Farmacologia

Administração e Eliminação de Fármacos

Exercícios de fixação
1) Marque a afirmativa correta. Com relação ao efeito do pH sobre a
eliminação urinária de fármacos, pode-se afirmar corretamente que
a)  acidificação urinária acelera a eliminação de ácidos e bases fracos
b)  alcalinização urinária acelera a eliminação de ácidos e bases fracos
c)  acidificação urinária acelera a eliminação de ácidos fracos
d)  acidificação urinária acelera a eliminação de bases fracas
e)  alcalinização urinária não tem efeito sobre a eliminação de bases
fracas
Farmacologia
Administração e Eliminação de Fármacos

2) Marque a afirmativa correta. Define-se ‘biodisponibilidade’ como a proporção

do fármaco ingerido que
a)  é absorvido no trato gastrintestinal
b)  chega à circulação sistêmica na forma ativa
c)  não atravessa a barreira sangue-cérebro o está ligado a proteínas plasmáticas
d)  não está ligado a proteínas plasmáticas
e)  é distribuído para o tecido-alvo
 Farmacologia
Administração e Eliminação de Fármacos

3) Marque a afirmativa correta. A via retal de administração proporciona

cerca de 100% de biodisponibilidade
a)  é usada apenas para efeitos locais
b)  é conveniente para pacientes com náuseas e vômitos
c)  está sujeita a um alto grau de metabolismo de primeira passagem
d)  é empregada para a administração de trinitrato de glicerila
 Exercícios fixação

4) A Farmacologia é a ciência que estuda como as substâncias

químicas interagem com os sistemas biológicos e nesse sentido, a
Farmacologia Geral: estuda os conceitos básicos e comuns a todos
os grupos de drogas. Em relação à esses conceitos básicos,
explique sucintamente, cada um dos seguintes termos: fármaco,
droga, medicamento e remédio
 Exercícios fixação
5) Marque a afirmativa correta. O uso de informações genéticas
como guia para a eleição da terapêutica medicamentosa é
denominado
a)  Farmacoepidemiologia
b)  Farmacologia molecular
c)  Biotecnologia
d)  Farmacogenômica
e)  Farmacoeconomia
6) A respeito das vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa incorreta.

a) A administração de medicamentos por via oral é segura e não requer técnica estéril na sua
preparação, nessa via os medicamentos podem ser na apresentação de comprimidos, drágeas,
cápsulas ou líquidos; são absorvidos, principalmente, no estômago e intestino.
b) A administração via intramuscular permite que você injete o medicamento diretamente no
músculo em graus de profundidade variados. É usado, exclusivamente, para administrar
soluções oleosas, garantindo sua absorção em longo prazo.
c) A via endovenosa (EV) é a administração de medicamento diretamente na corrente sanguínea
através de uma veia. A administração pode variar desde uma única dose até uma infusão
contínua.
d) Na via subcutânea ou hipodérmica, os medicamentos são administrados debaixo da pele, no
tecido subcutâneo. Nessa via, a absorção é lenta, através dos capilares, de forma contínua e
segura. Usada para administração de vacinas (antirrábica e anti-sarampo), anticoagulantes
(heparina) e hipoglicemiantes (insulina).
e) Na via cutânea, a pele apresenta efetiva barreira à passagem de substâncias. No entanto,
medicamentos podem ser administrados por via cutânea para obtenção fundamentalmente de
efeitos tópicos. Sob certas circunstâncias, produzem efeitos sistêmicos, terapêuticos ou tóxicos.

7) Sobre as diversas vias de administração de medicamentos, é incorreto afirmar que:


a) Na administração endovenosa, as reações mais frequentes são dor e flebite ocasionadas pelo
contato do medicamento com o endotélio vascular.

b) Para a aplicação tópica ocular, nasal e otológica é recomendável que o frasco conta-gotas
seja individual e, durante a aplicação, não encoste na pele ou mucosa.

c) A via parenteral é usualmente utilizada quando se deseja uma ação mais imediata da droga,
quando não há possibilidade de administrá-la por via oral ou quando há interferência na
assimilação da droga pelo trato gastrintestinal.

d) Quando da administração de medicação sublingual, observar a correta colocação do
medicamento sob a língua do paciente. Deve-se oferecer líquidos com a medicação sublingual.
8) São tipos de medicamentos ou soluções que podem ser administrados através da via
endovenosa, EXCETO:

a) Soluções solúveis no sangue.


b) Líquidos isotônicos.


c) Eletrólitos.


d) Soluções oleosas.


9) Chegam a Unidade Hospitalar dois Pacientes com insônia. O paciente
A é medicado com Diazepam Oral (medicamento que induz o sono),
pois tem muito medo de injeções, enquanto o paciente B recebe
Diazepam IM. O paciente B após 15 minutos esta muito sonolento,
enquanto o paciente A ainda não relata qualquer sono. Explique a
diferença observada entre o paciente A e B, com relação ao inicio da
ação do diazepam
10) Paciente A.C, 30 anos, dá entrada no hospital devido a uma
infecção causada pelo Chlamydia e lhe é receitado TETRACICLINA
VO, 6,625-12,5 mg/kg, 6/6h. Porém por ser uma droga que
apresenta caráter ácido, lhe causa grande ardência epigástrica e
por isso é pedido leite ou um antiácido. O seu pedido é negado,
por quê?
 Exercícios fixação
11) Diferencie efeito colateral e reação adversa


12) Defina biodisponibilidade
 Exercícios fixação
13) Defina fármaco de ação antagonista e agonista

14) Diferencie antagonismo competitivo e não competitivo

15) Uma das divisões da farmacologia estuda a velocidade com
que os fármaco atingem o sítio e são eliminados, bem como
fatores que influenciam a quantidade de fármaco a atingir seu
alvo. O texto faz referência a:
A. Fitoterapia
B. Farmacodinâmica
C. Farmacocinética
D. Farmacovigilância
E . Farmacocinética
16) A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a
proporção da droga administrada que atinge a circulação sistêmica que,
portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a
alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético:
A. Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo excreção das
drogas.
B. Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento drogas.
C. Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo excreção.
D. Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga
17) Alguns fármacos são quase totalmente eliminados ao
passar pelo fígado pela primeira vez após a absorção.
Este efeito denomina-se efeito:
a.  de distribuição.
b.  de eliminação gastrintestinal.
c.  de primeira passagem.
d.  de metabolismo orgânico.
e.  de absorção oral
18) A biodisponibilidade de um agente é
máxima quando o fármaco tem qual das
seguintes qualidades?
A. Altamente lipossolúvel
B. Mais de 100 Daltons de massa molecular
e. Altamente ligado às proteínas plasmáticas
D. Altamente ionizado
19) Qual das seguintes alternativas descreve o efeito de
primeira passagem?
A. Inativação de um fármaco, como resultado dos ácidos
gástricos.
B. Absorção de um fármaco por meio do duodeno.
C. Fármaco administrado oralmente é biotransformado
pelo fígado antes de entrar na circulação.
D. Fármaco administrado por via IV acumula rapidamente no
sistema nervoso central
20) Para cada descrição a seguir, selecione o
mecanismo de transporte transmembrana que melhor define:
a.  Filtração ou paracelular
b.  Difusão simples
c.  Transporte ativo
( ) Fármacos lipossolúveis atravessam a membrana a favor do
gradiente de concentração
( ) O fluxo de água através dos poros das membranas, transporta
moléculas de fármacos pequenos e hidrossolúveis.
( ) Após a ligação do fármaco a um carregador proteico, os fármacos são
transportados ao longo da membrana com gasto de energia.
21) São características da ação específica
a ) Necessita de uma ligação com os receptores;
b) Não decorre de interação com receptor;
c) Resulta de propriedades físico-químicas;
e) Todas estão corretas
 Exercícios fixação
22) Marque a afirmativa correta. Um agonista parcial é um
fármaco que, caracteristicamente,
a)  tem baixa afinidade pelo seu receptor.
b)  pode ocupar apenas uma pequena fração de seus receptores
c)  pode produzir apenas uma resposta submáxima
d)  requer altas doses para produzir uma resposta máxima
e)  aumenta o número de receptores de reserva
 Exercícios fixação
23) Durante a aula teórica alguns conceitos importantes para o
entendimento da terapêutica medicamentosa foram estudados.
Dentre eles, foram apresentados os conceitos de AFINIDADE,
ATIVIDADE INTRÍNSECA, EFICÁCIA. Defina-os sucintamente
24) O antagonismo farmacológico ocorre entre:
a) analogia estrutural entre o antagonista e o metabólito;
b) o antagonista impede o efeito do agonista;
c) agonista e antagonista em que o antagonista amplia o efeito
do agonista:
d) analogia estrutural entre o agonista e o metabólito;
e) Todas estão corretas;
25) Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas
celulares ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de
receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias endógenas que têm a
capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico.
Assinale a alternativa INCORRETA:
A. A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular.
B. Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados
agonistas.
C. As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os
tecidos são capazes.
D. Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo
com seus efeitos, são denominados antagonistas.
E. Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de
superfície celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais
26) Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no
sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as
diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados,
marque a opção que corresponde ao modo de funcionamento do receptor
farmacológico do tipo canal iônico:
A. Promove catálise de reações orgânicas
B. Permite o transporte de pequenas e grandes moléculas através das
membranas celulares
C. Funcionam acoplados a proteína G
D. Promovem a síntese e degradação de substâncias
E. Permitem a passagem de íons e água
27) Receptores como alvos de fármacos - Receptores são moléculas proteicas
que ficam no interior ou na superfícies das células, com a função de interagir
com os mensageiros químicos e assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados
em terapêutica utilizam estes sensores químicos. Marque a resposta que
define a ação dos receptores farmacológicos do tipo enzimas
A. Promovem catálise de reações orgânicas
B. Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas
celulares
C. Funcionam acoplados a proteína G
D. Permitem a passagem de íons e água