ESCOLA DE CIÊNCIAS DA SAÚDE - ECS

ESTUDO DIRIGIDO DE FARMACOLOGIA

NOME: _________________________________________________________ DATA:__/__/____

Responda as questões abaixo, de próprio punho (caneta preta ou azul), e entregue com esta folha
grampeada na frente do material produzido. As questões devem ser respondidas na ordem apresendada
abaixo. Para conferir os 2 pontos na prova da M1, o questionário deverá ser respondido na sua totalidade
e entregue na data determinada (20/09/2023 – horário da aula)

1) a) Quais as formas de administração de fármacos que compreendem as vias parenterais e enterais

(TODAS)? b) Quais as suas características quanto aos parâmetros farmacocinéticos? O que se
espera de um fármaco que pode ser administrado tanto por via enteral quanto parenteral quanto
ao tempo para início de efeito, dose efetiva e efeitos adversos? c) É correto afirmar que o fármaco
administrado por via enteral é excretado mais lentamente do que por via parenteral?

2) Qual a relação entre afinidade à proteína plasmática e efeito do fármaco? Como se pode usar este
parâmetro para aumentar a efetividade do fármaco?

3) Descreva a diferença entre um: a) Fármaco, b) Princípio ativo, e c) Medicamento. Explique também
o que é Biodisponibilidade, Bioequivalência, tempo de ½ vida e janela terapêutica.

4) a) Liste todos os fatores que influenciam na biodisponibilidade de um fármaco. b) Onde são

absorvidos os fármacos ácidos-fracos e bases-fracas, respectivamente, quando administrados por
via oral? c) Como este critério se aplica à excressão do fármaco?

5) Descreva os tipos de receptores e seus respectivos mecanismo de transdução intracelular.

6) A farmacocinética esta relacionada com a absorção, distribuição, biotransformação e excreção de

fármacos. Estes fatores associados às propriedades físico-químicas dos mesmos, determinam a
concentração destes no seu local de ação e o tempo de sua permanência no organismo. Diante
disto, explique de forma sucinta cada uma das etapas do processo farmacocinético.

7) Durante o processo de metabolização pode ocorrer inibição ou indução enzimática. a) Explique

como cada um destes eventos pode modificar a farmacocinética de outros fármacos. b) Em quais
vias este parâmetro tem maior interferência.

8) Qual a diferença entre efeito adverso e efeito tóxico?

9) Os fármacos atuam sobre diferentes alvos, diante disto, explique de forma sucinta os principais
alvos onde os fármacos atuam.

10) a) Fale sobre a diferença entre os receptors metabotrópicos quanto a proteína G associada ao
mesmo. Qual efeito esperado após sua ativação?

11) Monte uma tabela com as principais classes de antidepressivos, seus principais representantes,
seus mecanismos de ação suas indicações e contraindicações, e possíveis efeitos adversos.