1.

A dissolução é o processo no qual uma substância sólida entra em solução, e a

velocidade com que essa solução é formada depende de vários fatores. Assinale a
alternativa em que o fator apresentado NÃO corresponde à dissolução do fármaco
e à formulação.
a) O tamanho da partícula.
b) A solubilidade no meio de dissolução.
c) O pH do trato gastrointestinal.
d) O tipo de forma farmacêutica.
e) A natureza química do fármaco.

2. Para se preparar uma solução farmacêutica aquosa de uso oral é preciso ter
atenção em diversos fatores durante o seu desenvolvimento, como a temperatura
de fabricação e de armazenamento, a estrutura molecular e cristalina do fármaco,
o tamanho e porosidade da partícula para solubilização do fármaco, a adição de
agentes solubilizantes e de agentes complexantes, o volume do meio de
dissolução, dispersibilidade do fármaco no meio de dissolução, entre outros.
Esses fatores interferem diretamente na taxa de dissolução e também na
solubilidade dos fármacos. Sobre as soluções farmacêuticas assinale a alternativa
CORRETA:
a) O aumento da temperatura durante a produção de uma solução farmacêutica
sempre favorece a solubilidade de fármacos e, consequentemente, a produção dessa
forma farmacêutica.
b) A incorporação de fármacos em micelas aumenta a solubilidade aparente dos
fármacos e é uma forma utilizada como meio de auxiliar a solubilidade de fármacos.
c) Fármacos polimorfos, que se apresentam na forma cristalina e amorfa, têm
melhor solubilidade na sua forma cristalina, pois seus cristais apresentam formas
definidas durante a solubilização.
d) Quanto menor for o volume do meio de dissolução, mais rápida será a
dissolução do fármaco no meio.
e) O aumento da porosidade das partículas de fármacos interfere negativamente
na preparação da solução farmacêutica.

3. Em 1995,Amidon e colaboradores propuseram a criação do Sistema de

Classificação Biofarmacêutica (SCB), que trouxe grandes avanços para a área da
biofarmácia. Assinale a alternativa, CORRETA quanto à classe de fármacos
pertencente ao SCB.

a) Classe I -fármacos de baixa solubilidade e alta permeabilidade.

b) Classe II -fármacos de alta solubilidade e alta permeabilidade.
c) Classe III -fármacos de alta solubilidade e baixa permeabilidade.
 d) Classe V -fármacos sem classificação.
e) Classe IV -fármacos apenas de baixa permeabilidade.

4. Um dos grandes avanços na área de biofarmácia foi a criação, em 1995, por

Amidon e colaboradores, do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB).
Levando-se em consideração a solubilidade aquosa e a permeabilidade dos
fármacos pela via oral, esses autores propõem que se pode prever, com maior
grau de assertividade, que variáveis como formulação, presença de alimentos e
esquemas de dosagem irão influenciar na absorção oral dos fármacos.

Martinez MN, Amidon GL. A mechanistic approach to understanding the fators

affecting drug absorptions: a review of fundamentals. Journal of Clinical
Pharmacology, v.42, p620-643, 2002.
Sobre o Sistema de Classificação Biofarmacêutica, assinale a alternativa CORRETA.

a) Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados à

formulação e sim ao trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo
luminal.
b) O fator limitante para os fármacos da classe I é, unicamente, a dissolução do
fármaco, independentemente das condições fisiológicas.
c) O fator limitante para os fármacos da classe II é a sua permeabilidade in vivo.
d) Os fatores limitantes para os fármacos de classe IV estão relacionados aos
problemas de dissolução in vivo, pois a absorção é garantida pela alta velocidade de
permeação.
e) Considera-se um fármaco como altamente permeável quando ele apresenta
uma absorção in vivo em humanos igual ou maior que 50%, caso contrário ele é
considerado fracamente permeável.

5. Assinale a alternativa correta a respeito da absorção segundo Rang e Dale (2011).

a) É definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração

para o plasma. Ela é importante para todas as vias de administração, sem nenhuma
exceção.
b) Na administração oral toda a absorção ocorre até que o fármaco chegue ao
intestino delgado.
c) É definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração
para o plasma. Ela é importante para todas as vias de administração, exceto a
intravenosa.
d) Na administração oral toda a absorção ocorre até que o fármaco chegue ao
intestino grosso.
e) A injeção intravenosa não é considerada confiável para a administração de
fármacos, pois a absorção demora excessivamente.
6. Diferentes vias de administração têm diferentes características e usos. Portanto, o
conhecimento das características das diferentes vias de administração é
fundamental. Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( v ) e as falsas ( f )
em relação ao assunto. ( ) A via intravenosa é geralmente necessária para a
administração de fármacos com proteínas de alto peso molecular e peptídeos. ( )
A via intravenosa não é uma via apropriada para a administração de soluções
oleosas ou substâncias insolúveis. ( ) A via subcutânea apresenta absorção lenta.
Existe a possibilidade de ocorrência de dor ou necrose causada por substâncias
irritantes. ( ) Na ingestão oral, a absorção independe do tamanho da molécula do
fármaco no seu transporte transmembranar. Assinale a alternativa que indica a
sequência correta, de cima para baixo.

a) V , V , V , F
b) V , V , F , V
c) F , V , V , V
d) F , V , V , F
e) F , F , V , F
7. A figura ao lado apresenta os perfis de absorção de dois medicamentos
administrados nas mesmas doses e em um mesmo organismo. Nesse caso, as
curvas 1 e 2 inferem, respectivamente, o padrão do

a) fármaco administrado pela via intravenosa em sua forma hidratada, e o do

fármaco administrado por via intramuscular na forma anidra.
b) fármaco administrado pela via intravenosa em sua forma anidra, e o do
fármaco administrado por via intravenosa na forma hidratada.
c) fármaco administrado pela via intramuscular em sua forma hidratada, e o do
fármaco administrado pela via intravenosa na forma anidra.
d) fármaco administrado pela via intramuscular em sua forma anidra, e o do
fármaco administrado pela via intramuscular na forma hidratada.

8. Podemos falar sobre as propriedades físico-químicas e ação dos fármacos:

I- As propriedades físico-químicas dos fármacos influem diretamente na ação

biológica dos fármacos, sendo apropriado se referir a elas como propriedades
biofarmacêuticas. Exemplos de tais propriedades incluem solubilidade, coeficientes
de partição óleo/água, difusividade, grau de ionização, polimorfismo, que, em suma,
são determinadas pela estrutura química das substâncias.

II- As propriedades físico-químicas dos fármacos estão intimamente relacionadas com

as fases farmacêutica (absorção) e farmacocinética, repercutindo diretamente na sua
biodisponibilidade e no tempo de meia vida do fármaco. A estrutura química
(incluindo a estereoquímica) é essencial para a ação do fármaco em um receptor
específico (fase farmacodinâmica).

a) Somente a afirmativa II está correta

b) As afirmativas I e II estão corretas e a afirmativa II complementa a I
c) Somente a afirmativa I está correta
d) As afirmativas I e II estão corretas e a afirmativa II não complementa a I
e) As afirmativas I e II estão incorretas

9. A absorção de fármacos e, consequentemente, a biodisponibilidade de um

fármaco dissolvido são influenciadas por fatores inerentes ao fármaco. O tipo de
forma farmacêutica e seu método de preparação também podem influenciar na
biodisponibilidade. Marque a alternativa correspondente a forma farmacêutica
que possui a maior biodisponibilidade.

a) Cápsula dura de gelatina

b) Solução aquosa
c) Suspensão aquosa
d) Comprimidos revestidos
e) Comprimidos não-revestidos

10. A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um

princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva
concentração/tempo na circulação sistêmica ou de sua excreção na urina. A
clorpromazina, antipsicótico de amplo uso, apresenta uma biodisponibilidade em
torno de 30%. Outras características farmacocinéticas deste fármaco são a
elevada metabolização (inclusive de primeira passagem), 90% de ligação a
proteínas plasmáticas e elevado volume de distribuição (VD). Comparando a
dose máxima administrada pela via oral (VO) e pela via intramuscular (IM) da
clorpromazina, é correto afirmar que

a) a dose IM é maior devido ao metabolismo de primeira passagem.

b) a dose VO é maior devido à forte ligação com proteínas plasmáticas.
c) a dose IM é maior devido ao elevado volume de distribuição.
d) a dose VO é maior devido à diminuída biodisponibilidade.