BACHARELADO EM FARMÁCIA –

2º PERIODO
Química Orgânica 1
Professor: José Selva
Atividade – 2,0 pontos extras na 3°AV

1. A muscarina é uma substância venenosa presente no cogumelo Amanita muscarina. Sua

estrutura é apresentada pela constituição mostrada abaixo.

a) Incluindo a muscarina, quantos estereoisômeros possuem esta constituição? Apresente-as.

b) Um dos substituintes do anel da muscarina é trans aos outros dois. Quantos

estereoisômeros atendem a este requisito? Apresente-as.

c) A muscarina tem a configuração 2S,3R,5S. Escreva uma fórmula estrutural da muscarina

mostrando sua estereoquímica correta.

2. Identifique a relação em cada um dos seguintes pares. Os desenhos representam isômeros

constitucionais ou estereoisômeros, ou eles são apenas formas diferentes de desenhar o
mesmo composto? Caso sejam estereoisômeros, são pares de enantiômeros ou de
diastereoisômeros? Se forem enantiômeros, indique a configuração (R ou S) de cada um deles.

3. Apresenta a cisão homolitica de uma ligação sigma do etano, indicando as estruturas dos
radicais livres formados. Qual o hidrocarboneto que se formaria na combinação de duas
unidades de radicais etil?