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Exame farmacologia I 2016/2017

13 de janeiro de 2017

1. Relativamente às vias de administração dos fármacos é possível dizer que:

a) A via subcutânea é um exemplo de via entéria
b) A via oral é utilizada preferencialmente na administração de fármacos ... se no
estomago e no intestino
c) A via rectal permite administrar fármacos irritantes para a mucosa gástrica
d) Pretende-se com a administração de fármacos por via sub-lingual um efeito
imediato
e) Por via endovenosa só podem ser administradas soluções aquosas

2. ...
a) ...
b) Os fármacos que se comportem como basa fraca são principalmente absorvidos
no estomago
c) Os fármacos que se comportem com acido fraco podem ser absorvidos no
estomago
d) A circulação entero-hepatica só ocorre para fármacos administrados por via
parentérica
e) A via sublingual é das mais utilizadas por levar a uma absorção muito rápida

3. Em relação à distribuição dos fármacos pelo organismo podemos dizer:

a) Um fármaco que apresente baixa afinidade para as proteínas plasmáticas
apresenta um razão fração livre/ fração ligada maior do que a dos fármacos com
grande afinidade
b) De entre as proteínas que podem ligar-se aos fármacos, as gama-globulinas são
das que mais intervêm neste processo
c) A velocidade de distribuição é independente da irrigação dos tecidos
d) A velocidade de distribuição depende das características físico-quimicas dos
fármacos
e) os fármacos com elevada hidrofilia podem sofrer um fenómeno de redistribuição

4. Relativamente aos fármacos com capacidade de ligação às proteínas plasmáticas

podem...
a) Os fármacos altamente altamente ligados às proteínas plasmáticas apresentam
um menos volume de distribuição do que os fármacos altamente ligados às
proteínas dos tecidos
b) A albumina é a principal proteína sérica com capacidade de ligação a numerosos
fármacos
c) O deslocamento rápido de um fármaco com elevada percentagem de ligação às
proteínas plasmáticas pode ser grave se o fármaco tiver uma larga margem
terapêutica
d) A passagem de fármacos para o leite materno é fortemente condicionada pelo
pH do leite
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e) A ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas é um fenómeno que ocorre em
maior escala no caso de o fármaco ser administrado por via entérica

5. No que respeita à biotransformação de fármacos:

a) As reações de conjugação originam, geralmente, metabolitos que são
farmacologicamente inativos
b) Um fármaco pode sofrer biotransformação por intermedio de uma reação de
hidrolise
c) As reações de hidrolise são na sua maioria catalisadas por enzimas não
microssomias
d) Raramente ocorre sobre mediadores químicos endógenos
e) A actividade das enzimas microssomais hepáticas pode ser reduzida pelo
fenobarbital

6. Nos processos de excreção renal dos fármacos podemos dizer que:

a) Há fármacos que podem ser eliminados por um mecanismo de filtração
glomerular
b) Os fármacos ligados à albumina são preferencialmente eliminados por filtração
glomerular
c) Um fármaco hidrossolúvel pode sofrer reabsorção tubular
d) O probenecide aumenta a velocidade de excreção da penicilina
e) Os fármacos com um PM maior 70000 (semelhante aos das proteínas
plasmáticas) só podem ser eliminados por filtração glomerular

7. Relativamente à teoria dos receptores pode afirmar-se que:

a) A teoria da ocupação defende que o resultado da interação fármaco-receptor é
máximo quando todos os receptores se encontram ocupados
b) O antagonista é um fármaco que se liga sempre no mesmo local do receptor ao
qual se liga o agonista.
c) Para um determinado agonista podem existir diferentes antagonistas sejam eles
por mecanismo reversível ou irreversível
d) No antagonismo competitivo irreversível o antagonista não modifica a actividade
intrínseca associada ao agonista
e) Um agonista é uma substancia que desencadeia por definição sempre resposta,
por parte do órgão alvo, qualquer que seja a sua concentração/dose

8. Relativamente à DE50% pode afirmar-se que:

a) Reflete a capacidade de fármaco para se ligar a um receptor
b) Reflete a capacidade de fármaco exercer um efeito após interação com o
receptor
c) Modifica-se num antagonismo competitivo
d) Não se modifica num antagonismo não competitivo
e) Não se modifica num antagonismo competitivo reversível
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9.

Este gráfico representa uma curva concentração-resposta obtida com o fármaco A, na

ausência e na presença do fármaco B. Tendo em conta a teoria da ocupação dos
receptores:
a) B é agonista para os mesmos receptores de A
b) B é antagonista irreversível para os mesmos receptores de A
c) A pode ser representado pelo atenolol enquanto B pela noradrenalina
d) A pode ser representado pelo noradrenalina e B pelo propanolol
e) A pode ser representado pelo noradrenalina e B pelo atropina

10. A pencilamina (Doença de Wilson – deficiência em ceuroplasmina) é um fármaco

que actua por:
a) Um mecanismo puramente físico
b) Uma acção de natureza química inespecifica
c) Formação de complexos estáveis
d) Incorporação em macromoléculas
e) Inibição enzimática

11. A acetilcolina:
a) É um neurotransmissor apenas activo em neurónios parassimpáticos
b) É um neurotransmissor com interação sobre o sistema nervoso simpático
c) É neurotransmissor nas terminações pós-ganglionares simpáticas
d) É neurotransmissor nas terminações pré-ganglionares simpáticas
e) É neurotransmissor nas terminações pré-ganglionares parassimpáticas

12. Alguns efeitos mediados pelo sistema nervoso parassimpático são:

a) Midriase
b) Diminuição das secreções
c) Diminuição da contração dos músculos dos esfíncteres
d) Diminuição da contração do musculo liso intestinal
e) Nenhum dos anteriores
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13. Relativamente à modulação farmacologia do sistema nervoso parassimpático:
a) A administração de toxina botulinica leva a um efeito colinérgico e paralisia da
fibra muscular
b) Os fármacos utilizados como bloqueadores neuromusculares actuam por
antagonismo dos recetores muscarínicos
c) Os fármacos anticolinérgicos reduzem a pressão intraocular e como tal são
utilizados na terapêutica do glaucoma
d) A pralidoxina apresenta um efeito parasimpaticolitico
e) Todas as afirmações são falsas

14. Relativamente à modulação farmacologia do sistema nervoso parassimpático:

a) A butilescopolamina é um fármaco anticolinérgico útil na redução da
contractilidade das fibras musculares lisas do trato gastrointestinal
b) A atropina apresenta um efeito inotrópico e cronotrópico negativo
c) A estimulação colinérgica é uma abordagem farmacológica útil no tratamento da
Doença de Parkinson
d) O antagonismo dos receptores colinérgicos M3 pode levar a broncoconstrição e
exacerbação de um episodio de asma
e) Todas as afirmações são falsas

15. O monóxido de azoto apresenta um papel importante na modulação do tónus

vascular:
a) A administração de fármacos que inibam a sintase de monóxido de azoto tem
utilidade clinica no tratamento da hipertensão arterial
b) A acetilcolina apresenta um efeito vasoconstritor após a ligação aos receptores
colinérgicos das células musculares lisas dos vasos
c) A administração de fármacos parassimpaticomiméticos conduz a um efeito
vasoconstritor
d) Os receptores colinérgicos envolvidos na modulação do tónus vascular são
canais iónicos
e) Todas as afirmações são falsas

16. Relativamente à terapêutica anticoagulante com heparina

a) A heparina de baixo peso molecular tem uma maior actividade sobre a trombina
comparativamente com a heparina não-fracionada
b) A heparina é particularmente eficaz no tratamento da trombose arterial
c) A heparina é indicada para a prevenção da trombose venosa
d) A enoxaparina requer monitorização laboratorial devido à reduzida
biodisponibilidade
e) A protamina é especialmente indicada como anticoagulante em doentes
intolerantes terapêutica com heparina

17. Relativamente à terapêutica anticoagulante:

a) A lepidurina é um anticoagulante que inibe directamente o factor Xa
b) O dabigatrano e rivaroxabano são anticoagulantes administrados por via oral e
inibem diretamente o factor Xa e a trombina, respectivamente
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c) A varfarina inibe a síntese de factores de coagulação tanto pró como anti
coagulantes
d) A varfarina apresente uma baixa ligação às proteínas plasmáticas
e) A varfarina é o fármaco anticoagulante de eleição em situações de urgência

18. ..
a) .....
b) .....
c) A sinvastina é um exemplo de fármaco biológico
d) São normalmente administrados por via entérica
e) São fármacos de estrutura mais simples que os de síntese química

19. A síntese de noradrenalina ocorre nas ramificações terminais de u...

a) Por captação da L-Dopa
b) Por ação da DOPA descarboxilase sobre a L-DOPA
c) Por ação da tirosina hidroxilase sobre a tirosina
d) Por ação da dopamina beta hidroxilase sobre a L-DOPA
e) Encontrando-se armazenada juntamente com a cromogranina

20. A libertação de noradrenalina é modulada por um mecanismo onde se encontram

envolvidos os seguintes recetores adrenérgicos:
a) Recetores adrenérgicos do tipo 2, com atividade facilitadora
b) Recetores adrenérgicos do tipo 2, com atividade inibitória
c) Recetores adrenérgicos do tipo 2, com atividade facilitadora
d) Recetores adrenérgicos do tipo 1, com atividade inibitória
e) Recetores adrenérgicos do tipo 2, com ação inibitória

21. Um fármaco que atue por bloqueio de recaptação neuronial da nora... desipramina:
a) É um simpaticomimético de ação direta
b) É um simpaticolitico de ação indireta
c) É um simpaticomimético de ação mista
d) É um fármaco que reduz a concentração do neuromodulador a ... sináptica
e) É um fármaco que pode aumentar a noradrenalina na fenda sináptica

22. São usados em clinica como fármacos anti-hipertensores:

a) Antagonistas dos recetores adrenérgicos do tipo  e , como o labetalol
b) Agonistas dos recetores adrenérgicos do tipo 1
c) Agonistas dos recetores adrenérgicos do tipo 2 centrais
d) Agonistas dos recetores adrenérgicos do tipo 1
e) Agonistas dos recetores adrenérgicos do tipo 2

23. Em relação às enzimas responsáveis pelo metabolismo da noradrenalina

a) A ação da MAO A sobre a noradrenalina pode originar DOPEG
b) As COMT localizam-se nas células pré-sinapticas
c) A clorgilina é um inibidor especifico de MAO-B
d) As MAO inativam por metilação as catecolaminas
e) O ácido vanilmandélico é um produto de metabolismo do noradrenalina
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24. O Bisoprolol é um fármaco usado como anti-hipertensor:
a) Que apresenta um mecanismo de ação semelhante ao metopro...
b) Por ser um agonista adrenérgico 
c) Por ser um bloqueador adrenérgico 2
d) Sendo a bradicardia uma das possíveis reações adversas
e) ...

25. Resultantes do bloqueio beta também podem identificar-se com:

a) Efeito colerético
b) Efeito anestésico local
c) Efeito sobre a secreção da renina
d) Efeito sobre o tónus dos brônquios
e) Efeito sobre a libertação da noradrenalina

26. Como resposta fisiológica da estimulação dos recetores adrenérgicos

a) Relaxamento intestinal
b) Inibição da libertação da noradrenalina
c) Agregação plaquetária
d) Midríase
e) Estimulação cardíaca

27. A moclobemida é um fármaco que atua principalmente por:

a) Inibição das COMT
b) Ligação aos recetores adrenérgicos alfa
c) Inibição da DOPA descarboxilase
d) Inibição da MAO-A
e) Inibição da tirosina hidroxilase

28. São usados em clinica como fármacos antiasmáticos e broncodilatadores:

a) Bloqueadores dos recetores adrenérgicos do tipo 1
b) Agonistas dos recetores adrenérgicos do tipo 1
c) Agonistas dos recetores adrenérgicos do tipo 1
d) Bloqueadores dos recetores adrenérgicos do tipo 1
e) Agonistas dos recetores adrenérgicos do tipo 2

29. Relativamente aos efeitos adversos da terapêutica com AINEs:

a) Sempre que possível, os AINEs devem ser administrados em formulações
(gastro) resistentes para evitar a indução de ulceras gástricas
b) Quanto menos a seletividade para a COX-1 maior é o potencial para indução de
(ulceras) pépticas
c) A indução de broncospasmo pelos AINes em doentes asmáticos é causada pela
acumulação de prostaglandinas
d) Os AINEs provocam retenção de água e eletrólitos
e) Os AINEs podem provocar nefropatia em terapêuticas curtas
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30. Relativamente às varias classes de AINEs:
a) Os AINEs mais seletivos para a COX-2 (“coxibis”) apresentam um perfil de ...
adversos mais favoráveis
b) A nimesulida apresenta uma selectividade maior para a COX-2
comparativamente ...
c) O paracetamol é analgésico, anti-pirético e anti-inflamatório
d) Os AINEs mais selectivos para a COX-2 são seguros para administração...
e) Todos os AINEs apresentam uma elevada percentagem de ligação às proteínas
plasmáticas podendo conduzir a interações perigosas com outros
medicamentos.

31. Relativamente à terapêutica da asma

a) A administração de salbutamol em doses elevadas poderá conduzir a
bradicardia
b) A classe farmacologia mais eficaz no tratamento de DPOC é a dos
corticosteroides
c) Os corticosteroides podem ser administradospor via oral em situações ...

32. No que toca às classes farmacológicas utilizadas na asma:

a) O tiotrópio apresenta uma maior duração de ação comparativamente ao
ipratrópio devido a um aumento no tempo de semi-vida plasmática
b) A utilização repetida de agonistas 2 como terapêutica de emergência para a
regulação positiva na expressão de receptores 2
c) A teofilina apresenta sinergismos com os corticosteroides devido ...
desacetilases das histonas
d) A terapêutica com corticoesteroides provoca uma sobre- regulação negativa...
2
e) Todas as anteriores

33. Relativamente às classes farmacológicas na asma:

a) O cromoglicato de sódio é principalmente utilizado como terapêutica profilática
b) O zileuton é o fármaco mais utilizado da classe dos anti-leucotrienos
c) O montelucaste é ineficaz na asma induzida por AINEs
d) O salmeterol apresenta uma menor duração de ação comparativamente ao
salbutamol
e) Todas as anteriores

34. Para antianémicos podemos afirmar que:

a) As tetraciclinas não interferem com a absorção de sais férricos
b) Os sias ferrosos são melhhor absorvidos que os sais férricos
c) Os hidroxicobalamina está indicada para alguns tipos de anemias macrocíticas
d) A administração de eritropoietina pode causar uma deficiência em ferritina
e) O ácido folinico está indicado para anemias megaloblásticas causadas pelo
metotrexato
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35. Quais as seguintes Estatinas não sofre extensa metabolização pelo Citrocromo P450:
a) Lovastatina
b) Sinvastatina
c) Atorvastatina
d) Fluvastatina
e) Nenhuma das anteriores

36. De entre as reações adversas associadas à toma de Estatinas contam-se

a) O aumento da fosfatase alcalina
b) O aumento da mioglobina
c) A diminuição do efeito anticoagulante da varfarina
d) O aumento dos níveis das lipoproteínas: LDL
e) O aumento do nível de fibrinogénio

37. A notação pD2 está relacionada com:

a) A toicidade de um fármaco
b) A afinidade de uma agonista para o seu antagonista
c) A afinidade de um antagonista para o seu recetor
d) A afinidade de um agonista para o seu recetor
e) Com a DE50%

38. A digoxina actu ligando-se à bomba ...

39. Em relação às interações farmacológicas:

a) A interação entre a histamina e a noradrenalina é um antagonismo
farmacológico
b) Se da interação de dois fármacos resultar um efeito inferior à soma dos efeitos
separados diz-se que houve antagonismo
c) Os fármacos indutores do citocromo P450 aumentam a biodisponibilidade de
alguns fármacos
d) Entre a heparina e o sulfato de protamina existe um antagonismo do tipo
bioquímico
e) A bisoprolol pode ser considerado um antagonista da noradrenalina

40. No que diz respeito à absorção de fármacos pelas crianças:

a) A absorção oral de fármacos que se comportam como ácidos fracos nos recém
nascidos não esta comprometida pois o pH do estomago é idêntico ao dos
adultos
b) Os fármacos absorvidos no podem sofrer uma absorção mais completa p...
tempo de esvaziamento gástrico é prolongado
c) Cass de toxicidade de fármacos absorvidos no intestino podem dever-se a um
peristaltismo rápido
d) Ate aos 6 meses de idade, a absorção através do tracto gastrointestinal permite
que o fármaco sofra efeito de primeira passagem
e) Nenhuma das anteriores