Estudo dirigido de farmacodinâmica

1) A histamina estimula a secreção ácida ao promover a ativação do seu receptor H2 nas

células parietais da mucosa gástrica, já o omeprazol bloqueia essa secreção ácida inibindo
a bomba de prótons das células. Dessa forma, o omeprazol pode ser considerado:

(A) antagonista farmacocinético

(B) antagonista fisiológico (Um antagonista pode atuar em um receptor
completamente separado, iniciando eventos que são funcionalmente
opostos aos do agonista.)
C) antagonista competitivo
(D) antagonista químico
(E) agonista inverso

2) QUESTÃO DE BIODISPONIBILIDADE: um paciente precisa receber um analgésico por

via oral, pois sente dores intensas de dente. Se o paciente ingerir um comprimido de 40mg,
qual a biodisponibilidade do fármaco após o equilíbrio sabendo que a taxa de absorção é de
50% e o metabolismo de 20%?

(A)8%
(B)4%
(C 12%
(D) 40%
(E) 30%

3) Analise o gráfico e responda a alternativa correta.

A) A DE50 do fármaco A é menor que a EC50 do fármaco B. Portanto, o fármaco A é mais

potente que o fármaco B, embora ambos tenham a mesma eficácia.
B) Os fármacos A e B exibem eficácias distintas, uma vez que a potência e a eficácia não
estão intrinsecamente relacionadas.
C) A DE50 é a concentração do fármaco em que o mesmo produz 50% de seu efeito, logo o
fármaco B é mais potente do que o fármaco A.
D) Para se manter a eficácia máxima, na presença de receptores de reserva, é necessário
concentrações maiores dos fármacos A e B.
 E) De acordo com o gráfico, 50% dos indivíduos que utilizarem o fármaco A terão início da
resposta mais rápida comparativamente ao fármaco B.

4) A afinidade de um fármaco por seu receptor e sua atividade intrínseca são determinadas
por sua estrutura química. Em relação a esse assunto, assinale a alternativa INCORRETA.

A) A tendência de um fármaco se ligar aos receptores é governada por sua afinidade, ao

passo que a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor é indicada por
sua atividade ou eficácia intrínseca.
B) Mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir
drasticamente as afinidades de um novo fármaco por classes diferentes de receptores, com
alterações resultantes em efeitos terapêuticos e tóxicos.
C) Os fármacos com alta potência costumam apresentar alta afinidade pelos receptores e,
consequentemente, ocupam uma porcentagem significativa de receptores, mesmo em
baixas concentrações.
D) A ligação de um fármaco em um receptor deve sempre resultar na ativação desse
receptor. Esse efeito é decorrente da obrigatoriedade de que todo o fármaco, que se liga a
esse receptor, apresenta afinidade pelo sítio de ligação e atividade intrínseca, com
capacidade de desencadear uma resposta biológica.
E) Quanto maior a afinidade do fármaco pelo receptor, menor a concentração do fármaco
na qual ele produz determinado nível de ocupação.
5- Qual dos seguintes tipos de fármacos tem biodisponibilidade oral máxima?

A) Fármacos com alta biotransformação de primeira passagem.

B) Fármacos altamente hidrofílicos.
C) Fármacos amplamente hidrofóbicos, mas solúveis em solução aquosa.
D) Fármacos quimicamente instáveis.
E) Fármacos que são substratos da glicoproteína P.

6- A alcalinização da urina com bicarbonato é usada no tratamento de pacientes que

apresentam dosagem excessiva de fenobarbital (ácido fraco). Qual das seguintes
afirmativas descreve melhor a razão de alcalinizar a urina nessa situação?

A) Para reduzir a reabsorção de fenobarbital.

B) Para diminuir a ionização de fenobarbital.
C) Para aumentar a filtração glomerular de fenobarbital.
D) Para diminuir a secreção tubular proximal.
E) Para aumentar a reabsorção tubular de fenobarbital.

7- O Diacilglicerol (DAG) tem por função ativar a proteína quinase C, que controla a
fosforilação de radicais de serina e de treonina em diversas proteínas intracelulares. A
ativação da proteína G produz:

a) Liberação de hormônios;
b) liberação de neurotransmissores e na excitabilidade neuronal;
c) Contração ou relaxamento do músculo liso;
d) Respostas inflamatória;
e) Todas estão corretas

8- São características dos Canais regulados por voltagem:

A) Abrem-se, em sua maioria, quando a membrana celular é despolarizada;

B) Formam um grupo muito importante, visto que constituem a base do mecanismo da
excitabilidade da membrana;
C) Os canais mais importantes desse grupo são os canais seletivos de sódio, potássio ou
cálcio;
D) sofrem influência da ionização do meio:
E) Todas estão corretas