Centro Universitário Presidente Antônio Carlos

UNIPAC Barbacena

NOME:
DISCIPLINA: Toxicologia veterinária
TURMA: 00111257INT
MÓDULO: Opala B
CURSO: Medicina Veterinária
DATA: 18/09/2023
PROFESSOR: Emerson Z.Arruda
ASSINATURA DO ALUNO:

Gabarito:

Questões: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

Respostas:

Questões: 13 14 15 16

Respostas:

Primeira questão

Assinale a alternativa correta sobre a distribuição dos xenobióticos.

a) O fígado e os rins apresentam capacidade de armazenar toxicantes.

b) Toxicantes hidrofílicos com alto coeficiente de partição óleo água tendem a ser
melhor absorvidos, distribuídos e armazenam-se no tecido adiposo. Podendo ser
potencialmente tóxicos para obesos.
c) A interação entre xenobióticos e proteínas plasmáticas é irreversível.
d) Toxicantes polares são eliminados de forma mais eficiente pelos rins

Segunda questão

Como se sabe, o uso de um agente anticolinesterásico como a rivastigmina, pode reduzir a

toxicidade do curare. Este procedimento de antagonismo (entre rivastigmina e o curare) é
do tipo:

a) Alostérico.
b) Competitivo.
c) Químico
d) Nenhuma das alternativas
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Segunda questão

Em relação ao gráfico acima, marque a alternativa que representa a via de cada curva.

a) A via intramuscular, subcutânea e oral

b) A via subcutânea, intramuscular e oral
c) A via oral, intramuscular e subcutânea
d) Via intramuscular, oral e subcutânea

Quarta questão

A distribuição é a passagem do fármaco do seu local de aplicação ate a corrente sanguínea.

Sendo assim, dos fatores ligados ao fármaco que podem interferir nesse processo, podemos
afirmar.

a) Quanto maior a concentração de proteínas séricas maior será a distribuição .

b) A concentração alta do fármaco supera totalmente a mobilização pelas proteínas
séricas e incrementa a distribuição da droga.
c) Não há correlação entre grau de ionização e lipossolubilidade, sendo assim, o pH
sanguíneo não interfere com a capacidade do fármaco em permear membranas
lipídicas.

Quinta questão

A figura acima representa:

a) O aumento da concentração de uma substância com elevação da resposta.

b) DE50.
c) DL50.
d) A evolução do efeito de uma droga de acordo com a dose.
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Sexta questão

Um proprietário administrou duas doses de um medicamento por conta própria em seu cão
idoso, porém a dose utilizada foi a recomendada pelo Dr. GOOGLE. para um paciente em
condições normais. O paciente deu entrada em sua clínica demonstrando sinais de
intoxicação e choque. O que você pode afirmar como a causa desta intoxicação?

a) A baixa função hepática do animal idoso reflete na redução do metabolismo de

primeira passagem, permitindo um pico de concentração plasmática do fármaco
maior que o usual.
b) Cães idosos não metabolizam bem os fármacos, o que aumenta sua meia vida e
consequentemente a concentração plasmática da droga e risco de toxicidade.
c) Cães idosos não possuem boa função hepática e assim não produzem proteínas
plasmáticas em níveis adequados, o que repercute em maior concentração de droga
livre no sangue e risco de toxicidade.
d) Todas as alternativas estão corretas.
e) Somente as alternativas a e c estão corretas
f) Somente as alternativas b e c estão corretas

Sétima questão (dois pontos)

Um fármaco se comporta no organismo de acordo com suas características físico-químicas

mostradas por esta fórmula: pOH = pK + log 10 [Base-]/[R-OH]. De acordo com esta
informação o que você pode inferir sobre sua absorção?

a) Ocorre muito bem em ambiente como o intestino delgado

b) Não ocorre adequadamente no ambiente do intestino delgado
c) Sua melhor forma de absorção está no denominador da equação
d) Sua melhor forma de absorção está no numerador da equação
e) Alternativas a e c estão corretas
f) Alternativas a e d estão corretas
g) Alternativas b e d estão corretas

Oitava questão (dois pontos)

Sabe-se que o tempo de meia-vida de um fármaco pode ser calculado pela seguinte fórmula:

T ½ = 0,7 x Vd / CL. De acordo com esta, complete (com maior ou menor).

Quanto ____________ o Vd menor será o tempo de meia vida e quanto _____________ o CL

maior será o tempo de meia vida.
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Nona questão (dois pontos)

De acordo com a fórmula: Css = F . Dose/Clearance. T, Como você pode manter a

concentração sanguínea em níveis de oscilação menores ao longo do tempo, a fim de não
elevar a concentraçãp plasmática alem do limiar de toxicidade?

a) Reduzindo o tempo de administração do medicamento.

b) Reduzindo a dose do medicamento e aumentando a freqüência de administração
c) Reduzindo a dose do medicamento e aumentando a freqüência de administração de
forma proporcional
d) Diminuindo o clearance por meio de outros fármacos e diminuindo a dosagem (que
reduz a biodisponibilidade F)

Décima questão

Um toxicante polar para ser eliminado adequadamente pelos rins precisa primeiramente:

a) Sofrer o metabolismo de primeira passagem

b) Sofrer as reações de fase 1 hepáticas
c) Sofrer as reações de fase 1 e fase 2 hepáticas
d) Fármacos polares são tão bem eliminados quanto absorvidos, não sendo necessário
seu metabolismo.

Décima primeira questão

Em relação à absorção de substâncias tóxicas, assinale a alternativa correta :

a) A queima do tóxico como o CRACK e sua inalação resulta em uma absorção rápida e
alto pico plasmático.
b) Susbstâncias polares são facilmente absorvidas pela via tópica.

c) A absorção pela mucosa é tão rápida quanto a aplicação intravenosa

d) A instilação nasal de susbstâncias tóxicas resulta em metabolização hepática de
primeira passagem.

Décima segunda questão

Com a intenção de aumentar a eliminação da molécula de um opióide (ex: fentanil), pode-se

recorrer á acidificação da urina. Os fatores que melhor explicam essa estratégia são:

a) As características físico-químicas dos opióides permitem o aumento da reabsorção

tubular em pH ácido
b) Acontece o aumento da secreção tubular de ácidos orgânicos.
c) O caráter ácido da molécula dos opióides leva a uma maior ionização no pH ácido
reduz a reabsorção tubular.
d) O caráter alcalino da molécula dos opióides leva a uma maior ionização no pH ácido
reduz a reabsorção tubular.
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Décima terceira questão (2 pontos)

O antagonismo é a base do tratamento de uma intoxicação aguda. Analise as afirmaticas

abaixo:

I- O antagonismo acontece quando duas drogas administradas juntas, uma

interfere na ação da outra

II- O Antagonismo toxicocinético pode ser bem exemplificado pela ação de um

indutor enzimático com um inseticida inibidor da acetilcolinesterase (carbamato).
Nesta interação. Neste caso se observa um aumento do efeito tóxico do
carbamato.

III- Uma intoxicação por barbitúrico leva à hipotensão (depressor do SNC), a qual
pode ser revertida pela dobutamina (estimulante cardíaco). Esta interação se
chama antagonismo fisiológico.

IV- Numa intoxicação por monóxido de carbono, há formação de

carboxihemoglobina. O tratamento se dá por administração de oxigênio para a
formação de oxihemoglobina.Este é um tipo de antagonismo competitivo.

a) I, II e III corretas.
b) II, III e IV corretas.
c) I, II e IV corretas .
d) I e II corretas
e) I e III corretas.

Décima quarta questão

O entendimento do mecanismo molecular do toxicante é importante no estabelecimento de

medidas preventivas e terapêuticas da intoxicação: Qual das alternativas não consiste em
uma característica farmacodinâmica de um toxicante?

a) Ligação à um receptor
b) Ligação á um complexo enzimático
c) Complexação de biomoléculas (ex: DNA).
d) Alta especificidade por um sítio.
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Décima quinta questão

Sobre a toxicocinética é correto afirmar que?

a) Corresponde ao contato do agente tóxico com o organismo

b) Corresponde á ação do agente tóxico com o organismo
c) Corresponde ás manifestações clínicas do agente tóxico no organismo
d) Corresponde ao movimento do agente tóxico no organismo

Décima sexta questão

Uma intoxicação sub-aguda é aquela que:
a) Os sinais e sintomas são vagos e subjetivos e podem surgir após horas ou dias após a
exposição. (doses baixas)

b) Tem surgimento tardio, decorre de exposição prolongada ao mesmo agente, de forma

contínua ou intermitente, por mais de 15 dias, meses ou anos de exposição, acarretando
danos muitas vezes irreversíveis. (doses baixas ou efeito acumulativo ou efeito retardado)

c) Decorre de múltiplas exposições ao mesmo agente num período de tempo de 15

dias.
d) É caracterizada por efeitos adversos que ocorrem dentro de um período curto após
a administração de uma dose única ou doses múltiplas dentro de 24 horas