CENTRO UNIVERSITÁRIO MARIA MILZA

CURSO DE FARMÁCIA

DISCIPLINA DE FARMACOTERAPIA

QUESTÕES NORTEADORAS SOBRE O CONTEÚDO ABORDADO NA AULA

TEÓRICA 2

1. Por que o conhecimento farmacocinético é importante na farmacoterapia?

2. Descreva quais são os principais eventos farmacocinéticos que ocorrem após a
administração de um fármaco.
3. O que o clearence? Por que esse fator é importante?
4. Descreva o termo “tempo de meia vida plasmática”.
5. O que é biodisponibilidade? Qual sua importância?
6. Por que somente a via intravenosa é considerada 100% biodisponível?
7. A utilização de doses de ataque é um fator que pode ser considerado no esquema
terapêutico? Quais condições predispõem a essa abordagem?
8. Descreva por que as insuficiências renal, hepática e cardíaca podem alterar as
concentrações plasmáticas de um fármaco.

1
Q
1.Por que o conhecimento farmacocinético é importante na farmacoterapia?

A
É importante na farmacoterapia porque ajuda a determinar como um medicamento é
absorvido, distribuído, metabolizado e eliminado pelo corpo. Isso permite otimizar a
dosagem, a frequência de administração e a segurança do tratamento, garantindo que os
níveis do medicamento sejam adequados para produzir os efeitos desejados.

--
2
Q
2. Descreva quais são os principais eventos farmacocinéticos que ocorrem após a
administração de um fármaco.
A
Os principais eventos farmacocinéticos incluem a absorção (entrada na corrente
sanguínea), distribuição (espalhamento pelos tecidos), metabolismo (transformação
química no corpo) e eliminação (remoção do corpo). Esses processos afetam a
concentração do medicamento no organismo ao longo do tempo

--
3
Q
3. O que é clearence? Por que esse fator é importante?

A
O clearance é a medida da taxa na qual o corpo elimina um medicamento. É importante
porque afeta a concentração plasmática do fármaco. Um clearance eficiente é essencial
para evitar a acumulação do medicamento no corpo e garantir sua eliminação adequada

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4
Q
4. Descreva o termo “tempo de meia vida plasmática”.

A
O “tempo de meia-vida plasmática” é o período necessário para que a concentração
plasmática de um medicamento seja reduzida pela metade. Isso ajuda a determinar a
frequência de administração do medicamento e a estimar quanto tempo levará para que
ele seja eliminado do corpo.

--
5
Q
5. O que é biodisponibilidade? Qual sua importância?

A
Biodisponibilidade é a fração da dose administrada de um medicamento que atinge a
corrente sanguínea na forma inalterada e está disponível para produzir efeitos no local de
ação. É importante porque influencia a eficácia do medicamento e varia entre diferentes
formas de administração.

--
6
Q
6. Por que somente a via intravenosa é considerada 100% biodisponível?

A
A via intravenosa é considerada 100% biodisponível porque o medicamento é
administrado diretamente na corrente sanguínea, evitando o processo de absorção. Assim,
a dose total atinge o sangue imediatamente, garantindo uma biodisponibilidade máxima

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7
Q
7. A utilização de doses de ataque é um fator que pode ser considerado no
esquema terapêutico? Quais condições predispõem a essa abordagem?

A
A utilização de doses de ataque pode ser considerada no esquema terapêutico em
algumas situações, como quando é necessário alcançar rapidamente níveis terapêuticos
de um medicamento. Condições que predispõem a essa abordagem incluem infecções
graves, crises convulsivas agudas ou doenças que requerem controle imediato.

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8
Q
8. Descreva por que as insuficiências renal, hepática e cardíaca podem alterar as
concentrações plasmáticas de um fármaco

A
Insuficiências renal, hepática e cardíaca podem alterar as concentrações plasmáticas de
um fármaco devido a mudanças na absorção, metabolismo ou eliminação do
medicamento. Isso pode aumentar o risco de toxicidade ou diminuir a eficácia, exigindo
ajustes na dosagem ou na escolha do medicamento
--
9
Q
Parâmetros importantes básicos farmacocinéticos.

A
São depurações, volume de distribuição, tempo de meia vida, biodisponibilidade, aplicação
clinica.

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10
Q
Depurações

A
Depurações, a medida da capacidade do corpo eliminar o fármaco, realizados
principalmente pelos rins, e pode ocorre pelos pulmões, figado e glândulas.

--
11
Q
Aplicação clinica

A
Aplicação clinica e a determinação da ASC-avaliação de bioequivalência de duas formas
farmacêuticas.farmacocinética clínica que avalia a exposição total a um medicamento ao
longo do tempo. É especialmente relevante em situações onde se deseja comparar a
eficácia ou a segurança de duas formas farmacêuticas diferentes de um mesmo
medicamento.
Cuidado para o uso de fármacos com índice terapêutico baixo — glicosídeos
cardiotônicos, anticoagulantes dicumarínicos,
antiepilético Cuidado para o uso de fármacos com índice terapêutico baixo — glicosídeos
cardiotônicos, anticoagulantes dicumarínicos,
antiepiléticos, determinação da ASC ajuda a monitorar e ajustar as doses desses
medicamentos para evitar níveis tóxicos no sangue.

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12
Q
Volume de distribuição

A
Volume de distribuição, é a correlação da quantidade de fármaco total de no corpo e sua
concentração no sangue ou plasma.
O volume de distribuição (Vd) pode ser maior que o volume físico do corpo porque
representa o espaço teórico necessário para conter a quantidade de um fármaco
homogeneamente distribuída na mesma concentração encontrada no sangue ou plasma.

--
13
Q
Dosagem racional de um fármaco

A
Concentração-alvo e a dosagem necessária para a geração da resposta farmacológica
Doses de manutenção dose para o fármaco permanece em equilíbrio no corpo
Dose de ataque dose de elevação rápida da concentração plasmática do fármaco

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14
Q
Fatores fisiológicos e patológicos que afetam esse processo

A
Peso Corporal: O peso corporal pode afetar a dosagem de medicamentos, com indivíduos
mais pesados geralmente necessitando de doses mais altas.
Volume de Tecido Adiposo: Medicamentos lipossolúveis podem se acumular em tecido
adiposo, afetando o volume de distribuição e a duração da ação.
Estado Nutricional: A nutrição adequada é importante para a função hepática, afetando o
metabolismo de medicamentos.
Insuficiência Renal (Clearance): A função renal reduzida pode levar à acumulação de
medicamentos no corpo, exigindo ajustes de dose
Insuficiência Hepática (Biotransformação) A função hepática comprometida pode afetar o
metabolismo de medicamentos e aumentar o risco de efeitos colaterais. Baixas
concentrações de albumina sérica Alteração no processo de biodistribuição
Insuficiência Cardíaca: A insuficiência cardíaca pode afetar a distribuição de
medicamentos nos tecidos devido a problemas de perfusão sanguínea, redução no fluxo
sanguíneo, altera a velocidade de metabolização e de
eliminação
Idade: Mudanças relacionadas à idade, como diminuição da função renal e hepática,
afetam a farmacocinética e podem exigir ajustes de dose em idosos.