Noções de Farmacologia

na administração de
medicamentos.
Entenda como a Farmacologia é essencial na administração de
medicamentos.

Prof.ª Karla Mota de Matos

Introdução à Farmacologia
Definição
A farmacologia é o estudo dos efeitos dos
medicamentos no corpo humano e nos animais.
É uma área da ciência que visa investigar a ação,
a segurança e a eficácia dos medicamentos.
Importância
A farmacologia é de grande importância na
saúde porque ajuda a entender como os
medicamentos agem no organismo. Permite que
médicos, enfermeiros e técnicos de enfermagem
administrem medicamentos de forma segura e
eficaz, evitando efeitos colaterais e interações
perigosas.
Finalidades da Farmacologia
1 Terapêutica
Quando é destinada para a
cura e/ou controle de
doenças e para o alívio de
sintomas;
2 Preventiva
Quando se destina à
prevenção de doenças,
como é o caso das vacinas
e da colocação de flúor na
água (fluoração);

3 Diagnóstica
Quando se utiliza contrastes em exames.Quando se destina à
prevenção de doenças, como é o caso das vacinas e da
colocação de flúor na água (fluoração);
Pesquisa Científica
A farmacologia é usada para
testar novos medicamentos e
estudar sua eficácia e
segurança. Além disso, ajuda a
entender como os
medicamentos interagem com
o organismo e a desenvolver
novas terapias para doenças
graves.
Educação em Saúde
A farmacologia é essencial na
educação em saúde, ajudando
as pessoas a compreender
como os medicamentos
funcionam e como tomar
medicamentos de forma
segura e eficaz. Também ajuda
a prevenir o uso indevido de
medicamentos e a evitar
danos à saúde.
PROFISSIONAL DE ENFERMAGEM
É figura fundamental no processo de medicação de um paciente. Ele é
responsável pelo preparo e administração;

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut
labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco
laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat.

Todos os cuidados de enfermagem prestados a um paciente são

importantes; o ato de medicar pode ser considerado um dos que mais
oferecem riscos.

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut
labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco
laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat.
DADOS NACIONAIS
De acordo com o boletim, um estudo realizado em cinco hospitais públicos de ensino das regiões
Norte, Nordeste, Sudeste e Centro-Oeste identificou 1.500 erros de medicação relacionados à
administração de medicamentos, demonstrando que 30% das doses administradas continham
alguma falha.

A maior parte dos erros foram relacionados ao horário de administração de fármacos (77,3%). Entre
os medicamentos mais comumente relacionados aos casos, foram identificados os que são
utilizados para tratar doenças dos sistemas cardiovascular e nervoso, entre outros.
Ao administrar qualquer medicamento
para um paciente, o profissional tem
como objetivo primordial:

Alcançar os efeitos Provocando o mínimo de

terapêuticos desejados efeitos colaterais.
PRINCÍPIOS BÁSICOS
Farmacocinética
A farmacocinética estuda o movimento do
medicamento no organismo. Inclui a
absorção (entrada do medicamento no
organismo), distribuição (movimento do
medicamento nos tecidos do corpo),
metabolismo (transformação do
medicamento em outras substâncias) e
eliminação (saída do medicamento do
corpo). Descreve a ação do organismo
sobre o medicamento.
Farmacodinâmica
A farmacodinâmica estuda o efeito do
medicamento no organismo. Inclui a ação
farmacológica (efeito primário do
medicamento), efeitos secundários (efeitos
adversos do medicamento) e interações
medicamentosas (efeito do medicamento
quando tomado com outros medicamentos).
Absorção
Definição

A absorção é a passagem do fármaco do local onde foi administrado para a corrente sanguínea.
Essa etapa não acontece quando o medicamento é diretamente administrado na circulação,
como, por exemplo, na via endovenosa. Os locais mais comuns onde ocorre a absorção são os
músculos, a mucosa oral, a pele e o intestino;
Absorção por via oral
Ocorre no trato gastrointestinal e sofre influência de vários fatores,
entre eles: área disponível para absorção; fluxo sanguíneo regional;
propriedades físicoquímicas dos medicamentos; concentração local do
medicamento; acidez gástrica; presença ou não de nutrientes no
momento da administração; alteração da função gastrointestinal;
preparação do fármaco e sua forma de apresentação (comprimidos,
soluções etc.); concentração do medicamento.
Absorção por via sublingual
Ocorre na própria cavidade oral, através do sistema venoso bucal.
Absorção pelas vias parenterais

Via Endovenosa Via Intramuscular Via Subcutânea

O medicamento é A absorção está relacionada ao Medicamentos administrados
administrado diretamente na fluxo sanguíneo do local de por via subcutânea apresentam
circulação sanguínea. aplicação e ao tipo de solução. como característica a absorção
Soluções que utilizam água lenta e contínua.
como base são absorvidas
mais rapidamente que as
soluções oleosas.
A absorção pela via
transdérmica
Dependerá das condições de integridade da pele. Tecidos lesionados
promovem uma absorção mais lenta que tecidos íntegros. A absorção
também está relacionada à extensão do local onde será aplicado o
medicamento e o fluxo sanguíneo na região.
Biodisponibilidade
Biodisponibilidade é definida como a fração do medicamento administrado que atinge a circulação
sistêmica. Nos casos de administração de medicamentos por via endovenosa, a biodisponibilidade é
100%.

O percentual de biodisponibilidade de cada medicamento dependerá de vários fatores, entre eles, o

grau e a velocidade de absorção desse medicamento e a fração que é metabolizada pelo fígado
(antes de atingir a circulação). Alguns medicamentos apresentam um grande percentual de
absorção pelo intestino, mas a fração metabolizada também é grande, proporcionando um
pequeno percentual que atinge a circulação sistêmica.
EXEMPLO
O medicamento propranolol, quando administrado por via endovenosa,
tem dose padrão igual a 5 mg, porém, quando administrado por via
oral, sua dose varia de 40 a 80 mg, para atingir a mesma concentração
de medicamento na circulação sistêmica.
Distribuição

1 Definição
A passagem do medicamento da
circulação sanguínea para os diversos
Fatores que Influenciam 2 órgãos e tecidos.
A distribuição pode ser afetada pelas
características físico-químicas do
medicamento, o tamanho da
molécula, o pH local e a
vascularização do tecido.
A eliminação ocorre por:
Modificação metabólica: O
fígado é o órgão mais
importante no processo de
eliminação por modificação
metabólica, podendo ocorrer,
também, nos rins, nos
pulmões, no trato
gastrointestinal e na pele.
Excreção: ocorre
principalmente nos rins. A
excreção também pode
ocorrer nos pulmões, no trato
gastrointestinal (fezes), no
suor, na saliva e nas lágrimas.
Alguns medicamentos são
eliminados pela bile, sendo
reabsorvidos e eliminados
pelos rins.
Eliminação
Rim
Medicamentos
hidrossolúveis são
excretados pelos rins.
Pode ser afetada pela
presença de outras
doenças (insuficiência
renal).
Exemplos de
medicamentos:
antibióticos (penicilina,
cefalosporinas), diuréticos
(furosemida,
espironolactona) e
quimioterápicos
(cisplatina).
Fígado Bile
Medicamentos Alguns medicamentos são
lipossolúveis são excretados na bile e
metabolizados pelo eliminados nas fezes.
fígado. Pode ser afetada pela
Pode ser afetada pela presença de outras
presença de outras doenças (colecistite,
doenças (hepatite, obstrução das vias
cirrose). biliares).
Exemplos de Exemplo de medicamento:
medicamentos: fenobarbital.
antidepressivos
(amitriptilina, fluoxetina),
anti-inflamatórios
(diclofenaco, naproxeno) e
anticoagulantes
(warfarina).
Bioequivalência
É o estudo em que são comparadas a biodisponibilidade de um medicamento de referência e a de
um medicamento genérico. Quando dois medicamentos têm a mesma biodisponibilidade, ou seja,
são bioequivalentes, um pode substituir o outro.

Qual o melhor? O medicamento de referência ou o genérico?

Medicamento Genérico X De referência
Os genéricos são medicamentos com o
mesmo princípio ativo (ou fármaco), dose e
forma farmacêutica que os originais — ou
seja, os de referência.

São mais baratos, regulamentados pela

Anvisa, passam por rígidos testes de
qualidade.

Ainda, é importante salientar que o genérico é diferente do que recebe o nome de

medicamento similar, que é uma cópia parcial. Isso quer dizer que ele não é composto
inteiramente pela fórmula do remédio de referência.
Concentração
É a quantidade de determinada substância Exemplo: solução glicosada 5% significa que
(ativa ou inativa) em certo volume ou massa de em cada 100 ml de solução há 5 g de glicose.
produto.
Dispensação
É o ato de fornecer o medicamento para o
comprador (nos casos de drogarias) ou ao
profissional de enfermagem que irá preparar o
medicamento e administrá-lo ao paciente.
Dosagem de Medicamentos
A dosagem de medicamentos é uma etapa crítica na administração de medicamentos. A dose de
ataque é usada para atingir rapidamente a concentração terapêutica, enquanto a dose de
manutenção é usada para manter a concentração dentro de limites seguros. A dose letal é a
quantidade de medicamento que pode levar à morte do paciente. É importante garantir que a
dosagem correta seja administrada para garantir a segurança do paciente.
Diferença entre Drogas,
Fármacos e Medicamentos
Embora sejam frequentemente usados ​como sinônimos, drogas,
fármacos e medicamentos têm diferenças importantes. Drogas são
substâncias químicas que alteram a função do corpo, enquanto
fármacos são substâncias usadas para tratar doenças. Medicamentos
são produtos farmacêuticos que contêm um ou mais fármacos e são
usados ​para prevenir, tratar ou curar doenças. Compreender essas
diferenças é importante para os profissionais de saúde que
administram medicamentos.
Placebo: O que é e como funciona?
O placebo é uma substância inativa que não tem efeito farmacológico, mas pode ter um efeito
psicológico ou fisiológico no paciente. É frequentemente usado em estudos clínicos para avaliar a
eficácia de novos medicamentos. Os efeitos do placebo são causados ​pela resposta do paciente à
expectativa de melhora, em vez de qualquer efeito farmacológico real.
Formas e apresentações dos
medicamentos
Os medicamentos podem ser classificados de acordo com sua forma e apresentação. As formas
mais comuns incluem:

Sólidos: comprimidos, cápsulas, drágeas, pós e granulados.

Líquidos: soluções, xaropes, elixires, suspensões e emulsões.

Semissólidos: cremes, pomadas, géis e pastas.

Gasosos: aerossóis e nebulizadores.

Forma de Apresentação dos
Medicamentos

Comprimidos Xaropes Injeções

Forma farmacêutica sólida que
contém um ou mais princípios
ativos em geral misturados a
excipientes e compressados
em diferentes tamanhos,
formas e volumes.
Forma farmacêutica líquida
que contém um ou mais
princípios ativos, em geral
dissolvidos em uma solução
açucarada. São usados para
tratar tosse, resfriado, febre e
outras doenças das vias
respiratórias.
Forma farmacêutica líquida
que contém um ou mais
princípios ativos injetados
diretamente no corpo. São
usados para tratar doenças
graves e para administração de
vacinas.

Pomadas
Forma farmacêutica semi-
sólida que contém um ou mais
princípios ativos misturados a
uma base gordurosa. São
usadas para tratar doenças de
pele, como irritações,
inflamações e infecções.
Conclusão
Os profissionais da área da saúde devem saber os princípios e os conceitos de farmacologia para
prestar assistência adequada. O conhecimento das várias formas de apresentação de um
medicamento facilitará sua administração nos casos em que a restrição de uso ocorre pelo estado
clínico do paciente. Por exemplo, um paciente com dificuldade de deglutição, para o qual está
prescrito medicamento em comprimido, pode ser beneficiado se utilizada a forma líquida. O
profissional de enfermagem não pode alterar a prescrição médica.