1ª AVALIAÇÃOTIPO A

CURSO: FARMÁCIA

ALUNO (A): KAYANE DOS SANTOS PAULINO

DISCIPLINA: BIOFARMACIA

PROF (A):

OBSERVAÇÕES:

MARQUE APENAS UMA ALTERNATIVA.

CADA QUESTÃO VALE 01 PONTO
RESPOSTAS IGUAIS ENTRE ALUNOS ACARRETARÃO EM ANULAÇÃO DA PROVA DE AMBOS.
NÃO EXTRAPOLE A ÁREA DELIMITADA PARA AS RESPOSTAS.

1. Julgue os itens a seguir e assinale a alternativa INCORRETA.

a) A dissolução de um fármaco e o esvaziamento gástrico são fatores limitantes para a biodisponibilidade.

b) Alterações do pH do estômago e a complexão de fármacos com alimentos interferem no efeito

terapêutico do medicamento.

c) A meia vida de um fármaco corresponde ao período de tempo suficiente para que a concentração
sanguínea do fármaco alcance o nível máximo (Cmáx).

d) Alguns fármacos após sofrerem metabolização hepática podem tornar-se metabólitos mais hidrofílicos
que o seu precursor e assim são mais facilmente eliminados através da urina.

RESPOSTA LETRA _C_

2. Conhecer propriedades como pH e pKa de uma fármaco são importantes para prevermos o melhor
local de absorção da molécula em função do pH do meio biológico. Sendo assim, explique porque
fármacos com caráter ácido são melhores absorvidos em pH ácido.

1 São bem absorvidos porque não sofrem alterações em sua biodisponibilidade, o medicamento tem boa
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2 solubilidade e se estabiliza em meio ácido.

3. O que são produtos farmacêuticos intercambiáveis? Exemplifique.

1 São produtos que possuem a mesma eficiência e segurança que o produto de referência onde pode
fazer trocas sem alterações no tratamento. (Medicamentos de referência pelo genérico)
2

4. Sobre as vias de administração de fármacos julgue os itens em Verdadeiro (V) ou Falso (F) e
assinale a alternativa que indica a resposta correta dos itens abaixo.

I- ( F ) A via endovenosa é muito utilizada para a administração de pequenos volumes de fármacos e

apresenta biodisponibilidade comparável a via intramuscular.

II ( F ) A via retal não é uma boa opção para pacientes pediátricos, já que para estes é mais indicada a via
oral.

III ( V ) a via oral é uma das mais utilizadas devido a sua fácil administração e permitir o uso de diferentes
formas farmacêuticas sem prejuízo da biodisponilidade dos fármacos.

a) I-F;II-F;III-V
b) I-V;II-F;III-F
c) I-F;II-F;III-F
d) I-V;II-V;III-V
RESPOSTA LETRA __A__

5. Cite três vantagens das cápsulas em relação aos comprimidos.

1 Consegue ter invólucro gastrointestinal, camuflamento do cheiro e do sabor e simplecidade na
liberação do fármaco.
2

3
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6. O polimorfismo é uma propriedade em que:

a) Uma mesma substância apresenta-se sobre a forma de diferentes arranjos em sua forma cristalina
sem que isso afete a sua solubilidade.
b) São diferentes sais de uma mesma substância que apresentam a mesma textura e mesma solubilidade.
c) Uma mesma substância apresenta-se sobre a forma de diferentes arranjos em sua forma cristalina
com alterações em suas propriedades físico-químicas.
d) Uma mesma substância passa a apresentar diferentes efeitos farmacológicos para cada um dos
diferentes arranjos em sua forma cristalina.

RESPOSTA LETRA __C__

7.

O gráfico ao lado exemplifica a eliminação de um

fármaco administrado ao longo do tempo. Com
bases nesse gráfico responda as seguintes
perguntas:

h
A) Qual a via de administração utilizada para esse fármaco?

1 Intravenosa

B) O que é tempo de meia vida?

1 Tempo gasto para concentração plasmática do fármaco se reduza a metade.

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C) Qual o tempo de meia vida do fármaco do gráfico?

1 12 horas.

D) Em 36 horas quantas meia vida se passaram?

1 3/4

8. Sobre as diferentes formas farmacêuticas julgue os itens em Verdadeiro (V) ou Falso (F) e assinale a
alternativa que indica a resposta correta dos itens abaixo.

I- ( F ) Os comprimidos são formas farmacêuticas que apresentam a vantagem de serem fáceis de

administrar e ainda evitam a primeira passagem hepática.

II- ( V ) Os pós são formas farmacêuticas de fácil dissolução e que apresentam absorção mais rápida do que
a de comprimidos e cápsulas.

III- ( V ) As soluções são misturas homogêneas de duas ou mais substâncias ativas (normalmente sólidas)
em solventes líquidos (normalmente água), em concentrações inferiores à sua solubilidade à temperatura
ambiente.

a) I-F;II-F;III-V
b) I-V;II-F;III-V
c) I-F;II-V;III-V
d) I-V;II-V;III-F

RESPOSTA LETRA __C__

9. Cite três fatores que podem ser afetados por diferenças nos tamanhos das partículas de um fármaco
em uma forma farmacêutica e descreva importância de cada um deles.
1 Grau de aspereza de partículas em algumas preparações farmacêuticas que em cremes ou pomadas
alteram na suavidade;
2
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3 Velocidade de dissolução das partículas que pode interferir na biodisponibilidade;

4 Grau de penetração das partículas que pode interferir na penetração do fármaco.

10. Cite duas vias de administração que evitem a primeira passagem hepática e em que situação você a
utilizaria.
1 Intramuscular utilizaria em pacientes com difícil acesso intravenoso.

2 Intravenosa utilizaria em pacientes com dificuldade de deglutição.