Exercícios de Farmacologia: Farmacocinética e Farmacodinâmica

Monitora: Luíza Madureira

1- É um processo farmacocinético, ​EXCETO​:

a) Metabolismo
b) Absorção
c) Distribuição
d) Efeito
e) Excreção

2- Que via de administração tem maior probabilidade de submeter um fármaco ao efeito

de metabolismo de primeira passagem?

a) EV
b) Inalação
c) Oral
d) Sublingual
e) IM

3- Fração do fármaco que alcança a circulação sanguínea, esta definição está relacionada:

a) Absorção
b) Administração
c) Distribuição
d) Biodisponibilidade
e) Metabolismo
 4- Quando um fármaco inibe as enzimas microssomais pode causar, ​EXCETO​:

a) Aumento dos efeitos farmacológicos do fármaco.

b) Elevação na concentração do fármaco à faixa tóxica.
c) Aumento da absorção de outras substâncias.
d) Diminuição do metabolismo de outras substâncias.
e) N.D.A

5- Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve se
ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o
nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Qual
estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?

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6- Leia a frase: “Quanto maior a lipossolubilidade do fármaco maior será a velocidade de

absorção dele. Você concorda com essa frase? ​Justifique.

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 7- Explique o metabolismo de primeira passagem.

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8- Paciente R.R.S, 83 anos, sexo masculino, iniciou o tratamento com Tobultamida

(hipoglicemiante oral com alta taxa de ligação a proteínas plasmáticas) devido ao
aumento de sua glicemia. Ao avaliar os exames bioquímicos do paciente, observou-se
que os exames estavam normais, inclusive a função renal e hepática, com exceção de
uma redução na concentração plasmáticas de proteínas, devido à idade. O que pode
ser alertado aos outros profissionais de saúde sobre a condição clínica do paciente?

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9- Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G

que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam
com a mudança funcional da célula, esses receptores são chamados de receptores:

a) Ionotrópicos
b) Antagonistas
c) Metabotrópicos
d) Agonistas
10- São alvos proteicos para ligação de fármacos, ​EXCETO​:

a) Receptores
b) Moléculas transportadoras
c) Canais iônicos
d) Aquaporinas
e) Enzimas

11- A falta de especificidade de um fármaco por determinado alvo e sua ligação em outros
sítios pode:

a) Diminuir a excreção do fármaco.

b) Causar efeitos colaterais.
c) Aumentar a absorção do fármaco.
d) Potencializar o efeito desejado.
e) Levar ao aumento da biodisponibilidade.

12- Qual dessas vias demora mais tempo para atingir concentração plasmática máxima?

a) Subcutânea
b) Intramuscular
c) Endovenosa
d) Sublingual
 13- Com relação a farmacodinâmica assinale verdadeiro (V) ou falso (F):

( ) A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco sempre resulta na ativação

do receptor.

( ) Os fármacos, na maioria dos casos, se ligam à proteínas (ex.: receptores) para exercerem
seus efeitos biológicos.

( ) Tanto os agonistas como os antagonistas apresentam afinidade pelo receptor e são

capazes de induzir resposta efetiva na célula-alvo.

( ) Os fármacos que agem sobre os receptores podem ser agonistas ou antagonistas.

( ) O fármaco que se liga a um receptor sem causar sua ativação recebe o nome de
antagonista.

( ) Substâncias que ativam os receptores, desencadeando uma resposta biológica, são

denominadas de agonista.

14- Um agonista parcial geralmente é um fármaco... Assinale verdadeiro (V) ou falso (F).

( ) Tem baixa afinidade pelo receptor.

( ) Pode ocupar somente uma pequena fração dos receptores.

( ) Pode produzir somente resposta submáxima.

( ) Requer elevadas doses para produzir resposta máxima.

15- Paciente J.L.M., se apresenta a UBS com crise hipertensiva, sendo administrado
Captopril por via sublingual. Justifique farmacocinéticamente seu uso.

a) Por quê não foi usado Enalapril, sendo este do mesmo grupo farmacológico?
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b) Compare as vantagens e desvantagens da via oral e sublingual.

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16- O Flumazenil é uma medicação que pode ser usada nas reanimações de pacientes em
coma devido a intoxicação por benzodiazepínicos (Diazepam, Clonazepam etc.). O
Flumazenil se liga ao mesmo sítio ativo do Diazepam no receptor benzodiazepínico no
SNC. Devido a essa ação o Flumazenil é denominado de:

a) Agonista Parcial
b) Agonista Total
c) Agonista inverso
d) Antagonista competitivo
e) Antagonista não competitivo

17- Receptor é uma proteína produzida pelo organismo que foi designada para interagir
com uma molécula, desse modo, descreva a cascata de ativação do receptor acoplado
a proteína Gq.

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18- Paciente A.S.M., 35 anos chega ao hospital com suspeita de intoxicação por
Fenobarbital. O anticonvulsionante Fenobarbital é um ácido fraco. Como proceder
para que o fármaco seja eliminado mais rapidamente e retirar o paciente do quadro de
intoxicação.

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19- ​Veja o gráfico abaixo e responda a pergunta considerando os parâmetros

farmacodinâmicos “eficácia”, “potência”, e as diversas relações entre “agonismo” e
“antagonismo”.

a) O fármaco X é mais eficaz que o fármaco Y.

b) O fármaco X é mais potente que o fármaco Y.
 c) O fármaco X possui mais toxicidade que o fármaco Y.
d) O fármaco X tem uma afinidade 10 vezes superior à do fármaco Y.
e) O fármaco X tem um efeito agonista 10 vezes superior ao do fármaco Y.

20- A morfina é um fármaco opioide cuja fonte é o ópio, sendo largamente utilizada por
seus efeitos analgésicos. Normalmente, quando é administrada em um paciente, a
dose de morfina por via oral é bem maior que a administrada por via parenteral.
Explique tal fato.

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21- Os receptores adrenérgicos ou adrenoreceptores pertencem a classe de receptores

ligados à proteína G e que são alvos das catecolaminas. Os receptores adrenérgicos
são ativados por seus ligantes endógenos, as catecolaminas. Conhecendo as ações
agonistas das catecolaminas e seus efeitos. Qual dos seguintes pacientes não se
beneficiariam pela ação dos B- bloqueadores?

a) Mulher 64 anos com enxaquecas diárias.

b) Mulher 38 anos com hipertireoidismo, taquicardia sintomática e tremores.
c) Homem 55 anos com disfunção erétil.
d) Homem 76 anos com história de insuficiência cardíaca sistólica estável.
e) Homem 59 anos com antecedentes de doença arterial coronariana.
 22- L.V.T., 32 anos é levado até um hospital apresentando sinais de desidratação. O
paciente relata que faz uso do diurético Hidroclorotiazida, seguindo a posologia
adequada. O histórico do paciente indica Hepatite C. Os exames laboratoriais
indicaram altos níveis séricos das enzimas hepáticas AST (aspartato amino transferase)
e ALT (alanina amino transferase) e olhos levemente amarelados (sinal de altos níveis
de bilirrubina). Considerando o processo de biotransformação de um fármaco,
responda: Porque o paciente apresentou esse efeito colateral do fármaco
(desidratação) mesmo quando este foi usado em sua dosagem terapêutica?

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23- ​Qual dos fármacos a seguir, quando administrado pela via intravenosa, é capaz de
reduzir o fluxo sanguíneo para a pele, aumentar o fluxo sanguíneo para os músculos
esqueléticos e aumentar a força e frequência dos batimentos cardíacos? Justifique.
Fenilefrina, noradrenalina, adrenalina, atenolol, isoproterenol​.

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 24- Uma paciente de 30 anos que sofreu uma cirurgia para retirada do apêndice admite
beber até quatro doses padronizadas de álcool por dia. A paciente refere não sentir
alívio da dor pós-operatória após uso de analgésicos.

a) Que variáveis afetam esta paciente?

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b) Quais são as alternativas de tratamento para esta paciente?

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25- O fármaco X é uma substância de alto índice terapêutico que provoca uma contração
máxima do músculo cardíaco, de modo similar à epinefrina. Com base nesse caso
hipotético, julgue os itens:

O fármaco X é considerado como um agonista da epinefrina?

a) Certo
b) Errado