Teste de

Conhecim
ento
 avalie sua aprendizagem

FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA Lupa   Calc.

SDE4521_202003223557_TEMAS
 
 
 

Aluno: NATÁLIA MARCONDES SILVA HERNANDEZ Matr.: 202003223557

Disc.: FUND.FARMACOLOGIA  2022.1 - F (G) / EX

Prezado (a) Aluno(a),

Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não
valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.

Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma.
Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.

INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA
 

1. Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC  - 2019.

Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer",

começa a ser testada em humanos pela UFC.
O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de
Medicamentos (NPDM) da Universidade
Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira
(17), os testes em seres humanos com a
fosfoetanolamina, a chamada "pílula do
câncer".

Fonte: Portal UFC notícias:

http://www.ufc.br/noticias/13120-
fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-
a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso
em 18/06/2019.

 
 Sobre os estudos clínicos e suas fases,
assinale a alternativa incorreta.

Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao

medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é
pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são
realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais
longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do
medicamento teste.
Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e
contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também
podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase
4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo
para receberem a terapia.
A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento
para que ele possa ser registrado.
Data Resp.: 21/04/2022 08:23:44

Explicação:

A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de

determinado medicamento para que ele possa ser registrado.

2. Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura

de Venda Nova do Imigrante - ES - 2016.

A Farmacologia, no seu sentido mais amplo,

é a ciência que estuda as drogas (do grego,
pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja,
é a ciência que estuda como os
medicamentos interagem com os organismos
vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e
nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos
conceitos da Farmacologia, é INCORRETO
afirmar que:

Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no

diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos
e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é
produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são
inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito
graves.
Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas
substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja humano,
seja animal, seja ambiente, observando seus danos e benefícios a
curto e longo prazos.
 Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de
absorção e o destino dos fármacos no organismo.
Data Resp.: 21/04/2022 08:25:12

Explicação:

A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas reações

adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos
medicamentos.

PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS
 

3. Em uma infusão contínua de um fármaco, a

concentração no estado de equilíbrio será
alcançada quando:

A taxa de eliminação for superior à taxa de administração.

Após 1 tempo de meia-vida.

A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação.

A taxa de administração for superior à taxa de eliminação.

A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer.

Data Resp.: 21/04/2022 08:25:52

Explicação:

A resposta correta é: A taxa e eliminação se igualar à taxa de

eliminação.

4. Sobre a excreção renal de fármacos, assinale

a alternativa incorreta.

A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre

a dose e a ASC deste fármaco.
A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos podem
competir pelo mesmo carreador.
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas
plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração glomerular.
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da
relação entre a concentração da forma ionizada e não ionizada
das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos
renais.
A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais
facilmente do que sua forma não ionizada.
Data Resp.: 21/04/2022 08:26:36

Explicação:

A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre

reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não ionizada.
 PROCESSOS FARMACODINÂMICOS
 

5. Um fármaco que é capaz de ligar no seu

receptor entretanto não é capaz de ativá-lo e
disparar sua via de sinalização intracelular é
dito:

Sem afinidade e com pouca eficácia

Com afinidade e com eficácia

Sem afinidade e com eficácia

Sem afinidade e sem eficácia

Com afinidade e sem eficácia

Data Resp.: 21/04/2022 08:27:45

Explicação:

A resposta correta é: Com afinidade e sem eficácia

6. Um fármaco que é capaz de ligar no seu

receptor entretanto não é capaz de ativá-lo e
disparar sua via de sinalização intracelular é
dito:

Sem afinidade e sem eficácia

Com afinidade e sem eficácia

Sem afinidade e com eficácia

Sem afinidade e com pouca eficácia

Com afinidade e com eficácia

Data Resp.: 21/04/2022 08:28:27

Explicação:

A resposta correta é: Sem afinidade e com pouca eficácia

FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO

 

7. A sobredosagem com drogas de abuso, como

anfetaminas e cocaína, pode levar a
hipertensão grave por causa de suas ações
simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode
ser controlada pelo uso de qual
medicamento?

Ipatrópio

Pralidoxima
 Prazosina

Dobutamina

Piridostigmina
Data Resp.: 21/04/2022 08:29:32

Explicação:

A resposta correta é: Prazosina

8. A neostigmina é um fármaco que interfere no

sistema nervoso parassimpático e pode ser
utilizado em situações nas quais há
comprometimento da ativação da junção
neuromuscular como na miastenia gravis.
Esse fármaco é utilizado, pois:

Tem ação anticolinesterásica

Aumenta o número de receptores de acetilcolina

Bloqueia a ação da acetilcolina

Age como agonista de receptores nicotínicos

Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores
muscarínicos
Data Resp.: 21/04/2022 08:30:20

Explicação:

A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica

FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA

 

9. As cininas, como a bradicinina, são potentes

mediadores inflamatórios capazes de:

Induzir eventos autoimunes.

Agir no hipotálamo, induzindo febre.

Promover vasoconstrição prolongada.

Conectar a via inflamatória e a cascata de coagulação.

Inibir a síntese de TNF.

Data Resp.: 21/04/2022 08:30:54

Explicação:

A resposta correta é: Conectar a via inflamatória e a cascata de

coagulação.

 
 10. Entre as opções abaixo assinale aquela que
só apresenta condutas que podem minimizar
a desenvolvimento de resistência a
antibióticos.

Associar antibióticos sempre; usar preferencialmente drogas de

amplo espectro; uso de doses adequadas.
Associar antibióticos sempre; Evitar a prescrição desnecessária
de antibióticos; prolongar o tratamento o máximo tolerado pelo
paciente.
Usar antibióticos de via de administração parenteral.
Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; uso de doses
adequadas; restrição ao uso de determinadas drogas para
condições clínicas específicas.
Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; usar
preferencialmente drogas de amplo espectro; prolongar o
tratamento o máximo tolerado pelo paciente.
Data Resp.: 21/04/2022 08:31:26

Explicação:

A resposta correta é: Evitar a prescrição desnecessária de

antibióticos; uso de doses adequadas; restrição ao uso de
determinadas drogas para condições clínicas específicas.

    Não Respondida      Não Gravada     Gravada

Exercício inciado em 21/04/2022 08:22:16.

Simulad
o AV
Teste seu
conhecimento
acumulado

Disc.: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA   

Aluno(a): NATÁLIA MARCONDES SILVA HERNANDEZ 202003223557

Acertos: 10,0 de 10,0 24/04/2022

 1a Acerto: 1,0  / 1,0
          Questão

Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor,

ele pode desenvolver uma ação agonista ou antagonista. Nesse
contexto é verdade que:
  Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões
diferentes do agonista endógeno
O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a
apresentada pelo agonista pleno
Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas
não apresentam afinidade pelo receptor
Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no
receptor geram uma resposta parcial
Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam
gerando a resposta máxima possível no receptor
Respondido em 24/04/2022 12:52:21

Explicação:

A resposta correta é: Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-

se em regiões diferentes do agonista endógeno

2a Acerto: 1,0  / 1,0
          Questão

Os agentes farmacológicos são atuam por meio de cinco mecanismos de sinalização

transmembrana diferentes.

Sobre essas etapas marque a alternativa correta.

Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor
transmembrana acionando uma atividade enzimática.
Na quarta etapa o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a
uma proteína G.
Na última etapa do processo o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-
o.
  Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age
sobre um receptor intracelular.
Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor
transmembrana ligado a uma proteína tirosina-cinase.
Respondido em 24/04/2022 13:09:51

Explicação:

Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor

intracelular. Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor
transmembrana acionando uma atividade enzimática. Na terceira etapa o fármaco se liga ao
domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma proteína tirosina-cinase. Na
 quarta etapa o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o. Na última etapa do processo
o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G.

3a Acerto: 1,0  / 1,0
          Questão

A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína,

pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações
simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso
de qual medicamento?
Piridostigmina
Dobutamina
  Prazosina
Pralidoxima
Ipatrópio
Respondido em 24/04/2022 12:54:28

Explicação:

A resposta correta é: Prazosina

4a Acerto: 1,0  / 1,0
          Questão

O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão;

controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas;
profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle
da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da
tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia
hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as
indicações terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a
sua classificação farmacológica:
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos
agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos
  antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
Respondido em 24/04/2022 12:56:37

Explicação:

A resposta correta é: antagonista dos receptores adrenérgicos

beta não seletivos
 5a Acerto: 1,0  / 1,0
          Questão

A sinalização celular dos glicocorticoides (GC) é efetuada por:

Enzimas citoplasmáticas ligadas à via glicolítica.
  Receptores intracelulares que controlam a expressão gênica.
Receptores solúveis ligados à cascata do complemento.
Receptores acoplados a canais iônicos.
Receptores membranares ligados à proteína G.
Respondido em 24/04/2022 13:00:17

Explicação:

A resposta correta é: Receptores intracelulares que controlam a expressão gênica.

6a Acerto: 1,0  / 1,0
          Questão

Paciente masculino, pardo, 60 anos, portador de DPOC, há 4 dias

com febre não aferida, tosse produtiva com expectoração amarelada
e dispneia aos pequenos esforços. O paciente é admitido na UTI para
tratamento de pneumonia comunitária grave com vancomicina e
amoxicilina-clavulanato. Após 24 horas do referido tratamento o
paciente apresenta quadro de intensa vermelhidão nas pernas,
braços, barriga, pescoço e face; coceira nas regiões avermelhadas;
inchaço aos redor dos olhos; e espasmos musculares. Assinale a
opção que melhor representa hipótese diagnóstica e mecanismo:
Síndrome do homem vermelho, trombocitopenia induzida por
anticorpos.
Síndrome de Johnson.
Síndrome de Reye, vaso dilatação periférica.
Reação anafilática à vancomicina.
  Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística.
Respondido em 24/04/2022 13:01:50

Explicação:

A resposta correta é: Síndrome do homem vermelho,

degranulação mastocística.

7a Acerto: 1,0  / 1,0
          Questão
 Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do
Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa.
Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa correta:
A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua
importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos
para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do
país.
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos
hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas
que regeram o Brasil durante todo o período colonial.
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os
medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam
ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais
manipulavam e produziam os medicamentos na frente do
paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica.
Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de
estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial
Farmacêutico.
  Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios
preparados com plantas nativas para combater as doenças,
curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios
eram, em sua grande maioria, plantas medicinais.
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de
Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela
coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos
através da utilização de matéria-prima natural. Seu
conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já
que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando
expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde
sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com
uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos.
Respondido em 24/04/2022 13:02:36

Explicação:

A resposta correta é: Os jesuítas, ao chegar ao Brasil,

conheceram os remédios preparados com plantas nativas para
combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de
insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas
medicinais.

8a Acerto: 1,0  / 1,0
          Questão

Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL- 2019.

Leia as afirmativas a seguir:

 I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos
dos novos fármacos.

II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar

o cadastramento das famílias em sua área de abrangência.

Marque a alternativa CORRETA:

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
  As duas afirmativas são falsas.
A afirmativa II justifica a I.
As duas afirmativas são verdadeiras.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
Respondido em 24/04/2022 13:04:32

Explicação:

A resposta correta é: As duas afirmativas são falsas.

9a Acerto: 1,0  / 1,0
          Questão

As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades

diferentes, pois é preciso considerar particularidades dos tecidos onde
os fármacos estão sendo introduzidos. Nesse contexto, é incorreto
afirmar:
  Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de
biodisponibilidade, pois é uma via injetável.
A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro,
pois apresenta 100% de biodisponibilidade, ou seja, fator=1.
Para a via sublingual, espera-se uma biodisponibilidade alta,
embora menor que a da via intravenosa, pois os vasos do dorso
da língua drenam boa parte da dose administrada.
A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se
pode administrar fármacos com veículos oleosos por essa via.
Pela via oral, o fármaco pode ter a biodisponibilidade
comprometida em função do metabolismo de primeira
passagem.
Respondido em 24/04/2022 13:04:57

Explicação:

A resposta correta é: Seguramente, administração pela via

subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma via
injetável.
 10a Acerto: 1,0  / 1,0
          Questão

Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois

modelos são observados: eliminação de primeira ordem e de ordem
zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos:
  Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um
perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado
proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais
provável para fármacos que possuem um perfil de eliminação de
primeira ordem, pois nesse caso o processo é saturável.
Não há diferenças clinicamente importantes a serem
consideradas para fármacos que apresentem cinética de
eliminação linear ou saturável.
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita
como de saturação, o aumento da concentração plasmática não
é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a
concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente.
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, o
fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação;
quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco é
eliminado no organismo.
Respondido em 24/04/2022 13:07:17

Explicação:

A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira

ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o fármaco
é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração
plasmática.