1. Considere os fármacos carbimazol e propiltiouracilo da família das tioamidas.

Qual a opção
incorreta:

a) São administrados via oral

b) Os efeitos associados ao ADME manifestam-se lentamente (1 semana)
c) Induzem a inibição do “coupling”
d) Induzem a inibição da deionidação periférica
e) Induzem a inibição da peroxidase e organificação do iodo

2. Qual dos seguintes fármacos é um antagonista dos recetores de GnRH ?

a) Leuprolida
b) Triptorelina
c) Nafarelina
d) Cetrorelix
e) Goserelina

3. Considere o levonorgestrel e selecione a opção incorreta.

a) Caracteriza-se por ser um sistema de libertação de hormonas no útero
b) Como reação adversa, provoca abundantes perdas de sangue
c) É usada na contraceção de emergência
d) Impede a ovulação
e) Quando usada como sistema intrauterino, evita a gravidez até 5 anos

4. Selecione a opção incorreta

a) A L-tiroxina na forma sódica designa-se por levotiroxina
b) No hipotiroidismo secundário, o nível de TSH é alto e o de T4 é baixo
c) Elevadas doses de iodo inibem a organificação do iodeto (desvio de WolffChaikoff)
d) O iodeto de potássio inibe a proteólise da tiroglobulina
e) O fármaco carbimazol deve ser a primeira escolha no hipertiroidismo

5. Relativamente aos antiagregantes plaquetares é verdade que:

a) a aspirina e os inibidores da isoforma 2 da COX são os fármacos mais usados

b) o clopidogrel é uma boa alternativa à aspirina no tratamento a longo prazo de doenças
vasculares ateroscleróticas
c) a dose de aspirina deve ser elevada para bloquear a ação da COX existente nas plaquetas e
no endotélio.
d) o tirofibano e eptifibatida são administrados sem …. Estequimoetrico pk são inibidores da
glicopoteina IIb-IIIa irreversíveis.
e) a estreptoquinase não é um bom antiagregante plaquetar porque impede a formação de
protrombina pelas células endoteliais.

6. Qual das seguintes afirmações melhor demonstra o mecanismo de ação da heparina:

a) ativa o plasminogénio
b) aumento dos níveis plasmáticos de fator IX
c) inibe a agregação plaquetar
d) inibe…de iniciar a cascata de coagulação
e) inibe ativação da protrombina e de fatores de coagulação

7. A varfarina:

a) potencia a ação da vitamina K

b) é um fármaco útil nos tratamentos agudos de um episódio de trombose
c) podem ser administrados por via oral
d) é o anticoagulante de eleição durante a gravidez
e) interage com fármacos de elevada ligação a albumina

8. Assumindo que não existem contraindicações, qual (apenas 1) dos seguintes fármacos é o
mais adequado para a contraceção pós-coito?

a) Tamoxifeno
b) Raloxifeno
c) Mifepristona
d) Anastrozol
e) O dobro da concentração de progesterona e estrogénio
9. Qual o mecanismo de ação hipoglicemiante da glibenclamina:

a) diminuição da resistência a insulina por diminuição do peso corporal

b) aumento da excreção renal de glicose
c) aumento da síntese de insulina por bloqueio dos canais de potássio dependente do ATP nas
células pancreáticas beta;
d) activação directa do receptor da insulina e translocação do GLUT 4
e) aumento da libertação de insulina por acção selectiva na SUR1 (Isoforma 1)

10. Qual dos seguintes fármacos constitui uma alternativa mais adequada ao AAS como
antiagregante plaquetar?

a) Estreptoquinase
b) Paracetamol
c) Ácido aminocapróico
d) Clopidogrel
e) Prednisolona
11. Qual das seguintes afirmações se adequa melhor ao clopidogrel?
a) É um antagonista dos recetores plaquetários do TXA2
b) É um inibidor da COX-1
c) É um antagonista potente dos recetores plaquetários do GPIIb/IIIa
d) É um antagonista dos recetores plaquetários do ADP

12. A varfarina:
a) Tem de ser tomada concomitantemente com suplementos de vitamina K
b) Não tem ação trombolítica
c) É o anticoagulante de eleição durante a gravidez
d) É um antagonista dos recetores de trombina

13. A insulina lispro difere da insulina ultra-lenta porque:

a) Ativa recetores acoplados a cínases de tirosina
b) Provoca a translocação de transportadores de glicose para a membrana celular
c) Pode ser administrada antes das refeições para um controlo rápido da glicemia
pós-prandial
d) Tem uma duração de ação mais prolongada

14. Antidiabético oral com maior risco de causar crises de hipoglicemia:

a) Metformina
b) Glipizida
c) Acarbose
d) Pioglitazona

15. Relativamente aos novos antidiabéticos orais é verdade que:

a) A associação da sitagliptina com metformina aumenta o controlo glicémico com
menos efeitos adversos
b) A sitagliptina é um incretinomimético agonista dos recetores GLP1
c) O liraglutide deve ser administrado por via subcutânea
d) São antagonistas de incretine

16. Qual dos seguintes fármacos é mais adequado na tireoidite de Hashimoto?

a) Iodo (doses elevadas)
b) Levotiroxina
c) Triiodotironina
d) Propiltiouracilo

17. Nos contracetivos orais de combinação:

a) A combinação com progestagénios está associado a maior incidência de cancro do
endométrio
b) Os que possuem norgestrel têm menor atividade androgénica
c) Existe um risco acrescido de eventos trombóticos em fumadoras
d) As concentrações de estrogénios são consideradas SERM’s uma vez que possuem
atividade agonistas/antagonistas dependendo dos tecidos onde atuam

18. Indique qual destes fármacos aumenta a formação óssea:

a) Estradiol
b) Calcitonina
c) Alendronato
d) Teriparatida

19. A associação de progesterona a estrogénios é recomendável na terapia de substituição

hormonal na menopausa para:
a) Impedir o aumento que se verifica na reabsorção óssea
b) Aumentar a eficácia dos estrogénios
c) Diminuir a ação dos estrogénios na mama
d) Reduzir mais eficazmente os sintomas cardiovasculares
e) Diminuir o risco de cancro de endométrio

20. Uma mulher entra numa clínica com a tiroide aumentada e suspeita de bócio
adenomatoso simples. Qual seria o tratamento mais adequado para essa condição?
a) Propiltiouracil
b) Infusão de TSH
c) Levotironina
d) Levotiroxina
e) Ablação da tiroide com 131 I

21. Os seguintes fármacos são úteis ao tratamento de êmbolos pulmonares múltiplos,

EXCETO:
a) Varfarina
b) Vitamina K
c) Estreptoquinase
d) Heparina
e) Uroquinase

22. O efeito anti-agregante plaquetar dos inibidores da COX

a. É mais evidente com inibidores da COX irreversíveis
b. Deve-se à inibição seletiva da COX2
c. Deve-se à acumulação de inibidores da COX no espaço porta
d. Deve-se à inibição preferencial da COX das células endoteliais
e. Só acontece com doses baixas de inibidores da COX

23. Sobre o análogo sintético do GLP-1 exenatida é verdade que:

a. Induz aumento de peso
b. Não interfere coma HbA1c
c. Potencia a libertação de insulina endógena induzida pela glucose
d. É mais eficaz por via oral
e. É menos resistente que o GLP-1 à degradação por DPP-IV

24. Qual o principal mecanismo de ação da metformina?

a. Inibe a degradação da insulina
b. Aumenta a secreção de insulina pelo pâncreas
c. Inibe a gluconeogénese e a produção de glucose hepática
d. Aumenta a expressão dos recetores de insulina
e. Aumenta a captação dos ácidos gordos pelo adipócitos

25. O carbimazol e o propiltiouracilo são fármacos usados no tratamento do

hipertiróidismo e/ou crise tireotóxica. Que característica diferencia o carbimazol do
propiltiouracilo?
a. É menos potente
b. Não se acumula na glândula tiroideia
c. Não produz hepatotoxicidade
d. Não produz um metabolito ativo
e. Tem um tempo de semivida no plasma mais curto

26. Sobre a nateglinida é verdade que:

a. A probabilidade de provocar hipoglicemia é superior às sulfonilureias de 1ª
geração
b. Tomado imediatamente antes de uma refeição limita a hiperglicemia pós-prandial
na diabetes mellitus tipo 2
c. Atua através da abertura de canais de K+ em miócitos e adipócitos
d. Diminui a glicemia na diabetes mellitus tipo 1 e tipo 2
e. É um hiploglicemiante oral de ação prolongada

27. Considere a glândula tiróide. É VERDADE que:

a) A maior parte de T3 que circula no sangue é derivada do metabolismo da tiroxina
periférica
b) A tiroide é controlada por duas hormonas produzidas na hipófise, a TRH e TSH
c) Duas moléculas de MIT combinam-se com a molécula de tiro globulina e formam tiroxina
d) Organificação do iodo é o processo de transformação de monoiodotirosina (MIT) em
diiodotirosina (DIT)
e) Estão excluídas das funções da triiodotironina e tiroxina a regulação da temperatura
corporal, da frequência cardíaca e da pressão arterial.

28. Das seguintes afirmações selecione a opção correta

a) Na farmacocinética das sulfonilureias, apenas 60% dos fármacos têm capacidade de ligação
às proteínas plasmáticas

b) Em pacientes obesos, os adipócitos tornam-se hipertróficos e produzem quimiocinas e

citocinas, que podem atrair e ativar mastócitos
c) De um modo geral, fármacos anti-diabéticos atuam de forma direta na diminuição da
inflamação
d) As sulfonilureias atuam nas células B do pâncreas pela via dos estímulos aos canais de
potássio
e) Uma das contra-indicações na terapêutica com derivados da D-fenilalanina é a sua
administração por pacientes com insuficiência ...?

29. Um dos efeitos NÃO associado aos estrogénios é

a) Diminuição das proteínas circulantes
b) Diminuição da adesão plaquetária
c) Reabsorção óssea
d) Proliferação das células do estroma e epiteliais do endométrio
e) Desenvolvimento das características sexuais secundárias femininas

30. Dois análogos sintéticos da GnRG podem ser os fármacos

a) Triptorelina e degarelix
b) Histrelina e cetrorelix
c) Leuprolida e nafarelina
d) Goserelina e ganirelix
e) Cetrorelix e degarelix

31. No processo de secreção de insulina é FALSO que

a) A glicose entra nas células β via transportador membranar denominado por Glut-2
b) O aumento de cálcio citoplasmático desencadeia a secreção de insulina
c) A libertação da insulina nas células β ocorre por um processo de endocitose
d) Os canais de potássio sensíveis ao ATP determinam o potencial de membrana das células β
e) A despolarização da membrana nas células β e a abertura de canais de cálcio conduzem ao
influxo do ião cálcio

32. Na contraceção oral combinada, a componente estrogénica caracteriza-se por

a) Inibir a produção de estradiol
b) Atrofiar as glândulas endometriais
c) Alterar a motilidade e movimento involuntário do tubo digestivo
d) Suprimir a secreção de FSH
e) Alterar o muco cervical
Desenvolvimento:

1. Refira um exemplo de fármaco que simule a ação da FSH e da LH, explicando o seu modo de
funcionamento.