microrganismos sensíveis.
a) Apenas I e II.
b) Apenas I e III.
c) Apenas II e IV.
d) Apenas II e III.
e) Apenas III e IV
Instituto AOCP - Farm (FSNH)/FSNH/2021
916) Os antibióticos são produtos capazes de destruir microrganismos ou de suprimir sua multiplicação ou crescimento. Quanto a essa classe de medicamentos, assinale
a alternativa correta.
I. Antibiose é a relação ecológica na qual uma espécie bloqueia o crescimento ou a reprodução de outra.
II. A síndrome do pescoço vermelho está associada à velocidade de infusão da vancomicina.
III. A anemia aplástica é uma reação idiossincrática grave que ocorre em 1 dentre 25.000 a 40.000 pacientes tratados com cloranfenicol, não tendo relação com a
dose ou a duração do tratamento.
IV. As fluoroquinolonas não são recomendadas em crianças, gestantes e lactantes devido a possíveis efeitos tóxicos no desenvolvimento de cartilagens.
a) Apenas I e II.
b) Apenas III e IV.
c) I, II, III e IV.
d) Apenas III.
e) Apenas I e IV.
IBFC - Farm (Pref SGDA RN)/Pref SGDA (RN)/2021
917) Considerando a classe de antimicrobianos bactericidas que atuam inibindo a síntese proteica e que são caracterizados por apresentarem como efeitos colaterais a
nefrotoxidade e a ototoxidade, assinale a alternativa correta.
a) Quinolonas, sendo o ciprofloxacino um dos fármacos mais utilizados desta classe

b) Aminoglicosídeos, sendo a amicacina um exemplo de fármaco desta classe que causa nefrotoxidade irreversível
c) Aminoglicosídeos, sendo a gentamicina um exemplo de fármaco desta classe que possui ação contra Pseudomonas aeruginosa
d) Quinolonas, sendo o levofloxacino um exemplo de fármaco desta classe que pode causar delírios e alucinações principalmente em pacientes idosos
FGV - Farm (FunSaúde CE)/FunSaúde CE/2021
918) O principal problema que ameaça o sucesso continuado dos fármacos antimicrobianos é o desenvolvimento de organismos resistentes. De fato, o uso excessivo e
inapropriado de antibióticos em pacientes que provavelmente não tem infecções bacterianas, a administração por tempo prolongado e o uso de múltiplo fármacos
propicia um aumento significativo na prevalência de patógenos com resistência à múltiplos fármacos.
Com relação às características de ocorrência de resistência das diferentes classes de antibióticos ou quimioterápicos, assinale a afirmativa correta.
a) A resistência da vancomicina no tratamento para enterococos é devida uma modificação do sítio intermediário de ligação DAla- D-Ala da unidade de formação do
peptidoglicano, que facilita de uma ligação de hidrogênio crítica, com a perda de sua atividade.
b) A resistência dos análogos da tetracicilina é devido ao influxo aumentado ou efluxo comprometido por meio de uma bomba proteica transportadora ativa, produção
de proteínas que interferem na ligação da tetracilina ao ribossoma e inativação enzimática.
c) A resistência dos aminoglicosídeos está relacionada à produção de uma enzima transferase ou de enzimas que inativam o aminoglicosídeo por adenilação, acetilação e
fosforilação, comprometimento de entrada do aminoglicosídeo na célula, podendo genotípico ou fenotípica e a proteína receptora na subunidade ribossomal 30S estar
suprimida ou alterada, em função de uma mutação.
d) A resistência às penicilinas e outros beta-lactâmicos é produzida por ativação do antibiótico pela beta-lactamase, modificação das PBP-alvo (proteína de ligação da
penicilina – alvo), penetração reduzida do fármaco até as PBP-alvo (proteína de ligação da penicilina – alvo) e efluxo.
e) A resistência à sulfonamidas pode acontecer em consequência de mutações que provocam a produção excessiva de GABA, causam produção de uma enzima
sintetizadora de ácido fólico que possui baixa afinidade com sulfonamidas ou comprometem a permeabilidade da sulfonamida.
FGV - Tec (FunSaúde CE)/FunSaúde CE/Farmácia/2021
919) Com relação à família das tetraciclinas, analise as afirmativas a seguir.
I. Agem por meio da inibição da síntese de proteínas, através da ligação específica na subunidade 30S do ribossomo da bactéria.
II. Podem ser indicadas para infecções no SNC devido à sua alta penetração liquórica e atravessam a barreira placentária, acumulando-se nos ossos e dentes do feto.
III. Seus mecanismos de resistência incluem alterações nos sítios de ligação ribossomal e bombas de efluxo.
Está correto o que se afirma em
a) II, somente.
b) I e III, somente.
c) II e III, somente.
d) I e II, somente.
e) III, somente.
920) Assinale a opção que apresenta o antibiótico correto para o tratamento de infecção grave, causada por cocos Gram-negativos.
a) Vancomicina.
b) Gentamicina.
c) Ciprofloxacina.
d) Levofloxacina.
e) Ceftriaxona.
921) Assinale a opção que indica o fármaco que responde ao tratamento de um paciente que possui uma infecção no trato gastrointestinal causado por Fusobacterium
valium.
a) Azitromicina.
b) Doxiciclina.
c) Cefalotina.
d) Aztreonam.
e) Clindamicina.
AMAUC - Farm (Alto Bela V)/Pref Alto Bela Vista/2021
922) No Brasil, as cefalosporinas de 3ª geração disponíveis, comercialmente, são:
a) Cefaclor. Cefoxitina e Cefuroxima.

b) Cefadroxil, Cefalexina e Cefalotina.
c) Cefotaxima, Ceftazidima e Ceftazidima.
d) Cefalotina, Cefazolina e Cefepima.
e) Cefepima e Ceftriaxona.
AVANÇASP - Farm (Pref Vinhedo)/Pref Vinhedo/2021
923) No que se refere às drogas antibacterianas, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – A cefotaxima é uma droga semissintética de amplo espectro.
II – O cloranfenicol possui propriedades detergentes e exerce sua função alterando a membrana celular externa.
III – A eritromicina é uma droga bactericida que age inibindo a síntese da parede.
a) Apenas o item I é verdadeiro.

b) Apenas o item II é verdadeiro.
c) Apenas o item III é verdadeiro.
d) Apenas os itens II e III são verdadeiros.
e) Todos os itens são verdadeiros.
AVANÇASP - Farm (Pref Vinhedo)/Pref Vinhedo/2021
924) Assinale a alternativa cujo todos antibióticos são β-lactâmicos:
a) eritromicina, cefalosporinas, tetraciclinas, cloranfenicol.

b) cefamicinas, carbapenens, cefalosporinas, penicilinas.
c) vancomicina, carbapenens, cloranfenicol, penicilinas.
d) estreptograminas, polimixinas, tetraciclinas, eritromicina.
e) quinolonas, vancomicina, eritromicina, cefalosporinas.
925) Assinale a alternativa que apresenta os antimicrobianos que causam a inibição da duplicação do cromossomo bacteriano ou da transcrição do DNA em RNA
mensageiro:
a) quinolonas (Norfloxacino, Ciprofloxacino).

b) penicilina, amoxicilina, ampicilina e cefalosporinas.
c) polimixinas B e daptomicina.
d) trimetoprima e sulfas.
e) cloranfenicol, eritromicina, azitromicina e neomicina.
926) Que nome se dá a uma substância produzida por um microrganismo que é capaz de agir sobre outro microrganismo?
a) exotoxina.
b) soro.
c) vacina.
d) endotoxinas.
e) antibiótico.
CETREDE - Farm (Pref Icapuí)/Pref Icapuí/Bioquímico/2021
927) Marque a alternativa INCORRETA a respeito das Enterobacteriaceae.
a) Todas as espécies são bacilos gram negativo.

b) Todas as espécies fermentam a glicose.
c) Podem ser cultivadas tanto em meio de cultura ágar CLED quanto em ágar Macconkey.
d) Podem causar diarreias e disenterias.
e) Todas são capazes de fermentar a lactose.
CETREDE - Farm (Pref Icapuí)/Pref Icapuí/Bioquímico/2021
928) O antibiograma é uma importante ferramenta para o diagnóstico das infecções bacterianas, sendo o laboratório de análises clínicas um componente protagonista
como ferramenta diagnóstica. A respeito do antibiograma e dos antibióticos utilizados, analise as afirmativas a seguir marque (V) para verdadeiras e (F) para as
Falsas.
( ) Um dos mecanismos de resistência aos beta-lactâmicos é a produção de beta-lactamase, enzima que hidrolisa vários antibióticos. Os principais exemplos que
sofrem com esse mecanismo de resistência são a amicacina, a estreptomicina e a neomicina.
( ) As beta-lactamases de espectro estendido (ESBL) são capazes de hidrolisar todos os betalactâmicos, com exceção dos carbapenêmicos e cefamidas.
( ) São exemplos de beta-lactâmicos as cefalosporina de 3ª geração como a cefalotina, a cefalexina e cefepime.
( ) Para realização do teste de susceptibilidade aos antimicrobianos (TSA) pela técnica de difusão em ágar com discos impregnados com antibióticos utiliza-se o
meio de cultura Mueller Hinton normalmente em placa de 140 - 150 milímetros de diâmetro aproximadamente.
Marque a opção que apresenta a sequência CORRETA.
a) V – V – V – V.
b) V – V – F – V.
c) F – F – V – V.
d) F – V – F – V.
e) V – F – V – F.
GUALIMP - Bioq (CL Gasparian)/Pref CL Gasparian/2021
929) Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um antibiótico antineoplásicos.
a) Quinolonas.
b) Griseofulvina.
c) Bleomicinas.
d) Tetraciclinas.
GUALIMP - Farm (CL Gasparian)/Pref CL Gasparian/2021
930) O termo macrolídeo é derivado de duas palavras: ‘macro’ – que significa grande e ‘olideo’ – que significa lactona. Estes compostos são a segunda classe
antibacteriana mais importante usada, no tratamento humano, depois da família das β -lactamas. Durante 40 anos, os macrolídeos têm sido usados no tratamento de
diversas condições infecciosas. Eles têm sido utilizados, principalmente, em pacientes que são alérgicos às penicilinas (Hub & Hua, 2005). Apresentam atividade contra
bactérias Gram-positivas, Gram-negativas e anaeróbias. Por apresentar concentração intracelular, em vários tipos de células, como macrófagos, podem tratar infecções
provocadas por patógenos intracelulares. Esta classe de antibióticos é utilizada na medicina humana e veterinária (Wang, 2009; Hub & Hua, 2005). Assinale a alternativa
que corresponde ao mecanismo de ação dos macrolídeos:
a) Sua ação ocorre por meio da inibição da síntese proteica dependente de RNA, por meio da ligação em receptores localizados, na porção 50S do ribossomo,
particularmente, na molécula 23S do RNA, impedindo as reações de transpeptidação e translocação.
b) Inibem o metabolismo do ácido fólico, por mecanismo competitivo. As células humanas conseguem aproveitar o folato exógeno para o metabolismo, enquanto as
bactérias dependem da produção endógena.
c) Entram na célula por difusão, em um processo dependente de gasto de energia. Ligam-se, de maneira reversível, à porção 30S do ribossomo, bloqueando a ligação do
RNA transportador, impedindo a síntese proteica.
d) Após a entrada na célula, por difusão passiva, o antimicrobiano é ativado por um processo de redução. O grupo nitro da droga atua como receptor de elétrons,
levando à liberação de compostos tóxicos e radicais livres que atuam, no DNA, inativando-o e impedindo a síntese enzimática das bactérias.
OBJETIVA CONCURSOS - Farm (S José BV)/Pref S José BV/2021
931) Sobre os antibióticos da classe das tetraciclinas, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
(_) As tetraciclinas inibem a síntese de proteínas bacterianas pela sua ligação ao ribossomo bacteriano 30S.
(_) A absorção das tetraciclinas é aumentada quando ingerida concomitantemente com cátions, como, por exemplo, Ca2+ e Al3+.
(_) Esses antibióticos não são ativos em infecções causadas por micoplasmas e clamídias.
a) C - C - E.
b) E - C - C.
c) C - E - E.
d) E - C - E.
FUNDEP - Farm (C. Cajuru)/Pref Carmo do Cajuru/20h/2021
932) Doenças infecciosas são um grande problema de saúde pública, já que, muitas vezes, envolvem o uso de antimicrobianos que podem agravar a resistência de
microrganismos. A respeito da farmacoterapia desse grupo de doenças, analise as afirmativas a seguir.
I. Segundo a Organização Mundial da Saúde, o uso de azitromicina é recomendado para o tratamento da infecção Covid-19, mesmo que o paciente não seja incluído
em um estudo clínico, devido às suas propriedades anti-inflamatórias no trato respiratório.
II. O esquema básico de tratamento da tuberculose envolve o uso de medicamentos que podem causar reações adversas maiores, como a neuropatia periférica por
uso de isoniazida, que demanda a suspensão aguda do medicamento.
III. Quinolonas, como o ciprofloxacino, são antimicrobianos de primeira escolha para o tratamento da gonorreia, mas seu uso pode causar prolongamento do
intervalo QT e distúrbios articulares, incluindo rompimento do tendão calcâneo.
IV. O dolutegravir é um antirretroviral com alta barreira genética e com poucos eventos adversos, mas que pode interagir com antiácidos e suplementos de cálcio ou
ferro, que, por sua vez, devem ser tomados seis horas antes ou duas horas depois do dolutegravir.
Estão corretas as afirmativas
a) I, III e IV, apenas.

b) II, III e IV, apenas.
c) I e III, apenas.
d) II e IV, apenas.
CETREDE - Farm (Paraipaba)/Pref Paraipaba/2021
933) Farmacologia é a ciência que estuda a interação dos fármacos com os sistemas biológicos, separando essas substâncias em classes terapêuticas como anti-
hipertensivos, antibióticos, anti-inflamatórios, anticonvulsivantes, hipoglicemiantes etc. Levando em consideração as diversas classes de medicamentos, marque a
alternativa que possui, apenas, exemplos de fármacos que apresentam em sua estrutura o anel betalactâmico.
a) Cefalotina, cefaclor, cefepime, piperacilina, amicacina.

b) Oxacilina, cefuroxima, ceftazidima, cefalexina, gentamicina.
c) Amoxicilina, ampicilina, penicilina, ceftriaxona, neomicina.
d) Cefalotina, cefaclor, cefepime, piperacilina, amoxicilina.
e) Oxacilina, ampicilina, ceftriaxona, penicilina, neomicina.
934) As tetraciclinas são antibióticos bacteriostáticos de largo espectro. A respeito dessa classe de fármacos, é CORRETO afirmar que inibem a
a) síntese proteica através da ligação reversível à subunidade 30S do ribossoma bacteriano, bloqueando a ligação do aminoácil-RNAt.
b) síntese proteica através da ligação irreversível à subunidade 50S do ribossoma bacteriano, bloqueando a ligação do aminoácil-RNAt.
c) síntese proteica através da ligação irreversível à subunidade 30S do ribossoma bacteriano, bloqueando a ligação do aminoácil-RNAt.
d) síntese proteica através da ligação reversível à subunidade 50S do ribossoma bacteriano, bloqueando a ligação do aminoácil-RNAt.
e) enzima cicloxigenase (COX 1).
935) A antibioticoterapia é uma poderosa ferramenta que deve ser utilizada com racionalização pelas unidades hospitalares. A esse respeito, marque a alternativa
INCORRETA.
a) São mecanismos de resistência aos antimicrobianos. O comprometimento do influxo ou aumento do efluxo do fármaco ativa, por meio de bomba proteica
transportadora ativa, inibição enzimática e diminuição da permeabilidade de membrana.
b) Espécie Enterococcus possui resistência intrínseca à oxacilina, característica utilizada como ferramenta na identificação dessas espécies em laboratório.
c) Antimicrobianos carbapenêmicos, como meropem e imipenem, podem sofrer degradação de betalactamases, pois não apresentam anel betalactâmico em sua estrutura.
d) O paciente alérgico à penicilina não deve ser tratado com outro tipo de antibiótico como as cefalosporinas.
e) Um dos mecanismos mais comuns de resistência às penicilinas e a outros aminoglicosídeos é a inativação do antibiótico pela enzima betalactamase produzida pelos
microrganismos.
Legalle - FBio (Cachoeirinha)/Pref Cachoeirinha/2021
936) Qual dos antimicrobianos abaixo atua inibindo a síntese proteica através de sua ligação ao sitio P da subunidade ribossômica 50 s?
a) Claritromicina.
b) Diosmina.
c) Vancomicina.
d) Tetraciclina.
e) Quinolona.
IBADE - Ag Far (Vila Velha)/Pref Vila Velha/2020
937) O fármaco ertapeném é da seguinte classe farmacológica:
a) anti-hipertensivo.
b) antibiótico.
c) ansiolítico.
d) antivirais.
e) anticonvulsivantes.
ITAME - Farm (Pref Edéia)/Pref Edéia/2020
938) Assinale abaixo a alternativa que apresenta um aminoglicosídeo e um macrolídio, respectivamente:
a) doxiciclina e tobramicina
b) vancomicina e neomicina
c) estreptomicina e eritromicina
d) linezolida e bacitracina
VUNESP - Farm (Pref M Agudo)/Pref Morro Agudo/2020
939) As cefalosporinas são drogas antibacterianas muito usadas que agem inibindo a
a) síntese do peptidoglicano da parede bacteriana.
b) síntese proteica, por transpeptidação.
c) síntese do DNA bacteriano, inibindo a DNA-polimerase.
d) estrutura da membrana bacteriana, desestabilizando a organização dos lipídeos.
e) síntese de ácido fólico e consequente ação da vitamina B.
ITAME - Farm (Pref Varjão)/Pref Varjão/2020
940) Sobre mecanismo de ação de antimicrobianos, assinale abaixo um que tenha ação sobre a síntese da parede bacteriana e um que tenha ação sobre a DNA girasse,
respectivamente.
a) Cloranfenicol e polimixina.
b) Tetraciclina e cefalosporina.
c) Vancomicina e ciprofloxacina.
d) Novobiocina e eritromicina.
IBADE - FBio (SL D'Oeste)/Pref S Luzia D'Oeste/2020
941) Qual antibiótico foi descoberto acidentalmente por Alexander Fleming numa placa de cultura bacteriana contaminada com fungo?
a) Ampicilina
b) Penicilina
c) Tetraciclina
d) Cefalexina
e) Amoxicilina
EDUCA PB - FBio (Pref C Índios)/Pref C dos Índios/2020
942) Assinale a alternativa na qual há: (um agente antimicrobiano que atuam ao inibir a síntese da parede celular e um agente antimicrobiano que atuam ao inibir a
síntese de proteínas).
a) Cefalosporinas e ciprofloxacino.
b) Cloranfenicol e penicilina G.
c) Fosfomicina e Linezolide.
d) Vancomicina e Cloranfenicol.
e) Tetraciclinas e eritromicina.
Instituto Consulplan - AFS (Pref Formiga)/Pref Formiga/Farmacêutico/2020
943) As cefalosporinas são antibióticos muito semelhantes às penicilinas: no entanto, são mais estáveis as β-lactamases bacterianas e, por isso, possuem um maior
espectro de ação. Devido ao seu amplo espectro de ação antimicrobiano elas são classificadas em quatro grandes grupos ou geração. São consideradas
cefalosporinas de 3ª geração:
a) Cefalexina e cefaclor.
b) Cefaclor e cefuroxima.
c) Cefalotina e cefalexina.
d) Ceftriaxona e cefotaxima.
944) A parede celular da maioria das bactérias é formada por um polímero, o peptidoglicano, que proporciona estabilidade mecânica. Esse peptidoglicano é constituído
por filamentos lineares de dois aminoaçúcares alternados (Nacetilglicosamina e ácido N-acetilmurâmico) e unidos por meio de ligações cruzadas de cadeias
peptídicas. Alguns antibióticos, como a exemplo da classe dos β-lactâmicos e dos glicopeptídeos, podem atuar nessas bactérias desestabilizando sua parede celular,
levando-as posteriormente a morte. Com relação a esses antibióticos julgue as sentenças como verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) A Pseudomonas aeruginosa pode apresentar resistência aos antibióticos β-lactâmicos por meio da produção de enzimas β -lactamases.
( ) Amoxicilina e ampicilina são exemplos de antibióticos β-lactâmicos.
( ) As bombas de efluxo em algumas bactérias é exemplo de resistências bacteriana.

( ) Os glicopeptídeos (vancomicina e a teicoplanina) são antibióticos que agem inibindo a polimerização dos monômeros da parede celular bacteriana.
Marque a alternativa correta.
a) F; V; V; V.
b) V; V; V; V.
c) F; F; F; V.
d) V; F; V; F.
e) F; F; V; F.
945) O ácido nalidíxico foi a primeira quinolona utilizada na prática clínica logo no início dos anos 60. Posteriormente, no início dos anos 80, foi introduzido um
átomo de flúor na posição 6 do anel quinolônico, surgindo as fluorquinolonas (ex. ciprofloxacina), o que possibilitou o aumento o espectro de ação para os bacilos
gram-negativos e boa atividade contra alguns cocos gram-positivos. Assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de ação das quinolonas.
a) Ligam-se subunidade ribossômica bacteriana 50S.

b) Interferem com a síntese do peptideoglicano.
c) Inibem o metabolismo do ácido fólico.
d) Ligam-se à porção ribossômica bacteriana 30S.
e) Inibem a atividade da DNA girase (topoisomerase II) e topoisomerase IV.
946) A sífilis é uma Infecção Sexualmente Transmissível (IST) curável e exclusiva do ser humano, causada pela bactéria Treponema pallidum. Ela pode ser transmitida
por meio das relações sexuais desprotegidas, das transfusões de sangue e da mãe para o filho durante a gestação ou no momento do parto. O tratamento de primeira
escolha para a sífilis é a:
a) Azitromicina + amoxicilina.
b) Ciprofloxacino + Doxiciclina.
c) Penicilina benzatina (benzetacil).
d) Aaciclovir.
e) Ivermectina.
FUNDATEC - Farm (Pref POA)/Pref POA/2020
947) Usuário com insuficiência renal após utilizar aminoglicosídeos por longo tempo desenvolveu surdez. O mecanismo de produção desta reação adversa a
medicamentos foi:
a) Efeito colateral.
b) Reação de idiossincrasia.
c) Reação de hipersensibilidade.
d) Tolerância.
e) Sobredose relativa.
FUNDATEC - Farm (Pref POA)/Pref POA/2020
948) O mecanismo de produção de reação adversa a medicamentos no uso de penicilinas, com ocorrência de choque anafilático, é:
a) Efeito colateral.
b) Reação de idiossincrasia.
c) Reação de hipersensibilidade.
d) Tolerância.
e) Sobredose relativa.
FURB - Farm (Dr Pedrinho)/Pref Dr Pedrinho/2020
949) Antimicrobianos podem ser classificados pelo espectro de ação, tipo de atividade antimicrobiana, grupo químico ao qual pertencem e mecanismo de ação. Ao
encontro disso, macrolídeos são antimicrobianos bacteriostáticos constituídos por um anel de lactona, cujo mecanismo de ação se dá pela inibição da síntese
proteica RNA dependente. Por esse caminho, é possível afirmar que pertence ao grupo de antimicrobianos denominados macrolídeos o medicamento:
a) Amoxicilina.
b) Doxiciclina.
c) Ciprofloxacino.
d) Azitromicina.
e) Gentamicina.
UFMT - Bioq (CN Parecis)/Pref CN Parecis/2020
950) Um viciado em drogas intravenosas, portador do vírus HIV, dá entrada no hospital com febre de 40º C e tosse. Depois de uma bateria de exames, o diagnóstico
estabelecido é broncopneumonia por Haemophilus influenzae. Que fármaco deve ser incluído na sua terapia?
a) Amoxacilina com Clavulanato de Potássio
b) Pentamidina
c) Norfloxacina
d) Piperazina
UFMT - Farm (CN Parecis)/Pref CN Parecis/2020
951) Os antimicrobianos são substâncias químicas que agem sobre microrganismos inibindo o seu crescimento ou causando sua destruição. Sobre os efeitos
farmacológicos e uso terapêutico dos antibióticos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) As sulfonamidas mostram-se eficazes contra bactérias gram-positivas, incluindo Streptococcus pyogenes do grupo A e Streptococcus pneumoniae.
( ) O imipenem é indicado para o tratamento das infecções hospitalares graves como as do trato respiratório decorrentes de microrganismos sensíveis.
( ) A vancomicina é muito eficaz contra bactérias gram-negativas resistentes à clindamicina.
( ) As cefalosporinas são ineficazes contra enterococos, sendo utilizadas com êxito no tratamento da pneumonia pneumocócica.
a) V, V, F, F
b) F, F, V, F
c) F, F, V, V
d) V, V, F, V
COGEPS UNIOESTE - Tec Farm (Céu Azul)/Pref Céu Azul/2020
952) De acordo com a Resolução que dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, assinale a alternativa que não
corresponde a um antimicrobiano:
a) Amoxicilina.
b) Nimesulida.
c) Ciproloxacina.
d) Azitromicina.
VUNESP - Farm (UNIFAI)/UNIFAI/2019
953) A tuberculose (TB) tem se tornado a cada ano um problema de saúde pública mais importante. No ano de 2017, foram notificados quase 70000 casos novos em
todo o Brasil. Um dos fatores limitadores para a erradicação da TB é o tempo de tratamento que costuma se prolongar por pelo menos 6 meses. Casos novos de TB
pulmonar em adultos e adolescentes devem ser tratados pelo esquema básico, que consiste na seguinte ordem:
(Adote: E = etambutol, Et = etionamida, H = isoniazida,
R = rifampicina, S = estreptomicina, Z = pirazinamida)
a) 4 meses RHZE + 2 meses RH.
b) 2 meses RHZE + 4 meses RH.
c) 2 meses RHZ + 7 meses RH.
d) 3 meses SZEEt + 9 meses EEt.
e) 3 meses RH + 3 meses EEt.
IAUPE - Farm (Pref Petrolina/Pref Petrolina/2019
954) Com relação à administração da AMICACINA, analise as afirmativas abaixo e coloque V nas Verdadeiras e F nas Falsas.
( ) A dose diária pode ser dividida em 2 ou 3 tomadas, em intervalos regulares (12 em 12 horas ou 8 em 8 horas).
( ) Não é administrada em pacientes com disfunção hepática.
( ) Apresenta nefrotoxicidade menos frequente nos esquemas de dose única diária.
( ) Não é necessário ajuste de dose para administrar em pacientes com disfunção renal.
( ) Não é recomendada em infecção hospitalar por germes resistentes à gentamicina, por apresentar baixa resistência às enzimas inativadoras produzidas por Gram-
negativos.
Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA.
a) F-V-V-F-V
b) V-F-V-F-F
c) V-V-V-F-F
d) F-V-V-V-F
e) V-F-V-F-V
FUNDEP - Farm (Pref Ervália)/Pref Ervália/2019
955) No que se refere aos fármacos antimicrobianos empregados na atenção primária a saúde, assinale a alternativa correta.
a) A amoxicilina é prescrita para tratamento de infecções urinárias e em profilaxia de procedimentos dentários em pacientes portadores de febre reumática.
b) A eritromicina é um fármaco betalactâmico prescrito para tratamento da sífilis e da erisipela.
c) A oxaminiquina é fármaco de primeira escolha para tratamento da giardíase.
d) A rifampicina é inativa contra o M. leprae que causa a hanseníase.
VUNESP - Farm (Pref Arujá)/Pref Arujá/2019
956) Muitas infecções do trato respiratório podem ser tratadas pela combinação de fármacos amoxicilina e ácido clavulânico. Essa combinação amplia o espectro de
ação do medicamento, pois o ácido clavulânico
a) torna a amoxicilina resistente à ação das bactérias.

b) inibe a β-lactamase.
c) age contra as bactérias Gram-negativas.
d) aumenta a cadeia lateral ligada ao núcleo da penicilina em R1, tornando-a resistente à β-lactamase.
e) age como antagonista do folato, inibindo assim a di-hidrofolato redutase.

CONTEMAX - At Farm (Lucena)/Pref Lucena/2019
957) A tuberculose é uma doença infectocontagiosa, causada pelo Mycobacterium tuberculosis, também denominado Bacilo de Koch. O tratamento é realizado em duas
fases: nos dois primeiros meses, pelo Coxcip-4, que é composto pelos seguintes medicamentos:
a) Rifampicina, Isoniazida, Eritromicina e Etambutol.

b) Sulfadiazina, Pirimetamina, Ácido Folínico e Espiramicina.
c) Pirazinamida e Etambutol, Espiramicina e Pirimetamina.
d) Pirimetamina, Ácido Folínico, Eritromicina e Isoniazida.
e) Rifampicina, Isoniazida, Pirazinamida e Etambutol.
CONTEMAX - At Farm (Lucena)/Pref Lucena/2019
958) A dapsona é um antibiótico utilizado no tratamento da ____________ isolado ou em associação com outros antibióticos.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do texto:
a) Tuberculose pulmonar.
b) Hanseníase.
c) Doença de Chagas.
d) Malária.
e) Leptospirose.
CONTEMAX - Farm (Pref Lucena)/Pref Lucena/2019
959) É o antibiótico indicado para a quimioprofilaxia de tuberculose causada pela bactéria Mycobacterium tuberculosis (Bacilo de Koch):
a) Rifampicina.
b) Etambutol.
c) Pirazinamida.
d) Isoniazida.
e) Estreptomicina.
960) Conforme Portaria SCTIE/MS 32, 30/06/2015, a ____________ pode ser utilizada em dose única para a quimioprofilaxia de contatos de doentes de Hanseníase.
a) Eritromicina.
b) Rifampicina.
c) Dapsona.
d) Clofazimina.
e) Talidomida.
961) A febre maculosa é uma doença de notificação compulsória. Trata-se de uma infecção aguda causada pela bactéria, Rickettsia rickettsii, que sobrevive dentro das
glândulas salivares do carrapato Amblyomma cajennense. É protocolo do Ministério da Saúde, para o tratamento da doença, a garantia de acesso ao antibiótico:
a) Garamicina.
b) Penicilina cristalina.
c) Ceftriaxone.
d) Ciprofloxacino.
e) Clorafenicol.
Unifil - Farm (Jd Alegre)/Pref Jardim Alegre/2019
962) A respeito dos antibióticos, assinale a alternativa correta.
a) Aminoglicosídeos, como a gentamicina e a clindamicina, podem causar lesão auditiva como efeito colateral.
b) Embora apresentem semelhança com a molécula da penicilina, as cefalosporinas não possuem sensibilidade cruzada com a penicilina.
c) As quinolonas são eficazes por via oral e atuam por inibição da enzima bacteriana DNA girase.
d) A adição da benzatina e procaína à forma cristalina da penicilina favoreceu a administração intramuscular de forma menos dolorosa ao paciente.
VUNESP - Ag AS (Campinas)/Pref Campinas/Farmácia/2019
963) Os antibióticos β-lactâmicos podem ser classificados por diferentes critérios. Assinale a alternativa correta em relação às diferentes classes dessas drogas.
a) Monobactâmicos são ativos sobre bactérias anaeróbias Gram-positivas.
b) Penicilinas de amplo espectro podem ser usadas nas infecções causadas por micobactérias.
c) Carbapenens são muito utilizados nas infecções causadas por clamídia.
d) Penicilinas de espectro estendido são as drogas de escolha no tratamento das infecções urinárias.
e) Cefalosporinas podem ser subdivididas em gerações, de acordo com seu espectro de ação.
IBADE - Aux Farm (Pref Jaru)/Pref Jaru/2019
964) Analise as opções a seguir e assinale aquela que apresenta um antibiótico.
a) Atenolol
b) Diclofenaco de sódio
c) Ácido mefenâmico
d) Ibuprofeno
e) Cloranfenicol
IBADE - Farm Gen (Pref Jaru)/Pref Jaru/2019
965) Assinale a alternativa que contém um antibiótico da classe dos beta-lactâmicos.
a) Metaciclina.
b) Eritromicina.
c) Azitromicina.
d) Clorofenicol.
e) Dicloxacilina.
SMA-RJ (antiga FJG) - Farma (Pref RJ)/Pref RJ/2019
966) Em pacientes alérgicos à penicilina, como agente alternativo na profilaxia da endocardite bacteriana, após procedimentos dentários ou das vias respiratórias, pode
ser usada a:
a) cefalexina
b) amoxicilina
c) ciprofloxacina
d) clindamicina
SMA-RJ (antiga FJG) - Farma (Pref RJ)/Pref RJ/2019
967) Um processo recorrente que resulta na resistência aos medicamentos antituberculosos é o abandono de tratamento.
Um importante tipo de resistência, identificado comumente no Mycobacterium tuberculosis (bacilo de Koch) para tuberculostáticos, é classificada como:
a) transdução
b) transformação
c) mutação
d) conjugação
SELECON - Farm (SMS C Grande)/Pref Campo Grande/2019
968) Em muitas situações clínicas, a utilização de antibióticos é necessária antes mesmo de se realizar os testes de sensibilidade aos antimicrobianos. É muito comum
em ambulatórios a prescrição de cefalosporinas de primeira geração em formulações orais, como a:
a) cefalexina
b) cefotaxima
c) ceftriaxona
d) cefuroxima
969) Os diversos antimicrobianos disponibilizados no mercado brasileiro apresentam aspectos específicos relativos aos seus mecanismos de ação que os classificam em
grupos distintos para orientar suas aplicações clínicas. Os medicamentos pertencentes ao grupo dos glicopeptídeos como a vancomicina e a teicoplanina, têm seu
mecanismo de ação por meio da:
a) inibição da síntese de proteínas bacterianas
b) inibição da síntese da parede celular bacteriana
c) ligação ao ribossomo bacteriano 30S
d) ligação ao ribossomo bacteriano 50S
970) Dentre os medicamentos utilizados na terapia de primeira escolha para tuberculose pulmonar, tem-se um esquema com quatro antimicrobianos que se associam
para o combate do Mycobacterium tuberculosis. A transformação em um radical tóxico no interior do bacilo por meio de uma catalase-peroxidase multifuncional é
o mecanismo de ação do fármaco:
a) rifampicina
b) isoniazida
c) pirazinamida
d) etambutol
Unifil - FBioq (Pref Tupãssi)/Pref Tupãssi/2019
971) Algumas bactérias apresentam resistência intrínseca a certos antibióticos e essa característica pode ser útil na identificação do micro-organismo e na liberação dos
testes de sensibilidade aos antimicrobianos. A espécie Enterococcus, causadora de endocardite e infecções pélvicas e intraabdominais, é intrinsicamente resistente à
a) ampicilina.
b) amoxicilina.
c) oxacilina.
d) polimixina.
PRÓ-MUNICÍPIO - Farm (Pref Massapê)/Pref Massapê/2019
972) Sobre o tratamento básico da tuberculose pulmonar, marque a alternativa correta:
a) Na fase intensiva o tratamento é de 2 meses com o esquema RHZE;
b) Na fase de manutenção o tratamento é de 5 meses com o esquema RHZE;
c) Pacientes portadores de HIV/AIDS seguem com o mesmo tratamento comum a todos na fase de manutenção;
d) A dose prescrita é a mesma para todos os medicamentos de ambas as fases.
973) Apesar dos avanços epidêmicos nos últimos anos da tuberculose no Brasil e no mundo, observa-se uma tímida evolução nas terapias medicamentosas para o
tratamento dessa doença. Na fase intensiva do tratamento da tuberculose pulmonar, o esquema de primeira linha da terapia para pacientes adultos consiste no uso
concomitante dos seguintes medicamentos orais:
a) rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol

b) ribavirina, isoniazida, pirazinamida e estreptomicina
c) rifampicina, indometacina, pirazinamida e etambutol
d) ribavirina, isoniazida, pirazinamida e etambutol
974) Determinados antimicrobianos são empregados nos protocolos de infecções sexualmente transmissíveis como nas infecções pela bactéria Neisseria gonorrhoeae.
Os fármacos antimicrobianos introduzidos nesses protocolos que atuam diretamente na enzima topoisomerase II bacteriana são conhecidos como:
a) penicilinas
b) cefalosporinas
c) lincosamidas
d) quinolonas
IBFC - Farm (Pref C S Agos)/Pref C Sto Agostinho/2019
975) As penicilinas são ativas contra uma ampla gama de microorganismos e são a primeira escolha para muitas infecções. A respeito delas, assinale a alternativa
correta.
a) São fármacos de ação bacteriostática que interferem na síntese da parede celular bacteriana
b) Por não terem estabilidade em meio ácido e baixa absorção por via oral, nenhuma penicilina possui apresentação para essa via de administração
c) As penicilinas podem ser administradas por via intramuscular. Entretanto, nenhuma apresentação é intravenosa
d) Embora as penicilinas sejam antibióticos extremamente efetivos, elas podem ser destruídas pela enzima bacteriana β (beta) lactamase
CPCON UEPB - Farm (Nova Floresta)/Pref Nova Floresta/2019
976) As penicilinas foram os primeiros antibióticos desenvolvidos e utilizados para o tratamento de infecções no ser humano. Até hoje elas continuam sendo utilizadas
como uma das principais classes de antibióticos, mesmo já tendo surgido alguns mecanismos de resistências nas bactérias conta elas, como, por exemplo, a
hidrólise por -lactamases produzidas pelas bactérias. Portanto, as aminopenicilinas são, frequentemente, administradas associadas a outras substâncias inibidoras de -
lactamases (clavulanato ou sulbactam).
Assinale a alternativa que contém apenas penicilinas do grupo das aminopenicilinas.
a) Oxacilina e ampicilina.
b) Penicilina G benzatina e penicilina V.
c) Amoxicilina e ampicilina.
d) Piperacilina e imipinem.
e) Imipenem e cilastatina
CPCON UEPB - Far (Pref B Ventura)/Pref Boa Ventura/2019
977) Aminoglicosídeos são antibióticos largamente utilizados para o tratamento de infecções causadas por bactérias aeróbicas gramnegativas.
Algumas especificidades estão relacionadas exclusivamente a esta classe. Assinale a alternativa que apresenta essas particularidades.
a) O principal efeito tóxico dos aminoglicosídeos é a sua hepatotoxicidade.
b) Eles se ligam ao ribossomo bacteriano, inibindo irreversivelmente a síntese proteica.
c) Como o aumento da resistência bacteriana aos aminoglicosídeos, tem-se o aumento da ligação ao alvo do RNA ribossômico.
d) Pacientes com insuficiência renal não alteram o tempo de meia-vida plasmática dessa classe de antibióticos.
e) O primeiro aminoglicosídeo isolado, em 1944, por Waksman e colaboradores foi a amicacina.
CPCON UEPB - Far (Pref Borborema)/Pref Borborema/2019
978) Aminoglicosídeos são antibióticos largamente utilizados para o tratamento de infecções causadas por bactérias aeróbicas gramnegativas. Algumas especificidades
estão relacionadas exclusivamente a esta classe. Assinale a alternativa que apresenta essas particularidades.
CPCON UEPB - Far Bio (Pref Cuité)/Pref Cuité/2019
979) Associe as duas colunas, estabelecendo relação entre os conhecimentos gerais e específicos sobre os mecanismos de ação dos antibióticos e os agentes
quimioterápicos sintéticos.
1. Cefalosporinas.
2. Sulfonamidas.
3. Tetraciclinas.
4. Clorafenicol.
( ) São antibióticos bacteriostáticos que são capazes de inibir uma variedade de bactérias interferindo em uma reação bioquímica particular, que é essencial para a
sobrevivência da bactéria, denominado ácido para-aminobenzóico (PABA). Por se assemelhar ao PABA, as enzimas da bactéria são enganadas e isso resulta em uma
inibição competitiva da atividade da enzima.
( ) São antibióticos bacteriostático que apresentam amplo espectro de ação contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, por inibirem a síntese de proteínas,
combinando-se com a subunidade 30 S, impedindo que as moléculas de aminoácidos tRNA se liguem ao complexo mRNA-ribossomo.
( ) Ainda é o antibiótico de escolha para a febre tifoide e, em decorrência das graves reações tóxicas, o seu uso sistêmico deve ser limitado apenas a infecções
muito graves, incapazes de serem controladas por outros antibióticos. É usado topicamente para infecções da conjuntiva e blefarites causada por Escherichia coli,
Staphylococcus aureus e Streptococcus hemolyticus. Inibe a síntese de proteínas, devido ao bloqueio específico dos ribossomas bacterianos, na subunidade 50S e é
um bacteriostático.
( ) São antibióticos que possuem um anel β − lactâmico em sua estrutura molecular e são ativos contra bactérias gram-positivas e gram-negativas,
produtoras de penicilinase, que causam infecções respiratórias, intestinal e urinária. Esse antibiótico afeta a síntese dos componentes dos peptideoglicano da parede
celular bacteriana, tendo um efeito bactericida.

a) 2, 3, 4 e 1.
b) 2, 4, 1 e 3.
c) 1, 2, 4 e 3.
d) 3, 2, 1 e 4.
e) 4, 2, 1 e 3.
Instituto AOCP - Farm (S Bento Sul)/Pref S Bento do Sul/Bioquímico/2019
980) Paciente procura o serviço de saúde com granulomas inguinais, com lesões granulomatosas na pele e mucosas, incluindo áreas genitais. No exame laboratorial, um
fragmento do tecido foi retirado e corado em uma lâmina com Giemsa. Foram encontrados bacilos pleomórficos pequenos, retos e curvos com extremidades
arredondadas e grânulos polares característicos, conferindo um aspecto de “trava de segurança”. Analisando o quadro clínico, qual é o antimicrobiano ao qual o
microrganismo poderia desenvolver resistência?
a) Metronidazol.
b) Sulfametoxazol/Trimetoprima.
c) Penicilina.
d) Estreptomicina.
Instituto AOCP - Farm (S Bento Sul)/Pref S Bento do Sul/"Sem Área"/2019
981) O tratamento das infecções bacterianas pela associação de dois fármacos que possuem a característica de ser sinérgicos é útil, pois amplia o espectro de ação e leva
a uma associação bactericida. Sobre a associação do sulfametoxazol com a trimetoprima, é correto afirmar que
a) as sulfonamidas inibem competitivamente a diidropteroato sintase, já a trimetoprima inibe potente e seletivamente a diidrofolato redutase.
b) as sulfonamidas inibem não competitivamente a diidropteroato sintase, já a trimetoprima ativa potente e seletivamente a diidrofolato redutase.
c) as sulfonamidas inibem competitivamente a diidropteroato sintase, já a trimetoprima inibe não seletivamente a diidrofolato redutase.
d) as sulfonamidas ativam não competitivamente a diidropteroato sintase, já a trimetoprima inibe potente e seletivamente a diidropteroato sintase.
IBFC - FBioq (Cruzeiro Sul)/Pref Cruzeiro do Sul/2019
982) O paciente apresenta na farmácia uma receita de benzilpenicilina benzatina 1.200.000 UI (um milhão e duzentas unidades). Administrar via intramuscular, dois
frascos ampolas a cada sete dias, por vinte e um dias. Assinale a alternativa correta.
a) A dose total a cada administração será de 1.200.000 UI (um milhão e duzentas unidades) e trata-se de um diagnóstico de sífilis primária
b) A dose total a cada administração será de 2.400.000 UI (dois milhões e quatrocentas unidades) e trata-se de um diagnóstico de sífilis primária
c) A dose total a cada administração será de 2.400.000 UI (dois milhões e quatrocentas unidades) e trata-se de um diagnóstico de sífilis terciária
d) A dose total do tratamento será de 2.400.000 UI (dois milhões e quatrocentas unidades) e trata-se de um diagnóstico de sífilis terciária
CPCON UEPB - Farm (Pref M Horebe)/Pref M Horebe/2019
983) Aminoglicosídeos são antibióticos largamente utilizados para o tratamento de infecções causadas por bactérias aeróbicas gramnegativas. Algumas especificidades
estão relacionadas exclusivamente a esta classe. Assinale a alternativa que apresenta essas particularidades.

CPCON UEPB - Farm (Guarabira)/Pref Guarabira/2019
CPCON UEPB - Far (Pref SD Cariri)/Pref SD Cariri/2019
FEPESE - Farm (Araranguá)/Pref Araranguá/2019
986) Qual o fármaco introduzido a partir de 2009 na fase intensiva do esquema básico para tratamento da tuberculose em adolescentes e adultos, segundo a
padronização de medicamentos do Programa Nacional de Controle da Tuberculose?
a) Isoniazida
b) Terizidona
c) Etambutol
d) Rifampicina
e) Pirazinamida
CPCON UEPB - Farm (Pref Solânea)/Pref Solânea/Bioquímico/2019
987) Associe as duas colunas, estabelecendo relação entre os conhecimentos gerais e específicos sobre os mecanismos de ação dos antibióticos e os agentes
quimioterápicos sintéticos.
1. Cefalosporinas.
2. Sulfonamidas.
3. Tetraciclinas.
4. Clorafenicol.
( ) São antibióticos bacteriostáticos que são capazes de inibir uma variedade de bactérias interferindo em uma reação bioquímica particular, que é essencial para a
sobrevivência da bactéria, denominado ácido para-aminobenzóico (PABA). Por se assemelhar ao PABA, as enzimas da bactéria são enganadas e isso resulta em uma
inibição competitiva da atividade da enzima.
( ) São antibióticos bacteriostático que apresentam amplo espectro de ação contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, por inibirem a síntese de proteínas,
combinando-se com a subunidade 30 S, impedindo que as moléculas de aminoácidos tRNA se liguem ao complexo mRNA-ribossomo.
( ) Ainda é o antibiótico de escolha para a febre tifoide e, em decorrência das graves reações tóxicas, o seu uso sistêmico deve ser limitado apenas a infecções
muito graves, incapazes de serem controladas por outros antibióticos. É usado topicamente para infecções da conjuntiva e blefarites causada por Escherichia coli,
Staphylococcus aureus e Streptococcus hemolyticus. Inibe a síntese de proteínas, devido ao bloqueio específico dos ribossomas bacterianos, na subunidade 50S e é
um bacteriostático.
( ) São antibióticos que possuem um anel β-lactâmico em sua estrutura molecular e são ativos contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, produtoras de
penicilinase, que causam infecções respiratórias, intestinal e urinária. Esse antibiótico afeta a síntese dos componentes dos peptideoglicano da parede celular
bacteriana, tendo um efeito bactericida.
a) 2, 3, 4 e 1.
b) 2, 4, 1 e 3.
c) 1, 2, 4 e 3.
d) 3, 2, 1 e 4.
e) 4, 2, 1 e 3.
CPCON UEPB - Farm (Pref Solânea)/Pref Solânea/"Sem Área"/2019
b) Penicilina G benzatina e penicilina V .
CETREDE - Tec (Juazeiro N)/Pref Juazeiro do N/Farmácia/2019
989) O mecanismo de ação dos aminoglicosídeos baseia-se:
a) Antibiótico de amplo espectro que inibe a síntese de proteína em organismos suscetíveis, desintegrando a membrana da célula da bactéria e levando-a à morte.
b) Atua como um específico opioide agonista no SNC, produzindo analgesia, sedação, mas também causa alucinação.
c) Adere ou interfere na membrana do fungo, permitindo aumento na permeabilidade e extravasamento de componentes celulares, causando a morte da célula fúngica.
d) Bloqueador do receptor H1 diminui o efeito da histamina nas células do trato respiratório superior e dos olhos, diminui o espirro e a produção de muco. Efeito
antiemético.
e) Antagonista da histamina bloqueia os receptores H2, inibe a secreção do ácido gástrico.
CETREDE - Farm (Juazeiro N)/Pref Juazeiro do N/NASF/2019
990) Os antimicrobianos contemplam uma classe de fármacos que é frequentemente consumida em hospitais, por isso interferem de forma significativa no ambiente
hospitalar por alterações da ecologia microbiana. Sobre essa classe de medicamentos, relacione a coluna B pela coluna A.
COLUNA A
I. Beta-lactâmicos.
II. Lincosaminas.
III. Quinolonas.
IV. Polimixinas.
COLUNA B
( ) Inibem a atividade da DNA girase ou topoisomerase II, enzima essencial à sobrevivência bacteriana. A DNA girase torna a molécula de DNA compacta e
biologicamente ativa. Ao inibir essa enzima, a molécula de DNA passa a ocupar grande espaço no interior da bactéria e suas extremidades livres determinam síntese
descontrolada de RNA mensageiro de proteínas, determinando a morte das bactérias. Também inibem, in vitro, a topoisomerase IV, porém não é conhecido se este
fato contribui para a ação antibacteriana.
( ) Um de seus efeitos colaterais é o aumento na permeabilidade das células do epitélio tubular renal com influxo de cátions,ánions e água com consequente morte
celular.
( ) Um de seus mecanismos de resistência é a diminuição da permeabilidade bacteriana ao antimicrobiano através de mutações e modificações nas porinas, proteínas
que permitem a entrada de nutrientes e outros elementos para o interior da célula.
( ) Como para os macrolídeos, alterações no sítio receptor do ribossoma, conferem resistência aos antimicrobianos deste grupo. Outra forma de resistência é por
mudanças mediadas por plamídeos no RNA 23S da subunidade 50S do ribossoma.
Marque a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
a) II – III – IV – I.
b) III – IV – I – II.
c) II – IV – III – I.
d) I – II – III – IV.
e) IV – III – II – I.
FEPESE - Farm (Florianópolis)/Pref Florianópolis/Bioquímico/2019
991) Consta no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Atenção Integral às Pessoas com Infecções Sexualmente Transmissíveis (IST) de 2018 a seguinte
orientação:
a) Monitoramento do tratamento de Sífilis primária por Teste não treponêmico a cada 15 dias.
b) Monitoramento do tratamento de Sífilis latente recente por Teste não treponêmico a cada 15 dias.
c) Tratamento de primeira escolha para Sifilis latente recente com Doxiciclina 100 mg, 12/12 h, VO, por 15 dias.
d) Tratamento de primeira escolha para Sífilis primária e secundária com Benzilpenicilina benzatina 2,4 milhões UI, IM, dose única.
e) Tratamento de primeira escolha para Sífilis latente tardia com Doxiciclina 100 mg, 12/12 h, VO, por 15 dias.
FEPESE - Farm (Florianópolis)/Pref Florianópolis/Bioquímico/2019
992) De acordo com a RENAME 2018 e o Guia Prático sobre a Hanseníase de 2017, a padronização e o protocolo do tratamento de hanseníase em casos classificados
em paucibacilares incluem uma combinação de medicamentos, disponibilizados entre os Componentes da Assistência Farmacêutica no Sistema Único de Saúde.
Sobre o tratamento dessa situação clínica, é correto afirmar:

a) O tratamento deve ter duração de 12 meses, no mínimo.
b) O paciente receberá uma dose mensal supervisionada de 600 mg de Rifampicina, e tomará 100 mg de Dapsona diariamente (em casa).
c) O paciente receberá uma dose mensal supervisionada de 300 mg de Rifampicina, e tomará 100 mg de Dapsona diariamente.
d) O tratamento inclui, no mínimo, uma dose mensal de 300 mg de Rifampicina injetável e o paciente tomará 100 mg de Dapsona diariamente por via oral.
e) O tratamento inicial é de uma dose mensal supervisionada de 300 mg de Rifampicina + 300 mg de Clofazimina, e o paciente tomará 100 mg de Dapsona diariamente.
IESES - Farm (Pref Gaspar)/Pref Gaspar/2019
993) O número de casos de sífilis no Brasil vem aumentando e, por isso, há necessidade de que todos os profissionais devam estar atentos às suas manifestações. A
penicilina é muito eficaz nas fases iniciais da doença. Sobre os beta-lactâmicos é correto afirmar:
I. O grupo dos antibióticos beta–lactâmicos é formado pelas penicilinas, cefalosporinas, cefaminas, ácido clavulânico, carbapenens, nocardicinas e monobactâmicos.
II. Os monolactâmicos (aztreonam) mostraram serem específicos contra atividades das bactérias Gram-negativas, inclusive Pseudomonas e muitos tipos de
bacterianas de resistência múltipla.
III. Os antibióticos Beta-Lactâmicos são antibióticos que inibem a síntese da parede celular de bactérias, impedindo que as ligações cruzadas entre as fitas de
peptideoglicano se formem.
IV. A penicilina acopla num receptor presente na membrana externa bacteriana PBP (proteínas ligantes de penicilina) e interfere com a transpeptidação que ancora o
peptidoglicano estrutural de forma rígida na parte interna da bactéria.
A sequência correta é:
a) As assertivas I, II, III e IV estão corretas.

b) Apenas as assertivas I e II estão corretas.
c) Apenas as assertivas I, II e III estão corretas.
d) Apenas a assertiva III está correta.
994) Em relação aos antimicrobianos da classe dos carbapenens, assinale a alternativa incorreta:
a) não são absorvidos por via oral, devem ser administrados por via endovenosa ou intramuscular.
b) pelo fato de ser degradado pelas peptidases renais, o meropenem não apresenta nefrotoxicidade.
c) apresentam baixa ligação a proteínas plasmáticas e a excreção é predominantemente renal.
d) possuem penetração excelente em tecidos abdominais, respiratórios, bile, trato urinário, líquor (meropenem) e órgãos genitais.
995) O mecanismo de ação dessa classe de antimicrobianos decorre de interagirem com a molécula de polissacarídeo da membrana externa das bactérias gram-negativas,
retirando cálcio e magnésio, necessários para a estabilidade da molécula de polissacarídeo. Esse processo é independente da entrada do antimicrobiano na célula
bacteriana e resulta em aumento de permeabilidade da membrana com rápida perda de conteúdo celular e morte da bactéria.Além de potente atividade bactericida, esses
antimicrobianos também apresentam atividade antiendotoxina. O lipídeo A da molécula de lipossacarídeo, que representa a endotoxina da bactéria gram-negativa, é
neutralizado por esses medicamentos.
a) gemifloxacina
b) macrolídios
c) glicilciclinas
d) polimixinas
VUNESP - Farm (Pref Osasco)/Pref Osasco/2019
996) O Brasil ocupa a 2a posição do mundo entre os países que registram casos novos de hanseníase. Em razão da elevada carga, a doença permanece como um
importante problema de saúde pública no País. Nos casos de hanseníase multibacilar, o tratamento para adultos é realizado com uma associação de antimicrobianos,
recomendado pela OMS. Os antimicrobianos usados nessa associação são
a) rifampicina, dapsona e clofazimina.

b) dapsona, cefalosporinas de 3a geração e cloranfenicol.
c) rifampicina, isoniazida e etambutol.
d) clofazimina, isoniazida e cloranfenicol.
e) etambutol, tetraciclina e imipenem.
997) Assinale a alternativa que apresenta somente antimicrobianos macrolídeos:
a) Claritromicina, azitromicina e espiramicina.

b) Tobramicina, amoxicilina e azitromicina.
c) Clindamicina, azitromicina e ciprofloxacina.
d) Amoxicilina, azitromicina e cefadroxila.
AMAUC - Farm (Pref Itá)/Pref Itá/2019
998) Assinale a alternativa que indica os antibacterianos que são análogos estruturais e antagonistas competitivos do ácido para-aminobenzóico e assim impedem a
utilização do mesmo na síntese de acido fólico.
a) Penicilinas.
b) Cefalosporinas.
c) Aminoglicosídeos.
d) Sulfas.
e) Tetraciclinas.
INAZ do Pará - FBio (Pref M Barata)/Pref M Barata/2019
999) “Os antimicrobianos β-lactâmicos são uma classe ampla de antibióticos, que inclui a penicilina e seus derivados, que possuem agente antibiótico, o núcleo β-
lactâmico em sua estrutura molecular. É o mais usado grupo de antibióticos. O mecanismo de ação dos antimicrobianos ß-lactâmicos resulta em parte da sua
habilidade de interferir com a síntese do peptideoglicano (responsável pela integridade da parede bacteriana).”
Disponível em: http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo1/lactamicos2.htm .
Para que ocorra esse mecanismo de ação é necessário que os antimicrobianos β-lactâmicos:
a) Penetrem na bactéria através de aberturas naturais presentes na membrana externa da parede celular bacteriana.
b) Não sejam destruídos pelas ß-lactamases produzidas pelas bactérias.
c) Liguem-se e inibam as proteínas quinase C responsáveis pelo passo final da síntese da parede bacteriana.
d) Inibam o metabolismo do ácido fólico, por mecanismo competitivo.
NUCEPE UESPI - FBioq (FMS Teresina)/Pref Teresina/Plantonista/2019
1000) Sobre os fármacos antimicrobianos, identifique como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F) as seguintes afirmativas:
( ) As tetraciclinas apresentam amplo espectro de ação, incluindo bactérias gram-positivas, gram-negativas aeróbias e anaeróbias, espiroquetas, riquétsias, micoplasma,
clamídias e alguns protozoários.
( ) O grupo das sulfonamidas compreende seis drogas principais: sulfanilamida, sulfisoxazol, sulfacetamida, ácido para-aminobenzóico, sulfadiazina e sulfametoxazol.
( ) As quinolonas inibem a atividade da DNA girase ou topoisomerase II, enzima essencial à sobrevivência bacteriana.
( ) As cefalosporinas inibem a síntese do peptideoglicano, além de alterar a permeabilidade da membrana citoplasmática e interferir na síntese de RNA citoplasmático.
( ) As fluoroquinolonas são antimicrobianos ß-lactâmicos de amplo espectro.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo.
a) V, V, V, F, V.
b) F, V, F, V, V.
c) V, V, V, V, F.
d) V, V, V, F, F.
e) F, V, V, F, F.
Gabarito
801) A 802) A 803) A 804) D 805) D 806) B 807) A 808) A 809) B 810) D 811) D 812) A 813) B 814) C 815) Anulada 816) E 817) D 818) D 819) D 820) C 821) D
822) A 823) A 824) A 825) C 826) B 827) A 828) A 829) A 830) A 831) B 832) B 833) E 834) B 835) C 836) D 837) C 838) D 839) A 840) B 841) E 842) D 843)
D 844) D 845) A 846) E 847) C 848) C 849) C 850) C 851) B 852) A 853) A 854) E 855) B 856) E 857) B 858) E 859) E 860) E 861) C 862) B 863) C 864)
Anulada 865) B 866) D 867) A 868) D 869) B 870) C 871) B 872) C 873) B 874) C 875) B 876) C 877) B 878) C 879) B 880) A 881) B 882) B 883) C 884) C 885)
D 886) C 887) E 888) C 889) A 890) A 891) E 892) E 893) B 894) B 895) B 896) E 897) E 898) A 899) D 900) A 901) B 902) C 903) C 904) A 905) B 906) C 907)
A 908) B 909) A 910) B 911) E 912) B 913) B 914) E 915) D 916) C 917) C 918) C 919) D 920) E 921) E 922) C 923) A 924) B 925) A 926) E 927) E 928) D 929)
C 930) A 931) C 932) D 933) D 934) A 935) E 936) A 937) B 938) C 939) A 940) C 941) B 942) C 943) D 944) B 945) E 946) C 947) E 948) C 949) D 950) A
951) D 952) B 953) B 954) B 955) A 956) B 957) E 958) B 959) D 960) B 961) E 962) C 963) E 964) E 965) E 966) D 967) C 968) A 969) B 970) B 971) C 972) A
973) A 974) D 975) D 976) C 977) B 978) B 979) A 980) D 981) A 982) C 983) B 984) C 985) C 986) C 987) A 988) C 989) A 990) B 991) D 992) B 993) C 994)
B 995) D 996) A 997) A 998) D 999) B 1000) D

801-100-Questões de Farmacia

Enviado por

Dados do documento

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

801-100-Questões de Farmacia

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Caderno de Questões

Qual(is) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?

a) Apenas I, III e IV.

a) Metformina, clorpropamida, acarbose, pioglitazona.

b) Metformina, sitagliptina, dapagliflozina, liraglutida.

c) Pioglitazona, acarbose, nateglinida, glibenclamida.

d) Nateglinida, glibenclamida, sitagliptina, clorpropamida.

e) Pioglitazona, metformina, sitagliptina, glibenclamida.

c) As glinidas não causam hipoglicemia, ao contrário das sulfoniluréias.

a) A piogitazona é uma tiazolidinediona capaz de induzir insuficiência cardíaca.

b) A insulina glargina é empregada na terapia basal e apresenta ação prolongada.

d) A glicazida é uma sulfonilureia associda a maior risco de hipoglicemia, sobretudo em idosos.

2. Inibidores da dipeptidil peptidase 4

4 Inibidores da alfa glicosidase

Assinale a sequência correta.

Assinale a alternativa que apresenta corretamente o valor X da tabela.

a) Glibenclamida apresenta eficácia muito superior se comparada à Glicazida.

a) Retardar a absorção de carboidratos;

b) Reduzir a produção excessiva de glicose no fígado;

c) Reduzir a resistência periférica à insulina;

d) Estimular a secreção de insulina.

a) NPH tem apresentação turva com ação rápida

b) Somente o item III.

c) Somente os itens I e II.

d) Somente os itens I e III.

Associe as duas colunas, relacionando os antidiabéticos orais a seu mecanismo de ação.

A sequência CORRETA dessa associação é:

Exame Disponível em: <https://exame.abril.com.br/ciencia/anvisa-aprova-primeira-insulina-inalavel-do-brasil/>.

Acesso em: 13 de jul. de 2019.

Qual o nome comercial desta insulina na forma inalável?

Qual o nome comercial desta insulina na forma inalável?

Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.

Qual o nome comercial desta insulina na forma inalável?

Associe as duas colunas, relacionando os antidiabéticos orais a seu mecanismo de ação.

A sequência CORRETA dessa associação é:

Associe as duas colunas, relacionando os antidiabéticos orais a seu mecanismo de ação.

( ) Retardo da absorção de carboidratos.

( ) Aumento da sensibilidade à insulina em músculo, adipócito e hepatócito (sensibilizadores da insulina).

Associe as duas colunas, relacionando os antidiabéticos orais a seu mecanismo de ação.

( ) Retardo da absorção de carboidratos.

( ) Aumento da sensibilidade à insulina em músculo, adipócito e hepatócito (sensibilizadores da insulina).

A sequência CORRETA dessa associação é:

I. As sulfonilureias são indicadas preferencialmente para o tratamento da diabetes tipo 1.

II. As sulfonilureias estimulam a liberação de insulina das células β do pâncreas.

a) A metformina é a única biguanida utilizada clinicamente no tratamento do diabetes tipo 2.

a) Prevenção da reabsorção da glicose no túbulo proximal renal. Promoção de glicosúria.

a) Metformina, Glimepirida, Hidroclorotiazida.

b) Metformina, Insulina, Gliclazida.

c) Metformina, Glibenclamida, Linagliptina.

d) Insulina, Clorpropamida, Acarbose.

e) Insulina, Exenatida, Liraglutida.

a) maior sensibilidade tecidual a insulina.

b) maior formação de glicogênio hepático.

c) menor degradação das incretinas.

d) menor absorção de carboidratos.

II. Maleato de Rosiglitazona

Apresenta(m) medicamento(s) usado(s) no tratamento do do diabetes melittus:

Marque a sequência correta.

O fármaco hipoglicemiante cujo mecanismo de ação se dá pela inibição da enzima alfa-glicosidase é a:

( )As classes de medicamentos anti-emético, são medicamentos usados no controle de vômitos.

( )O omeprazol, pantoprazol e misoprostol, são considerados antiácidos.

A sequência CORRETA de cima para baixo é?

a) Ácido acetil salicílico

Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são: