Estudo dirigido-Farmacologia Geral

Aluna: Cássia Tomache Dias da Silva

• Introdução a Farmacologia
1) Defina a Farmacologia.
É a ciência que estuda as interações entre os compostos químicos com organismos vivos
ou sistema biológicos, resultando em efeito maléfico ou benéfico.
2) Conceitue:
• Fármaco- substância química conhecida e de estrutura química definida e dotada de
propriedades farmacológicas.
• Janela terapêutica- todo medicamento apresenta uma faixa entre a dose eficaz mínima e a
dose máxima tolerada. Isso é denominado janela terapêutica.
• Droga- qualquer substância química que em quantidade suficiente possa agir em um
organismo vivo, produzindo alterações.
• Placebo- substância sem propriedades farmacológicas, administrada ao individuo como se
tivesse propriedade terapêutica.
• Toxicologia- estuda agentes tóxicos (qualquer substância química ou agente físico capaz de
produzir efeito nocivo.
2) Qual a diferença entre farmacocinética e farmacodinâmica?
A farmacocinética estuda o que o corpo faz com o medicamento, incluindo absorção,
distribuição, metabolismo e excreção. Já a farmacodinâmica analisa como o medicamento
afeta o corpo, abordando os mecanismos de ação e efeitos no organismo.
4) Defina:
• Medicamento de Referência- produto farmacêutico inovador, que passou por testes
rigorosos de segurança e eficácia e foi aprovado pelas autoridades regulatórias para a
comercialização.
• Medicamento Genérico- é uma versão de um medicamento de referência que já teve a sua
patente expirada (ele contém o mesmo princípio ativo, na mesma quantidade e deve demostrar
bioequivalência em relação ao medicamento de referência.
• Medicamento Similar- versão de um medicamento de referência que não atende
completamente aos critérios de bioequivalência estabelecidos para os genéricos.
5) Diferencie biodisponibilidade de bioequivalência?
Biodisponibilidade refere-se à quantidade e velocidade com que uma substância ativa atinge a
corrente sanguínea e está disponível para produzir efeito. Já a bioequivalência compara a taxa
e extensão de absorção de duas formulações do mesmo medicamento, garantindo que sejam
equivalentes em termos de biodisponibilidade quando administradas na mesma dose (compara
a eficácia de diferentes formulações do mesmo medicamento).
• Farmacocinética
1) Conceitue a farmacocinética.
Estudo do movimento do medicamento no organismo, abrangendo absorção distribuição,
metabolismo e excreção (ajuda a entender como o corpo processa e utiliza os medicamentos
ao longo do tempo).
2)Quais são os fatores que podem influenciar os processos farmacocinéticos?
Fatores relacionados ao paciente: idade, sexo, tabagismo, consumo de álcool, uso de outros
medicamentos e estados fisiopatológicos: anemias, disfunção hepática, doenças renais,
insuficiência cardíaca, infecção, queimaduras e febre.
3) Diferencie um ácido fraco de uma base fraca.
Ácido fraco: molécula neutra que se dissocia reversivelmente em um ânion e um próton.
Base fraca: molécula neutra que pode formar um cátion por combinação com um próton.
4) O que é o efeito de primeira passagem?
Passagem da substância química absorvida no sistema gastrointestinal pelo fígado através da
veia porta, na qual é biotransformada, para posteriormente poder alcançar o restante do
organismo.
5) Quais são as vias de administração parenteral? Explique quais suas vantagens e
desvantagens?
Intradérmica, subcutânea, intramuscular, intravenosa e endovenosa. Vantagens: alcançam a
corrente sanguínea mais rapidamente do que administrados por via enteral. Desvantagens: se
não estiver em forma líquida, livre de contaminantes, ministrados por meio de materiais
estéreis e descartáveis pode causar infecções e agravos a saúde
6) Defina a meia-vida de eliminação (t½β).
Tempo necessário para que a concentração plasmática de um determinado agente terapêutico
se reduza à metade.
7) Conceitue o processo de distribuição de medicamentos?

Fenômeno em que um medicamento após ter chegado ao sangue, após sua absorção, sai deste
compartimento e vai para o seu local de ação.
8) O que é processo de biotransformação? Quais são as fases desse processo?
Transformação química de substâncias, sejam medicamentos ou agentes tóxicos dentro do
organismo vivo, visando sua eliminação. Processos: término da ação de uma substância,
facilitar a excreção e ativar.
9) Fale sobre o processo de excreção e os órgãos que estão envolvidos nesse processo.
Processo pelo qual os fármacos ou seus metabolitos são eliminados do organismo. E os
principais órgãos envolvidos no processo são rins, pulmões e fígado.
• Farmacodinâmica
1)Conceitue a farmacodinâmica.
Estuda os mecanismos pelos quais um medicamento atua nas funções bioquímicas ou
fisiológicas de um organismo vivo
2) De acordo com o mecanismo de ação os medicamentos podem ser divididos em dois
grupos, quais são eles?
Os medicamentos estruturalmente inespecíficos e os medicamentos estruturalmente
específicos.
3) Diferencie um fármaco agonista de um fármaco antagonista.
Um fármaco agonista é uma substância que ativa os receptores de um determinado órgão ou
sistema, desencadeado uma resposta biológica e o antagonista é uma substância que bloqueia
e inibe a atividade dos receptores, impedindo que outros ligantes se liguem e desencadeiem
uma resposta biológica.
4) Quais as forças químicas ou ligações que fármacos interagem com receptores?
Van der Waals, hidrogênio, iônica e covalente.
5) Defina um fármaco:
• Agonista total- pode ativar seus sistemas receptor-efetor ao máximo de sua capacidade, eles
causam um desvio de quase todo o pool de receptores para o pool Ra-f.
• Agonista parcial- ligam-se aos mesmos receptores e os ativam do mesmo modo, mas não
evocam uma resposta tão grande, não importa quão alta seja a concentração.
• Agonista inverso- fármaco com afinidade muito mais forte pelo estado ri do que pelo ra e
capaz de se ligar ao mesmo receptor que um agonista, mas induzindo uma resposta
farmacológica oposta.
6) Quais os alvos para a ação dos medicamentos?
Enzimas, moléculas transportadoras, canais iônicos, receptores de neurotransmissor, ácidos
nucleicos
7) Que tipos de receptores celulares podem ser encontrados? Dê exemplos de cada tipo de
receptor celular.
Hormônios, neurotransmissores e autacoides.
8) Os indivíduos apresentam reações exacerbadas, reduzidas ou mesmo diferentes a
determinados medicamentos, quais são essas reações?
Podem incluir respostas exageradas (hipersensibilidade), reduzidas (resistência) ou até mesmo
respostas diferentes (sensibilidade cruzada) a determinados medicamentos.
9) Conceitue:
• Potência- a concentração efetiva 50 (EC50) é usada para determinar a potência de um
fármaco.
 • Ação- é o efeito que o medicamento produz no corpo para tratar uma doença ou aliviar
sintomas, podendo ser direta e indireta.
• Eficácia- efeito máximo que uma droga pode produzir.
• Sinergismo- efeito de dois medicamentos ocorrendo na mesma direção
• Antagonismo competitivo- duas substâncias disputam pelo mesmo local de ligação em um
receptor, diminuindo a eficácia de um medicamento ao bloquear sua reação.
• Antagonismo não-competitivo- o medicamento se liga a um local diferente do receptor
alvo, alterando sua conformação e diminuindo sua atividade, independente da presença de
outras substâncias competindo pelo mesmo local de ligação.

• Psicofármacos

1) Quais são as subdivisões do sistema nervoso central?

Encéfalo e medula espinal.

2) Cite os principais neurotransmissores e seus receptores que são encontrados no SNC.

Glutamato-NMDA; glicina-NMDA; GABA-GABAa; noradrenalina-β; serotonina- 5HT;

dopamina-D1; acetilcolina-mucarínicos e nicotínicos; histamina-H1-3

3) Fale sobre os principais grupos de fármacos da classe dos Ansiolítico e Hipnóticos.

Benzodiazepínicos- classe de fármacos mais usada para tratar ansiedade; buspirona- útil no
tratamento crônico do transtorno de ansiedade generalizada; barbitúricos- possuem ação
depressora sobre o SNC, causando efeitos similares aos anestésicos inalatórios.

4) Dê exemplos de fármacos Antidepressivos:

✓Antidepressivos Tricíclicos: amitriptilina, amoxapina, desipramina.

✓Inibidores da Monoaminoxidase: fenelzina, isocarboxazida, selegilina, tranilcipromina.

✓Inibidores Seletivos da Captação de Serotonina: citalopram, escitalopram, fluoxetina,

fluvoxamina, paraxetina, sertralina.

✓Inibidores da Captação de Serotonina e Noradrenalina: desvenlafaxina, duloxetina,

levomilnaciprana, venlafaxina.

5)Quais são os fármacos antipsicóticos? Descreva o mecanismo de ação dos fármacos de

primeira e segunda geração.
Clorpromazina,tioridazina, flufenazina, haloperidol, loxapina.

Primeira geração: são inibidores em vários receptores, mas seus efeitos antipsicóticos
refletem o bloqueio competitivo dos receptores D2 da dopamina. Segunda geração:
bloqueiam os receptores dopaminérgicos D2 e os receptores serotoninérgicos.

6)Cite os fármacos que pertencem a classe dos Antiepiléticos. Quais são os efeitos colaterais
que podem ser causados?

Carbamazepina, Diazepam, divalproex, clobazam.

7)Qual a utilização dos opioides? Dê exemplos dos fármacos dessa classe.

São utilizados para alivio da dor grave ou crônica maligna ou não maligna. Alfentanila,
fetanila, heroína, hidrocodona, hidromorfona.