ETEC TAKASHI MORITA

SAMUEL BERNARDINO PEREIRA

PHELIPE SANTOS NUNES
PEDRO FURTUOSO ARAÚJO
MATHEUS XAVIER RASQUINHO
GUILHERME SOUZA ONGARO DE LIMA
FELIPE VIEIRA

NANOTECNOLOGIA
LIBERTAÇÃO DE FÁRMACOS

São Paulo – SP
2019
 SAMUEL BERNARDINO PEREIRA
PHELIPE SANTOS NUNES
PEDRO FURTUOSO ARAÚJO
MATHEUS XAVIER RASQUINHO
GUILHERME SOUZA ONGARO DE LIMA
FELIPE VIEIRA

NANOTECNOLOGIA
LIBERTAÇÃO DE FÁRMACOS

Relatório final, apresentado a ETEC

Takashi Morita, como parte das
exigências para a obtenção danota final
do bimestre.

Prof.ªElisabeth Toledo da Silva

São Paulo - SP
 2019
SAMUEL BERNARDINO PEREIRA
PHELIPE SANTOS NUNES
PEDRO FURTUOSO ARAÚJO
MATHEUS XAVIER RASQUINHO
GUILHERME SOUZA ONGARO DE LIMA
FELIPE VIEIRA

NANOTECNOLOGIA
LIBERTAÇÃO DE FÁRMACOS

Relatório final, apresentado a ETEC

Takashi Morita, como parte das
exigências para a obtenção danota final
do bimestre.

São Paulo, 25 de novembro de 2019.

BANCA EXAMINADORA

________________________________________

Prof. Elisabeth Toledo da Silva

 ETEC TAKASHI MORITA

RESUMO
Os fármacos (remédios) possuem substâncias que desconhecidas quanto ao efeito
que ela traz ao doente. A parte da ciência que estuda o desenvolvimento da droga é
a farmacologia, ela vai analisar as substâncias utilizadas, como o remédio será
aplicado e os efeitos que ele traz ao doente, se são bons ou ruins. A nanotecnologia
aplicada ao ramo possibilitou diversos avanços na cura de muitas doenças além do
aumento na eficiência de alguns fármacos que curavam alguns órgãos e
danificavam outros
ABSTRACT
Drugs (drugs) contain substances that are unknown as to the effect it has on the
patient. The part of science that studies drug development is pharmacology, it will
analyze the substances used, how the medicine will be applied and the effects it
brings on the patient, whether they are good or bad. Nanotechnology applied to the
branch has made many advances in curing many diseases, as well as increasing the
efficiency of some drugs that heal some organs and damage others.
SUMÁRIO
1 INTRODUÇÃO..........................................................................................................7
2 DESENVOLVIMENTO..............................................................................................8
2.1 FARMACOLOGIA...............................................................................................8
2.1.1 FARMACODINÂMICA..................................................................................9
2.1.2 FÁRMACOCINÉTICA...................................................................................9
2.1.3 DESENVOLVIMENTO DE REMÉDIOS.....................................................10
2.2 SISTEMA DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS...................................................11
2.3 SISTEMA CONTROLADO DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS.........................12
3 CONCLUSÃO......................................................................................................... 15
4 BIBLIOGRAFIA.......................................................................................................17
 7

1 INTRODUÇÃO
Este trabalho tem como objetivo relatar o que foi apresentado pelos integrantes do
grupo, Samuel, Matheus, Pedro, Phelipe, Guilherme e Felipe sobre a nanotecnologia
empregada a liberação de fármacos, tópico que estuda como e onde o remédio vai
agir no doente, que, com o auxílio da nanotecnologia vai aumentar a sua eficiência.
 8

2 DESENVOLVIMENTO
2.1 FARMACOLOGIA

Farmacologia é o ramo das ciências farmacêuticas que se preocupa com o

estudo da ação de medicamentos, em que pode ser amplamente definido como
qualquer molécula feita pelo homem, natural ou endógena (de dentro do corpo) que
exerce uma ação bioquímica ou efeito fisiológico na célula, tecido, órgão ou
organismo (às vezes a palavra farmacêutico é usada como um termo para abranger
essas espécies bioativas endógenas e exógenas). Mais especificamente, é o estudo
das interações que ocorrem entre um organismo vivo e produtos químicos que
afetam a função bioquímica normal ou anormal. Se as substâncias têm propriedades
medicinais, são consideradas produtos farmacêuticos.

O campo engloba composição e propriedades de medicamentos, síntese e

design de medicamentos, mecanismos moleculares e celulares, mecanismos de
órgãos e sistemas, transdução de sinal e comunicação celular, diagnóstico
molecular, biologia química, terapia e aplicações médicas e recursos
antipatogênicos. As duas principais áreas da farmacologia são a farmacodinâmica e
a farmacocinética. A farmacodinâmica estuda os efeitos de uma droga em sistemas
biológicos e a farmacocinética estuda os efeitos de sistemas biológicos em uma
droga. Em termos gerais, a farmacodinâmica discute os produtos químicos com
receptores biológicos e a farmacocinética discute a absorção, distribuição,
metabolismo e excreção de produtos químicos dos sistemas biológicos.
Farmacologia não é sinônimo de farmácia e os dois termos são frequentemente
confundidos.

A farmacologia, uma ciência biomédica, trata da pesquisa, descoberta e

caracterização de produtos químicos que mostram efeitos biológicos e a elucidação
da função celular e organizacional em relação a esses produtos químicos. Por outro
lado, a farmácia, uma profissão de serviços de saúde, preocupa-se com a aplicação
dos princípios aprendidos com a farmacologia em seus contextos clínicos; seja em
um papel de dispensador ou de atendimento clínico. Em ambos os campos, o
contraste principal entre os dois é a distinção entre atendimento direto ao paciente,
 9

prática farmacêutica e campo de pesquisa orientado à ciência, impulsionado pela

farmacologia.

2.1.1 FARMACODINÂMICA
Os modelos farmacológicos incluem a equação de Hill, equação de Cheng-
Prusoff e regressão de Schild. A teoria farmacológica frequentemente investiga a
afinidade de ligação dos ligantes aos seus receptores.

Diz-se que a medicação possui um índice terapêutico estreito ou amplo, certo

fator de segurança ou janela terapêutica. Isso descreve a proporção do efeito
desejado para o efeito tóxico. Um composto com um índice terapêutico estreito
(próximo a um) exerce o efeito desejado em uma dose próxima à sua dose tóxica.
Um composto com um amplo índice terapêutico (maior que cinco) exerce o efeito
desejado em uma dose substancialmente abaixo da sua dose tóxica. Aqueles com
uma margem estreita são mais difíceis de dosar e administrar, e podem exigir
monitoramento terapêutico de medicamentos (exemplos são varfarina, alguns
antiepiléticos, antibióticos aminoglicosídeos).

A maioria dos medicamentos anticâncer tem uma margem terapêutica

estreita: efeitos colaterais tóxicos são quase sempre encontrados em doses usadas
para matar tumores. O efeito dos medicamentos pode ser descrito com a teoria do
aditivo de Loewe.
 10

2.1.2 FÁRMACOCINÉTICA
Farmacocinética é o estudo da absorção corporal, distribuição, metabolismo e
excreção de drogas. Ao descrever as propriedades farmacocinéticas do produto
químico que é o ingrediente ativo ou o ingrediente farmacêutico ativo (API), os
farmacologistas geralmente se interessam pelo L-ADME:

Liberação: Como o ingrediente farmacêutico ativo é desintegrado (para formas orais

sólidas (quebrando em partículas menores) dispersa ou dissolvida do medicamento.

Absorção: Como o ingrediente farmacêutico ativo é absorvido (através da pele,

intestino, mucosa oral).

Distribuição: Como o ingrediente farmacêutico ativo se espalha pelo organismo.

Metabolismo: Como o ingrediente farmacêutico ativo é convertido quimicamente

dentro do corpo e em quais substâncias. Se são ativos ou se poderiam ser tóxicos.

Excreção: Como o ingrediente farmacêutico ativo é excretado (através da bílis,

urina, respiração, pele).

O metabolismo dos medicamentos é avaliado em farmacocinética e é

importante na pesquisa e prescrição de medicamentos.

2.1.3 DESENVOLVIMENTO DE REMÉDIOS

A descoberta de medicamentos é o campo de estudo relacionado à criação
de novos medicamentos. Ela abrange os subcampos do design e desenvolvimento
de medicamentos.

A descoberta de medicamentos começa com o design de medicamentos, que

é o processo inventivo de encontrar novos medicamentos. No sentido mais básico,
isso envolve o design de moléculas que são complementares em forma e carregam
para um determinado alvo biomolecular. Depois que um composto principal foi
identificado por meio da descoberta de medicamentos, o desenvolvimento de
medicamentos envolve trazer o medicamento ao mercado.
 11

A descoberta de medicamentos está relacionada à farmacoeconomia, que é a

subdisciplina da economia da saúde que considera o valor dos medicamentos. A
farmacodinâmica avalia o custo e os benefícios dos medicamentos para orientar a
alocação ideal de recursos de saúde. As técnicas usadas para a descoberta,
formulação, fabricação e controle de qualidade da descoberta de medicamentos são
estudadas pela engenharia farmacêutica, um ramo da engenharia. A farmacologia
de segurança é especializada na detecção e investigação de possíveis efeitos
indesejáveis dos medicamentos.

2.2 SISTEMA DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS

É um termo que define a maneira de como a droga é entregue ao
organismo, após sua administração. Em atividade, umsistema de liberação de
fármacos é tão importante no tratamento quanto o próprio medicamento
desenvolvido. Muitas vezes o resultado final, em um tratamento, não é o esperado,
então, o estudo sob a liberação de fármacos no organismo é feito para não haver
erros.

Logo o estudo de novos jeitos de entrega é essencial, evitando a

intoxicação de substâncias tóxicas e dinamizando o tratamento. Além disso permite
também aumento da eficiência de fármacos usados no tratamento atual, bem como
favorece a reaplicação de outros anteriormente descartados por suas propriedades
indesejáveis e ainda permite o aprimoramento de novos remédios antes que sejam
utilizados notratamento.

Essas características conferem aos sistemas de liberação de fármacos uma

atenção especial do mercado, tornando-se um tema que recebeu grande destaque
nas últimas décadas no setor farmacêutico, devido aos grandes benefícios
terapêuticos e às vantagens econômicas associadas .Assim sendo, a busca por
formas diferenciadas e mais efetivas de liberação, de forma que a droga possa
atingir, seu local de ação, na proporção e tempo esperado é um foco de expectativas
de desenvolvimento de novos tratamentos medicamentosos e aprimoramento das
formulações já existentes.
 12

2.3 SISTEMA CONTROLADO DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS

A introdução de novos remédios nos tratamentos tornou-se muito visto.
Portanto,pesquisas de novas tecnologias que aumentem a eficiência de fármacos já
conhecidos têm sido intensificadas. Muitas destas alternativas têm sido focadas no
desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos e a nanotecnologia tem
representado um importante avanço.

Além da vantagem econômica, o desenvolvimento de novos sistemas de

liberação tem permitido o aumento da eficiência de fármacos utilizados na
terapêutica atual, a reintrodução de outros anteriormente descartados por suas
propriedades indesejáveis e o aprimoramento de novos fármacos antes que sejam
utilizados na terapêutica.

Uma formulação farmacêutica ideal é aquela capaz de liberar a substância ativa

no seu órgão alvo em doses terapeuticamente relevantes, com mínimos
desconfortos e efeitos adversos para o paciente.

Agregados supramoleculares (ex: micelas, microemulsões, lipossomas e cristais

líquidos), sistemas transdérmicos e particulados (micro e nanopartículas) são
importantes nas áreas química e farmacêutica desde que estes sistemas possam
ser associados a fármacos, reduzindo toxicidade, modificando a biodisponibilidade e
estabilidade.

A pesquisa de fármacos tem atravessado diversas fases, iniciando-se com a

busca de plantas medicinais no início das civilizações humanas, evoluindo à fase da
química sintética na metade do século XX e, finalmente, a era biotecnológica no
início do século XXI.

Assim, o final do século passado e o início deste têm sido marcados por grandes
avanços tecnológicos, incluindo o acentuado desenvolvimento de novas formas de
liberação de fármacos. Por estar envolvida com pesquisa científica multidisciplinar, a
tecnologia de liberação controlada de fármacos representa uma das áreas
promissoras da ciência, contribuindo de maneira inovadora para o tratamento da
saúde do homem.
 13

Essa tecnologia proporciona algumas vantagens em relação aos sistemas

convencionais de liberação de fármacos:

 Melhora da eficácia
 Diminuição da toxicidade
 Liberação do fármaco no local específico de ação (direcionamento de
fármacos)
 Mascaramento do sabor/odor desagradável de alguns fármacos,
 Diminuição do número de doses diárias
 Tratamento contínuo, sem administrações noturnas
 Proteção do fármaco de uma eventual degradação pelos componentes dos
fluidos biológicos, nomeadamente dos fluidos gástricos
 Diminuição ou mesmo desaparecimento dos picos plasmáticos
 Diminuição ou eliminação dos efeitos locais e sistêmicos
 Otimização da administração de produtos oriundos da biotecnologia, tais
como vacinas, peptídeos e proteínas, entre outras.

A manutenção de concentrações plasmáticas do fármaco em níveis terapêuticos,

através de cinéticas de liberação próximas da ordem zero, o que resulta na
diminuição da frequência de administração de doses, contribui para a melhoria da
eficácia, diminuição dos efeitos colaterais e maior colaboração do paciente ao
tratamento. Além disso, essa tecnologia pode prevenir inúmeros inconvenientes
relacionados ao fármaco, através da melhoria da sua estabilidade com diminuição
da velocidade de degradação.

Desse modo, consegue-se incorporar numa única forma farmacêutica,

substâncias quimicamente incompatíveis.O desenvolvimento de dispositivos de
liberação controlada tem suas razões fundamentadas principalmente em três
fatores:

1) O direcionamento de fármacos para locais específicos de liberação, com

conseqüente aumento da eficácia, prevenindo a degradação ou inativação do
fármaco durante o trânsito até o local específico de ação. Desse modo, o
 14

organismo torna-se protegido de reações adversas provenientes da liberação

em locais inespecíficos
2) Necessidade do desenvolvimento de sistemas capazes de promover a
administração de produtos oriundos da biotecnologia e da engenharia
genética, tais como peptídeos, proteínas, vacinas, entre outros.
3) A geração de novas patentes de produtos contendo fármacos convencionais
com o uso desta tecnologia. Isto constitui um motivo especial para a indústria
desenvolver medicamentos de liberação controlada. Desse modo, a indústria
farmacêutica tem investido grandemente neste setor tecnológico, devido ao
alto retorno financeiro que ele proporciona mesmo em longo prazo.

A tecnologia relacionada aos medicamentos de liberação controlada é tão

complexa, que tem originado uma terminologia, às vezes, ambígua e
controversa.Assim, há uma variedade de termos designados para denominar a
liberação de tais medicamentos, tais como liberação modificada, sustentada,
retardada, programada, controlada, entre outros.A terminologia mais aceita é a
que designa o termo geral como liberação controlada, pois denota que o sistema
está apto a prover um real controle terapêutico, seja de maneira temporal,
controlando o tempo de liberação, ou espacial, através da vetorização de
fármacos para locais específicos de ação.

Exemplos de sistemas citados na literatura, que são capazes de liberar o

fármaco de maneira controlada:

 Lipossomas;
 Nano e micropartículas;
 Filmes poliméricos;
 Sistemas transdérmicos;
 Microemulsões, entre outros.
 15

3 CONCLUSÃO
Portanto é possivel concluir ,a partir do término do trabalho, que a nanotecnologia
trouxe importantes avanços quanto a fabricação e o uso de medicamentos,
melhorando sua eficácia quanto aos efeitos causados no organismo, além de atua
especificamente no órgão defeituoso, que, por consequência trará ao paciente um
tratamento mais dinamizado e conclusivo
 16

4 BIBLIOGRAFIA
https://www.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/farmacia/sistemas-de-liberacao-de-
farmacos-introducao/31998

https://en.wikipedia.org/wiki/Pharmacology