1) Fármacos podem ser genericamente categorizados como agonistas ou antagonistas (com demais

subclasses), dependendo de suas ações sobre os receptores. O isoproterenol é um exemplo de

agonista da epinefrina usado na terapêutica.

Analise as seguintes afirmações listadas abaixo e identifique qual delas descreve um agonista.

a. Qualquer substância que resulte em alteração da função biológica devido a sua ação química

b. Uma droga que se liga ao receptor e altera a atividade celular

c. Uma droga que interage especificamente com parasitas que infectam o organismo

d. Uma molécula regulatória específico presente no organismo que interage com a droga

e. Uma droga que se liga ao receptor, bloqueando-o indefinidamente

2) Além dos conceitos de agonista e antagonista, o farmacêutico precisa entender a diferença entre
potência e eficácia. Potência refere-se a quantidade de fármaco necessária para resultar em um
efeito, enquanto eficácia indica a resposta máxima que pode ser obtida com o fármaco.

Com base nas definições apresentadas acima, considere a seguinte situação: para obter o mesmo
efeito analgésico, o indivíduo pode fazer uso de 10 mg de naproxeno ou 100 mg de ibuprofeno.
Avalie e identifique qual das alternativas abaixo descreve a natureza do naproxeno e do ibuprofeno.

a. Naproxeno é mais potente que ibuprofeno.

b. Naproxeno é um melhor analgésico que ibuprofeno.

c. Ibuprofeno é mais eficaz que naproxeno.

d. Naproxeno é um antagonista competitivo.

e. Naproxeno é um agonista total, enquanto ibuprofeno é um agonista parcial.

3) A Farmacologia é a ciência que estuda os efeitos das drogas no organismo e o efeito que o
organismo tem sobre as drogas. Duas áreas de conhecimento importantes para a Farmacologia são a
Farmacocinética e a Farmacodinâmica.

Qual das alternativas abaixo define a área de estudo da Farmacodinâmica?

a. O movimento das drogas pelo organismo

b. Nenhuma das alternativas

c. A ação do fígado sobre o fármaco

d. O efeito que as drogas têm no organismo

e. O efeito que o organismo tem sobre as drogas

4) As curvas dose-resposta são muito usadas na farmacologia para determinar o efeito que o
aumento da concentração (ou dose) de um fármaco tem sobre a resposta farmacológica. Elas podem
ser desenvolvidas para um único indivíduo ou para uma população de indivíduos.

Qual das alternativas abaixo descreve a constante de dissociação, onde a concentração livre da
droga atinge 50%?

a. LD50

b. KD

c. EC50

d. ED50

e. Emáx

5) As curvas dose-resposta são usadas para se determinar o efeito das doses (ou concentrações) do
fármaco sobre a resposta farmacológica, seja num indivíduo ou numa população. Dois tipos de
curvas são usadas na farmacologia: graduada e quantal.

Em qual dos casos abaixo uma curva dose-resposta graduada poderia ser construída?

a. Prevenção de arritmias

b. Redução de febre

c. Redução da mortalidade

d. Prevenção de convulsões

e. Prevenção de sarampo

6) teração dos fármacos com seus receptores é essencial para se observar os efeitos da grande
maioria dos fármacos de importância clínica. Esta interação pode se dar por diferentes formas.
Fármacos podem ser classificados com base nos efeitos que exercem sobre seus receptores e podem
ser considerados agonistas e antagonistas.

Dos itens a seguir, o que ocorreria com a ligação de um antagonista ao receptor e não um agonista?

a. Modulação de canal iônico

b. Bloqueio de mediadores endógenos

c. Fechamento de canal iônico

d. Inibição enzimática

e. Transcrição de DNA
7) A Farmacocinética é uma importante área da Farmacologia e que estuda quatro processos gerais
a que os fármacos estão sujeitos no organismo. Com ela, podemos determinar as vias de
administração mais apropriadas para os fármacos, por exemplo.

Qual das alternativas abaixo é objeto de estudo da farmacocinética?

a. Interação fármaco-receptor.

b. Influência dos fármacos no DNA.

c. Complicações associadas aos fármacos.

d. Metabolismo de fármacos no organismo.

e. Influência dos fármacos nos processos fisiológicos.

8) Bioequivalência é o termo usado para se referir a dois medicamentos que não apresentam
diferenças significativas na biodisponibilidade, quando administrados em uma mesma dose e nas
mesmas condições experimentais (incluindo a mesma composição da formulação). Se isto é
satisfeito, dizemos que os fármacos são equivalentes farmacêuticos.

Avalie as alternativas abaixo e identifique a afirmação verdadeira:

a. A biodisponibilidade é a medida da fração de fármaco administrada.

b. As vias de administração de fármacos são escolhidas pelo departamento de marketing da

indústria farmacêutica.

c. A farmacocinética estuda a absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos.

d. Medicamentos genéricos e medicamentos similares são sinônimos.

e. O mesmo fármaco não pode estar presente em mais de uma forma farmacêutica.

9) A escolha da via de administração de um fármaco depende de suas características físico-químicas

e de sua farmacocinética, além do efeito farmacológico esperado. Em algumas situações, a ação do
fármaco deve ser rápida, enquanto outras não apresentam urgência e podem ser administrados por
outra via.

Analise as alternativas abaixo e indique qual descreve corretamente uma característica da via oral
para administração de fármacos.

a. O fármaco não está sujeito ao processo de digestão.

b. O início da ação é rápido.

c. Fármacos administrados por via oral agem apenas no trato gastrointestinal.

d. É uma via simples e com baixo risco de infecção.

e. A esterilização da forma farmacêutica é obrigatória.

10) “A redutase (HMGCo_AR), representa uma das recentes estatinas lançadas o mercado em 2003.
Ela atingiu, em 2012, vendas no montante de US$8,1 bilhões e se destaca, na classe, por ter a
melhor biodisponibilidade.” (BARREIRO, E; PINTO, A, 2013).

Qual alternativa, aponta de maneira mais adequada, para os fatores que podem afetar a
biodisponibilidade de um fármaco?

Escolha uma:

a. Instabilidade do fármaco no pH gástrico e características físico-químicas do fármaco.

b. Características físico-químicas do fármaco e o metabolismo pela microbiota intestinal.

c. Instabilidade do fármaco no pH gástrico, Instabilidade do fármaco no pH gástrico, características

físico-químicas do fármaco e o metabolismo pela microbiota intestinal.

d. O Metabolismo pela microbiota intestinal e a presença de alimento no trato gastrointestinal.

e. Presença de alimento no trato gastrointestinal e a características físico-químicas do fármaco

11)A absorção é a passagem da droga de seu sítio de administração para a corrente sanguínea. A
administração dos fármacos muitas vezes se dá em locais diferentes de onde eles exercerão seus
efeitos farmacológicos. Os fármacos administrados por via intravenosa não estão sujeitos à
absorção.

A maioria dos fármacos tem uma massa molecular entre 100 e 1000. Moléculas grandes (como
proteínas) devem ser administrados:

a. Por via retal para prevenir irritação do trato gastrointestinal e dos vasos sanguíneos.

b. Não é possível administrar moléculas grandes.

c. Por via oral para que a absorção não seja tão rápida.

d. Deve ser administrado com agentes tampões para evitar que as células se rompam.

e. Diretamente no local onde exercerá seu efeito.

12)Dependendo das propriedades físico-químicas dos fármacos, eles podem ser absorvidos por
difusão passiva, difusão facilitada, transporte ativo ou pinocitose. Por exemplo, a difusão passiva
ocorre com moléculas pequenas não-polares.

O que está implicado quando dizemos que uma molécula é absorvida por transporte ativo?

a. O transporte se dá pela envaginação da membrana plasmática.

b. Transporte a favor do gradiente de concentração.

c. Transporte contra um gradiente de concentração.

d. O transporte ocorre sem gasto de energia.

e. O transporte do fármaco pela membrana ocorre por difusão

13) A excreção é um importante processo farmacocinético responsável pela remoção de substâncias

xenobióticas do organismo. Esta etapa é normalmente precedida pelo metabolismo, que visa
aumentar a hidrofilicidade dos fármacos hidrofóbicos e seus metabólitos para propiciar a eliminação.

Das alternativas abaixo, identifique aquela que contém os dois mais importantes órgãos ou tecidos
envolvidos na excreção dos fármacos.

a. Fígado e trato gastrointestinal.

b. Pulmão e fígado.

c. Pele e fígado.

d. Pulmão e rim.

e. Rim e fígado.

14) O gráfico abaixo apresenta a curva de concentração plasmática de um fármaco administrado pela
via oral versus tempo. Nele, estão identificados o pico de concentração plasmática máxima (Cmáx) e
o tempo em que esta concentração é atingida (tmáx), assim como a concentração mínima efetiva
(CME) e a máxima tolerada (CMT). (Adaptado de Fiocruz, Concurso Público 2010, Tecnologista em
Saúde Pública)

O pico de concentração máxima (Cmáx) é observado para fármacos administrados pela via oral
quando:

a. após cinco tempos de meia-vida (t1/2).

b. o processo de absorção acaba.

c. as taxas de absorção e eliminação são iguais.

d. termina o metabolismo de última passagem.

e. o processo de eliminação termina

15) As reações metabólicas (ou de biotransformação) podem ser divididas em fase I e II. Nas reações
de fase I, há a formação de metabólitos mais polares que os compostos originais. Por outro lado, as
reações de fase II são conhecidas como reações de conjugação.

Os itens listados abaixo são exemplos de reações metabólicas de fase I

a. Glicuronidação do paracetamol

b. Desalogenação redutiva do halotano, Glicuronidação do paracetamol.

c. Oxidação alifática do pentobarbital.

d. N-desalquilação da teofilina, Glicuronidação do paracetamol.

e. Hidrólise da succinilcolina, Glicuronidação do paracetamol.

16) O uso adequado dos medicamentos é fundamental para garantir a eficácia do tratamento
farmacológico. A administração do medicamento em doses diárias visa garantir que a concentração
do fármaco esteja na sua janela terapêutica e resulte no efeito desejado. Se um paciente esquece duas
doses do seu tratamento diário contínuo, qual das alternativas abaixo é normalmente a melhor
solução?

a. Prescrever uma dosagem maior para compensar aquelas que foram esquecidas.

b. Não fazer nada e continuar o tratamento normalmente.

c. Tomar três comprimidos no próximo horário.

d. Descontinuar o tratamento.

e. Descontinuar o tratamento pelo restante da semana e retomá-lo na semana seguinte.

17) A excreção é um importante processo farmacocinético e visa eliminar os compostos xenobióticos

e seus metabólitos do organismo. Tais metabólitos são formados a partir de reações de fase I e II que
visam inativar os fármacos e torná-los hidrossolúveis, facilitando sua excreção. Qual dos itens listados
abaixo tem um fluxo sanguíneo alto e faz a excreção de fármacos e seus metabólitos?

a. Feto.

b. Cérebro.

c. Rim.

d. Músculos.

e. Gordura.

18) Uma das maneiras de representar a curva de concentração plasmática por tempo é usando gráficos
semilogarítmicos, onde a concentração é expressa em base logarítmica. Neste tipo de gráfico, a fase
de eliminação é uma reta quando segue uma cinética de primeira ordem, o que é o caso da grande
maioria dos fármacos. Em relação à cinética de primeira ordem observada na eliminação de fármacos,
pode-se afirmar:

I. Uma quantidade constante do fármaco é eliminada por unidade de tempo.

II. A depuração varia com a concentração plasmática.

III. Os processos envolvidos na eliminação não são saturáveis.

IV. O aumento da concentração do fármaco em duas vezes resulta no dobro de eliminação.

É correto o que se afirma em:

a. I, II, III e IV
b. IV apenas

c. I e III apenas

d. II e IV apenas

e. I, II e III apenas

19) A janela terapêutica é uma informação importante, pois indica a faixa de concentrações de um
fármaco que produz a resposta desejada e é seguro para o uso, sem o desenvolvimento de efeitos
adversos inaceitáveis (tóxicos). Ela pode ser estimada pelo índice terapêutico (ou relação terapêutica).

O índice terapêutico (IT) é calculado levando em conta algumas propriedades do fármaco e pode ser
expresso como:

Escolha uma:

20) Metabolismo de primeira passagem (ou eliminação pré-sistêmica) é o fenômeno que resulta no
metabolismo do fármaco antes dele atingir a circulação sistêmica. Dependendo da via de
administração, os fármacos podem estar sujeitos à este processo (como pela via oral). Em relação ao
metabolismo de primeira passagem de um fármaco administrado pela via oral, avalie as alternativas
abaixo:

I. O fármaco é inicialmente atravessa a parede do trato gastrointestinal para o sistema porta hepático.

II. O metabolismo do fármaco pode ocorrer na parede intestinal.

III. Em alguns casos, o fármaco pode ser metabolizado extensivamente no fígado.

IV. O fígado pode excretar o fármaco e seus metabólitos na bile.

V. Metabolismo de primeira passagem pode reduzir a biodisponibilidade do fármaco.

É correto o que se afirma em:

a. I e III apenas.

b. III apenas.

c. I apenas.

d. III e IV apenas.

e. I, II, III, IV e V
21) A absorção é uma das etapas da farmacocinética e é definida como a passagem do fármaco do
local de administração para a corrente sanguínea. Por exemplo, um fármaco que é administrado por
via oral, deve ser absorvido no estômago e/ou intestino. Avalie as alternativas abaixo e identifique
aquelas que são corretas:

I. Quanto mais lenta for a absorção do fármaco do músculo para o sangue, menor será a Cmáx no
plasma.

II. Uma absorção lenta pode ser vantajosa para uma droga com uma janela terapêutica pequena.

III. A concentração plasmática é relevante na terapêutica pois geralmente é idêntica a concentração

no sítio ativo do fármaco.

a. II apenas

b. II e III apenas

c. I e II apenas

d. III apenas

e. I apenas

22) Dois conceitos importantes na Farmacologia são potência e eficácia. As características do fármaco
e do receptor podem afetar sua potência. Por exemplo, dependendo da estereoquímica do fármaco,
um dos isômeros pode ser mais ou menos potente que outro. Tomemos como exemplo da varfarina
(ou warfarina). Este fármaco é comumente produzido em uma mistura racêmica (50% de enantiômero
S e 50% de enantiômero R). O enantiômero S é quatro vezes mais potente que o R. Quantas vezes mais
potente uma mistura racêmica é em comparação com uma solução contento 100% de enantiômero
R?

a. 1

b. 1.5

c. 2.5

d. 4

e. 2

23) Fármacos podem exercer sua ação em locais específicos ou ter uma ação sistêmica. Para aqueles
que atuam localmente, é possível administrá-los diretamente no sítio de ação (por exemplo, colírios
para infecções oculares), o que pode resultar num efeito sistêmico tardio. Fundamentalmente, para
um fármaco exercer efeito sistêmico ele deve alcançar:

a. o sistema linfático.
b. o receptor/alvo terapêutico.
c. o intestino delgado.
d. o sistema vascular.
e. o sistema digestivo