ESTUDO DIRIGIDO FARMACOLOGIA ANIMAL

1) Diferencie e elucide os conceitos de:

a) Princípio ativo
b) Medicamento
c) Forma farmacológica
d) Formula farmacológica
2) Cite a natureza física dos fármacos, e dê exemplos
3) O que define a absorção e consequentemente ligação dos fármacos a receptores e a
tecidos específicos após a administração?
4) Duas drogas de caráter básico, uma com pKa1=3 e outra com pKa2=2, são submetidas
a um compartimento de pH=5. Qual dos dois fármacos ficará́ menos aprisionado no
compartimento?
4) Defina os conceitos de:
a) Sub dosagem
b) Dosagem Ideal
c) Super dose
d) Especificidade
e) Eficácia
f) Afinidade
5) Quanto ao tamanho dos fármacos é determinado de acordo com o que? Explique
resumidamente cada um.
6) Quanto a reatividade dos fármacos e ligações receptores, quais os tipos de ligações
que existem e qual é o mais comum na atuação dos fármacos?
7) O formato do fármaco influencia como? Me de um exemplo hipotético quando haverá
alteração na conformação e consequentemente na atuação do fármaco?
8) Quais os principais alvos farmacológicos?
9) Diferencie dose x concentração.
10) Por que temos que ter atenção quando administramos medicamentos em animais
obesos?
11) Defina conceitos como:
a) Agonistas e de exemplos
b) Antagonistas e de exemplos
c) Ativador e Inibidor alostérico
12) Caracterize e exemplifique os tipos de antagonismos.
14) Caracterize e exemplifique os tipos de agonismos.
15) Diferencie:
a) Agonista total de um agonista parcial;
b) Agonista convencional de um agonista tendencioso.
16) O sítio de ligação principal do receptor, é chamado ortostérico. O que
resultaria na ligação com o sítio alostérico?
17) Determine os conceitos de:
a) Taquifilaxia
b) Tolerância
c) Refratariedade
d) Resistência
18) A partir desses conceitos, quais são os mecanismos envolvidos na ocorrência de
tolerância e dessensibilização?
19) Diferencie farmacocinética e farmacodinâmica
20) Qual o caminho resumido da farmacodinâmica?
21) O que é o metabolismo de primeira passagem?
22) Quanto a importância da farmacocinética, exemplifique ao menos 4 tópicos:
23) Explique sobre os pró-fármacos e de um exemplo clássico e para qual animal você
como médico indicaria para: felino, cão hígido, animal hepatopata e animal nefropata.
24) Quais as vias de administração que temos? A escolha da via depende de quais
fatores?
25) Explique sobre:
a) Administração oral, dê exemplos
b) Administração sublingual, dê exemplos
c) Administração parenteral, dê exemplos
d) Administração retal, dê exemplos
e) Administração tópica e transdérmica, dê exemplos
26) Vantagens e desvantagens da administração parenteral?
27) Quais são todas as propriedades físico-químicas dos fármacos que interferem na
absorção?
28) Quanto a modalidade de absorção dos fármacos, os fármacos podem ser absorvidos
por quais processos?
29) O que é biodisponibilidade dos fármacos?
30) Quanto a biodisponibilidade dos fármacos, podem ser dividas em quais?
31) Existe bioequivalência comparativa em compartimentos diferentes? Por que?
32) Posso administrar um anestésico em local inflamado? Se sim ou não, explique.
33) Qual o caminho resumido da biodisponibilidade
34) Quais são os fatores que afetam a biodisponibilidade de fármacos administrados por
via oral?
35) O que é meia vida?
36) Quantas meias vidas são necessárias para obter a concentração plasmática média
em 100%?
37) O que é distribuição dos fármacos?
38) Qual a principal proteína carreadora (ou plasmática)?
39) Em relação a quantidade de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
dependera de três fatores, quais?
40) Qual a relação da proteína carreadora e fármaco, explique melhor em forma de um
exemplo hipotético quando administramos 50 moléculas de fármacos em 20 moléculas
de proteína carreadora, quantos serão aprisionados, quantos ficarão livres e a
liberação será feita pontualmente ou continuada?