Estudo das ações dos medicamentos no 1 °- Absorção: 2 °- Distribuição:

organismo.
 passagem do fármaco do local de  o fármaco é distribuído para os tecidos
Todo medicamento tem efeito adverso absorção até a corrente sanguínea do corpo onde se tem o efeito.
 exceção: aplicação tópica  fármaco apolar se distribui muito bem
A dose diferencia o efeito terapêutico do
 ocorre preferencialmente no intestino em tecido gorduroso, prolongando o
efeito adverso
delgado e no estômago efeito
 Paracelso
 o metabolismo e excreção ocorrem
Farmacocinética simultaneamente com a distribuição
 caminho do fármaco no organismo  fatores determinantes da velocidade:
 lipossolubilidade
 absorção, distribuição, biotransformação
e eliminação  concentração plasmática
 permeabilidade capilar
Farmacodinâmica  fluxo sanguíneo
 ligação às proteínas plasmáticas
 efeitos de um fármaco no organismo

 interação fármaco-receptor
Farmacologia 3 °- Biotransformação:
 auxilia ou atrapalha a

Aplicada
Na via oral, o fármaco tem ação no corpo
biodisponibilidade
todo
 converte o fármaco em metabólitos
Fármaco associado à proteína plasmática farmacologicamente inativos
não tem ação
 fármaco ativo  metabólito ativo
 uma vez desassociado, ele passa a ter 4 °- Excreção:  fármaco ativo metabólito tóxico
ação terapêutica  pró-fármaco inativo  fármaco ativo
 rins, pulmões, sistema biliar e intestinos
Biodisponibilidade  Fase I : oxidação, hidrólise e redução
fármaco ácido + meio ácido = absorção
 quantidade de fármaco que atinge a  Fase II : Formação glicuronídeos,
corrente sanguínea fármaco básico + meio básico = absorção acetilação, sulfatação, metilação
 janela terapêutica
 dose mínima e dose máxima