1- Defina farmacodinâmica e farmacocinética, citando os processos que ocorrem nessas duas

áreas de estudo da farmacologia:

2- Quais são as vias de administração utilizadas? Cite 1 exemplo de cada via:

3- Assinale a alternativa correta:

A) Fatores que podem interferir na absorção de um fármaco incluem o grau de

ionização, a presença de alimentos na via digestiva, a glicoproteína P e a
concentração de albumina plasmática.
B) A meia-vida de um fármaco é o período (tempo) que leva para que a sua
concentração no organismo se reduza a zero.
C) A biodisponibilidade de um fármaco empregado pela via oral é reduzida devido
ao ciclo-enterohepático e posterior ligação às proteínas plasmáticas.
D) A taxa de ligação às proteínas plasmáticas determina quanto de fármaco vai
permanecer livre e apto a se distribuir para outros compartimentos, e quanto de
fármaco vai permanecer ligado, como fração de reserva nas proteínas, para ser
utilizado posteriormente.
E) As principais vias de excreção de fármacos são os rins, o sistema hepatobiliar e
o suor.

4- Qual a finalidade da ligação de um fármaco à uma proteína plasmática?

5- Quais os tipos de efeitos anormais ao uso de medicamentos podemos observar na

rotina clínica? Explique cada um dos efeitos:
 6- A interação medicamentosa pode envolver o sinergismo por adição, por potenciação e
o antagonismo. Defina essas formas de interação medicamentosa:

7 – Quais são os alvos para a ação dos medicamentos?

8 - Analise o gráfico abaixo referente a potência e eficácia farmacológica de cinco fármacos

(A, B, C, D e E) e responda:

A) Qual o fármaco mais potente e por que você chegou a essa conclusão?

B) Qual o fármaco menos eficaz e por que você chegou a essa conclusão?

C) Quais fármacos são eficazes?

9 – O que é um Autacoide? Cite 3 exemplos de substâncias consideradas Autacoide:

10 – Qual é a divisão do Sistema Nervoso Autônomo, seus neurotransmissores e
receptores nos quais os seus neurotransmissores atuam?

11 – O que é um fármaco agonista e antagonista de um receptor?

12 – Quais os principais estímulos para a liberação de Histamina e que ações a Histamina

pode causar sobre as secreções exócrinas, o sistema cardiovascular, o músculo liso e
o SNC?

13 – Qual a principal diferença entre a Loratadina e a Hidroxizina?

14 – Qual a principal indicação para o uso dos Anti-histamínicos H2? Cite exemplo de 2
fármacos desse grupo:

15 – Descreva como ocorre a síntese dos eicosanoides e quais são as principais

substâncias desse grupo:

16 – Qual o principal estímulo para o aumento da síntese dos eicosanoides?

17 – Quais as indicações para utilizarmos os medicamentos do grupo dos inibidores da
recaptação de Serotonina? Cite 2 exemplos de fármacos desse grupo:

18 – Por que com o uso dos inibidores da recaptação da Serotonina eu aumento as

concentrações desse autacoide no SNC?

19 – Que outra substância pode ser utilizada para aumentar a síntese de Serotonina em
pacientes com distúrbios de comportamento?

20 – Cite 3 ações do Oxido Nítrico no processo inflamatório:

21 – Sabendo que em nosso cotidiano ocorre um equilíbrio entre a ativação

Simpática e Parassimpática, em que situações nós observamos ativação do Sistema
Parassimpático e em que situações nós observamos ativação do Sistema Simpático?

22 – Como a Bradicinina participa no processo inflamatório?

23 – Cite 3 indicações para o uso do Cloprostenol:

24 – Ao utilizarmos um Anti-inflamatório, bloqueamos a ligação da Ciclooxigenase com o

Ácido Araquidônico. Dessa forma evitamos a formação das prostaglandinas. Quais
efeitos adversos podemos observar com o uso desses medicamentos?