GRUPO SER EDUCACIONAL

CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA

ESTÁGIO SUPERVISIONADO II

Jackson Marcelo do Nascimento

RELATÓRIO DE ESTÁGIO CURRICULAR SUPERVISIONADO II

NOVO REPARTIMENTO
2022
 LISTA DE FIGURAS

Figura 01: Imagem da frente da farmácia...................................................................................5

Figura 02: Fluxograma da manipulação......................................................................................7

Figura 03: Manipulação de cápsulas...........................................................................................9

Figura 04 – Seladora de sachês.................................................................................................10

Figura 05 – Embalagens de saches...........................................................................................10

Figura 06 - manipulação de creme............................................................................................12

Figura 07 – Determinação peso médio formas farmacêuticas solidas......................................13

Figura 08 – Tabela de parâmetros de controle de temperatura.................................................15

 SUMÁRIO

1 – INTRODUÇÃO .................................................................................................................. 4
2 – CONTEXTUALIZAÇÃO DA INSTITUIÇÃO ............................................................... 5
3 – OBJETIVOS E PLANO DE ATIVIDADES .................................................................... 6
4 – ATIVIDADES DESENVOLVIDAS.................................................................................. 7
4.1 – FLUXOGRAMA E FUNCIONAMENTO........................................................................7

4.2 – ATENDIMENTO AO CLIENTE......................................................................................8

4.3 - REGISTROS DE FÓRMULAS.........................................................................................8

4.4 – DISPENSAÇÃO DOS PRODUTOS MANIPULADOS...................................................8

4.5 – MANIPULAÇÃO DE CÁPSULAS..................................................................................9

4.6 - MANIPULAÇÃO DE SACHÊS........................................................................................9

4.7 – MANIPULAÇÃO DE SHAMPOO.................................................................................11

4.8 – MANIPULAÇÃO DE XAROPE.....................................................................................11

4.9 – MANIPULAÇÃO DE CREME.......................................................................................11

4.10 – PESO MÉDIO DAS CÁPSULAS.................................................................................12

4.11 – ANÁLISE DE DENSIDADE DO ATIVO....................................................................13

4.12 – ANÁLISE DAS CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS...................................13

4.13 – ROTULAGEM DO PRODUTO....................................................................................14

4.14 – CONTROLE DA TEMPERATURA.............................................................................14

4.15 – CONTROLE DE ESTOQUE.........................................................................................15

4.16 – ORGANIZAÇÃO DOS INSUMOS E MATERIAIS....................................................15

5 – CONSIDERAÇÕES FINAIS .......................................................................................... 16

REFERÊNCIAS ..................................................................................................................... 17
ANEXOS - DOCUMENTOS ................................................................................................. 18
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1 – INTRODUÇÃO

Neste relatório será apresentado o resultado do estágio supervisionado II na Vitta

Pharma, com este estágio foi possível praticar os conhecimentos teóricos, adquirido ao longo
do curso, com o objetivo no aprofundamento dos princípios básicos da assistência e cuidados
farmacêuticos na farmácia de manipulação. Neste período ocorreu também a primeira
experiência com o mundo da manipulação de formulas, ou seja, a realidade do profissional do
farmacêutico dentro de uma farmácia magistral.

Segundo a Lei n° 11.788, de 25 de setembro de 2008, relata “o estágio como ato

educativo escolar supervisionado, desenvolvido no ambiente de trabalho, que visa à
preparação para o trabalho produtivo do estudante. O estágio integra o itinerário formativo do
educando e faz parte do projeto pedagógico do curso.”

Diante do exposto, foi possível perceber a importância deste estágio, sendo mais que
um de atividade obrigatória, mas também uma experiência do que será realizado no futuro
emprego em um campo de trabalho, sendo possível aplicar os conhecimentos teóricos na
pratica.

Durante o estagio supervisionado II, em Farmácias de Manipulação, foi possível

perceber que neste setor são produzidas as chamadas fórmulas, magistrais, ou seja, os
medicamentos prescritos pelo médico, especificando todos os seus componentes pelo nome
químico, delimitando a sua concentração estabelecendo qual o veículo apropriado e a
quantidade necessária para o tratamento completo.

Historicamente, a manipulação é um a parte integrante da prática farmacêutica que, de

acordo com a Lei nº 5991/73, o conceito de farmácia é: Estabelecimento de manipulação de
fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos
e correlatos, compreendendo o de dispensação e o atendimento privativo de unidade
hospitalar ou de qualquer outro equivalente de assistência médica (TOKARSKI, 2006).

A farmácia de manipulação representa hoje uma área do mercado para o profissional

farmacêutico. Possibilitando ao farmacêutico a oportunidade de crescimento social e
econômica com completa realização profissional, encontrando na farmácia a possibilidade de
exercer com amplitude todas as atividades inerentes ao verdadeiro profissional do
medicamento.

O farmacêutico é o profissional habilitado para exercer a responsabilidade técnica

sobre a produção, conservação, distribuição e comercialização dos medicamentos de uma
forma geral, pois sabemos que os medicamentos não podem, de maneira alguma, serem
considerados como qualquer outra mercadoria à disposição no comércio, pois atuam
diretamente no processo de saúde/doença. Além disso, o farmacêutico presta assistência aos
usuários, relacionadas às informações sobre medicamentos, suas formas farmacêuticas, vias
de administração e posologia, além daquelas relacionadas às próprias condições de saúde do
indivíduo.

Estágio supervisionado II – Farmácia

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2 – CONTEXTUALIZAÇÃO DA INSTITUIÇÃO

A Farmácia de manipulação Vitta Pharma tem a razão social C D MEDICAMENTOS

LTDA com porte ME e está presente no segmento de Farmácias, sendo fundada em 04 de
maço de 2013.
A empresa está localizada na Rua Arara, 05, quadra 26, Parque Uirapuru, em Novo
Repartimento – PA, CEP 68473-000. Sua principal atividade econômica está no comércio
varejista de produtos farmacêuticos, com manipulação de fórmulas, as atividades secundárias
envolvem comércio atacadista de medicamentos e drogas de uso humano, produtos de
higiene, limpeza e conservação domiciliar, com atividade de fracionamento e
acondicionamento associada, atacadista de máquinas, aparelhos e equipamentos para uso
odonto-médico-hospitalar, produtos farmacêuticos sem manipulação de fórmulas, produtos
farmacêuticos homeopáticos, medicamentos veterinários, cosméticos, produtos de perfumaria
e de higiene pessoal, produtos saneantes domissanitários.
A Vitta Pharma é uma farmácia que está no mercado que visa fazer a diferença e vem
se destacando na forma do atendimento individualizado e humanizado, pensando no bem-
estar da saúde dos clientes oferecendo qualidade e excelência tanto nos produtos quanto nos
serviços. Conta com uma equipe de profissionais capacitados para articular todos os processos
e atender a demanda que surge no dia a dia: 1 Farmacêutico, 2 recepcionistas, 5 técnicos de
manipulação, 1 Agente de serviços gerais (ASG), 1 entregador.
Durante o período compreendido de estágio na Vitta Pharma foi possível passar pelos
diversos setores de atendimento e de produção que é designado aos laboratórios de
manipulação. Neste estagio fui acompanhada pelo Preceptor Jamison Teixeira Lemos
farmacêutico generalista com registro no CRF/PA 9383 com início 14/03/2022 e término em
19/04/2022, jornada de trabalho de 30 h semanais e um total de 27 dias e 162h.

Figura 01: Imagem da frente da farmácia

Fonte: Acervo pessoal do autor

Estágio supervisionado II – Farmácia

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3 – OBJETIVOS E PLANO DE ATIVIDADES

3.1 – Objetivo geral

Manipular e garantir a qualidade de insumos farmacêuticos e medicamentos

magistrais, oficinais e homeopáticos, utilizando as Boas Práticas de Manipulação em
Farmácia, de acordo com a legislação vigente.

3.1 – Objetivos específicos

 Aprender como administrar e responder tecnicamente pelas funções

especializadas em estabelecimentos farmacêuticos;
 Atuar na preparação e controle de qualidade de produtos manipulados;
 Garantir a dispensação dos produtos manipulados, prestando atenção
farmacêutica ao paciente;
 Efetuar atividade de controle de estoque.

3.3 – Plano de atividades

Setor Atividades desenvolvidas

Estrutura e organização Conhecer o fluxograma da farmácia e o

Recepção
Laboratório de sólidos
Laboratório de líquidos e semi-sólidos
Controle de qualidade
Almoxarifado
seu funcionamento;
Atendimento ao cliente registro de
fórmulas dispensação dos produtos
manipulados;
Manipulação de cápsulas e de saches;
Manipulação de shampoo, xaropes e
cremes;
Peso médio das cápsulas análise de
densidade do ativo, das características
organolépticas, rotulagem do produto,
verificação da temperatura ambiente da
geladeira e registro.
Levantamento do estoque, organização
dos insumos e materiais.

Estágio supervisionado II – Farmácia

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4 – ATIVIDADES
IVIDADES DESENVOLVID
DESENVOLVIDAS

4.1 – FLUXOGRAMA E FUNCIONAMENTO

O conhecimento do fluxograma e como acontece o seu funcionamento é importante

em qualquer ambiente de trabalho
trabalho. É fundamental para o preparo do trabalhador na execução
das atividades, neste estagioo não foi diferente. O preceptor no primeiro dia de estágio explicou
essa necessidade fazendo uma breve apresentação e depois mostrou toda a unidade para estar
inteirada de como tudo funciona.

O estabelecimento possui a recepção, onde é feito o pprimeiro

rimeiro atendimento
a ao cliente
está é uma área de livre circulação onde os clientes podem circular para conhecer produtos
acabados que ficam exposto
expostos em prateleiras, contem também um banheiro social limpo e
arejado.

A área restrita compreende os laboratórios de só

sólidos e semi-sólidos,
sólidos, sala de controle
de qualidade, almoxarifado, lavatório de materiais e vidrarias. Esse primeiro contato foi
possível ler e compreender os procedimentos operacionais padrão (POP), um instrumento
documentado que descreve o passo a passo de diversas atividades com a finalidade de
padronizar os processos operacionais, de maneira que qualquer colaborador ao fazer uso do
POP tem totais condições de executar determinada atividade de maneiraneira correta, segura e
eficaz. Dispõe também do manual de boas práticas contendo todas as informações
relacionadas com as medidas que devem ser adotadas.

Figura 02:: Fluxograma da manipulação

Fonte: Produzido pelo autor

Estágio supervisionado II – Farmácia

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4.2 – ATENDIMENTO AO CLIENTE

Na recepção acontece o atendimento direto ao cliente, é necessário neste momento

realizar uma boa abordagem e acolhimento, pois esse primeiro contato é muito importante
através dele se tem a oportunidade de estabelecer uma relação de confiança, com
transparência e boa comunicação, desenvolvendo aqui interpretação de receitas solicitadas por
profissionais habilitados, apresentado também alguns produtos dispostos em gôndolas como
alguns suplementos, e sanando dúvidas que os clientes apresentam no momento do
atendimento.

4.3 – REGISTROS DE FÓRMULAS

O estabelecimento dispõe de um software destinado ao segmento da manipulação,

possui várias ferramentas de fácil operação e entendimento, no ato do aceite da receita é feita
toda a conferência dos dados registrados com atenção e uma breve investigação para certificar
que o medicamento ou produto solicitado atende a real necessidade do cliente, com o intuito
de evitar possíveis erros ou constrangimentos.

Analisar uma receita para registrar a entrada não é tão simples quanto parece, vai
muito além de leitura ou interpretação, é necessário conhecer os ativos e a compatibilidade
com os excipientes, realizar os cálculos farmacêuticos, conhecer a concentração ideal, tudo
isso para garantir a segurança do cliente e a eficácia para finalidade desejada.

4.4 – DISPENSAÇÃO DOS PRODUTOS MANIPULADOS

A dispensação farmacêutica é uma etapa muito importante do ciclo da assistência,

onde deve ser feita a conferência do produto quanto à rotulagem, junto à ficha de pesagem e a
prescrição quando houver.

O farmacêutico explica que dispensar não é o ato de entregar o produto, e sim

momento também de fazer a atenção farmacêutica, orientando quanto a importância de fazer o
uso, reforçando aqui a dosagem, o tempo de tratamento, se haver alguma reação adversa
comunicar o prescritor ou direcionar a própria farmácia quando a indicação for na unidade,
procurando sanar todas as dúvidas.

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4.5 – MANIPULAÇÃO DE CÁPSULAS

As cápsulas são as formas farmacêuticas mais produzidas na Vitta Pharma. No seu

processo de manipulação requer muita atenção, pois erros podem acontecer quanto ao peso
médio, cálculos e até mesmo risco de contaminação cruzada. Assim, todas às que se realizou
esse procedimento é obrigatório realizar assepsia com álcool 70% na bancada e na balança
analítica, para que não ocorra a contaminação.

Após conferir a ficha de pesagem, separam-se os pós por ordem na bancada, pesam-se
os pós, um de cada vez na balança analítica, depois passando no tamis para reduzir e
uniformizar as partículas, utiliza-se um saquinho plástico transparente para misturar bem os
pós. É selecionado o tamanho da encapsuladora conforme o tamanho escolhido da cápsula,
onde primeiro coloca-se o corpo da cápsula no orifício do tabuleiro na quantidade calculada,
depois distribui o pó com auxílio da espátula de maneira que o pó comporte de maneira mais
igualitária possível, em seguida as cápsulas são fechadas fazendo uma leve pressão
certificando completa vedação, por fim retirar todas as cápsulas e envasar no frasco adequado.

Todo o processo de produção requer muita atenção na conferência, nos cálculos

farmacêuticos, seleção dos ativos, pesagem, homogeneização, distribuição dos pós, escolha do
recipiente, rotulagem, onde tudo foi anotado na ficha de pesagem como exige o regulamento.

Figura 03: Manipulação de cápsulas

Fonte: Acervo pessoal do autor

4.6 - MANIPULAÇÃO DE SACHÊS

O processo da manipulação dos sachês é bem semelhante ao das cápsulas, a

diferenciação se dá no envase, pois é acondicionada no interior do sachê onde a vedação se dá

Estágio supervisionado II – Farmácia

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por meio de um equipamento chamado selador, uma máquina de prensa. Os sachês são
colocados dentro de uma caixa onde é feita em que são identificadas com os dados da
farmácia, as informações do produto que foi manipulado e também são colocados os dados
dos pacientes.

Figura 04 – Seladora de sachês

Fonte: https://tepron.com.br/seladora-de-saches/

Figura 05 – Embalagens de sachês

Fonte: Acervo pessoal do autor

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4.7 – MANIPULAÇÃO DE SHAMPOO

Os shampoos de maneira geral são manipulados constantemente, a demanda maior é

para finalidade de tratamento da psoríase, dermatite seborréica, queda de cabelo, e em
demanda menor pediculose em crianças. Em laboratório foi possível desenvolver a
manipulação do shampoo anticaspa, de acordo a ficha de pesagem, os ativos registrados
continha o cetoconazol 2%, piritionato de zinco 2% e o shampoo base qsp 200 ml.

Feita a pesagem dos ativos, misturado e homogeneizado com a base para formação do
shampoo. Após a mistura é feito o envase no frasco específico, fechando com uma tampa de
vedação e após segue com a rotulagem, fazendo sempre a conferencia e registrando na ficha
de pesagem todas as etapas.

4.8 – MANIPULAÇÃO DE XAROPE

Os xaropes é uma forma farmacêutica de maneira geral com concentração de açúcar

elevada e fácil adesão para as crianças por causa do sabor, portanto que público maior da
manipulação de xaropes é pediátrico, exceto quando é para pacientes com restrição a açucares
na manipulação opta por usar outra base zero açúcar. O xarope de guaco é um dos mais
solicitados na unidade, o processo é bem simples, em um cálice foram adicionados 10 ml da
tintura de guaco utilizando uma pipeta graduada, depois é só completar o volume com xarope
simples 100 ml, feito isso se faz a homogeneização com auxílio de um bastão de vidro,
importante certificar que a mistura está totalmente encorpada, para posteriormente envasar em
um recipiente de vidro âmbar, para preservar melhora a estabilidade do xarope.

4.9 – MANIPULAÇÃO DE CREME

Antes de iniciar sempre é feita a higienização da balança e da bancada com álcool

70%, separando os insumos solicitados na ficha de pesagem, na seqüência organizando na
bancada conforme a ordem da utilização na manipulação, fazendo a conferencia quanto ao
lote, a validade, ativo e excipiente solicitado, registrando na ficha conforme a utilização do
item. Em seguida executada o peso separadamente de cada insumo, seguindo a seqüência dos
pós e depois a loção hidratante que foi reservada em um recipiente, para posterior junção e
homogeneização.

Os ativos foram colocados no graal, macerado levemente com pistilo e solubilizado

com propanediol, misturando depois ao componente do creme fazendo a homogeneização.
Desta forma o produto é envasado, depois rotulado, e separado para conferência pelo
responsável técnico da unidade.

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Figura 06 - manipulação de creme

Fonte: Acervo pessoal do autor

4.10 – PESO MÉDIO DAS CÁPSULAS

O ensaio do peso médio é um teste obrigatório que deve ser realizado em todos os
produtos que são manipulados, independente do quantitativo de cápsulas produzidas, esse
processo valida o controle de qualidade quando utilizada as boas práticas de manipulação de
fórmulas.

Esta foi uma atividade bastante praticada na sala de controle de qualidade, sendo
possível compreender na prática a relevância dessa etapa, onde o peso médio representa a
média aritmética do peso correspondente a 10 cápsulas em gramas. A unidade dispõe do
equipamento de cálculo identificado como processador analítico, que emite por impressão os
valores se está dentro da padronização ou não, melhorando assim o processo. Os limites de
variação aceitáveis de cápsulas assim como outras formas sólidas são determinados pela
Farmacopéia Brasileira 6° Edição. Abaixo a tabela que informa o peso médio e os limites de
variações de acordo cada forma farmacêutica sólida.

Estágio supervisionado II – Farmácia

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Figura 07 – Determinação peso médio formas farmacêuticas solidas

Fonte: Farmacopéia brasileira 5ª edição

4.11 – ANÁLISE DE DENSIDADE DO ATIVO

Durante o estagio na farmácia Vitta Pharma foi possível realizar teste em alguns ativos
na forma de pó, esses testes são feitos em substâncias que estão em quarentena, ou seja, todos
os insumos que a unidade adquire dos fornecedores eles passam por vários testes na sala do
controle de qualidade antes de ser utilizado nos processos de manipulação, isso para a garantia
da qualidade de todos os insumos recebidos. Vários testes são realizados para verificar as
características das matérias primas e produtos, tendo a oportunidade de realizar na prática
algum deles.

A aplicação do teste de densidade de um ativo é necessária realizar, pois é a partir

desse ensaio que avalia a pureza das substâncias, é considerada uma propriedade física em
que o resultado obtido se mensura através do peso em gramas e volume em mililitros da
substância pura, podendo ser ele líquida ou sólida.

4.12 – ANÁLISE DAS CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS

Este é um teste subjetivo onde se avalia as propriedades de substâncias quanto a

cheiro, cor, textura, sabor, integridade da matéria prima, esse teste é seguido dos testes
analíticos, que certificará realmente os critérios de qualidade.

Estágio supervisionado II – Farmácia

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O preceptor enfatiza que embora seja um teste simples que não utiliza nenhum
equipamento ou instrumento, somente os nossos sentidos, ele deve ser feito com cuidado e
cautela em acompanhamento da farmacopéia brasileira que determina essa peculiaridade.

4.13 – ROTULAGEM DO PRODUTO

Quando o produto é finalizado e envasado na embalagem apropriada, é feito também a

rotulagem do produto, pude desempenhar essa atividade por diversas vezes de vários produtos
que saía dos laboratórios de sólidos e semi-sólidos.

As informações do rótulo são impressas pelo sistema no departamento do controle de

qualidade, é identificado o rótulo pela busca do código da ficha de pesagem, depois de
impressa, é feito a conferencia novamente de todos os dados para fixar na embalagem, essas
informações fazem parte do controle sanitário e nela deve conter as regras estabelecidas para
rotulagem descritas na RDC 71/2019, com o nome do profissional prescritor e paciente,
número de registro da formulação no livro de receituário, componentes da formulação e as
quantidades, data da manipulação e validade, número de unidades, peso ou volume contido na
preparação, posologia, identificação da farmácia e CNPJ, endereço completo e nome do
farmacêutico responsável técnico com o número do CRF.

A unidade também dispõe de outras etiquetas com informações adicionais de

sinalização, que eventualmente são utilizadas a depender do tipo de produto ou medicamento,
a exemplo tem-se: “conservar em geladeira”, “controle especial”, “não deixe ao alcance de
crianças”, “proteger da umidade”, e outras de acordo a necessidade do tipo de medicamento.

4.14 – CONTROLE DE TEMPERATURA

O controle da temperatura é tão importante quanto às análises subjetivas e analíticas é

também o cuidado quanto a temperatura para o armazenamento de produtos e insumos, pois o
equilíbrio e adequação da temperatura mantém a estabilidade físico químico das substâncias,
produtos manipulados que necessitam de temperatura de refrigeração e dos produtos acabados
que ficam na sala da dispensação e os acabados para venda livre em exposição na loja,
sabendo que dependendo do tipo de produto atendendo as especificações devem estar
adequadamente em seus respectivos locais de armazenamento, para a garantia da qualidade.

A unidade dispõe de termômetro específico de geladeira e também o termômetro que

mensura a temperatura ambiente. A verificação da temperatura é realizada duas vezes ao dia,
pela manhã e a tarde, após a checagem é feito o registro dos valores nas planilhas que ficam
disponíveis em cada setor. É um trabalho mecânico, porém indispensável para que nada sofra
alterações da inadequação de temperatura. É essencial saber dos parâmetros de controle da

Estágio supervisionado II – Farmácia

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temperatura nos diferentes locais de armazenamento, segue abaixo uma tabela retirada do
livro do grupo ser educacional do Estágio supervisionado I que evidencia esses dados.

Figura 08 – Tabela de parâmetros de controle de temperatura

Fonte: Livro Estágio Supervisionado I

4.15 – CONTROLE DE ESTOQUE

Nessa etapa junto com o farmacêutico foi oportuno acompanhar para entender como
acontece o levantamento do estoque, o farmacêutico tem diversas responsabilidades no
âmbito da manipulação, onde a gestão e um bom planejamento fazem parte das atribuições. O
sistema aperfeiçoa parte desse processo, dando as informações inerentes ao estoque real,
fazendo uma simulação do quantitativo do que os setores necessitam de insumos e produtos.
Cabendo ao farmacêutico fazer somente o pedido junto ao fornecedor.

4.16 – ORGANIZAÇÃO DOS INSUMOS E MATERIAIS

O departamento reservado para acondicionar insumos e materiais que são utilizados no

processo de manipulação é o Almoxarifado, o espaço é limpo, organizado, com controle de
temperatura e luz, possui também os paletes de madeira para que nada fique diretamente em
contato com o chão. Aqui foi possível desenvolver algumas atividades como organizar os
materiais dispostos e podendo entender melhor como as boas práticas de armazenamento é
importante de maneira a contribuir com todo o processo do controle de qualidade.

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5 – CONSIDERAÇÕES FINAIS

O estágio supervisionado II na Farmácia de manipulação Vitta Pharma contribuiu

muito para o meu entendimento com clareza do que posso esperar do mercado de trabalho na
de farmácia magistral e como farmacêutico no futuro quais são os meus deveres como uma
profissional da área de saúde.

De acordo com as vivencias experimentadas e a associação da teoria com a pratica

pôde perceber que esta é uma área muito abrangente que envolve conhecimentos
interdisciplinares, questões administrativas, burocráticas e assistencialistas.

O ambiente do estagio a receptividade e acolhimento da equipe contribuiu muito para

facilitar todo o processo de aprendizagem, a interação entre cada colaborador fez com que
tudo se tornasse mais fácil para executar cada tarefa. Assim levarei essa experiência, para vida
profissional na expectativa de que se no futuro surgir uma oportunidade de trabalho em uma
farmácia de manipulação terei condições para desenvolver um bom trabalho e trabalhar para
superar as expectativas.

Estágio supervisionado II – Farmácia

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REFERÊNCIAS

AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA - ANVISA. Resolução RDC Nº 67,

de 8 de outubro de 2007. Brasília (DF): Diário Oficial [da] República Federativa do Brasil; 9
out. 2007.

AGENCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA-ANVISA. Resolução RDC N° 71,

de 22 de dezembro de 2009.

BARBOSA, Irla Carla de França. Estágio supervisionado II – Farmácia: Unidade 1- Recife:

Grupo Ser Educacional, 2021.

BARBOSA, Irla Carla de França. Estágio supervisionado II – Farmácia: Unidade 2- Recife:

Grupo Ser Educacional, 2021.

BRASIL, Lei n° 11.788, de 25 de setembro de 2008. Dispõe sobre o estágio de estudantes.

CASTRO, Márcia Regina Silveira de. Estágio Supervisionado I - Farmácia: Unidade 2 -

Recife: Grupo Ser Educacional, 2021.

Estágio supervisionado II – Farmácia