FACULDADE DE CIÊNCIAS DE SAÚDE

Curso de Licenciatura em Farmácia

Disciplina: Farmacologia e Farmacoterapia II
Teste 1 Duração: 60min Cotação: 20valores Data: 29/07/2022
Nome:_____________________________________________________ Nº _____________
Leia atentamente as questões e responda o que lhe é pedido.

1. A biodisponibilidade de um agente é máxima quando o fármaco tem qual das seguintes

qualidades? Justifique a opção em duas linhas apenas. (2.0V)

A. Altamente lipossolúvel
B. Mais de 100 Daltons de massa molecular.
C. Altamente ligado às proteínas plasmáticas
D. Altamente ionizado

2. Percebe-se que um agente tem um volume de distribuição calculado muito baixo (Vd). Qual
das seguintes é a melhor explicação? (1.0 V)

A. O agente é eliminado pelos rins e o paciente tem insuficiência renal.

B. O agente é extensamente ligado às proteínas plasmáticas.
C. O agente é extensivamente retirado do tecido.
D. O agente é eliminado por uma cinética de ordem zero.

3. Qual das seguintes alternativas descreve o efeito de primeira passagem? Justifique a opção (
2.0V)

A. Inativação de um fármaco, como resultado dos ácidos gástricos.

B. Absorção de um fármaco por meio do duodeno.
C. Fármaco administrado oralmente é biotransformado pelo fígado antes de entrar na circulação.
D. Fármaco administrado por via IV acumula rapidamente no sistema nervoso central (SNC).

4. Um experimento laboratorial está sendo conduzido, e um mamífero recebe injeção de um

fármaco M injetado por via IV em um indivíduo de laboratório. Percebe-se uma elevada ligação
com as proteínas do soro. Qual dos itens adiante será mais propenso a ser aumentado como
resultado? Justifique a opção ( 2.0V)

A. Interação medicamentosa
B. Distribuição do fármaco para locais nos tecidos
C. Excreção renal
D. Biotranformação hepática

5. Um fármaco K é administrado por via IV. Observa-se que o fármaco segue cinética de
primeira ordem. Qual das seguintes alternativas descreve a eliminação do fármaco K? (2.0V)

A. A taxa de eliminação do fármaco K é constante.

B. A taxa de eliminação do fármaco K é proporcional à função renal do Paciente.
C. A taxa de eliminação do fármaco K é proporcional à sua concentração no plasma do paciente.
D. A taxa de eliminação do fármaco K é dependente de uma relação não linear com a
concentração plasmática de proteína.

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Docente(s): Atumane Alide, Farmacêutico; Melanie Ferrão, Farmacêutica
6. Um fármaco administrado em dose simples de 100 mg resulta em uma concentração
plasmática com pico de 20 µg/mL. O volume de distribuição aparente é (suponha uma
distribuição rápida e uma eliminação desprezível antes da mensuração do pico plasmático):
(3.0V)

A. 0,5 L

B. 1 L

C. 2 L

D. 5 L

E. 10 L

7. O acréscimo de ácido glicurônico durante a biotransformação de um fármaco: Justifique em

três linhas as opções não escolhidas ( 4.0V )

A. Reduz sua hidrossolubilidade.

B. Geralmente leva à inativação do fármaco.

C. É um exemplo de reação de Fase 1.

D. Envolve o citocromo P 450.

8. Uma mulher de 25 anos de idade, grávida (5 meses) com ameaça de aborto é admitida em uma
maternidade com sepse causada por uma infecção urinária, com uma pressão arterial de 180/110
mmHg, foi administrada o sulfato de magnésio, para interromper o trabalho de parto prematuro e um
agente anti hipertensivo bloqueador do canal de cálcio, a Nifedipina , mas sem sucessos. Um
Farmacêutico descobre que há uma interação medicamentosa, o sulfato de magnésio atua como um
inibidor competitivo da Nifedipina e, por meio da diminuição de sua biodisponibilidade intracelular.

a) Indica etapa Farmacocinético afetada e das consequências da referida interação (2.V)

b) Relacione a interação ocorrida com a meia vida Versus a depuração do fármaco (2.0V)
c)

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RESPOSTAS

1. A. O transporte por meio de membranas biológicas e, assim, a biodisponibilidade é máxima com

elevada solubilidade lipídica.

2 B. O volume de distribuição é calculado por meio da administração de uma dose conhecida de

fármaco (mg) IV e, em seguida, medindo a concentração plasmática inicial (mg/L). A razão entre a
massa de fármaco administrado (mg), dividida pela concentração plasmática inicial (mg/L) dá o Vd.
Um Vd muito baixo pode indicar extensa ligação às proteínas (o fármaco é retirado da corrente
sanguínea), enquanto um alto Vd pode indicar ligação extensa do tecido (o fármaco é retirado do
tecido).

3 C. O efeito de primeira passagem refere-se ao processo em que, após a administração oral, um

fármaco é extensamente biotransformado, uma vez que passa, inicialmente, através do fígado, antes
de entrar na circulação geral. As enzimas hepáticas podem metabolizar o agente de tal modo que o
fármaco não pode ser administrado por via oral.

4. A. Alta ligação à proteína significa menos fármaco para o tecido, os rins e o fígado. A interação
medicamentosa pode ocorrer se o agente se liga ao mesmo local de proteína que outros fármacos,
deslocando, assim, os medicamentos e aumentando os níveis séricos.

5. C. A cinética de primeira ordem significa que a taxa de eliminação de um fármaco é proporcional à

concentração plasmática

6. Resposta correta = D. Vd = D/C, em que D = quantidade total de fármaco no organismo, e

C = a concentração plasmática. Assim, Vd =100 mgl20 mglml = 100 mg20 mgll = 5 l

7. Resposta correta = B. O acréscimo de ácido glicurônico impede o reconhecimento do

fármaco pelo seu receptor. O ácido glicurônico é carregado, e o conjugado tem maior
hidrossolubilidade. A conjugação é uma reação de Fase lI. O citocromo P450 está envolvido
nas reaçes de Fase I

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Docente(s): Atumane Alide, Farmacêutico; Melanie Ferrão, Farmacêutica