SIMULADO DA T2 EM CRIXÁS

Aluna: Jéssica da Silva Pereira

Turma: T-2

QUESTÕES

1- Faça um breve histórico da introdução à farmacologia?

estudo dos efeitos dos fármacos no funcionamento de sistemas vivos.

- > 3000 a.C Terapêutica ( Porções mágicas).
- Medicamentos á base de ervas.
- Doenças eram desconhecidas.
- Não tinham tratamento como hoje.
- Em meados do séc. XIX , surgiu a CIÊNCIA.
- Desencadeou uma das mais novas ciências biomédicas.
- Ciência de base do princípio da EXPERIMENTAÇÃO.
- Remédios a base de ervas dos primórdios da civilização foram designados as
farmacopeias.
- Os primeiros Farmacêuticos foram chamados de BOTICÁRIOS.
- Onde provaram que as plantas realmente desde o princípio ate os dias atuais
comprovam a eficácia clinica das plantas medicinais.
- Após muitos anos, surgiu a Indústria e se estende até os dias atuais.

2- Qual o objetivos dos fármacos?

Estuda a origem das drogas, podendo ser naturais, sintéticos ou semissintéticos. Se

encarrega das ações e efeitos das drogas sobre o organismo. Tem como objetivo
compreender a absorção, distribuição, transformação e eliminação das drogas no
organismo, ou seja, é a percepção do corpo sobre o fármaco.

3-De acordo, com o excesso do medicamento, seja ele forma farmacêutica comprimido,
cápsula ou injetável, pode ser maléfico ao organismo,gerando o quê ?
A intoxicação por medicamentos pode causar sudorese, diarreia, vômito, tontura,
palpitação, mudança de comportamento, sedação e até a morte. Entre as principais
causas da intoxicação medicamentosa é possível apontar a ingestão de remédios sem
indicação do médico, a chamada automedicação. Hoje, abordamos a superdosagem de
medicamentos, que acontece quando são ingeridas quantidades além daquela receitada
por um profissional. Essa situação pode acontecer mesmo nos casos em que os remédios
possuem menor concentração de substâncias e efeitos considerados brandos.

4- Quais são os parâmetros farmacocinéticos?

A farmacocinética é o estudo quantitativo do desenvolvimento temporal dos processos

de absorção, distribuição, metabolização ou biotransformação e excreção dos fármacos,
que acontecem em sequência e simultaneamente, e que determinam uma curva
concentração-tempo.
Os parâmetros farmacocinéticos de maior relevância são: o pico plasmático, que
representa a concentração máxima (Cmax); a meia-vida (t1/2), que é o tempo que uma
droga leva para reduzir sua concentração plasmática à metade, independe da dose
administrada; e a área sob curva (AUC, do inglês area under the curve), que representa a
medida fiel da quantidade da droga que penetra no sangue.
Ademais, também é importante ter informações sobre a ligação proteica, o volume de
distribuição (Vd) e o clearance dos antimicrobianos, pois as condições fisiopatológicas
dos pacientes graves podem alterar esses parâmetros farmacocinéticos e comprometer o
desfecho clínico.

5 - O que interfere na administração do medicamento passando pelo estômago? Por

quê?

Alguns fatores influenciam a absorção, tais como: características físico- quimicas da

droga, veículo utilizado na formulação, perfusão sangüínea no local de absorção, área
de absorção à qual o fármaco é exposto, via de administração, forma farmacêutica, entre
outros.
O estômago é muito ácido (pH entre 1 e 2) e essa acidez pode ser muito prejudicial a
alguns medicamentos, destruindo-o antes que ele consiga seguir adiante no organismo.
Por causa disso, se costumam usar as cápsulas ou comprimidos revestidos, ou seja,
Quando um medicamento é ingerido, ele vai para o estômago e se não tiver uma
cápsula protetora para conter as enzimas, parte do princípio ativo do remédio já será
absorvida no estômago, entrando na corrente sanguínea.

6- Segundo o estudo abordado, qual a via de administração não passa pelo efeito
primeira passagem no fígado?
Administração Sublingual
A vantagem deste método é que os fármacos não sofrem metabolismo de primeira
passagem, ou seja, conseguem chegar a biofase sem ser metabolizados no fígado ou
nas células intestinais, diferentemente da administração oral.

7- Sabemos que o medicamento para promover e efeito desejado passa por vários
parâmetros, sendo ele na fase de metabolização são designados 3 tipos de metabólito,
cite eles e explique.

As reações metabólicas são divididas em fase 1 (oxidação, redução e hidrólise) e fase 2

(conjugação). Os produtos de degradação (metabólitos), por sua vez, podem ser inativos
ou ativos.
Metabólico inativo: As substâncias resultantes do metabolismo (metabólitos) podem ser
inativas, ter uma ação terapêutica ou uma toxicidade semelhante ou diferente do
medicamento original. Alguns medicamentos, chamados pró-medicamentos, são
administrados em uma forma inativa, que é metabolizada em uma forma ativa.
Metabólito ativo: Os metabólitos ativos resultantes produzem os efeitos terapêuticos
desejados. Os metabólitos podem sofrer metabolização adicional ao invés de serem
eliminados do corpo. Os metabólitos subsequentes são, então, excretados. A excreção
envolve a eliminação do medicamento.
Metabólito tóxico: Em alguns casos, a biotransformação resulta na produção de um
metabólito que é mais tóxico que o composto original, esse processo denomina-se
bioativação. Se estes metabólitos se acumulam e vencem as defesas do organismo,
então podem produzir uma lesão que se manifesta por uma resposta tóxica.

8- Quais são as principais características para um fármaco ser eliminado, devido o rim ser
um órgão pequeno mais de importante função, quais suas principais características de
eliminação?

Vários fatores, incluindo certas características dos medicamentos, afetam a capacidade

de os rins os excretarem. Para que um medicamento ou um metabólito seja excretado
extensivamente na urina, o mesmo deve ser hidrossolúvel e não estar muito ligado às
proteínas na corrente sanguínea.

9- Uma criança ao receber uma medicação, devido a uma determinada condição clinica,
o médico prescreve em comprimido ou em gotas e por que?

Se a posologia foi calculada considerando o peso da criança e a condição clínica que

motivou o uso, ou seja, com prescrição de um Pediatra, a eficácia é equivalente.