EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO DE FARMACOLOGIA

1. Para a Organização Mundial de Saúde (OMS), reação adversa a medicamento é “qualquer efeito prejudicial ou
indesejável não intencional, que aparece após a administração do medicamento em doses normalmente utilizadas no
homem para a profilaxia, o diagnóstico e o tratamento de uma enfermidade”. Portanto, para tratar uma reação adversa,
pode-se, por exemplo:

a) Aumentar a dose do medicamento causador da reação adversa.

b) Suspender temporariamente ou definitivamente a administração do medicamento causador da reação adversa.
c) Reduzir a eliminação do medicamento causador da reação adversa.
d) Suspender todo e qualquer tratamento farmacológico durante a vida do paciente.
e) Apresentam o mesmo fármaco, a mesma dosagem e a mesma forma farmacêutica.

2. A via de administração de medicamento indicada na emergência, em que o princípio ativo não necessita ser absorvido e,
por isso, tem rápido início de ação é:

a. Oral
b. Transdérmica
c. Intravenosa
d. Intranasal
e. Cortical

3. Os fármacos devem ser suficientemente polares para serem eliminados do organismo. A eliminação de fármacos pelos
rins na urina envolve os processos de filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. Nos líquidos
tubulares do sistema renal, os fármacos que ionizam não podem ser reabsorvidos, porém os que não estão ionizados:

a) São eliminados e não são reabsorvidos através da membrana tubular

b) São eliminados e são reabsorvidos através da membrana tubular
c) Não são eliminados e não são reabsorvidos através da membrana tubular
d) Não são eliminados e são reabsorvidos através da membrana tubular
e) Não são eliminados e são secretados através da membrana tubular

4. As formas farmacêuticas sólidas administradas pela via oral, cápsulas e comprimidos, são as mais utilizadas por
apresentarem maior estabilidade que as formas líquidas, pela eficiência que apresentam e principalmente pela facilidade na
administração pelo paciente. Sobre essas formas farmacêuticas, analise as afirmativas abaixo:

I. A administração de comprimidos sublinguais, garante absorção rápida pela mucosa oral, e são indicados para fármacos
que são destruídos pelo suco gástrico ou mal absorvidos pelo trato gastrintestinal.
II. Cápsulas são formas farmacêuticas sólidas nas quais uma ou mais substâncias medicinais são acondicionadas em um
invólucro, em geral de gelatina.
III. Comprimidos são obtidos através de máquinas de compressão e com auxílio de excipientes farmacêuticos adequados.
Pode variar em peso, tamanho, forma e dureza, de acordo com as necessidades do fármaco que está sendo veiculado.
IV. Comprimidos gastrorresistentes são obtidos pelo revestimento de comprimidos com camadas de sacarose, hidrossolúvel
e de rápida dissolução após a deglutição.

Assinale a alternativa que apresenta todas as afirmativas corretas:

a) I , II , III
b) I , II, IV
c) I , III, IV
d) II, III , IV
e) III, IV

5. O Papel da biotransformação de fármacos. A maioria dos fármacos é lipossolúvel e, sem modificação química, se
difundiria para fora do lúmen tubular renal quando a sua concentração no filtrado se torna maior do que a do espaço
perivascular. Para minimizar essa reabsorção, os fármacos são modificados em metabólitos mais polares, principalmente,
pelo fígado, usando dois tipos de reações: as de Fase I que envolvem o acréscimo de grupos hidroxila ou a remoção de
grupos bloqueadores das hidroxilas, carboxilas, ou grupo amino - e as de Fase II que usam conjugação com sulfato, glicina
ou ácido glicurônico para aumentar a polaridade do fármaco. Os conjugados são ionizados, e as moléculas carregadas não
conseguem difundir para fora do lúmen renal. A respeito do metabolismo segundo RANG E DALE (2016). Avalie as
asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. O metabolismo de fármacos refere-se a sua modificação bioquímica ou degradação, geralmente por meio de sistema
enzimáticos especializados. O metabolismo, de uma forma geral, converte compostos químicos lipofílicos em produtos mais
hidrofílicos para facilitar a excreção.

PORQUE
II. Sua taxa é determinante importante na duração e intensidade da ação farmacológica das drogas. Existe um grupo de
enzimas localizadas, em sua grande maioria, na fração microssomal dos hepatócitos, responsável pela metabolização de
muitos xenobióticos, principalmente na fase I do metabolismo. Essas enzimas estão em um grupo denominado Citocromo
P450.

A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.

a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

b) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
c) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
d) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
e) As asserções I e II são proposições falsas.

6. A farmacodinâmica descreve as ações dos fármacos no organismo e as influências das suas concentrações na
magnitude das respostas. A maioria dos fármacos exerce seus efeitos, desejados ou indesejados, interagindo com
receptores (isto é, macromoléculas-alvo especializadas) presentes na superfície ou no interior da célula. O complexo
fármaco-receptor inicia alterações na atividade bioquímica e/ou molecular da célula por meio de um processo denominado
transdução de sinal.

a. Explicar sobre as formas de ligações fármaco-receptor.

b. Explicar sobre agonista
c. Explicar sobre agonista parcial
d. Explicar sobre antagonista competitivo
e. Explicar sobre antagonista alostérico