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Farmacologia

Fisioterapia (Centro Universitário UniRuy )

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Baixado por Tafini Melo (melotafini7@gmail.com)
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Farmacologia
Contexto histórico:
A farmacologia é uma ciência recente, por volta do século 20 teve início, na qual as
pessoas (alquimistas) que tinham conhecimento das plantas utilizava para fazer chá
e remédios
Benefícios:
Só é permitido fazer a utilização de um fármaco, se ele trouxer benefícios para o
indivíduo.
Diferença entre remédio, medicamento, fármaco e droga:
Remédio: é qualquer substância química que traga benefícios fisiológicos, não é
necessário prescrição médica. Pode ser chás, medicamentos, atividades físicas,
óleos, essenciais…
Medicamentos: é uma substância química que deve ser produzida (sintetizada ou
purificada).
OBS: todo medicamento é um remédio, mas nem todo remédio é um medicamento.
Fármaco: é um princípio ativo (PA), todo medicamento precisa ter no mínimo um
fármaco ( é a substância que vai trazer a melhoria, cura ou benefício) e adjuvantes
(substâncias que dá cor, sabor e conserva, porém não interfere na melhoria ou
piora).
Droga: é uma substância química que pode ou não ser conhecida, pode trazer
benefícios ou malefícios à saúde.
Finalidades: alívio dos sintomas, cura das doenças, prevenção (vacinas), utilizados
para exames e diagnósticos.
Efeito farmacológico: é o efeito desejado/finalidade daquele fármaco
Efeito colateral: acontece com frequência, pode ser explicado
Reação adversa: acontece raramente, não tem explicação científica

AULA 2

Posologia: estuda a frequência, dose e a duração que o medicamento deve ser

administrado. Normalmente é utilizada essa linguagem em medicamentos para
patologias crônicas
Dose: é a quantidade de medicamento que deve ser administrado
Produção de medicamentos: As indústrias farmacêuticas são a que produz a
maioria dos medicamentos, farmácias de manipulação e farmacias hospitalares, são
os principais produtores de medicamentos.
Etapas de produção dos fármacos: inicia com as pesquisas de desenvolvimento
pré-clínico(são ensaios, testes in vitro e laboratoriais, testes em animais), após
achar uma substância vai passar pela ANVISA/FDA para que haja aprovação para
ter testes em humanos, que já tá na pesquisa de desenvolvimento clínico, para
depois ser aprovado pela ANVISA, assim o medicamento chegando nas farmácias
custa em média 10/12 anos. Quando um medicamento é aprovado ele tem
obrigatoriamente direito a uma patente de 20 anos

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Vias de administração
DICA! Para identificar a via de administração devemos fazer algumas perguntas, a
primeira deve ser se a ação desse medicamento é local, pois quando aplicamos um
medicamento onde queremos que ele aja é uma via tópica, como por exemplo a
aplicação de um colírio no globo ocular. Caso a ação não for local vai ser sistêmica,
que é quando aplico o fármaco em um local e ele vai ter ação em outro local do
corpo, e a segunda pergunta deve ser onde estou administrando, se o medicamento
estiver sendo aplicado no trato gastrointestinal é uma via de administração enteral.
E quando é uma via sistêmica e não utiliza o trato gastrointestinal é uma via
parenteral.
Ação local ou sistêmica ?
Dentro do trato gastrointestinal ou fora ?

Tópica: Age somente no local que foi aplicado, esses locais podem ser superfícies
corporais como a pele ou membranas mucosas, vagina, anus,, garganta, olhos,
ouvidos.
Enteral: é uma via sistêmica, ou seja, quando aplico o fármaco em um lugar e sua
ação ocorre em outro local, sendo mais seguro, pois é uma via de absorção mais
lenta e mais usada. Via oral, sublingual, gástrica e retal. Pode ocasionar problemas
gástricos quando utilizado em excesso.
Parenteral: É uma via sistêmica, é utilizado agulhas, seringas e medicamentos
esterilizados, tendo algumas vias de administração como a via intradérmica,
subcutânea, intramuscular e intravenosa. É bastante vantajosa devido ter uma
absorção mais rápida, logo, sendo utilizado em tratamento de emergência.

Farmacocinética

Farmacocinética: é o estudo do movimento de uma substância química, em

particular, um fármaco no interior de um organismo.
Etapas da farmacocinética:
Absorção: é o caminho do local onde o fármaco foi aplicado até a corrente
sanguínea para que ele possa ser distribuído. Quando o fármaco chegar no plasma
ele vai para célula alvo ou receptor alvo. O ph do local onde vai ocorrer a absorção
é necessário que seja o mais próximo do ph do fármaco, pois vai fazer com que o
fármaco não se ionize(sendo mais fácil de atravessar a membrana), logo sendo
mais fácil (quando mais neutro e não ionizado , mais fácil ele é absorvido) de
absorver. Ou seja, quanto mais ionizado vai ser melhor absorvido em ph ácido e
quando menos ionizado melhor vai ser absorvido em ph básico.
Distribuição: Após o processo de absorção do fármaco (do local aplicado até a
corrente sanguínea) e a distribuição é do plasma para o alvo terapêutico. Essa
distribuição pode ocorrer de forma livre, que é procurar seu alvo terapêutico por
atração química, para que ele se ligue ao alvo terapêutico, por fim o fármaco vai se

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ligar ao alvo terapêutico, promovendo uma atividade farmacológica. Outra forma é

estar associado a proteínas plasmáticas, como a albumina.
Obs: A única forma de administração que não passa pelo processo de absorção é a
intravenosa, pois não passa por órgão e tecidos, logo é aplicado direto no plasma.
Vale ressaltar que todas as outras precisam passar pelo plasma.
Fígado: o fígado é responsável por pegar o fármaco por meio dos hepatócitos e
modificá-los, essas modificações químicas na maioria das vezes é para inativar o
fármaco. No entanto, tem algumas exceções, como os medicamentos pró fármacos,
que são fármacos inativos que quando passam pelo fígado são ativados, ou seja,
sofrem modificações químicas de forma contrária. *Maioria dos fármacos são dados
de forma ativa* O metabolismo dos fármacos é dividido em fase 1(mesma coisa que
primeira passagem), que é responsável por catabolizar o fármaco, por meio da
oxidação, redução e hidrólise. E tem as reações de segunda fase, são reações
anabólicas, aumentando as moléculas com radicais, para inativar o fármaco, e ainda
ajuda na chegada nos rins e vai embora na urina, pois dificulta a reabsorção no rim.
* Os processos metabólicos que acontecem nos rins tendem a diminuir a
lipossolubilidade ou mais polar, sendo difícil de reabsover nos rins e é excretado na
urina*
Eliminação: A principal forma de eliminação é pelos rins (urina), no entanto, existem
outras maneiras de eliminar os fármacos, como saliva, suor, lágrimas, sais biliares
(fezes).
Janela terapêutica: é a extensão de tempo em que a concentração do medicamento
oferece o desejado efeito: quando reduzida, o efeito está aquém do desejado e,
quando acima, aparecem os efeitos tóxicos.

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Aula 5
Janelas terapêuticas
A janela terapêutica é o intervalo de um fármaco no sangue para que ele promova o
efeito necessário, logo, tem se uma concentração mínima desse fármaco na
corrente sanguínea para que ele tenha efeito e um máximo e quando chega no
máximo a concentração deve diminuir, caso passe desse máximo vai ser tóxico.
À medida que o gráfico vai aumentando, mais o fármaco vai sendo absorvido, na
subida do gráfico é absorção do fármaco e na descida ocorre a eliminação.
Obs: concentração do fármaco abaixo da janela terapêutica não vai ter efeito, e
acima vai ser tóxico(efeitos colaterais e reações adversas).
Via endovenosa: vai cair direto na corrente sanguínea, logo vai favorecer o processo
de absorção, pois não vai passar o processo de absorção. É importante salientar
que o gráfico dessa via vai ser descendo, pois não vai ter absorção, só a eliminação
(descida).
Posologia: a posologia do medicamento é tomar o fármaco antes de sair da janela
terapêutica, para manter a concentração do fármaco, para manter a janela
terapêutica.

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