Lista de Atividade 03 – Farmacodinâmica

01. Segundo Consenso da Sociedade Brasileira de Cardiologia, “O mecanismo

anti-hipertensivo dessa classe de fármacos é complexo e envolve diminuição do
débito cardíaco (ação inicial), redução da secreção de renina, readaptação dos
barorreceptores e diminuição das catecolaminas nas sinapses nervosas. Esses
medicamentos são eficazes como monoterapia, tendo sido comprovada sua
eficácia na redução da morbidade e da mortalidade cardiovasculares. Aqueles
com atividade simpatomimética intrínseca são úteis em gestantes hipertensas e
em pacientes com feocromocitoma. Constituem a primeira opção na hipertensão
arterial associada a doença coronariana ou arritmias cardíacas. São úteis em
pacientes com síndrome de cefaleia de origem vascular (enxaqueca).Entre as
reações indesejáveis desses medicamentos destacam-se: broncoespasmo,
bradicardia excessiva, distúrbios da condução atrioventricular, depressão
miocárdica, vasoconstrição periférica. Podem ainda, acarretar intolerância à
glicose, hipertrigliceridemia e redução do HDL-colesterol.”. O texto refere-se aos
agentes beta-adrenérgicos
( ) Certo ( ) Errado
C
02. A depressão e os transtornos de ansiedade são as doenças mentais mais
comuns, acometendo mais de 15% da população em algum período de suas
vidas. Com o advento de fármacos mais seletivos e seguros, o uso de
antidepressivos e ansiolíticos mudou o domínio da psiquiatria para outras
especialidades clínicas, incluindo o atendimento primário. Fármacos
antidepressivos inibidores da recaptação de serotonina e inibidores da
recaptação da norepinefrina, são,respectivamente, fluoxetina e imipramina
( ) Certo ( ) Errado
C
03. Considerando o potencial farmacocinético e farmacodinâmico das
interações entre antineoplásicos e outros medicamentos verifica-se que:
I. Administração de metotrexato e ácido acetilsalicílico: o ácido acetilsalicílico
pode diminuir as concentrações plasmáticas do metotrexato, aumentando o risco
de toxicidade medular e hepática
( ) Certo ( ) Errado
II. Administração de varfarina e tamoxifeno: diminuição do risco de sangramento
( ) Certo ( ) Errado
III. Administração de bleomicina e interferon: possível toxicidade hepática e
pulmonar.
( ) Certo ( ) Errado
IV. Administração de metotrexato e prednisolona: a prednisolona pode diminuir
o clearence total do metotrexato.
( ) Certo ( ) Errado
V. Administração de doxorrubicina, amiodarona, claritromicina e levofloxacino:
interrupção da quimioterapia.
( ) Certo ( ) Errado
E,E,E,C,E
04. Com relação à farmacodinâmica, divisão da farmacologia que estuda os
efeitos de fármacos sobre o corpo, julgue os itens que se seguem.
I. Fármacos antagonistas interagem com receptores, sem alterar a sinalização
intracelular, mas impedem a ação de um agonista.
( ) Certo ( ) Errado
II. A curva dose-resposta de um fármaco agonista na presença de um
antagonista competitivo reversível é deslocada para a esquerda.
( ) Certo ( ) Errado
III. A eficácia de um fármaco corresponde à concentração em que esse fármaco
produz 50% de sua resposta máxima.
( ) Certo ( ) Errado
C,E,E
05. A succinilcolina é um agente bloqueador neuromuscular utilizado em
anestesia de curta duração. As estruturas químicas da succinilcolina e da
acetilcolina encontram-se representadas a seguir

O bloqueio causado pela succinilcolina pode ser intensificado por inibidores da

acetilcolinesterase.
( ) Certo ( ) Errado
C
06. A associação de fármacos que atuam no sistema nervoso central pode
causar efeitos adversos potencialmente letais. Sem conhecer esses efeitos
adversos, José, que já faz uso do medicamento A para tratar dor severa há um
ano, porém agora sem sucesso, resolveu aceitar a ajuda de um amigo e ingeriu
três comprimidos do medicamento B, que é utilizado como hipnótico e sedativo.
A tolerância farmacológica ocorre quando, após a administração repetida de uma
droga, há a necessidade do aumento da dose para produzir um mesmo efeito
anterior
( ) Certo ( ) Errado
C
07. No que se refere aos compostos nitrogenados não proteicos, cálcio, fósforo
e outros íons inorgânicos, julgue os itens que se seguem. Diversos fatores
podem servir de estímulo para diminuir a absorção de cálcio; entre eles, a
vitamina D.
( ) Certo ( ) Errado
E
08. No que se refere aos compostos nitrogenados não proteicos, cálcio, fósforo
e outros íons inorgânicos, julgue os itens que se seguem. Como acontece com
oxalatos e ácidos lipídicos, o ácido fítico, derivado de vários cereais granulados,
pode, também, formar compostos insolúveis de cálcio. O cortisol e a alcalinidade
excessiva do conteúdo intestinal são inibidores da absorção de cálcio.
( ) Certo ( ) Errado
C
09. No que se refere aos compostos nitrogenados não proteicos, cálcio, fósforo
e outros íons inorgânicos, julgue os itens que se seguem. Entre as causas para
a hipomagnesemia sintomática encontram-se má absorção, diarreia grave,
sucção nasogástrica de fluidos parenterais livres de magnésio, alcoolismo,
pancreatite aguda, doença renal crônica, má nutrição, diálise crônica,
intoxicação digitálica, hiper e hipoparatireoidismo, hiperadosteronismo, diabete
melito, doença de Paget, terapia diurética e porfiria com secreção inapropriada
de hormônio antidiurético
( ) Certo ( ) Errado
C
10. O ópio é extraído da papoula e é utilizado tanto como droga de abuso como
para a extração de substâncias que resultaram em medicamentos muito
empregados em diversas situações, como a morfina. Alguns desses produtos
são sintetizados, mas os primeiros a serem usados foram as substâncias
naturais do ópio. O efeito analgésico dos opioides resulta da sua capacidade de
bloquear os canais de sódio voltagem dependentes.
( ) Certo ( ) Errado
E
11. Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser
preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de
polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será
necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue os
itens subsequentes. O mecanismo de ação desse fármaco, que se une à
subunidade 30S dos ribossomos bacterianos, é relacionado à interferência na
síntese de proteínas pelas bactérias.
( ) Certo ( ) Errado
C
12. As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de
administração nasal.

O cloridrato de nafazolina é uma amina simpatomimética com efeito

vasoconstritor.
( ) Certo ( ) Errado
C
13. Analise o texto a seguir
O efeito antimotilidade da loperamida está relacionado ao efeito agonista em
receptores muscarínicos.
( ) Certo ( ) Errado
E

14. Acerca dos fármacos anti-inflamatórios não esteroides (AINES), usados no

tratamento da dor leve e moderada. O emprego dos inibidores da bomba de
prótons, como o omeprazol, são utilizados para prevenir lesões na mucosa do
trato gastrointestinal provocadas pelo uso de AINES.
( ) Certo ( ) Errado
C
15. Em uma de suas aulas, um professor dividiu os estudantes em grupos e
propôs que cada grupo fizesse uma avaliação farmacológica do prontuário
hipotético de determinado paciente internado em hospital. No prontuário,
constava a informação de que o paciente era de meia idade, do sexo masculino,
de que deveria ser-lhe administrada, antes do café da manhã, insulina regular
por via subcutânea e administração oral de tetraciclina e carbonato de cálcio. As
interações medicamentosas que ocorrem no prontuário do paciente são
farmacodinâmicas.

( ) Certo ( ) Errado
E

16. Acerca da farmacologia dos opioides empregados no tratamento de dores

agudas e crônicas. O uso de opioides pode desencadear efeito antitussígeno
devido à estimulação de receptores das vias aéreas, o que pode dificultar a
higiene pulmonar do paciente
( ) Certo ( ) Errado
C
17. Analise o gráfico a seguir

I. Esse tipo de curva de concentração plasmática sugere que, no regime

terapêutico, não são necessárias administrações frequentes da forma
farmacêutica, o que promove uma melhor adesão do paciente ao tratamento.
( ) Certo ( ) Errado
II. A curva de concentração plasmática apresentada poderia ser atribuída a um
sistema terapêutico transdérmico, usualmente contido em fármacos potentes.
( ) Certo ( ) Errado
III. O início da ação do medicamento em questão ocorre duas horas após a sua
administração.
( ) Certo ( ) Errado
IV. A curva ilustrada é compatível com a verificada após a administração oral de
um fármaco de ação repetida, como um comprimido ou uma cápsula dura de
gelatina.
( ) Certo ( ) Errado
C,C,C,E

18. A ação quimioterápica e tóxica de compostos arsenicais ocorre pela ligação

irreversível entre esses fármacos e um alvo enzimático. Nessa interação há
predomínio de ligações de hidrogênio entre o fármaco e o receptor
( ) Certo ( ) Errado
E
19. No estado de hipersensibilidade de uma célula ou um tecido a determinado
agonista (como hormônio, neurotransmissor ou droga), ocorre frequentemente
aumento do número de receptores.
( ) Certo ( ) Errado
C

20. A respeito dos sistemas efetores dos receptores e de mensageiros

secundários verifica-se que.
I.Alguns hormônios esteroides podem atuar como antagonistas em receptores
superficiais de membrana plasmática que têm como sistema efetor a transcrição
gênica.
( ) Certo ( ) Errado

II.A guanililciclase, uma enzima encontrada no citosol, catalisa a formação de

adenosina 3’, 5’-monofosfato cíclico (AMPc).
( ) Certo ( ) Errado

III.Entre as ações do AMPc sobre as funções celulares está a influência sobre o

metabolismo energético, a divisão e a diferenciação celular.
( ) Certo ( ) Errado

IV.Formados pela ação da fosfolipase C, os metabólitos do ácido araquidônico

atuam exclusivamente como mensageiros intracelulares.
( ) Certo ( ) Errado

V.O IP3 controla no citosol a ativação da proteinoquinase C, enzima responsável

pela fosforilação de radicais de serina em diversas proteínas intracelulares.
( ) Certo ( ) Errado
E,E,C,E,E
21. No que concerne às proteínas G, verifica-se que:
I.Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas.
( ) Certo ( ) Errado

II.As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, α e β, que

apresentam atividades enzimáticas complementares.
( ) Certo ( ) Errado
III.A forma ativa dessas proteínas é chamada α-GTP, que se difunde na
membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.
( ) Certo ( ) Errado

IV.Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.

( ) Certo ( ) Errado

V.As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em

guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de
um agonista.
( ) Certo ( ) Errado
E,E,C,E,E

22. Os efeitos ótimos de um antidepressivo tricíclico são observados quando as

concentrações plasmáticas se situam entre 50 ng/mL e 150 ng/mL. De acordo
com os princípios e definições da farmacodinâmica, essa faixa de dosagem é
definida como janela terapêutica.
( ) Certo ( ) Errado

23. O fármaco piridostigmina inibe transitoriamente o catabolismo da acetilcolina

pela acetilcolinesterase, aumentando a quantidade e a duração desse
neurotransmissor na fenda sináptica. Sabendo que a inibição é influenciada pela
concentração de acetilcolina.O mecanismo de ação desse fármaco é inibição
enzimática competitiva.
( ) Certo ( ) Errado
C

24. No organismo humano, a efedrina estimula receptores no músculo liso

brônquico e a teofilina inibe as fosfodiesterases. Sabendo que a ação de ambos
os fármacos ocasiona broncodilatação verifica-se que essa situação configura
um exemplo de sinergismo aditivo.
( ) Certo ( ) Errado
C
25. Após administrações repetidas de efedrina a um paciente, observou-se perda
rápida dos efeitos farmacodinâmicos, ou seja, a reaplicação das doses não
acarretou resposta satisfatória. Nessa situação, pode ter ocorrido taquilafixia
( ) Certo ( ) Errado
C