UNIVERSIDADE DO EXTREMO SUL CATARINENSE – UNESC

ODONTOLOGIA
FARMACOLOGIA GERAL

ROTEIRO ESTUDO – 1ª ÁREA

A Farmacologia deve ser estudada juntamente com alguma das obras indicadas na bibliografia da disciplina.

AULAS - Introdução à Farmacologia

- O que se entende como Farmacologia, Farmacodinâmica e Farmacocinética?

- Para os fármacos agirem, precisam passar por 3 fases: farmacêutica, farmacocinética e farmacodinâmica. Entenda
cada uma delas, quanto aos princípios, características e conceitos básicos relacionados;
- Diferenciar Farmacologia de Toxicologia;
- Entender como agem os fármacos no nosso organismo (as 3 fases) – correlacionar com a curva de
biodisponibilidade;
- Conceitos técnicos e legais de fármaco, medicamento e remédio;
- Definição de agonista natural, agonista modificado, antagonista;
- Fases clínicas no desenvolvimento de medicamentos: conhecer e compreender cada uma das etapas (as 5).
- Ter condições de realizar uma análise comparativa entre elas (exemplo: comparando semelhanças e diferenças
entre a Fase I e a Fase II). Em que situações os fases clínicas são aceleradas?

AULAS – Fase Farmacêutica e Farmacocinética.

- Fase Farmacêutica: quais suas etapas? Como e porquê a solubilidade influencia estas etapas?
- Fase Farmacocinética:
- Qual a importância geral do conhecimento das propriedades farmacocinéticas de um fármaco? O que elas
determinam?
- Etapas da Fase Farmacocinética. Quais são elas? Quais as relações entre elas? Ocorrem uma por vez? Entender
como elas são essenciais para definir a eficácia terapêutica de um fármaco.
- O que vem a ser a “Janela Terapêutica”? e “Curva de Biodisponibilidade”?

- Passagem dos fármacos pelas membranas. Entender a importância deste fenômeno em todas as etapas da fase
Farmacocinética.
- Quais as principais formas de transporte para dentro das membranas? No que consistem? Qual a principal
(fármacos)?
- Quanto às características físico-químicas dos fármacos (solubilidade e ionização), como estas características
determinam como serão as diversas etapas farmacocinéticas.
- Conhecer e aplicar os conceitos de pka e coeficiente de partição.

- Absorção. Conceito. Como esta fase pode ser alterada pela forma farmacêutica e via de administração e pelas
características do fármaco (solubilidade e ionização)?
- Distribuição. Conceito. Como esta fase é influenciada pelas características do fármaco (solubilidade e ionização)?
Entender a equilíbrio que ocorre entre os diversos tecidos/órgão e a quantidade de fármaco presente na corrente
sanguínea
- Ligação às proteínas plasmáticas. O que é isto? Quais são as principais proteínas plasmáticas? Como isto
influencia nas demais etapas farmacocinéticas e também na ação terapêutica do fármaco?
- Compreender a interação entre fármacos decorrente da ligação às proteínas plasmáticas;
- Características específicas de alguns tecidos e órgãos no que diz respeito à maior ou menor distribuição de
fármacos (por exemplo> BHE, tecido adiposo) – o que faz um tecido receber mais ou menos quantidade de fármaco?
- Mesmos princípios, desta vez aplicados às etapas Metabolismo e Excreção
- Metabolismo. Conceito. Onde ocorre? Qual o principal órgão responsável pela biotransformação dos fármacos?
Quais também são importantes?
- Qual é o objetivo da Biotransformação? O que o nosso organismo faz com o fármaco para eliminá-lo? Quais são as
fases da Biotransformação.
- O que é “efeito de 1ª passagem”? como contornar este problema?
- Compreender perfeitamente e diferenciar as Fases I e II da Biotransformação.
- Qual o principal complexo enzimático responsável pela biotransformação dos fármacos?
- O que são indutores da P450? O que são os inibidores da P450? Como isto se traduz em interações
medicamentosas e portanto em alteração no perfil terapêutico dos fármacos?
- Tipos de metabólitos formados a partir de fármacos.
- Eliminação. Qual o principal órgão excretor de fármacos? Quais os secundários? Como deve estar, quanto às
suas características físico-químicas, o fármaco para ser eliminado por via renal? Quando é eliminado por outras vias?
- O que se entende por eliminação hepática?
- Compreender o impacto da insuficiência renal e da hepática na eliminação;
- Compreender a cinética de ordem zero e a de 1ª ordem

AULA – Introdução à Farmacologia: Farmacodinâmica.

- Quais são as propriedades de um Fármaco ideal?

- Quais são os principais alvos terapêuticos dos fármacos?
- O que são os receptores das superfamílias das proteínas G? Segundos Mensageiros – o que são?
- Fármacos estruturalmente específicos e inespecíficos. Conceitos, diferenças.
- Tipos de interação de fármacos com receptores: agonistas, antagonistas, agonistas indiretos, etc.
- Como são classificadas as vias de administração dos fármacos?
- Quais são as principais forças de interação entre um fármaco e um receptor? Quais são mais fortes e as mais
fracas?
- Como a conformação de um fármaco é importante para a sua atividade?
- O que se entende de IC50, EC50, DE50 e LD50 e IT.
- Qual a diferença entre tolerância e resistência?
- Qual o conceito de efeito adverso? E efeito colateral?
- Tipos de interações medicamentosas.

BIBLIOGRAFIA BÁSICA
FIGUEIREDO, I.M.B. As Bases Farmacológicas em Odontologia. Rio de Janeiro: Santos, 2009.
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.
RANG, H.P.; DALE, M.M.; RITTER, J.M. Farmacologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2012.

BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR
GOODMAN, Louis Sanford,; GILMAN, Alfred,; BRUNTON, Laurence L. Goodman e Gilman: as bases farmacológicas
da terapêutica. 11. ed. Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2006. 1821 p.
HOWLAND, Richard D.; MYCEK, Mary J. Farmacologia: ilustrada. 3.ed Porto Alegre: Artmed, 2007. 551 p.
KOROLKOVAS, A.; FAUSTINO, F. A.; FRANÇA, C. Dicionário terapêutico Guanabara. Ed 2007/2008. Rio de janeiro:
Guanabara Koogan, 2007. 676 p.
KOROLKOVAS, Andrejus; WILEY, John. Fundamentos de farmacologia molecular. 2 ed. São Paulo: EDART, 1977.
459 p.
LIMA, D.R. Manual de farmacologia clínica, terapêutica e toxicologia: 2004. São Paulo: MEDSI, 2004. 2215 p.
FUCHS & WANMMACHER. Farmacologia Clínica

Bons Estudos!!!