ESTUDO DIRIGIDO

Prezados alunos de QF (química farmacêutica), este presente estudo dirigido serve apenas para
direcionar a forma de estudar QF. Fica claro, a necessidade de estudar disciplinas anteriores
(fisiologia e química orgânica) caso você tenha muita dificuldade.
Lembre-se, este estudo apenas ajuda a direcionar o estudo e não pode ser considerado como um
simulado para a prova.
Recomendação: conforme realiza os exercícios acompanhe os slides. (está recomendação não é
obrigatória).
Não hesite em tirar dúvidas durante a aula!
Bons estudos!

1) Diferencie fármaco, medicamento, remédio e droga.

2) Visto as definições do exercício 1, do seu ponto de vista, a QF estuda fármacos,
medicamentos, remédios ou drogas?
3) Do seu ponto de vista existe alguma importância ou relevância em saber a estrutura química
dos fármacos/princípios ativos presentes nos diferentes medicamentos?
4) Conceitue o que são proteínas do ponto de vista químico.
5) Qual a estrutura geral de um aminoácido e qual a parte do aminoácido capaz de fazer
interação com um alvo?
6) Os alvos farmacológicos estudados em QF e farmacologia são proteínas lipídeos ou
carboidratos?
7) Assinale a alternativa que contemple a definição de alvo do ponto de vista químico
farmacêutico:
a) Entidade tridimensional elástica, geralmente constituída de aminoácidos
integrantes de proteínas apresenta estrutura estereoquímica complementar à do
fármaco, interage geralmente em sua conformação preferida, formando complexo
unido por diversos tipos de forças de ligação.
b) Entidade tridimensional estática/dura, geralmente constituída de aminoácidos
integrantes de proteínas apresenta estrutura estereoquímica complementar à do
fármaco, interage geralmente em sua conformação preferida, formando complexo
unido por diversos tipos de forças de ligação.
c) Entidade tridimensional elástica, geralmente constituída de glicoses integrantes de
carboidratos apresenta estrutura estereoquímica complementar à do fármaco,
interage geralmente em sua conformação preferida, formando complexo unido por
diversos tipos de forças de ligação.
d) Entidade tridimensional elástica, geralmente constituída de aminoácidos
integrantes de proteínas apresenta estrutura estereoquímica que não é necessária
ser complementar à do fármaco, interage geralmente em sua conformação que
gasta maior energia, formando complexo unido por um tipo de forças de ligação.

8) Qual a diferença entre interações covalente e não-covalentes? Isso influencia no tipo de

ligação que o fármaco faz com o alvo (reversível e irreversível)?
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9) Diferencie cada tipo de interação fraca (eletrostáticas e hidrofóbica).
10) Conceitue o que é um dipolo e uma carga formal e qual a diferença entre elas.
11) Qual das alternativas abaixo representa dois grupos capazes de fazer uma interação dipolo-
dipolo.
a. Carga positiva (cátion) e uma carga negativa (ânion)
b. Carga positiva e um dipolo (H2N-CH3)
c. Carga negativa e um dipolo (H2N-CH3)
d. Dipolo negativo e um dipolo positivo.

12) Realize pelo menos 5 interações no fármaco abaixo.

13) Diferencie o que é um agonista, antagonista e um agonista inverso.

14) Analise os fármacos abaixo e identifique que tipo de estratégia foi utilizada para a produção
do salbutamol a partir do isoproterenol:

15) Utilizando os fármacos do exercício anterior qual deles tem maior afinidade para receptores
do tipo beta 2? Justifique.
16) Analise os fármacos abaixo e identifique que tipo de estratégia foi utilizada para a produção
do hexametônio a partir do decametônio:

17) Análise o fármaco abaixo, circule a função ácido carboxílico e calcule se este grupo estará
ionizado ou molecular no intestino (pH = 8), pKa do grupo = 5.
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18) Qual a diferença entre via aferente/ascendente e via eferente/descendente.

19) Cite as etapas do potencial de ação e explique cada uma delas.
20) Quais são as enzimas responsáveis pela metabolização da adrenalina? Qual a ação dela
sobre a estrutura da adrenalina. Circule na estrutura o grupos pertencentes ao farmacóforo.

21) Abra o slide de fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos no slide 29. Avalie as estruturas
dos seguintes fármacos: isoproterenol e terbutalina. A partir dos seus conhecimentos de
aula, responda qual deles tem maior tem maior afinidade por beta 2 e justifique falando das
2 características principais.

22) Análise os fármacos abaixo e explique por que o atenolol possui seletividade beta 1 e o
propranolol é um fármaco não seletivo ligando em beta 1 e beta 2.