Disciplina: Farmacologia Humana

Atividade Revisional Avaliação AA1:

Data de entrega: 01/10/2021

1- Defina Farmacocinética e indique quantas e quais são as etapas da farmacocinética.

2- Medicamentos administrados por via oral podem sofrer um processo chamado de

metabolização de primeira passagem hepática. Explique esse processo e indique como ele pode
interferir a biodisponibilidade do medicamento.

3- Considerando as vias de administração de medicamentos, em qual delas podemos

considerar que 100% do fármaco encontra-se biodisponível? Por quê?

4- Defina absorção.

5- Fármacos necessitam de mecanismos para atravessar a membrana plasmática e então

serem absorvidos. Cite e explique os diferentes tipos de transporte através da membrana
plasmática.

6- Explique como a ligação do fármaco com as proteínas plasmáticas pode interferir na

distribuição desse fármaco.

7- Cite quais as principais consequências do armazenamento de fármacos em tecidos

corporais.

8- Defina biotransformação.

9- Qual o principal órgão responsável pela biotransformação? Quais as possíveis

consequências da biotransformação em uma substância química?

10- A biotransformação de medicamentos e substâncias químicas acontece em duas etapas,

chamadas de reações de fase I e reações de fase II. Cite as principais reações químicas que
acontecem em cada etapa e descreva rapidamente cada fase.

11- Quais os principais locais de eliminação de fármacos no organismo?

12- Defina Clearence renal e total.

13- Descreva os processos de Filtração, Secreção e Reabsorção e como cada processo

interfere na eliminação renal.

14- O que se entende por circulação entero-hepática?

15- Defina tempo de meia vida de eliminação.

16- Defina equilíbrio dinâmico, janela terapêutica e índice terapêutico.

17- A grande maioria dos medicamentos exerce seu efeito farmacológico a partir da interação
com macromoléculas biológicas. Cite quais os possíveis alvos para a ação de fármacos no tecido.

18- Defina agonista e antagonista.

19- O que se entende por “teoria da ocupação”?

20- Defina potência e eficácia.

21-

22) O texto abaixo relata sobre a Farmacodinâmica da Atropina, diante disso descreva quais os
efeitos adversos que ocorre com o paciente após a ação farmacológica deste medicamento.
Importante ressaltar que a Atropina não é um fármaco totalmente seletivo.

A Atropina (ou erva-moura mortal) fornece principalmente o alcaloide atropina (dl-

hiosciamina). O mesmo alcaloide é encontrado na Datura stramonium, conhecida como estramônio
ou figueira-do-inferno, pilrito e maçã-do-diabo. A atropina é formada por ésteres orgânicos pela
combinação de um ácido aromático, ácido trópico, e bases orgânicas complexas, tropina (tropanol).
A atropina é um antagonista competitivo das ações da acetilcolina (ACh) e outros agonistas
muscarínicos; ela compete com estes agonistas por um local de ligação comum no receptor
muscarínico. Como o antagonismo da atropina é competitivo, ele pode ser anulado se a
concentração da ACh ou agonistas colinérgicos nos locais receptores do órgão efetor for
aumentada suficientemente. Todos os receptores muscarínicos (M1 a M5) são bloqueados pela
atropina: os existentes nas glândulas exócrinas, músculos liso e cardíaco, gânglios autônomos e
neurônios intramurais. A atropina quase não produz efeitos detectáveis no Sistema Nervoso
Central nas doses usadas na prática clínica.

23) Qual a diferença entre ação de uma droga e efeito de uma droga?
24) Um fármaco antagonista apresenta afinidade e eficácia? Justifique sua resposta.

25) Analise o gráfico abaixo e determine a potência e eficácia entre as drogas :

a) B em relação A
b) C em relação A e B
c) D em relação B, C, A

26) Explique o antagonismo reversível e irreversível e desenhe a curva ocupação/concentração.

27) Quais são os três tipos de canais iônicos transmembrana? Como eles se diferenciam entre si?

28) Descreva os mecanismos de ativação da proteína G que envolvem ativação da Adenilato

ciclase e fosfolipase C.

29) Defina margem de segurança de um fármaco.

30) O antagonismo é um mecanismo muito comum da ação de fármacos. Conhecem-se cinco tipos
de antagonismo: Químico, funcional, fisiológico, farmacológico e metabólico. Diferencie os cinco
tipos de antagonismo.