ESTUDO DIRIGIDO

(Farmacocinética e Farmacodinâmica)

FARMACOCINÉTICA
1. Descreva os fatores relacionados ao fármaco e ao organismo que podem alterar a
absorção dos fármacos após serem administrados por via oral:
• Lipossolubilidade X Hidrossolubilidade

• Peso molecular

• Forma farmacêutica

2. Em relação à biotransformação descreva:

a) onde ocorre principalmente:
b) Diferencie as reações de fase I e fase II:

3. Mr, 28 anos de idade, usa fenobarbital há 12 meses para controle de crises epilépticas.
Recentemente vem reclamando de um aumento na frequência das crises mesmo usando
diariamente o medicamento na dose que foi prescrita no início do tratamento. Sabendo
que o fenobarbital induz o aumento das enzimas microssomiais hepáticas justifique de
maneira bem sucinta por que houve uma diminuição do efeito do fármaco depois de 12
meses de uso.

4. Descreva as principais formas de excreção dos fármacos.

5. Explique por que a distribuição dos fármacos no sistema nervoso central é mais difícil
de ocorrer se comparado a outros tecidos.

6. Descreva o que significa tempo de meia vida.

7. Como os fármacos são transportados na circulação sistêmica após a absorção? Explique

8. Explique a importância da lipossolubilidade na absorção dos fármacos.

9. Porque fármacos mais hidrossolúveis são eliminados mais rapidamente do organismo?

10. Através de qual(s) via(s) de administração a biodisponibilidade de um medicamento é

sempre total? Explique.

11. Explique efeito de primeira passagem.

12. Por que a distribuição de fármacos em tecidos como o adiposo e ósseo é baixa?
13. Descreva como que o pH urinário interfere na excreção e na absorção das drogas.

14. Defina pró-fármaco.

15. Descreva como pode ocorrer um processo de indução e de inibição enzimática.

FARMACODINÂMICA
1. Quais os locais de ação dos fármacos?

2. Como os fármacos agem sob a ação das enzimas? Dê exemplos.

3. Como os fármacos atuam sob os transportadores celulares? Dê exemplos.

4. Como os fármacos atuam sob os canais iônicos? Dê exemplos.

5. Diferencie os tipos de receptores e seus sistemas efetores.

6. Explique o que é um agonista parcial e agonista total. Desenhe um gráfico comparando

os dois.

7. Explique o que é um antagonista. Diferencie antagonista competitivo e não competitivo.

Desenhe um gráfico dessas duas situações.

8. O que é tolerância farmacodinâmica? Quais são suas causas?

9. O que é dessensibilização de receptores e down- regulation?

10. O que é hipersensibilização de receptores e up-regulation?

11. Defina eficácia e potência de um fármaco.

12. Defina índice terapêutico. Qual a sua importância?

13. Esquematize uma curva dose resposta de um fármaco, especificando concentração

mínima e máxima efetiva; zona terapêutica e zona de toxicidade.