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Disciplina: Psicofarmacologia

Docente: Carine Calazans


TIPOS: Aula 2 - 18/08/22
Discentes: Joanne Nascimento
- Asiolíticos e sedativos hipnóticos;
Psicologia 6º semestre - Antipsicóticos;
- Antidepressivos;
- Psicoestimulantes;
- Psicomnéticos;

Classif icação dos


ABSORÇÃODOS
VIAS DE ADMNISTRAÇÃO:
psicof ármacos FÁRMACOS

ORAL:
- Via mais utilizada; + lipossolubilidade = A velocidade da absorção
- Segura; + facilidade de penetração no pode ser influenciada por
- Tem absorção lenta; cérebro fatores como a via que foi
- Nunca é utilizada em emergências; admnistrados, a dose da droga,
- Mecanismo de efeito de primeira passagem; sua formulação, estado físico,
tipo de transporte, ligação a
Barreira hematoencefálica
proteína e etc.
Controle da passagem das subistâncias.
Transformar uma substância inativa que o
organismo não iria reconhecer em substância ativa.
- endotélio vascular + astrócitos.
- as moléculas dos psicofármacos se
Sistema Corrente conectam à proteínas para atravessar a O transporte dos fármacos
Estômago Intestino Fígado barreira mais facilmente.
Porta- hepático sanguínea para dentro da célula podem
ocorrer de maneira passiva
SUBLINGUAL: (sem gasto de energia) ou
- Absorção mais rápida que a oral; ativa ( com gasto de energia)
- "Pula" o efeito de primeira passagem; Fármacos indutores enzimáticos: ACELERA
- Para alguns casos podem ser usados em emergências; - Induem e elevam as quantidades de formas
- As moléculas dos fármacos são formuladas para serem específicas da enzima. A droga ionizada é menos
absorvidas pelos vasos debaixo da língua. - Acelera o metabolismo de outros fármacos lipossolúvel, tem menor
metabolizdos pela enzima induzida. absorção e menor efeito.
RETAL:
- Utilzada em casos de irritação estomacal, vômito,
pacientes agitados, inconsicentes. Fármacos inibidores enzimáticos: RETARDA
- Metade vai direto pra corrente sanguínea, metade - É importante quando o paciente faz uso de REVERSÍVEIS:
sistema porta-hepático. mais de uma droga metabolizada pela mesma - competitivos: commpete com o
enzima. substrato pelo centro ativi da enzima
- Os inibidores podem ser reversíveis ou aumentando a concentração de
INTRAVENOSA: irreversíveis. substrato a enzima é reduzida.
- Início de efeito rápido; - não competitivos: liga-se a outro local
- Biodisponibilidade imediada; que não o centro ativo, o alostérico.
- Melhor opção para emergências. Ess ligação modifica a conformação do
centro ativo da enzima.

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