CURSO: FARMÁCIA

ALUNO(A):_________________________________________________________
DISCIPLINA: QUÍMICA ANALÍTICA II
PROF.(A): LÍGIA OLIVEIRA TURMA: 4AN
DATA: _/____/2020

2ª AVALIAÇÃO
Kayane dos Santos Paulino
Matrícula: 2018201187
Atenção!!!
1) Questões objetivas não marcadas não poderão ter sua correção contestada.
2) Questões objetivas não podem ser rasuradas.
Gabarito
  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Respost
a  A C  B   E  C  E  C  B  E D 

1) Assinale a opção em que a característica de desempenho investigada no processo de

validação, a fim de demonstrar o desempenho do método, está definida corretamente.
a) Linearidade é a habilidade do método analítico de produzir resultados que são diretamente,
ou por uma transformação matemática bem definida, proporcionais à concentração do analito
dentro de uma dada faixa. A faixa de aplicação do método analítico é validada verificando se o
método fornece precisão, exatidão e linearidade aceitáveis quando aplicado a amostras
contendo analito nos extremos da faixa e dentro da mesma.
b) Limite de quantificação (LQ) é a menor concentração do analito em uma amostra, que é
passível de ser detectada sob determinadas condições experimentais. Existem diversos
critérios para definição desse limite.
c) Precisão do método analítico refere-se à capacidade de medir com exatidão o analito de
interesse na presença de outros componentes ou interferentes que possam estar presentes na
matriz da amostra.
d) Limite de detecção (LD) do método analítico é a menor concentração do analito que pode ser
determinada com precisão e exatidão, aceitáveis, sob determinadas condições experimentais.
e) Exatidão do método analítico é o grau de concordância entre resultados de medidas
independentes em torno de um valor central, efetuadas várias vezes em uma amostra
homogênea, sob condições preestabelecidas. É expressa em termos de desvio padrão e
desvio padrão relativo.

2) A validação é um procedimento adequado para prover condições de confiabilidade de

instalação de um processo produtivo, de equipamento e, inclusive, de metodologia analítica,
nos diversos setores onde a qualidade do produto fabricado seja uma das principais razões da
existência da empresa. Assinale a opção que apresenta os aspectos essenciais para a
validação de métodos analíticos segundo a Anvisa.
a) Exatidão, precisão, intervalo de aceitação, robustez, função de resposta, teste-t, material de
referência certificado (MRC), seletividade e limite de quantificação (LQ).
b) Especificidade/seletividade, função da resposta, linearidade, sensibilidade, exatidão, precisão,
limite de detecção (LD), LQ, robustez, MRC e material de referência normalizado (MRN).
c) Especificidade/seletividade, intervalo de trabalho, linearidade, sensibilidade, exatidão, precisão
(repetitividade, precisão intermediária e reprodutividade), LD, LQ e robustez.
d) LD, robustez, linearidade, MRC, exatidão, precisão, MRN, teste-t e seletividade.

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3036-0001 RECIFE/PE
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e) LQ, intervalo de aceitação, exatidão, linearidade, MRC, exatidão, precisão, MRN, teste-t e
robustez
3) Entre as características fundamentais de um método analítico estão aquelas relacionadas aos
limites da capacidade de detectar e quantificar os analitos. Os limites são importantes para
aplicação em pesquisa, análises que envolvam a produção de artefatos industriais, alimentos
e a saúde. Nesse contexto, é CORRETO afirmar que:
a) O limite de detecção é o valor mais alto de analito que pode ser detectado por um método
analítico, enquanto o limite de quantificação é a menor ou maior quantidade de analito que
pode ser medida quantitativamente com precisão.
b) O limite de detecção é a menor quantidade de analito em uma amostra que pode ser
detectada com 99% de confiança, mas não necessariamente quantificada, enquanto o limite
de quantificação é a menor quantidade ou concentração que pode ser determinada
quantitativamente com exatidão razoável.
c) O limite de detecção é a menor quantidade ou concentração que pode ser determinada
quantitativamente com exatidão razoável, enquanto o limite de quantificação é a menor
quantidade de analito em uma amostra que pode ser detectada com 99% de confiança, mas
não necessariamente quantificada.
d) O limite de detecção se refere ao grau com que um resultado experimental se aproxima do
valor real, enquanto o limite de quantificação se refere à reprodutibilidade dos valores e
resultados encontrados.
e) O limite de detecção é a maior quantidade de analito em uma amostra que pode ser detectada
com 50% de confiança, enquanto o limite de quantificação é definido como a maior
concentração do analito que pode ser quantificada na amostra.

4) A amostragem é um processo de extração de uma pequena porção, que seja representativa

da composição de todo o material a ser analisado, com vistas a garantir a confiabilidade de
um resultado analítico. A amostragem tem relação direta com o estado físico dos materiais, de
modo que, para a preparação de uma amostra, diferentes procedimentos são adotados. Na
sequência são apresentadas algumas afirmações a respeito desse processo.
I. Amostragem casual é o melhor método de amostragem a ser adotado, pois permite que
todo o material seja analisado.
II. Uma amostra representativa permite estimar uma ou mais características para a
totalidade de uma população.
III. Em líquidos, a homogeneidade do material a ser amostrado pode ser garantida pelo
processo de agitação.
IV. Amostras sólidas sempre são homogêneas e não requerem procedimentos prévios à
coleta.

Assinale a alternativa em que todas as afirmativas estão CORRETAS:

a) Apenas III e IV.
b) Apenas II e IV.
c) Apenas I, II e III.
d) Apenas I, II e IV.
e) Apenas II e III.

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5) A ANVISA, ao se referir aos requisitos de Química Analítica, recomenda que seja realizada a
validação dos métodos analíticos e enumera as características essenciais. Assinale a
alternativa correta a respeito de validação de métodos analíticos.
a) Validação são verificações que precisam ser realizadas para garantir as características de
desempenho de um método sejam entendidas e para demonstrar que o método seja
cientificamente coerente, sob as condições nas quais ele deve ser aplicado. 
b) Dentre os procedimentos de validação devem estar incluídos a calibração, a rastreabilidade,
as medidas de tendência, os limites de detecção e de quantificação, mas deve ser excluída a
seletividade, porque dependerá do operador dos equipamentos. 
c) Um método só pode ser considerado validado quando for capaz de identificar corretamente
exclusivamente substâncias em soluções puras, não complexas, assegurando linearidade,
precisão, robustez e especificidade.
d) Para que um método seja considerado válido, deve possibilitar valores altos de sensibilidade,
especificidade, robustez, linearidade, falsos negativos, falsos positivos, assim como deve
contemplar a calibração com uso de padrões de concentração variada. 
e) As características da validação de método analítico são sensibilidade, especificidade, valor
preditivo positivo, valor preditivo negativo, acurácia, linearidade, robustez e precisão, mas a
calibração não está necessariamente incluída. 

6) Dos itens abaixo, qual não serve de parâmetro para a escolha do método de tratamento de
amostras?
a) Quantidade de amostra necessária para as determinações
b) Plano de amostragem.
c) Exatidão, precisão, seletividade e limite de detecção
d) Requisitos especiais: local da análise, controle na produção
e) Aspectos restritivos, como, alto custos, pouco tempo disponível, espaço reduzido e analista
com pouca experiência.

7) Sobre a preservação de amostras é incorreto afirmar que:

a) Preservar a amostra é evitar que a mesma se altere em suas características, quer físicas,
químicas ou biológicas.
b) Atenção especial deve ser dada para método de coleta e a preservação.
c) Manter as amostras sempre conservadas a baixas temperaturas.
d) A integridade de uma amostra em trânsito por longo período depende do sistema de
preservação, principalmente quando se trata de refrigeração.
e) Várias propostas, normas e protocolos de coletas são descritos na literatura propondo normas
de preservação.

8) Sobre o acondicionamento de amostras é incorreto afirmar que:

a) Nenhum material é absolutamente resistente a uma solução, mesmo que somente água entre
em contato com o mesmo.
b) As amostras devem ser acondicionados sempre em embalagens fechadas.
c) Cada elemento presente no material será encontrado na solução em maior ou menor
quantidade, e esta quantidade dependerá do material, do tempo de contato e da temperatura.

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d) Deve evitar que processos físicos, químicos e biológicos alterem a composição da amostra.
e) Não há como manter a integridade de uma amostra indefinidamente.

9) Considerando as normas de segurança é incorreto afirmar sobre a estrutura de um laboratório que:

a) As capelas não devem ficar posicionadas em rotas de circulação, como próximos das
entradas, pois são locais passíveis de acidentes.
b) Corredores com um mínimo de 1,5 de largura para evitar colisões com pessoas
levando vidrarias e amostras.
c) Duas ou mais saídas com portas, abrindo para o lado de fora, dotadas de visor.
d) Deve-se prever chaves elétricas para desligamento parcial de bancadas, sem desligar
totalmente o sistema de iluminação do laboratório.
e) Em caso de acidentes na capela, devemos abrir a janela da capela e sair do ambiente.

10) Sobre a armazenagem e descarte de resíduos é incorreto afirmar que:

a) Não permitir estocar produtos não identificados.
b) Promover verificação dos prazos de validade dos produtos e descartar os vencidos.
c) Estocar os líquidos mais perigosos nas partes mais baixas das prateleiras. Estocar os
produtos separados por afinidade.
d) Os resíduos devem ser armazenados juntos em um recipiente seguro até a destinação
final.
d) Não jogar resíduos tóxicos no esgoto.

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