Nome: Roberto de Souza

Nome: Jeferson Santana

TRABALHO DA APOSTILA
Farmácia – Manhã
24/05/2023

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1) Qual é a definição de farmacologia?
Farmacologia é uma ciência que aborda o estudo das substâncias químicas e
a sua interação com os sistemas biológicos, compreendendo a produção, a
composição e os efeitos destas substâncias químicas no organismo dos seres
humanos.

2) Diferencie fármaco, medicamento e droga

Fármaco: substância química capaz de provocar algum efeito terapêutico no
organismo
Medicamento: fármaco com propriedades benéficas, comprovadas
cientificamente. Todo medicamento é um fármaco, mas nem todo fármaco é
um medicamento
Droga: substância que modifica a função fisiológica com ou sem intenção
benéfica

3) Como podemos subdividir a farmacologia?

Farmacologia Básica: estuda as substâncias químicas e a sua interação com
os sistemas biológicos.

Farmacodinâmica: estuda os efeitos bioquímicos, fisiológicos e o mecanismo

de ação dos fármacos.

Farmacocinética: estuda a absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos

fármacos.

Farmacologia Clínica: avalia a segurança e eficácia dos fármacos no homem.

4) Defina farmacodinâmica
Farmacodinâmica é a ciência que estuda a inter-relação da concentração de
um fármaco e a estrutura alvo, bem como o respectivo mecanismo de ação, ou
seja, é a ação do fármaco no organismo
5) Qual é a diferença entre agonista e antagonista?
Agonista: molécula que se liga a um receptor e o estabiliza numa determinada
conformação (habitualmente na conformação ativa), a droga apresenta
afinidade pelo receptor e a atividade intrínseca na célula
Antagonista: é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas que não
exerce nenhum efeito na ausência do agonista. A grande diferença entre o
antagonista é que possui afinidade, mas não apresenta a mesma atividade
intrínseca

6) Quais os tipos de ligações entre fármaco e receptor?

Ligações covalentes, Ligações iônicas, Ligações de H ou pontos de H,
Ligações dipolo-dipolo e Ligações de Van Der Walls

7) Como podemos dividir os fármacos em relação ao seu mecanismo de

ação?
Fármacos estruturalmente inespecíficos: cuja atividade resulta da interação om
pequenas moléculas ou ions encontrados no organismo. As ações dessas
drogas dependem, em última análise, de suas propriedades físico-químicas tais
como a solubilidade, o pKa, o poder oxi-redutor e a capacidade de adsorção
Fármacos estruturalmente específicos: cuja atividade resulta da interação com
sítios bem definidos apresentam, portanto, um alto grau de seletividade. As
drogas desse grupo também apresentam uma relação definida entre sua
estrutura e a atividade exercida
Fármacos que interagem com enzimas
Fármacos que interagem com proteínas carregadoras
Fármacos que interferem com os ácidos nucléicos
Fármacos que interagem com receptores
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1) Quais são as principais fases que a farmacocinética estuda?
Absorção, distribuição, metabolismo e excreção

2) O cloridrato de ranitidina está disponível em uma farmácia na seguintes

apresentações: comprimidos de 150mg, xarope de 15mg/ml e ampola de
25mg/ml de 2ml, sendo está última passível de administração intravenosa
e intramuscular. Considerando uma situação em que um paciente
necessita do efeito desse medicamento com urgência, a via de
administração que proporciona início de ação mais rápido da ranitidina é:
B) a intravenosa, utilizando-se a solução injetável

3) Levando em consideração a farmacocinética, a fase em que ocorre

alteração na estrutura química se chama:
B) Absorção

4) Quais os principais meios de eliminação dos fármacos

Excreção ou eliminação: é a retirada do fármaco do organismo, seja na forma
inalterada ou na de metabólitos ativos e inativos. A eliminação ocorre por
diferentes vias e varia conforme as características físico-químicas da
substância a ser excretada. Estas vias são: os rins (urina), o trato
gastrintestinal (bile e fezes), os pulmões (ar exalado), glândula mamária e suor,
sendo as mais comuns a via renal e fecal. A pele e o cabelo não são órgãos de
excreção

5) Defina o que é Biodisponibilidade e Bioequivalência

Biodisponibilidade: é a quantidade de uma substância que, introduzida no
organismo, ganha a circulação e, portanto, torna-se disponível para exercer
sua atuação terapêutica. Em outras palavras, após a administração pr qualquer
via. Este conceito é utilizado para obter o conhecimento dza concentração
máxima (Cmax) que a substância atinge no plasma e o tempo máximo (Tmax)
para aquela concentração se atingida, são aspetos do comportamento das
drogas dentro do organismo utilizados como parâmetros que definem as doses
terapêuticas, as reações adversas e as intoxicações com medicamentos
Bioequivalência: é o aspecto no qual comparamos a biodisponibilidade de dois
medicamentos, isto é, como ambos se comportam no organismo em termo de
disponibilidade para exercer sua ação terapêutica. Caso ambos tenham Cmax
e Tmax semelhantes, são considerados bioequivalentes, ou seja, possuem os
mesmos princípios ativos, dose e via de comunicação e apresentam a mesma
potência

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1) Quais as principais funções do sistema nervoso autônomo no
organismo?
O Sistema Nervoso Autônomo é responsável por diversas funções vitais como
a respiração, a circulação, a digestão, a regulação da temperatura corporal,
entre outras.
2) Quais são as principais diferenças entre o sistema nervoso autônomo
simpático e o sistema nervoso autônomo parassimpático?
O Sistema Nervoso Autônomo Simpático tem suas células pré-ganglionares
localizadas principalmente nas colunas intermediolaterais da medula espinal e
se estendem desde o primeiro seguimento torácico até o segundo ou terceiro
segmento lombar. Os neurônios pré-ganglionares desse sistema são curtos,
pois os gânglios estão próximos ao sistema nervoso central, apresentando,
dessa forma, neurônios pós-ganglionares longos. As fibras pré-ganglionares
simpáticas têm como principal neurotransmissor a norepinefrina.
O Sistema Nervoso Autônomo Parassimpático tem suas células pré-
ganglionares localizadas principalmente nas regiões craniana (mesencéfalo e
bulbo) e sacral (parte sacral da medula espinal). Os neurônios pré-ganglionares
desse sistema são longos, pois os gânglios estão próximos aos órgãos
inervados, apresentando, dessa forma, neurônios pós-ganglionares curtos.
Diferente das fibras pós-ganglionares simpáticas, as parassimpáticas têm como
principal neurotransmissor e acetilcolina, conhecidas como fibras colinérgicas

3) Associe o efeitos produzidos nos órgãos efetores aos sistemas

nervosos autônomos

(1) Sistema Nervoso Simpático

(2) Sistema Nervoso Parassimpático
(1) Aumento da frequência cardíaca
(2) Aumento da mobilidade e tônus do estômago
(2) Miose
(1) Midríase
(1) Relaxamento dos músculos lisos da traqueia e brônquios
(2) Diminuição da frequência Cardíaca
(1) Diminuição da mobilidade e tônus intestinais
(2) Contração dos músculos lisos da traqueia e brônquios

4) Descreva o mecanismo de ação e a principal indicação clínica do

seguintes fármacos

Vesamicol - O vesamicol age bloqueando o transporte da ACh para dentro das

vesículas sinápticas. Ambos atuam lentamente, reduzindo a concentração de
ACh nos terminais pré-sinápticos. é um medicamento de uso tópico indicado
para alívio de inflamação e coceira em dermatoses infectadas ou com suspeita
de infecção
Terbutalina - A terbutalina é um agonista adrenérgico que estimula
predominantemente os receptores beta-2, produzindo relaxamento do músculo
liso bronquial, inibição do edema causado por mediadores endógenos,
aumento do movimento mucociliar e relaxamento do músculo uterino. Sulfato
de Terbutalina é destinado ao tratamento da asma brônquica, bronquite
crônica, enfisema e outras pneumopatias que apresentem broncoespasmo.
Ipatrópio - O ipratrópio atua bloqueando os receptores muscarínicos no
pulmão, inibindo a broncoconstrição e a produção de muco nas vias aéreas. O
brometo de ipratrópio é indicado para o tratamento de manutenção do
broncoespasmo (falta de ar repentina) associado à Doença Pulmonar
Obstrutiva Crônica (DPOC), que inclui bronquite crônica (inflamação dos canais
das vias respiratórias), enfisema (doença pulmonar crônica que destrói a
estrutura dos pulmões e geralmente afeta pessoas que fumam há muito
tempo).
Efedrina - A efedrina causa uma diminuição dos fluxos renal e esplâncnico e
um aumento no fluxo coronariano e na musculatura esquelética. A resistência
vascular periférica pouco se altera, pois a vasoconstrição inicial é compensada
pelo estímulo nos receptores beta-2, que promovem dilatação de outros leitos
vasculares. A efedrina injetável está indicada: No tratamento ou prevenção da
hipotensão arterial associada à anestesia intratecal, epidural e anestesia geral
Feneterol - O bromidrato de fenoterol é um agente simpaticomimético
de ação direta, estimulando seletivamente os receptores β2 em doses
terapêuticas, e os receptores β1 em doses mais altas, promovendo o
relaxamento da muscultura lisa brônquica e vascular. Bromidrato de
Fenoterol é indicado para o tratamento sintomático da crise aguda de asma e
outras enfermidades com constrição reversível das vias aéreas, por exemplo,
bronquite obstrutiva crônica.
Donezepila - o cloridrato de donepezila exerça sua ação terapêutica com o
aumento da concentração da acetilcolina (substância presente na junção entre
células do sistema nervoso) através da inibição reversível da quebra da mesma
pela enzima acetilcolinesterase (tipo de enzima que quebra ou inativa a
acetilcolina). O cloridrato de donepezila é indicado para o tratamento
sintomático da demência de Alzheimer de intensidade leve, moderadamente
grave e grave.
Atenolol - O atenolol age preferencialmente sobre os receptores localizados no
coração e na circulação, reduzindo a pressão arterial, quando usado
continuamente. O atenolol começa a ter uma ação significativa dentro de 1
hora após sua administração por via oral, atingindo seu efeito máximo em 2 a 4
horas. Atenolol é indicado para pacientes com hipertensão arterial, angina
pectoris (dor no peito ao esforço), arritmias cardíacas e infarto do miocárdio.
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1) O que compreende o sistema nervoso central? Quais suas principais
funções?
Compreende-se por Sistema nervoso central uma divisão do sistema nervoso,
suas principais funções são receber e processar todas as informações do
organismo, integrando informações internas e externas e coordenando as
necessidades do organismo. Ele é constituído pelo encéfalo (cérebro, cerebelo
e tronco encefálico) e a medula espinhal, que estão protegidos pelo crânio e a
coluna vertebral.

2) Por que é importante entender a farmacologia das substâncias que

atuam no SNC?
Porque os fármacos com ação no sistema nervoso central (SNC) apresentam
grande importância no tratamento de diversos distúrbios psiquiátricos
(depressão, ansiedade, esquizofrenia, etc.)

3) Qual a diferença entre a hipnose, a sedação e a anestesia?

Fármaco hipnótico: produz sonolência e facilita o início e manutenção do sono
que lembra o natural
Fármaco sedativo: diminui a atividade, modera a excitação e acalma a pessoa
que o recebe
Fármaco anestésico: deprime o sistema nervoso central em grau suficiente
para possibilitar a realização de cirurgias e outros procedimentos nocivos ou
desagradáveis

4) Classifique os seguintes medicamentos de acordo com a sua classe

farmacológica sua indicação
a) Olanzapina: é um antipsicótico atípico e é indicado para po tratamento de
episódios de mania aguda ou mistos do transtorno bipolar em pacientes
adultos, com ou sem sintomas psicóticos
b) Trabadol: é um opióide e é indicado para as dores moderadas a intensas de
caráter agudo, subagudo ou crônico
c) Carbamazepina: é um antiepilético e é indicado para tratamento de dores,
especialmente às decorrentes de polineuropatias periféricas tais como a
neuralgia idiopática do trigêmio, a neu- ropatia diabética dolorosa e a dor
neuropática pós-herpes zoster.
d) Isoflurano: é um anestésico geral e é indicado para indução e manutenção
da anestesia geral. Esse agente anestésico pode ser usado na sedação de
pacientes ventilados em unidade de terapia intensiva por até 48 horas.
e) Haloperidol: é um antipsicótico típico e é indicado para casos de síndromes
paranoides, confusão mental aguda, alcoolismo (síndrome de Korsakoff) e no
tratamento da agitação psicomotora
f) Imipramina: é um inibidor da receptação de norepinefrina e é indicado para
tratar depressão e distúrbios do humor
g) Venlafaxina: é um inibidor seletivo da receptação de serotonina e é indicado
para Tratamento da depressão, incluindo depressão com ansiedade associada.
Prevenção de recaída e recorrência da depressão. Tratamento de ansiedade
ou transtorno de ansiedade generalizada (TAG), incluindo tratamento em longo
prazo.
h) Midazolam: é um benzodiazepínico e é indicado para uso em pacientes
adultos e pediátricos acima de 6 meses como sedativo, ansiolítico e para
produção de amnésia antes de procedimentos diagnósticos, terapêuticos ou
endoscópicos, ou antes de indução de anestesia.
i) Lidocaína: é um anestésico geral e é indicado para alívio da dor durante
realização de exames e instrumentação (ex.: proctoscopia, sigmoidoscopia,
cistoscopia, intubação endotraqueal), para o alívio temporário da dor associada
a queimaduras leves e abrasões da pele (ex.: queimadura de sol, herpes zoster
e labial, prurido)
j) Sertralina: é um inibidor seletivo da receptação de serotonina e é indicado
para tratamento da depressão acompanhada por sintomas de ansiedade, do
transtorno obsessivo compulsivo em adultos e crianças acima de 6 anos de
idade, do transtorno do pânico, do transtorno do estresse pós-traumático, da
fobia social ou transtorno da ansiedade social
k) Morfina: é um opióide e é indicado para o alívio da dor intensa

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1) Como o rim se organiza anatomicamente e quais as suas funções?
Os rins são órgãos essenciais para a manutenção do equilíbrio químico do
organismo. Eles são responsáveis por eliminar toxinas do sangue por um
sistema de filtração, regular a formação do sangue e dos ossos, regular a
pressão sanguínea e controlar o delicado balanço químico e líquido do corpo
2) O que são diuréticos?
São fármacos que aumentam a taxa de fluxo da urina, mas podem também
aumentar a taxa de excreção do cátion sódio e cloreto. Os diuréticos podem
também modificar o controle renal de outros cátions e ânions, além disso os
diuréticos podem alterar a hemodinâmica renal de forma indireta
3) Resuma as classes de diuréticos, citando seus mecanismos de ação e
dois representantes
Inibidores da Anidrase Carbônica: inibem a enzima anidrase carbônica, que
é responsável pela reabsorção de NaHCO3 e da secreção ácida, seus
representantes são Acetazolamida e metazolamida.
Diuréticos osmóticos: sã agentes livremente filtrados no glomérulo e são
compostos com inércia farmacológica. São administrados em dose alta para
aumentar a osmolalidade do plasma e do fluido tubular, seus representantes
são Glicerina e Manitol
Inibidores do simporte Na+-K+-2Cl: inibem a atividade do simporte Na+-K+-
2Cl no ramo ascendente espesso da ala de Henle, são chamados de diuréticos
de alta potência, pois são muito eficazes. Seus representantes são Furosemina
e Bumetanida
Inimidores do simporte Na+-Cl: aumentam a excreção de NaCl e atuam no
túbulo convoluto nistal do néfron. Seus representantes são clorotiazida e
indapamida
Inimidores dos canais de Na+: inibem a reabsorção de Na+ no túbulo distal
final e no ducto coletor. Os representantes são Trimetano e amilorida
Antagonistas dos receptores mineralocorticoides: antagonizam os
recebtores de mineralocorticoides, que provocam a retenção de sal de água,
além de aumentar a excreção de K+ e H+ ao se ligarem aos receptores. Os
representantes espironolactona e Canrenona
4) Como funciona o sistema renina angiotensina? Quais classes de
fármacos atua nesse sistema?
O sistema renina-angiotensina participa de um modo significativo na
fisiopatologia, da hipertensão, da insuficiência cardíaca congestiva, do infarto
do miocárdio e da nefropatia diabética. Ele funciona a partir dos seguintes
passos:
a) Quando a pressão arterial cai, os rins liberam a enzima renina na corrente
sanguínea
b) A renina se divide o angiotensinogênio, uma grande proteína que circula na
corrente sanguínea, em partes.
c) A angiotensina 1, que se mantém relativamente inativa, é dividida em partes
pela enzima de conversão da angiotensina. Uma parte é a angiotensina 2, um
hormônio que é muito ativo
d) A angiotensina 2 faz com que as paredes musculares das pequenas artérias
se contraiam, aumentando a pressão arterial. A angiotensina 2 também
provoca a liberação do hormônio aldosterona pelas glândulas adrenais e da
vasopressina pela hipófise.
e) A aldosterona e a asopressina fazem com que os rins retenham sódio e faz
com que eles excretem potássio. O aumento do sódio faz com que a água seja
retida, aumentando o volume de sangue e a pressão arterial.
As classes atuantes são:
Inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA)
Bloqueadores do receptor de antiotensina
Inibidores diretos da renina
5) Considere um paciente idoso que se utiliza de polifarmácia contendo
os seguintes medicamentos e identifique quais medicamentos são
diuréticos e atuantes no sistema renina angiotensa. Relacione-os
conforme sua classe farmacológica.

Sinvastatina
Losartana – Renina (bloqueadores do receptor de antiotensina)
Omeprazol
Ácido acetilsalicílico
Metformina
Enalapril – Renina (inibidores da enzima conversora de angiotensina ECA)
Fluoxetina
Glibenclamida
Captopril – Renina (Inibidores da enzima conversora de antiotensina ECA)
Furosemida – Diurético (Inibidores do simporte Na+-K+-2Cl)
Amiodipina
Diclofenaco
Amitriptilina
Hidroclorotiazida – Diurético (Inibidores do simporte Na+-Cl)