FARMACOCINÉTICA

DISCIPLINA DE FARMACOLOGIA

Prof.ª. Adriana Alves

FARMACOCINÉTICA

Farmacocinética (grego kinetós = móvel)

estuda o caminho percorrido pelo fármaco
no organismo.

Definição: É o estudo do movimento de uma

substância química, em particular, um
fármaco no interior de um organismo vivo.
 FARMACOCINÉTICA
•1953- Dost empregou o termo farmacocinética para
descrever o caminho dos fármacos no organismo.

•Estuda quantitativamente a cronologia dos

processos de absorção, distribuição,
metabolismo (biotransformação) e
eliminação.
•Correlação com a via de administração,
dose, concentração, forma farmacêutica e
propriedades físico-química dos fármacos.
ADME
FARMACOCINÉTICA
FARMACOCINÉTICA
Importância prática:
1) Determinação adequada da posologia de
acordo com:
▪forma farmacêutica;
▪dose indicada no caso clínico;
▪intervalo entre as doses;
▪vias de administração.
 FARMACOCINÉTICA

Importância prática:

2) Reajuste da posologia, quando necessário, de

acordo com a resposta clínica.
3) Melhor compreensão da ação dos fármacos,
pois a intensidade e a duração dos efeitos
dependem dos processos farmacocinéticos
FARMACOCINÉTICA (ADME)
FARMACOCINÉTICA (ADME)
FARMACOLOGIA (ADME)
Transportadores
de glicose
 CONCEITOS EM FARMACOCINÉTICA

ESTADO DE EQUILIBRIO ESTÁVEL: indica quando o fármaco

atinge a [ ]concentração terapêutica.

BIODISPONIBILIDADE: refere-se à extensão e à velocidade em

que a porção ativa (fármaco ou metabólito) adentra a circulação
sistêmica, alcançando, assim, o local de ação.
Biodisponibilidade
FARMACOCINÉTICA

Absorção:

O Fármaco precisa estar presente

em concentrações adequadas nos
seus locais de ação para produzir
seus efeitos característicos.
Distribuição
Distribuição

Ocorre quando a droga deixa a circulação sistêmica e se desloca para várias regiões do corpo.

✓ as áreas corporais de distribuição variam com as diferentes drogas (depende da

substância química de da capacidade de cruzar as membranas biológicas);

✓ a taxa e extensão de fluxo sanguíneo para um órgão e tecido afetam a quantidade de

droga que atinge a área;

✓ muitas drogas são altamente ligadas a proteínas plasmáticas (p.ex. albumina). A fração
ligada a droga não deixa a vasculatura  não produz efeito farmacológico.

✓Apenas a fração não ligada é capaz de produzir um efeito no órgão-alvo.

Distribuição dos Fármacos

➢FÁRMACOS LIGADOS À PROTEÍNAS E

HIDROSSOLÚVEIS FICAM PRINCIPALMENTE
NO COMPARTIMENTO PLASMÁTICO

➢FÁRMACOS LIPOSSOLÚVEIS ACUMULAM-SE

NO TECIDO ADIPOSO
( plasma, pulmão e intestino)
 Biotransformação ou
metabolismo
A biotransformação (metabolismo) das drogas
que ocorre no fígado envolve dois tipos de
reações bioquímicas, conhecidos como
reações de fase I e de fase II (ou metabolismo
I e metabolismo II).
As reações de fase 1
São realizadas principalmente no fígado e são ditas
catabólicas, por exemplo a hidrólise, oxidação e
redução na molécula do fármaco, tendo como
resultado, um metabólito mais polar, mais
hidrossolúvel e mais fácil de ser excretado, além
de servir como alvo para a conjugação feita nas
reações de fase 2
 As reações de fase 2
São anabólicas e envolvem a conjugação
com outros componentes, tornando, via de
regra, os metabólitos em compostos
inativos. Porém, assim como nas reações de
fase 1, existem alguns produtos das reações
de fase 2 que continuam ativos, mesmo
depois da conjugação.
 Eliminação

EXEMPLOS:

• Alcalinizar a urina com a infusão intravenosa de

bicarbonato de sódio, com o intuito de promover a
ionização do fenobarbital na urina e de viabilizar o
aumento na excreção renal do fármaco.

• Temos o fosfato de potássio e ácido ascórbico (Vitamina

C), utilizados para acidificar a urina para promover maior
excreção de morfina e anfetaminas.
 Janela terapêutica de um
fármaco
É a faixa de concentração
eficaz de um fármaco para
que ocorra um efeito
terapêutico sem que se
obtenha toxicidade.
Quanto maior a diferença
entre a concentração
mínima eficaz e a
concentração tóxica
mínima mais eficaz será a
janela terapêutica para um
determinado fármaco.
Fatores individuais que podem
influenciar os processos
farmacocinéticos
https://www.youtube.com/watch?v=j688gg
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EXERCÍCIOS

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