UNIVERSIDADE REGIONAL INTEGRADA DO ALTO URUGUAI E DAS MISSÕES

PRÓ-REITORIA DE ENSINO, PESQUISA E PÓS-GRADUAÇÃO

CÂMPUS DE SANTIAGO
DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
CURSO DE FARMÁCIA

CATHERINE LIMA DOS SANTOS

RELATÓRIO DE ESTÁGIO FARMACÊUTICO II

SANTIAGO – RS
2020
CATHERINE LIMA DOS SANTOS
RELATÓRIO DE ESTÁGIO FARMACÊUTICO II

Relatório apresentado como requisito

parcial à obtenção da aprovação na
Disciplina de Estágio Farmacêutico II,
Curso de Farmácia, Departamento de
Ciências da Saúde da Universidade
Regional Integrada do Alto Uruguai e
das Missões – Câmpus de Santiago.

Orientadora: Prof. M.a Liana Pedrolo

Canterle

SANTIAGO - RS
2020
CATHERINE LIMA DOS SANTOS
 RELATÓRIO DE ESTÁGIO FARMACÊUTICO II

Relatório apresentado como requisito

parcial à obtenção da aprovação na
Disciplina de Estágio Farmacêutico II,
Curso de Farmácia, Departamento de
Ciências da Saúde da Universidade
Regional Integrada do Alto Uruguai e
das Missões – Câmpus de Santiago.

Santiago, 08 de junho de 2020.

BANCA EXAMINADORA

__________________________________________
Prof. M.a Liana Pedrolo Canterle (Orientadora)
URI Câmpus de Santiago

__________________________________________
Prof. Dra. Amanda Leitão Gindri (Avaliadora)
URI Câmpus de Santiago

__________________________________________
Prof. Dra. Catiuscia Molz de Freitas (Avaliadora)
URI Câmpus de Santiago

SUMÁRIO

1 INTRODUÇÃO...........................................................................................................4
2 OBJETIVOS...............................................................................................................6
2.1 OBJETIVO GERAL 6
2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS 6
3 DESENVOLVIMENTO DO ESTÁGIO FARMACÊUTICO II......................................7
3.1 INFORMAÇÕES PERTINENTES SOBRE O ESTÁGIO 7
3.2 INFRAESTRUTURA DO ESTABELECIMENTO 7
3.3 DESCRIÇÃO DAS ATIVIDADES DESENVOLVIDAS NO DECORRER DO ESTÁGIO 8
3.3.1 Dispensação de medicamentos...........................................................................9
3.3.2 Dispensação de medicamentos de controle especial........................................10
3.3.3 Acompanhamento ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos
Controlados (SNGPC).................................................................................................12
3.3.4 Controle de estoque, verificação da validade de medicamentos e descarte de
medicamentos vencidos..............................................................................................13
3.3.5 Acompanhamento de Serviços Farmacêuticos.................................................14
3.3.6 Verificação de temperatura e umidade ambiental e da geladeira.....................14
4 CONCLUSÕES ..................................................................................................... 16
REFERÊNCIAS...........................................................................................................17
 4

1 INTRODUÇÃO

A farmácia é uma unidade de prestação de serviços destinada a prestar

assistência farmacêutica, assistência à saúde e orientação sanitária individual e
coletiva, na qual se processe a manipulação e/ou dispensação de medicamentos
magistrais, oficinais, farmacopeicos ou industrializados, cosméticos, insumos
farmacêuticos, produtos farmacêuticos e correlatos (BRASIL, 2014).
É definido, no Código de Ética Farmacêutico (2004), que cabe ao
farmacêutico na obrigação de suas atividades, a dispensação de medicamentos,
visarem a garantir a eficácia e a segurança da terapêutica prescrita, observar os
aspectos técnicos e legais do receituário (BRASIL, 2004).
De acordo com os Art. 2º e 8º da RDC nº 596/2014, o farmacêutico atuará
com respeito à vida humana, ao meio ambiente e à liberdade de consciência nas
situações de conflito entre a ciência e os direitos e garantias fundamentais previstos
na Constituição Federal, não sendo exercida sobrepondo-se à promoção, prevenção
e recuperação da saúde e com fins meramente comerciais (BRASIL, 2014).
Dentre as atividades farmacêuticas desenvolvidas na farmácia, a assistência
farmacêutica configura um conjunto de ações e de serviços que visem a assegurar a
assistência terapêutica integral e a promoção, a proteção e a recuperação da saúde
nos estabelecimentos públicos e privados que desempenhem atividades
farmacêuticas, tendo o medicamento como insumo essencial e visando ao seu
acesso e ao seu uso racional, essa prática é regulamentada pela Lei nº 13.021/2014
(BRASIL, 2014).
O curso de Farmácia oferece uma grande variedade de áreas para atuação
do profissional graduado, todas devidamente definidas legalmente pelo Decreto nº
85.878/1981, que dispõe sobre as atribuições privativas dos profissionais
farmacêuticos (BRASIL, 1981).
O Estágio é um ato educativo escolar supervisionado, desenvolvido no
ambiente de trabalho, que visa à preparação para o trabalho produtivo de
educandos. O estágio visa ao aprendizado de competências próprias da atividade
profissional e à contextualização curricular, objetivando o desenvolvimento do
educando para a vida cidadã e para o trabalho, interligando a teoria da sala de aula
a aplicação de práticas na farmácia (BRASIL, 2008).
 5

Assim sendo, o presente relatório abordará as atividades desenvolvidas na

Farmácia Ilha Bella, como dispensação de medicamentos, acompanhamento ao
Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) e demais
serviços orientados àa prática da atenção e serviços farmacêuticos, durante a
realização do Estágio Farmacêutico II.
 6

2 OBJETIVOS

2.1 Objetivo geral

Acompanhar todos os serviços farmacêuticos realizados pelo profissional

responsável técnico, em situação real, no âmbito de drogaria.

2.2 Objetivos específicos

- Aplicar o conhecimento teórico-prático, habilidades e técnicas

desenvolvidas no decorrer do Curso de Farmácia;
- Conhecer os parâmetros legais, através da vivência prática, proporcionando
situações de aprendizagem em que o estudante interaja com a realidade do trabalho
e a legislação vigente;
- Acompanhar a dispensação de medicamentos, o uso do Sistema Nacional
de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), controle do estoque,
realização de serviços farmacêuticos e demais atividades realizadas ao âmbito da
farmácia comercial.
 7

3 DESENVOLVIMENTO DO ESTÁGIO FARMACÊUTICO II

3.1 Informações pertinentes sobre o estágio

O Estágio Farmacêutico II foi realizado na empresa Farmácia Ilha Bella, CNPJ

06.112.074/001-04, localizada na Avenida Júlio de Castilho, 518, no Shopping Ilha
Bella, na cidade de Santiago-RS, no período de 20 de janeiro a 14 de maio de 2020,
no horário das 16 horas às 19 horas, perfazendo um total de 135 horas, conforme
previsto no regulamento do estágio. A supervisão local ficou a cargo da farmacêutica
responsável técnica Eloísa Della Latta Colpani (CRF-RS n o 4380) e a orientação
ficou a cargo da professora Liana Pedrolo Canterle (CRF-RS n o 9306).

3.2 Infraestrutura do estabelecimento

A Farmácia conta com uma Farmacêutica Responsável Técnica e

pProprietária do estabelecimento e Responsável Técnica, Farmacêutica Eloísa, e
um quadro de três funcionários, sendo estes balconistas, encarregados de atender o
público, com boa comunicação e, são devidamente capacitados em se tratando da
conferência das receitas e atenção a necessidade dos clientes. O horário de
funcionamento é de segunda a sexta, das 8h às 12h e das 14h às 20h e aos
sábados das 8h às 12h e das 14h às 18h.
Em relação a sua infraestrutura, possui livre acesso ao público aosde
produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumaria. Os medicamentos se
localizam em prateleiras atrás do balcão, e os chamados MIPs
(medicamentos isentos de prescrição) que são utilizados seguindo orientação do
farmacêutico, ficam expostos no balcão, de forma acessível por parte dos clientes.
Os medicamentos são organizados em ordem alfabética e separados pela
sua forma farmacêutica, os medicamentos do programa ‘”’Aqui tem Farmácia
Popular’’ são separados por classe terapêutica e guardados separadamente. Os
antimicrobianos e os controlados são guardados separadamente em outra sala em
armário com chave.
A Drogaria conta também com uma sala de Atenção Farmacêutica, que
objetiva principalmente a prevenção, detecção e resolução de problemas
relacionados a medicamentos e, promover o uso racional dos medicamentos, a fim
 8

de melhorar a saúde e qualidade de vida dos usuários, conforme Art. 63 da RDC nº

44/2009 (BRASIL, 2009)).
A sala de serviços farmacêuticos se localiza no segundo andar, oferece
aplicação de medicamentos injetáveis perante receita médica e verificação de
pressão arterial e de/ glicose, estando plenamente de acordo com o Art. 15 da(
RDC nº 44/2009), que estabelece que o ambiente destinado aos serviços
farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de
pessoas em geral, devendo o estabelecimento dispor de espaço específico para
esse fim (BRASIL, 2009).
A farmácia se localiza em uma sala no Shopping Ilha Bella, utilizando o
próprio banheiro do shopping para seus clientes e equipe, como preconiza o Art. 13
(RDC nº 44/2009), que dispõe sobre as farmácias e drogarias e o compartilhamento
das áreas comuns de estabelecimentos, como shoppings e galerias, destinadas para
sanitário, depósito de material de limpeza e local para guarda dos pertences dos
funcionários (BRASIL, 2009).
A farmácia possui os documentos necessários ao seu funcionamento fixados
em lugar visível ao público, como alvará de localização, alvará da vigilância
sanitária, alvará dos bombeiros, autorização de funcionamento de empresa e
certidão de regularidade técnica, de acordo com o Art 2º da RDC nº 44/2009
(BRASIL, 2009).
Existe na área destinada aos medicamentos e visível ao público, um cartaz
com orientação de forma legível e de fácil leitura: “MEDICAMENTOS PODEM
CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE
COM O FARMACÊUTICO”, seguindo o Art. 41 da RDC nº 44/2009 (BRASIL, 2009).

3.3 Descrição das atividades desenvolvidas no decorrer do estágio

As atividades realizadas no presente estágio estão relatadas a seguir:

acompanhamento da dispensação de medicamentos, escrituração no Sistema
Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), controle do
estoque, realização de compras, vendas pela farmácia popular e acompanhamento
de serviços farmacêuticos.
Inicialmente, a Farmacêutica Eloísa apresentou o espaço e toda
infraestrutura, como o local com acesso livre pelo público de perfumaria e correlatos,
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as prateleiras com medicamentos localizadas atrás do balcão, suas diferentes

categorias e forma de disposição correta.
Apresentou e esclareceu os diversos documentos fixados nas paredes em
lugar visível ao público e outros tais como Procedimento Operacional Padrão
(POP’s) e demais documentos obrigatórios para o funcionamento legal da farmácia.

3.3.1 Dispensação de medicamentos

Segundo a Portaria nº 3.916/1998, dispensação é o ato profissional

farmacêutico de proporcionar um ou mais medicamentos a um paciente, geralmente
como resposta à apresentação de uma receita elaborada por um profissional
autorizado. Neste ato o farmacêutico informa e orienta o paciente sobre o uso
adequado do medicamento (BRASIL, 1998).
A dispensação de medicamentos, sem necessidade de retenção de receita, e
a dispensação dos MIP’s (medicamentos isentos de prescrição), que tratam
sintomas e desconfortos de menor intensidade e por serem seguros e apresentarem
baixa toxicidade não necessitam de receita médica, como por exemplo
medicamentos para febre, dores, resfriado e distúrbios gastrointestinais, era
realizada com muito cuidado, e sempre era orientado o uso correto.
A venda de produtos de perfumaria, higiene pessoal e cosméticos é realizada
de forma livre e estão ao alcance do público, é utilizado o sistema informatizado de
gestão de farmácias e drogarias (TRIER), que realiza o registro da venda de forma
automatizada.
A farmácia conta com o Programa “‘’Aqui tem Farmácia Popular do Brasil’’
que oferece acesso a população a medicamentos considerados essenciais,
cumprindo uma das principais diretrizes da Política Nacional de Assistência
Farmacêutica. (MINISTERIO DA SAUDE, 2020).
No programa existem medicamentos gratuitos (anti-hipertensivos,
hipoglicemiantes e para asma), com 90% de desconto (dislipidemia, rinite,
Parkinson, osteoporose e glaucoma) e pelo sistema de copagamento
(anticoncepcionais e fraldas geriátricas). (MINISTERIO DA SAUDE, 2020)
Os medicamentos do Programa “‘’Aqui tem Farmácia Popular do Brasil’’ são
dispensados mediante apresentação do CPF e documento oficial com foto, e receita
 10

médica dentro do prazo de validade (365 para anticoncepcionais e 180 dias para os
demais medicamentos ou fraldas geriátricas), tanto do SUS quanto particular.
Após a verificação da receita médica e dos documentos, era emitido um
cupom fiscal e um cupom vinculado, o cliente assinava e preenchia seu endereço no
cupom vinculado, ficando com uma cópia e outra na farmácia. Também é feita cópia
da receita médica que permanece no estabelecimento, armazenada com o cupom.

3.3.2 Dispensação de medicamentos de controle especial

De acordo com a Portaria 344/1998, que trata do Regulamento Técnico sobre

substâancias e medicamentos sujeitos a controle especial, se faz obrigatória a
obtenção de Autorização Especial concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária
do Ministério da Saúde para extrair, produzir, fabricar, beneficiar, distribuir,
transportar, preparar, manipular, fracionar, importar, exportar, transformar, embalar,
reembalar, para qualquer fim, as substâncias constantes das listas deste
Regulamento Técnico (BRASIL, 1998).
A Notificação de Receita é o documento que acompanhado de receita
autoriza a dispensação de medicamentos à base de substâncias constantes das
listas “A1” e “A2” (entorpecentes), “A3”, “B1” e “B2” (psicotrópicas), "C1" (outras
substâncias sujeitas a controle especial), “C2” (retinóicas para uso sistêmico) e “C3”
(imunossupressoras), deste Regulamento Técnico e de suas atualizações (BRASIL,
1998).
A receita médica deve conter os dados do profissional prescritor (nome,
endereço da clínica ou hospital, registro profissional no respectivo conselho de
classe(CRM), seu carimbo com assinatura; dados do paciente (nome e endereço);
nome do medicamento, forma farmacêutica; dose, posologia, data. (BRASIL, 1998).
Na compra deo medicamento sujeitos à controle especial, o cliente, podendo
ou não ser o paciente, deve levar documento de identidade, pois dados como nome,
número do RG, órgão emissor, endereço e telefone serão preenchidos na primeira
via, bem como o nome do medicamento, lote, laboratório, quantidade dispensada
que fica retida na farmácia onde são guardadas e futuramente serão lançadas no
sistema. A segunda via é carimbada e entregue ao cliente.
A dispensação de medicamentos de controle especial (psicotrópicos e
antimicrobianos) era realizado diariamente, sendo as mais comuns as da cor azul e
 11

branca (receituário especial), grande parte das vendas de controlados partiam eram
de psicotrópicos como antidepressivos, ansiolíticos e analgésicos de ação central.
Na farmácia onde foi realizado o estágio Nnão era realizada a venda de retinóicos.
A Notificação de Receita "A" poderá conter no máximo de 5 (cinco) ampolas
e para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a
quantidade correspondente no máximo a 30 (trinta) dias de tratamento e é válida por
30 (trinta) dias a contar da data de sua emissão. (BRASIL, 1998).
A Notificação de Receita "B", de cor azul, tem validade por um período de
30 (trinta) dias contados a partir de sua emissão, pode conter e ser dispensada a
quantidade de no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas
farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60
(sessenta) dias. (BRASIL, 1998).
De acordo com a RDC nº 20/2011, a prescrição de medicamentos
antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do
estabelecimento de saúde, não havendo, portanto modelo de receita específico, e é
válida em todo o território nacional, por 10 (dez) dias a contar da data de sua
emissão (BRASIL, 2011).
A receita de antimicrobiano deve conter os seguintes dados obrigatórios:
identificação do paciente (nome completo, idade e sexo), nome do medicamento ou
da substância prescrita sob a forma de Denominação Comum Brasileira (DCB),
dose, forma farmacêutica, posologia e quantidade, identificação do prescritor (nome
do profissional com sua inscrição no Conselho Regional ou nome da instituição,
endereço completo, telefone, assinatura e carimbo, e data da emissão (BRASIL,
2011).
A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas se dá mediante
a retenção da 2ª (segunda) via da receita, a 1ª (primeira) via deve ser devolvida
carimbada ao paciente, como forma de comprovação da entrega. Ambas as vias são
preenchidas com informações pertinentes a data da dispensação, a quantidade, o
número do lote e a rubrica do farmacêutico, atestando o atendimento, no verso da
receita (BRASIL, 2011).

Na dispensação de antibióticos, a validade e demais dados contidos na

receita eram verificados, a segunda via ficava retirada na farmácia com informações
 12

do medicamento (lote, validade, apresentação e quantidade retirada), e a primeira

via era carimbada e devolvida ao cliente.

3.3.3 Acompanhamento ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos

Controlados (SNGPC)

A obtenção de medicamentos, produtos de higiene pessoal, cosméticos e

perfumaria se dão por meio de distribuidoras autorizadas ou representantes de
laboratórios, conforme legislação vigente. Todos os itens adquiridos são
acompanhados por nota fiscal, constando informações como nome da empresa,
transportadora, data de emissão, descrição dos itens, quantidade, lote, valor unitário,
fabricante e suas tributações, sendo todas as informações devidamente conferidas
na entrega.
A seguir, o responsável pelo recebimento da mercadoria verificava a condição
e integridade das embalagens, prazo de validade e quantidade solicitada, conferindo
se a nota fiscal está de acordo com o que foi entregue e o pedido solicitado
inicialmente a distribuidora dos produtos que necessitam de reposição no estoque.
Em caso de irregularidades e/ou divergências dos artigos, estes eram devolvidos ao
fornecedor acompanhado por nota fiscal de devolução de mercadoria.
Após a conferência dos itens que constam na nota fiscal, os produtos eram
registrados no sistema de gerenciamento da farmácia e colocados nas prateleiras,
itens de higiene, perfumaria e cosmética ao alcance do púbico e os medicamentos
nas prateleiras atrás do balcão. Os medicamentos controlados eram separados dos
outros, conferidos, e registrados no sistema de escrituração digital, posteriormente
guardados em um armário com chave.
A RDC 22/2014, que dispõe sobre o Sistema Nacional de Gerenciamento de
Produtos Controlados (SNGPC) estabelece a utilização deste sistema, por farmácias
e drogarias, como um sistema de informação de vigilância sanitária para a
escrituração de dados de produção, manipulação, distribuição, prescrição,
dispensação e consumo de medicamentos e insumos farmacêuticos (BRASIL,
2014).
De acordo com o Art 2º e 3º (RDC 22/2014) o SNGPC abrange medicamentos
sujeitos ao controle especial e os medicamentos antimicrobianos. Sendo obrigatórias
 13

todas as farmácias e drogarias utilizar o sistema para escrituração sanitária dos

medicamentos, insumos farmacêuticos e preparações e/ou especialidades
farmacêuticas de que trata esta Resolução (BRASIL, 2014).
O acesso, o lançamento de receitas e cadastro de notas fiscais no SNGPC
era feito pela farmacêutica. No cadastro de notas fiscais, eram incluídos dados a
respeito do número da nota, série, fornecedor, data de emissão e entrada, descrição
do produto, seu lote e quantidade.
No cadastro de receitas o sistema requeria informações como o tipo da
receita, número da receita, data, produto, quantidade dispensada e quantidade
prescrita, lote, prescritor da receita (médico, odontologista ou médico veterinário)
com seu registro no Conselho Regional e informações do comprador, nome, número
do documento, órgão expedidor, endereço e telefone.
Os medicamentos controlados vencidos eram notificados de forma digital,
com baixa através do sistema, preenchida as informações acima já citadas em um
campo específico, chamado registro de perdas, onde o motivo selecionado era o
“‘’perda por vencimento’’.

3.3.4 Controle de estoque, verificação da validade de medicamentos e descarte de

medicamentos vencidos

O controle do estoque era feito de forma automatizada pelo sistema de gestão

da farmácia (TRIER), também era realizadodesempenhada uma fiscalização de
forma visual, os medicamentos com baixo estoque ou em falta são anotados em um
caderno e posteriormente são pedidos através do sistema para a distribuidora.
A verificação da validade dos medicamentos era executada mensalmente,
todos os medicamentos da prateleira e do armário dos controlados são recontados
um por um, e lançadas no sistema através do código de barras, onde a quantidade
de cada produto era inserida e atualizada no computador. Itens com vencimento no
presente ano eram etiquetados com mês e ano de vencimento, para que fiquem bem
visíveis e futuramente serem retirados.
De acordo com a RDC Nº 222/2018 que dispõe sobre os requisitos de Boas
Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde e contempla o
plano de gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde (PGRSS): documento
que aponta e descreve todas as ações relativas ao gerenciamento dos resíduos de
 14

serviços de saúde, observadas suas características e riscos, contemplando os

aspectos referentes à geração, identificação, segregação, acondicionamento, coleta,
armazenamento, transporte, destinação e disposição final ambientalmente
adequada, bem como as ações de proteção à saúde pública, do trabalhador e do
meio ambiente (BRASIL, 2018).
Os medicamentos que venciam eram retirados das prateleiras e colocados
em um lugar separado, a empresa Stericycle fazia o recolhimento dos
medicamentos vencidos, contratada de forma terceirizada. O lixo gerado na farmácia
consistia em químico (medicamentos) e infectante/perfurocortantes (resíduos da
aplicação de injetáveis) que ficavam armazenados no Descarpack. Os
medicamentos de controle especial vencidos eram notificados no SNGPC.

3.3.5 Acompanhamento de Serviços Farmacêuticos

De acordo com a Resolução nº 499, de 17 de dezembro de 2008, que regula

a prática, somente o farmacêutico inscrito no Conselho Regional de Farmácia de sua
jurisdição, poderá prestar serviços farmacêuticos, em farmácias e drogarias
(BRASIL, 2008).
A sala de serviços farmacêuticos estava localizada no segundo andar da
farmácia, garantindo a privacidade e o conforto dos usuários com atendimento
individualizado como preconizado pelo Art.15 da RDC Nº 44/2009 (BRASIL, 2009).
Eram realizadas a aplicação dos injetáveis mediante apresentação da receita
médica do medicamento a ser administrado, que era arquivada na farmácia, a
administração era executada pelo Técnico em Enfermagem e atendente.
As aplicações de medicamentos injetáveis em farmácias ou drogarias só
poderão ser feitas pelo farmacêutico ou por profissional habilitado, com autorização
expressa do farmacêutico diretor ou responsável técnico (BRASIL, 2008).
A aferição da pressão arterial era realizada através do esfigmomanômetro
com estetoscópio, antes do procedimento o paciente era orientado a sentar e
descansar por um momento, para estabilização e maior precisão na aferição. Os
valores da pressão arterial eram informados e em caso de monitoramento rotineiro
do paciente, estes valores eram entregues por escrito e registrados na farmácia,
dependendo da situação era recomendado a procura de acompanhamento médico.
 15

3.3.6 Verificação de temperatura e umidade ambiental e da geladeira

Os termolábeis são medicamentos sensíveis a temperatura e precisam ser

armazenados em ambiente com temperatura controlada e verificação diária por
profissional capacitado. Os medicamentos e produtos que necessitarem de guarda
em baixa temperatura deverão estar acondicionados em geladeira ou congelador
conforme a especificação (BRASIL, 2001).
Deve ser definida em Procedimento Operacional Padrão (POP) a metodologia
de verificação da temperatura e umidade, especificando faixa de horário para
medida considerando aquela na qual há maior probabilidade de se encontrar a maior
temperatura e umidade do dia. (BRASIL, 2009).
A verificação da faixa de temperatura da geladeira e do ambiente eram feitos
diariamente pela parte da manhã. A faixa de temperatura ideal da geladeira é entre
2ºC e 8ºC, sendo medida por termômetro, em seguida os valores eram registrados
em uma planilha de controle que possui fechamento no mês e é arquivada na
farmácia. A temperatura ambiente era regulada por meio do ar condicionado sempre
na faixa entre 15ºC e 30ºC. A faixa de umidade entre 40% e 70%, medição realizada
por higrômetro com registro diário em mapa de controle, como no caso da
temperatura.
No caso da temperatura ambiente estar fora da faixa, o ar condicionado era
ligado ou tinha sua temperatura diminuída. No desregulamento da geladeira com
temperatura acima do valor de referência, se aguardava um determinado tempo,
caso o valor continuasse o mesmo, tentava-se fazer reajuste da temperatura. Se a
temperatura da geladeira estivesse abaixo do valor de referência, abria-se a porta
para haver o aumento da temperatura, a seguir esses valores eram anotados na
planilha.
 16

4 CONCLUSÕES

O Estágio Farmacêutico no âmbito da farmácia comercial foi indispensável no

que se refere à graduação de um futuro farmacêutico, fazendo-se de grande
importância na formação profissional, além de proporcionarou maior compreensão
sobre esta área, de forma que agregou novas experiências, consolidou os
conhecimentos teóricos obtidos em sala de aula através das práticas desenvolvidas
na rotina da farmácia.
Foi possível acompanhar a Farmacêutica em tempo real no balcão da
farmácia, prestar o atendimento de atenção ao paciente, com sua maneira de se
expressar fácil e acessível, procurando sempre ouvir queixas e resolve-las da
melhor forma possível, se adequando a realidade daquele indivíiduo e construindo
uma relação de confiança com o cliente, ressaltando a importância e a indispensável
presença do profissional farmacêutico.
O estágio propiciou um maior conhecimento e entendimento em relação ao
seguimento das boas práticas preconizadas pela Legislação no regulamento de
farmácias e da profissão farmacêutica em si, sendo tais condutas vitais para um bom
funcionamento do estabelecimento, uso racional dos medicamentos e segurança da
população.
Constatou-se que o farmacêutico possui um papel imprescindível na saúde da
população através da sua assistência e proximidade com o público, aliado a uma
boa infraestrutura da farmácia que fornece condições dignas e responsáveis para
seus atendentes e usuários.
 17

REFERÊNCIAS

BRASIL, Lei n° 11.788, de 25 de setembro de 2008. Dispõe sobre o estágio de

estudantes.

BRASIL. Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999. Altera a lei no 6.360, de 23 de

setembro de 1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o
medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos
farmacêuticos e dá outras providências. Diário Oficial da União, 11 de fevereiro de
1999. Seção 1, página 1.

BRASIL. Lei no 5.991, de 17 de dezembro de 1973. Dispõe sobre o Controle

Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e
Correlatos, e dá outras Providências. Diário Oficial da União, 19 de dezembro de
1973. Seção 1, página 13049.

BRASIL. Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998. Aprova o Regulamento Técnico

sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Diário Oficial da
União, 19 de maio de 1998.

BRASIL. Portaria nº 3.916, de 30 de outubro de 1998. Aprova a política nacional

de medicamentos. Diário Oficial da União nº 215, 10 de novembro de 1998. Seção 1,
páginas 18 a 22.

BRASIL. Portaria nº 971, de 15 de maio de 2012. Dispõe sobre o Programa

Farmácia Popular do Brasil. Diário Oficial da União, nº 95, 17 de maio de 2012.
Seção 1, página 67.

BRASIL. Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 20 de 5 de maio de 2011.

Dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como
antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Diário Oficial da
União DOU nº 87, segunda-feira, 9 de maio de 2011. Seção 1, páginas 39 a 41.

BRASIL. Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 22, de 29 de abril de 2014.

Dispõe sobre o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados –
SNGPC revoga a Resolução de Diretoria Colegiada nº 27, de 30 de março de 2007,
e dá outras providências. Diário Oficial da União nº 81, quarta-feira, 30 de abril de
2014. Seção 1, páginas 73 a 74.

BRASIL. Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 44, de 17 de agosto de

2009. Dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do
 18

funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de

serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. Diário
Oficial da União, 18 de agosto de 2009.

BRASIL. Resolução nº 328, de 22 de julho de 1999. Dispõe sobre requisitos

exigidos para a dispensação de produtos de interesse à saúde em farmácias e
drogarias. Diário Oficial da União, 26 de julho de 1999.

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