GRUPO SER EDUCACIONAL

CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA

ESTÁGIO SUPERVISIONADO II

Marciete Costa Braga Nascimento

RELATÓRIO DE ESTÁGIO CURRICULAR SUPERVISIONADO II

NOVO REPARTIMENTO
2022
 LISTA DE FIGURAS

Figura 01: Imagem da frente da farmácia...................................................................................5

Figura 02: Fluxograma da manipulação......................................................................................7

Figura 03: Manipulação de cápsulas...........................................................................................9

Figura 04 – Seladora de sachês.................................................................................................10

Figura 05 – Embalagens de sachês...........................................................................................10

Figura 06 - manipulação de creme............................................................................................11

Figura 07 – Determinação peso médio formas farmacêuticas solidas......................................12

Figura 08 – Tabela de parâmetros de controle de temperatura.................................................13

 SUMÁRIO

1 - INTRODUÇÃO ................................................................................................................... 4
2 - CONTEXTUALIZAÇÃO DA INSTITUIÇÃO ................................................................ 5
3 - OBJETIVOS E PLANO DE ATIVIDADES..................................................................... 6
4 - ATIVIDADES DESENVOLVIDAS .................................................................................. 7
5 - CONSIDERAÇÕES FINAIS ........................................................................................... 15
REFERÊNCIAS ..................................................................................................................... 16
ANEXOS - DOCUMENTOS ................................................................................................. 17
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1 – INTRODUÇÃO

A Farmácia da Manipulação ou Farmácia Magistral é um estabelecimento da área

saúde onde são produzidos medicamentos e cosméticos de acordo com a necessidade do
paciente. O processo de manipulação é realizado de maneira individualizada e personalizada,
seguindo a receita emitida pelo profissional capacitado.

A principal função do farmacêutico magistral é a manipulação de medicamentos,

porém essa manipulação é de grande importância pelo fato de ser um tratamento
individualizado para o paciente. Portanto, é um medicamento que atende as necessidades
completas do paciente, sendo a fórmula exata, segurança e a qualidade que o paciente
necessita. As farmácias de manipulações vêm crescendo nos últimos anos, devido à área de
cosméticos, já que segundo pesquisas as pessoas estão mais preocupadas com questões
estéticas e de beleza.

Neste relatório será apresentado o resultado do estágio supervisionado II realizado na

farmácia de manipulação Vitta Pharma, com este estágio foi possível colocar em pratica os
conhecimentos teóricos, adquiridos ao longo do curso, com o objetivo de aprimorar os
princípios básicos da assistência e cuidados farmacêuticos. Durante este período aconteceu
também à primeira experiência com o mundo das farmácias de manipulação, ou seja, a como
é a rotina do profissional do farmacêutico no ambiente das farmácias magistrais.

De acordo com a Lei n° 11.788, de 25 de setembro de 2008, relata “o estágio como ato
educativo escolar supervisionado, desenvolvido no ambiente de trabalho, que visa à
preparação para o trabalho produtivo do estudante. O estágio integra o itinerário formativo do
educando e faz parte do projeto pedagógico do curso.”

Dentro deste contexto, foi de extrema importância este estágio, sendo mais que um de
atividade obrigatória, mas também uma experiência do que poderei realizar no futuro
emprego em um campo de trabalho, pois foi possível aplicar os conhecimentos práticos em
assistência farmacêutica, atenção farmacêutica e as condutas de um farmacêutico dentro de
uma farmácia de manipulação.

Estágio supervisionado II – Farmácia

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2 – CONTEXTUALIZAÇÃO DA INSTITUIÇÃO

A Farmácia de manipulação Vitta Pharma tem a razão social C D MEDICAMENTOS

LTDA com porte ME e está presente no segmento de Farmácias, sendo fundada em 04 de
maço de 2013. A empresa está localizada na Rua Arara, 05, quadra 26, Parque Uirapuru, em
Novo Repartimento – PA, CEP 68473-000.
A principal atividade econômica está no comércio varejista de produtos farmacêuticos,
com manipulação de fórmulas, as atividades secundárias envolvem comércio atacadista de
medicamentos e drogas de uso humano, produtos de higiene, limpeza e conservação
domiciliar, com atividade de fracionamento e acondicionamento associada, atacadista de
máquinas, aparelhos e equipamentos para uso odontológico médico e hospitalar, produtos
farmacêuticos sem manipulação de fórmulas, produtos farmacêuticos homeopáticos,
cosméticos, produtos de perfumaria e de higiene pessoal, produtos saneantes domissanitários.
A Vitta Pharma é uma farmácia que está no mercado que visa fazer a diferença e vem
se destacando na forma do atendimento individualizado e humanizado, pensando no
bem  estar da saúde dos clientes oferecendo qualidade e excelência tanto nos produtos quanto
nos serviços. Conta com uma equipe de profissionais capacitados para articular todos os
processos e atender a demanda que surge no dia a dia: 1 Farmacêutico, 2 recepcionistas, 5
técnicos de manipulação, 1 Agente de serviços gerais (ASG), 1 entregador.
Neste período compreendido de estágio foi possível passar pelos diversos setores de
atendimento e de produção que é designado aos laboratórios de manipulação. Neste estagio
fui acompanhada pelo Preceptor Jamison Teixeira Lemos farmacêutico generalista com
registro no CRF/PA 9383 com início 14/03/2022 e término em 19/04/2022, jornada de
trabalho de 30 h semanais e um total de 27 dias e 162h.

Figura 01: Imagem da frente da farmácia

Fonte: Acervo pessoal do autor

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3 – OBJETIVOS E PLANO DE ATIVIDADES

3.1 – Objetivo geral

Colocar em pratica os conhecimentos sobre a manipulação a qualidade de insumos

farmacêuticos e medicamentos magistrais, oficinais e homeopáticos, utilizando as Boas
Práticas de Manipulação em Farmácia, de acordo com a legislação vigente.

3.1 – Objetivos específicos

 Aprender como administrar e responder tecnicamente pelas funções

especializadas em estabelecimentos farmacêuticos;
 Atuar na preparação e controle de qualidade de produtos manipulados;
 Garantir a dispensação dos produtos manipulados, prestando atenção
farmacêutica ao paciente;
 Efetuar atividade de controle de estoque.

3.3 – Plano de atividades

Setor Atividades desenvolvidas

Estrutura e organização Conhecer o fluxograma da farmácia e o

Recepção
Laboratório de sólidos
Laboratório de líquidos e semi-sólidos
Controle de qualidade
Almoxarifado
seu funcionamento;
Atendimento ao cliente registro de
fórmulas dispensação dos produtos
manipulados;
Manipulação de cápsulas e de sachês;
Manipulação de shampoo, xaropes e
cremes;
Peso médio das cápsulas análise de
densidade do ativo, das características
organolépticas, rotulagem do produto,
verificação da temperatura ambiente da
geladeira e registro.
Levantamento do estoque, organização
dos insumos e materiais.

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4 – ATIVIDADES DESENVOLV
DESENVOLVIDAS

Durante as atividades desenvolvidas durante o estágio, primeiramente, percebi a

principal diferença entre os medicamentos que são manipulados para os industrializados são
as fabricações. Neste sentido, fica claro que os medicamentos industrializados são fabricados
em grande escala, através de maquinários e fórmulas fechadas. Enquanto os medicamentos
manipulados, são feitos de forma mais artes
artesanais,
ais, pois as fórmulas dos medicamentos são
fabricadas pelo farmacêutico de acordo com a necessidade do paciente prescrito na receita
pelo profissional habilitado. Sendo assim, os medicamentos manipulados são criados a partir
das necessidades do organismo do paciente.
Um ponto a ser destacado é que na Vitta Pharma Farmácia de Manipulação, o
farmacêutico participa ativamente de to todas
das as etapas do processo de fabricação do
medicamento desde a chegada da receita até a liberação do medicamento para o cliente.
Abaixo, apresento do passo a passo do processo a partir da chegada da receita até a
liberação final através de um fluxograma:

Figura 02: Fluxograma da farmácia de manipulação

Fonte: autoria do autor

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4.1 – Loja

É o local que recebe, armazena e manipula os medicamentos, além de receber

receitas para produção dos produtos sob demanda dos clientes, utilizando de funcionários
contratados para atendê-los e produzir os pedidos, tendo o prazo de entrega variando
conforme a medicação.

4.2 – Inclusão

Processo de manipulação dos medicamentos, sendo realizado por farmacêuticos, sob

ordem da loja, a qual envia a receita junto ao número de cápsula/comprimidos (considerados
sólidos) ou creme (semi-sólido) para produção da medicação.

4.3 – Pesagem

Caso a medicação seja sólida, essa etapa ocorre à separação do material por cores e
horários, variando conforme a urgência da medicação. Após essa etapa, ocorre a pesagem dos
sólidos e cálculo do valor de correção, caso algo esteja alterado, sendo armazenadas em
diferentes cápsulas caso necessárias (Ex: Nº 04 - 100 mg, Nº – 300 mg, Nº 0 – 600 mg,
podendo variar conforme a densidade).

4.4 – Manipulador

Etapa a qual ocorre a manipulação das cápsulas de acordo com o protocolo realizado
pela etapa anterior, podendo realizar valor de correção. A medicação é armazenada no disco e
tampada em seguida caso esteja correta, sendo armazenadas dentro de um recipiente e enviada
para a conferência.

4.5 – Conferência

Etapa a qual busca averiguar a produção da medicação e verificar possíveis erros de

rotulação, lote, tamanho do lote, cor, data, margem, entre outros. Caso esteja correta, ocorre a
embalagem dos mesmos e orientação caso seja necessário armazenar na geladeira, variação no
horário de ingestão, de forma etiquetada.

4.6 – Dispensação dos produtos manipulados

A dispensação farmacêutica é uma etapa muito importante do ciclo da assistência,

onde deve ser feita a conferência do produto quanto à rotulagem, junto à ficha de pesagem e a
prescrição quando houver.
O farmacêutico explica que dispensar não é o ato de entregar o produto, e sim
momento também de fazer a atenção farmacêutica, orientando quanto a importância de fazer o
uso, reforçando aqui a dosagem, o tempo de tratamento, se haver alguma reação adversa
comunicar o prescritor ou direcionar a própria farmácia quando a indicação for na unidade,
procurando sanar todas as dúvidas.

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4.7 – Manipulação de cápsulas

As cápsulas são as formas farmacêuticas mais produzidas na Vitta Pharma. No seu

processo de manipulação requer muita atenção, pois erros podem acontecer quanto ao peso
médio, cálculos e até mesmo risco de contaminação cruzada. Assim, todas às que se realizou
esse procedimento é obrigatório realizar assepsia com álcool 70% na bancada e na balança
analítica, para que não ocorra a contaminação.
Após conferir a ficha de pesagem, separam-se os pós por ordem na bancada, pesam-se
os pós, um de cada vez na balança analítica, depois passando no tamis para reduzir e
uniformizar as partículas, utiliza-se um saquinho plástico transparente para misturar bem os
pós. É selecionado o tamanho da encapsuladora conforme o tamanho escolhido da cápsula,
onde primeiro coloca-se o corpo da cápsula no orifício do tabuleiro na quantidade calculada,
depois distribui o pó com auxílio da espátula de maneira que o pó comporte de maneira mais
igualitária possível, em seguida as cápsulas são fechadas fazendo uma leve pressão
certificando completa vedação, por fim retirar todas as cápsulas e envasar no frasco adequado.
Todo o processo de produção requer muita atenção na conferência, nos cálculos
farmacêuticos, seleção dos ativos, pesagem, homogeneização, distribuição dos pós, escolha do
recipiente, rotulagem, onde tudo foi anotado na ficha de pesagem como exige o regulamento.

Figura 03: Manipulação de cápsulas

Fonte: Acervo pessoal do autor

4.8 - Manipulação de sachês

O processo da manipulação dos sachês é bem semelhante ao das cápsulas, a

diferenciação se dá no envase, pois é acondicionada no interior do sachê onde a vedação se dá
por meio de um equipamento chamado selador, uma máquina de prensa. Os sachês são
colocados dentro de uma caixa onde é feita em que são identificadas com os dados da
farmácia, as informações do produto que foi manipulado e também são colocados os dados
dos pacientes.

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Figura 04 – Seladora de sachês

Fonte: https://tepron.com.br/seladora-de-saches/

Figura 05 – Embalagens de sachês

Fonte: Acervo pessoal do autor

4.9 – Manipulação de shampoo

Os shampoos de maneira geral são manipulados constantemente, a demanda maior é

para finalidade de tratamento da psoríase, dermatite seborréica, queda de cabelo, e em
demanda menor pediculose em crianças. Em laboratório foi possível desenvolver a
manipulação do shampoo anticaspa, de acordo a ficha de pesagem, os ativos registrados
continha o cetoconazol 2%, piritionato de zinco 2% e o shampoo base qsp 200 ml.
Feita a pesagem dos ativos, misturado e homogeneizado com a base para formação do
shampoo. Após a mistura é feito o envase no frasco específico, fechando com uma tampa de
vedação e após segue com a rotulagem, fazendo sempre a conferencia e registrando na ficha
de pesagem todas as etapas.

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4.10 – Manipulação de xarope

Os xaropes é uma forma farmacêutica de maneira geral com concentração de açúcar

elevada e fácil adesão para as crianças por causa do sabor, portanto que público maior da
manipulação de xaropes é pediátrico, exceto quando é para pacientes com restrição a açucares
na manipulação opta por usar outra base zero açúcar. O xarope de guaco é um dos mais
solicitados na unidade, o processo é bem simples, em um cálice foram adicionados 10 ml da
tintura de guaco utilizando uma pipeta graduada, depois é só completar o volume com xarope
simples 100 ml, feito isso se faz a homogeneização com auxílio de um bastão de vidro,
importante certificar que a mistura está totalmente encorpada, para posteriormente envasar em
um recipiente de vidro âmbar, para preservar melhora a estabilidade do xarope.

4.11 – Manipulação de creme

Antes de iniciar sempre é feita a higienização da balança e da bancada com álcool

70%, separando os insumos solicitados na ficha de pesagem, na seqüência organizando na
bancada conforme a ordem da utilização na manipulação, fazendo a conferencia quanto ao
lote, a validade, ativo e excipiente solicitado, registrando na ficha conforme a utilização do
item. Em seguida executada o peso separadamente de cada insumo, seguindo a seqüência dos
pós e depois a loção hidratante que foi reservada em um recipiente, para posterior junção e
homogeneização.
Os ativos foram colocados no graal, macerado levemente com pistilo e solubilizado
com propanediol, misturando depois ao componente do creme fazendo a homogeneização.
Desta forma o produto é envasado, depois rotulado, e separado para conferência pelo
responsável técnico da unidade.

Figura 06 - manipulação de creme

Fonte: Acervo pessoal do autor

4.12 – Peso médio das cápsulas

O ensaio do peso médio é um teste obrigatório que deve ser realizado em todos os
produtos que são manipulados, independente do quantitativo de cápsulas produzidas, esse
processo valida o controle de qualidade quando utilizada as boas práticas de manipulação de
fórmulas.
Esta foi uma atividade bastante praticada na sala de controle de qualidade, sendo
possível compreender na prática a relevância dessa etapa, onde o peso médio representa a
média aritmética do peso correspondente a 10 cápsulas em gramas. A unidade dispõe do

Estágio supervisionado II – Farmácia

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equipamento de cálculo identificado como processador analítico, que emite por impressão os
valores se está dentro da padronização ou não, melhorando assim o processo. Os limites de
variação aceitáveis de cápsulas assim como outras formas sólidas são determinados pela
Farmacopéia Brasileira 6° Edição. Abaixo a tabela que informa o peso médio e os limites de
variações de acordo cada forma farmacêutica sólida.

Figura 07 – Determinação peso médio formas farmacêuticas solidas

Fonte: Farmacopéia brasileira 5ª edição

4.13 – Análise de densidade do ativo

Durante o estagio na farmácia Vitta Pharma foi possível realizar teste em alguns ativos
na forma de pó, esses testes são feitos em substâncias que estão em quarentena, ou seja, todos
os insumos que a unidade adquire dos fornecedores eles passam por vários testes na sala do
controle de qualidade antes de ser utilizado nos processos de manipulação, isso para a garantia
da qualidade de todos os insumos recebidos. Vários testes são realizados para verificar as
características das matérias primas e produtos, tendo a oportunidade de realizar na prática
algum deles.
A aplicação do teste de densidade de um ativo é necessária realizar, pois é a partir
desse ensaio que avalia a pureza das substâncias, é considerada uma propriedade física em
que o resultado obtido se mensura através do peso em gramas e volume em mililitros da
substância pura, podendo ser ele líquida ou sólida.

4.14 – Análise das características organolépticas

Este é um teste subjetivo onde se avalia as propriedades de substâncias quanto a

cheiro, cor, textura, sabor, integridade da matéria prima, esse teste é seguido dos testes
analíticos, que certificará realmente os critérios de qualidade.
O preceptor enfatiza que embora seja um teste simples que não utiliza nenhum
equipamento ou instrumento, somente os nossos sentidos, ele deve ser feito com cuidado e
cautela em acompanhamento da farmacopéia brasileira que determina essa peculiaridade.

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4.15 – Rotulagem do produto

Quando o produto é finalizado e envasado na embalagem apropriada, é feito também a

rotulagem do produto, pude desempenhar essa atividade por diversas vezes de vários produtos
que saía dos laboratórios de sólidos e semi-sólidos.
As informações do rótulo são impressas pelo sistema no departamento do controle de
qualidade, é identificado o rótulo pela busca do código da ficha de pesagem, depois de
impressa, é feito a conferencia novamente de todos os dados para fixar na embalagem, essas
informações fazem parte do controle sanitário e nela deve conter as regras estabelecidas para
rotulagem descritas na RDC 71/2019, com o nome do profissional prescritor e paciente,
número de registro da formulação no livro de receituário, componentes da formulação e as
quantidades, data da manipulação e validade, número de unidades, peso ou volume contido na
preparação, posologia, identificação da farmácia e CNPJ, endereço completo e nome do
farmacêutico responsável técnico com o número do CRF.
A unidade também dispõe de outras etiquetas com informações adicionais de
sinalização, que eventualmente são utilizadas a depender do tipo de produto ou medicamento,
a exemplo tem-se: “conservar em geladeira”, “controle especial”, “não deixe ao alcance de
crianças”, “proteger da umidade”, e outras de acordo a necessidade do tipo de medicamento.

4.16 – Controle de temperatura

O controle da temperatura é tão importante quanto às análises subjetivas e analíticas é

também o cuidado quanto a temperatura para o armazenamento de produtos e insumos, pois o
equilíbrio e adequação da temperatura mantém a estabilidade físico químico das substâncias,
produtos manipulados que necessitam de temperatura de refrigeração e dos produtos acabados
que ficam na sala da dispensação e os acabados para venda livre em exposição na loja,
sabendo que dependendo do tipo de produto atendendo as especificações devem estar
adequadamente em seus respectivos locais de armazenamento, para a garantia da qualidade.
A unidade dispõe de termômetro específico de geladeira e também o termômetro que
mensura a temperatura ambiente. A verificação da temperatura é realizada duas vezes ao dia,
pela manhã e a tarde, após a checagem é feito o registro dos valores nas planilhas que ficam
disponíveis em cada setor. É um trabalho mecânico, porém indispensável para que nada sofra
alterações da inadequação de temperatura. É essencial saber dos parâmetros de controle da
temperatura nos diferentes locais de armazenamento, segue abaixo uma tabela retirada do
livro do grupo ser educacional do Estágio supervisionado I que evidencia esses dados.

Figura 08 – Tabela de parâmetros de controle de temperatura

Fonte: Livro Estágio Supervisionado I

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4.17 – Controle de estoque

Nessa etapa junto com o farmacêutico foi oportuno acompanhar para entender como
acontece o levantamento do estoque, o farmacêutico tem diversas responsabilidades no
âmbito da manipulação, onde a gestão e um bom planejamento fazem parte das atribuições. O
sistema aperfeiçoa parte desse processo, dando as informações inerentes ao estoque real,
fazendo uma simulação do quantitativo do que os setores necessitam de insumos e produtos.
Cabendo ao farmacêutico fazer somente o pedido junto ao fornecedor.

4.18 – Organização dos insumos e materiais

O departamento reservado para acondicionar insumos e materiais que são utilizados no

processo de manipulação é o Almoxarifado, o espaço é limpo, organizado, com controle de
temperatura e luz, possui também os paletes de madeira para que nada fique diretamente em
contato com o chão. Aqui foi possível desenvolver algumas atividades como organizar os
materiais dispostos e podendo entender melhor como as boas práticas de armazenamento é
importante de maneira a contribuir com todo o processo do controle de qualidade.

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5 – CONSIDERAÇÕES FINAIS

Neste estágio realizado em farmácia de manipulação foi possível perceber a

importância do profissional farmacêutico dentro da farmácia magistral, pois ele tem o papel
primordial dentro do estabelecimento. Ele é o responsável por zelar pelo perfeito desempenho
ético da farmácia e pelo prestígio da profissão farmacêutica, supervisionar os demais
funcionários, bem como o restante do estabelecimento para que todas as atividades sejam bem
desenvolvidas.

Foi possível perceber de acordo com as vivencias experimentadas e a associação da

teoria com a pratica pôde perceber que esta é uma área muito abrangente que envolve
conhecimentos interdisciplinares, questões administrativas, burocráticas e assistencialistas.

O ambiente do estagio o acolhimento da equipe contribuiu muito para facilitar todo o

processo de aprendizagem, a interação entre cada colaborador fez com que tudo se tornasse
mais fácil para executar as atividades. Assim levarei essa experiência, para vida profissional
na expectativa de que se no futuro surgir uma oportunidade de trabalho em uma farmácia de
manipulação terei condições para desenvolver um bom trabalho e trabalhar para superar as
expectativas.

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REFERÊNCIAS

AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA - ANVISA. Resolução RDC Nº 67,

de 8 de outubro de 2007. Brasília (DF): Diário Oficial [da] República Federativa do Brasil; 9
out. 2007.

AGENCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA-ANVISA. Resolução RDC N° 71,

de 22 de dezembro de 2009.

BARBOSA, Irla Carla de França. Estágio supervisionado II – Farmácia: Unidade 1- Recife:

Grupo Ser Educacional, 2021.

BRASIL, Lei n° 11.788, de 25 de setembro de 2008. O estágio de estudantes. Diário Oficial

da República Federativa do Brasil, Brasília, DF, 25 de set. 2008, 187o da Independência e
120o da República. Disponível em: http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2007-
2010/2008/lei/l11788.htm. Acesso em: 11 de junho de 2022.

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