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RELATRIO FINAL
ESTGIO OBRIGATRIO PROFISSIONALIZANTE C
FARMCIA DE MANIPULAO
CURITIBA
2015
SUMRIO
1 DADOS DO ESTAGIRIO.................................................................................3
1.1 NOME COMPLETO....................................................................................3
1.2 NMERO DE MATRCULA.........................................................................3
1.3 ENDEREO................................................................................................3
1.4 CONTATO...................................................................................................3
2 DADOS DO LOCAL DE ESTGIO....................................................................4
2.1 NOME DA EMPRESA E REA DE ATIVIDADE.........................................4
2.2 PERODO DO ESTGIO E CARGA HORRIA.........................................4
2.3 FARMACUTICO ORIENTADOR...............................................................4
3 ESTRUTURA E FUNCIONAMENTO DA EMPRESA........................................5
4 ATIVIDADES DESENVOLVIDAS.......................................................................7
5 ANLISE CRTICA............................................................................................8
6 ESTUDO DE CASO...........................................................................................9
1 DADOS DO ESTAGIRIO
1.3 ENDEREO
Rua Heitor de Andrade, 288
Jardim das Amricas
CEP: 81530-310
Curitiba - PR
1.4 CONTATO
Celular: (41) 9984 7373
E-mail: thiagosilva@ufpr.br / tjas.ufpr@gmail.com
As
matrias-primas
so
armazenadas
dentro
de
potes
bem
4 ATIVIDADES DESENVOLVIDAS
No laboratrio de slidos, foi realizado o processo de encapsulao,
sendo que para isto, as amostras j pesadas eram homogeneizada com auxilio
de almofariz e pistilo e depois acondicionada na respectiva cpsula com o uso
da encapsuladeira e uma esptula plstica. Posteriormente, as cpsulas eram
submetidas a aferio de peso mdio e se aprovadas eram acondicionadas em
recipientes para futura dispensao. Alm da encapsulao, tambm foi
realizada a manipulao de sachs, onde foi feito o processo de
homogeneizao, seguido da pesagem da quantidade requerida em uma
balana analtica. Feito isso, os sachs foram lacrados com uma seladora e
acondicionados em recipientes adequados para dispensao. Foi realizada
diariamente a monitorao da umidade e temperatura do laboratrio de slidos,
alm de verificar a balana para ver se esta realmente estava apta para uso.
No laboratrio de semi-slidos foram realizadas vrias formulaes. Todos os
critrios de pesagem e conferncia empregados nos slidos, tambm eram
aplicados aqui. No final do estgio foi realizado, sob superviso da
farmacutica responsvel, o controle de qualidade da matria-prima, sendo os
principais testes:
pH: A medio do pH muito importante, pois vrias matriasprimas podem ter seu pH alterado em funo de impurezas ou
instabilidades. utilizado o pHmetro ou fitas de pH, onde o valor
5 ANLISE CRTICA
Como pontos positivos, pode-se citar o extremo profissionalismo de
todos os funcionrios, principalmente da farmacutica responsvel. Incrvel
perceber que l, as regras so cumpridas. Uma farmacutica sempre
atualizada, capaz de aprimorar as formulaes e assim atender, de forma muito
mais personalizada, a real necessidade do cliente.
fato que esse estgio foi de grande importncia para aprimorar uma
rea que no era de grande conhecimento da minha parte, que a garantia da
qualidade da matria-prima. Conclui-se que realmente essa uma etapa
fundamental para o desenvolvimento do processo todo.
6 ESTUDO DE CASO
Paciente M. N. A. relatou que ao aplicar uma loo de capsaicina no
couro cabeludo, sentiu uma forte ardncia e sensao de formigamento na
regio aplicada. Afirmou que o produto fornecido pela farmcia estava com
problemas e que, possivelmente, ele no continha esse princpio ativo, pois ela
havia usado esse mesmo produto, manipulado em outra farmcia e nunca tinha
sentido esses efeitos.
Ao chegar esta informao ao laboratrio, a primeira atitude foi mostrar
ao paciente que o medicamento encontrava-se dentro do prazo de validade e
armazenado conforme o indicado pelo fornecedor, alm de lhe mostrar perante
os dados de controle de qualidade que o mesmo encontrava-se apto para uso
e que de fato era capsaicina.
Em relao aos efeitos colaterais relatados, a literatura referente ao
produto foi mostrada ao paciente, que percebeu que realmente esses efeitos
eram possveis de acontecer.