ESCOLA SUPERIOR TÉCNICA

DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS AGROPECUÁRIAS

CURSO DE LICENCIATURA EM AGROPECUÁRIA
Exercícios de farmacologia e toxicologa

PERMEABILIDADE DAS DROGAS A MEMBRANA CELULAR (V/F):

1. Quanto maior for o coeficiente octanol-agua menor é a permeabilidade do fármaco a membrana._

2. Quanto maior for o coeficiente octanol-agua maior é a permeabilidade do fármaco a membrana.
3. Quanto menor for o peso molecular do fármaco menor é a permeabilidade da molécula a
membrana ________
4. Quanto maior for o peso molecular do fármaco menor é a permeabilidade da molécula a
membrana________

METABOLISMO DE FÁRMACOS:

1. Qual é a principal enzima responsável pela biotransformação dos fármacos?

2. Explique como os fármacos são biotransformados no fígado?
3. Sobre a cinética de eliminação das drogas escolhe a alternativa correcta:
A. Administração → absorção → fígado (fármaco não sofre nenhum processo na passagem
hepática) → distribuição por todo no corpo → sistema renal (nefrons) → eliminação
B. Administração → absorção → passagem hepática (não sofre metabolização) → circulação
sistémica → distribuição por todo o corpo → não ocorre eliminação pelos rins eliminação
pelas fezes

A droga A é lipofilica e a droga B é hidrofilica_______

A droga A é hidrofilica e a droga B é lipofilica _______

A droga A e B são ambas hidrofilicas _______

A droga A e B são ambas lipofilicas ________

4. Justifica a escolha em 3.

DISTRIBUIÇÃO DOS FÁRMACOS NO ORGANISMO:

1. A quantidade de fármacos que se ligam ao organismo vai depender dos seguintes factores:
a. Concentração do fármaco livre, afinidade do fármaco a locais de ligação e concentração da
forma farmacêutica
b. Concentração do fármaco livre, afinidade do fármaco com componentes dos alimentos e
concentração da proteína
 c. Concentração do fármaco livre, afinidade do fármaco a locais de ligação e concentração da
proteína
d. A e B estão correctas
e. Todas estão correctas
2. Sobre ligação do fármaco a proteína pode se dizer que:

A ligação dos fármacos a proteína pode gerar competição entre fármacos. ______

Drogas ácidas se ligam a albumina e drogas básicas se ligam a α-glcoproteina ácida. ____

Apenas fármacos ligados exercem acção farmacológica. _____

Quanto maior for a quantidade de fármacos ligados menor é a distribuição destes fármacos pelo corpo
animal e o fármaco atinge muito rapidamente ao seu local de acção._____

3. Os fármacos são distribuídos nos tecidos susceptíveis, activos, indiferentes e emunctórios.

Explique o que acontece com o fármaco em cada um desses tecidos
4. Indique e explique os factores que afectam a distribuição dos fármacos no organismo
5. O que é perfusão sanguínea?
6. Sobre perfusão sanguínea responde:
a. Órgãos que recebem menor volume de sangue recebem maior quantidade de fármacos. _
b. Órgãos que recebem maior volume de sangue recebem menor quantidade de fármacos. _
c. Órgãos que recebem maior volume de sangue recebem maior quantidade de fármacos. __
d. Todas as respostas estão correctas. ____
e. Nenhuma resposta está correcta. _____
7. Como é que os fármacos são reservados no organismo? Explique e de exemplos de tipos de
fármacos e de tecidos com afinidade por esses fármacos.

EXCREÇÃO DE FÁRMACOS:

1. O rim possui dois mecanismos para eliminação das drogas. Diga quais são e explique cada
mecanismo.
2. O que são fármacos que inibem a secreção tubular? De exemplos
3. O que é latência? De exemplo.
4. Influência do PH na eliminação dos fármacos:
a) A forma ionizada do fármaco é hidrofóbica e a molecular é hidrofílica _______
b) A forma ionizada do fármaco é hidrofílica e a molecular é hidrofóbica _______
c) A forma ionizada e, a molecular são hidrofílicas_________
d) A forma ionizada e, a molecular são hidrofóbicas ________
e) Fármacos na forma ionizada são rapidamente eliminados do que na forma molecular ______
f) Fármacos na forma molecular são rapidamente eliminados do que na forma ionizada ______

CONCEITOS DE FARMACOLOGIA:

1. Assinale a alternativa que corresponde ao estudo da utilização de drogas em uma população

A. Farmacovigilância
B. Atenção farmacêutica
C. Farmacocinética
D. Farmacoepidemiologia
 E. Farmácia clínica
2. Analise as afirmações abaixo a respeito de farmacovigilância:
I. É objectivo da farmacovigilância identificar e avaliar efeitos do uso de tratamentos
farmacológicos.
II. É objectivo da farmacovigilância melhorar o conhecimento do perfil de segurança dos
medicamentos disponíveis para comercialização.
III. Farmacovigilância é a ciência e as actividades relativas à detecção, avaliação,
compreensão e prevenção de efeitos adversos ou qualquer outro problema relacionado a
medicamento.
IV. A farmacovigilância também tem por objectivo quantificar os riscos, a incidência, a
gravidade de tratamentos farmacológicos.
Assinale a alternativa CORRECTA:
A) Somente I, II e III estão correctas.
B) Todas estão incorrectas.
C) Somente II, III e IV estão correctas.
D)Todas estão correctas

3. De acordo com a Farmacopeia estudada, o que é medicamento?

a) Substância activa, droga, insumo farmacêutico ou matéria-prima empregada para modificar
ou explorar sistemas fisiológicos ou estados patológicos em benefício da pessoa à qual se
administra.
b) Produto, preparado na farmácia, cuja prescrição estabelece composição, a forma farmacêutica
e a posologia.
c) Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, que contém um ou mais fármacos
juntamente com outras substâncias, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins
de diagnóstico.
d) Nome químico da substância.

4. É definida como o estudo quantitativo do desenvolvimento temporal dos processos de absorção,

distribuição, biotransformação e excreção dos fármacos. Nestes estudos, os teores dos fármacos e
seus metabólitos no organismo são determinados, permitindo a obtenção de importantes dados
sobre estas substâncias. Referimo-nos a:
a) Farmacologia.
b) Farmacoterapia.
c) Farmacocinética.
d) Farmacodinâmica.

FARMACODINAMICA:

1. A farmacologia é a ciência que estuda o processo de interacção dos fármacos com o organismo, a
qual está dividida em farmacocinética e farmacodinâmica. O farmacêutico, lendo a bula de um
determinado medicamento, pode encontrar nas informações farmacodinâmicas o seguinte
conteúdo descrito:
A. Metabolização do fármaco pelo citocromo P450.
B. Transferência do fármaco através das membranas.
C. Ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.
D. Ligação do fármaco ao receptor, gerando um potencial de acção.
E. Filtração glomerular do fármaco.
 2. No que se refere a formas farmacêuticas e vias de administração de medicamentos e a interacções
medicamentosas, avalie a próxima afirmação:

As interacções farmacológicas são uma das causas de reacções adversas a medicamentos. _____(V/F)

3. O uso simultâneo de vários agentes terapêuticos tornou-se comum. Esse é um dos factores
capazes de alterar a resposta a drogas. A combinação de dois ou mais fármacos pode ocasionar
redução da eficácia terapêutica e exacerbação da toxicidade. Assim, é preciso sempre considerar
as propriedades dos medicamentos, como, por exemplo, o facto de que o hidróxido de alumínio é
um agente quelante e que o Hipericum perforatum (erva de São João) é um indutor da actividade
citocromo P450. Considerando a importância das interacções medicamentosas, avalie a questão
que se segue:

Uma mulher que usa anticoncepcional que contém estrogênio, que é metabolizado pelo citocromo P450, e
que utiliza erva de São João corre o risco de engravidar. ________(V/F)

4. Um juiz foi encontrado morto em sua casa, sem nenhum sinal de agressão ou violação de sua
residência. Durante a perícia no local, os policiais encontraram medicamentos manipulados para
insuficiência cardíaca e antidepressivos. A análise pericial indicou a presença de quantidade
excessiva de digoxina no tecido cardíaco. Considerando o texto de apoio da farmacodinamica e
com relação a essa substância, assinale a alternativa correcta:
a. Fármaco amplamente utilizado na terapêutica para tratamento de patologias respiratórias.
b. Fármaco pertencente à classe dos glicosídeos cardiotônicos indicado para tratamento de
taquicardias ventriculares.
c. Seus efeitos são potencializados na presença de medicamentos à base de Hypericum
perforatum (erva de São João).
d. Fármaco que exibe acção inotrópica positiva, com baixo índice terapêutico e que inibe a
enzima adenosina trifosfatase.
e. A potência da digoxina é aumentada quando a concentração de potássio extracelular é
alta e há também hipercalemia.

5. Sobre as interacções medicamentosas, assinale a alternativa INCORRECTA.

a. As interacções medicamentosas positivas podem ser utilizadas para aumentar os efeitos
terapêuticos.
b. A prescrição simultânea de vários fármacos não caracteriza um factor de risco para a
ocorrência de interacções negativas.
c. Os alimentos podem interferir na velocidade do esvaziamento gástrico, afectando, assim,
a acção do medicamento.
d. Quanto maior o tempo de tratamento, maior a possibilidade de interacção, principalmente
com medicamentos de uso contínuo.
e. A quantidade de medicamento administrada determina a possibilidade e a intensidade da
interacção.

6. Analise as afirmativas abaixo, relacionadas aos problemas que podem ser causados pelas
interacções medicamentosas:
I. Aumentam o nível plasmático, o que leva à melhor eficácia do medicamento;
 II. Dificultam o diagnóstico e desequilibram o paciente estabilizado;
III. Provocam reacções adversas, geralmente relacionadas à toxicidade do fármaco;
IV. Provocam o agravamento do quadro clínico do paciente.
Assinale a alternativa CORRECTA:
A. Somente I, II e III estão corretas.
B. Somente II, III e IV estão corretas.
C. Somente I, III e IV estão corretas.
D. Somente I, II e IV estão corretas.

7. Um bom atendimento ao paciente não se baseia apenas em um diagnóstico correcto, mas em uma
terapêutica adequada. Não podemos afirmar portanto que:
a) O reconhecimento das interacções medicamentosas possibilita evitar situações de
insucesso terapêutico.
b) Minimizar o aparecimento de toxicidade medicamentosa pelo ajuste do esquema
posológico ou pelo uso de fármacos alternativos.
c) Conhecer a natureza, o risco e a gravidade potencial de se associar um medicamento a
outro pode ser viável na prescrição, dispensação e administração dos medicamentos.
d) O farmacêutico "clínico" nunca poderá colaborar numa Unidade de Terapia Intensiva
(UTI) junto à equipe multiprofissional, já que existem as prescrições médicas
previamente descritas e o profissional médico habilitado para essa função.

8. Durante a análise dos medicamentos utilizados pelos pacientes, podem ser encontradas
interacções medicamentosas que podem ser benéficas, quando melhoram a eficácia terapêutica ou
reduzem os efeitos adversos, ou prejudiciais, quando aumentam seus efeitos adversos ou anulam
o efeito terapêutico. A potencialização é um tipo de interacção medicamentosa que:
a. Resulta na precipitação de um dos fármacos no momento da administração;
b. Na associação de dois ou mais fármacos ocorre um efeito antagônico, capaz de aumentar
a potência;
c. Resulta no aparecimento de reações adversas intensas;
d. Na associação de dois ou mais fármacos ocorre um efeito final maior do que a soma
algébrica dos efeitos desses fármacos;
e. Potencializa as reacções idiossincráticas produzidas pelos fármacos isoladamente.

9. Antagonista fisiológico é uma expressão utilizada livremente para descrever a interacção entre
dois fármacos cujas acções opostas no organismo tendem a se anular mutuamente. Trata-se de:
a. Antagonismo químico.
b. Antagonismo farmacocinético.
c. Bloqueio da relação receptor-efetuador.
d. Antagonismo fisiológico.

10. Como resultado das interacções medicamentosas, pode-se afirmar que:

a. O efeito aditivo ocorre entre fármacos que actuam em diferentes receptores
farmacológicos.
b. Sinergismo é um tipo de resposta farmacológica obtida a partir da associação de dois ou
mais medicamentos cuja resultante é menos do que a simples soma dos efeitos isolados
de cada um deles.
 c. O antagonista químico é aquela substância que se liga ao fármaco presente no organismo,
inactivando a acção terapêutica desse fármaco e/ou sua toxicidade.
d. O antagonismo fisiológico ou funcional ocorre quando dois (ou mais fármacos)
competem pelo mesmo receptor, diminuindo o efeito farmacológico/toxicidade do
fármaco que não se ligou ao receptor.
e. Antagonismo competitivo corresponde às acções opostas de dois fármacos, tendendo a
cancelar ou reduzir o efeito de um dos fármacos, portanto, ocorre quando dois fármacos
produzem efeitos opostos na mesma função fisiológica.

11. Leia o texto abaixo e, em seguida, assinale a alternativa que preenche correctamente a lacuna. O
uso concomitante de digoxina com ____________ implica bradicardia, apresentando um grau de
interacção moderada.

(A) ciclosporina

(B) atenolol

(C) propranolol

(D) diazepam

(E) clonazepam

12. Interacções farmacocinéticas ocorrem quando um fármaco modifica o processo pelo qual o outro
é absorvido, distribuído, biotransformado ou excretado. Não são facilmente previsíveis e podem
gerar problemas clinicamente relevantes. Com base nos processos farmacocinéticos e nas
interacções farmacocinéticas, assinale a alternativa que aponta um factor/alteração que NÃO se
enquadra como um mecanismo de interacção farmacocinética relacionado à excreção.

(A) Alcalinização da urina.

(B) Hemodiluição com redução de proteínas plasmáticas.
(C) Alteração na excreção activa tubular renal.
(D) Aumento do fluxo sanguíneo renal.
(E) Alteração no ciclo êntero-hepático.

13. Sobre interacções medicamentosas NÃO é correcto afirmar:

a) A interacção é um evento clínico na maioria das vezes indetectável que influencia a magnitude
ou a duração do efeito do medicamento, modificando o rumo esperado da terapêutica.
b) As interacções medicamentosas podem ser classificadas como: incompatibilidades, interacções
farmacocinéticas e farmacodinâmicas.
c) A interacção que ocorre entre a naloxona e a morfina é devido a um antagonismo por
competição por receptor.
d) A conciliação medicamentosa, principalmente durante a internação hospitalar, pode ajudar a
identificar e prevenir interacções.

14. As interacções medicamentosas podem ser caracterizadas como farmacocinéticas ou

farmacodinâmicas, um exemplo de interacção farmacodinâmica é:

(A) Interacção que ocorre entre o medicamento e o alimento;

 (B) Interferência na biotransformação de fármacos;
(C) Interferência na excreção de fármacos;
(D) Interferência na absorção de fármacos;
(E) Alteração de níveis electrolíticos.

15. Nas interacções medicamentosas farmacocinéticas, as que acontecem no citocromo P450 (CYP)
são de grande importância e devem ser consideradas na avaliação farmacoterapêutica do
farmacêutico. Estas interacções acontecem pela interferência de alguns fármacos que induzem ou
bloqueiam a acção das isoenzimas CYP, determinantes para a metabolização de outros fármacos
(substratos). Sobre as interacções que acontecem no citocromo P450, assinale a alternativa
correcta.

a) Fármaco substrato é aquele que induz a acção de uma enzima na metabolização de outro
fármaco.
b) Enzimas importantes são aquelas responsáveis por ≥ 30% da metabolização do fármaco.
c) Fármacos indutores são aqueles que potencializam a acção de outros fármacos.
d) Qualquer aumento ou redução na concentração do fármaco causada pela interacção é muito
importante na avaliação, independente da consequência clínica.
e) Fármacos que inibem as enzimas de forma forte, moderada ou fraca apresentam a mesma
importância na avaliação da interacção medicamentosa.

16. De acordo com a Farmacopeia estudada, o que é medicamento?

a) Substância activa, droga, insumo farmacêutico ou matéria-prima empregada para modificar ou

explorar sistemas fisiológicos ou estados patológicos em benefício da pessoa à qual se administra.
b) Produto, preparado na farmácia, cuja prescrição estabelece composição, a forma farmacêutica
e a posologia.
c) Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, que contém um ou mais fármacos
juntamente com outras substâncias, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de
diagnóstico.
d) Nome químico da substância.

Bom trabalho!